结晶过程分析正式版

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2021年普通高等学校招生全国统一考试(新课标Ⅱ卷)语文答案解析(正式版)(解析版)

2021年普通高等学校招生全国统一考试(新课标Ⅱ卷)语文答案解析(正式版)(解析版)

绝密★启用前注意事项:1.本试卷分第I卷(阅读题)和第Ⅱ卷(表达题)两部分。

答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.作答时,将答案写在答题卡上.写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

第I卷阅读题甲必考题―、现代文阅读(9分.每小题3分)阅读下面的文宇,完成1〜3題.艺术品的接受在过去并不被看作是重要的美学问題,20世纪解释学兴起,一个名为“接受美学”的美学分支应运而生,于是研究艺术品的接受成为艺术美学中的显学。

过去,通常只是从艺术家的立场出发,将创作看作艺术家审美经驗的结晶过程.作品完成就意味着创作完成.而从接受美学的角度来看,这一完成并不说明创作已经终结.它只说明创作的第一阶段告一段落,接下来是读者或现众、听众的再创作.由于未被阅读的作品的价值包括审美价值仅仅是一种可能的存在,只有通过阅读,它才转化为现实的存在,因此对作品的接受具有艺术本体的意义.也就是说,接受者也是艺术劍作的主体之一、艺术文本即作品对于接受者来说具有什么意义呢?接受美学的创始人.德国的伊瑟尔说艺术文本是一个“召唤结构”,因为文本有“空白,“空缺”“否定”三个要素.所谓“空白”是说它有一些东西没有表达出来,作者有意不写或不明写,要接受者用自己的生活经验与想象去补充;所谓“空缺”,是语言结构造成的各个图像间的空白.接受者在阅读文本时要把一个个句子表现的图像片断连接起来.整合成一个有机的田像系统;所谓“否定'指文本对接受者生活的现实具有否定的功能,它能引导接受者对现实进行反思和批判,由此可见,文本的召唤性需要接受者呼应和配合,完成艺术品的第二次创作,正如中国古典美学中的含蓄与简洁,其有限的文字常常引发出读者脑海中的丰富意象.接受者作为主体,他对文本的接受不是被动的,海德格尔提出“前理解”,即理解前的心理文化结构,这种结构影响着理解.理解不可能是文本意义的重现,而只能是文本与前理解”的统一、这样,文本与接受訧呈现出一种相互作用的关系:一方面文本在相当度上规定了接受者理解的范围、方向,让理解朝它的本义靠拢;另一方面,文本不可能将接受者完全制约住.规范住,接受者必然会按照自己的方式去理解作品,于是不可避免地就会出现误读或创造.从某种意义上说,理解就是误读,创造也是误读,不要希望所有的接受者都持同样的理解.也不要希望所有的理解都与艺术家的本旨一致.那样并不意味着艺术作品的成功。

高考北京卷理综化学试题解析正式版详解

高考北京卷理综化学试题解析正式版详解

6.我国科技创新成果斐然,下列成果中获得诺贝尔奖的是A.徐光宪建立稀土串级萃取理论B.屠呦呦发现抗疟新药青蒿素C.闵恩泽研发重油裂解催化剂D.侯德榜联合制碱法【答案】B【解析】试题分析:屠呦呦因发现抗疟疾的新药青蒿素获得了2015年诺贝尔医学奖。

考点:化学发展7.下列中草药煎制步骤中,属于过滤操作的是考点:物质的分离和提纯的操作8.下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是A.抗氧化剂B.调味剂C.着色剂D.增稠剂【答案】A【解析】试题分析:A、抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,故正确;B、调味剂是为了增加食品的味道,与速率无关,故错误;C、着色剂是为了给食品添加某种颜色,与速率无关,故错误;D、增稠剂是改变物质的浓度,与速率无关。

考点:食品添加剂9.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。

有关物质的沸点、熔点如下:下列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B.甲苯的沸点高于144 ℃C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来【答案】B【解析】试题分析:甲苯变二甲苯是甲苯的苯环上的氢被甲基代替,属于取代反应,故正确;B、甲苯的相对分子质量比二甲苯小,故沸点比二甲苯低,故错误;C、苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大,可以用蒸馏的方法分离,故正确;D、因为对二甲苯的熔点较高,冷却后容易形成固体,所以能用冷却结晶的方法分离出来,故正确。

考点:物质的分离和提纯,有机物的反应类型10.K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O 2 CrO42-(黄色)+2H+。

用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验,下列说法不正确的是A.①中溶液橙色加深,③中溶液变黄B.②中Cr2O72-被C2H5OH还原C.对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色【答案】D考点:化学平衡移动11.在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如右图所示。

大学无机化学实验(全12个无机实验完全版)

大学无机化学实验(全12个无机实验完全版)

大学无机化学实验(全12个无机实验完全版)本文介绍了大学有机化学实验中的第一项实验——蒸馏和沸点的测定。

实验目的是熟悉蒸馏法分离混合物的方法,并掌握测定化合物沸点的技巧。

实验原理包括微量法测定物质沸点和蒸馏原理。

实验所需仪器包括圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接管、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿和工业酒精。

实验步骤包括酒精的蒸馏和微量法测沸点。

数据处理和思考题包括蒸馏时加入沸石的作用、冷凝管通水的方向和如何防止侧管折断等。

最后,还介绍了实验中需要注意的装置问题。

安装仪器的步骤一般是从下往上、从左(头)往右(尾)逐个装配,先安装难的部分,后安装易的部分。

蒸馏装置严禁安装成封闭体系。

拆卸仪器时则相反,从尾往头,从上往下拆卸。

蒸馏是将沸点不同的液体分离的方法,但各组分沸点至少相差3℃以上。

液体的沸点高于140℃时要用空气冷凝管。

进行简单蒸馏时,安装好装置以后,应先通冷凝水,再进行加热。

毛细管口要向下。

在微量法测定时,应注意以下几点:第一,加热不能过快,被测液体不宜太少,以防液体全部气化;第二,沸点内管里的空气要尽量赶干净。

正式测定前,让沸点内管里有大量气泡冒出,以此带出空气;第三,观察要仔细及时。

重复几次,要求几次的误差不超过1℃。

本实验的目的是研究重结晶提纯固态有机物的原理和方法,以及抽滤和热过滤的操作。

利用混合物中各组分在某种溶液中的溶解度不同,或在同一溶液中不同温度时溶解度不同,可以使它们分离。

本实验需要的仪器和药品有:循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平。

实验步骤如下:首先称取3g乙酰苯胺,放入250ml烧杯中,加入80ml水,加热至沸腾,若还未溶解可适量加入热水,搅拌,加热至沸腾。

稍冷后,加入适量(0.5-1g)活性炭于溶液中,煮沸5-10min,趁热抽滤。

将滤液放入冰水中结晶,将所得结晶压平。

再次抽滤,称量结晶质量m。

MDI_Jade_使用手册_第四版

MDI_Jade_使用手册_第四版
微观应变、残余应力计算等功能的必要步骤 结构精修——对样品中单个相的结构精修,完成点阵常数的精确计算。对于多相样品,可以
一个相一个相地依次精修 晶粒大小和微观应变——计算当晶粒尺寸小于 100nm 时的晶粒大小,如果样品中存在微观
应变,同样可以计算出来 残余应力——残余应力计算功能作为一个特殊附件,某些版本的 Jade 中可能不包含,但是,
PDF2.dat 文件所 在位置,按下 Browse 可查找
要建立的 PDF2 索引所在位置, 不需要更改
开始建立索引
(3)输入 PDF2 光盘中 PDF2.DAT 文件所在位置(已复制到硬盘上),不要使用 Find 命令 让系统去搜索,可以使用 BROWSE 命令自己去查找。 (4)选择需要建立索引的 PDF2 子库,PDF2 中共有 26 万多张卡片,这些卡片按类保存在 不同的子库中,最简单的办法就是“Select All”,因为 JADE 建立的只是索引,而不是完全 复制,所以即使你选择了全部,也多占不了多少硬盘空间。 (5)Go,开始建立索引,建立索引需要大约 10 分钟的时间,这期间你可以做其它的事。 说明: 上图是 JADE5 的界面,JADE6 的界面有一点不同,也没有关系。
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PDF 卡片索引的建立
PDF 卡片索引的建立
在你使用 JADE 开始如物相检索等工作之前,你需要有一张 PDF2 卡片光盘,并将光盘建立 索引。 目前见到的最新版 PDF2 为 2004 年版,共有 1-54 组(ICDD 收集的卡片)、65 组(通过晶 体结构计算出来的卡片)、70-89 组卡片(引用晶体学数据库的卡片)。实际上 PDF2-2003 版 除没有第 54 组外,其它都差不多,刻意追求哪个版本没有太多的意义。如果你的 PDF2 光 盘上没有你研究的物相,也许更新版的一样没有。如果你的 Jade 版本是 5.0,建议使用 PDF2-2003 版,如果是 6.0,则建议使用 PDF2-2004 版。因为一个软件版本是与相应年份的 PDF 卡片数据库相匹配的,一个低版本软件中使用高版本的卡片库,不但不能增加卡片的 数量反而会使某些卡片无法建立索引。 下面介绍建立 PDF 卡片索引的方法 (1)将 PDF 光盘内容复制到一个容量较大的硬盘分区上(使用起来会方便得多)。在这里 我们实际上要用到的是 PDF2.dat 这个文件,因此,不需要使用 PDF2 光盘上的安装程序来 安装,只需要复制就 OK 了。 (2)选择菜单 PDF-Setup 命令,见到索引窗口:

矿井地质规程(正式版)

矿井地质规程(正式版)

矿井地质规程(正式版)第一章总则第1条矿井地质是煤矿生产建设的一项重要技术基础工作,矿井的一切采掘工程都必须以可靠的地质资料为依据。

为此,必须加强矿井地质工作,更好地研究与解决煤矿生产建设中的各种地质问题,以适应煤矿生产建设的需要。

第2条矿井地质是指从矿井基本建设开始,直到矿井开采结束为止这一期间的全部地质工作。

第3条矿井地质工作必须支持为生产服务的方向,根据矿井不同地质条件,按照生产建设各个阶段的特点和要求进行。

第4条矿井地质必须坚持现场观测和综合分析并重的原则。

实见资料必须准确、完整;预测资料必须有理有据,并在实践中不断检验、修正和完善。

第5条矿井地质工作的基本任务:一、研究矿区(矿井)煤系地层、地质构造、煤层和煤质的变化规律,查明影响矿井生产的各种地质因素。

二、进行矿井地质勘探、地质观测、编录和综合分析,提供矿井生产建设各个阶段所需要的地质资料,解决采掘工作中的地质问题。

三、计算和储量,掌握储量动态,提高储量级别,设法扩大矿井储量,及时提出合理开采和利用煤炭资源的意见。

四、调查、研究煤系地层中伴生矿产的赋存情况和利用价值。

第6条开展矿井地质科学研究,积极引用先进技术,不断提高矿井地质工作的技术水平,解决矿井生产建设中的各种地质问题。

第二章矿井地质条件分类第7条矿井地质条件分类以地质构造复杂程度和煤层稳定程度为主要依据,以其它开采地质条件为辅助依据。

各项地质因素复杂程度的规定见表1。

各项地质因素复杂程度的标准表1注:大、中型断层系指采区无法跨越的断层一、地质构造复杂程度的评定:原则上应以断层、褶皱和岩浆侵入等三个因素中复杂程度最高的一项为准。

其综合评定的标准是:地质构造不影响采区的合理划分者为一类;地质构造对采区的合理划分有一定影响者为二类;地质构造影响采区的合理划分,只能划分出部分正规采区者为三类;由于地质构造复杂而很难划分出正规采区者为四类。

二、煤层稳定性的评定:薄煤层以可采性指数(Km)为主,煤厚变异系数(γ)为辅;中厚及中厚以上的煤层以煤厚变异系数为主,可采性指数为辅其参照指标见表2。

过程装备技术进展及过程装备制造业面临的形势正式版PPT文档

过程装备技术进展及过程装备制造业面临的形势正式版PPT文档
我国每年炼化工程的投资额达700亿元左右,据粗略估算, 每年装备采购额可达约300亿元。
三、过程装备制造业的主战场
1、面向大型石油化工行业
我国重大石化装备国产化的开展重点主要方面:
①百万吨级乙烯工程配套的压缩机组和冷箱。 ②大型聚合反响器。 ③大型挤压造粒机组。 ④大型枯燥机、过滤机及离心机的专业化和系列化。 ⑤大型聚酯装置成套设备。 ⑥石化专用泵及特种泵 ⑦大型DCS等自动控制系统。
三、过程装备制造业的主战场
1、面向大型石油化工行业
所称大型石化设备是指:年产量不小于80×104t的乙烯成套设备, 包括乙烯裂解气压缩机组及其配套用工业汽轮机、乙烯制冷压缩机组及 其配套用工业汽轮机、丙烯制冷压缩机组及其配套用工业汽轮机、离心 式急冷油泵、离心式急冷水泵、乙烯冷箱、加氢反响器、加氢装置空冷 器;年产量不小于40×104t的聚乙烯循环气压缩机和聚乙烯配套用往复式 压缩机(迷宫密封式);年产量不小于20×104t的混炼挤压造粒机组;年产 量不小于80×104t的对苯二甲酸(PTA)成套设备,包括PTA氧化反响器、 加氢精制装置加氢反响器、蒸汽回转枯燥机、PTA工艺空气压缩机组。
1、过程装备的大型化
过程工业的大型化、油气资源储藏的战略化趋势 建设1座炼能为1000万吨的炼油厂,与建设2座500
万吨的炼油厂相比,投资可节省20%左右,装置能耗约 减少19%;与建设3套350万吨的装置相比,投资减少 55%以上,能耗减少29%以上。 过程装备的大型化 15~200km3原油储罐; 直径9.4~10.6m的焦炭塔; 直径14~15m的催化再生器; 直径12~16m的减压分馏塔; 直径4.8m,质量约2000t的煤液化加氢反响器。 过程装备大型化的制造要求
二、过程装备的大型化与微型化

2022-2023学年甘肃省定西市第一中学高一上学期期末考试化学试题(解析版)

2022-2023学年甘肃省定西市第一中学高一上学期期末考试化学试题(解析版)

甘肃省定西市第一中学2022-2023学年高一上学期期末考试化学试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.我国古代文献中有许多化学知识记载,如《梦溪笔谈》中的“信州铅山县有苦泉,…挹其水熬之,则成胆矾,熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”等,上述描述中没有涉及的变化是A.复分解反应B.蒸发结晶C.离子反应D.氧化还原反应【答案】A【详解】该过程发生发生CuSO4+5H2O=CuSO4·5H2O为化合反应、CuSO4·5H2O= CuSO4+5H2O为分解反应、Fe+CuSO4=Cu+FeSO4为氧化还原反应,该反应在溶液中进行,离子反应为:Fe+Cu2+=Fe2++Cu;“挹其水熬之,则成胆矾”该过程即为蒸发结晶,整个过程没有涉及到复分解反应,故答案为A。

2.下列化合物中,不能由单质直接化合而得到的是()A.Al2O3B.Na2O C.FeCl3D.FeCl2【答案】D【详解】A. Al2O3可由铝单质与氧气反应而生成,不符合题意,故A不选;B. Na2O可由钠单质与氧气在常温下直接化合而成,不符合题意,故B不选;C. FeCl3可由铁单质与Cl2在点燃条件下直接化合而成,不符合题意,故C不选;D. FeCl2可由铁与氯化铁发生氧化还原反应而生成,但不能由铁单质与Cl2直接化合而成,符合题意,故D选;故选D。

【点睛】氯气具有强氧化性,在与变价金属反应时会将其氧化为最高价氯化物。

3.下列说法正确的是()①正常雨水的pH为7.0,酸雨的pH小于7.0;①严格执行机动车尾气排放标准有利于防止大气污染;①Fe2O3常用作红色油漆和涂料;①使用氯气对自来水消毒过程中,生成的有机氯化物可能对人体有害;①SiO2可用于制太阳能电池。

A.①①①B.①①①C.①①①D.①①①【答案】C【详解】①正常雨水的pH为5.6,酸雨的pH小于5.6,①错误;①严格执行机动车尾气排放标准有利于防止大气污染,①正确;①Fe2O3常用作红色油漆和涂料,①正确;①使用氯气对自来水消毒过程中,生成的有机氯化物可能对人体有害,①正确;①二氧化硅为绝缘体,不导电,而Si导电,可用于制太阳能电池,①错误,答案选C。

重结晶提纯法.正式版PPT文档

重结晶提纯法.正式版PPT文档
油状物中常较在溶剂中的溶解度大;
解于溶剂中。将其冷却到20度,则有8gA和1gB从溶液中 (1)空气凉干(不吸潮的低熔点物质在空气中干燥是最简单的干燥方法)。
用于结晶和重结晶的常用溶剂有:水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氧六环、石油醚等。
(6)无毒或析毒性出很小。,便过于操滤作 ,剩余溶液(通常称为母液)中还溶有1gA和 0.5gB。
二、溶剂的选择
在选择溶剂时必须了解欲纯化的化学物质的结构,因为 溶质往往易溶于与其结构相近的溶剂中―“相似相溶”原理。 极性物质易溶于极性溶剂,而难溶于非极性溶剂中;相反, 非极性物质易溶于非极性溶剂,而难溶于极性溶剂。
但是一般情况下重结晶溶剂的选择,与“相似相溶”有 点背道而驰,大极性的物质,用中等极性的溶剂结晶;小 极性的东西,用大极性的溶剂。有一半以上的情况是适合 的。
二、溶剂的选择
DMF和DMSO的溶解能力大,当找不到其它适用的溶剂时, 可以试用。但往往不易从溶剂中析出结晶,且沸点较高, 晶体上吸附的溶剂不易除去,是其缺点。 苯、四氯化碳、甲苯等毒性大 乙醚虽是常用的溶剂,但是若有其它适用的溶剂时,最好 不用乙醚,因为一方面由于乙醚易燃、易爆,使用时危险 性特别大,应特别小心;另一方面由于乙醚易沿壁爬行挥 发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出,以致影响结晶的 纯度。
二、溶剂的选择
II、常用溶剂极性大小 1,试剂极性从小到大:烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇
和酚、水 2,戊烷,正己烷<环己烷< 四氯化碳<甲苯<二甲苯<氯苯<乙
醚<苯,异丁醇<二氯甲烷<正丁醇<醋酸丁酯,乙酸丁酯<四 氢呋喃<乙酸乙酯<异丙醇<氯仿<二氧六环<丙酮<乙腈 <DMF<甲醇<乙二醇<DMSO<水
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结晶过程分析正式版
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1 冷却结晶
冷却结晶法基本上不去除溶剂,溶液的过饱和度系借助冷却获得,故适用于溶解度随温度降低而显著下降的物系,如KNO₃、NaNO₃、MgSO₄等。

冷却的方法可分为自然冷却、间壁冷却或直接接触冷却3种。

自然冷却是使溶液在大气中冷却而结晶,其设备构造及操作均较简单,但由于冷却缓慢,生产能力低,不易控制产品质量,在较大规模的生
产中已不被采用。

间壁冷却是广泛应用的工业结晶方法,与其他结晶方法相比所消耗的能量较少,但由于冷却传热面上常有晶体析出(晶垢),使传热系数下降,冷却传热速率较低,甚至影响生产的正常进行,故一般多用在产量较小的场合,或生产规模虽较大但用其他结晶方法不经济的场合。

直接接触冷却法是以空气或与溶液不互溶的碳氢化合物或专用的液态物质为冷却剂与溶液直接接触而冷却,冷却剂在冷却过程中则被汽化的方法。

直接接触冷却法有效地克服了间壁冷却的缺点,传热效率高,没有晶垢问题,但设备体积较大。

2 蒸发结晶
蒸发结晶是使溶液在常压(沸点温度下)或减压(低于正常沸点)下蒸发,部分溶剂汽化,从而获得过饱和溶液。

此法主要适用于溶解度随温度的降低而变化不大的物系或具有逆溶解度变化的物系,如N₉C1及无水硫酸钠等。

蒸发结晶法消耗的热能最多,加热面的结垢问题也会使操作遇到困难,故除了对以上两类物系外,其他场合一般不采用。

3 真空冷却结晶
真空冷却结晶是使溶液在较高真空度
下绝热蒸发,一部分溶剂被除去,溶液则因为溶剂汽化带走了一部分潜热而降低了温度。

此法实质上是冷却与蒸发两种效应联合来产生过饱和度,适用于具有中等溶解度物系的结晶,如KCl、MgBr2等。

该法所用的主体设备较简单,操作稳定。

最突出之处是器内无换热面,因而不存在晶垢妨碍传热而需经常清洗的问题,且设备的防腐蚀问题也比较容易解决,操作人员的劳动条件好,劳动生产率高,是大规模生产中首先考虑采用的结晶方法。

4 盐析结晶
盐析结晶是在混合液中加入盐类或其他物质以降低溶质的溶解度从而析出溶质
的方法。

所加入的物质叫做稀释剂,它可以是固体、液体或气体,但加入的物质要能与原来的溶剂互溶,又不能溶解要结晶的物质,且和原溶剂要易于分离。

一个典型例子是从硫酸钠盐水中生产Na₂SO₄•H₂0,通过向硫酸钠盐水中加入NaG可降低
Na₂SO₄•H₂O的溶解度,从而提高Na₂S0₄,H₂O 的结晶产量。

又如,向氯化铵母液中加盐(氯化钠),母液中的氯化铵因溶解度降低而结晶析出。

还有,向有机混合液中加水,使其中不溶于水的有机溶质析出,这种盐析方法又称水析。

盐析的优点是直接改变固液相平衡,降低溶解度,从而提高溶质的回收率;结
晶过程的温度比较低,可以避免加热浓缩对热敏物的破坏;在某些情况下,杂质在溶剂与稀释剂的混合物中有较高的溶解度,较多地保留在母液中,这有利于晶体的提纯。

此法最大的缺点是需配置回收设备,以处理母液,分离溶剂和稀释剂。

5 反应沉淀结晶
反应沉淀是液相中因化学反应生成的产物以结晶或无定形物析出的过程。

例如,用硫酸吸收焦炉气中的氨生成硫酸铵、由盐水及窑炉气生产碳酸氢铵等并以
结晶析出,经进一步固液分离、干燥后获得产品。

沉淀过程首先是反应形成过饱和度,然后成核、晶体成长。

与此同时,还往往包含了微小晶粒的成簇及熟化现象。

显然,沉淀必须以反应产物在液相中的浓度超过溶解度为条件,此时的过饱和度取决于反应速率。

因此,反应条件(包括反应物浓度、温度、pH及混合方式等)对最终产物晶粒的粒度和晶形有很大影响。

6 升华结晶
物质由固态直接相变而成为气态的过程称为升华,其逆过程是蒸汽的骤冷直接
凝结成固态晶体,这就是工业上升华结晶的全部过程。

工业上有许多含量要求较高的产品,如碘、萘、蒽醌、氯化铁、水杨酸等都是通过这一方法生产的。

7 熔融结晶
熔融结晶是在接近析出物熔点温度下,从熔融液体中析出组成不同于原混合物的晶体的操作,过程原理与精馏中因部分冷凝(或部分汽化)而形成不同于原混合物的液相相类似。

熔融结晶过程中,固液两相需经多级(或连续逆流)接触后才能获得高纯度的分离。

熔融结晶主要用作有机物的提纯、分离,以获得高纯度的产品。

如将萘与杂质(甲基萘等)分离可制得纯度达99.9%的精萘,从混合二甲苯中提取纯对二甲苯,从混合二氯苯中分离获取纯对二氯苯等。

熔融结晶的产物往往是液体或整体固相,而非颗粒。

——此位置可填写公司或团队名字——。

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