牙周组织再生修复缓释材料
羟基磷灰石发展综述
羟基磷灰石发展综述
羟基磷灰石（Hydroxyapatite，简称HA）是一种重要的生物陶瓷材料，具有生物相容性、生物活性和化学稳定性等优良特性。
随着生
物医学工程学的发展，羟基磷灰石在医学领域得到了广泛的研究和应用。
羟基磷灰石最早被应用于骨植入材料方面。
骨修复领域的研究发现，羟基磷灰石可以促进骨细胞的黏附、增殖和分化，同时还可以与
骨组织结合，促进骨再生。
因此，羟基磷灰石被广泛应用于骨折修复、骨缺损修复和关节置换等领域。
近年来，随着生物可降解羟基磷灰石
的研究进展，更为广阔的应用前景得以展现。
除了骨植入材料，羟基磷灰石还被应用于牙科材料领域。
羟基磷
灰石可以作为填充剂用于牙齿修复，具有优良的生物相容性和力学性能。
此外，羟基磷灰石还可以用于牙周组织再生，有助于治疗牙周病
和牙周组织缺损。
这些应用展示了羟基磷灰石在牙科领域的潜力。
羟基磷灰石的应用还扩展到了药物传递领域。
由于其具有大量的
微孔和化学吸附性能，羟基磷灰石可以作为药物的载体，实现药物的
缓释和靶向传递。
这对于治疗骨关节炎、骨质疏松症和骨肿瘤等疾病
具有重要意义。
总之，羟基磷灰石作为一种重要的生物陶瓷材料，不仅在骨植入
材料和牙科材料领域发挥着重要作用，还在药物传递领域展示了巨大
的潜力。
随着研究的深入和技术的进步，相信羟基磷灰石在医学领域
的应用将会越来越广泛。
活性玻璃在牙齿再生医学的应用探索
活性玻璃在牙齿再生医学的应用探索活性玻璃作为一种生物活性材料，近年来在牙齿再生医学领域引起了广泛关注。
本文将探讨活性玻璃在牙齿再生医学中的应用，分析其重要性、挑战以及实现途径。
一、活性玻璃概述活性玻璃是一种具有生物活性的硅酸盐玻璃，其主要成分包括硅、钙、磷等元素。
与传统的玻璃材料相比，活性玻璃具有独特的生物相容性和生物活性，能够与人体组织发生反应，促进组织再生。
活性玻璃在牙齿再生医学中的应用，主要得益于其以下几个方面的特性：1.1 促进牙齿硬组织的再生活性玻璃能够与牙齿的硬组织发生反应，形成与牙齿相似的羟基磷灰石晶体，从而促进牙齿硬组织的再生。
这一特性使得活性玻璃在牙齿缺损修复、牙髓病治疗等方面具有广泛的应用前景。
1.2 促进牙周组织的再生活性玻璃不仅能够促进牙齿硬组织的再生，还能够促进牙周组织的再生。
活性玻璃能够刺激牙周细胞的增殖和分化，促进牙周膜、牙槽骨等牙周组织的修复和重建。
1.3 抗菌和抗炎作用活性玻璃具有一定的抗菌和抗炎作用，能够抑制口腔细菌的生长，减少牙周炎等口腔疾病的发生。
此外，活性玻璃还能够降低炎症反应，促进受损组织的修复。
二、活性玻璃在牙齿再生医学中的应用活性玻璃在牙齿再生医学中的应用主要集中在以下几个方面：2.1 牙齿缺损修复活性玻璃可以作为牙齿缺损修复的材料，通过与牙齿硬组织的反应，形成与牙齿相似的羟基磷灰石晶体，实现牙齿缺损的修复。
与传统的牙齿修复材料相比，活性玻璃具有更好的生物相容性和生物活性，能够促进牙齿组织的再生和修复。
2.2 牙髓病治疗活性玻璃在牙髓病治疗中的应用，主要体现在其促进牙髓组织再生的能力。
活性玻璃能够刺激牙髓细胞的增殖和分化，促进牙髓组织的修复和重建。
此外，活性玻璃还具有一定的抗菌和抗炎作用，有助于控制牙髓病的感染和炎症。
2.3 牙周病治疗活性玻璃在牙周病治疗中的应用，主要体现在其促进牙周组织再生的能力。
活性玻璃能够刺激牙周细胞的增殖和分化，促进牙周膜、牙槽骨等牙周组织的修复和重建。
工程化基质在牙周组织再生中的临床应用
关键词 ：工程化基质 ；细胞外基 质 牙周 组织再生 ［ 中国 图书分类号］ Ｒ７ １ ８ ［ 文献标识码］Ａ ［ 文章编号］１ ７ — ９ ３２ ０ ）３ ０ ８ — ４ ６ ２ ２ ７ （０ ７０ — １５ ０
近 年 来 ，组 织 工 程 学 已 成 为 促 牙 个别学者认为 ，人颌骨 的骨缺损再生修复 周
至 少有 ６个月无 干扰愈 合期 】 。在临床 应用 中应根据 个体差异 、骨缺损大 小及类型 等 ，确定膜在体 内置 留
后能促进 牙周组织 的新 生，包括 牙周韧带 、牙槽骨和 牙骨 质 ，但二次手 术、供骨 区畸形和取 材量有限等原
维普资讯
Ｃ Ｉ Ｓ Ｑ Ｒ Ａ ＦＧ Ｒ Ｔ Ｉ Ｄ Ｎ Ｉ Ｒ ＪＬ ０ ０ Ｓ Ｏ Ｈ Ｅ Ｅ Ｕ Ｎ Ｌ Ｅ Ａ Ｒ ＥＴ Ｔ Ｙ ｕｙ２ ７ ￣ ． Ｎ ３ Ｏ Ｃ Ｓ ０ Ｖ Ｎ３
囊量中 老 口 医 杂 Ｏ ７ 第５ 第３ 鬻 华 年 腔 学 志２ 年 月 卷 期
作 如 下 综述 。
骨水 泥 、硫酸 钙、碳 酸钙 、生物活性玻璃 等。 １２ 屏障膜材料 （ ａｒ ｒ ｍｂ ａ ｅ 随 着现代 ． Ｂ ｒｉ ｅ Ｍｅ ｒｎ ） 生物 学的发展 ，膜材料不仅作为一种隔离屏障 ，还作
为缓释载体广泛应用 。
１ ２ １不可 吸 收 的屏 障膜 ．．
１ １２异 体骨 移植 ．．
异 体骨 不 仅具 有 骨传 导作
究的热 点 ，其核心是 构建 “ 工程化 基质 ” ，即 用组织
工 程 学 的 方 法 构 建 的 细 胞 外 基 质 ，它 不 仅 为 细 胞 生 长
用 ，还 具 有 一 定 的骨 诱 导 作 用 。但 异 体 组 织 移植 存 在
生 物相 容性 好 ，有
缓释材料
三十六章缓释材料第一节缓释制剂与缓释材料缓释制剂义称延效制剂、长效制剂，足指用适当方法延长药物在人体中的吸收、分布、代谢、排泄过程，而达延长药效目的的制剂。
它足应临球治疗的要求，增加用药安全度和疗效，达到制剂应用方便的宗旨而提出的第二代剂型二延长吸收是药剂学采取的主要手段。
现今使用的大多数药物是以被动扩散机理而吸收的，药物吸收速度受控于药物在吸收部位的浓度。
若采用制剂学方法，在处方设计时加入影响药物从制剂中溶出和扩散的辅料，就可控制吸收部位的浓度而延缓吸收，能起这种作用的辅料均称作缓释材料（sustained releasc miatcrials）。
能起缓释作用的材料大多是高分子化台物：在处方中加入缓释材料，这是药剂学使制剂延效的重要手段之一。
其他的方法如控制药物粒了_大小、制成植入剂，制成微囊、包衣、乳化剂、制成与组织液不馄溶的分散系等制备工"艺和制备技术也可达到延效的目的。
第二节缓释材料延效的药剂学方法在进行延效制剂处方设计时，为达到理想的治疗效果，一般先据药物动力学原理，调整建释与缓释部分的剂量以及可能达到的血药浓度，从理论上解决给药次数与主药的剂量问题。
但要使药物按设计要求释效，还需以处方中缓释材料延效的药剂学原理为基础，以先进的制剂制备工艺为保证。
缓释材料延效的药剂学原理，主要足根据NogeseWhitney溶出速度方程和Fick第一扩散定律，借助缓释材料的特殊性质，改变影响溶出速度和扩散速度的因索，以达到延效的目的。
通常用缓释材料延效的药剂学方法有：一、作阻滞剂加入阻滞剂( retardanis)足一大类疏水性强的脂肪、蜡类高分子材料。
药物混悬或混溶在这类熔融材料中玲却后，被脂溶性材料包被，药物释放速度与脂肪的消化或水解难易有失，脂肪水解速度一般按单、双、三酯顺序而降低，因此，阻滞剂延滞了药物的扩散和溶出。
、这种延效制剂的制备较为简便，小加阻滞剂的作为速释部分，加阻滞剂的作为缓释部分，可做成缓释胶囊、缓释片剂。
2%盐酸米诺环素缓释剂局部用药治疗慢性牙周炎的临床疗效分析
2%盐酸米诺环素缓释剂局部用药治疗慢性牙周炎的临床疗效分析发表时间：2017-01-05T11:08:13.507Z 来源：《健康世界》2016年第25期作者：姚悦[导读] 在临床上，牙周炎比较多发，是一种炎症破坏性疾病，对牙周组织会造成一定的损害。
新疆民政康复医院口腔科 830000摘要：目的：研究分析2%盐酸米诺环素缓释剂局部用药治疗慢性牙周炎的临床疗效。
方法：研究对象是我院门诊2015年6月~2016年8月收治的84例慢性牙周炎患者。
以动态随机化分为原则，将患者分为研究组与对照组，一组42例。
对照组患者使用碘甘油治疗，研究组给予2%盐酸米诺环素缓释剂局部用药，对比分析两组患者各指标改善情况。
结果：结果得知，研究组患者牙周袋探诊深度为（3.70±0.61）mm、菌斑指数为（0.81±0.34）分、龈沟出血指数为（1.09±0.51）分，相对于对照组，有较大优势，P<0.05。
结论：2%盐酸米诺环素缓释剂应用于慢性牙周炎患者治疗中，能有效改善牙周袋探诊深度、菌斑指数、龈沟出血指数情况。
关键词：2%盐酸米诺环素缓释剂；局部用药；慢性牙周炎；临床疗效在临床上，牙周炎比较多发，是一种炎症破坏性疾病，对牙周组织会造成一定的损害，导致患者失牙[1]。
本次主要是针对我院84例慢性牙周炎患者，实施有效治疗。
1基线资料和一般方法1.1基线资料将我院收治的慢性牙周炎患者84例（2015年6月~2016年8月）作为研究对象，使用动态随机化分法，分为42例一组，本次研究符合伦理学依据。
研究组中，42例患者男性与女性比例为22：20，年龄最大为63岁，最小为40岁，平均年龄（51.23±3.29）岁。
对照组中，42例患者男性与女性比例为23：19，年龄最大为62岁，最小为41岁，平均年龄（51.81±3.32）岁。
研究组与对照组慢性牙周炎患者在基线资料的比较上，不存在明显差异，P值大于0.05，可以对两者试验指标进行比较。
口腔修复工艺材料的分类
口腔修复工艺材料的分类
口腔修复工艺材料是一种重要的材料，用于修复和重建牙齿或其他口腔组织。
这些材料可以根据其成分、特性和用途进行分类。
1. 金属材料：金属材料是最常用的口腔修复材料之一，包括金、银、钴铬、钛等。
金属材料具有高度的强度和稳定性，可用于制作牙冠、桥梁和嵌体等。
2. 陶瓷材料：陶瓷材料在口腔修复中也是十分常见的，包括全瓷、贴面瓷、氧化锆等。
陶瓷材料具有天然牙齿相似的颜色和透明度，可以达到很好的美观效果。
3. 复合树脂材料：复合树脂材料是近年来发展起来的一种新型
的口腔修复材料，主要用于牙齿修复和美容修复。
它可以根据需要进行染色和塑形，可为患者提供更好的美观效果。
4. 弹性体材料：弹性体材料主要用于制作假牙、义齿和牙套等。
它具有很好的柔韧性和可塑性，可以更好地适应口腔组织的形状和大小。
以上四种材料是口腔修复工艺材料的主要分类，不同的材料具有不同的特点和用途，医生会根据患者的具体情况来选择使用哪种材料。
- 1 -。
【国家自然科学基金】_牙周组织再生_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
科研热词 细胞培养 骨髓细胞 骨髓基质细胞 釉基质蛋白 转染 苯妥英钠 腺病毒,人 羟基磷灰石 细胞移植 细胞 组织工程 矿化 电纺 牙周韧带干细胞 牙周膜细胞 牙周膜成纤维细胞 牙周疾病/治疗 牙周再生 引导组织再生,牙周 左旋聚乳酸 基因 原癌基因蛋白质c-sis 免疫组织化学 低温保存 人
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
推荐指数 3 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
科研热词 牙周组织 骨髓细胞 组织工程 髓室底穿孔 骨髓间充质干细胞 骨形成蛋白-7 骨保护素 鉴定 胶原 终末神经膜细胞 细胞片工程 细胞培养 神经营养因子 疾病模型 生物材料 生物学特性 生物可降解支架 牙囊细胞 牙周鲁菲尼神经末梢 牙周缺损 牙周组织工程 牙周炎 牙周力环境 牙周 温敏性培养皿 氢氧化钙 引导组织再生 基因疗法 基因治疗 动物实验 动物 再生 修复 mta
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72
牙周再生治疗
牙周再生治疗为进一步提升牙周炎治疗效果，特别是一些骨下袋牙周缺损患者，在菌斑控制的基础上获得牙周缺损组织的再生，是治疗所希望达到的理想目标。
实现牙周组织再生，可以彻底消除骨下袋及其所带来的再感染风险，重建牙周组织对患牙的支撑功能，意义重大、影响深远。
第一代牙周组织再生技术起源于上世纪八十年代末、九十年代初，以GTR技术引入牙周炎治疗为标志，后来伴随多种骨材料的问世，GTR 与植骨术联合应用已经成为目前常用的临床再生治疗方法；第二代牙周组织再生技术是伴随着蛋白工程等生长因子重组技术的发展而建立起来的，以生长因子的临床应用为主要手段（其中也包含自体来源的内源性生长因子的应用）；第三代牙周组织再生技术是基于组织工程、干细胞治疗的再生新策略，通过进一步基础和临床转化研究，有望获得高效、可预期的牙周组织再生。
1 第一代牙周组织再生技术1.1 引导组织再生GTR 技术是指在牙周手术中利用膜性材料作为屏障，阻挡牙龈上皮在愈合过程中沿根面生长，避免牙龈结缔组织与根面接触，同时提供一定的空间，引导具有形成新附着能力的牙周膜细胞优先占据根面，从而在已暴露于牙周袋内的根面上形成新的牙骨质，并有牙周膜纤维埋入，形成牙周组织的再生，即形成新附着性愈合。
因此，屏障膜的选择是该技术的关键因素。
屏障膜包括不可吸收膜和可吸收膜两大类。
不可吸收膜主要以聚四氟乙烯为代表，具有良好的生物相容性和力学性能，临床中可单独使用。
由于需要二次手术取出，不可吸收膜临床应用仅局限于一些特定的病例。
可吸收膜以胶原膜为代表（如Bio-Gide 等），具有良好的生物相容性，表面利于细胞生长、参与组织修复。
但可吸收膜力学性能差，往往需要与植骨材料联合使用，主要适用于垂直型骨缺损（Ⅱ壁或Ⅲ壁）、根分叉病变和个别牙根面裸露的治疗，也可用于种植术所需的牙槽嵴增高等。
虽然GTR 联合植骨术已经成为临床牙周治疗中针对上述情况的常用方法，且临床效果比单纯翻瓣术好，但也有研究表明，GTR 联合植骨术，并不一定可以获得比单纯植骨术更好的临床效果。
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牙周组织的 再生修复
牙周组织 疾病
第一部分
牙周组织的 再生修复
（一）.种植种子细胞（一组多能干 细胞）
牙周组织
修复
第二部分 第二部分
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牙周组织的 再生修复
1.牙周膜细胞：分化能力较强、分化效 果最好的的干细胞，但自体牙周膜细胞 获得困难 2.牙骨质源细胞：能够很好地再生牙骨 质，但并不能形成完美的牙周组织。 3.骨髓基质干细胞：有较强的增殖能力 和分化潜能、来源广，但分化机制复杂。
牙周组织
修复
1. 2.
第二部分 第二部分
• 生物陶瓷材料
• 微凝胶球 • 复合体材料
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牙周组织的 再生修复
3.
牙周组织
材料
第二部分 第二部分
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牙周组织
三.怎样使牙周组织再生？
种植干细胞，使 其分化成牙周组织。
第二 部分 第 一部分
基因修饰牙周细胞， 从而促进牙周骨质重 建或减缓骨质吸收。
利用细胞因子诱 导牙周干细胞分化 为新的牙周组织。
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（三）.利用细胞因子诱导自体牙周
干细胞分化为新的牙周组织
第二部分 第二部分
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牙周组织的 再生修复
细胞因子是一类生物活性因子，其通 过调节细胞的有关基因而影响不同类 型细胞的增殖、分化、趋化、移行、 代谢、免疫应答、物质合成等，在牙 周组织再生中发挥重要作用。
牙周组织
修复
（三）.2.为什么需要缓释细胞因子？
第二部分 第二部分
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牙周组织的 再生修复
由于细胞的增殖分化是由多种细胞因 子的诱导，而且细胞只有在长时间的 诱导作用下才能分化成理想的牙周组 织。所以现在临床应用最多的是将生 长因子与材料复合，形成一种缓释体 系，为细胞增殖分化提供一个良好的 诱导环境。
牙周组织
修复
（二）.修饰基因牙周细胞
第二部分 第二部分
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牙周组织的 再生修复
可以使牙周细胞向成骨细胞 分化；也可以使成纤维细胞 分泌较多的骨保护素，以抑 制破骨细胞的形成和骨质溶 解。但是成功率不高。
牙周组织
第三部分
现在面临的 问题
第三部分
现在面临的 问题
班风展示 牙好！吃嘛嘛香！
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祝大家： 08 机电1班
谢谢观看！
牙周组织的再生修复 现在面临的问题
牙周组织 疾病
录
牙周组织
第一部分
牙周组织 Electrical and Mechanical 疾病
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牙周组织
危害
第一部分
统计
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牙周组织 疾病
牙周组织的 再生修复
1.生物陶瓷材料 • 该材料具有良好的生物相容性和骨 传导性，能与细胞等生物组织表现 出良好的亲和性，可作为生物硬组 织的代用材料用于牙周组织的再生 方面。主要包括: , β-磷酸三钙、磷 酸钙人工骨等。实验证明将磷酸钙 人工骨与一定比例生长因子的复合， 异位植入裸鼠皮下，8周后组织学 观察可见有大量的骨组织生成。
牙周组织
材料
2.微凝胶球
• 微凝胶具有微海绵一样的特性，可以使溶 剂分子和小分子药物进入其孔状结构的空 隙而发生溶胀，而且微小的环境变化( 如 温度、pH值、电场等) 即均能引起微凝胶 可逆性的溶胀和收缩。 • 制备微凝胶的材料多用天然多糖生物材料 如右旋糖酐，该材料具有无毒、抗菌、生 物降解等特点。在动物模型中，微球载体 可控制性的释放生长因子 ，对牙周组织 的再生起到很关键的作用。
牙周组织
修复
（三）.1.细胞因子有哪些？
第二部分 第二部分
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牙周组织的 再生修复
目前发现的与牙周组织再生密切相关的 生长因子主要有血小板源性生长因子、 骨诱导形成蛋白、生长分化因子 、釉 基质蛋白、碱性成纤维细胞生长因子、 富血小板血浆、胰岛素样生长因子和转 化生长因子等
第二部分 第二部分
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牙周组织的 再生修复
牙周组织
材料
3.复合体材料
• 近年，以微球与支架的复合体作为载体也 逐渐被应用于临床。陈发明等将支架和微 球支架的复合体分别对 BMP生长因子的控 释效果进行比较，结果显示，复合体支架 上可见大量的 牙周膜细胞附着。通过对附 着在支架上的 牙周膜细胞的磷酸酶活性、 骨蛋 • 白含量、骨钙沉积量的测定结果进行分析 发现，复合体支架上的 牙周膜细胞的成骨 分化能力明显高于单纯的支架载体，提示 以微球和支架的复合体作为载体控释BMP 应用于牙周治疗将会增加牙周组织的再生.
第二部分 第二部分
Electrical and Mechanical
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第二部分
牙周组织的 第三部分 再生修复 现在面临的 问题
1.突释效应造成释药早期药物 大量释放的问题。 2.制备控释系统的载体材料问 题还没有真正解决。 3.持久保持生长因子生物活性 的问题。 4.生长因子的控释虽然取得了 一定的进步，但离临床需要还 有较大的距离。
08 机电1班 牙周组织再
生修复缓释 Electrical and Mechanical 材料
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王立振 、 张博纬 、 王旭东 、 吕文龙
牙周组织再 生修复辅助 材料
牙周组织再生修复缓释材料
牙周组织疾病
目 录
牙周组织的再生修复 缓释材料现在面临的问题
牙周组织疾病
目
第一部分