医学遗传学期末试题单选版
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 医学遗传学研究的核心内容是什么？A. 人类疾病的遗传规律B. 人类疾病的治疗C. 人类疾病的预防D. 人类疾病的诊断答案：A2. 遗传病的传递方式不包括以下哪种？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传答案：D3. 下列哪项不是染色体异常的类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因突变答案：D4. 多基因遗传病的特点是什么？A. 遗传方式简单B. 环境因素影响小C. 遗传度较高D. 遗传度较低答案：C5. 以下哪项不是遗传咨询的内容？A. 疾病风险评估B. 疾病预防措施C. 疾病治疗方法D. 疾病的心理支持答案：C6. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组的全部蛋白质序列C. 确定人类基因组的全部RNA序列D. 确定人类基因组的全部细胞类型答案：A7. 以下哪项是单基因遗传病的特点？A. 遗传方式复杂B. 环境因素影响大C. 遗传度较低D. 发病率较高答案：D8. 以下哪项是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 父系遗传C. 常染色体遗传D. X连锁遗传答案：A9. 以下哪项是遗传病的筛查方法？A. 家族史调查B. 基因检测C. 临床症状观察D. 以上都是答案：D10. 以下哪项不是遗传病的诊断方法？A. 基因检测B. 染色体分析C. 酶活性测定D. 病理组织学检查答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些因素可以影响遗传病的表达？A. 遗传因素B. 环境因素C. 生活方式D. 社会因素答案：ABCD2. 以下哪些是遗传病的预防措施？A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 疾病治疗答案：ABC3. 以下哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因检测B. 染色体分析C. 酶活性测定D. 影像学检查答案：ABCD4. 以下哪些是染色体异常的类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案：ABCD5. 以下哪些是多基因遗传病的特点？A. 遗传度较高B. 环境因素影响大C. 发病率较高D. 遗传方式简单答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 医学遗传学是研究人类遗传病的科学。
《医学遗传学》期末考试试卷附答案
《医学遗传学》期末考试试卷附答案《医学遗传学》期末考试试卷附答案一、单选（共10小题，每小题3分，共30分）1、染色体存在于植物细胞的（）。
A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。
A 3B 6C 12D 183、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（）。
A 6条B 12条C 24条D 48条4、在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( )。
A .间期B 早期C 中期D 后期5、减数分裂染色体的减半过程发生于（）：A 后期ⅡB 末期ⅠC 后期ⅠD 前期Ⅱ6、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是( )A AB和Ab；B Aa和Bb；C AB和AB；D Aa和Aa。
7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）A 四个雌配子B 两个雌配子C 三个雌配子D 一个雌配子8、染色体的复制方式是（）。
A 全保留复制B 1/4保留复制C 1/2保留复制D 无保留复制9、双链DNA中的碱基对有：（）A A-UB G-TC C-GD C-A10、DNA对遗传的功能是（）：A 传递和转录遗传信息B 储存的复制遗传信息D 翻译和表现遗传信息 D 控制和表达遗传信息二、判断题（共10小题，每小题3分，共30分）1、XY型生物性别是由雄配子决定的；ZW型生物性别是由雌配子决定的。
（）2、在一段DNA序列中，碱基T的含量为20%，则C的含量也一定为20%。
（）3、DNA只存在于细胞核内的染色体上。
（）4、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
（）5、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。
（）6、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
( )7、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。
( )8、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：D3. 以下哪项是染色体病的共同特征？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案：D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象？A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案：D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则？A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案：D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法？A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案：D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战？A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。
医学遗传学试卷
医学遗传学试卷一、单选题（1分×20=20分）1．一个乙型血友病患者的父母表型正常，其亲属中有可能是患者的是（）。
A．姑姑；B．堂兄；C．外祖父；D．表妹E．祖父。
2．一条染色体的长短臂分别发生断裂，带有着丝粒的短臂与长臂重接称( )。
A．臂内倒位；B．臂间倒位；C．罗伯逊易位；D．重复；E．环状染色体。
3．把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到（）。
A．曲线存在两个峰；B．曲线存在三个峰；C．曲线存在两个或三个峰；D．曲线只有一个峰；E．曲线存在一个或两个峰。
4．下列那种核型的X染色质和Y染色质均成阳性( )。
A．46，XX；B．46，XY；C．47，XYY；D．46，XXY；E．46，XY/45，X。
5．异染色质的特点是( )。
A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质；B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质；C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质；D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质；E．异固缩的染色质。
6．Klinefelter综合征的核型是( )。
A．47，XXX；B．46，XY/46，XX；C．45，X；D．47，XXY；E．47，XY，+21。
7．父母血型分别是A、B型，生育一个O型血的孩子，他们生A型血后代的可能性是（）。
A．75％；B．50%；C．25%；D．0；E．不能确定。
8．遗传病最主要的特点是( )。
A．家族性；B．不治之症；C．遗传物质改变；D．先天性；E．少见病。
9．先天性髋关节脱位是一种多基因病，男性的发病率是女性的5倍，下列哪种情况发病风险最高（）。
A．女性患者的儿子；B．女性患者的女儿；C．男性患者的儿子；D．男性患者的女儿；E．以上都不是。
10．三级亲属的亲缘系数是( )。
A．1/128；B．1/64；C．1/32；D．1/16；E．1/8。
11．高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是( )。
A．卵细胞老化；B．染色体易发生分离；C．染色体易丢失；D．易发生染色体不分离；E．染色体易发生断裂。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
《医学遗传学》课程期末考试A卷(21本)
《医学遗传学》课程期末考试A卷（21本）《医学遗传学》课程期末考试A卷课程代码：适用专业：2021级护理1. 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（） [单选题] *2. 基因频率是指（） [单选题] *3. 46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示（） [单选题] *4. 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为（） [单选题] *5. 不规则显性是指（） [单选题] *6. 父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（） [单选题] *7. 在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，（） [单选题] *8.组成核小体的主要化学组成是（） [单选题] *9.一个初级卵细胞经过减数分裂形成（） [单选题] *10.减数分裂偶线期，两两配对的染色体是（） [单选题] *11、不改变编码氨基酸的基因突变为（） [单选题] *12.属于转换的碱基置换为（） [单选题] *13.属于颠换的碱基置换为（） [单选题] *14.同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的( ) [单选题] *15.按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为( ) [单选题] *16.DNA的复制发生在细胞周期的( ) [单选题] *17.减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在( ) [单选题] *18.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为( ) [单选题] *19.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为( ) [单选题] *20.若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了( ) [单选题] *21.属于不规则显性的遗传病为( ) [单选题] *22.属于从性遗传的遗传病为( ) [单选题] *23.子女发病率为1/4的遗传病为( ) [单选题] *24.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为( ) [单选题] *25.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病( ) [单选题] *26.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为( ) [单选题] *27.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。
医学遗传学题库及参考答案
医学遗传学题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、生命结构和功能的基本单位是（）A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案：C2、大小、形态相同，载有成对的基因，其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为（）。
A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案：A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是（）A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案：E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是（）A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案：A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为（）。
A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案：D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是（）oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案：A7、反密码子位于（）分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案：D8、增殖期进行的是（）。
A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案：A9、染色体分析表明，核型为47,XX,+21是（）A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案：E10、自由组合的细胞学基础是（）A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案：D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂，1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案：B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成？A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案：D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是（）。
医学遗传学选择题库+参考答案
医学遗传学选择题库+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、检测单基因病携带者选用的诊断方法是( )A、家系分析B、基因检查C、生化分析D、核型分析E、影像检查正确答案：B2、线粒体基因的转录特点是:A、仅H链转录B、H链和L链同时进行C、2双链相隔2/3DNA碱基处D、2双链同一处，同向转录E、H链和L链不同时进行正确答案：B3、在世代间不连续传递并无性别差异的遗传是 ( )A、ADB、ARC、XRD、XDE、Y连锁遗传正确答案：B4、线粒体遗传病的携带者是:A、带有突变线粒体基因未达阈值的父亲B、带有突变mtDNA未达阈值的母亲C、以上都是D、带有突变mtDNA的母亲E、带有突变mtDNA的父亲正确答案：B5、RNA干扰是( )A、基因自杀B、基因沉默C、基因激活D、转录后基因沉默E、基因抑制正确答案：B6、XX/46，XY的人是:A、整倍体B、同源嵌合体C、亚二倍体D、异源嵌合体E、超二倍体正确答案：D7、在我国首次进行基因治疗的单基因病是 ( )A、ADA缺乏症B、囊性纤维化C、苯丙酮尿症D、血友病 AE、乙型血友病正确答案：E8、人类线粒体决定蛋白质表达的基因有（）个。
A、37B、13C、无数D、2E、22正确答案：B9、人类染色体稳定的基本条件是:A、染色体结构改变与否B、染色体有随体和次縊痕C、染色体是否有着丝粒和未端D、染色体是否出现稳定带E、染色体形态是否完全正常正确答案：C10、属LNS（自残综合征）发病机理的是 ( )A、cAMP和cGMP反馈抑制B、12号染色体隐性基因致病C、自残行为D、PRRP基因突变形成尿酸E、显性HGPRT基因过度表达正确答案：B11、具有下列体征者应该做产前诊断，但不适合绒毛取材染色体核型分析诊断的是 ( )A、双亲接触过致畸因子的孕妇B、多次自然流产的孕妇C、有染色体畸变的双亲D、唐氏筛查高危风险者E、35岁以上怀孕的高危孕妇正确答案：B12、如果人类染色体数目在所有的单核体细胞中均增加一条时，可形成的是 ( )A、三倍体B、部分三体C、三体D、二倍体E、单倍体正确答案：C13、如果人类染色体数目在所有的单核体细胞中均减少一条时，可形成的是 ( )A、超二倍体B、嵌合体C、部分单体D、三倍体E、单体正确答案：E14、如果一个个体中含有三种不同染色体核型细胞系时，这种情况称为( )A、三体B、三倍体C、嵌合体D、多倍体E、超二倍体正确答案：C15、染色体核型制备时，要获得大量的中期细胞，必须加入( )A、BrdUB、GiemasC、乙酸D、秋水仙素E、甲醇正确答案：D16、人类染色体核型中具有近端着丝粒染色体只在( )A、D组和G组B、A组和B组C、C组和B组D、F组和G组E、D组和E组正确答案：A17、遗传度是指 ( )A、群体有害程度B、发病率高低C、遗传基因对性状的影响程度D、环境影响程度E、致病基因有害程度正确答案：C18、表兄妹之间的r值是 ( )A、1/2B、1/4C、3/16D、1/8E、1/16正确答案：D19、非21-三体形成的原因是 ( )A、减数分裂时21染色体不分离B、卵裂时No21染色体不分离C、21号染色体断裂重排D、授精异常E、卵子形成时21号染色体不分离正确答案：D20、个人对其自身遗传信息享有一种非自愿情况下不为他人知晓的权利准确地称为:A、遗传信息的隐私权B、遗传信息权C、知情权D、预告职责E、医学信息保密权正确答案：A21、不属VATER关联征影响的部位是( )A、心脏B、直肠C、脊椎D、肾脏E、气管食管正确答案：A22、遗传密码表中的遗传密码是以何种分子的5ˊ到3ˊ方向的碱基三联体表示：A、DNAB、rRNAC、RNAD、tRNAE、mRNA正确答案：E23、不属先天性代谢缺陷特征的是 ( )A、病症多样性B、物质缺乏性C、酶的活性改变性D、物质累积性E、基因突变都有显性遗传性正确答案：E24、不属于遗传病的性特征是：A、先天性B、传染性C、亲缘性D、遗传物质改变性E、家族性正确答案：C25、染色体非显带核型分析在临床上主要解决检查对象的:A、染色体形态是否正常B、染色体的着丝粒是否正常C、染色体数目是否正常D、性别染色体问题E、染色体结构是否正常正确答案：C26、在世代间连续传递并且女性率高于男性别差异的遗传是 ( )A、XRB、ARC、ADD、Y连锁遗传E、XD正确答案：E27、双亲之一为21/14易位，在生育时生下Down患儿风险是( )A、1/8B、1/2C、1/4D、1/3E、3/4正确答案：C28、β珠蛋白基因位于 ( )A、5p21B、9p34C、16p13.3D、12q24.2E、11p15.5正确答案：E29、目前,针对多基因遗传病患者的手术疗法主要是( )A、克隆技术B、器官移植和手术矫正C、胚胎移植D、器官组织细胞基因沉默E、基因转移正确答案：B30、人类两条21染色体同时在着丝粒附近断裂，两长臂融合、短臂丢失的畸变是( )A、rcpB、fraC、iD、rE、rob正确答案：E31、多基因遗传的2对或2对以上基因是 ( )A、外显不全B、共显性C、无法确定D、隐性E、显隐性正确答案：B32、下列出生Down患儿有1/3风险的是( )A、21号染色体发生rob易位的双亲B、带有21号染色体的精子C、带有21号染色体的卵子D、双亲有1位21号染色体发生断裂者E、带有21号染色体的受精卵正确答案：A33、mtDNA突变常见类型中不包括( )A、点突变B、大片段重组C、mtDNA缺失D、mtDNA的倒位E、mtDNA数目减少正确答案：D34、双卵双生双胞胎的遗传物质几乎相同于:A、没法比较B、完全不同C、其同胞D、其父母E、完全一样正确答案：C35、mtDNA指的是 ( )A、核DNAB、突变的DNAC、启动子序列D、单一序列E、线粒体DNA正确答案：E36、四倍体形成的原因是 ( )A、双雌授精B、染色体不分离C、双雄授精D、核内复制异常E、染色体不等交换正确答案：D37、线粒体疾病随岁年龄增加而渐进行加重是因为( )A、的修复能力下降B、异质性漂变C、对能量需求加重D、mtDNE、线粒体基因突变累积F、细胞增殖能力下降正确答案：E38、弓形虫感染主要引起的疾患是( )A、眼B、神经管D、肾E、心脏正确答案：A39、疾病和健康或亚健康由（）决定。
医学遗传学
2012年下半年12级高职护理专业《医学遗传学》期末考试试卷1、同源染色体数目和形态结构异常与疾病之间的关系的学科为（ ）A. 体细胞遗传学B.免疫遗传学C.医学生化遗传学D.医学细胞遗传学E.生物学2、哪类不属于遗传病？ （ ）A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 先天性疾病E 以上都不是 3、组成核酸的碱基种类有（ ）A2种 B 4种 C 5种 D6种 E3种 4、决定男女性别的染色体是（ ）A 性染色体B 性染色质C X 染色体D Y 染色体E Z 染色体 5、染色体上着丝粒纵裂一分为二是在（）A G1期B S 期C G2期D M 期E N 期6、精子和卵子的发生过程有所差异，但都要经过一个相似的阶段（ ）A 变态期B 减数分裂C 无丝分裂D 非增殖期E 增数分裂 7、由于生殖细胞内的遗传物质异常所引起的疾病成为（ ）A 遗传病B 单基因病C 多基因病D 染色体病E 家族性疾病 8、细胞内合成蛋白质的场所是（ ）A 线粒体B 溶酶体C 核糖体D 高尔基体E 细胞膜 9、卵子的染色体组成是（ ）A 22+XB 23+XC 22+YD 23+Y E22，XY 10、先天性疾病是（ ）A 非遗传性疾病B 遗传性疾病C 先天畸形D 婴儿出生时即表现出来的疾病E 以上都不是11、下列不属于旁系亲属的是（ ）A 同胞兄妹B 堂兄妹C 母女D 叔侄E 表兄妹 12、优生学是英国生物学家谁提出来的（ ）A 孟德尔B 摩尔根C 达尔文D 高尔顿E 牛顿 13、治疗遗传病最理想的方法是（ ）A 手术治疗B 宫内治疗C 饮食治疗D 药物治疗E 基因治疗 14、最常见的染色体三体综合征是（ ）A 18号三体B 13号三体 C9号三体 D 21号三体 E 22号三体 15、有丝分裂和减数分裂相同的是（ ）A 都是体细胞增殖的方式B 染色体都只复制一次C 分裂后母细胞和子细胞染色体数目一致D 分裂后所产生的子细胞数目相同E 细胞都分裂两次 16、有关基因突变不正确的是（ ）A 是碱基顺序或结构发生变化B 可朝多个方向发生C 突变是不可逆的D 大部分是有害的E 很少发生17、对遗传密码的叙述，不正确的是（ ）A mRNA 中每三个相邻的碱基构成的一个密码子B 一种氨基酸只有一种密码C 密码子沟通了mRNA 和蛋白质的联系D UAA 不能决定氨基酸E 有64种密码子18、核型47，XX,+21其所指的疾病史（ ）A 女性先天愚型B 18三体综合症C 慢性粒细胞白血病D 脆性X 染色体综合征E 21三体综合征19、在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病是（ ） A AR B AD C XR D XD E Y 连锁遗传 20绝大多数的生物的细胞为（ ）A 原核细胞B 真核细胞C 无核细胞D 细菌E 以上都不是 21、染色体形态结构最典型的时期是（ ）A 前期B 中期C 后期D 末期E间期22、医学遗传学研究的对象时（）A 人B 猪C 病毒D 植物E 细胞23、日本“水俣病”是由下列哪种物质所引起（）A 铅B 汞C 农药D 汽油E 药品24、预防遗传病发生的最简单的有效的方法是（）A 禁止近亲结婚B 进行遗传咨询C 提倡适龄生育D 产前诊断E 以上都不是25、有精子和卵子受精结合而成的细胞称为（）A 生殖细胞B 卵细胞C 受精卵D 配子E 繁殖细胞26、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病是（）A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传27、人类的体细胞种具有多少条染色体（）A 22 B23 C46 D48 E4928、能识别遗传密码AUC的反密码是（）A TAGB AAGC UAGD TUGE TCG29、一男性患者，X染色质检查为阳性，体细胞种可见到2个X染色质，Y染色质检查为阳性，可见到一个Y染色质。
医学遗传学单选212题
医学遗传学单选212题1. 最早揭示生物遗传性状的分离和自由组合规律的是 [单选题]A、Morgan THB、Watson JDC、Mendel G(正确答案)D、Landstiner KE、Monad J2. 以下不属于遗传病的是 [单选题]A、白化病B、精神分裂症C、先天愚型D、肺癌E、烧伤(正确答案)3. 原发性肝细胞癌属于 [单选题]A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体遗传病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病(正确答案)4. 提出DNA双螺旋模型的学者是 [单选题]A、S.J.Singer和G.L.NicolsonB、M.Schleidon和T.SchwannC、Boveri和W.SuttanD、J.Waston和F.Crick(正确答案)E、M.Meselson和F.Stahl5. 证实人类染色体数目为46条的学者是 [单选题]A、徐道觉B、蒋有兴(正确答案)C、谈家桢D、陈桢E、摩尔根6. 遗传病特指 [单选题]A、先天性疾病B、遗传物质改变引起的疾病(正确答案)C、家族性疾病D、传染性疾病E、先天性,且家族性疾病7. 以下疾病主要由遗传因素决定,环境因素起诱发作用的是 [单选题]A、血友病B、先天愚型C、病毒性肺炎D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(正确答案)E、高血压8. 抑郁症属于哪类遗传病 [单选题]A、单基因遗传病B、多基因遗传病(正确答案)C、染色体遗传病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病9. 以下关于先天性疾病描述正确的是 [单选题]A、通过世代遗传获得的疾病B、具有一定传染性的疾病C、先天畸形D、出生时即表现出来的疾病(正确答案)E、以上都不是10. 提出“分子病”概念的是 [单选题]A、James Dewey WatsonB、Thomas Hunt MorganC、Archibald Edward GarrodD、Linus Carl Pauling(正确答案)E、Karl Landsteiner11. 提出“先天性代谢病”概念的是 [单选题]A、James Dewey WatsonB、Thomas Hunt MorganC、Archibald Edward Garrod(正确答案)D、Linus Carl PaulingE、Karl Landsteiner12. 建立低渗制片技术的遗传学家是 [单选题]B、徐道觉(正确答案)C、谈家桢D、简悦威E、陈桢13. 紫外线照射造成的细胞内遗传物质损伤,最常见的形式是 [单选题]A、染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排B、碱基脱氨基C、核苷酸烷基化D、形成胸腺嘧啶二聚体(TT)(正确答案)E、片段缺失14. 在真核生物中,在单倍体基因组中只有一个拷贝的基因属于 [单选题]A、单一序列(正确答案)B、基因家族C、假基因D、散在重复序列E、高度重复序列15. 某基因表达的多肽中,发现一个氨基酸异常,该基因突变的遗传学效应是 [单选题]A、无义突变B、整码突变C、移码突变D、同义突变E、错义突变(正确答案)16. 回复突变体现了基因突变的哪一特性 [单选题]B、多向性C、可逆性(正确答案)D、随机性E、稀有性17. Huntington舞蹈症患者编码区CAG序列的重复次数为36~121次,而正常人此区CAG序列的重复次数为6~35次,此突变属于 [单选题]A、插入突变B、动态突变(正确答案)C、剪接位点突变D、无义突变E、移码突变18. 属于转换的碱基替换为 [单选题]A、A和CB、A和TC、T和C(正确答案)D、G和TE、G和C19. 属于颠换的碱基替换为 [单选题]A、G和T(正确答案)B、A和GC、T和CD、C和UE、T和U20. 在突变点后所有密码子发生移位的突变为 [单选题]A、移码突变(正确答案)B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换21. 下列选项中,分别属于颠换、转换的碱基替换为 [单选题]A、A和G、A和CB、T和C、A和TC、C和U、G和AD、T和G、G和TE、A和T、T和C(正确答案)22. 可以使编码的多肽链变短的突变方式有 [单选题]A、无义突变(正确答案)B、同义突变C、终止密码子突变D、错义突变E、移码突变23. 高铁血红蛋白症是由于正常血红蛋白中编码组氨酸的密码子发生了单碱基置换,变成了酪氨酸,此突变形式为 [单选题]A、动态突变B、同义突变C、无义突变D、错义突变(正确答案)E、移码突变24. 下列哪一种突变形式对生物功能性状的影响最小 [单选题]A、无义突变B、同义突变(正确答案)C、终止密码子突变D、错义突变E、移码突变25. 某男性，其间期细胞核中有2个X小体，该患者核型是 [单选题]A、47,XXYB、46,XYC、48,XXXY(正确答案)D、45,XE、46,XX26. 核型为47，XXY的个体，在其间期细胞核中可检测到 [单选题]A、1个X染色质、0个Y染色质B、0个X染色质、1个Y染色质C、1个X染色质、1个Y染色质(正确答案)D、2个X染色质、1个Y染色质E、2个X染色质、0个Y染色质27. 2q26表示的含义是 [单选题]A、2号染色体长臂上有26条带B、2号染色体短臂上有26条带C、2号染色体长臂2区6带(正确答案)D、2号染色体短臂2区6带E、2号染色体长臂上有2个区、6条带28. 染色体命名体制规定，14号染色体属于下列哪个染色体组 [单选题]A、A组B、B组C、C组D、D组(正确答案)E、E组29. 染色质和染色体是 [单选题]A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式(正确答案)B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、两者的组成和结构完全不同30. 一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为[单选题]A、二倍体B、基因组C、核型(正确答案)D、染色体组E、联会31. 下面哪个染色体组里的染色体全部具有随体结构 [单选题]A、A组B、B组C、C组D、D组(正确答案)E、G组32. 按照Denver体制，Y染色体属于下列哪组染色体 [单选题]A、D组B、C组C、G组(正确答案)D、E组E、B组33. X染色体失活的假说是由以下哪位学者提出的 [单选题]A、CrickB、Lyon(正确答案)C、MendelD、AveryE、Boveri34. 染色体标本制备过程中，通常要获取的细胞处于 [单选题]A、细胞间期B、有丝分裂前期C、有丝分裂中期(正确答案)D、有丝分裂后期E、有丝分裂末期35. X染色体的失活发生在 [单选题]A、细胞分裂前期B、细胞分裂中期C、细胞分裂后期D、胚胎发育早期(正确答案)E、胚胎发育后期36. 核型为47，XYY的男性个体的间期细胞核中具有 [单选题]A、0个X染色质、0个Y染色质B、1个X染色质、1个Y染色质C、1个X染色质、2个Y染色质D、0个X染色质、2个Y染色质(正确答案)E、2个X染色质、1个Y染色质37. 下列人类细胞中哪种细胞具有46条染色体 [单选题]A、精子B、精原细胞(正确答案)C、次级精母细胞D、次级卵母细胞E、卵子38. 异染色质是间期细胞核中 [单选题]A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质C、螺旋化程度高,无转录活性或转录活性低的染色质(正确答案)D、螺旋化程度低,无转录活性或转录活性低的染色质E、以上都不是39. 染色体的端粒部分为 [单选题]A、结构异染色质(正确答案)B、兼性异染色质C、染色质D、染色体E、以上都不是40. 根据国际染色体命名体制，人类染色体分为 [单选题]A、4组B、5组C、6组D、7组(正确答案)E、8组41. 罗伯逊易位是指 [单选题]A、两个中着丝粒染色体之间的相互易位B、一个中着丝粒染色体和一个近端着丝粒染色体之间的相互易位C、一个亚中着丝粒染色体和一个中着丝粒染色体之间的相互易位D、两个近端着丝粒染色体之间的相互易位(正确答案)E、易位后,遗传物质没有缺失42. 染色体不分离若发生在受精卵的第二次分裂以后可导致以下哪种结果 [单选题] 三倍体单倍体三体型单体型嵌合体(正确答案)43. 以下核型属于臂间倒位的是 [单选题]A、46,XX,t(2;5)(q21;q31)B、45, XY,-14,-21,+t(14;21)(p11;q11)C、46,XX,del(5)(p15)D、46,XY,inv(6)(p13p31)E、46,XY,inv(6)(p13q31)(正确答案)44. 46, XX/45, X核型的患者属于下列哪种异常 [单选题]A、常染色体数目异常的嵌合体B、性染色体数目异常的嵌合体(正确答案)C、常染色体结构异常的嵌合体D、性染色体结构异常的嵌合体E、单基因病45. 核型为47, XX, +21的个体染色体数目异常属于下列哪种类型 [单选题]A、多倍体B、单倍体C、三体型(正确答案)D、单体型E、嵌合体46. 三体综合征的发生与母龄呈正相关,即随着母亲年龄增大,卵细胞形成过程中 [单选题]A、高发染色体不分离(正确答案)B、不发生染色体不分离C、高发核内复制D、不发生核内复制E、一个卵细胞与两个精子受精47. 常染色体平衡易位的女性携带者最常见的临床表现是 [单选题]A、多次流产(正确答案)B、不育C、多发畸形D、智力低下E、出生体重低48. 等臂染色体的形成原因是 [单选题]A、染色体缺失B、着丝粒纵裂C、着丝粒横裂(正确答案)D、染色体插入E、染色体重复49. 经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)(p11),说明其为下列哪种患者 [单选题]A、染色体倒位B、染色体丢失C、环状染色体D、染色体部分丢失(正确答案)E、嵌合体50. 两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成 [单选题]A、缺失B、倒位C、易位(正确答案)D、插入E、重复51. 罗伯逊易位不发生在下列哪组的染色体之间 [单选题]A、D/DB、D/GC、D/E(正确答案)D、G/GE、都不对52. 某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是 [单选题]A、第一次卵裂染色体不分离B、第二次卵裂染色体不分离C、卵裂染色体丢失(正确答案)D、减数分裂第一次染色体不分离E、减数分离第二次染色体不分离53. 某一条染色体发生两次断裂后,两断点之间的片段旋转180°后重接称为 [单选题]A、缺失B、重复C、易位D、倒位(正确答案)E、罗伯逊易位54. 染色体结构畸变的发生基础是 [单选题]A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体不分离D、染色体断裂及断裂之后的异常重排(正确答案)E、染色体丢失55. 如果某体细胞的核型是46,XY,-21,+22表明此细胞为 [单选题]A、嵌合体B、假二倍体(正确答案)C、单体型D、三体型E、多体型56. 一位20岁女青年,因原发闭经前来妇产科就诊。
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第一章绪论一、选择题(一)单项选择题*1.遗传病的最基本特征就是:A、家族性B、先天性C、终身性D、遗传物质的改变E、染色体畸变2.根据遗传因素与环境因素在不同疾病发生中作用不同,对疾病分类下列哪项就是错误的?A.完全由遗传因素决定发病B.基本由遗传因素决定发病C.遗传因素与环境因素对发病都有作用D.遗传因素与环境因素对发病作用同等E、完全由环境因素决定发病*3.揭示生物性状的分离律与自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家就是A.Mendel B、Morgan C.Garrod D.Hardy.Wenberg E.Watson,Crick4、关于人类遗传病的发病率,下列哪个说法就是错误的?A、人群中约有3%～5％的人受单基因病所累 B.人群中约有0、5%～1％的人受染色体病所累 C.人群中约有15％～20%的人受多基因病所累D、人群中约有20％～25%的人患有某种遗传病E、女性人群中红绿色盲的发病率约为5％*5.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为:A.细胞遗传学B.体细胞遗传学C、细胞病理学 D.细胞形态学 E.细胞生理学6.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成,基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为:A、人类细胞遗传学 B.人类生化遗传学C、医学分子生物学D、医学分子遗传学 E.医学生物化学7.细胞遗传学的创始人就是:A.MendelB.MorganC.DarwinD.Schleiden,Schwann E、Boveri,Sutton8.在1944年首次证实DNA分子就是遗传物质的学者就是;A.FeulgenB.MorganC.Watson,CrickD.Avery E、Garrod9.1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者就是:A.FeulgenB.MorganC.Watson,CrickD.AveryE.Garrod10.1949年首先提出“分子病”概念的学者就是:A.MendelB.MorganC.DarwinD.PaullngE.Boveri,Sutton*11.1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者就是:A、Feulgen B.Morgan C.蒋有兴(JH、Tjio)与Levan D.Avery E.Garrod12.1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--《人类盂德尔遗传》一书的学者就是:A.McKusickB.MorganC.DarwinD.Schleiden,SchwannE.Boveri,Sutton*13.婴儿出生时就表现出来的疾病称为:A.遗传病B.先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病E、后天性疾病*14.一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为:A.遗传病B.先天性疾病C先天畸形D、家族性疾病E、后天性疾病15.婴儿出生时正常,在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为:A.遗传病B.先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病E、后天性疾病16、人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为:A.遗传病B.先天性疾病C、先天畸形D、家族性疾病E、后天性疾病*17.遗传病特指:A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既就是先天的,也就是家族性的疾病18.环境因素诱导发病的单基因病为:A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病AE.镰状细胞贫血19.传染病发病:A.仅受遗传因素控制B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主与环境因素为辅D.以环境因素影响为主与遗传因素为辅E.仅受环境因素影响20.Down综合征就是:A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病21.脆性X综合征就是:A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病22.Leber视神经病就是:A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病23.高血压就是:A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病第二章染色体与细胞分裂一、选择题(一)单项选择题*1.真核细胞中染色体主要就是由________组成。
A.DNA与RNAB.DNA与组蛋白质C.RNA与蛋白质D.核酸与非组蛋白质E.组蛋白与非组蛋白*2.染色质与染色体就是:A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.两者的组成与结构完全不同3.常染色质就是间期细胞核中:A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质E.螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质*4.经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有_____条X染色体。
A.1B.2C.3D.4E.55.根据ISCN,人类C组染色体数目为:A.7对B.6对C.7对+X染色体D.6对+X染色体E.以上都不就是*6.减数分裂与有丝分裂的相同点就是:A.细胞中染色体数目都不变B.都有同源染色体的分离C.都有DNA复制D.都有同源染色体的联会E.都有同源染色体之间的交叉.7.生殖细胞发生过程中单分体出现在:A.减数分裂前期ⅡB.减数分裂中期ⅡC.减数分裂后期ⅠD.数分裂后期ⅡE.减数分裂末期Ⅰ8.生殖细胞发生过程中四分体出现在减数分裂前期Ⅰ的:A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期*9.同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的:A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期*10.按照ISCN的标准系统,1号染色体短臂3区1带第3亚带应表示为:A.1p31、3B.1q31、3C.1p3、13D.1q3、13E.1p313*11.DNA的复制发生在细胞周期的:A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.间期12.仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为:A.结构异染色质B.兼性异染色质C.常染色质D.X染色质E.Y染色质13.人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有:A.246B.223C.232D.462E.234*14.在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为:A.染色单体B.染色体C.姐妹染色单体D.非姐妹染色单体E.同源染色体15.减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在:A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.中期ⅡE.后期Ⅱ*16.某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性,其性染色体组成就是:A.XXXB.XXYYC.XXYD.XXXYE.XXXXY17.G显带与Q显带所得到的带型:A．完全一致 B.正好相反C、基本相同D、完全无关系 E.有时一样,有时不一样*18.人类的二倍体细胞中,染色体的数目就是:A.45B.46C.92D.23E.4819.目前,我国开展最普遍的染色体显带技术就是:A.C带B.G带C.T带D.Q带E.R带*20.下列哪项不就是近端着丝粒的人类染色体?A.13～15号染色体B.16～18号染色体C、21号染色体D、22号染色体E、Y染色体21.在染色体G带标本上,除q、p末端与着丝粒可作为界标外,染色体臂上能作为界标的条件就是:A.明显的着色带(暗带)B.明显的不着色带(亮带) C、可变带(着色状况可改变) D.固定的暗带E、A与B两者*22.具有随体的染色体在核型的分析中应归于下列哪一组?A.A组B.B组C、C组 D.F组E、以上都不就是23.染色体臂上作为界标的带,在计算上属于下列哪一种叙述?A.属于后一个区(着丝粒远端的区)B.属于前一个区(着丝粒近端的区)C、分成两半,各归一个区 D.不属于任何区E、前一个区与后一个区重复计算24.按国际上统一规定的核型分析中,人类一个体细胞的染色体可分为几组?A.1个组B.2个组C.7个组D、8个组 E.23个组25.一个正常男性的核型中,具有随体的染色体形态就是:A.中央着丝粒染色体B.近端着丝粒染色体C、亚中央着丝粒染色体D.中央与近端着丝粒染色体E.近端与亚中央着丝粒染色体*26.X染色体在形态大小上与下列哪一组染色体相似?A.A组B.B组C、C组 D.F组E、以上都不就是27.体细胞中最小的中央着丝粒染色体应归于下列哪一组?A.A组B.B组C.C组D、F组 E.以上都不就是*28.正常男性体细胞二倍染色体数目就是:A.23B.24C.46D.48E.9229.下列哪一种就是人类多倍体染色体的数目?A.23 B、44 C、46 D.48 E.9230.人类三倍染色体数目就是下列哪一种?A.3B.6C.46D.48E.69*31.正常人配子中的染色体数目就是:A.23B.44C.46D.48E.9232.正常女性体细胞中异固缩的X染色体就是来自:A、父方 B.母方C、父母双方各1／2 D、母方3／4,父方1／4 E、以上都不就是33.体细胞中发生X染色体异固缩就是在下列哪一个时期?A.婴儿出生以后B.从受精卵开始至整个生命期C.从受精卵开始至胚胎第16天D.胚胎期第16天至整个生命期E.只出现在胚胎的第16天34.核性别就是指细胞核中的:A.染色质的性别差异B.染色体的性别差异C.异固缩的染色体数目D.Y染色质的数目E.X染色质的数目*35.正常女性口腔上皮细胞的性染色质检查结果为:A.X染色质阴性,Y染色质阴性B.X染色质阳性,Y染色质阴性C.X染色质阳性,Y染色质阳性D.X染色质阴性,Y染色质阳性E.以上都不就是36.进行有丝分裂的细胞,当其没有下列哪个结构时.就不能进行完整的分裂?A.核仁B.溶酶体C、纺锤丝 D.过氧化物酶体 E.内质网*37.同源染色体分离、非同源染色体自由组合:A.同时发生于后期IB.同时发生于后期1 C、后期I与后期Ⅱ都出现D、在中期l E.在M期38.关于染色体,下列哪些叙述有误?A.染色体可被碱性染料着色B.染色体就是染色质在分裂期的表现形式C.染色体与染色质的化学成分相同D、每一中期染色体含有两条DNA分子E、染色体就是细胞内所有基因的载体39.下列哪一项不就是细胞的共有特征?A.表面都有一层细胞膜B.有自己的蛋白质合成系统C、以核酸作为遗传物质D、都含有光合作用的结构 E.都含有核糖体40.家族性高胆固醇血症的发生与下列哪个细胞结构有关?A.mlerosomeB.cell membraneC.Golgi complexD.mitochondria E、lysosome*41.核(小)体的化学成分主要就是:A.核酸与蛋白质B.DNA与蛋白质C.RNA与蛋白质D、DNA与组蛋白E、RNA与组蛋白42.关于常染色质与异染色质,下列哪项说法就是错误的?A.转录活性不同B.在核内的分布不同C、螺旋化与折叠程度不同D.在间期核内的染色反应不同E.不同时存在与同一细胞核中*43.人类女性成熟后,每月有一个卵泡成熟,排放的就是:A.成热的卵细胞B.处于减数第一次分裂前期的初级卵母细胞C、处于减数第二次分裂前期的次级卵母细胞 D.处于减数第二次分裂中期的次级卵母细胞E、处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞44.减数分裂偶线期.两两配对的染色体就是:A、姐妹染色体 B.非姐妹染色体C、非同源染色体 D.二分体 E.同源染色体*45.减数分裂中,染色体着丝粒的分裂发生于:A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂中期D.减数第二次分裂中期E.减数第一次分裂末期第三章染色体畸变与染色体病一、选择题(一)单项选择题1.最常见的染色体畸变综合征就是:A.Klinefelter综合征B.Down综合征C.Turner综合征D.猫叫样综合征E.Edward综合征*2.核型为45,X者可诊断为:A.Klinefelter综合征B.Down综合征C.Turner综合征D.猫叫样综合征E.Edward综合征*3.Klinefelter综合征患者的典型核型就是:A.45,XB.47,XXYC.47,XYYD.47,XY(XX),+21E.47,XY(XX),+144.雄激素不敏感综合征的发生就是由于:A.常染色体数目畸变B.性染色体数目畸变C.染色体微小断裂D.常染色体上的基因突变E.性染色体上的基因突变*5.Down综合征为_______染色体数目畸变。