南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1
奥鹏南开20春学期-《药物设计学》在线作业
33. 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
具有吡啶母体结构|2位和6-位具有较小分子的烷基取代|4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基|3位和5位为羧酸酯基
34. 药物与受体结合一般通过哪些作用力？
阿巴卡韦|拉米夫定|去羟肌苷|利巴韦林|阿昔洛韦
9. 亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？
乙烯|乙醇|乙醛|乙炔|烯酮
10. 降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？
PDE inhibitor|ACE inhibitor|HMG-CoA reductase inhibitor|Calcium antagonist|NO synthase
21. 广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
正离子|自由基|孤对电子
22. 下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？
泛昔洛韦|喷昔洛韦|更昔洛韦|阿昔洛韦|西多福韦
23. 下列结构中的电子等排体取代是属于：
一价原子和基团|二价原子和基团|三价原子和基团|四取代的原子|环系等价体
亲核基团|亲电基团|活性基团|结合基团|离去基团
13. 构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素：
羟基|芳香环|氮原子|超氧化自由基|羧基
14. 下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
pi|delta|logP|分子折射率
15. 下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？
该方法能产生一些新的结构片段|一般要求靶点结构已知情况下才能进行|设计的化合物亲和力要高于已有的配体|设计的化合物一般需要自己合成
最新奥鹏南开大学20秋学期《药物设计学》在线作业-参考答案
28.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：
【选项】：
A叶酸的抑制剂
B二氢叶酸还原酶抑制剂
C结构中含有谷氨酸部分
D属于抗代谢药物
E影响辅酶Q的生成
【答案】：A|B|C|D
29. NRTIs的结构特点是分子中含有碱基和类似五元环糖的结构，构效关系为：
【选项】：
A五元糖环没有3'-位羟基
B 2'-位羟基是必需的
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南开大学20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物设计学》在线作业
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20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物设计学》在线作业
1.下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？
【选项】：
A神经递质类
B氨基酸类
C内分泌激素类
D局部化学介导因子
D甘氨酸
E丙氨酸
【答案】：C
17.下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
【选项】：
A拉米夫定
B吉西他滨
C阿昔洛韦
D去羟肌苷
E阿巴卡韦
【答案】：C
18.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？
【选项】：
A 3类
B 4类
C 4类
D 6类
E 2类
【答案】：B
19.哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
【选项】：
A阿巴卡韦
B拉米夫定
C西多福韦
D去羟肌苷
E阿昔洛韦
【答案】：A
2.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：
【选项】：
南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1
南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1本次《药物设计学》在线作业共有25道单选题，总分100分，本人得分为100分。
以下为部分试题及答案解析。
1.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂？正确答案：A 西地那非解析：选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂是治疗勃起功能障碍的药物，常见的有西地那非、他达拉非、XXX等。
2.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？正确答案：B 4类解析：根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为外部先导化合物、内部先导化合物、生物活性类似物、基于靶点的设计等4类。
3.高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的哪些因素？正确答案：D 数量和质量解析：高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的数量和质量。
4.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸？正确答案：A 21～23解析：siRNA是一种短小的RNA分子，由21～23个核苷酸组成，具有特异性的基因沉默作用。
5.药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：正确答案：B 软药设计解析：软药设计是一种药物设计方法，其目的是将药物在治疗作用后转化为无活性和无毒性的药物，以减少药物的不良反应和副作用。
6.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？正确答案：B 设计的化合物亲和力要高于已有的配体解析：全新药物设计是一种从头开始设计新的化合物来治疗疾病的方法，其目的是寻找新的药物靶点和化合物结构。
设计的化合物不一定要比已有的配体亲和力更高。
7.胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？正确答案：B 磷酸二酯酶解析：胞内信使cAMP和cGMP是由磷酸二酯酶分解灭活的。
8.哪种药物是钙拮抗剂？正确答案：C XXX解析：钙拮抗剂是一种治疗心血管疾病的药物，常见的有硝苯地平、维拉帕米等。
南开19春学期1709、1803、1809、1903药理学在线作业-0003参考答案
19春学期（1709、1803、1809、1903）《药理学》在线作业-0003试卷总分:100 得分:0一、单选题（共30道试题，共60分）1.治疗量是指A.介于最小有效量与极量之间B.大于极量C.等于极量D.大于最小有效量E.等于最小有效量正确答案:A2.首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄正确答案:A3.A药和B药作用机制相同，达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg，下述正确的说法是:A.B药疗效比A药差B.A药强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短正确答案:B4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有A.兴奋作用和抑制作用B.治疗作用和不良反应C.副作用和毒性反应D.选择性和专一性E.药物作用和药理效应正确答案:B5.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.最小有效剂量C极量D.效应强度E.效能正确答案:D6.药物的基本作用是A.兴奋与抑制作用B.治疗与不良反应C.局部与吸收作用D.治疗与预防作用E.对因治疗和对症治疗正确答案:A7.药物的作用是指A.药物改变器官的功能8.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应正确答案:E9.格列本脲的适应证是八.重型糖尿病8.尿崩症C.糖尿病酮症酸中毒D.糖尿病昏迷E.2型糖尿病单用饮食治疗无效者正确答案:E9.地西泮的抗焦虑的作用部位是A.脑干网状结构B.杏仁核和海马边缘系统C.下丘脑D.大脑皮层E.延髓和脊髓正确答案:B10.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是A.米力农B.卡托普利C.扎莫特罗D.硝普钠E.多巴酚丁胺正确答案:B11.仅用于室性心动过速的是A.利多卡因B.地尔硫卓C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮正确答案:A12.支原体肺炎首选药物A.林可霉素B.氨苄西林C.红霉素D.头抱唑啉E.青霉素正确答案:C13.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性E.抑制凝血酶原正确答案:A14.胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有A.二甲双胍B.甲磺丁脲C.瑞格列奈D.格列本脲E.胰高血糖素样肽-1正确答案:A15.地高辛治疗心房颤动的主要机制是A.加强浦肯野纤维自律性B.缩短心房有效不应期C.延长心房有效不应期D.抑制窦房结E.减慢房室传导正确答案:E16.情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是A.普萘洛尔B.利多卡因C.阿托品D.胺碘酮E.奎尼丁正确答案:A17.链霉素可作为哪些疾病的首选药A.结核病B.鼠疫C.痢疾D.腹膜炎E.脑膜炎正确答案:B18.山莨菪碱突出的特点是A.有中枢兴奋作用B.拟制腺体分泌作用强C.扩瞳作用强D.抗晕动作用E.缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强正确答案:E19.胆道感染可选用A.四环素B.金霉素C.氯霉素D.庆大霉素E.阿贝卡星正确答案:A20.眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药物是A.去氧肾上腺素B.甲氧明C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.新斯的明正确答案:A21.急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是B.胺碘酮C.利多卡因D.普罗帕酮E.普萘洛尔正确答案:C22.吗啡的缩瞳的作用部位是A.延脑的孤束核B.导水管周围灰质C.中脑盖前核D.蓝斑核E.脑干极后区正确答案:C23.关于呋喃妥因的叙述正确项是A.仅对革兰阴性菌有效B.细菌易产生耐药C.尿中浓度高D.血药浓度高E. 口服吸收少，主要经肠道排泄正确答案:C24.碳酸锂主要用于治疗A.失眠症B.焦虑症C.躁狂症D.抑郁症E.精神分裂症正确答案:C25.药物与血浆蛋白结合A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄正确答案:C26.治疗黏液性水肿的主要药物是A.他巴唑B.丙硫氧嘧啶D.小剂量碘剂E.卡比马唑正确答案:C27.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选A.四环素B.红霉素C.青霉素GD.庆大霉素E.头抱孟多正确答案:C28.新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A.直接激动M受体B.直接激动N1受体C.直接激动N2受体D.适当抑制AChEE.直接阻断M受体正确答案:D29.能抑制DNA回旋酶的是A.庆大霉素B.喹诺酮类C.多肽菌素类D.青霉素GE.利福霉素正确答案:B30.表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是A.抗菌活性B.抗菌谱C.抗菌药物后效应D.最低杀菌浓度E.化疗指数正确答案:B二、多选题（共20道试题，共40分）1.竞争性拮抗药具有如下特点A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，仍能产生效应C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移E.使激动剂最大效应不变正确答案:BDE2.以下哪些参数是量反应的参数A.半数有效量B.半数中毒量C.半数致死量D.阈剂量E.等效剂量正确答案:ABDE3.属于对因治疗的是A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影正确答案:AD4.普罗布考的药理作用包括A.降低低密度脂蛋白B.降低极低密度脂蛋白C.降低总胆固醇D.抗氧化作用E.降低高密度脂蛋白正确答案:BDE5.硝苯地平的适应症是A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.胆绞痛D.脑血管病E.变异型心绞痛正确答案:ABE6.胰岛素常见不良反应有A.胃肠反应B.低血糖症C.胰岛素抵抗E.过敏反应正确答案:BCDE7.注射给药硫酸镁的药理作用是A.泻下和利胆作用8.中枢抑制C.骨骼肌松弛D.扩张血管E.抗惊厥作用正确答案:BCDE8.主要用于风湿、类风湿性关节炎的药物是A.对乙酰氨基酚8.阿司匹林C.保泰松D.布洛芬E.甲芬那酸正确答案:BCDE9.关于红霉素耐药性正确的是A.易产生耐药性B.不易产生耐药性C.与其他药物间不存在交叉耐药性D.与其他药物间存在交叉耐药性E.停药数月后，仍可回复对细菌的敏感性正确答案:ADE10.地西泮镇静催眠药特点是A.对REM的影响较小B.对肝药酶几无诱导作用C.大剂量会导致麻醉作用D.呼吸抑制作用较小E.对中枢神经系统呈普遍性抑制作用正确答案:ABD11.氯霉素的主要不良反应有A.二重感染B.出血倾向D.可逆性血细胞减少E.不可逆再生障碍性贫血正确答案:ACDE12.吗啡临床应用包括:A.镇痛B.急性肺水肿C「心源性哮喘D.分娩止痛E.止泻正确答案:ABCE13.常用抗惊厥的药物有A.巴比妥类B.乙琥胺C.地西泮D.水合氯醛E.注射硫酸镁正确答案:ACDE14.大环内酯类抗生素的特点是：A.抗菌谱窄，但比青霉素广B.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌活性增强D.不易透过血脑屏障E.主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环正确答案:ACDE15.甲氧苄啶与磺胺类合用可使A.抗菌活性增B.耐药菌株减少C.抗菌谱扩大D.作用时间延长E.对磺胺药己耐药的菌株乃有效正确答案:ABC16.下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓解的有A.大汗淋漓B.骨骼肌震颤0恶心、呕吐、腹痛、腹泄口.心率减慢E.呼吸困难正确答案:ACDE17.吗啡的临床应用有A.创伤痛B.止泻C.复合麻D.急性肺水肿E」心梗引起的剧痛正确答案:ABCE18.药物以零级动力学方式消除的特点是A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物正确答案:ACE19.治疗甲状腺危象可选用的药物是:A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.大剂量硫脲类药物D.静注普萘洛尔E.甲状腺素正确答案:ACD20.药物以一级动力学方式消除的特点是A.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E.增加给药次数可缩短达到Css的时间正确答案:ABCD以下内容可以删除：我们知道立法活动的论后是立法者对不同利益间的衡量。
【奥鹏】[南开大学]19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-1
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B、AMT
C、tomudex
D、EDX
E、lometrexate
正确答案:C
第22题,从药物化学角度，新药设计不包括：
A、先导化合物的发现和设计
B、先导化合物的结构优化
C、先导化合物的结构修饰
D、计算机辅助分子设计
E、极性与剂量的设计
正确答案:E
C、代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
D、易代谢的部分处于分子的非关键部位
E、软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
正确答案:C,D,E
第50题,下列抗病毒药物中，哪些属于前药？
A、阿德福韦酯
B、缬昔洛韦
C、缬更昔洛韦
D、泛昔洛韦
E、阿昔洛韦
正确答案:B,C,E
第23题,下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
A、HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B、过渡态类似物
C、类肽类似物
D、非共价结合的酶抑制剂
E、共价结合的酶抑制剂
正确答案:E
第24题,噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂？
A、单次给药毒性试验
B、多次给药毒性试验
C、生殖毒性试验
D、遗传毒性试验
E、局部用药毒性试验
正确答案:A,B,C,D,E
第42题,下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是：
A、己酮可可碱
B、尼莫地平
C、扎普司特
D、西地那非
E、维拉帕米
正确答案:C,D
第43题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：
南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药理学》在线作业答案2
【南开】19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药理学》在线作业答案2
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.药物的基本作用是
[A.]治疗与预防作用
[B.]治疗与不良反应
[C.]局部与吸收作用
[D.]对因治疗和对症治疗
E.兴奋与抑制作用
[仔细阅读上述试题，并完成作答]
参考选择:E
2.药物的作用是指
[A.]药物改变器官的功能
[B.]药物改变器官的代谢
[C.]药物引起机体的抑制效应
[D.]药物引起机体的兴奋效应
E.药物导致效应的初始反应
[仔细阅读上述试题，并完成作答]
参考选择:E
3.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
[A.]需要达最大效能时A药优于B药
[B.]B药疗效比A药差
[C.]A药毒性比B药小
[D.]A药强度是B药的100倍
E.A药作用持续时间比B药短
[仔细阅读上述试题，并完成作答]
参考选择:D
4.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
[A.]阈剂量
[B.]极量
[C.]最小有效剂量
[D.]效能
E.效应强度
[仔细阅读上述试题，并完成作答]
参考选择:E
5.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
[A.]选择性和专一性
[B.]药物作用和药理效应
[C.]治疗作用和不良反应。
奥鹏南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物设计学》在线作业2
19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物设计学》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B.过渡态类似物
C.类肽类似物
D.非共价结合的酶抑制剂
E.共价结合的酶抑制剂
[试卷分析]标准答案是:E
2.世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？
A.默克
B.辉瑞
C.德温特
D.杜邦
E.拜尔
[试卷分析]标准答案是:C
3.根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：
A.鸟嘌呤
B.胞嘧啶
C.胸腺嘧啶
[试卷分析]标准答案是:C
4.以下哪一结构特点是siRNA所具备的？
A.5'-端磷酸
B.3'-端磷酸
C.5'-端羟基
D.一个未配对核苷酸
E.单链核酸
[试卷分析]标准答案是:A
5.环丙沙星的作用靶点是：
A.二氢叶酸还原酶
B.二氢叶酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胸苷脱氨基酶
E.蛋白质合成。
南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《全球变化生态学(尔雅)》在线作业-0001参考答案
19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《全球变化生态学（尔雅）》在线作业-0001 试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.进入全新世大暖期后,中国的植被表现为()。
A.南移和西迁
B.南移和东迁
C.北移和西迁
D.北移和东迁
答案:C
2.随着植物的生长,生长在岩石裂隙中的植物加速了岩石破碎的过程,这种风化属于()。
A.生物物理风化
B.生物化学风化
C.物理风化
D.化学风化
答案:A
3.甲烷分子对全球变暖的贡献是二氧化碳分子的()。
A.十分之一
B.十倍
C.二十分之一
D.二十倍
答案:D
4.在淡水生物丰富的中纬度温暖区域,每10年紫外线辐射增加()。
A.40%-50%
B.30%-40%
C.20%-30%
D.10%-20%
答案:D
5.生物多样性的三个主要层次是()。
A.遗传多样性、物种多样性、生物分布多样性
B.遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性
C.外形多样性、物种多样性、生物分布多样性
D.外形多样性、物种多样性、生态系统多样性
答案:B
6.对植被来说,()的比值比裸地要大得多。
A.远红外波与红波段
B.远红外波与紫外波
C.近红外波与红波段
D.近红外波与紫外波
答案:C
7.陆地水中,占总水量比例最大的是()。
A.湖泊。
南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《全球变化生态学(尔雅)》在线作业-0003参考答案
19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《全球变化生态学（尔雅）》在线作业-0003
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.一般来说,随二氧化碳的浓度升高,植物光合作用的最适温度会增加()。
A.5-10摄氏度
B.3-8摄氏度
C.1-5摄氏度
D.13-18摄氏度
答案:A
2.据测算,从7亿年以前到现在地球上动植物累计重量约为地球的()倍。
A.10000
B.1000
C.100
D.10
答案:B
3.下列元素中,()与人类的关系不如其他几项密切,受人类活动影响也不如其他几项影响大。
A.钠
B.磷
C.碳
D.氮
答案:A
4.产生温室效应的分子当中,()对温室效应的贡献是最大的。
A.甲烷
B.水汽
C.氧化亚氮
D.二氧化碳
答案:B
5.植物生理生态学实验当今的方法和手段不包括()。
A.着力解决特定区域内特定物种的未来生存趋势
B.提高数据处理和分析的能力
C.在不同时空尺度上对植物错综复杂的生理生态反应进行模拟或各种理论分析
D.主要是在较大时空尺度上研究全球变化和植物生理生态反应
答案:A
6.根据相关数据,在下列时间段中,全球整体温度最高的是()。
A.1700年-1800年
B.1500年-1600年
C.1300年-1400年
D.1100年-1200年
答案:D
7.陆地生态系统中的碳以()为核心。
A.植物。
南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物化学》在线作业[标准答案]
南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物化学》在线作业[标准答案](单选题)1: 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A: 伊曲康唑B: 布康唑C: 益康唑D: 硫康唑E: 噻康唑正确答案:(单选题)2: 环磷酰胺做成一水合物的原因是A: 易于溶解B: 不易分解C: 可成白色结晶D: 成油状物E: 提高生物利用度正确答案:(单选题)3: 氟脲嘧啶是A: 喹啉衍生物B: 吲哚衍生物C: 烟酸衍生物D: 嘧啶衍生物E: 吡啶衍生物正确答案:(单选题)4: 以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体A: 环丙沙星B: 诺氟沙星C: 氧氟沙星D: 吡哌酸正确答案:(单选题)5: 环磷酰胺的毒性较小的原因是A: 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B: 烷化作用强，使用剂量小C: 在体内的代谢速度很快D: 在肿瘤组织中的代谢速度快E: 抗瘤谱广正确答案:(单选题)6:A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)7: 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A: 巴罗沙星B: 妥美沙星C: 斯帕沙星D: 培氟沙星E: 左氟沙星正确答案:(单选题)8: 盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A: 苯环正确答案:(单选题)9: 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A: 水杨酸B: 苯酚C: 水杨酸苯酯D: 乙酰苯酯E: 乙酰水杨酸苯酯正确答案:(单选题)10: 下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的A: 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B: 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C: 在大环上的双键被还原后，其活性降低D: 将大环打开也将失去其抗菌活性。
E: 在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加正确答案:(单选题)11: 半合成青霉素的重要原料是A: 5-ASAB: 6-APAC: 7-ADAD: 二氯亚砜E: 氯代环氧乙烷正确答案:(单选题)12: 以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是A: 氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物B: 甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救C: 甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物D: 巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂正确答案:(单选题)13: 临床上使用的布洛芬为何种异构体A: 左旋体B: 右旋体C: 内消旋体D: 外消旋体E: 30%的左旋体和70%右旋体混合物正确答案:(单选题)14: 下列哪一个药物是烷化剂A: 氟尿嘧啶B: 巯嘌呤C: 甲氨蝶呤D: 噻替哌E: 喜树碱正确答案:(单选题)15: 盐酸四环素最易溶于哪种试剂A: 水B: 酒精C: 氯仿D: 乙醚E: 丙酮正确答案:D: 维生素C正确答案:(单选题)17: 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
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19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂？
[A.]西地那非
[B.]茶碱
[C.]维拉帕米
[D.]己酮可可碱
E.arofylline
[仔细阅读上述试题，并作出选择]
正确选择:A
2.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？
[A.]6类
[B.]4类
[C.]4类
[D.]3类
E.2类
[仔细阅读上述试题，并作出选择]
正确选择:B
3.高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的哪些因素？
[A.]类型和性质
[B.]稳定性
[C.]理化性质
[D.]数量和质量
E.性质和结构
[仔细阅读上述试题，并作出选择]
正确选择:D
4.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸？
[A.]21～23
[B.]19～21
[C.]17～19
[D.]15～17
E.13～15
[仔细阅读上述试题，并作出选择]
正确选择:A
5.药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：
[A.]靶向设计
[B.]软药设计
[C.]生物电子等排设计。