围产期心肌病
围产期心肌病的护理查房

化验结果
入院后用药
• 长期口服:地高辛 0.125mg QD
•
氢氯噻嗪 50mg QD
•
螺内酯 40mg QD
•
洛丁新 5mg QD
•
甲泼尼龙 1mg QD自备
•
倍它乐克 12.5mg BID(3.15)
• 长期静点:0.9%NS 100mL
•
心脉隆 200mg
•
(长期医嘱14号至今未改)
• 临时医嘱:14-23号,托拉塞米20mg入壶〔20号未加〕
全告知、开水供给时间。 ④讲解佩戴腕带及穿病号服的意义。 ⑤介绍高血压、糖尿病饮食,少食 多餐,保持大便通常。
入院宣教
⑥介绍活动:注意休息,适量活动,防止精神紧张及各种不 良刺激。 ⑦用药指导:正确指导患者用药。 ⑧根底护理:加强巡视,保持床单元及患者 个人卫生,指导床挡使用,告知平安本卷须知。 ⑨介绍各种检查的目的、要求及配合方法(如心电图、CT、 彩超、血生化)
2、适当活动,防止重体力劳动 3、假设发生病情变化及时就诊 4、按医嘱服用药物,不可随意加
围产期心肌病 患者的护理
目录
疾病相关知识 患者信息 护理问题 健康宣教 查体流程
查房目的
掌握查体的正确流程及步骤
定义
2021年欧洲心脏病学会
妊娠晚期或产后数月内出现的 特发性心肌病,以左室收缩功 能减低并引起心力衰竭为主要 表现,LVEF≤45%伴或不伴左 室扩张,需除外其他可引起心 力衰竭的疾病
预后
类风湿性关节炎
是一种原因不明的免疫性疾病 主要侵犯关节 多见于中年女性 主要病理改变为滑膜炎和血管炎
通常侵犯的关节
临床表现
晨僵 关节痛与压痛 关节肿 关节畸形 特殊关节 关节功能障碍
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PART SEVEN
科研进展:围产期心肌病治 疗药物的研究进展
最新研究成果:围产期心肌 病发病机制的新发现
临床试验:新药的临床试验 结果和疗效评估
未来展望:围产期心肌病防 治策略的展望和研究方向
围产期心肌病科 研进展的国际合 作项目
各国在围产期心 肌病研究领域的 交流与成果分享
国际学术会议和研 讨会对围产期心肌 病研究的推动作用
出生后易出现新生 儿低血糖
母婴同室:围产 期心肌病患者需 要与婴儿保持密 切接触,观察婴 儿情况并及时处
理异常。
母乳喂养:母乳 喂养有助于增强 婴儿免疫力,促 进母子感情,但 需注意观察母亲 心功能状况,必 要时可人工喂养。
定期检查:定期 对婴儿进行身体 检查,监测生长 发育情况,确保
母婴健康。
预防感染:加强 室内空气流通, 保持母婴生活环 境清洁卫生,预
汇报人:
CONTENTS
汇报人员
围产期心肌病 概述
围产期心肌病 的预防和治疗
围产期心肌病 患者的护理和 康复
围产期心肌病 对母婴的影响
围产期心肌病 的预防和筛查
PART ONE
PART TWO
围产期心肌病是一种发生在围产期(即怀孕期和产后一段时间)的心肌疾病,其特点 是心肌收缩和舒张功能严重受损。
防感染。
PART SIX
预防措施:控制 基础疾病,如高 血压、糖尿病等; 保持健康的生活 方式,如合理饮 食、适量运动等。
筛查方案:定期 进行心电图、心 脏超声等检查, 以及相关的血液 检查,以便早期 发现围产期心肌
病。
高危人群:有基 础疾病、家族史、 多胎妊娠等高危 因素的人群应加 强筛查和监测。
跨国合作研究在围 产期心肌病领域取 得的突破和进展
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2. 分娩期
• 产程处理 – 第一产程:镇静 监测 使用抗生素 – 第二产程:缩短第二产程、避免屏气 – 第三产程:防止腹压骤降、预防产后出血
• 分娩方式 – 阴道分娩:心功能I-II级、胎儿因素正常、产道条件较 佳 – 剖宫产: 心功能≥III级、胎儿较大、产道条件不佳
• 麻醉方式?(坐位下的硬膜外麻醉、全身麻醉-对胎儿影响) • 术前用药(可达龙)对麻醉药物的相互影响(挥发性麻醉剂时
–该病症状常与正常妊娠状态相似,且发生率较低,首 诊不是心血管医生,临床上常易漏诊。
–妊娠晚期或产后出现上述症状的患者应高度警惕此病, 争取早期诊断,减少并发症的发生,改善患者预后。
6、诊断
•对心力衰竭发生于妊娠晚期或产后数月内 •ECHO证实左室收缩功能减低 •检查除外其他可引起心力衰竭的疾病
ECHO: DCM的特点:腔 大、壁薄、口小、 收缩功能下降
• 自身免疫
– Ansari 等提出,胎儿细胞微嵌合可能触发母体的异常自身免疫反 应。
– PPCM患者检出多种不同心肌抗原的自身抗体。β1-受体自身抗体 与M2-受体自身抗体在PPCM患者明显升高(朝阳、重构)
• 氧化应激及泌乳素
– 敲除STAT-3 基因(与泌乳素分泌有关)的大鼠可发生PPCM,给予多 巴胺D2受体激动剂———溴隐亭,阻止PPCM发生。
ECG
---ECG异常:常见而缺乏特异性 ---孕前或孕早期保留心电图作对比很重要 ---心电图对排除PE与ACS有帮助
室内传导阻滞(CLBBB) 心律失常 低电压 ST-T改变 病理性Q波
Chest X-ray
• 肺水肿、肺郁血、胸腔积液 • 心脏增大
Cardiac MRI
围产期心肌病的诊治分析

围产期心肌病的诊治分析目的分析围产期心肌病病因、临床表现及治疗。
方法回顾分析12例围产期心肌病的临床资料及诊治情况。
结果12例患者经吸氧、营养心肌、强心、利尿、扩血管等治疗,10例痊愈,2例好转。
结论对围产期心肌病患者积极地进行围产期保健系统监测与治疗,早期诊断、早期治疗,预后好。
标签:围产期;心肌病;心力衰竭围产期心肌病(peripartum cardiomyopathy,PPCM)是指妊娠末期或者产后5个月内,首次发生以心肌损害为主的心脏病,临床上出现心功能不全症状或类似于扩张型心肌病样改变[1]。
其特征为既往无心血管病病史的孕妇,出现心肌收缩功能障碍和充血性心力衰竭。
若能早期及时诊治,大部分可完全痊愈,减少死亡率,既往亦见因未及时诊断而耽误了救治,最终导致病人死亡的报道。
本研究回顾分析我院收治12例围产期心肌病诊治情况,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:2001年1月至2015年11月,我院收治围产期心肌病12例,年龄18~36岁,平均(27.35±2.78)岁。
其中,农民10例,城厢居民2例;初产妇9例,经产妇3例;分娩前发病3例,分娩后发病9例。
孕周29~38周,平均(34.01±2.23)周。
合并癥:合并感染6例,合并低蛋白血症3例,合并轻度贫血5例。
入组的患者均符合围产期心肌病的诊断标准,目前临床上普遍采用的是国外Hibbard标准:①妊娠的最后1个月至产后5个月内发生的心力衰竭;②既往无心脏病史;③无其他导致心力衰竭的原因;④超声心动图诊断标准:左心室射血分数(LVEF)2.7cm2分别反映左心室收缩功能不全或左心室扩张,凡符合以上标准即可诊断为围产期心肌病[2]。
1.2 临床表现与辅助检查:12例患者均有不同程度的胸闷、气促、心慌、活动体力下降、乏力、心脏增大等左心衰竭的症状及体征,可伴或不伴咳嗽、颈静脉怒张、肝肿大、水肿等右心功能不全表现。
其中急性发病5例,隐袭7例;咳嗽8例,咳粉红色泡沫样痰4例;夜间阵发性呼吸困难6例,颈静脉怒张5例,肝肿大6例;胸腔积液2例,双下肢水肿7例,双肺底可闻及湿音7例。
围产期心肌病

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病因
• 本病病因不详,可能与妊高症、感染、营养缺 乏、内分泌紊乱、自身免疫、母亲对胎儿抗原 的免疫反应、遗传因素等有关。
• 发病初期行心脏活检通常表现为急性心肌炎。 • 此病多发生在年长或双胎孕妇,一般以农村育
龄妇女多见。
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6
围产期心肌病相关的危险 因素
• 多产、多胎妊娠、高龄产妇、长时间使
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药物选择
• 关于常用心力衰竭治疗药物是否可安全用于妊娠 的试验证据多来自于动物试验或小规模人体研究。
对于妊娠期患者,利尿剂可减少胎盘血流量,妊 娠期应慎用。ACEI/ARB对胎儿肾功能有不良影 响,禁用于妊娠期。长期使用β-受体阻滞剂可引 起胎儿心动过缓、低出生体重,但短期使用相对
安全。地高辛用于孕期相对安全,但应加强监测,
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心脏病变较重 心功能≧Ⅲ级 有心衰史或并发症 肺动脉高压 严重心律失常
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预防心衰
• 加强孕期管理 • 早期心衰 • 早期发现早期治疗 • 提前入院待产
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• 不预防性用药 • 早期心衰可用地高辛
洋地黄
需接受标准的抗心衰治疗 严密随访心功能 同时使用抗凝药物 利尿剂:限制钠盐仍有心衰者
• 动脉栓塞:体循环发生血栓几率大,肺栓塞或 脑栓塞,25%~42%的患者心腔内附壁血栓脱 落至肺或体循环栓塞,以肺栓塞多见,其典型 症状为突发胸痛,咳暗红色血痰。
• 心律失常:各种心率失常,如窦性心动 过缓、房性或室性心动过速、房扑、房 颤、室性期前收缩等。
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• 器官衰竭:曾有报道并发急性肝衰竭、 肝细胞癌的患者,也有报道致命性菌血 症、多器官衰竭等少见病例。
围产期心肌病

LVEF与患者预后
❖ 发病时LVEF<30%的患者产后LVEF恢复缓慢 ❖ 不良事件发生率显著增加
LOGO J Am Coll Cardiol. 2015 Aug 25;66(8):905-14.
右室功能不全(RVD)与患者预后
❖ 53例患者单中心队列分析,随访24年 ❖ 中到重度右室功能不全(经超声和血流动
Obstet Gynecol Clin North Am. 2018 Jun;45(2):281-298.
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诊断流程
LOGO Herz. 2018 May 16. doi: 10.1007/s00059-018-4709-z.
鉴别诊断
❖ 原发性心肌病,先天性心脏病,妊娠相关性心肌梗死,肺栓塞,
胸部X线检查
❖ 可发现心脏扩大、肺水肿、胸腔积液等征象
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心脏MRI
❖ 不受患者肥胖等影响,能更准确评估左、右心室的结构及功能情况 ❖ 能更好地提供心肌水肿、坏死/纤维化等可逆或不可逆的信息
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生物标志物
❖ BNP或NT-proBNP
▪ 不是PPCM的特异性标志物 ▪ 但常在心力衰竭急性期升高 ▪ 可作为反映左心室舒张末期
▪ 利尿剂 ▪ β-受体阻滞剂 ▪ 血管舒张剂
❖ 部分特殊治疗手段
▪ 醛固酮拮抗剂 ▪ 地高辛 ▪ 抗凝治疗 ▪ 植入性除颤仪 ▪ 双心室起搏器 ▪ 强心药物 ▪ 左心辅助装置(LVAD) ▪ 心脏移植
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适时终止妊娠
促胎肺成熟 心功能评估
胎儿情况
继续妊娠意愿
个体化治疗
LOGO Eur J Heart Fail. 2016 Sep;18(9):1096-105.
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围产期心肌病诊断标准

围产期心肌病诊断标准围产期心肌病是指在妊娠期、分娩期及产褥期发生的心肌病。
围产期心肌病是一种少见但严重的心脏疾病,容易被忽视,但一旦发生,对孕妇和胎儿的健康都会造成严重影响。
因此,及时准确地诊断围产期心肌病显得尤为重要。
围产期心肌病的诊断标准主要包括临床表现、心电图、超声心动图和心肌酶学检查等方面。
首先,临床上围产期心肌病的表现多样,包括胸痛、呼吸困难、心悸、水肿等症状。
其次,心电图是诊断围产期心肌病的重要手段之一,可以显示心脏的电生理活动,如心律失常、ST段改变等。
再次,超声心动图可以直观地观察心脏结构和功能,发现心脏扩张、室壁运动异常等特征性表现。
最后,心肌酶学检查可以帮助判断心肌细胞的损伤程度,如肌钙蛋白、肌酸激酶等指标的升高。
在临床实践中,诊断围产期心肌病时需要综合运用上述各种检查手段,结合患者的临床症状和病史,进行综合分析和判断。
除了上述的检查手段外,还应该排除其他疾病所致的心脏症状,如高血压疾病、冠心病等。
因此,临床医生在诊断围产期心肌病时需要全面综合考虑,不能片面依赖某一项检查结果。
除了诊断围产期心肌病外,及时治疗也是十分重要的。
一旦诊断出围产期心肌病,应该立即停止妊娠,予以充分休息和营养支持,必要时使用洋地黄、利尿剂等药物治疗。
对于合并心力衰竭的患者,应该及时使用强心苷类药物,必要时进行血管扩张和利尿治疗。
此外,对于严重的心律失常患者,可能需要进行心脏起搏、除颤等治疗措施。
总的来说,围产期心肌病的诊断标准主要包括临床表现、心电图、超声心动图和心肌酶学检查。
在临床实践中,需要综合运用各种检查手段,结合患者的临床症状和病史,进行综合分析和判断。
及时准确地诊断围产期心肌病对于孕妇和胎儿的健康至关重要,因此临床医生在诊断围产期心肌病时需要全面综合考虑,不能片面依赖某一项检查结果。
同时,及时治疗也是非常重要的,一旦诊断出围产期心肌病,应该立即停止妊娠,予以充分休息和营养支持,必要时使用药物治疗,对于严重的心律失常患者可能需要进行心脏起搏、除颤等治疗措施。
围产期心肌病(清晰详实)

优质医学
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胸片
肺瘀血,心影普遍增大而张力较低是本病的特征改变。 若并发肺栓塞,则可见栓塞影,可伴肺间质或实质水肿。
优质医学
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心脏超声
经超声检查明确存在左室收缩功能障碍
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优质医学
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心导管检查
可见肺动脉压升高,肺微血管楔嵌压升 高,肺血管阻力加大,右心室舒张末期 压力上升,心排血量减低。
优质医学
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心脏病变较重 心功能≥ III级 有心衰史或并发症
肺动脉高压 严重心率失常
优质医学
27
预防心衰
加强孕期管理 早期心衰
早期发现住院治疗 提前入院待产
优质医学
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不预防性用药 早期心衰可用地高辛
需接受标准的抗心衰治疗,
并严密随访心功能
同时应使用抗凝剂
免疫球蛋白应用的尝试对一些女性也
是有益的
更多的主张应用β受体阻滞剂,抑制交感活 性,改善预后
优质医学
32
经过积极内科治疗症状仍无明显好转
及时中止妊娠
优质医学
33
晚孕 产科处理
原则上 先控制心衰 放宽剖宫产指征
优质医学
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2. 分娩期
优质医学
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阴道分娩
心功能I~II级 胎儿因素正常 产道条件较佳
分娩方式
剖宫产
心功能≥III级 胎儿较大 产道条件不佳
围产期心肌病
peripartum cardiomyopathy
14床 住院号 1103662 6月教学查房
优质医学
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概述
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胸片
显示肺淤血,心影普遍增大而张力降低是本病的特征性改变。若并发肺 栓塞则可见栓塞影,可伴肺间质或实质水肿。
超声
超声检查明确存在左室收缩功能障碍, 有时可见附壁血栓及少至重量心包积液, 左室增大
• 妊娠期 分娩期
治疗
产褥期 康复期
1.妊娠期
预防心衰
治疗心衰
休息和饮食
防治影响心功能的因 素(贫血等) 预防感染
临床表现
• 呼吸困难:无明显诱因的心悸、气短、端坐呼 吸、夜间阵发性呼吸困难等。 • 动脉栓塞:体循环发生血栓几率大,肺栓塞或 脑栓塞,25%~42%的患者心腔内附壁血栓脱 落至肺或体循环栓塞,以肺栓塞多见,其典型 症状为突发胸痛,咳暗红色血痰。
• 心律失常:各种心率失常,如窦性心动 过缓、房性或室性心动过速、房扑、房 颤、室性期前收缩等。
能否再继续妊娠呢
心脏病变较轻 心功能Ⅰ~Ⅱ级 无心衰史及其他并发症
心脏病变较重 心功能≧Ⅲ级 有心衰史或并发症 肺动脉高压 严重心律失常
预防心衰
• • • • 加强孕期管理 早期心衰 早期发现早期治疗 提前入院待产
பைடு நூலகம்
• 不预防性用药 • 早期心衰可用地高辛
洋地黄
需接受标准的抗心衰治疗 严密随访心功能 同时使用抗凝药物 利尿剂:限制钠盐仍有心衰者 免疫球蛋白的应用对一些患者也是有益 的
围产期心肌病
概述
• • • • 是一种少见的特发性扩张性心肌病。 常发生在妊娠孕最后1个月和产后5个月内。 既往无心肌病史。 预后差,孕妇病死率可达25%~50%.
• 病因不明:与高龄、感染、多产、营养不良有 关。 • 有典型心力衰竭的体征。
定义
• 2000年美国国家心肺血液及罕见疾病研 究院将该病定义为:妊娠最后1个月或产 后5个月内出现的心力衰竭,超声心动图 示左室射血分数(LVEF)<45%和(或) 左室缩短分数<30%,妊娠最后1个月之 前未发现心脏疾病并排除其他可引起心 力衰竭的疾病。此后临床上一直沿用此 定义作为诊断标准。
药物选择
围产期心肌病的护理
• • • • • • • 卧床休息,氧气吸入 心电、血压、血氧饱和度监测 遵医嘱使用药物 保证适当营养,限制钠的摄入 防治感染 预防血栓的形成 皮肤护理及心理护理
预后
• • • • 预后较原发性心肌病为好 越靠近分娩期预后越差 分娩后2个月起病的,预后相对良好 严禁再次妊娠,预防再发病
定义
• 2010年欧洲心脏病学会心力衰竭工作组 将本病重新定义为:妊娠晚期或产后数 月内出现的特发性心肌病,以左室收缩 功能减低并引起心力衰竭为主要表现, LVEF<45%伴或不伴左室扩张,需除外 其他可引起心力衰竭的疾病。
流行病学
围产期心肌病:发生率为(18~333) /10万次妊娠,发生率与人种相关,海地、 非洲及非裔美国人中该病的发生率较高。
• 关于常用心力衰竭治疗药物是否可安全用于妊娠 的试验证据多来自于动物试验或小规模人体研究。 对于妊娠期患者,利尿剂可减少胎盘血流量,妊 娠期应慎用。ACEI/ARB对胎儿肾功能有不良影 响,禁用于妊娠期。长期使用β-受体阻滞剂可引 起胎儿心动过缓、低出生体重,但短期使用相对 安全。地高辛用于孕期相对安全,但应加强监测, 避免过量。对于产后期非哺乳患者,所有心力衰 竭药物均可使用,哺乳者则禁用ACEI/ARB。
处理急性左心衰
• • • • 减少肺循环及回心血量 改善肺部气体交换 增加心肌收缩力 减轻心脏前后负荷
经过积极内科治疗,症 状仍无好转患者应终止 妊娠
2.分娩期
分娩方式
产程处理
分娩方式
• • • •
阴道分娩 心功能Ⅰ~Ⅱ级 胎儿因素正常 产道条件佳
剖宫产术
心功能≧Ⅲ级 胎儿较大 产道条件不佳
产程处理
治疗选择
• 主要依据患者的临床证状及心力衰竭严 重程度。常用的心力衰竭治疗药物包括: 血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)、β-受体阻 滞剂、醛固酮、地高辛、血管扩张剂、 利尿剂及正性肌力药物。但本病的特殊 性在于患者处于妊娠或哺乳期,药物的 选择应注意避免影响胎儿或婴儿的发育
诊断
• 排除其他原因所致的心衰,即没有甲亢、 血栓、病毒性心肌炎、风湿等致心衰的 原因。 • 细查孕前无器质性心脏病史。 • 血常规检查可见贫血,为小细胞低色素 贫血;白细胞多无变化。 • 其他辅助检查:
ECG
• • • • • ST-T改变、低电压、病理性Q波 多为非特异性 各种心律失常 左或右束支传导阻滞、 左室肥大
• 器官衰竭:曾有报道并发急性肝衰竭、 肝细胞癌的患者,也有报道致命性菌血 症、多器官衰竭等少见病例。 • 围生期胎儿/婴儿并发症:可致早产发生 率高达11%~50%,低体重儿、胎儿宫内 发育迟缓、宫内死胎等。 • 体征:血压可正常,心界多向左下扩大, 颈静脉怒张、心动过速、奔马律、肝大、 下肢水肿较常见。
• 第一产程:镇静、监测、使用抗生素 • 第二产程:缩短第二产程,避免屏气 • 第三产程:防止腹压骤降,防止产后出 血
产褥期
• • • • • 预防感染一周 心功能≧Ⅲ级者不哺乳 不宜再孕者一周内绝育 不宜口服避孕药,宜增加血栓和 栓塞的危险
4、康复 期
• • • •
根据心功能情况卧床休息 防止再次妊娠 预防再发病 避孕失败应早期人工流产
病因
• 本病病因不详,可能与妊高症、感染、营养缺 乏、内分泌紊乱、自身免疫、母亲对胎儿抗原 的免疫反应、遗传因素等有关。 • 发病初期行心脏活检通常表现为急性心肌炎。
• 此病多发生在年长或双胎孕妇,一般以农村育 龄妇女多见。
围产期心肌病相关的危险 因素
• 多产、多胎妊娠、高龄产妇、长时间使 用缩宫素是发生围产期心肌病的危险因 素。另有研究显示,非洲裔及高血压也 与该病有显著相关性,但不除外二者仅 为伴发疾病。此外,吸烟、营养不良、 可卡因滥用、低社会经济地位、肥胖等 也被认为与该病相关,但需大规模临床 研究进一步证实。