4.2基因对性状的控制2

基因
蛋白质
性状
基因是DNA上的片断，通过控制 上的片断， 基因是 上的片断 蛋白质的合成来控制代谢过程， 蛋白质的合成来控制代谢过程， 进而控制生物体的性质。 进而控制生物体的性质。 基因与性状的关系并不是简单的 线性关系， 线性关系，在常见的由于基因变 异导致的遗传病中一部分属于单 基因遗传病， 基因遗传病，而多数为多基因遗 传病。 传病。
1957年9月，克里克提交给实验生物学会一 篇题为“论蛋白质合成”的论文，发表在 该学会的论文集（Symposum of the Society for Experimental Biology）第12卷第138页。 这篇论文被评价为“遗传学领域最有启发 性、思想最解放的论著之一。”在这篇论 文中，克里克正式提出遗传信息流的传递 方向是DNA→RNA→蛋白质，后来被学者 们称为“中心法则”
1955年，布拉舍用洋葱根尖和变形虫为材 料进行实验，他用核糖核酸酶（RNA酶） 分解细胞中的核糖核酸（RNA），蛋白质 的合成就停止。而如果再加入从酵母中抽 提的RNA，蛋白质的合成就有一定程度的 恢复。 同年，戈尔德斯坦（Goldstein）和普劳特 （Plaut）观察到用放射性标记的RNA从细 胞核转移到细胞质。
第二节 基因对性状的控制
中心法则的发展
早在1909年，伽罗德（AEGarrod）在《先 天性代谢差错》一书中，就描述了黑尿病 基因与尿黑酸氧化酶的关系。以红色面包 霉（链孢霉）为材料而开创生化遗传学研 究的比德尔（GWBeadle） 1941年与塔特姆（ELTatum）一起提出 “一个基因一种酶”的假说，认为基因是 通过酶来起作用的。
1961年，雅可布（F.Jacob）和莫诺 （J.Monod）证明在DNA同蛋白质之间的中 间体是mRNA。随着遗传密码的破译，到60 年代基本上揭示了蛋白质的合成过程。这 样，就得到了中心法则的最初的基本形式。
1960到1970这10年的研究，坦明（H. Temin） 和巴梯摩尔（D.Baltimore）等发现并证实 了反转录酶的存在， 使反转录现象得到了 公认突 变所引起的疾病
2. 多基因病 多基因病：
由多对等位基因控制和环境 因素参与的一类疾病
40年代，汉墨林（JHammerling）和布拉舍 （JBrachet）就分别发现伞藻和海胆卵细胞在除 去细胞核之后，仍然能进行一段时间的蛋白质合 成。这说明细胞质能进行蛋白质合成。 1955年李托菲尔德（Littlefield）和1959年麦克奎 化（KMcQuillen）分别用小鼠和大肠杆菌为材料 证明细胞质中的核糖体是蛋白质合成的场所。这 样，细胞核内的DNA就必须通过一个“信使” （message）将遗传信息传递到细胞质中去。