预习实验2
预习实验报告怎么写(共2篇)
篇一：基础物理实验预习报告与数据记录范例基础物理实验预习报告与数据记录范例图片已关闭显示，点此查看实验1 (实验编号) 用单摆测定重力加速度实验人：张三，合作者：李四 (如果一人一套设备，则不写合作者)（_____________学院___________专业__________级，学号____________）实验地点：实验中心c501房实验日期：2008.09.10 室温：25.0℃湿度：75.0% (任何实验都必须记录室温和湿度)（何为一份合格的预习报告？要求做实验的时候不带教材，只凭预习报告就能够完成实验，并且记录的实验数据没有缺漏。
达不到这个要求则预习报告不合格。
）【实验目的】 1．了解决定单摆运动周期的各种因素及关系。
2．用单摆测定重力加速度。
【仪器用具】1．单摆装置：钢球直径约2cm，摆线长可调； 2．秒表：精度0.1sec；3．游标卡尺：ct200-312型，0-15 cm，精度 0.02 mm； 4．钢卷尺：0-200cm，精度0.1cm。
(仪器用具到实验室后根据实际仪器补齐信息，尽可能详细)【安全注意事项】（这部分内容一般写在实验牌上）【实验内容与步骤】图1 单摆实验装置图图片已关闭显示，点此查看图片已关闭显示，点此查看图2 摆长测量示意图图3 装置图图片已关闭显示，点此查看(力学实验需画装置图，光学实验需画光路图，电学实验需画电路图。
建议预习的时候徒手画图，目的在于锻炼在短时间内表达物理量之间相互关系的能力，不需刻意追求作图的美观，图3这样的简化装置图也完全是可以的)1．测量不同摆长l对应的摆动周期t（实验步骤尽可能拆解成1、2、3……等小步骤，以便按步骤操作，而不要将所有的步骤集中在一大段文字中）1）实验装置如图1所示，旋松锁扣可以调节摆绳的长度。
2）如图2所示，用钢卷尺测量支点到小球上下端点的距离l1及l2，计算摆长l?(l1?l2)/2。
3）分别调节摆长约等于（60、70、80、90、100）cm，保持初始摆角??3，用秒表测量单摆连续摆动50个周期的时间t。
实验2戴维南定理验证
实验二戴维南定理验证一、实验目的1.加深对戴维南定理的理解。
2.学习用实验方法测定等效电势和内阻。
3.了解最大功率传递条件。
二、预习要求1.熟悉掌握戴维南定理的内容，并用理论计算方法算出本实验图2-1中含源二端口网络的等效电势和内阻。
2.思考如何用实验方法测定等效电势和内阻。
3.线性电路含源二端口网络的外特性怎样？三、实验仪器数字万用表一块模拟万用表一块电工实验箱一台四、实验内容和步骤1.接线图：如图2-1，2-2。
图2-1图2-22.元件选择及理论计算在实验箱上选择R1 =100欧姆、R2 =270欧姆R3 =100欧姆。
当E=10V时等效电路的开路电压E`=?、等效电阻R＝？3.实验步骤：（1）按图2-1接线，调稳压电源，使输出电压为10V ，并保持不变。
做如下实验： ① 将负载H R 开路，测网络a 、b 两点间的开路电压abk U ,记录结果。
② 将负载H R 短路，测该支路的短路电流hd I 。
记录结果。
③ 改变负载H R ，由0调至470欧，测量H R 为不同数值时所对应的ab U 和h I ，记录结果于表2-1（1）中。
（2）按图2-2接线，R=320Ω。
调稳压电源，使输出为5伏，改变'H R ，由0调至450欧，测量不同数值的'H R 所对应的''b a U 和H I '，记录结果于表2-1（2）中。
表2-11．用本实验的数据总结戴维南定理的内容，并说明其正确性。
2．根据表2-1种数据，验证最大功率定理。
实验2 熔点的测定技术
实验2 熔点的测定技术实验二熔点的测定技术一、实验目的1、了解熔点测定的意义2、掌握测定熔点的操作技术二、预习要求理解熔点的定义；了解熔点测定的意义；了解毛细管现象；了解尿素的物理性质；了解浓硫酸烧伤的急救办法；思考在本实验中如何防止浓硫酸烧伤、烫伤、火灾等实验事故的发生。
三、实验原理固、液两态在大气压力下达到平衡状态时的温度，叫做熔点。
也可以简单理解为固体化合物受热达到一定的温度时，即由固态转变为液态时的温度就是该化合物的熔点。
一般说来，纯有机物有固定的熔点。
即在一定压力下，固、液两相之间的变化都是非常灵敏的，固体开始熔化（即初熔）至固体开始熔化（即全熔）的温度差不超过0.5～1℃，这个温度差叫做熔点范围（或称熔距、熔程）。
如果混有杂质则其熔点下降，熔距也较长，由此可以鉴定纯净的固体有机化合物。
由于根据熔距的长短还可以定性地估计出该化合物的纯度，所以此法具有很大的实用价值。
在一定温度和压力下，若某一化合物的固、液两相处于同一容器，这时可能发生三种情况：①固体熔化即固相迅速转化为液相；②液体固化即液相迅速转化为固相；③固液共存即固液两相同时存在。
如何决定在某一温度时哪一种情况占优势，可以从该化合物的蒸气压与温度的曲线图来理解，如图2-1所示。
图2-1(1)中曲线SM表示的是固态物质的蒸气压随温度升高而增大的曲线。
图2-1 (2)中曲线L’L表示的是液态物质的蒸气压随温度升高而增大的曲线。
如将曲线(1)、(2)加合，即得图2-1(3)曲线。
（1）（2）（3）图2-1 化合物的蒸气压与温度曲线由（3）可以看出：固相的蒸气压随温度的变化速率比相应的液相大，两曲线相交于M处，说明此时固、液两相的蒸气压是一致的。
此时对应的温度TM即为该化合物的熔点。
当温度高于TM时，固相的蒸气压比液相的蒸气压大，使得所有的固相全部转化为液相；反之，若低于TM时，则由液相转变为固相；只有当温度为TM时，固、液两相才能同时存在（即两相动态平衡，也就是说此时固相熔化的量等于液相固化的量）。
实验2三相异步电动机的人为机械特性
实验2 三相异步电动机的人为机械特性一、实验目的了解三相线绕式异步电动机的人为机械特性。
二、预习要点1、改变三相线绕式异步电动机的机械特性有哪些方法？2、测定人为机械特性应注意哪些问题？3、如何根据所测出的数据计算被试电机在各种运行状态下的机械特性？三、实验项目1、测定三相线绕式转子异步电动机在改变电源电压的人为机械特性。
2、测定三相线绕转子异步电动机在转子电路串入电阻时的人为机械特性。
四、实验方法1、实验设备2、屏上挂件排列顺序D33、D32、D34-3、D51、D31、D44、D42、D41、D31220V励磁电源励磁绕组图1 三相线绕转子异步电动机机械特性的接线图在图1中：(1) M用编号为DJ17的三相线绕式异步电动机，UN=220V，Y接法；(2) MG用编号为DJ23的校正直流测功机；(3) A1量程为3A；(4) 直流电表A2的量程为2000mA；(5) A3量程为200mA；(6) 交流电表V1的量程为500V；(7) V2的量程为1000V；(8) R1选用D44的180Ω阻值加上D42上四只900Ω串联再加两只900Ω并联共4230Ω阻值；(9) R2选用D44上1800Ω阻值；(10) RS选用D41上三组45Ω可调电阻(每组为90Ω与90Ω并联)；(11) S1、S2、、S3选用D51挂箱上的对应开关，并将S1合向左边1端，S2合在左边短接端（即线绕式电机转子短路），S3合在2'位置（空载）。
3、改变电源电压的人为机械特性操作步骤：用万用表测定测功机MG的电枢电阻R a的电阻值为（Ω）(1) 按照图1接线。
确定S1合在左边1端，S2合在左边短接端，S3合在2'位置，M的定子绕组接成星形的情况下。
把R1、R2阻值置最大位置，将控制屏左侧三相调压器旋钮向逆时针方向旋到底，即把输出电压调到零。
(2) 检查控制屏下方“直流电机电源”的“励磁电源”开关及“电枢电源”开关都须在断开位置。
2-甲基-2-己醇的制备预习思考题
实验二2-甲基-2-己醇的制备
1. 实验条件是什么？为什么？
2. 本反应的反应机理是什么？亲核试剂是什么？
3. 镁带使用前要如何处理？为什么？为什么要剪碎？
3.反应结束后用酸处理的目的？
4.反应开始前加入一粒碘的目的？原理？能否加过量？如果碘过量，对实验由什么影响？如何除去过量的碘？
5.如果反应没有顺利引发，该如何处理？
6.实验用什么溶剂？使用乙醚的注意事项是什么？乙醚的着火点？
7.如果乙醚的反应温度不够，可以替代的溶剂有哪些？
8.反应结束后灰白色的粘稠物是什么？
9.用乙醚萃取的目的？
10. 蒸馏的产物沸点超过100℃，用什么冷凝管？为什么？
11. 实验所用的正溴丁烷和乙醚如果要干燥，选用什么样的干燥剂？如何知道无
水试剂真的无水了？
12. 为什么蒸馏产品前要彻底干燥？
13.乙醚相用碳酸钠洗涤的目的？
14.为什么要先加入1-2毫升正溴丁烷的乙醚相，而不能加入大量？
15.蒸馏的前馏分的可能成分是什么？
16. 蒸馏得到的产物有黄色？浑浊？有哪些可能的原因？如何避免上述两种现
象的发生？
17.如果体系水没有处理彻底，可能的副产物是什么？。
实验二 粗盐的提纯预习要求
实验二 粗盐的提纯一、实验目的1. 通过沉淀反应了解提纯可溶性固体的方法。
2. 练习台秤、酒精灯的使用以及过滤、减压过滤、蒸发、结晶、干燥等基本操作。
二、实验原理● 粗盐中含有不溶性杂质(如泥沙等)和可溶性杂质(主要是Ca2+、Mg2+、K+和SO42-)。
● 不溶性杂质可用：****方法除去；● 可溶性杂质可用下列方法除去：– 在粗盐中加入稍过量的BaCl2溶液，过滤，除去*****；– 再加入NaOH 和Na2CO3溶液，过滤，除去*****；– 再加入NaOH 和Na2CO3溶液，过滤，除去*****；– 再加入盐酸，中和除去*****；– 蒸发溶液，过滤，得到****；– 滤液中残留****。
三、实验仪器和药品四、实验步骤● 在台秤上称取5.0g 研细的粗盐放入小烧杯中，加约20mL 蒸馏水，用玻璃棒搅动并(加热)溶解。
普通常压过滤。
● 滤液加热沸腾时，搅动下逐滴加入1mol/L BaCl2溶液至沉淀完全 (约2mL)，继续加热，使BaSO4颗粒长大而易于沉淀和过滤。
● 为了检验沉淀是否完全，可将烧杯从热源上取下，待沉淀沉降后，在上层清液中加入1~2滴BaCl2溶液，观察澄清液中是否还有混浊现象。
– 如果无混浊现象说明SO42-已完全沉淀。
– 如果仍有混浊现象，则需继续滴加BaCl2，直至上层清液在加入一滴BaCl2后不再产生混浊现象为止。
● 减压抽滤，滤液移至一干净烧杯中。
● 在滤液中加入1mL 2mol/L NaOH 和 3mL 1mol/L Na2CO3，加热至沸，待沉淀沉降后，在上层清液中滴加1mol/L Na2CO3溶液至不再产生沉淀为止，减压抽滤，滤液移至干净的蒸发皿中。
● 在滤液中逐滴加入2mol/L HCl ，直至溶液呈微酸性为止(pH ≈6)。
● 用水浴加热蒸发皿进行蒸发，浓缩至稀粥状的稠液为止，但切不可将溶液蒸发至干(注意防止蒸发皿破裂)。
● 冷却后，将晶体减压抽滤、吸干，将结晶放在蒸发皿中，在石棉网上用小火加热干燥。
化学实验预习报告
化学实验预习报告化学实验预习报告实验名称：酸碱中和反应的研究实验目的：1. 了解酸碱中和反应的基本原理和特点；2. 学习使用酸碱指示剂进行酸碱滴定反应；3. 掌握酸碱滴定实验的基本操作方法。
实验原理：酸碱中和反应是指酸和碱在适当的条件下反应，生成相应的盐和水的反应。
在酸碱中和反应中，酸溶液中的氢离子（H+）和碱溶液中的氢氧根离子（OH-）发生结合反应，生成水并释放出热，并且酸碱的摩尔比例十分重要。
实验步骤：1. 将已知浓度的盐酸溶液倒入烧杯中；2. 取一定体积的氢氧化钠溶液，加入滴定瓶中；3. 选取适量的酸碱指示剂，加入滴定瓶中；4. 将氢氧化钠溶液滴加入烧杯中的盐酸溶液中，同时搅拌烧杯的溶液；5. 当溶液颜色发生变化时，停止滴加，记录滴定所需的氢氧化钠溶液的体积；6. 重复实验一次，取平均值。
实验数据：实验一：滴定1盐酸溶液体积：50 ml氢氧化钠溶液体积：25 ml酸碱指示剂：甲基橙溶液滴定终点：颜色由橙色转为黄色滴定所需氢氧化钠溶液体积：23 ml实验二：滴定2盐酸溶液体积：50 ml氢氧化钠溶液体积：25 ml酸碱指示剂：溴甲酚绿溶液滴定终点：颜色由绿色转为蓝色滴定所需氢氧化钠溶液体积：25 ml实验结果分析：根据实验数据可知，滴定终点时溶液颜色的变化与酸碱指示剂的类型有关，不同的酸碱指示剂对应的滴定终点颜色也不同。
甲基橙溶液在酸性溶液中呈橙色，在中性溶液中呈黄色，可以作为判断酸碱中和反应终点的指示剂之一。
溴甲酚绿溶液在酸性溶液中呈黄色，在中性溶液中呈绿色，可以作为另一种判断滴定终点的指示剂。
实验结论：通过对盐酸与氢氧化钠的酸碱中和反应的滴定实验，了解了酸碱中和反应的基本原理和特点，学习并掌握了使用酸碱指示剂进行酸碱滴定反应的操作方法。
同时，通过实验数据的分析，了解了不同酸碱指示剂对滴定终点颜色的影响。
实验存在的问题及改进措施：1. 实验数据的误差较大，可能是滴定过程中滴加氢氧化钠溶液的速度不均匀所致，应注意保持滴加速度的一致性；2. 实验中未进行实验室安全措施的描述，应在实验报告中加入实验室安全注意事项的内容。
实验二 实验报告
Driverquery /fo:csv –v >*.csv
输入Mem：
Driverquery /fo:csv –v >*.csv
输入Driverquery：
输入SystemInfo:
电子表格：
③、网络通信命令Ping：使用 ping可以测试计算机名和计算机的 ip 地址,验证与远程计算机的连接,通过将 icmp 回显数据包发送到计算机并侦听回显回复数据包来验证与一台或多台远程计算机的连接,该命令只有在安装了 tcp/ip 协议后才可以使用。打开打开命令提示符窗口输入Ping命令，并记载运行结果。
（1）系统信息命令 例如Time，Date，Mem，Driverquery和SystemInfo等。
（2）系）文件系统命令 例如Copy，Del和Mkdir等。
（4）网络通信命令 例如Ping，Netstat和Route等。
四、实验操作过程及实验结果记录
（实验二）
专业班级：学号：姓名：
实验项目名称：Windows 2000/XP命令控制界面教师评分：
一、实验目的和要求
目的：对日常使用的Windows 2000/XP系统的命令控制界面做进一步了解。
要求：了解Windows 2000/XP操作系统的常用操作命令；了解Windows 2000/XP操作系统命令的直接使用和批处理使用的方法。
六、实验过程中所遇问题思考与讨论(根据个人具体情况选做)
六、参考文献：
1、《操作系统教程》，第3版，孙钟秀主编， 高等教育出版社。
2、《计算机操作系统教程习题解答与实验指导书》，第2版，张尧学编著，清华大学出版社。
3、《操作系统实验与课程设计》，庞丽萍编，华中科技大学出版社。
实验2组合逻辑电路设计(预习报告)
实验二组合逻辑电路的设计
一、实验目的
略
二、实验器件数据
Figure 1 74HC02N（或非）
Figure 2 74HC00(n),与非门74LS00
Figure 3 74HC86N（异或）74LS86
三、 实验原理
1. 二进制加法运算电路
二进制加法电路可以由一位全加器组合而成； 全加器逻辑表达式为：111()=('()')'n n n n n
n n n n n n n n n n D A B C C A B C A B A B C A B ---=⊕⊕⎧
⎨
=+⊕⊕⎩g g （）'
一位全加器电路实现如下：
图中，用74LS00D 代替74HC86N
如果要实现多为二进制的加法运算，可将多个全加器级联。
例如将两个全加器级联， 并且在最后输出接一个带解码器的数字显示管，就构成了一个两位二进制数相加的加法器，
如
下图
2.二进制减法运算电路
为了实现减法电路，引入了补码系统，求补码只需让输入取反并使最后一位来自低位进位置高电平，其中，取反可以通过与高电平做异或运算来实现，电路如下：
注意：此时图中电子管输出应该为减法答案的补码。
下面，将补码答案转换为原码。
有如下电路：
注意，通过对图中低电平/高电平的转换（低位的进位信息和补码的取反信息），该减法电路实际上可以变化为加法电路。
可以加入控制信号K，使其为1时电路执行减法，否则执行加法，电路如下：
四、实验内容
1.基本要求：
原码输出结果，并显示正负标志2.提高要求：略。
实验预习、实验报告本-2015
药物分析实验报告年级班次学号姓名中南大学药学院药物分析教研室2014年1月实验一葡萄糖的杂质检查1 预习报告（氯化物、重金属、砷盐）1.1 实验目的与要求1.2 实验原理1.3 实验仪器与试剂1.4 实验步骤1.5 思考题3 实验报告3.1 检品名称：厂家：批号：3.2 实验目的：3.3 实验方法：3.4 实验结果：3.4.13.4.23.4.3实验二克霉唑的含量测定1 预习报告1.1 实验目的与要求1.2 实验原理1.3 实验仪器与试剂1.4 实验步骤1.5 思考题2 原始记录2.1 检品名称：批号：厂家：2.2 称样量：ⅠⅡ纸+ 样重g g纸重g g 样重g g2.3 滴定液标定温度：t0＝F0＝2.4 滴定温度：t1＝F0F1 ＝＝1+0.0011（t1–t0）2.5 消耗滴定液体积：ⅠⅡ空白消耗：ml ml ml2.6 含量计算：含量Ⅰ%＝含量Ⅱ%＝相对平均偏差%＝平均含量%＝3．实验报告3.1 实验目的：3.2 实验方法：3.3 实验结果：实验三阿司匹林肠溶片的含量测定1 预习报告1.1 实验目的与要求1.2 实验原理1.3 实验仪器与试剂1.4 实验步骤1.5 思考题2 原始记录2.1检品名称：规格：批号：厂家：2.2 称样2.2.1 平均片重20片＋纸重g纸重g20 片重g 平均片重g2.2.2 称样量：ⅠⅡ纸+ 样重g g纸重g g样重g g2.3 测定仪器型号：色谱条件：2.5含量计算：标示含量Ⅰ%＝标示含量Ⅱ%＝相对平均偏差%＝平均含量%＝3 实验报告3.1 实验目的：3.2 实验方法：3.3 实验结果：实验四硫酸阿托品片（注射液）的含量测定1 预习报告1.1 实验目的与要求1.2 实验原理1.3 实验仪器与试剂1.4 实验步骤1.5 思考题2 原始记录2.1检品名称：规格：批号：厂家：2.2 平均片重：10片＋纸重g纸重g10片重g 平均片重g2.3 取样量：ⅠⅡ纸+ 样重g g减样后重g g样品重g g2.4 测定数据：A对照＝A样1 ＝A样2 ＝2.5含量计算：3 实验报告3.1 实验目的：3.2 实验方法：3.3 实验结果：实验五PCR测量基因含量1 预习报告1.1 实验目的与要求1.2 实验原理1.3 实验仪器与试剂1.4 实验步骤1.5 思考题2 原始记录3 实验报告3.1 检品名称：目的基因：引物序列：3.2 实验目的：3.3 实验方法：3.4 实验结果：。
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实验一、调幅接收系统实验
一、实验目的：图2为实验中的调幅接收系统结构图（虚框部分为实验重点，低噪放电路下次实验实现，本振信号由信号源产生。
）。
通过实验了解与掌握调幅接收系统，了解与掌握三极管混频器电路、中频放大/AGC电路、检波电路。
图2 调幅接收系统结构图
二、预习内容：
1、给出完整的调幅接收系统结构图。
2、晶体管混频器电路
图T6-1为晶体管混频电路图，熟悉电路，并论述其原理。
思考并回答下列问题：
A、何为混频增益，如何测量混频增益，给出需要的仪器，测试方法和测试
结构图。
混频增益Au=输出中频电压振幅/输入高频电压增益
仪器：示波器
测试方法：
在调试好2BG1的静态工作点后，加入30MHZ的调试载波和30.455MHZ的本振波，在V2-3接示波器，观察波形；调节谐振回路（2C3），得到最大不失真波形，测量出其赋值Ui；在V2-1接示波器，测量其赋值Us;则Au=Ui/Us.
B、混频管的静态工作电流对混频增益有何影响？
Au=-gm*RD
而混频跨导与gm与晶体管的特性和直流工作点有关。
3、中频放大/AGC和检波电路
图8-4为中频放大/AGC和检波电路图。
熟悉电路，并论述其原理。
思考并回答下列问题：
A、AGC是什么？AGC电路在通信系统中的作用是什么？AGC的主要指标有哪些？
自动功放控制器（即反馈控制电路）
作用：利用AGC控制前级中频放大器的输出增益，使系统总增益随规律变化
指标：动态范围、线性度
B、二极管检波原理是什么？
二极管检波电路：由于二极管只允许单向导电，所以，如果使用的是硅管，则只有电压高于0.7V的部分可以通过二极管。
同时，由于二极管的输出端连接了一个电容，这个电容与电阻配合对二极管输出中的高频信号对地短路，使得输出信号基本上就是信号包络线。
C、检波电路中含有R、C器件，不正确选择R、C会造成何种失真？
R、C过大：惰性失真
R过大：底部截止失真
三、给出调幅发射系统调试步骤；
需要的仪器：万用表、函数信号发生器、小螺丝刀、示波器、直流电源
加上整个电路板的直流电压
1、晶体管混频电路：
先直流后交流
调节电路静态工作点：
）两端，用直流电压档测量电压，调整基极偏执电将万用表接到2R4（即R
e
阻2W1，使2R4电压为0.5到1V。
● 调交流
输入10.455MHz 的调幅载波信号与10MHz 的本振信号。
利用函数信号发生器，分别在V2-1和V2-5处接入高频载波信号和本振信号。
其中，高频载波信号Us 频率10MHz ，峰峰值50mVpp ，本振信号UL 为10.455MHz 、峰峰值250mV 的调制信号；
调节选频网络，观测中频输出，在观测点V2-3接入示波器，用小螺丝刀调节选频网络中的2B1和2C3，使输出为455KHz 的最大不失真的稳定正弦波；
● 调节可调电阻2W1，使静态工作点Ic 分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0，测量不同静态工作点下V2-3的中频输出的峰峰值，并计算混频增益，计算公式为：（此步骤是为了测试并记录Ic 对混频器中频输出信号的影响。
）
20lg
i
c s V A V
2、中频放大/AGC 和检波电路： 先直流后交流
● 调节电路静态工作点，接通12V 直流电源，分别调整3BG1、3BG2静态工作
点：
利用万用表直流电压档测量3R7（即Re ）两端电压，调整基极偏执电阻3W1，使发射级电流Ie 在0.5到0.8mA 左右即可； 利用万用表直流电压档测量3R13（即Re ）两端电压，调整基极偏执电阻3W2，使发射级电流Ie 在0.5到0.8mA 左右即可； ● 调交流：
第一级中频放大电路： 利用函数信号发生器，在V3-1处接入455kHz 的中频输入信号；将开关3K2、3K3闭合；
以V3-2为观测点，调节选频网络中的电容3C4，使中频放大输出信号最大不失真且保持455kHz ；
第二级AGC 电路： 利用函数信号发生器，在V3-2处接入455kHz 的中频输入信号；将开关3K2、3K3闭合；
以V3-4为观测点，调节选频网络中的电容3C7，使放大输出信号最大不失真且保持455kHz ；
将开关3K2断开、3K3闭合，接入AGC ；
利用函数信号发生器，在V3-1处接入455kHz 的中频输入信号；以V3-4为观测点，调节选频网络中的电容3C7，使放大输出信号最大不失真且保持455kHz ；改变输入中频信号的峰峰值，使之从10,20…100，200mv …1V 量不同峰峰值输入信号Uin 下，示波器分别接到V3-2（AGC 输入）、V3-4（AGC 输出）、V3-5（AGC 控制电压Vc ），记录AGC 输入幅值，AGC 输出幅值，AGC 控制电压Vc ；
检波失真观测。
具体过程如下：
1、输入信号为调制频率1kHz ，载波频率455KHz，幅度为10mVp-p，调制度50%调幅信号。
2、先断开3K4，调节3W4，使检波输出信号为最大不是真。
观察记录波形。
测试条件：输入信号Vin：455KHz、10mVp-p，调制1kHz信号，调制度50%调幅信号
3检波无失真输出波形实测波形选贴
4观察惰性失真。
惰性失真是由于负载电阻过大引起，所以，调节可调电阻3W4，用示波器观察记录检波输出波形。
5观察负峰切割失真。
负峰切割失真是由于交流负载电阻小于直流负载电阻引起，所以调节3W4使输出为不失真的波形，然后闭合开关3K4，用示波器观察记录检波输出波形。
3、调幅接收系统
1、晶体管混频电路中。
1）2K1接入调制频率1KHz正弦波，载波频率10MHz，幅度为50mVp-p ，调制度50%的调幅波信号。
2）2K3接入10.455MHz，250mVp-p的正弦信号。
2、中频放大电路3K1打至中频输入端。
3K2断开，3K3闭合，3K4断开，观察检波输出的波形，调节3W4，使其达到最大不失真波形。
3、测试系统灵敏度，不断减小输入调幅波信号的幅值，同时观察检波输出波形，使示波器波形出现明显失真的输入幅值为该系统的最小可接收幅值。
二、测试指标与测试波形：
1、晶体管混频电路：
混频管静态电流“Ic”变化对混频器中频输出信号“U2”的影响关系
p-p
2、中频放大/AGC和检波电路：
2.1、AGC动态范围测试
in
AGC动态范围结论
2.2、AGC输入信号峰峰值与AGC检波输出电压关系曲线图
AGC检波输出线性动态范围结论
2.3、检波失真观测
测试条件：输入信号Vin：455KHz、10mVp-p，调制1kHz信号，调制度50%调幅信号检波无失真输出波形实测波形选贴
对角线失真输出波形实测波形选贴
负峰切割失真输出波形实测波形选贴
调幅接收系统（给出各单元模块接口信号参数）：。