等级资料常用检验方法.
matlab两组独立样本等级资料kruskal-wallis h假设检验方法

matlab两组独立样本等级资料kruskal-wallis h假设检验方法文章标题:深度解析MATLAB中的两组独立样本等级资料Kruskal-Wallis H假设检验方法在统计学中,Kruskal-Wallis H检验是一种用于比较两个或多个独立组的等级资料的非参数假设检验方法。
在MATLAB中,我们可以利用这种方法来进行统计分析,并得出对应的假设检验结果。
本文将从简到繁地介绍Kruskal-Wallis H检验的基本原理,然后结合MATLAB 的实际操作,以帮助读者更加全面、深入地理解这一统计分析方法。
1. Kruskal-Wallis H检验的基本原理Kruskal-Wallis H检验是一种用于比较两个或多个独立组的等级资料的非参数假设检验方法。
当我们需要比较多个组的数据时,无法满足方差分析等条件的情况下,可以使用Kruskal-Wallis H检验来判断这些组是否具有差异。
其原假设为各组样本来自同一总体,备择假设为不是来自同一总体。
2. MATLAB中的Kruskal-Wallis H检验函数在MATLAB中,我们可以使用“kruskalwallis”函数来进行Kruskal-Wallis H检验。
该函数的语法为:[p, tbl, stats] = kruskalwallis(x,group),其中x为一个包含所有数据的向量,group为一个指示每个数据所属组别的向量。
该函数将返回假设检验的p值以及其他相关统计信息。
3. 实际操作及结果解释接下来,我们将给出一个具体的例子来演示如何使用MATLAB中的Kruskal-Wallis H检验函数。
假设我们有三个组的等级资料数据,分别为组A、组B和组C。
我们首先将这些数据输入到MATLAB中,并使用“kruskalwallis”函数进行假设检验。
假设检验的结果显示p值为0.032,小于显著性水平0.05,因此我们拒绝原假设,可以认为这三组数据具有显著差异。
spss基本知识点

spss基本知识点【篇一:spss基本知识点】结论不同麻醉诱导方法存在组间差别;患者的收缩压在不同的诱导方法下不同诱导时相变化的趋势不同,其中 a 组不同诱导时相收缩压较为稳定。
第八章非参数检验(nonparametrictests 菜单)参数检验:?? 通过样本的参数来检验总体参数的方法是参数检验。
如:通过样本的均值、方差来检验总体的数学期望与总体方差提出的假设是否为真.?? 参数检验对总体的分布有一定的要求,比如正态性和方差齐性非参数检验:?? 对总体分布情况未知时,无法用参数检验方法?? 非参数检验通过样本的分布对总体的分布进行检验非参数检验所要处理的问题:?? 两个总体分布未知,它们是否相同(用两组样本来检验)?? (由一组样本)猜出总体的分布(假设),然后用另一组样本去检验它是否正确注:两种分布是否相同,一般包含了参数(均值、方差等)是否相同的问题。
如果两个总体的分布函数形式相同,而参数不同,也被视为概率分布不同nonparametrictest 菜单(1) nonparametrictest 菜单(2) 卡方检验chi‐square?? 适用于拟合优度检验,即检验单变量的分布与理论分布是否一致?? 实例 1:贫困调查.sav 中身体状况变量的数据分布是否符合以往的经验:?? 完全不能自理 5%?? 基本不能自理10%?? 能自理无劳动能力 20%?? 部分丧失劳动能力 25%?? 身体健康 40% ?? 1.weightcasesby:death??2.analyze‐nonparametrictest‐chisquare 二项分布检验binomial ?? 二项分布的变量将总体分为两类(如医学中的生与死),二项分布的检验是通过样本中这两类的频率来检验总体中这两类的概率是否为给定的值 ?? binomial 过程可检验二项分类变量是个来自概率为 p 的二项分布例 1:一般来说,新生儿染色体异常率为1%,某医院观察了 400 名新生儿,只发现一例异常,请问该地新生儿异常率是否低于一般水平?数据文件见 6.2sav 1.weight cases by:num 2.analyze-nonparametric test-binomial 例 2:某地某一时期内出生 40 名婴儿,其中女性 12 名(定 sex=0),男性28名(定 sex=1)。
两独立样本秩和检验等级资料

2020/6/8
卫生统计学教研室
多个独立样本秩和检验(计量资 料)
2020/6/8
卫生统计学教研室
❖
结果
2020/6/8
卫生统计学教研室
LOGO
三、 例3 使用中药两与独西立药样治本疗秩百和日检咳验,(并等观级察资其料疗)效,
其数据如下所示。
表3 中西药治疗百日咳疗效比较
组别 治愈 好转 无效 合计
中药
58
35
16
109
西药
37
35
35
107
合计
96
70
50
216
2020/6/8
卫生统计学教研室
两独立样本秩和检验(等级资料)
2020/6/8
Wilcoxon W、Z值;
TEXT
TEXT
2.双侧P值:p=0.043,两组的
血铅值有统计学差异,由于铅
作业组的平均秩次10.19大于 非铅作业组5.50,故铅作业组 的血铅值大于非铅作业组。
检验两抽样总体的位置是否相同,Mann-Whitney U检验、Wilcoxon秩和检验及两组比较的的 2020K/6/8 ruskal-Wallis H检验完全等卫生价统计学。教研室
T值
H值 M值
2020/6/8
卫生统计学教研室
SHale Waihona Puke SS一般操作步骤➢ 计量资料 数据建立正态和方差齐性检验秩和检验
➢ 等级资料 数据建立数据加权秩和检验
2020/6/8
卫生统计学教研室
例1、有9个水一样、,分配别对用重比量较法和的硬秩度联和合检测定验(EDTA)法进
行检测,测得硫酸盐含量的两组资料如下表所示。
自考03008护理学研究(二)练习题08

第八章研究资料的分析方法一、单项选择题1、在质性研究资料的分析中,一般先对前()份研究对象的文字资料进行编码。
A.1B.2C.3D.42、在质性研究资料的分析中,最初的编码不应超过A.4个B.6个C.8个D.10个3、在质性研究资料分析中,可进行编码的内容不包括A.反复出现的事物或观点B.偶尔出现的事物或特点C.现象或事物的形式D.现象或事物的变异性4、下列关于相关系数的叙述,错误的是A.相关系数用r表示,范围在-1~1之间B.r的绝对值大小表示相关的密切程度C.越接近1,表示相关程度越小;越接近0,表示相关程度越大D.“十”表示正相关,“一”表示负相关5、若要分析计量资料中两变量之间有无相关性,可进行A.方差分析B.t检验C.相关分析D.秩和检验6、当计量资料呈偏态分布时,可采用A.单样本t检验B.配对t检验C.方差分析D.秩和检验藏7、对于呈正态分布的计量资料,通常采用的描述性统计指标是A.均数±标准差B.中位数C.四分位数间距D.构成比8、统计方法的选择不取决于A.研究目的B.科研设计类型C.资料类型D.测量间隔9、可减少抽样误差的方法不包括A.尽可能采取随机抽样的方法,提高样本的代表性B.减少变异C.增加样本量到适当水平D.选择变异程度较小的指标二、多项选择题1、统计表的组成包括A.表题B.标目C.线条D.数字E.备注2、当计量资料呈正态分布时,常采用A.单样本t检验B.两独立样本t检验C.配对t检验D.方差分析E.秩和检验三、简答题1、简述Morse&Field对质性资料分析活动的概括。
2、简述应用人种学研究法分析资料的过程。
3、简述核心变量的基本特征。
4、简述应用根基理论研究法分析资料的步骤。
5、简述Giorgi对现象学研究法资料分析过程所分的步骤。
6、简述将录音或观察资料整理为文字的内容和方法。
7、简述质性研究资料分析的基本步骤。
8、简述统计图的结构及绘制要求。
9、简述绘制统计表的注意事项。
等级资料常用检验方法

有效 35 24
显然,两组反映的信息是不同的,但由于两组的结构百分比无变化 (仅仅是位置不同),不改变检验结果。(χ2=5.224,P>0.05)
等级资料正确的统计分析方法:
非参数统计的秩和检验 Kendall 、spearman等级相关 CMH卡方检验 Ridit分析 线性趋势卡方检验 有序变量的Logistic回归分析
3、结果
Ranks GROUP RESULT 1 2 3 T o ta l N 18 24 22 64 M ean Rank 4 0 .9 2 3 0 .8 8 2 7 .3 9
H =6.528,P =0.038
T e s t S ta tis tic s RESULT C h i-S q u a re df A s ym p . S ig . 6 .5 2 8 2 .0 3 8
同样方法,对表2数据进行秩和检验,结果如下:
GROUP RESULT 1 2 T o ta l
N 60 58 118
M ean Rank 6 1 .5 7 5 7 .3 6
Sum of Ranks 3 6 9 4 .0 0 3 3 2 7 .0 0
μ =0.731,P>0.05
结论:两组疗效差异没有统计学意义。
病情 1 .0 0 0 . 240 .2 7 5 .0 0 0 240 1 .0 0 0 . 240 .3 2 0 .0 0 0 240
疗效 .2 7 5 .0 0 0 240 1 .0 0 0 . 240 .3 2 0 .0 0 0 240 1 .0 0 0 . 240
一、非参秩和检验
由于非参数检验法不考虑数据的分 布规律,检验不涉及总体参数,检验统 计量多是人们在总结经验的基础上创造 出来的,所以这类检验方法的特点是针 对性强。但是不同设计、不同目的所用 的非参数检验法是不同的。
计数资料和计量资料的检验方法

计数资料和计量资料的检验方法计数资料一计量资料一等级资料:1计数资料是先将观察单位按某种属性或类别分成若干组,再清点各组观察单位个数所得到的资料。
如临床某些检验结果用阳性或阴性反应表示,如要调查某人群的血型分布,先按A、B、AB、O四型分组,再清点各血型组人数。
计数资料每个观察单位之间没有量的差别,但各组之间具有质的不同,不同性质的观察单位不能归入一组。
对这类资料通常是先计算百分比或率等相对数,需要时做百分比或率之间的比较,也可做两事物之间相关的相关分析。
2计量资料是用仪器、工具或其它定量方法对每个观察单位的某项标志进行测量,并把测量结果用数值大小表示出来的资料,一般带有度量衡或其它单位。
如身高(cm)、血压(mmHg)、脉搏(次/分)等,都属于计量资料。
每个观察单位的观测值之间有量的区别,但同一批观察单位必须是同质的。
对这类资料通常先计算平均数与标准差等指标,需要时做各均数之间的比较或各变量之间的分析。
3对于计数资料,计量资料和等级资料,请总结其各有那些统计分析的方法)个标志分组,然后清点各组观察单位个数得来的,但所分各组之间具有等级顺序。
这些资料既具有计数资料的特点,又兼有半定量的性质,称为等级资料或半定量资料。
例如对一批急性病毒性肝炎患者作麝香草酚絮状试验,将试验结果按-、+、+、++、+++分组,如某病住院病人的治疗结果,按治愈、好转、无效、死亡分组,同样各组之间具有顺序与程度之别。
分析等级资料常用的统计指标有比和率,常用的统计方法有秩和检验、参照单位分析等。
根据分析研究的日的,计数资料与计量资料可以互相转化。
定量一有序一分类一二值由高级向低级转化;但不能作相反方向转化。
对等级资料作比较的常用统计方法

式: V一 ( C。 一C i ) / t 求 得 。其 中 , V 为 药物分
6
6
7
O
5
O
解 的初 速 度 , c。 为 药物初 含 量 , c i 为 药 物 残 存
率, t 为药物加 热 的持续 时 间 。L g V对 1 / T 回归 , 得直 线 回归 方 程 为 :
是 Kr u s k a l -W a l l i s Te s t , 计 算 结 果 为 H一6 . 5 2 8 , P一 0 . 0 3 8 , 按 a 一0 . 0 5的 检 验 水 准 , 三 组 间 差 异 有 统 计 学 意 义 。这 里 需 说 明 一 下 的 是 , 在 计 算 结 果 中
单 项 目也 是 不 同 的 , 一 个 选 取 的 是 Two— I n d e — p e n d e n t— S a mp l e s Te s t s , 一 个 选 取 的 是 Te s t f o r S e v e r a l I n d e p e n d e n t S a mp l e s , 在 实 际 应 用 时 要 注 意这 一 点 。
O
9
8 2
6
6 8
7
空 白对 照 。将 A 值 代 人 标 准 曲线 计 算 含 量 。 测 得
三 批 扑 尔 敏 霜 剂 含 量 如 F:
中扑 尔 敏 的 含 量 , 初 匀 速 法 测 得 扑 尔 敏 霜 剂 中 药 物% 室温贮存期 为 3 . 9 6年 。
・
6 ・
维普资讯
兰 州 医学院 学 报 2 0 0 3年 l 2月 第 2 9卷 第 4期
J L a n z h o u Me d C o l l , De c .2 0 0 3 , Vo l 2 9 , N o 4
医学统计学等级资料的秩和检验

在某些情况下,可以排除异常值以提高检验的稳定性。但应谨慎处理,确保不会排除对 总体分布有重要影响的值。
稳健统计方法
采用稳健统计方法可以在一定程度上减少异常值对检验结果的影响,如使用中位数、众 数等稳健统计量进行秩和检验。
06
秩和检验的展望
秩和检验的发展趋势
广泛应用
秩和检验作为一种非参数统计方法,在医 学、生物学、环境科学等秩和,判断 两组数据的优劣或差异性,从而 进行假设检验。
适用范围
适用于等级资料和连续变量资料, 尤其适用于小样本和不服从正态 分布的数据。
秩和检验的步骤
01
数据整理
对等级资料进行排序,并赋予相应 的秩。
确定检验统计量
根据秩和计算出检验统计量,如Z值、 H值等。
03
02
计算秩和
在蛋白质组学研究中,秩和检验 用于分析蛋白质表达水平在不同 样本之间的差异。
在其他领域的应用
环境卫生研究
在环境卫生研究中,秩和检验用于评估不同暴露水平对健康的影响。
心理学研究
在心理学研究中,秩和检验用于比较不同干预或实验条件下的心理状态或行为差异。
05
秩和检验的注意事项
样本量的问题
样本量过小
当样本量过小时,无法充分反映总体分布情况,可能导致 检验结果不准确。
等级资料
按照事物的属性特征进行等级划分所得的数据,如 疗效评价中的治愈、显效、好转、无效等。
计量资料
通过度量衡等方法获得的数据,如身高、体重等。
等级资料的特点
有序性
等级资料具有有序性,不同等级之间存在一定的顺序 关系。
差异性
不同等级之间存在差异,同一等级内的数据具有相似 性。
相对性