骨间肌和鱼际肌萎缩诊断详述
尺神经损伤疾病研究报告
尺神经损伤疾病研究报告疾病别名：尺神经损伤所属部位：四肢就诊科室：骨科,手足外科,外伤科病症体征：骨间肌和鱼际肌萎缩，小指感觉消失，手部小肌肉萎缩疾病介绍：尺神经损伤是怎么回事？在腕部，尺神经易受切割伤，在手指及掌部，指神经易被割伤或挫伤，尺神经深支为运动支，有时可受刺伤或贯穿伤，在肘部，尺神经常受直接外伤或骨折脱臼合并损伤，严重肘外翻畸形及尺神经滑脱所引起的尺神经损伤，又称肘管综合征或慢性尺神经炎，全身麻醉时如不注意保护，使手悬垂于手术台边，可因压迫过久而引起瘫痪，颈肋或前斜角肌综合征时，以尺神经受损为最多症状体征：尺神经损伤有什么症状？以下就是尺神经损伤的症状介绍：（一）运动。
在肘上损伤，尺侧腕屈肌和指深屈肌尺侧半瘫痪、萎缩，不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节。
手指平放时，小指不能爬桌面。
手内肌广泛瘫痪，小鱼际、骨间肌及第3、4蚓状肌、拇内收肌及屈拇短肌内侧头均瘫痪。
小鱼际及掌骨间有明显凹陷。
环指、小指有爪状畸形。
肘上损伤爪状畸形较轻；如在指屈深肌神经供给远侧损伤，因指深屈肌失去手内肌的对抗作用，爪状畸形明显，即环小指掌指关节过伸、指间关节屈曲。
不能在屈曲掌指关节的同时伸直指间关节。
由于桡侧二蚓状肌的对抗作用，食中指无爪状畸形或仅有轻微畸形。
各手指不能内收外展。
夹纸试验阳性。
拇指和食指不能对掌成完好的O形，此两指对捏试验显示无力，是由于内收拇肌瘫痪、不能稳定拇指掌指关节所致。
小指与拇指对捏障碍。
因手内肌瘫痪，手的握力减少约50%，并失去手的灵活性。
（二）感觉。
手的尺侧、小指全部、环指尺侧感觉均消失。
化验检查：尺神经损伤要做什么检查？无相关实验室检查。
物理检查为主。
必要时进行肌电检查。
肌电图检查判断神经损伤及程度。
鉴别诊断：尺神经损伤要做什么鉴别诊断？正中神经损伤：肱骨髁上骨折偶可引起正中神经挤压性损伤骨折复位后往往能自行恢复受伤后可出现拇、示、中指不能屈曲拇指不能外展和对掌手掌桡侧个半手指感觉障碍。
肌肉萎缩症状体现在哪些方面
肌肉萎缩症状体现在哪些方面
肌肉萎缩在临床上依据病情状况可以分为四种类型：轻度要缩，中度肌荽缩,重度肌萎缩，完全萎缩。
这四种不同类型的肌肉菱缩有着不同的症状表现。
下面请专科专家来详细解答肌肉菱缩症状有哪些方面的体现。
1、轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。
2、中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向削减，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
3、重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。
肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严峻，患者丢失最基本的协调运动力量。
4、完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丢失。
上述内容就是肌肉萎缩的详细症状了，了解了症状就要及早治疗,对症治疗,专家建议采纳中药治疗，“空-洞-康-复-汤”高效的药物成份能够活血镇痛，通脉透骨，快速活化病变部位的缺血缺氧状态，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，同时脊髓神经修复酶能够直达病灶，快速修补损伤的神经细胞，兴奋中枢神经细胞，消退并抑制炎性水肿，使触觉渐渐恢复，明显改善患者的痛苦、麻木、痉挛、僵硬等外在表现。
孔祥成说肌肉萎缩的症状大致分为哪些
肌肉萎缩的症状有哪些?肌肉萎缩患者在进行治疗的时候跟医生们反映最多的就是不知道自己是如何得的，也不知道它的是什么时候出现的，都没有发现肌肉萎缩的迹象，其实，肌肉萎缩的症状很多，也很明显，大家只要用心观察就行。
另外，肌肉萎缩患者需要注意自己的日常饮食情况，防止复发。
肌肉萎缩的症状大致分为哪些?
一：肩胛带肌肉萎缩：是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。
进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。
如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。
肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。
二：肌原性面部肌肉萎缩：是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。
另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
三：骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。
因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。
肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。
肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。
四：大腿肌肉萎缩：股骨头坏死病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复，但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复，严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。
五：小腿肌肉萎缩：是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。
(完整版)神经病学题库(章节对应)
神经病学题库（章节对应)第一章绪论1 神经系统的组成下列哪项是正确的？BA. 包括大脑半球和小脑两部分。
B包括中枢神经系统和周围神经系统两部分。
C包括锥体系统和锥体外系统两部分.D包括运动科研经费纩感觉系统两部分。
E包括大脑、小脑和脑干三部分.２下列哪项不正确？EＡ．神经系统包括中柢神经节系统和周围神经系统两部分Ｂ．中枢神经包括脑和脊神经Ｃ．周围神经包括脑神经节和脊神经Ｄ．有些神经疾病影像学检查可始终无阳性发现Ｅ．磁共振检查能取代临床方法来诊神经系统疾病３．神经系统症状按发病机制可分为：BCDEＡ．缺血症状B.缺损症状C。
刺激症状D.释放症状E休克症状二简答题1神经系统包括哪两个部分？中枢神经系统和周围神经系统.2 什么是神经系统神经节病学是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的病因、发病机制、病理、临床医学门类.3神经病学研究内容包括哪些？包括中枢神经系统疾病、周围神经系统疾病和骨骼肌疾病。
第二章神经系统疾病的常见症状一选择题Ａ型题I. 意识障碍１影响意识的最重要的结构是：Ａ脑干上行性网状激活系统Ｂ脑干下行性网状激活系统Ｃ大脑半球Ｄ小脑Ｅ基底节２某患难与共者能唤醒，醒后定向力革本完整，勉强配合检查，停止刺激即又入睡，这种意识状态是：Ａ嗜睡Ｂ昏睡Ｃ昏迷Ｄ谵妄Ｅ意识模糊３患者处于较深睡眠状态，较重的疼痛或言语刺激能唤醒，醒后模糊做答，旋即熟睡。
此时为:Ａ嗜睡Ｂ昏睡C浅昏迷D中昏迷E深昏迷II. 失语症、失用症及失认症4以下关于失语症正确的病变部位是: ABroca失语在优势半球额下回后部BWernicke失语在优势半球缘上回后部C传导性失语在优势半球颞水岭区D命名性失语在优势半球分水岭区E经皮质性语在优势半球颞中回后部5患者为右利手，意识清，能理解他人讲话内容，但不能表达自己的意图，病变在：A左侧额上回后部B左侧额中回后部C左侧额下回后部D左侧角回E左侧顶上小叶III。
智能障碍和遗忘综合症6关于遗忘综合征临床特点不正确的表述是：A慢性遗忘常伴发于痴呆B导致严重意识丧失的头部外伤必定伴发遗忘综合征C脑炎后遗忘症属于急性遗忘综合征D 脑缺血缺氧可导致急性遗忘E脑肿瘤也可导致遗忘IV。
中医是如何辩证肌肉萎缩的【一点资讯】
中医是如何辩证肌⾁萎缩的【⼀点资讯】重症肌⽆⼒、肌营养不良、肌⾁萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废⽤的病证;⽬前西医尚⽆特殊有效的针对性治疗⼿段。
及药物。
中医认为肾为先天之本，主藏精、主⾻⽣髓。
中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不⾜，精亏⾎少不能营养肌⾁筋⾻，逐渐出现肌⾁⽆⼒、萎缩。
同时，脾胃为后天之本，化⽣⽓⾎，营养五脏六腑、肌⾁筋⾻，且脾主肌⾁，脾胃虚弱，⽓⾎⽣化不⾜，肌⾁⽆以营养则肌⾁萎缩、肌⾁⽆⼒等。
治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主⼈⾝运动，且肝肾同源，故以健脾益⽓，滋补肝肾，⽣肌起痿，强筋壮⾻为主要治则，采⽤⼈参、黄芪、全⾍、龟板、当归等数⼏⼗种名贵中草药，经长期临床实践证实，可使萎缩、⽆⼒的肌⾁有不同程度的康复，防⽌肌⾁萎缩及关节挛缩变形。
采⽤中医药纯中药能够跟⼈体组织、器官内沉积的、过多的、有害的⾃由基、钙质、脂质、胶原蛋⽩、粘多糖、铅、汞、砷、铝、铜等物质螯合，排泄掉体内蓄积的种种致病因⼦，去除患者⾎浆中的抗体、免疫复合物等致病因素，消除了病症；同时，通过螯合剂的螯合作⽤，排泄掉了体内⼤量物质，致使机体内的这些有害的或⽆害的物质急剧减少，通过这些的物质锐减，刺激机体的神经、内分泌、免疫、消化、循环、呼吸、泌尿、⽣殖等中枢系统，进⾏应激反应，产⽣了⼀系列内源性物质（简称⼈体内药）如神经递质、激素、免疫因⼦等，使机体推陈出新，为整个⼈体解毒,恢复了机体的代谢平衡,从⽽祛除了机体内的种种隐患和病灶,最终达到了防病治病之⽬的。
所以，采⽤纯中药⽅剂的解毒作⽤疗法治疗，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规⽅法的治疗。
该疗法以滋肝补肾、强壮筋⾻、祛风通络、养⼼益⽓、濡养⽣肌为治疗原则，调整免疫功能，改善痿证患者症状，使治疗效果得到进⼀步的巩固。
现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌⾁萎缩、肌⽆⼒、侧索硬化、运动神经元病、周期性⿇痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废⽤的病证。
神经科定位诊断试题题库
神经科定位诊断试题一、A1型题1．以下关于视野缺损不正确的病变定位是：A．一侧视神经病变引起单眼全盲B．一侧视束病变引起双颞侧偏盲C．一侧枕叶视中枢病变引起双眼同向性偏盲、黄斑回避D．颞叶后部病变引起双眼同向上象限偏盲E．顶叶病变引起双眼同向下象限盲（参考答案：B）2．一侧瞳孔直接光反射消失，对侧间接光反射消失，病变位于：A．同侧视神经B．对侧视神经C．同侧动眼神经D．对侧动眼神经E．视交叉（参考答案：A）3．下列哪项不符合一侧动眼神经麻痹：A．上睑下垂，眼球不能向上、下和内侧转动B．眼球向对侧、向上、向下注视时出现复视C．眼球向外或外下方斜视D．瞳孔散大，光反射消失，调节反射存在E．瞳孔散大，光反射及调节反射均消失（参考答案D）4．滑车神经受损时：A．眼球向外上方运动障碍B．眼球向外下方运动障碍C．眼球向内上方运动障碍D．眼球向内下方运动障碍E．以上均不是（参考答案B）5．以下不正确的表述是：A．眩晕可以分为系统性眩晕和非系统性眩晕B．系统性眩晕又可分为周围性眩晕和中枢性眩晕C．位置性眩晕是周围性眩晕D．听力障碍表现为耳聋、耳鸣和听觉过敏E．高音调耳鸣提示为感音器病变，低音调耳鸣提示传音经路病变（参考答案：C）6．根性感觉障碍表现的错误表达是：A．感觉障碍呈节段型分布B．可出现分离型感觉障碍C．可出现根性痛D．症状出现于病变同侧E．可见于髓外占位性病变（参考答案：B）7．C5 ~ T2 脊髓前联合受损可出现：A．双上肢深浅感觉均减退或缺失B．双上肢痛温觉减退或缺失，触觉及深感觉保留C．双上肢及上胸部深浅感觉均减退或缺失D．双上肢及上胸部深浅感觉均减退或缺失，但触觉及深感觉保留E．双上肢痛温觉及触觉障碍，深感觉保留（参考答案：B）8．脊髓病引起振动觉及位置觉缺失是以下哪一传导束病变所致：A．前庭脊髓束B．红核脊髓束C．脊髓小脑束D．脊髓丘脑束E．薄束与楔束（参考答案：E）9．脊髓横贯性损害引起感觉障碍特点是：A．形状不规则的条块状感觉障碍B．受损平面以下双侧深浅感觉缺失C．受损平面以下双侧痛温觉缺失并伴自发性疼痛D．受损平面以下双侧感觉异常和感觉过敏E．受损平面以下痛温觉缺失，触觉及深感觉保留（参考答案：B）10．一侧面部与对侧躯体痛温觉缺失的病损部位在：A．中脑被盖部B．桥脑被盖部C．桥脑基底部D．延髓背外侧部E．延髓基底部（参考答案：D）11．病变对侧偏身深浅感觉障碍，伴自发性疼痛及感觉过度，病变部位在：A．顶叶感觉皮层B．内囊或基底核区C．丘脑D．中脑E．桥脑（参考答案：C）12．锥体束损害最具特征性的体征是：A．瘫痪B．肌萎缩C．腱反射亢进D．Babinski征（+）E．肌张力增高（参考答案：D）13．锥体系统是指：A．上运动神经元B．下运动神经元C．上、下运动神经元D．脑皮层运动区大锥体细胞E．脊髓后角细胞（参考答案：A）14．下列哪项不是脊髓病变引起的瘫痪：A．四肢上运动神经元性瘫痪B．双下肢上运动神经元性瘫痪C．双上肢下运动神经元性瘫痪，双下肢上运动神经元性瘫痪D．一侧上、下肢上运动神经元性瘫痪E．一侧上肢上运动神经元性瘫痪（参考答案：E）15．右侧胸髓损伤的主要表现是：A．右上下肢痉挛性瘫，左侧半身痛觉障碍B．左下肢瘫，右侧损伤平面以下痛温觉障碍C．右下肢瘫及深感觉障碍，左侧损伤平面以下痛温觉障碍D．右下肢瘫、膝腱反射消失、Babinski征（-）E．左下肢瘫，右侧损伤平面以下痛温觉障碍（参考答案：C）16．半侧脊髓损害最常见于：A．髓外硬膜内肿瘤B．脊髓炎C．髓内肿瘤D．脊髓蛛网膜炎E．脊髓空洞征（参考答案：A）17．下列哪项符合锥体束损害的反射异常：A．深、浅反射均亢进B．深、浅反射均减弱或消失C．深反射亢进，浅反射减弱或消失D．深反射亢进，浅反射正常E．深反射减弱或消失，浅反射正常（参考答案：C）18．鉴别肢体中枢性与周围性瘫痪最有价值的体征是：A．瘫痪程度分级B．有无肌萎缩C．肌张力增高或减低D．腱反射亢进或消失E．有无病理反射（参考答案：E）19．踝反射的中枢在：A．L 3 ~ 4B．L 4 ~ 5C．L 5 ~S 1D．S 1 ~ 2E．S 2 ~ 4（参考答案：C）20．下列哪项体征为锥体束征：A．Kernig征B．Lasegue征C．Romberg征D．Brudzinski征E．Babinski征（参考答案：E）21．下列哪项不符合延髓麻痹概念的表述：A．真性延髓麻痹是指舌咽、迷走神经麻痹B．假性延髓麻痹为双侧皮质脑干束受损所致C．真性及假性延髓麻痹均出现饮水呛、吞咽困难及构音障碍D．假性延髓麻痹时咽反射消失E．真性延髓麻痹可伴舌肌瘫痪、舌肌萎缩及肌束颤动（参考答案：D）22．右侧周围性舌下神经麻痹表现为A．伸舌时舌尖偏向左侧，伴左侧舌肌萎缩B．伸舌时舌尖偏向右侧，伴右侧舌肌萎缩C．伸舌时舌尖偏向右侧，无舌肌萎缩D．伸舌时舌尖偏向左侧，伴左侧舌肌萎缩及舌肌颤动E．伸舌时舌尖偏向右侧，伴右侧舌肌萎缩及舌肌颤动（参考答案：E）23．患者走路时无上肢前后摆动，小步态，起步慢，越走越快，不能立刻停止。
肌萎缩诊断标准指南
肌萎缩诊断标准指南一、概述肌萎缩是指肌肉体积缩小、力量减弱、功能减退，甚至完全丧失的一种临床综合征。
肌萎缩可以是局部的，也可以是全身性的，常由多种病因引起，如神经病变、肌肉疾病、神经-肌肉接头病变等。
准确地诊断肌萎缩对于指导治疗和判断预后具有重要意义。
二、诊断标准1.临床病史采集（1）起病时间：详细询问患者开始出现肌肉萎缩的时间、可能的诱因或原因。
（2）主要症状：了解患者的主要症状，包括肌肉无力、肌肉疼痛、肌肉萎缩的具体部位和程度等。
（3）伴随症状：询问患者是否有其他伴随症状，如肢体麻木、感觉异常、吞咽困难、呼吸困难等。
（4）既往史：了解患者是否有既往的神经肌肉疾病或遗传病史。
1.体格检查（1）一般检查：观察患者的整体状况，包括体重、身高、皮脂厚度等。
（2）肌肉检查：观察肌肉的外观、触感、运动功能，可进行肌肉叩击试验、肌腱反射等检查。
（3）神经系统检查：检查肌力、肌张力、感觉功能、腱反射等，可进行神经传导速度、肌电图等检查。
1.实验室检查（1）血液检查：包括血常规、生化全套、肌酶谱等，以排除全身性疾病和肌肉疾病。
（2）脑脊液检查：对于怀疑神经系统病变的患者，可进行脑脊液检查以了解中枢神经系统的炎症或变性情况。
1.影像学检查（1）X线检查：可拍摄骨骼X线片，观察是否有骨骼异常。
（2）CT或MRI检查：对于怀疑神经系统病变的患者，可进行头颅或脊髓的CT或MRI检查，观察是否有脑或脊髓的病变。
1.神经电生理检查（1）肌电图：通过记录肌肉的自发电位，判断肌肉是否受损及损伤范围。
（2）神经传导速度：通过测定神经传导速度，了解神经传导功能是否正常。
1.病理学检查对于诊断困难的病例，可考虑进行肌肉或神经活检，以明确病因和诊断。
三、诊断流程图（略）四、鉴别诊断要点1.根据起病方式和病程长短，与急性起病的神经肌肉病相鉴别，如急性感染性多发性神经根炎、吉兰-巴雷综合征等。
2.根据肌肉无力和萎缩的部位和范围，与运动系统以外的疾病相鉴别，如甲状腺功能亢进症、糖尿病等代谢性疾病引起的肌肉萎缩，以及癌症晚期恶病质等。
周围神经损伤(痿病)中医诊疗方案
周围神经损伤(痿病)中医诊疗方案周围神经损伤（痿病）中医诊疗方案一、诊断一）疾病诊断周围神经干及其分支受到外界直接或间接力量而发生的损伤，损伤后的典型表现为运动障碍、感觉障碍和自主神经功能障碍。
临床上表现为损伤导致肌肉瘫痪、皮肤萎缩、感觉减退或消失。
1943年Seddon提出将神经损伤分为三种类型：神经断裂、神经轴突断裂、神经失用。
具体临床表现1.指神经损伤：(1)多为切割伤；(2)手指一侧或双侧感觉缺失。
2.桡神经损伤：(1)腕下垂，腕关节不能背伸；(2)拇指不能外展，拇指间关节不能伸直或过伸；(3)掌指关节不能伸直；(4)手背桡侧皮肤感觉减退或缺失；(5)高位损伤时肘关节不能伸直；(6)前臂外侧及上臂后侧的伸肌群及肱桡肌萎缩。
3.正中神经损伤：(1)手握力减弱，拇指不能对指对掌；(2)拇、食指处于伸直位，不能屈曲，中指屈曲受限；(3)大鱼际肌及前臂屈肌萎缩，呈猿手畸形；(4)手掌桡侧半皮肤感觉缺失。
4.尺神经损伤：(1)拇指处于外展位，不能内收；(2)呈爪状畸形，环、小指最明显；(3)手尺侧半皮肤感觉缺失；(4)骨间肌，小鱼际肌萎缩；(5)手指内收、外展受限，夹纸试验阳性；(6)Forment试验阳性，拇内收肌麻痹。
5.腋神经损伤：(1)肩关节不能外展；(2)肩三角肌麻痹和萎缩；(3)肩外侧感觉缺失。
6.肌皮神经损伤：(1)不能用二头肌屈肘，前臂不能旋后；(2)二头肌腱反射丧失，屈肌萎缩；(3)前臂桡侧感觉缺失。
7.臂丛神经损伤：(1)多为上肢牵拉伤；(2)上干损伤为肩胛上神经、肌皮神经及腋神经支配之肌肉麻木；(3)中干损伤，除上述肌肉麻木外，尚有桡神经支配之肌肉麻木；(4)下干损伤前臂屈肌（除旋前圆肌及桡侧腕屈肌）及手内在肌麻木萎缩；累及颈交感神经可出现Hornor综合征；(5)全臂丛损伤，肩胛带以下肌肉全部麻木，上肢觉得全部丧失，上肢各类反射丧失呈弛张性下垂。
8.腓总神经损伤：(1)足下垂，走路呈跨越步态；(2)踝关节不克不及背伸及外翻，足趾不克不及背伸；(3)小腿外侧及足背皮肤觉得减退或缺失；(4)胫前及小腿外侧肌肉萎缩。
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骨间肌和鱼际肌萎缩诊断详述
*导读：骨间肌和鱼际肌萎缩症状的临床表现和初步诊断?
如何缓解和预防？
脊髓性肌萎缩：脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌
萎缩的疾病。
首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。
根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。
20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为
0.32/10000。
青年上肢远端肌萎缩：青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。
本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。
发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
进行性脊髓性肌萎缩症：本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。
特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手
的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
腓骨肌萎缩症：腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。
本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。
由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。
根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
肌萎缩侧索硬化症：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩。
*结语：以上就是对于骨间肌和鱼际肌萎缩的诊断，骨间肌和鱼际肌萎缩怎么处理的相关内容介绍，更多有关骨间肌和鱼际肌萎缩方面的知识，请继续关注或者站内搜索了解更多。