大学无机化学知识点总结
大学《无机化学》知识点总结
无机化学第一章：气体第一节：理想气态方程1、气体具有两个基本特性：扩散性和可压缩性。
主要表现在：⑴气体没有固定的体积和形状。
⑵不同的气体能以任意比例相互均匀的混合。
⑶气体是最容易被压缩的一种聚集状态。
2、理想气体方程：nRT PV = R 为气体摩尔常数，数值为R =8.31411--⋅⋅K molJ3、只有在高温低压条件下气体才能近似看成理想气体。
第二节：气体混合物1、对于理想气体来说，某组分气体的分压力等于相同温度下该组分气体单独占有与混合气体相同体积时所产生的压力。
2、Dlton 分压定律：混合气体的总压等于混合气体中各组分气体的分压之和。
3、(0℃=273.15K STP 下压强为101.325KPa = 760mmHg = 76cmHg)第二章：热化学第一节：热力学术语和基本概念1、 系统与环境之间可能会有物质和能量的传递。
按传递情况不同，将系统分为： ⑴封闭系统：系统与环境之间只有能量传递没有物质传递。
系统质量守恒。
⑵敞开系统：系统与环境之间既有能量传递〔以热或功的形式进行〕又有物质传递。
⑶隔离系统：系统与环境之间既没有能量传递也没有物质传递。
2、 状态是系统中所有宏观性质的综合表现。
描述系统状态的物理量称为状态函数。
状态函数的变化量只与始终态有关，与系统状态的变化途径无关。
3、 系统中物理性质和化学性质完全相同而与其他部分有明确界面分隔开来的任何均匀部分叫做相。
相可以由纯物质或均匀混合物组成，可以是气、液、固等不同的聚集状态。
4、 化学计量数()ν对于反应物为负，对于生成物为正。
5、反应进度νξ0)·(n n sai k et -==化学计量数反应前反应后-，单位：mol第二节：热力学第一定律0、 系统与环境之间由于温度差而引起的能量传递称为热。
热能自动的由高温物体传向低温物体。
系统的热能变化量用Q 表示。
若环境向系统传递能量，系统吸热，则Q>0；若系统向环境放热，则Q<0。
大二无机化学知识点汇总
大二无机化学知识点汇总无机化学是化学的一个重要分支，研究非生命物质的化学性质、结构、组成、变化规律以及其在化学反应和工业生产中的应用。
作为大二化学专业学生，了解和掌握无机化学的基本知识十分重要。
本文将对大二无机化学的主要知识点进行汇总，包括原子结构、元素周期表、离子化合物、配位化合物、酸碱性质等内容。
一、原子结构1. 原子的组成：原子由电子、质子和中子三种基本粒子构成。
2. 电子结构：电子在原子中按照一定的能级分布，满足电子云模型。
3. 元素的周期性属性：元素周期表的基本结构和规律，周期表中的主要分区和元素分类。
二、元素周期表1. 元素周期表的基本结构：周期性表格的横向和纵向排列规律，周期和族的概念。
2. 周期性趋势：原子半径、电离能、电子亲和能、电负性等性质的周期性变化规律。
3. 元素周期表的应用：元素周期表提供了元素的基本信息，广泛应用于化学计算和化学实验中。
三、离子化合物1. 离子和化合物的分类：根据离子的正负电荷和数量，离子化合物可分为阳离子和阴离子以及单价、多价离子。
2. 离子化合物的命名规则：包括一价、多价离子化合物以及酸碱性化合物的命名方法。
3. 离子化合物的性质：离子化合物的晶体结构、熔点、溶解度和导电性等性质。
四、配位化合物1. 配位键的形成：配位键的构成、方向性和复合物的形成原理。
2. 配位体及其命名：了解常见配位体的结构和命名规则。
3. 配位化合物的结构和性质：介绍不同配位数、配位体和中心原子的配位化合物的晶体结构和性质。
五、酸碱性质1. 酸碱理论：布朗酸碱理论和刘易斯酸碱理论的基本概念和区别。
2. 酸碱溶液的性质：酸碱溶液的导电性、PH值和酸碱中和反应的原理。
3. 盐和酸碱中和反应：盐的命名、强酸和强碱的中和反应以及相关的计算问题。
综上所述，大二无机化学的知识点汇总包括原子结构、元素周期表、离子化合物、配位化合物和酸碱性质等内容。
了解和掌握这些知识将有助于深入理解无机化学的基本原理和应用。
无机化学知识点总结大一
无机化学知识点总结大一无机化学是化学的一个重要分支，主要研究无机物质的性质、结构和反应规律。
下面是大一无机化学的一些重要知识点总结。
一、离子化合物离子化合物是由金属离子和非金属离子通过电荷的吸引力结合而成的化合物。
在离子化合物中，金属离子通常是阳离子，非金属离子是阴离子。
离子化合物的命名方法是：先写阳离子的名称，然后写阴离子的名称，并在最后一个元素上加上“-ide”。
例如，氯化钠（NaCl）。
二、配位化合物配位化合物是由一个或多个配位体通过配位键与中心金属离子形成的化合物。
配位体是能够向中心金属离子提供一个或多个电子对的分子或离子。
配位化合物的命名方法是：先写配位体的名称，然后写中心金属离子的名称。
例如，四氨合铜二盐酸（[Cu(NH3)4]Cl2）。
三、氧化还原反应氧化还原反应是指物质失去电子的过程称为氧化，物质获得电子的过程称为还原。
氧化还原反应中，原子、离子或分子之间的电荷转移引起了化学反应。
在氧化还原反应中，被氧化物质的氧化数增加，被还原物质的氧化数减少。
例如，铁与氧气反应生成铁(III)氧化物（Fe2O3）。
四、原子轨道和电子构型原子轨道是描述电子在原子中运动的数学函数。
在无机化学中，我们主要关注四种原子轨道：s轨道、p轨道、d轨道和f轨道。
每个原子轨道能够容纳一对电子。
电子构型描述了原子中各个轨道上电子的分布情况。
例如，氧的电子构型为1s2 2s2 2p4。
五、元素周期表元素周期表是根据元素的原子序数和元素性质将元素有机地排列在一起的表格。
无机化学中，我们常用的元素周期表是根据门捷列夫提出的周期表。
周期表的主要特点是横向周期和纵向族。
横向周期表示了元素的原子序数的增加规律，纵向族表示了元素性质的周期性变化规律。
六、配位数和配位键配位数是指围绕中心金属离子的配位体的个数。
根据中心金属离子的电子数和配位体的电子数，可以确定配位数。
离子或分子与中心金属离子之间形成的化学键称为配位键。
配位键的形成是通过配位体的配位原子上的孤电子对和中心金属离子上的空轨道之间的相互作用而实现的。
无机化学大一知识点
无机化学大一知识点
大一无机化学的主要知识点包括：
1. 原子结构：了解原子的组成、电子排布以及原子核的结构。
2. 元素周期表：熟悉元素周期表中各元素的周期性规律，包括周期表的排列方式、组和周期的特点等。
3. 化学键：掌握化学键的概念和类型，包括离子键、共价键和金属键等。
4. 分子结构和相对分子质量：了解分子的结构、分子式的表示和计算相对分子质量。
5. 化学反应方程式：能够根据反应物和生成物写出化学反应方程式，并了解反应类型和平衡的概念。
6. 化学量与化学计算：掌握摩尔、摩尔质量、质量与物质数量的关系，能够进行常见的化学计算。
7. 离子反应与溶液反应：了解溶液的概念，掌握离子在溶液中的反应过程和平衡。
8. 氧化还原反应：了解氧化还原反应的基本概念，包括氧化剂和还原剂的定义，能够判断氧化还原反应的类型和方向。
9. 酸碱中和反应：了解酸碱的概念和性质，包括酸碱中和反应
的化学方程式。
10. 离子化合物：了解离子化合物的特点和性质，包括晶体结构、溶解度等。
这些是大一无机化学课程的基本知识点，通过学习这些知识，可以奠定进一步学习无机化学的基础。
大一无机化学重要知识点
大一无机化学重要知识点一、原子结构和元素周期表1. 原子的组成和结构1.1 常见粒子：质子、中子、电子1.2 质子和中子位于原子核中，电子绕核运动1.3 原子的电荷相互平衡，整体为中性2. 元素和原子序数2.1 元素由同种原子组成，每种元素具有唯一的原子序数 2.2 元素周期表按原子序数排列2.3 周期性表现：周期性重复性质3. 元素的电子排布3.1 电子排布遵循能级、亚能级和配位数规律3.2 主层、次层和轨道的概念3.3 主量子数和角量子数决定电子的能级二、化学键和分子结构1. 化学键的类型1.1 离子键：电子转移形成离子1.2 共价键：电子共享形成分子1.3 金属键：金属离子形成金属结晶 1.4 杂化键：共价键和离子键的混合2. 分子结构的确定2.1 分子式和化学式的区别2.2 利用共价键和亲电性确定分子结构 2.3 氢键和范德华力对分子结构的影响三、化学反应和化学平衡1. 化学反应的基本概念1.1 反应物、生成物和化学方程式1.2 反应物摩尔比和反应物的相对分子质量 1.3 反应的热力学和动力学过程2. 化学平衡和平衡常数2.1 平衡的定义和特征2.2 反应速率和反应速率常数2.3 平衡常数和化学平衡表达式3. 影响化学平衡的因素3.1 温度、压力和浓度的影响3.2 Le Chatelier原理的应用3.3 平衡常数与化学反应的倾向性四、氧化还原反应1. 氧化还原反应的基本概念1.1 氧化和还原的定义1.2 氧化态和还原态的变化1.3 氧化还原反应的氧化数法和电子转移法2. 氧化还原反应的应用2.1 电化学反应和电池2.2 腐蚀和防腐蚀措施2.3 氧化还原反应在工业上的应用五、酸碱中和反应1. 酸碱的概念和性质1.1 酸和碱的定义1.2 酸碱的强度和pH值1.3 酸性、碱性和中性溶液的判断2. 酸碱中和反应2.1 酸碱强度对中和反应的影响2.2 阻滞力和酸碱中和滴定原理2.3 酸碱中和反应在生活和工业中的应用六、配位化合物1. 配位化合物的基本概念1.1 配位键和配体的定义1.2 配位数和配体的选择1.3 配位生活和配位离子的形成2. 配位化合物的性质和应用2.1 配位化合物的颜色和磁性2.2 配位反应和配位化学计量法2.3 配位化合物在医学和生物学中的应用以上是大一无机化学的重要知识点，通过对这些知识的深入学习和理解，能够为后续的学习打下坚实的基础。
无机化学大一考试知识点
无机化学大一考试知识点无机化学是化学的一个重要分支，主要研究非生物有机物以及无机元素和化合物之间的化学性质和反应规律。
作为大一学生，在无机化学的学习中需要掌握一些基础的知识点，本文将介绍大一无机化学考试的一些重要知识点。
一、无机化学基础知识1. 元素周期表：掌握元素周期表的排列规律，了解元素的周期性趋势，如原子半径、电离能、电负性等。
2. 化学键和分子构型：理解离子键、共价键和金属键的形成机制，了解分子和离子的构型。
3. 化学反应：了解化学方程式的表示方法，掌握氧化还原反应、酸碱反应、沉淀反应等常见反应类型。
二、无机离子化学1. 阳离子与阴离子：了解有关阳离子和阴离子的命名规则和常见离子的性质。
2. 酸碱反应：掌握酸的性质、碱的性质以及酸碱中和反应的基本原理。
3. 键合性质：了解金属与非金属之间的键合性质，如离子键、共价键、金属键的性质和特点。
三、无机化合物的性质与应用1. 水和水溶液的性质：了解水的结构、水溶液的理论，掌握水的溶解度和溶解度积等重要概念。
2. 氧化还原反应：理解氧化还原反应的原理和方法，了解氧化剂和还原剂的概念。
3. 酸碱溶液的性质：了解酸碱溶液的pH值、酸碱中和指示剂的使用以及酸碱滴定等相关内容。
4. 非金属氢化物和金属氢化物：了解非金属氢化物和金属氢化物的性质、制备方法以及应用领域。
5. 金属和非金属氧化物：掌握常见金属和非金属氧化物的性质、制备方法、应用等方面的知识。
四、无机化学实验技巧1. 基本实验操作：了解实验室的基本安全措施和仪器操作技巧，如平衡反应方程、计算反应物的物质的量等。
2. 实验室玻璃仪器：了解实验室常用的玻璃仪器及其用途，如烧杯、容量瓶、试管等。
3. 化学试剂的制备和性质分析：掌握常见化学试剂的制备方法、性质分析方法和实验操作技巧。
总结：无机化学作为化学的基础学科，是学习其他化学分支的基础。
在大一无机化学考试中，重点掌握元素周期表、离子化学、酸碱反应、氧化还原反应和实验操作技巧等知识点。
无机化学大一理论知识点
无机化学大一理论知识点无机化学是化学的一个重要分支，研究元素及其化合物之间的相互作用和性质。
作为大一学生，学习无机化学的理论知识点是打好化学基础的重要一步。
以下是几个常见的无机化学大一理论知识点。
1. 元素和化合物元素是由一个或多个相同原子组成的物质，如氢、氧、铁等。
化合物由两个或多个不同元素的原子通过化学键连接而成，如水(H2O)、盐(NaCl)等。
2. 原子结构和化学键原子由质子、中子和电子组成。
质子和中子位于原子核中，电子以轨道的形式环绕原子核。
化学键是原子之间电子的转移、共享或吸引力引起的相互作用。
常见的化学键包括离子键、共价键和金属键。
3. 周期表和元素周期律周期表是按照元素的原子序数排列的表格，显示了元素的周期性规律。
元素周期律是指元素性质随原子序数的增加，周期性地重复出现。
周期表可以分为主族元素和过渡金属元素等不同区域。
4. 键长和键能键长是指化学键两个原子之间的距离。
键长的大小取决于原子半径和键的类型。
键能是指化学键断裂时需要吸收的能量。
键能可以反映化学键的稳定性和强度。
5. 配位化合物和配位数配位化合物是由一个中心原子或离子和一定数目的配位体（通常是带有可提供孤对电子的原子或分子）组成的。
配位数是指与中心原子或离子相连接的配位体的数目。
6. 晶体结构和晶体衍射晶体是具有有序、重复排列的三维结构的固体。
晶体结构可以用晶胞和晶格参数来描述。
晶体衍射是指光波或射线通过具有规则晶体结构的物质后发生的衍射现象。
晶体衍射可以用来确定晶体结构。
7. 化学反应和化学平衡化学反应是指物质的转化过程，原料称作反应物，生成的物质称作产物。
化学平衡是指反应物浓度或物质活性不再改变的状态。
平衡常数可以用来描述化学平衡的倾向性。
以上是无机化学大一理论知识点的简要介绍。
通过学习这些知识点，我们可以了解无机化学的基本概念和原理，为进一步的学习打下坚实的基础。
希望这些知识点对你的学习有所帮助！。
无机化学大一知识点归纳
无机化学大一知识点归纳无机化学是研究无机物质的组成、性质、结构和反应的一门化学学科。
下面是大一无机化学知识点的归纳：1.元素和元素周期表-元素是组成物质的基本单位，由原子构成。
-元素周期表是一种将元素按照一定规律排列的表格，包含元素的原子序数、原子量、元素符号等信息。
2.原子结构-原子由质子、中子和电子构成。
-质子位于原子核中，带有正电荷。
-中子位于原子核中，不带电荷。
-电子围绕原子核运动，带有负电荷。
3.化学键-离子键：由正负电荷的离子相互吸引而形成的键。
-共价键：由共享电子对形成的键。
-金属键：由金属原子之间的电子云共享形成的键。
4.化合物的命名和化学式-无机化合物通常由元素符号和下标表示。
-以电负性较低的元素为中心，其他元素按一定规则命名。
-阴离子添加前缀“亚”或“次”。
5.分子、离子和化学平衡-分子是两个或两个以上原子共用电子对形成的物质。
-离子是由失去或获得电子而带电荷的原子或原子团。
-化学平衡是指反应物和生成物在化学反应中达到一定比例的状态。
6.配位化学-配位化学研究由配位子与中心金属离子或原子形成的配合物。
-配位子是一种带有孤对电子的离子或分子，能形成与金属离子配位的化合物。
7.酸碱中和反应-酸是能提供H+离子的物质，碱是能提供OH-离子的物质。
-酸碱反应是指酸和碱在适当条件下生成盐和水的反应。
8.氧化还原反应-氧化是指物质失去电子；还原是指物质获得电子。
-氧化还原反应包括氧化剂和还原剂之间的电子转移。
9.配位数和配位几何-配位数是指配位物与中心离子相结合时的配位键数目。
-配位几何是指配位物形成的平面、三维结构。
10.键合理论-价键理论：电子通过共享方式存在于分子中。
-晶体场理论：金属和配位物的结合由于静电相互作用。
这些知识点是大一无机化学的基础，并为进一步学习无机化学提供了基础。
熟悉这些知识点将有助于理解物质的性质和化学反应的原理。
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无机化学第一章：气体第一节：理想气态方程1、气体具有两个基本特性：扩散性和可压缩性。
主要表现在：⑴气体没有固定的体积和形状。
⑵不同的气体能以任意比例相互均匀的混合。
⑶气体是最容易被压缩的一种聚集状态。
2、理想气体方程：为气体摩尔常数，数值为=8、3143、只有在高温低压条件下气体才能近似看成理想气体。
第二节：气体混合物1、对于理想气体来说，某组分气体的分压力等于相同温度下该组分气体单独占有与混合气体相同体积时所产生的压力。
2、Dlton分压定律：混合气体的总压等于混合气体中各组分气体的分压之和。
3、(0℃=273、15K STP下压强为101、325KPa =760mmHg=76cmHg)第二章：热化学第一节：热力学术语和基本概念1、系统与环境之间可能会有物质和能量的传递。
按传递情况不同，将系统分为：⑴封闭系统：系统与环境之间只有能量传递没有物质传递。
系统质量守恒。
⑵敞开系统：系统与环境之间既有能量传递〔以热或功的形式进行〕又有物质传递。
⑶隔离系统：系统与环境之间既没有能量传递也没有物质传递。
2、状态是系统中所有宏观性质的综合表现。
描述系统状态的物理量称为状态函数。
状态函数的变化量只与始终态有关，与系统状态的变化途径无关。
3、系统中物理性质和化学性质完全相同而与其他部分有明确界面分隔开来的任何均匀部分叫做相。
相可以由纯物质或均匀混合物组成，可以是气、液、固等不同的聚集状态。
4、化学计量数对于反应物为负，对于生成物为正。
5、反应进度=，单位：mol第二节：热力学第一定律 0、系统与环境之间由于温度差而引起的能量传递称为热。
热能自动的由高温物体传向低温物体。
系统的热能变化量用Q表示。
若环境向系统传递能量，系统吸热，则Q>0；若系统向环境放热，则QO；系统对环境做功，W，则反应逆向进行。
第三节：化学平衡的移动1、浓度对化学平衡的影响：浓度虽然可以使化学平衡发生移动，但并不能改变化学平衡常数的数值，因为在一定温度下，值一定。
当反应物浓度增加或产物浓度减少时，平衡正向移动；当反应物浓度减少或产物浓度增加时，平衡逆向移动。
2、压力对化学平衡的影响：综合考虑各反应物和产物分压是否改变及反应前后气体分子数是否改变。
3、温度对化学平衡都影响：温度变化引起标准平衡常数的改变，从而使化学平衡移动。
温度对标准平衡常数的影响用van’t Hoff方程描述。
㏑第四节：自发变化和熵1、自发变化的基本特征：⑴在没有外界作用或干扰的情况下，系统自身发生的变化称为自发变化。
⑵有的自发变化开始时需要引发，一旦开始，自发变化将一直进行达到平衡，或者说自发变化的最大限度是系统的平衡状态。
⑶自发变化不受时间约束，与反应速率无关。
⑷自发变化必然有一定的方向性，其逆过程是非自发变化。
两者都不能违反能量守恒定律。
⑸非自发变化和自发变化都是可能进行的。
但是只有自发变化能自动发生，而非自发变化必须借助一定方式的外部作用才能发生。
没有外部作用非自发变化将不能继续进行。
2、在反应过程中，系统有趋向于最低能量状态的倾向，常称其为能量最低原理。
相变化也具有这种倾向。
3、系统有趋向于最大混乱度的倾向，系统混乱度的增加有利于反应的自发进行。
4、纯物质完整有序晶体在0K时熵值为零；、5、⑴熵与物质聚集状态有关。
同一种物质气态熵值最大，液态次之，固态熵值最小。
⑵有相似分子结构且相对分子质量又相近的物质，其值相近。
分子结构相近而相对分子质量不同的物质，其标准摩尔熵值随分子质量增大而增大。
⑶物质的相对分子质量相近时，分子构型越复杂，其标准摩尔熵值越大。
6、反应的标准摩尔熵变等于各生成物的标准摩尔熵值之和减去各反应物的标准摩尔熵值之和7、在任何自发过程中，系统和环境的熵变化总和是增加的。
即：自发变化非自发变化平衡状态8、第五节：Gibbs函数1、Gibbs函数被定义为：,被称为Gibbs自由能。
2、在不做体积功和定温定压条件下，在任何自发变化中系统的Gibbs函数是减少的，由得⑴当0时反应能正向进行。
⑵当>0,0,40时反应大多逆向进行；-40<<40时要用来判断反应方向。
6、Van’t Hoff方程：㏑㏑第五章：酸碱平衡第一节：酸碱质子理论1、酸碱质子理论：凡是能释放出质子的任何含氢原子的分子或离子都是酸；任何能与质子结合的分子或离子都是碱。
简言之酸是质子给予体，碱是质子接受体。
2、质子理论强调酸和碱之间的相互依赖关系。
酸给出质子后生成相应的碱，而碱结合质子后生成相应的酸。
酸与碱之间的这种依赖关系称为共轭关系，相应的一对酸和碱称为共轭酸碱对。
酸给出质子后生成的碱为这种酸的共轭碱，碱得到质子后所生成的酸称为这种碱的共轭酸。
3、酸碱解离反应是质子转移的反应。
在水溶液中酸碱的电离时质子转移反应。
盐类水解反应实际上也是离子酸碱的质子转移反应。
4、既能给出质子又能接受质子的物质称为两性物质。
5、酸碱的强度首先取决于其本身的性质，其次与溶剂的性质等有关。
酸和碱的强度是指酸给出质子和碱接受质子能力的强弱。
给出质子能力强的酸是强酸，接受质子能力强的碱是强碱；反之，就是弱酸和弱碱。
6、溶剂的碱性越强溶质表现出来的酸性就越强，溶剂的酸性越强溶质表现出来的碱性就越强。
第二节：水的电离平衡和溶液的PH1、对反应,被称为水的离子积常数。
25℃时，。
第三节：弱酸、弱碱解离平衡1、酸的水溶液中存在质子转移反应：，其标准平衡常数简写为，称为弱酸HA的解离常数，弱酸解离常数的数值表明了酸的相对强弱。
解离常数越大酸性越强，给出质子能力越强。
值受温度影响但变化不大。
2、在一元弱碱的水溶液中存在反应：，,称为一元弱碱B的解离常数。
3、解离度的定义为解离的分子数与总分子数的比值，即,解离度越大越大，PH越小。
解离度与解离常数关系为。
对碱同样适用。
第四节：缓冲溶液1、同离子效应：在弱酸或弱碱的溶液中，加入与这种酸或碱含相同离子的易溶强电解质，使酸或碱的解离度降低。
2、缓冲溶液：具有能够保持PH相对稳定性能的溶液（也就是不因加入少量强酸或强碱而显著改变PH的溶液。
缓冲溶液通常由弱酸和他的共轭碱组成。
缓冲溶液PH计算公式：㏒,㏒第五节：酸碱指示剂1、当溶液中即时，溶液呈现出的颜色；当即时，溶液呈现的颜色；当即时，溶液呈现两者的混合颜色。
2、指示剂的变色范围是，但是由于人的视觉对不同颜色的敏感度的差异实际变色范围常常小于两个pH单位。
第六节：酸碱电子理论1、酸是任意可以接受电子对的分子或离子；酸是电子对的接受体，必须具有可以接受电子对的空轨道。
碱则是可以给出电子对的分子或离子；碱是电子的给予体，必须具有未共享的孤对电子。
酸碱之间以共价键相结合，并不发生电子对转移。
第七节：配位化合物2、在配合物中Lewis酸被称为形成体(或中心离子)，Lewis 碱被称为配体。
配合物的定义是形成体与一定数目的配体以配位键按一定的空间构型结合形成离子或分子。
这些离子或分子被称为配位个体。
形成体通常是金属离子或原子，也有少数是非金属元素（B,P,H）。
通常作为配体的是非金属的阴离子或分子。
4、在配体中，与形成体成键的原子叫做配位原子；配位原子具有孤对电子。
常见的配位原子有F,Cl,Br,I,S,N,C等。
配体中只有一个配位原子的称为单齿配体，有两个或两个以上配位原子的称为多齿配体。
在配位个体中，与形成体成键的配位原子个数叫作配位数。
常见多齿配体有：5、配合物的化学式：配合物的化学式中首先应先列出配位个体中形成体的元素符号，在列出阴离子和中性分子配体，，将整个配离子或分子的化学式括在方括号中。
6、配合物的命名：命名时，不同配体之间用·隔开。
在最后一个配体名称后缀以“合”字。
⑴含配阴离子的配合物的命名遵照无机盐命名原则。
例如为硫酸四氨合铜为氯化六氨合铂。
⑵含配阴离子的配合物，内外层间缀以“酸”字。
例如为六氰合铁酸钾⑶配体的次序：① 含有多种无机配体时，通常先列出阴离子名称，后列出中性粒子名称。
例如为三氯·氨合铂酸钾② 配体同是中性分子或同是阴离子时，按配位原子元素符号的英文字母顺序排列，例如氯化五氨·水合钴。
③ 若配位原子相同，将含原子数较少的配体排在前面，较多原子数的配体排在后面；若配位原子相同且配体中含有的与子数目也相同，则按结构中与配位原子相连的非配位原子元素符号的英文字母顺序排列。
例如为氨基·硝基·二氨合铂④ 配体中既有无机配体又有有机配体，则无机配体排在前面有机配体排在后面。
例如为三氯·乙烯合铂酸钾。
7、简单配合物：配合物分子或离子只有一个中心离子，每个配体只有一个配位原子与中心离子成键。
螯合物：在螯合物分子或离子中，其配体为多齿配体，配体与中心离子成键，形成环状结构。
多核配合物：多核配合物分子或离子含有两个或两个以上的中心离子，中心离子间常以配体相连。
羰合物：某些d区元素以CO为配体形成的配合物称为羰合物。
烯烃配合物：某些d区元素以不饱和烃为配体形成的配合物称为烯烃配合物。
第八节：配位反应与配位平衡1、,是配合物的解离常数，又称为配合物的解离常数或不稳定常数。
越大，配合物越不稳定。
2、,是配合物生成常数，又称为稳定常数或累积稳定常数。
3、一般来说配合物的逐级稳定常数随着配位数的增加而减少。
4、以N,O,F等电负性大（吸引电子能力强），半径小，难被氧化（不易失去电子），不易变形（难被极化）的原子为配位原子的碱成为硬碱。
反之则为软碱，介于二者之间的为交界碱。
5、硬酸多是电荷数较多，半径较小，外层电子被原子核束缚得较紧而不易变形（极化率较小）的阳离子。
反之则为软酸，介于两者之间的为交界酸。
6、常见的酸和碱分类如下：硬酸软酸交界酸酸金属原子… 硬碱软碱交界碱碱7、软硬酸碱原则：软亲软，硬亲硬第六章：沉淀溶解平衡第一节：溶解度和溶度积1、溶解度：在一定温度下，达到溶解平衡时，一定量溶剂中含有的溶质质量。
2、常见无机化合物溶解性：常见无机酸是可溶的，硅酸是难溶的；氨、族氢氧化物，是可溶的；是微溶的；其余元素的氢氧化物都是难溶的。