伴x染色体显性遗传病D

Ⅲ--13的致病基因来自于
。
⑶假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率 是 ，
患乙病的概率是
，不患病的概率是
。
例2：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家 系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答 以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
例：（07上海卷）回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有 甲病，该家族遗传 系谱图不慎被撕破， 留下的残片如右图．
①现找到4张系谱图 碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 D 。
②7号的基因型是___A__a______（基因用A、a表示） ③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病 男孩的概率是___1_/_1_8_____。
6
7
8
9
10
系谱丁（基因用D、d表示）
例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙 病为伴性遗传病，请回答下列问题：
⑴甲病属于 A ，乙病属于 D 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
⑵Ⅱ-5为纯合体的概率是 1/2 ，Ⅱ-6的基因型为 aaXBY ，
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为
。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专
家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种
遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男
孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知 II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基 因携带者。若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患 一种遗传病的概率是_5_／__1_8。
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如 下表；①16号的血型的基因型是 IAIA．IAi、ii ②17号和 III-1结婚，生 一个孩子血型 为B型的概率 是_1_／__6_。
⑴甲种遗传病致病基因位于
性 染色体上，乙种遗传病致
1
2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
病基因位于 常 染色体上。
⑵图中Ⅲ代8号的基因型是:
3
45
6 XAXabb或XAXAbb ，
Ⅲ代9号的基因型是:
XaYBb或XaYBB
。
78
9
⑶如果Ⅲ代8号Ⅲ代9号近亲结婚，
他们所生子女中同时患有甲乙两种
遗传病的概率: 1/16 。
（4）系谱图：体现遗传规律的图解
是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；
因此建议____________。
例3：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男 性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a 表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示， 隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲 乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结 果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的 遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
？
1
2
5
3
4
6
1
23
7
5
6
4 8
7
8
9
10
系谱甲（基因用A、a表示）
9
10
11
12
系谱乙（基因用B、b表示）
1
2
5
3
4
6
7
8
9
10
系谱丙（基因用C、c表示）
1
2
5
3
4
一般遗传图谱的解题步骤：
1、判断显隐性：
隐性： (无中生有） 隔代遗传
显性：(有中生无）
一般每代都有患病 个体
2、判断基因的位置：
性染色体：男女患者比例不等
男多女少 伴X的隐性遗传（女病父必病、母病子必病） 女多男少 伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病） 全是男性 伴Y遗传（父子均病）
常染色体：男女患者比例相当