精炼渣各成分配比及所起作用

精炼渣各成分配比及所起作用

2012-05-02 15:55 来源：我的钢铁网试用手机平台资讯监督

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合成渣精炼脱硫技术是生产超低硫纯净钢的关键技术之一，国内外不少学者对精炼渣的冶金性

其相同之处在于基础渣一般多选CaO-SiO2-Al2O3系三元相图的低熔点位置的渣系。基础渣系最重要的作用是控制渣的碱度，这对精炼过程的脱硫效果有较大影响。

精炼渣的不同之处在于对基础渣系的微调，根据不同成分所起的作用不同控制加入添加剂的种类及含量，以期达到预期效果。精炼渣各种成分的作用如下表：

为了提升连铸坯质量，降低降价坯比例，炼钢车间在冶炼过程中成分按中限控制，强调钢包底吹的作用，保证软吹时间，均匀了成分和温度；终点控制上采用高拉碳法，不仅能降低合金、增碳剂、钢铁料等消耗，而且减少了由于增碳剂的加入带来的杂质。连铸车间开机前对准备工作进行确认，尤其是中间包及水口的烘烤情况，保证中间包、水口的干燥，减少气泡夹杂的产生；对二冷区的喷嘴及水条进行检查清理，减少冷却不均造成的脱方、裂纹等缺陷，及时清理铸坯辊道冷钢、残钢，保证辊道的光滑，减少划痕等缺陷；在浇注过程中，他们稳定控制中间包液面，避免液面波动，减少卷渣造成的连铸坯夹渣缺陷。同时为改善连铸坯质量，减少温降，该厂改进了原大包包盖，实施浇注全程盖包盖，减少钢水的二次氧化，

改善连铸坯质量。加强了连铸坯在线检查，杜绝不合格连铸坯出厂，9月份连铸

坯合格率完成100%，比基本档提高0.15%，比目标档提高0.1%。

电弧炉冶炼终点碳的控制

发布时间：2009-11-18 来源：东北特钢浏览人数：1370

摘要对电弧炉冶炼过程熔池[C]—[O]反应进行了理论分析，通过现场试验建立了[C]—[O]关系图，试验条件下[O]＝0.0032[C]－0.9441，[C]、[Fe]选择氧化的平衡点为[C]＝0.035%。指出在冶炼低碳钢种时，电弧炉终点碳应控制在0.04%以上。

关键词电弧炉碳重点控制

1 前言

现代电弧炉冶炼钢流程EAF-LF/VD-CC的技术核心是缩短电弧炉的冶炼周期，使之与连铸节奏相适应。现代电弧炉冶炼技术都是围绕解决这个问题而发展起来的[1]。为缩短冶炼周期，现代电弧炉广泛采用碳氧枪、二次燃烧、底风口和氧燃烧嘴技术，供氧强度大大提高，通常可达吨钢用氧30 m3左右，有的甚至超过40 m3[2]，接近转炉用氧量。与之相应的是配碳量提高，例如冶炼低碳钢时，可通过配加生铁或铁水将碳配至1.8%。炉料熔清后，在氧化条件下偏心底出钢，操作与转炉冶炼类似。为了保证熔池不过氧化剂不同钢种合适的出钢碳含量，与转炉操作类似电弧炉终点碳的控制就显得极为重要。

2 电弧炉冶炼过程中熔池[C]—[O]关系

2.1 电弧炉冶炼过程熔池[C]—[O]的选择氧化

熔池的碳含量终点控制本质上是一个选择氧化问题，需要解决：①能够用碳含量来控制熔池中铁的过氧化；②如何通过控制熔池的过氧化来降低铁损，避免喷溅的发生，保证工艺的顺行。选择氧化是冶金热力学研究的哦重点之一，主要包括连个方面，一是在温度上，何种物质优先氧化；二是在一定温度条件下，氧化反应的平衡浓度问题，即在平衡浓度以上，何种物质优先氧化。实践中广泛应用的计算不锈钢冶炼过程中C—Cr 的选择氧化和转炉冶炼过程中Si—C的选择氧化都是其实际应用。但是，Fe—C的选择氧化有其特殊性，因为铁是溶剂元素，在冶炼的后期占熔池重量的98%以上，而碳是溶质元素，在熔炼后期不会超过1%，因此，首先应该从碳的氧化机理上加以探讨。

在吹氧熔炼过程中碳的氧化以间接氧化的方式为主，这是因为：首先，氧流集中于作用区域附近而不是高度分散于熔池，其次氧流的冲击能够形成局部高温区，是Si、Mn、S等的反应活性降低，有利于碳的氧化；另外从反应动力学的角度来看，碳向氧气泡表面传质的速率比氧化反应的速率要慢，而熔池中大量存在的铁元素。碳的氧化过程可简要表达如下。

（1）氧气同钢液面接触反应

{O2}＝2Oa

Oa＋[Fe]＝(FeO)s

式中：Oa——钢液面吸附的氧

(FeO)s——钢液表面的氧化铁

（2）氧化亚铁部分溶于铁液，部分进入炉渣

(FeO)s＝[O]＋[Fe]

（3）进入钢液的溶解氧与钢液中的碳发生反应产生CO气泡溢出

[O]＋[C]＝{CO}

综上所述，钢液中碳的氧化可用下述化学反应方程式表示[3，4]：

FeO＝[Fe]＋[O]

△Go1＝121 000－52.38T J/mol （1）

[O]＋[C]＝{CO}

△Go2＝－22 000－38.34T J/mol （2）

由两式叠加可得到钢液中碳氧化的反应方程式：

FeO＋[O]＝[Fe]＋{CO}

△Go3＝99 000－90.72 T J/mol （3）

lg（）＝－＋4.736 （4）

式中ac——以碳的质量百分数表示浓度时，以Fe—C系无限稀溶液为基准的活度；

aFeO——炉渣中FeO的活度。

ac＝[C] fc （5）

fc是C的活度系数。

由于氧在钢液和炉渣之间存在平衡分配比Lo＝[O]/（aFeO）；在炉渣成分和温度一定的情况下，分配比Lo一定，则式（4）可改写为：

lg[O]＝－＋4.736－lg[C]－lgfc－lgLo （6）

[O]和[C]是钢液中的氧含量和碳含量；式（6）说明钢液中的C—Fe之间的选择氧化与钢液中的氧含量、碳含量以及钢液温度、渣炉的成分有关。这就说明可以根据熔池中的碳含量与熔池中溶解氧含量的平衡来控制铁损。

2.2 电弧炉炼钢过程中熔池[C]—[O]的关系

从30年代开始，很多人通过实验室测定、热力学计算、实际生产数据的分析对Fe—C—O系的平衡进行了研究。根据研究CO—CO2混合气体同铁液中碳和氧的平衡结果，测得了下列反应的平衡常数及标准自由能变化与温度的关系式[3]：[O]＋{CO}＝{CO2}

△Go4＝－166 900＋91.13T （7）

[C]＋{CO2}＝2{CO}

△Go5＝144 700－129.5T （8）

根据式（7）与（8）叠加可得到钢液中碳氧反应的平衡常数及标准自由能变化与温度的关系式：

[C]＋[O]＝{CO}

△Go6＝－22 000－38.34T （9）

在Fe—C—O系整个浓度范围内近视的[C]－[O]关系实验式如下：

lg[O]＝－－2.003＋0.16[C]－lg[C]＋lg pco （10）

2.3 温度对[C]－[Fe]选择氧化的影响

在电弧炉熔炼的初期，熔池温度较低，气体氧与铁液反应生成的FeO在低温下溶解度不高，大量的FeO没有溶解在铁液中，而聚集起来与氧气进一步反应氧化生成Fe3O4，产生大量的褐烟。在精炼期的温度条件下，钢液温度较高（1 580～1 650℃），而[C]＋[O]＝{CO}是一个微弱的放热反应（△Ho＝－22 000 J/mol）,反应的平衡常数随温度的变化不大。而同铁液平衡的氧化铁的分解压非常低（＜10-9 MPa）,使熔池和氧化性气氛接触时表面上迅速形成FeO膜，因此在熔池中铁的氧化程度主要可由熔池中溶解氧的浓度决定，温度的影响不大，根据式（10）并认为电弧炉冶炼过程中pco＝1.01×105 Pa计算，结果如图1所示。

3 试验结果及讨论

3.1 生产条件下[C]—[O]关系曲线

在珠江钢厂150 t及大冶特殊钢股份有限公司四炼钢厂60 t超高功率电弧炉内进行试验，以确定生产条件下冶炼过程熔池