除菌过滤器相容性验证方案

第 1 页共7 页文件名称文件编码除菌过滤器相容性验证方案验证方案批准方案起草签名日期起草人年月日实施单位负责人年月日方案审核签名日期生产部年月日技术部年月日设备部年月日质量管理部年月日生产副总经理年月日方案批准签名日期技术副总经理（质量受权人）年月日验证小组人员名单组长姓名职务部门成员姓名职务部门目录1 概述2 验证目的3 验证范围4 验证计划与人员职责5 验证步骤和方法6 结果分析及评价、建议和验证小结7 再验证周期1 概述：筒式除菌过滤器是冻干粉针车间生产过程中药液的除菌过滤设备，本设备采用0.22µm聚偏二氟乙烯滤芯，此折叠滤芯具有良好耐热和化学稳定性，能耐受小于或等于138℃的高压蒸汽消毒，能耐受强酸、脂肪族、醇、醛、酮、醚等多种有机、无机溶剂。

为了确保经过该滤器过滤的产品能够达到质量要求（相容性较好），建立本方案进行验证，本次验证与各品种生产（注射用骨肽、注射用血塞通各三批）同步进行。

2 验证目的通过各品种药液及注射用水在除菌过滤前后没有理化性质的改变，筒式除菌过滤器对各品种无容出物质且对药液有效成分影响较小。

3 验证范围本方案适用于我公司冻干粉针车间除菌过滤器相容性验证。

4 验证计划与人员职责验证委员会；负责所有验证工作的领导和组织，负责审批验证方案和验证报告。

验证小组：负责验证方案的起草、实施、组织与协调，负责验证结果记录与评定，负责完成验证报告。

4.1 验证计划：冻干粉针车间除菌过滤器相容性验证计划于2010 年 09月进行。

4.2 验证小组人员职责：4.2.1 组长职责：组织协调验证人员工作安排，落实验证使用仪器及对设备运行确认和性能确认进行指导；负责所有数据的分析、评价。

4.2.2组员职责:班组长及操作人员：负责验证中的生产操作，对日常监控进行记录。

QA：负责验证过程的取样，对现场进行监控。

设备员：负责验证过程中所有与设备有关的调试、维修工作，负责对设备运行检查工作及收集验证中设备的有关数据。

工艺员：负责收集验证资料和数据，组织相关人员进行验证。

QC：负责验证过程中的各项检验，对检验结果进行分析，开据检验报告。

5 验证步骤和方法：5.1 仪器仪表的校验确认5.1.1 评价方法：检查生产过程中所有的仪器、仪表、衡器是否经校验。

5.1.2 要求：所有仪器、仪表、衡器均已校验并在校验周期内。

5.1.3 验证结果：生产车间仪器仪表校验情况见附录一5.2 人员培训情况的确认5.2.1 评价方法：检查人员培训档案中相关培训记录是否齐全，确认上岗操作人员已进行了相关操作规程验证方案的培训，能够胜任并能完成相关的工作。

5.2.2 要求：人员已经进行了相关标准操作规程和文件的培训，达到了解验证内容、掌握验证过程操作及标准操作规程要求。

5.2.3 验证结果：人员培训情况记录于附录二5.3 文件的确认5.3.1 评价方法：检查生产过程中涉及的文件是否完全，是否为现行版本。

5.3.2 要求：文件齐全，并且均为现行版本。

5.3.3 验证结果：生产过程中相关文件见附录三5.4 运行确认5.4.1 内容: 过滤器仪表检查；检查过滤器运行正常，确认过滤器已符合试测条件。

5.4.2 方法：检查仪表是否经过检验，确认校验日期；检查过滤器运行是否正常，是否与说明书相符，确认过滤器是否已符合试测条件。

5.4.3 结果：运行确认结果见附录四5.5 过滤实验5.5.1 药液：压力小于0.34Mpa条件下过滤，注射用血塞通精滤前药液冷却到30℃以下进行过滤。

5.5.1.1 除菌过滤前取样：将药液搅拌均匀后取样，检测药液的其可见异物、pH和含量、不溶性微粒、总固体。

5.5.2.2 除菌过滤后取样：取除菌过滤后药液检测其可见异物、pH和含量、不溶性微粒、总固体。

5.5.2.3 标准：检验项目标准除菌过滤前后pH值:±0.2，过滤器无H＋、OH－离子产生，未对药液酸碱度pH值:产生影响不溶性微粒除菌过滤后不溶性微粒应低于过滤前验证具有过滤效果，并无微粒产生含量过滤后有效成份≥97%过滤前的有效成份。

总固体过滤后重量应低于过滤前备注：总固体检验方法：精密量取药液10ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干105℃、干燥3小时，置干燥器内冷却30分钟，称定重量。

5.5.2.4 结果：过滤前后各品种药液结果统计表见附录五5.5.2.5 验证次数与各品种生产同步进行各三批重复性验证。

6 结果分析及评价、建议和验证小结：6.1 结果分析及评价根据验证过程及验证数据的分析，对冻干粉针车间过滤系统是否仍能满足生产工艺质量要求进行综合性评价。

6.2 建议:通过对验证数据的分析总结出验证方案中需改进的工艺条件或对再验证情况等提出合理化建议。

6.3 验证小结：对验证的全过程进行总结，对验证过程中出现的偏差进行调查并处理。

7 再验证周期由验证小组根据验证实施情况提出该验证的再验证周期。

附录一生产车间仪器仪表校验情况评价方法：将生产过程中所有的仪器、仪表、衡器列表，检查是否经校验。

要求：所有仪器、仪表、衡器均已校验并在校验周期内。

仪器仪表名称安装位置校验日期结果□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格结果：检查人：日期：年月日复核人：日期：年月日附录二人员培训情况评价方法：检查人员培训档案中相关培训记录是否齐全，确认上岗操作人员已进行了相关操作规程及验证方案的培训，能够胜任并能完成相关的工作。

要求：人员已经进行了相关标准操作规程和文件的培训。

文件名称文件编号结论□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格培训参加人：结论：检查人：日期：年月日复核人：日期：年月日附录三生产过程中相关文件评价方法：检查生产过程中涉及的文件是否完全，是否为现行版本。

要求：文件齐全，并且均为现行版本。

文件名称文件编号结论□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格结论：检查人：日期：年月日复核人：日期：年月日附录四运行结果确认项目检查内容检查结果过滤器仪表检查仪表是否经过检验，校验日期。

过滤器检查过滤器运行正常，与说明书相符，确认过滤器已符合试测条件。

结论：检查人：日期：年月日复核人：日期：年月日附录五过滤前后各品种药液结果统计表产品名称：注射用骨肽规格：10mg多肽生产批号：日期：年月日项目pH值性状含量（mg/ml）不溶性微粒总固体可见异物半成品送检除菌过滤前产品名称：注射用骨肽规格：10mg多肽生产批号：日期：年月日项目pH值性状含量（mg/ml）不溶性微粒总固体可见异物半成品送检除菌过滤前产品名称：注射用骨肽规格：10mg多肽生产批号：日期：年月日项目pH值性状含量（mg/ml）不溶性微粒总固体可见异物半成品送检除菌过滤前结论：检查人：日期：年月日复核人：日期：年月日编号：除菌过滤器相容性验证方案第 11 页共7 页审核意见：1．需要固定过滤器的来源，即生产厂家。

2．需要介绍过滤器的背景资料，并提供过滤介质的材质报告如:过滤器背景资料我公司使用的过滤器选用美国MILLIPORE公司生产的0.22µm除菌过滤器，采用改性聚偏醚砜滤膜和聚丙烯配件制成，具有高流速和高通量、低析出、良好的化学兼容性的特点。

应用范围主要为注射针剂等生产。

该型产品已由生产厂商进行了性能验证，在制造过程中100%经过完整性测试。

验证主要内容为：1）细菌截留2）100%完整性测试、扩散、起泡点3）美国药典毒性标准、美国药典细菌内毒性标准＜0.5EU/ml4) 体内体外毒性符合六级材料标准4）最大工作压力，包括水流速度/压力降、正向耐水压、反向耐水压5）可以最多灭菌次数，包括反复在线蒸汽灭菌次数、耐反复高压斧灭菌次数6）无纤维脱落7）溶出物的评估每根过滤器均带有一份质量合格证，保证每一批滤柱都是按照验证规格进行生产、测试、放行的。

由于MILLIPORE公司主要测试的是滤芯与酸、碱、各种有机溶剂如汽油、甘油、丙酮、双氧水、异丙醇、二氧甲烷等的化学兼容性，但是滤材与我公司待过滤产品的化学兼容性尚未得到证实，所以我们将。

，来证明滤材与产品相互兼容，互为惰性，彼此不会产生不良影响。

3．只考虑了药液在过滤前后的变化，没有考虑药液对滤芯的作用。

还需要增加滤芯在过滤前后以及浸泡后的物理变化，如恒定压力下的流量、流速、外观变化（变形、变色、塌陷）、起泡点压力变化情况等初步证明滤芯对药液的稳定性。

4．药液的变化情况只考虑了正常过滤前后的对比，没有考虑加速试验条件下，比如高热、高压、长时间浸泡等条件下的变化。