复旦大学2003至2004学年第一学期医学遗传学期终考试卷(同名39029)
遗传学期末试卷四套(答案全)
××－××学年上学期一致考试遗传学试卷 (A)学院考试方式（闭卷）题号一专业考试时量：二三年级级学号分钟试卷编号（四五六姓名A.B ）: A七总分得分得分评卷人一、单项选择题（请将你选中的字母填入括号内；每题 2 分,共 20 分）1, 假定 A 基因与 B 基因位于同一染色体上，而且已知他们之间的互换率50%，那么这样的个体能够形成四种配子，他们的比率是（）。
(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0(C)4:4:1:1(D)3:3:1:12、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而致使的，这类遗传物质存在于（）中。
（ A） mt+ 交配型的核中（B）mt-交配型的叶绿体中（C） mt- 交配型的核中（D）mt+交配型的叶绿体中3. 高秆 (D) 对矮秆 (d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分别出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14 株矮秆抗锈， 16 株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（）（A） Ddrr × ddRr（B）DdRR× ddrr（C） DdRr × ddrr（D）DDRr× ddrr4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由（）染色体形成的。
（A）一条缺失染色体（B）两条缺失染色体（C）一条正常染色体（D）两条正常染色体5、生物在生殖过程中，上下代之间传达的是（）。
（A）不同频次的基因（B）不同频次的基因型（C）详细的性状（D）各样表现型6．果蝇的红眼（ W）对白眼（ w）为显性，这对基因位于X 染色体上。
红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是（）。
（ A） ? 红眼， ?白眼（B）?红眼，?白眼（ C）全为白眼（D）全为红眼7、 5- 溴尿嘧啶的诱变作用主若是因为（）。
（A）掺入 DNA 分子（B）DNA分子形成二聚体（C）使 DNA 分子产生移码（D）使DNA分子的氢键断裂a++ abc8、杂合体+bc 和隐性个体abc 杂交，子代中，表现型比率最低的种类是（）。
2003 2004 2005遗传试题(硕)
中国科学院遗传与发育生物学研究所硕士研究生遗传学入学试题2003年注意: （1）答题必须简明扼要；如有必要，可以图示辅助说明。
（2）答题时可以不必抄题，但需注明题目序号。
（3）所有答题不要写在试卷上，请全部书写在答题纸上。
一、请详细解释以下名词（每个名词5分，共50分）基因库（gene pool）遗传背景（genetic background）粘粒（cosmid）朊粒(prion)卫星DNA(satellite DNA) 微卫星DNA（microsatellite DNA）增强子（enhancer）弱化子（attenuator）锌指（zinc finger）亮氨酸拉链（leucine zipper）二、在不使用基因工程的前提下，如何将属于同一物种的野生类型的抗病基因转移到某种作物的优质高产的品种中去？请用实例并配合图解说明。
（20分）三、兔子有一种遗传病，称作Pelger异常。
有这种病的兔子基本正常，但是其部分白细胞的核不分叶。
将Pelger异常的兔子与健康的纯系兔子杂交能产生后代。
其中正常雌兔70个，正常雄兔56个，Pelger 异常雌兔65个，Pelger异常雄兔50个。
但将都属Pelger异常的雄兔与雌兔杂交，下一代的情况有所不同。
调查结果如下：正常雌兔56个，Pelger异常雌兔104个，正常雄兔63个，Pelger异常雄兔113个。
另有18个极度病变的幼兔生后不久即死亡，未作雌雄统计，但对其中部分幼兔的解剖发现，它们的白细胞核全部异常，而且骨骼系统有严重畸形。
请根据上述的研究结果，分析Pelger异常兔的基因型和有关基因的表型作用，推导出上述两个杂交试验中各种不同表型个体的基因型，并提出进一步试验的意见。
请问Pelger异常的基因是在常染色体上，还是在性染色体上？（20分）四、已有基因组研究表明一种生物的基因组中的基因的总数与这种生物能表达的各种蛋白质的总数是不等的。
一般而言，是基因数多，还是蛋白质数多？请从基因表达的分子机制来解释这种现象，最好能举例说明。
大学医学遗传学考试(习题卷10)
大学医学遗传学考试(习题卷10)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]真核细胞增殖的主要方式是( )。
(熟悉, 难度:0.17,区分度:0.92)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂答案:B解析:2.[单选题]一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。
A)外祖父或舅父B)姨表兄弟C)姑姑D)同胞兄弟答案:C解析:3.[单选题]相互易位的染色体在减数分裂过程中，同源染色体配对，会形成：A)四射体B)8字形C)环状D)双着丝粒染色体答案:A解析:4.[单选题]21-三体综合征胎儿产前诊断最佳方法是：A)性染色质检查B)胎儿镜检查C)核型分析D)生化检查答案:C解析:5.[单选题]提出分子病概念的学者是：A)BeadleB)LandsteinerC)GarrodD)Pauling答案:D解析:6.[单选题]在妊娠8周至出生，胎儿合成血红蛋白的场所是（）答案:B解析:7.[单选题]47,XYY患者主要临床症状：A)身材矮小B)有蹼颈C)智力严重低下D)患者身材高大答案:D解析:8.[单选题]精子或者卵子中所具有的一套正常的染色体称为( )。
(了解, 难度:0.39,区分度:0)A)常染色体B)性染色体C)一个染色体组D)二倍体答案:C解析:9.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。
(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂答案:A解析:10.[单选题]核型为47,XXY的人,是( )。
(熟悉, 难度:0.93,区分度:0.2)A)男性B)女性C)阴阳人D)不能判断答案:A解析:11.[单选题]组成RNA的碱基是( )。
(了解, 难度:0.42,区分度:0.61)A)AGCUB)AGCTC)ABCTD)AUCT答案:A解析:12.[单选题]苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是：A)黑尿酸B)酪氨酸C)苯丙酮酸13.[单选题]精子的形成过程,可分为4个时期,按顺序排( )。
2025届复旦大学附属中学高三生物第一学期期末检测试题含解析
2025届复旦大学附属中学高三生物第一学期期末检测试题请考生注意：1．请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上，请用0．5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。
写在试题卷、草稿纸上均无效。
2．答题前，认真阅读答题纸上的《注意事项》，按规定答题。
一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求）1．如图所示为某种单基因遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是（）A．此图中I1一定是杂合子B．II2与正常男性结婚，生出正常孩子的概率为1/3或1/4C．此图不可以表示抗维生素D佝偻病遗传的家系D．I代的这对夫妇再生一个男孩，正常的概率是1/42．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/83．某二倍体生物（2N=10）在细胞分裂过程的某阶段含有5对同源染色体，该阶段不可能发生（）A．形成的子染色体移向两极B．染色质缩短变粗C．同源染色体间交叉互换D．着丝点排列在赤道板上4．人工合成的二甲基精氨酸能加强细胞中内质网的糖基化功能，促进蛋白质的运输和分泌，同时能诱导细胞凋亡并促进细胞更新，下列叙述正确的是A．消化酶、抗体和激素的合成与分泌均与细胞中的内质网有关B．二甲基精氨酸对细胞的作用体现了细胞间信息传递的功能C．使用二甲基精氨酸后，衰老细胞中各种酶的活性会大大降低D．使用二甲基精氨酸后，细胞内的生物膜系统更新速度会加快5．下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，错误的是（）A．由碱基对改变引起的DNA中基因结构的改变是基因突变B．有性生殖过程中，控制一对相对性状的基因不能发生基因重组C．自然条件下淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列属于基因突变D．有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合属于基因重组6．几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示，下列有关叙述不正确的是A．正常果蝇减数第一次分裂中期的细胞中染色体组数是2B．正常果蝇减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是8条C．白眼雌果蝇（X r X r Y）产生的X r、X r X r、X r Y、Y四种配子比值为2︰1︰2︰1D．白眼雌果蝇（X r X r Y）与红眼雄果蝇（X R Y）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为X R X r二、综合题：本大题共4小题7．（9分）β-葡萄糖苷酶是一种存在于微生物中的可水解纤维素的酶，可用于生产燃料乙醇，也可作为洗涤剂的有效成分。
《医学遗传学》课程期末考试A卷(21本)
《医学遗传学》课程期末考试A卷（21本）《医学遗传学》课程期末考试A卷课程代码：适用专业：2021级护理1. 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（） [单选题] *2. 基因频率是指（） [单选题] *3. 46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示（） [单选题] *4. 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为（） [单选题] *5. 不规则显性是指（） [单选题] *6. 父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（） [单选题] *7. 在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，（） [单选题] *8.组成核小体的主要化学组成是（） [单选题] *9.一个初级卵细胞经过减数分裂形成（） [单选题] *10.减数分裂偶线期，两两配对的染色体是（） [单选题] *11、不改变编码氨基酸的基因突变为（） [单选题] *12.属于转换的碱基置换为（） [单选题] *13.属于颠换的碱基置换为（） [单选题] *14.同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的( ) [单选题] *15.按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为( ) [单选题] *16.DNA的复制发生在细胞周期的( ) [单选题] *17.减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在( ) [单选题] *18.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为( ) [单选题] *19.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为( ) [单选题] *20.若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了( ) [单选题] *21.属于不规则显性的遗传病为( ) [单选题] *22.属于从性遗传的遗传病为( ) [单选题] *23.子女发病率为1/4的遗传病为( ) [单选题] *24.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为( ) [单选题] *25.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病( ) [单选题] *26.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为( ) [单选题] *27.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。
《医学遗传学》2003年A卷(2001级)——WMU易光
A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高
B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低
C、群体易患性平均值越低，群体发病率越高
D、群体易患性平均值越高，群体发病率越低
E、不一定
6、Hb Bart’s 水肿胎儿综合征的基因型是
A、-α/-α B、--/-α C、αα/αα D、αα/α- E、--/--
7、三级亲属的亲缘系数为
A、ADH22、ALDH1 D、ADH22、ALDH2
B、ADH21、ALDH1 E、以上都不是
C、ADH21、ALDH2
得分 阅卷人 二、填空题：(每空 1 分，总计 15 分)
1、核型 46.XX，del（2）（q35）的简式含义是
。
2、一 个 白 化 病（ AR ）患 者 与 一 个 基 因 型 正 常 的 人 婚 配 ，后 代 是 患 者 的 概 率 是
A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8 E、1/32
8、有关 Southern 印记杂交的步骤，哪个正确
A、DNA 提取→酶切→电泳分离→变性→印记转移→分子杂交
B、DNA 提取→酶切→电泳分离→印记转移→变性→分子杂交
C、DNA 提取→酶切→变性→电泳分离→印记转移→分子杂交
D、DNA 提取→电泳分离→酶切→变性→印记转移→分子杂交
得分
阅卷人 四、名词解释题：(本大题分 6 小题，每小题 4 分，共 24 分)
1、多基因家族
2、易患性 3、genetic map
4、genetic heterogeneity
5、基因治疗
6、Tumer suppressor gene
得分
阅卷人 五、问答题：回答下列各题。(本大题分 3 小题，共 30 分。)
大学医学遗传学考试(习题卷1)
大学医学遗传学考试(习题卷1)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]在X连锁显性遗传中，男性患者的基因型是：A)XAXaB)XaYC)XAYD)XAXA答案:C解析:2.[单选题]1959年Lejune发现的第一例染色体病为：A)18三体综合征B)21三体综合征C)13三体综合征D)猫叫综合征答案:B解析:3.[单选题]两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：A)100%B)50%C)25%D)75%答案:D解析:4.[单选题]遗传瓶颈效应指：A)受精过程中nDNA.数量剧减B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减D)卵细胞形成期nDNA数量剧减答案:B解析:5.[单选题]先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高：A)女性患者的女儿B)男性患者的女儿C)男性患者的儿子D)女性患者的儿子答案:D解析:答案:B解析:7.[单选题]复等位基因是指：A)一对染色体上有三种以上的基因B)同源染色体的不同位点有三个以上的基因C)一对染色体上有两个相同的基因D)同源染色体相同位点有三种以上的基因答案:D解析:8.[单选题]初级卵母细胞有多少条染色体?(熟悉, 难度:0.66,区分度:0.74)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:B解析:9.[单选题]在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为：A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:10.[单选题]无义突变是指突变后：A)一个密码子变成了终止密码子B)一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变C)重复序列的拷贝数增加D)一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变答案:A解析:11.[单选题]罗伯逊易位发生的原因是：A)两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B)两条染色体相互交换片段所形成的两条衍生染色体C)两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 2.00/2.00D)两条近端着丝粒染色体断裂后相互融合形成一条染色体答案:C解析:12.[单选题]减数分裂Ⅱ中,子细胞的染色体数目与次级母细胞( )。
医学遗传学考试题库与答案
医学遗传学考试题库与答案1. 最早揭示生物遗传性状的分离和自由组合规律的是[单选题]A、Morgan THB、Watson JDC、Mendel G√D、Landstiner KE、Monad J2. 以下不属于遗传病的是[单选题]A、白化病B、精神分裂症C、先天愚型D、肺癌E、烧伤√3. 原发性肝细胞癌属于[单选题]A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体遗传病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病√4. 提出DNA双螺旋模型的学者是[单选题]A、S.J.Singer和G.L.NicolsonB、M.Schleidon和T.SchwannC、Boveri和W.SuttanD、J.Waston和F.Crick√E、M.Meselson和F.Stahl5. 证实人类染色体数目为46条的学者是[单选题]A、徐道觉B、蒋有兴√C、谈家桢D、陈桢E、摩尔根6. 遗传病特指[单选题]A、先天性疾病B、遗传物质改变引起的疾病√C、家族性疾病D、传染性疾病E、先天性,且家族性疾病7. 以下疾病主要由遗传因素决定,环境因素起诱发作用的是[单选题]A、血友病B、先天愚型C、病毒性肺炎D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症√E、高血压8. 抑郁症属于哪类遗传病[单选题]A、单基因遗传病B、多基因遗传病√C、染色体遗传病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病9. 以下关于先天性疾病描述正确的是[单选题]A、通过世代遗传获得的疾病B、具有一定传染性的疾病C、先天畸形D、出生时即表现出来的疾病√E、以上都不是10. 提出“分子病”概念的是[单选题]A、James Dewey WatsonB、Thomas Hunt MorganC、Archibald Edward GarrodD、Linus Carl Pauling√E、Karl Landsteiner11. 提出“先天性代谢病”概念的是[单选题]A、James Dewey WatsonB、Thomas Hunt MorganC、Archibald Edward Garrod√D、Linus Carl PaulingE、Karl Landsteiner12. 建立低渗制片技术的遗传学家是[单选题]A、蒋有兴B、徐道觉√C、谈家桢D、简悦威E、陈桢13. 紫外线照射造成的细胞内遗传物质损伤,最常见的形式是[单选题]A、染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排B、碱基脱氨基C、核苷酸烷基化D、形成胸腺嘧啶二聚体(TT)√E、片段缺失14. 在真核生物中,在单倍体基因组中只有一个拷贝的基因属于[单选题]A、单一序列√B、基因家族C、假基因D、散在重复序列E、高度重复序列15. 某基因表达的多肽中,发现一个氨基酸异常,该基因突变的遗传学效应是[单选题]A、无义突变B、整码突变C、移码突变D、同义突变E、错义突变√16. 回复突变体现了基因突变的哪一特性[单选题]A、重复性B、多向性C、可逆性√D、随机性E、稀有性17. Huntington舞蹈症患者编码区CAG序列的重复次数为36~121次,而正常人此区CAG序列的重复次数为6~35次,此突变属于[单选题]A、插入突变B、动态突变√C、剪接位点突变D、无义突变E、移码突变18. 属于转换的碱基替换为[单选题]A、A和CB、A和TC、T和C√D、G和TE、G和C19. 属于颠换的碱基替换为[单选题]A、G和T√B、A和GC、T和CD、C和UE、T和U20. 在突变点后所有密码子发生移位的突变为[单选题]A、移码突变√B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换21. 下列选项中,分别属于颠换、转换的碱基替换为[单选题]A、A和G、A和CB、T和C、A和TC、C和U、G和AD、T和G、G和TE、A和T、T和C√22. 可以使编码的多肽链变短的突变方式有[单选题]A、无义突变√B、同义突变C、终止密码子突变D、错义突变E、移码突变23. 高铁血红蛋白症是由于正常血红蛋白中编码组氨酸的密码子发生了单碱基置换,变成了酪氨酸,此突变形式为[单选题]A、动态突变B、同义突变C、无义突变D、错义突变√E、移码突变24. 下列哪一种突变形式对生物功能性状的影响最小[单选题]A、无义突变B、同义突变√C、终止密码子突变D、错义突变E、移码突变25. 某男性，其间期细胞核中有2个X小体，该患者核型是[单选题]A、47,XXYB、46,XYC、48,XXXY√D、45,XE、46,XX26. 核型为47，XXY的个体，在其间期细胞核中可检测到[单选题]A、1个X染色质、0个Y染色质B、0个X染色质、1个Y染色质C、1个X染色质、1个Y染色质√D、2个X染色质、1个Y染色质E、2个X染色质、0个Y染色质27. 2q26表示的含义是[单选题]A、2号染色体长臂上有26条带B、2号染色体短臂上有26条带C、2号染色体长臂2区6带√D、2号染色体短臂2区6带E、2号染色体长臂上有2个区、6条带28. 染色体命名体制规定，14号染色体属于下列哪个染色体组[单选题]A、A组B、B组C、C组D、D组√E、E组29. 染色质和染色体是[单选题]A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式√B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、两者的组成和结构完全不同30. 一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为[单选题]A、二倍体B、基因组C、核型√D、染色体组E、联会31. 下面哪个染色体组里的染色体全部具有随体结构[单选题]A、A组B、B组C、C组D、D组√E、G组32. 按照Denver体制，Y染色体属于下列哪组染色体[单选题]A、D组B、C组C、G组√D、E组E、B组33. X染色体失活的假说是由以下哪位学者提出的[单选题]A、CrickB、Lyon√C、MendelD、AveryE、Boveri34. 染色体标本制备过程中，通常要获取的细胞处于[单选题]A、细胞间期B、有丝分裂前期C、有丝分裂中期√D、有丝分裂后期E、有丝分裂末期35. X染色体的失活发生在[单选题]A、细胞分裂前期B、细胞分裂中期C、细胞分裂后期D、胚胎发育早期√E、胚胎发育后期36. 核型为47，XYY的男性个体的间期细胞核中具有[单选题]A、0个X染色质、0个Y染色质B、1个X染色质、1个Y染色质C、1个X染色质、2个Y染色质D、0个X染色质、2个Y染色质√E、2个X染色质、1个Y染色质37. 下列人类细胞中哪种细胞具有46条染色体[单选题]A、精子B、精原细胞√C、次级精母细胞D、次级卵母细胞E、卵子38. 异染色质是间期细胞核中[单选题]A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质C、螺旋化程度高,无转录活性或转录活性低的染色质√D、螺旋化程度低,无转录活性或转录活性低的染色质E、以上都不是39. 染色体的端粒部分为[单选题]A、结构异染色质√B、兼性异染色质C、染色质D、染色体E、以上都不是40. 根据国际染色体命名体制，人类染色体分为[单选题]A、4组B、5组C、6组D、7组√E、8组41. 罗伯逊易位是指[单选题]A、两个中着丝粒染色体之间的相互易位B、一个中着丝粒染色体和一个近端着丝粒染色体之间的相互易位C、一个亚中着丝粒染色体和一个中着丝粒染色体之间的相互易位D、两个近端着丝粒染色体之间的相互易位√E、易位后,遗传物质没有缺失42. 染色体不分离若发生在受精卵的第二次分裂以后可导致以下哪种结果[单选题] 三倍体单倍体三体型单体型嵌合体√43. 以下核型属于臂间倒位的是[单选题]A、46,XX,t(2;5)(q21;q31)B、45, XY,-14,-21,+t(14;21)(p11;q11)C、46,XX,del(5)(p15)D、46,XY,inv(6)(p13p31)E、46,XY,inv(6)(p13q31)√44. 46, XX/45, X核型的患者属于下列哪种异常[单选题]A、常染色体数目异常的嵌合体B、性染色体数目异常的嵌合体√C、常染色体结构异常的嵌合体D、性染色体结构异常的嵌合体E、单基因病45. 核型为47, XX, +21的个体染色体数目异常属于下列哪种类型[单选题]A、多倍体B、单倍体C、三体型√D、单体型E、嵌合体46. 三体综合征的发生与母龄呈正相关,即随着母亲年龄增大,卵细胞形成过程中[单选题]A、高发染色体不分离√B、不发生染色体不分离C、高发核内复制D、不发生核内复制E、一个卵细胞与两个精子受精47. 常染色体平衡易位的女性携带者最常见的临床表现是[单选题]A、多次流产√B、不育C、多发畸形D、智力低下E、出生体重低48. 等臂染色体的形成原因是[单选题]A、染色体缺失B、着丝粒纵裂C、着丝粒横裂√D、染色体插入E、染色体重复49. 经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)(p11),说明其为下列哪种患者[单选题]A、染色体倒位B、染色体丢失C、环状染色体D、染色体部分丢失√E、嵌合体50. 两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成[单选题]A、缺失B、倒位C、易位√D、插入E、重复51. 罗伯逊易位不发生在下列哪组的染色体之间[单选题]A、D/DB、D/GC、D/E√D、G/GE、都不对52. 某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是[单选题]A、第一次卵裂染色体不分离B、第二次卵裂染色体不分离C、卵裂染色体丢失√D、减数分裂第一次染色体不分离E、减数分离第二次染色体不分离53. 某一条染色体发生两次断裂后,两断点之间的片段旋转180°后重接称为[单选题]A、缺失B、重复C、易位D、倒位√E、罗伯逊易位54. 染色体结构畸变的发生基础是[单选题]A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体不分离D、染色体断裂及断裂之后的异常重排√E、染色体丢失55. 如果某体细胞的核型是46,XY,-21,+22表明此细胞为[单选题]A、嵌合体B、假二倍体√C、单体型D、三体型E、多体型56. 一位20岁女青年,因原发闭经前来妇产科就诊。
复旦大学基础医学院
复旦大学基础医学院XXXX～XXXX学年第X学期期末考试试卷□A卷课程名称：医学遗传学课程代码： MED130008开课院系：细胞与遗传医学系考试形式：闭卷姓名：学号：专业：一、A型选择题（每题1分，共20分；下列每题只有一个正确答案，请在答题卡上将所选答案序号以铅笔涂黑）1．下列疾病中不属于多基因遗传病的是：A．唇裂B．糖尿病C．软骨发育不全 D．精神分裂症状 E．先天性幽门狭窄2．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是:A．遗传性代谢病 B．Leber遗传性视神经病 C．白化病D．分子病 E．苯丙酮尿症3．人mtDNA中编码的基因数目为：A．37个 B．22个 C．17个 D．13个 E．2个4.若某人核型为46, XX, t(2;5)(q21;q31)则表明在其体内的染色体发生了____A. 缺失B. 倒位C. 易位D. 插入E. 重复5．白化病Ⅰ型患者体内缺乏：A．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 B．酪氨酸酶 C．半乳糖激酶D．苯丙氨酸羟化酶 E．PRPP6．下列有关苯丙酮尿症的描述不符合的是____A．患者尿液含大量的苯丙氨酸 B．患者毛发和肤色较浅C．患者尿液有特殊臭味 D．患者智力低下E．患者汗液也有特殊臭味7．一对患先天性聋哑的夫妇，生有两个正常孩子，这是因为____A．基因多效性B．不规则显性C．动态突变D．遗传异质性E．遗传印记8．近亲结婚可以显著提高____的发病风险。
A．AD B．AR C．XD D．XR E．Y连锁遗传病9．癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。
一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。
如果他们再次生育，患癫痫的风险是____A．70% B．60% C．6% D．0.6% E．0.36%10．不规则显性是指____A．隐性致病基因在杂合状态下不表现出相应的性状B．等位基因之间没有明显的显隐关系C．杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子之间D．致病基因回复突变为正常基因E．杂合体的显性基因未能形成相应的表型11. 在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的______A．标志细胞系 B．非标志细胞系 C．干系 D．旁系 E．众数12．孕妇弓感染形虫最易导致胎儿______A．先天性心脏病 B．唇腭裂 C．肺部发育不良D．眼部发育不良 E．牙釉缺损13. 慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是______A．费城小体 B．13q缺失 C．9、21号染色体易位D．5p缺失 E．11q缺失14.21q21q易位携带者的女性与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是：A．1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4 E.115.糖尿病除了遗传因素，很多环境因子也与其相关，以下哪个是与其发生相关的环境因素?A．花粉 B.高盐饮食 C.肥胖 D.寒冷 E.高铜饮食16.MERRF的遗传方式是____A．AR B.XR C.隔代遗传 D.父系遗传 E.母系遗传17.家族性高胆固醇血症是A．先天性代谢病 B.胶原蛋白病 C.受体病D.免疫性疾病E.膜转运蛋白病18.如果4个α珠蛋白都缺失，会导致A．Bart’s胎儿水肿症 B.血红蛋白H病 C.血红蛋白M病骨骼肌D.血友病AE.胎儿血红蛋白持续存在症19.自毁容貌综合征是______遗传A.糖代谢B.核酸代谢异常C.氨基酸代谢异常D.脂类代谢异常E.离子代谢异常20.以下不属于遗传病的是____A.近视眼B.黑朦性痴呆C.疯牛病D.流感E.兔唇二、X型题（每题有一个以上答案，每题1分，共10分；请在答题卡上将所选答案序号以铅笔涂黑）21．改变氨基酸编码的基因突变为A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变D．终止密码突变 E．移码突变22. 属于动态突变的疾病有A. 脆性X综合征B. 镰状细胞贫血C. 半乳糖血症D. Huntington舞蹈症E. β地中海贫血23．遗传病的特征多表现为A．家族性 B．先天性 C．传染性D．不累及非血缘关系者 E．同卵双生率高于异卵双生率24．以下哪些是线粒体病最易累及的组织?A．心脏 B.神经系统 C.骨骼 D.骨骼肌 E.结缔组织25．基因突变导致酶缺陷引起代谢缺陷致先天性代谢病发生的方式为A．代谢底物堆积 B．代谢旁路产物堆积 C．代谢中间产物堆积D．代谢终产物缺乏 E．代谢终产物反馈抑制减弱26.孕妇叶酸缺乏易导致_______A．先天性心脏病 B．唇腭裂 C．神经管畸形 D．牙釉缺损 E．畸形足27.染色体病的特征有_______A.智力发育落后B.生长发育落后C.多发畸形D.特殊肤纹E.两性畸形28. 以下哪些基因是精神分裂症发生的相关基因?A．5-HTRA2 B. DRD C. Ang II D. TCQ2 E. DPP1029. Down综合症患儿的产前检查可以通过检测_______来筛查A．甲胎蛋白 B．雌三醇 C．过氧化氢酶D．酪氨酸酶 E．绒毛膜促性腺激素30.下列哪几种病是糖代谢异常的疾病?A．高雪氏病 B.尿黑酸尿症 C.蚕豆病 D.粘多糖储积症 E.Wilson病三、A2型题（每题有一个以上答案，每题1分，共10分；请在答题卡上将所选答案序号以铅涂黑）31.男，新生儿，拒乳，喂乳后发生水样腹泻，经检查是一种遗传病，医生说可以通过饮食控制疾病的发展。
【免费下载】复旦大学至第一学期医学遗传学期终考试卷
【免费下载】复旦大学至第一学期医学遗传学期终考试卷复旦大学2002至2003学年第一学期医学遗传学期终考试卷（00级临床医学、基础医学）班级________姓名________学号_______*所有试题请答在答卷上，答在试卷上无效一、A 型题(每题只有一个答案，每题1分，共30分)：1. 受环境因素诱导发病的单基因病为 A. Huntington 舞蹈病B. 蚕豆病C. 白化病D. 血友病A E. 镰状细胞贫血病2. 传染病发病 A. 仅受遗传因素控制B. 主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C. 以遗传因素影响为主和环境因素为辅D. 以环境因素影响为主和遗传因素为辅E. 仅受环境因素影响3. Leber 视神经病是 A. 单基因病B. 多基因病C. 染色体病D. 线粒体病E. 体细胞病4. 在突变点后所有密码子发生移位的突变为A. 移码突变B. 动态突变C. 片段突变D. 转换E. 颠换5. 能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA 修复方式为 A. 错配修复B. 光修复C. 切除修复D. 重组修复E. 快修复6. 由于酶缺陷而引起代谢终产物缺失的疾病为、管路敷设技术通过管线敷设技术，不仅可以解决吊顶层配置不规范问题，而且可保障各类管路习题到位。
在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等，要求技术交底。
管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。
线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。
、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料试卷要求，对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验；对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作；对于继电保护进行整核对定值，审核与校对图纸，编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
复旦大学至学年第一学期医学遗传学期终考试卷
（级临床医学、基础医学）
班级姓名学号
一、型题(每题只有一个答案，每题分，共分)：
.遗传病是
.先天性疾病
.家族性疾病
.遗传物质改变引起的疾病
.不可医治的疾病
.罕见的疾病
.脆性综合征是
.单基因病
.多基因病
.染色体病
.线粒体病
.体细胞病
. 引起猫叫综合症的突变方式是
.缺失
.易位
.倒位
.重复
.环状染色体
. 属于母系遗传的遗传病是
.单基因病
.多基因病
.染色体病
.线粒体病
.体细胞病
. 引起形成胸腺嘧啶二聚体的因素是
.羟胺
.亚硝酸
.溴尿嘧啶
.丫啶类
.紫外线
. 由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为.同义突变
.错义突变
.无义突变
.终止密码突变
.移码突变
. 家庭中患者严重程度决定生育患儿风险度的遗传病为.
.
.
.。