非心脏手术心血管评估指南2014

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ygy心血管疾病行非心脏手术术前评估与准备

ygy心血管疾病行非心脏手术术前评估与准备
1. 2. 3. 4.
心梗病史 心绞痛类型和发作情况 心功能状况 体能状况
心肌梗死病史
1. 2. 3. 4.
急性心肌梗死(0 ~ 7天)
近期内心梗(< 30天) 急性心梗康复期(1 ~ 6个月) 陈旧性心梗(> 6个月)
不稳定冠脉综合征



1.近期心梗(30天内) 无创检查提示病人有严重心肌缺血 2.不稳定型心绞痛 3.严重的稳定性心绞痛(3-4级)

3.靶器官受累情况 高血压伴重要脏器功能损害者, 麻醉手术的危险性显 著增加。

4.拟行手术的危险程度 ①高危手术(心脏危险性>5%);②中危手术
(心脏危险性<5%);③低危手术(心脏危险性<1%)。
(二)权衡是否需要延迟手术

2007年发表的指南中指出, 轻~中度高血压(<180/110mmHg) 可以进行手术, 因为它不增加围术期心血管并发症发生的危险, 但 建议重度高血压(≥180/110mmHg )应延迟择期手术, 争取时间
板治疗12个月。建议在DES植入术12个月后再施行开腹外科手术。
中危手术 (心脏的风险在1%-5%)
低危手术 (心脏的风险小于1%)
表1 心脏危险性指数(Cardiac risk index,CRI)评 估
评估项目 病史 体格检查 ECG 血气分析 与生化检 查
年龄>70岁 最近6个月内发生过心肌梗死 有主动脉瓣狭窄 有舒张期奔马律、第三心音或颈静脉充血 有非窦性心律失常 室性早搏>5次/min 1Pao2<60mmHg(8.0KPa) Paco2>50mmHg(6.6KPa) 血钾<3.0mmol/L或HCO3 -<20mmol/L BUN>7.5mmol/L或Cr>270umol/L

非心脏手术患者围手术期心血管评估及治疗

非心脏手术患者围手术期心血管评估及治疗
缺乏临床研究 肺高压增加心血管事件危险性 但需注意即使 VSD PDA 术后5年仍可存在肺高压和左室功能不全 术前心功能评估、血气分析 围术期密切监测
Lee A. Fleisher博士: 如果心脏病患者需要行紧急非心脏手术, 医生应放弃相关心脏检查,将患者直接 送入手术室。 很多心脏病患者不进行广泛的心脏检查,也能安全渡过手术期。临床医生常在非心脏手术前让患者做大量的心脏病筛查,对患者的心脏问题进行治疗。例如,医生经常会为患者疏通动脉并植入支架,或给患者做冠脉搭桥术。 除非患者已到必须进行干预的地步,否则这样的干预并不能降低非心脏手术的风险。 美国多个荟萃分析显示,有40%的心脏会诊没有新的建议,仅有4%的会诊发现新的有意义的问题。
患者的一般状况
机能状态评估
伴随疾病
危险因素临床评估
特异性心血管疾病的处理
手术问题
分步评估法
机体的功能储备
DUKE 活动状态指数 用来评估心血管疾病患者的机能状态的普适量表 优秀(>10METs) 良好(7-10METs) 中等(4-7METs) 差 (<4METs)
机体的功能储备
患者的一般状况
添加标题
BP高于180/110mmhg ,择期手术;紧急手术可快速、静脉降压;
添加标题
老年人收缩期高血压,切忌降压过度,160/ 90 mmhg 即可
添加标题
不能突然停药β-受体阻断剂
添加标题
心力衰竭
心功能I 级 :死亡率4% 心功能II级 :死亡率11% 注意体液平衡和防止离子紊乱,适当应用洋地黄和利尿剂; 心功能III级 :死亡率25% 心功能IV 级 :死亡率67% 洋地黄和利尿剂外,血管扩张剂;洋地黄类药物用到手术当天。
心律失常和传导缺陷

ESCESA 非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)

ESCESA 非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)

ESC/ESA 非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)欧洲心脏病学会(ESC)与欧洲麻醉学会(ESA)联合发布了非心脏手术中心血管疾病(CVD)的评估及防治的最新指南。

该指南汇集当今欧洲医学界非心脏手术方面的最新进展,同时继承了已往指南的合理内容, 是为内科及相关医师对进行非心脏手术的患者术前、围手术期及术后管理制定。

以下为ESC/ESA 非心脏手术CVD 评估及防治最新指南要点概述,指南对治疗的建议以国际通用方式表示:建议分类:I级推荐某种治疗或措施已证实和(或)一致公认有益、有用和有效;II级推荐某种治疗或措施的有用性和有效性的证据尚有矛盾或存在不同的观点;IIa级推荐有关证据和(或)观点倾向于有用和(或)有效;IIb级推荐有关证据和(或)观点不能充分说明有用和(或)有效;III级推荐已经证实和(或)一致公认某诊疗措施无用和无效,并在有些病例可能有害。

证据级别:A级证据数据来源于多项随机临床试验或荟萃分析。

B级证据数据来源于单项随机临床试验或大型非随机化研究。

C级证据专家共识和/或小型研究、回顾性研究、注册研究。

一、新指南简介:ESC/ESA 在新指南指出了当前非心脏手术中CVD 并发症带来的治疗损失,而且统计结果显示随着欧洲老龄化等问题日趋严重,非心脏手术CVD 并发症比例也相应升高。

围手术期并发症的风险取决于患者术前的状况、合并症的情况、外科手术的紧迫性、手术大小、类型及持续时间。

更具体地说,下列患者心脏并发症的风险升高:明确诊断或无症状的缺血性心脏病(IHD)、左室功能不全、心脏瓣膜病((VHD) 、心律失常,以及既往经历较长时间血液动力学及心脏负荷异常状态外科手术患者。

指南指出老龄化自身对于非心脏手术CVD 并发症的影响较小,急症或重症心脏、肺部及肾脏疾病与CVD 并发症风险率关联性更为显著。

因此,以上因素也应纳入CVD 并发症的评估指标。

二、术前评估为了减少围手术期心脏并发症风险,手术前询问患者疾病史并进行心脏评估必不可少。

ESCESA 非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)

ESCESA 非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)

ESC/ESA 非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南(全文)欧洲心脏病学会(ESC)与欧洲麻醉学会(ESA)联合发布了非心脏手术中心血管疾病(CVD)的评估及防治的最新指南。

该指南汇集当今欧洲医学界非心脏手术方面的最新进展,同时继承了已往指南的合理内容, 是为内科及相关医师对进行非心脏手术的患者术前、围手术期及术后管理制定。

以下为ESC/ESA 非心脏手术CVD 评估及防治最新指南要点概述,指南对治疗的建议以国际通用方式表示:建议分类:I级推荐某种治疗或措施已证实和(或)一致公认有益、有用和有效;II级推荐某种治疗或措施的有用性和有效性的证据尚有矛盾或存在不同的观点;IIa级推荐有关证据和(或)观点倾向于有用和(或)有效;IIb级推荐有关证据和(或)观点不能充分说明有用和(或)有效;III级推荐已经证实和(或)一致公认某诊疗措施无用和无效,并在有些病例可能有害。

证据级别:A级证据数据来源于多项随机临床试验或荟萃分析。

B级证据数据来源于单项随机临床试验或大型非随机化研究。

C级证据专家共识和/或小型研究、回顾性研究、注册研究。

一、新指南简介:ESC/ESA 在新指南指出了当前非心脏手术中CVD 并发症带来的治疗损失,而且统计结果显示随着欧洲老龄化等问题日趋严重,非心脏手术CVD 并发症比例也相应升高。

围手术期并发症的风险取决于患者术前的状况、合并症的情况、外科手术的紧迫性、手术大小、类型及持续时间。

更具体地说,下列患者心脏并发症的风险升高:明确诊断或无症状的缺血性心脏病(IHD)、左室功能不全、心脏瓣膜病((VHD) 、心律失常,以及既往经历较长时间血液动力学及心脏负荷异常状态外科手术患者。

指南指出老龄化自身对于非心脏手术CVD 并发症的影响较小,急症或重症心脏、肺部及肾脏疾病与CVD 并发症风险率关联性更为显著。

因此,以上因素也应纳入CVD 并发症的评估指标。

二、术前评估为了减少围手术期心脏并发症风险,手术前询问患者疾病史并进行心脏评估必不可少。

非心脏手术患者围手术期心血管疾病评估与治疗指南_

非心脏手术患者围手术期心血管疾病评估与治疗指南_

流行病学
美国未来 30 年内,年龄 >65 岁人口将增加 25 %~ 30
%,相应该年龄段也是外科手术数量最大的人群
非心脏手术将从 600 万 / 年增加到 1200 万 / 年,其中
1/4 为大型腹部、胸部、血管和骨科手术者,这些 手术显著增加了围手术期心血管疾病的发病率和死 亡率
Worldwide, non-cardiac surgery is associated with an average overall complication rate of 7–11% and a mortality rate of 0.8–1.5%, depending on safety precautions. Up to 42% of these are caused by cardiac complications. When applied to the population in the European Union member states, these figures translate into at least 167 000 cardiac complications annually due to non-cardiac surgical procedures, of which 19 000 are life-threatening.
对患者情况和手术风险的评估
无创性检测——心电图(ECG) 无创性检测——心脏超声 影像学应激试验 有创性冠状动脉造影
降CVD风险率的措施
β受体阻滞剂
若患者近期正在服用β受体阻滞剂,推荐术前继续服用。(Ⅰ,B) 若患者存在两个以上风险因素或ASA评分≥3,可考虑术前β受体阻滞 剂治疗。(Ⅱb,B) 若患者诊断有IHD或心肌缺血,可考虑术前β受体阻滞剂治疗。 (Ⅱb,B) 可考虑阿替洛尔或比索洛尔作为非心脏手术患者的术前口服用药。 (Ⅱb,B) 不推荐术前使用不加滴定的大剂量β受体阻滞剂治疗。(Ⅲ,C) 不推荐接受低危手术的患者术前使用β受体阻滞剂治疗。(Ⅲ,C)

非心脏手术患者心功能评估与管理指南

非心脏手术患者心功能评估与管理指南

非心脏手术患者心功能评估与管理指南概述非心脏手术患者在手术前、手术中和术后都需要进行心功能评估与管理,以减少手术相关的心脑血管并发症的发生。

本指南将详细介绍非心脏手术患者心功能评估与管理的步骤和方法。

心功能评估病史采集在评估非心脏手术患者的心功能时,首先需要进行详细的病史采集。

包括但不限于以下内容:•既往疾病史:是否有高血压、冠心病、肺部疾病等;•药物使用史:是否有使用β受体阻滞剂、ACE抑制剂等药物;•家族史:是否有家族性高血压、冠心病等;•过敏史:是否对某些药物过敏。

体格检查接下来进行全面的体格检查,包括但不限于以下内容:•血压测量:了解患者的血压水平;•心率测量:观察患者的心率是否正常;•心肺听诊:检查心脏和肺部的听诊声音;•体重测量:判断患者是否存在水肿等情况。

心电图进行心电图检查,以评估患者的心脏电活动。

观察是否存在心律失常、传导阻滞等情况。

血液检查进行血液检查,包括但不限于以下项目:•血常规:了解患者的血红蛋白、白细胞计数等指标;•肝功能和肾功能:评估患者的肝肾功能状况;•心肌酶谱:观察是否存在心肌损伤。

心功能管理药物治疗根据患者的心功能评估结果,选择合适的药物进行治疗。

常用药物包括但不限于:•β受体阻滞剂:降低心率、降低血压、减少心肌氧耗;•ACE抑制剂/ARBs:降低血压、改善左室功能;•利尿剂:减轻水肿、降低血容量。

饮食调整非心脏手术患者在术前和术后都需要进行饮食调整,以维持心脏健康。

建议:•限制盐的摄入:降低血压、减少水肿;•控制糖的摄入:预防糖尿病等代谢性疾病;•增加膳食纤维摄入:改善血脂、降低胆固醇。

体育锻炼适量的体育锻炼对于非心脏手术患者的心功能管理非常重要。

建议:•有氧运动:如散步、慢跑等,有助于改善心肺功能;•抗阻力训练:增强肌肉力量,提高身体代谢水平。

心理支持手术对于非心脏手术患者来说可能是一种心理压力。

提供心理支持可以帮助他们更好地应对手术和康复过程。

结论非心脏手术患者的心功能评估与管理是确保手术安全和预防并发症的重要步骤。

ESCESA-非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南

ESCESA-非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南

ESCESA-非心脏手术心血管疾病评估及防治最新指南简介ESCESA(ESC/EACTS 非心脏手术心血管疾病评估及防治)指南是由欧洲心脏病学会和欧洲胸心外科学会联合推出的一份针对非心脏手术患者的心血管疾病评估及防治指南。

该指南以系统性的方法来评估患者的心血管风险,并为患者提供预防和管理方案。

这份最新指南于2014年发布,被广泛应用于临床实践中。

患者选择和基础评估首先,患者的选择对于非心脏手术的成功非常重要。

在患者评估阶段,应该注意以下情况:年龄、病史、危险因素、体格检查、ECG和其他检查如有。

ESCESA指南的基础评估包括了评估患者患有或患有的风险因素类别,如下:•心动过缓或心律紊乱•心血管病•心力衰竭•动脉狭窄和血管壁的缩小•心血管疾病的高危。

在评估了基础评估后,确诊患者是否患有心血管疾病至关重要。

可撤销风险如果患者的基础评估表明他们有些潜在的可撤销因素,这些因素应该得到遏制。

可撤销因素包括:•高血压•低养分饮食•锻炼不足•室颤和室性心动过速•心肺复苏所有这些因素都可以通过过往经验温和的改变而加以消除。

预防性治疗在ESAES指南中,针对预防和治疗患有心血管疾病的患者,指南建议患者应该使用的预防性治疗包括以下几点:•输液•心脏影像学检查•口服药物•抗凝治疗•靶向治疗•健康维护。

所有这些预防性治疗都需要在严格的监控下进行。

近期事件ESCESA指南对近期的事件作出了评估,包括:•低钾血症•安全和药物特异性合规性•上呼吸道感染•晕厥/昏厥•电解质紊乱•怀孕这些事件将对治疗方案和应对措施产生影响。

手术风险和患者模型选择ESCESA指南关注手术风险和患者模型选择,比较正确的模型被认为是一个预测中患者特定几率的最佳方法。

在ESCESSA指南中,包括以下目标:•减轻危险•减少心血管疾病并发症的风险•减少术中和术后恢复期的风险。

这意味着,选择合适的患者模型是非常重要的。

ESCESA指南建议,使用目前可用的最佳模型并将其与手术风险因素结合使用,将是评价患者的心血管疾病风险的最佳方式。

acc指南——精选推荐

acc指南——精选推荐

2014ACC/AHA 非心脏手术围手术期心血管评估与治疗指南近日,美国心脏病学会(ACC)联合美国心脏协会(AHA)组成的实践指南工作组发布了最新的非心脏手术患者围手术期心血管评估与治疗指南。

相关全文于8 月 1 日同步发布在JACC 和Circulation 上。

一、简介该指南的证据主要来自临床经验和观察性研究,少部分来自前瞻性随机对照研究,同时也兼顾注册研究、队列研究、描述性研究以及系统回顾等,指南主要为接受非心脏手术成人患者的围手术期心血管评估和治疗提供指导,包括围手术期风险评估、心血管检测和围手术期药物治疗以及监测等,具体包括:1、围手术期风险评估,指导手术的选择或操作;2、评估相关治疗是否有改变的必要,为治疗的更改作出决策;3、明确需要长期治疗的心血管疾病或危险因素。

尽管既往的危险分层模式将手术风险分为低危、中危和高危,而在最新的指南中,指南编写委员会将其简化归类为低风险(主要心脏不良事件风险<1%)和风险升高(主要心脏不良事件风险≥1%)。

编写委员会认为,相互合作的“围手术期团队”是围手术期评估的基石,它依赖于外科医生、麻醉医生及主要照顾者等相关参与者的密切沟通。

应该让患者参与这种合作关系,尊重患者的选择权和目标,促进决策共享。

二、临床危险因素瓣膜性心脏病临床上怀疑中度或以上瓣膜狭窄或反流的患者在以下情况应进行超声心动图检查:1、既往 1 年内无超声心动图检查;2、较最近一次评估时体格检查或临床状态出现明显变化(I,C)。

在评估症状及瓣膜狭窄或反流程度的基础上,对于符合瓣膜介入治疗适应症的成人,择期非心脏手术前进行瓣膜介入治疗可有效降低围手术期风险(I,C)。

对于风险升高的择期非心脏手术患者,以下患者进行术中和术后血流动力学监测是合理的:(1)无症状的严重主动脉瓣狭窄(IIa,B)(2)无症状的严重二尖瓣反流(IIa,C)(3)无症状的严重主动脉瓣反流但左室射血分数正常(IIa,C)(4)无症状的严重二尖瓣狭窄、但瓣膜形态不适合经皮二尖瓣球囊分离术(IIb,C)三、围手术期心脏测试方法1、多因素危险指数验证有效的风险预测工具可有效预测非心脏手术患者围手术期MACE 的风险(IIa,B)。

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ACC/AHA其它的围手术期评估手段
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对于风险升高但心功能容量未知的患者,在治疗可能改变的情 况下,运动试验评估心功能容量是合理的(IIb,B)。
对于风险升高但心功能容量未知的患者。可以考虑行心肺运动 试验(IIb,B)。 对于风险升高但心功能容量中—好(4≤METs<10)的患者,无 须进一步的运动试验和心脏影像学检查并进行手术可能是合理 的(IIb,B) 对于风险升高且心功能容量差(METs<4)或未知的患者,在 治疗可能改变的情况下,可以进一步行运动试验和心脏影像学 检查评估心肌缺血(IIb,C)。 对非心脏手术的低危患者,常规使用无创负荷试验筛查无用 (III,B)。 4、非心脏手术前的无创药物负荷试验 对于非心脏手术风险升高且心功能容量差的患者(<4METs), 如果治疗有可能改变的话,多巴酚丁胺负荷超声心动图或药物 负荷心肌灌注成像等无创药物负荷试验是合理的(IIa,B)。 对于非心脏手术低危的患者,无创负荷试验的常规筛查无用 (III,B)。 5、围手术期冠状动脉造影 不推荐常规的围手术期冠状动脉造影(III,C).
• 2.其他临床危险因素 • 围手术期CIED(心血管植入电子装置)管理:CIED患者择 期术前,外科手术医师和CIED随访内科医师应协商CIED高 级围手术期管理计划。(I,C)。 • 肺动脉高压非心脏手术患者,除非不耐受,应继续长期肺 动脉靶向治疗(磷酸二酯酶5抑制剂、鸟苷酸环化酶激动 剂、内皮素受体拮抗剂、前列腺素)。 (I,C)。
• 肺动脉高压患者,尤其是围手术期高风险者,除非延迟风 险高于可能的益处,非心脏手术前由肺动脉高压专家进行 围手术期评估是有益的。(IIa,C)。
多因素危险指数
• 验证有效的风险预测工具可有效预测非心 脏手术患者围手术期主要心脏不良事件 MACE 的风险(IIa,B)。 • 对于围手术期 MACE 低风险的患者,不推荐 计划手术前进一步的检测(III,C)。
7、抗血小板药物 对于植入药物洗脱支架或裸金属支架后初始 4-6 周但需要行紧急非心脏手术的患者,应继续双联抗血小板治疗,除非出血的相对风险超过预防支 架内血栓形成的获益(I,C)。 对于植入冠脉支架但必须停止 P2Y12 血小板受体阻滞剂才可以手术的患者,在可能的情况下推荐继续使用阿司匹林,术后应尽快开始 P2Y12 血小 板受体阻滞剂治疗(I,C)。 在充分权衡出血和支架内血栓相对风险的基础上,围手术期抗血小板治疗应由外科医师、麻醉师、心脏病学家和患者共同决定(I,C)。 对于未植入冠脉支架且非心脏手术不紧急的患者,当可能增加心脏事件的风险超过出血增加风险时,推荐继续服用阿司匹林(IIb,B)。 对于未植入冠脉支架的患者,择期非心脏手术前开始或继续服用阿司匹林没有获益(III,B),除非缺血事件的风险超过外科出血的风险(III, C)。 8、植入心脏电子设备患者的管理 对于围手术期计划暂停心律治疗的植入型心律转复除颤器患者,暂停期间应持续心电监测,体外除颤装置随时可用,在停止心电监测和出院前, 应保证植入型心律转复除颤器重新开始激活工作(I,C)。
AHA临床危险因素
• 1. 瓣膜性心脏病
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临床上怀疑中度或以上瓣膜狭窄或反流的患者在以下情况应进行超声心动图检查: 1)既往 1 年内无超声心动图检查; 2)较最近一次评估时体格检查或临床状态出现明显变化(I,C)。
•பைடு நூலகம்
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在评估症状及瓣膜狭窄或反流程度的基础上,对于符合瓣膜介入治疗适应症的成人, 择期非心脏手术前进行瓣膜介入治疗可有效降低围手术期风险(I,C)。
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1、12 导联心电图 对有以下疾病之一:冠心病、明显心律失常、外周动脉疾病、 脑血管疾病或其它明显的结构性心脏病的患者,除低危手术外, 围手术期行静息 12 导联心电图(ECG)是合理的(IIa,B)。 除低危手术外,怀疑冠心病的无症状患者可考虑行静息 12 导 联心电图(IIb,B)。 对接受低危手术的无症状患者,无须常规行静息 12 导联心电 图(III,B)。 2、左室功能评估 对于原因不明的呼吸困难患者,围手术期评估左心室功能是合 理(IIa,C)。 对于出现严重呼吸困难或其它临床状态改变的心力衰竭患者, 围手术期评估左心室功能是合理(IIa,C)。 对既往有左室功能障碍但临床稳定、1 年内未评估左室功能的 患者,可以考虑再次评估(IIb,C) 不推荐常规评估围手术期左室功能(III,B)。 3、运动试验 对于风险升高但心功能容量极好(>10METs)的患者,无须进 一步的运动试验和心脏影像学检查,可进行手术(IIa,B)
中危(1%至5%) 腹膜内手术(脾切除、食管裂孔修补、胆囊切除)、症状型颈动脉手术、外周动脉成形术、血管瘤修复术、头颈 部手术、大型神经手术及整形术 ( 髋关节、脊柱)、大型妇科手术或大型泌尿外科手术、肾移植、非大型胸腔内 手术。 高危(>5%) 主动脉及主要大血管手术、开放式下肢血运重建术、开放式下肢截肢术、开放式下肢血栓栓塞清除术、十二指 肠-胰腺手术、肝部分切除术、胆管手术、食管切除术、肠穿孔修复术、肾上腺切除术、胆囊全切术、肺切除 术、肺或肝移植。

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ACC/AHA围手术期治疗 1、非心脏手术前冠脉血运重建 如果根据现有的临床实践指南有血运重建的适应症,非心脏手术前可行血运重建(I,C)。 如果仅为减少围手术期心脏事件,不推荐非心脏手术前常规冠脉血运重建(III,B)。 2、既往 PCI 患者择期非心脏手术的时机 对于球囊扩张及植入裸金属支架(BMS)的患者,择期非心脏手术应分别延迟 14 天和 30 天(I,B)。 对植入药物洗脱支架(DES)的患者,择期非心脏手术最好延迟 365 天(I,B)。 对于需要行非心脏手术的患者,临床医师之间对停止或继续抗血小板以及手术相对风险的共同决定是有效的(IIa,C)。 如果药物涂层支架植入后手术延迟的风险大于预期缺血或支架内血栓形成的风险,择期非心脏手术可考虑延迟 180 天(IIb,B)。 对于围手术期需要停止双联抗血小板的患者,裸金属支架植入 30 天内、药物洗脱支架植入 12 个月之内不推荐择期非心脏手术(III,B)。 对于围手术期需要停止阿司匹林的患者,不推荐球囊扩张后 14 天内择期非心脏手术(III,C)。
• 编写委员会认为,相互合作的“围手术期团队” 是围手术期评估的基石,它依赖于外科医生、麻 醉医生及主要照顾者等相关参与者的密切沟通。 应该让患者参与这种合作关系,尊重患者的选择 权和目标,促进决策共享。
ESC 手术风险分级
低危(<1%)
表浅手术、胸部、牙科、甲状腺、眼部、置换型手术、无症状颈动脉手术(颈动脉支架、内膜剥离术)、微小 妇科手术、微小整形术(半月板切除)、微小泌尿外科手术(经尿道前列腺切除)。
ESC 手术风险评估
对于接受低中度危险非心脏手术的 心脏病患者,建议在麻醉师辅助下 评估期 CVD 风险率,优化治疗。 (Ⅱb,C)
对于接受高危非心脏手术的已知心 脏病患者或 CVD 高风险患者,建议 组合多学科专家组进行会诊评估围 手术期 CVD 风险率。(Ⅱa,C)
MET-代谢当量
ESC患者功能能力评估 ESC/ESA 新指南明确提出评估患者功能能力(Functional capacity,FC)是评估围手术期 CVD 风险率的重要一步,具 体方式为,借助代谢当量(METs)进行 FC 评估。 若患者 MET<4,FC 较差,患者围手术期 CVD 事件发生率较高。 仅胸外科手术可见 FC 降低与患者预后死亡率升高存在相关性,其他非心脏手术未见。 FC 升高与预后理想相关,即使患者有 IHD 或其他风险因素。
ACC/AHA围手术期冠心病的心脏评估步骤
第一步:对于有冠心病或冠心病危险因素并拟行手术的患 者,首先评估手术的紧急性。如果情况紧急,明确有可能 影响围手术期治疗和手术进行的临床危险因素,同时进行 合理的监测和基于临床评估的治疗策略。 第二步:如果手术紧急或择期,明确患者是否有急性冠脉 综合征,如果有,则根据不稳定型心绞痛 / 非 ST 段抬高 型心肌梗死和 ST 段抬高型心肌梗死的临床实践指南的指 南指导药物治疗(GDMT)进行心脏病学评估和治疗。 第三步,如果患者有稳定型冠心病的危险因素,结合临床 或外科风险估计围手术期 MACE 的的风险。可使用美国外 科医师协会的 NSQIP 风险计算器(http:// )结合 RCRI 和估计的外科风险。 比如对于极低手术风险的手术(眼科手术),即使合并多 种危险因素,患者 MACE 的风险仍然较低;而对行大血管 手术的患者,即使合并较少的危险因素也可能使 MACE 的 风险升高。 第四步,如果患者出现 MACE 的风险较低,无须进行进一 步检测,患者可以开始手术。 第五步,如果患者出现 MACE 的风险升高,使用如 DASI 等客观检测方法或量表评估心功能容量,如果患者具有中 度、较好的或优秀的心功能容量(≥4METs),无须进一 步评估即可进行手术。 第六步,如果患者心功能容量差(<4METs)或未知,临 床医师应咨询患者和围手术期团队,以明确进一步的检测 是否会影响围手术期治疗和患者的选择(如选择原来的手 术或接受 CAGB 或 PCI 的意愿均依据检测的结果)。 如果会有影响,药物负荷试验是合适的。对于心功能容量 未知的患者,可进行运动负荷试验。 如果负荷试验异常,根据试验的异常范围,可以考虑冠状 动脉造影和血运重建;然后患者可在 GDMT(指南指导药物 治疗)下进行手术,也可考虑替代的治疗策略,如无创治 疗(如癌症放疗)或对症治疗。如果负荷试验正常,可根 据 GDMT 进行手术。 第七步,如果检测不影响决策选择或治疗,可按 GDMT 进 行手术或考虑替代的治疗策略,如无创治疗(如癌症放疗) 或对症治疗。
ACC/AHA
ESC
3、围手术期β受体阻滞剂使用 长期服用β受体阻滞剂的手术患者可继续服用(I,B)。 术后根据临床情况使用β受体阻滞剂是合理的,无关何时开始使用(IIa,B)。 对于心肌缺血中高危的患者,围手术期开始服用β受体阻滞剂是合理的(IIb,C)。 对于有 3 项或 3 项以上 RCRI 危险因素(糖尿病、心力衰竭、冠心病、肾功能不全及脑血管意 外)的患者,术前开始使用β受体阻滞剂有可能是合理的(IIb,B)。 对于有长期使用β受体阻滞剂适应症但无其它 RCRI 危险因素的患者,围手术期开始使用β受体 阻滞剂降低围手术期风险的获益尚不明确(IIb,B) 对于开始使用β受体阻滞剂的患者,提前评安全性和耐受性是合理的,最好是在 1 天之前(IIb, B)。 不推荐手术当天开始使用β受体阻滞剂(III,B)。
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