临床药理学习题与答案
临床药理学试题(含答案)

临床药理学试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1.关于药物作用机制的描述,下列哪项是错误的?A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶,下列哪项描述是错误的?A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点,下列哪项描述是错误的?A. 口服液剂型便于患者服用,但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速,但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应,下列哪项描述是错误的?A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用,下列哪项描述是错误的?A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题(每题5分,共25分)1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2.请简述药物的量-效关系及临床应用。
3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。
4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。
三、案例分析题(共30分)患者,男,45岁,因急性心肌梗死入住心内科。
既往有高血压、糖尿病病史。
给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。
患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。
请分析可能的原因及处理措施。
四、论述题(共35分)1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。
临床药理学习题及答案(128)

临床药理学习题及答案(128)1、治疗室性早搏的首选药物是A.普萘洛尔B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因E.苯妥英钠正确答案为:D2、氯丙嗪过量引起血压下降,应选用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素正确答案为:B3、哪个系统在整个妊娠期间持续分化,发育,故药物影响一直存在A.生殖B.消化C.呼吸D.神经E.骨骼正确答案为:D4、下列有关麻疹临床经过时限的叙述,错误的是A.皮疹消退的时间一般为1~2周,无并发症者病程为10~14天B.从发热到出疹一般为3~4天C.潜伏期约10天,曾接受被动或主动免疫者可延至3~4周D.出疹期为7~10天E.科普利克斑一般见于病程2~3天出现,持续2~3天后消失正确答案为:D5、未在国内外上市销售的药品,其新药监测期为A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年正确答案为:D6、60岁以上老年人用药剂量应为成年人的A.相同B.一半C.四分之三D.五分之三E.以上均不是正确答案为:C7、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是A.M受体激动药B.N受体激动药C.α受体阻断药D.α受体阻断药E.β受体激动药正确答案为:C8、麻疹出疹的特点是A.发热1-2天出疹,出疹后体温高B.发热1-2天,热退后出疹C.发热2-3天出疹,出疹同时有发热D.发热3-4天出疹,出疹同时体温升高E.发热3-4天热退后出疹正确答案为:D9、B型药物不良反应的特点不包括A.死亡率高B.难以预测C.发生率高D.与给药剂量无关E.不能通过常规毒理学筛选发现正确答案为:C10、患者男性,18岁,寒战、稽留高热6天,伴意识障碍3天入院,有蚕豆病史,查体:昏睡状态,皮肤巩膜黄染,脾大,血常规:WBC 12×109/L,HB62g/L,N 82%。
如上述结果为阳性,该病的病原治疗应选用:A.喹诺酮B.病毒唑C.氯喹+伯氨喹D.青蒿琥酯E.甲硝唑正确答案为:D11、霍乱的发病机制,下列哪项是正确的A.主要病理变化是脏器实质性损害B.引起侵袭性病变有关C.引起肠黏膜下大量炎性细胞浸润D.主要侵入结肠,乙状结肠E.小肠黏膜隐窝细胞过度分泌水、氯化物及碳酸盐正确答案为:E12、下列哪种药物可使HMG-C0A还远酶活性升高A.考来替泊B.洛伐他汀C.烟酸D.硫酸软骨素E.吉非贝齐正确答案为:A13、应用铁剂治疗缺铁性贫血时,下列说法错误的是A.口服一周,血中网织红细胞即可上升B.2~4周后,血红蛋白明显增加C.血红蛋白达到正常值约需4~8周D.血红蛋白正常后,应继续服用2~3个月E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率正确答案为:E14、苯氧酸类对血脂的影响正确的是A.明显降低TCB.轻度升高HDL-CC.对VLDL影响小D.明显降低LDL-CE.对TC作用不定正确答案为:B15、急性黄疸型病毒性肝炎早期最主要的治疗措施是A.卧床休息B.应用退黄疸药物C.肾上腺皮质激素D.保肝药物治疗E.干扰素抗病毒治疗正确答案为:A16、下列哪项属于广谱调血脂药A.考来烯胺B.硫酸软骨素C.二十二碳六烯酸D.普伐他汀E.烟酸正确答案为:E17、男性成人流行性腮腺炎患者,为预防睾丸炎的发生,早期可应用A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.利巴韦林D.地塞米松E.抗生素正确答案为:A18、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A.能直接激动M受体B.可使腺体分泌增多C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.对骨骼肌作用弱正确答案为:C19、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为药物A.减少胆红素排出B.竞争血浆蛋白而置换出胆红素C.降低血-脑脊液屏障的功能D.溶解红细胞E.抑制肝药酶正确答案为:B20、以下抗真菌药物的作用机制是A.抑制核酸合成B.抑制二轻蝶酸合酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制蛋白质合成E.抑制细胞膜类固醇合成,使其通透性增加正确答案为:E。
临床药理学习题及答案(28)

临床药理学习题及答案(28)1.对传染病确诊意义最大的试验是:A.补体结合试验B.中和试验C.反向试验D.显凝试验E.特异性抗体IgM正确答案为:E2.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用A.减弱B.起效快C.增强D.吸收增强E.作用时间长正确答案为:A3.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A.保护亚胺培南免受内酰胺酶破坏B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在肝中代谢D.防止亚胺培南在肾中代谢E.扩大亚胺培南的抗菌谱正确答案为:D4.女,45岁,因卵巢癌行根治术,输血400mL,3个月后体查发现血清ALTl50u/L,进一步检查血清丙肝抗体阳性,其正确的治疗方案是A.以“保肝”支持治疗为主B.“保肝”支持治疗阿昔洛韦治疗C.“保肝”支持治疗猪苓多糖治疗D.“保肝”支持治疗α干扰素治疗E.“保肝”支持治疗强的松治疗正确答案为:D5.按照我国《药品注册管理办法》的规定,负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.国家药典委员会正确答案为:B6.药物进入人体后,化学结构发生变化,属于A.构效关系B.生物转化C.药物结构归一D.毒性物质转化E.毒物生成与解毒过程。
正确答案为:B7.临床有一定资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无替代药物,其效益明显超过其危害,再考虑应用的一类药是A.A类B.B类C.C类D.D类E.X类正确答案为:D8.阿昔单抗的作用机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制腺苷的摄取,激活腺苷环化酶是cAMP浓度增高C.阻断血小板膜糖蛋白受体D.抑制血栓素A2(TXA2)合酶,使合成减少E.使血管内皮产生PGI2增多正确答案为:C9.Fisger提出的三项基本原则是A.随机、对照、盲法B.对照、盲法、重复C.盲法、重复、安慰剂D.重复、安慰剂、随机E.随机、对照、重复正确答案为:E10.与氨基糖苷类药物合用,易引起患者呼吸麻痹的药物是A.青霉素B.甲苯磺丁尿C.琥珀胆碱D.卡托普利E.西米替丁正确答案为:C11.霍乱病人依据下列哪些情况分为轻、中、重三型A.发热,腹泻,脱水程度,血压及尿量等B.腹泻,呕吐,血压,脉搏及尿量等C.脱水程度,血压,脉搏及尿量等D.腹泻,呕吐,脱水程度及尿量等E.脱水程度,腹痛,血压、脉搏及尿量等正确答案为:C12.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选哪类抗生素A.碳青霉烯类B.氯霉素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.喹诺酮类正确答案为:A13.临床药理学的研究内容不包括A.药效学B.药动学C.毒理学研究D.临床试验E.动物实验正确答案为:E14.下列哪项不是钩体病重症表现A.脑水肿、昏迷B.肺弥漫性出血C.眼部虹膜睫状体炎D.肾功能衰竭E.肝功能衰竭正确答案为:C15.患者,女,71岁,结肠手术后深静脉留置导管并应用广谱抗生素,1个月后突然畏寒,高热,血压70/60mmHg,尿量16ml/h,血象,白细胞总数18×109CP为15mmol/L。
临床药理学习题及答案(114)

临床药理学习题及答案(114)1.四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果,是由于A.在吸收方面的相互作用B.在分布方面的相互作用C.在代谢方面的相互作用D.在排泄方面的相互作用E.在药效学方面的相互作用正确答案为:A2.扎莫特罗属于A.β受体激动剂B.β受体部份激动剂C.β受体拮抗剂D.α受体激动剂E.α受体拮抗剂正确答案为:B3.苯巴比妥钠在碱性尿中A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收少,排泄慢正确答案为:D4.有关HIV感染的抗病毒治疗,下列描述不正确的是A.单一用药易产生耐药,需要联合用药治疗B.可选择的药物有核苷类、非核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂C.能够有效地抑制HIV复制,免疫损伤得到一定的重建D.不能清除HIV及根治AIDSE.所有HIV感染者均应抗HIV治疗正确答案为:E5.对多数传染来说,最少见的传染过程的表现是A.病原体被清除B.隐性感染C.显性感染D.病原携带状态E.潜伏性感染正确答案为:C6.男,24岁,1年前经常出现寒战、发热、头疼,退热时大汗淋漓,退热后体温恢复正常,自觉明显好转,每2天发作1次,而近半年左右发作停止。
体检发现脾脏肿大,血涂片检查有间日疟原虫,应给予下列何种治疗:A.氯喹阿的平B.阿的平伯氨喹C.乙胺嘧啶伯氨喹D.磺胺类E.氯喹伯氨喹正确答案为:C7.女,22岁,因间歇寒战高热入院,血涂片中找到间日疟原虫,幼时有蚕豆黄病史,目前怀孕3个月,最适宜的治疗是:A.乙胺嘧啶B.伯胺喹啉C.甲氟喹D.奎宁E.氯喹正确答案为:E8.某药半衰期为10 小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右正确答案为:D9.下列哪种不属于抗菌药物的应用严加控制的情况A.病毒性疾病B.不明原因发热C.抗菌药物的预防应用D.严重烧伤的患者E.皮肤、粘膜局部应用抗菌药物正确答案为:D10.患者男性,18岁,寒战、稽留高热6天,伴意识障碍3天入院,有蚕豆病史,查体:昏睡状态,皮肤巩膜黄染,脾大,血常规:WBC 12×109/L,HB62g/L,N 82%。
临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则,即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是:安慰剂在临床药理研究中有实际的意义,临床试验中应设立双盲法,单盲法指对病人保密而非医生,安慰剂在试验中也可能引起不良反应,新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人,但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中,弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是:药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37.新药临床Ⅲ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38.新药临床Ⅳ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39.以下哪项不属于新药研发的前期研究()A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40.以下哪项不属于新药研发的后期研究()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷,原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理学习题及答案(36)

临床药理学习题及答案(36)1.对色甘酸钠药理作用正确的叙述是A.直接舒张支气管平滑肌B.抑制磷酸二酶而发挥作用C.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用D.阻止肥大细胞释放过敏介质E.阻断腺苷受体正确答案为:D2.主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的药物不良反应是A.首剂效应B.药物变态反应C.停药综合征D.药物依赖性E.遗传药理学不良反应正确答案为:B3.临床试验的最低病例数(试验组)要求:Ⅰ期为()例A.20~30B.100C.300D.2000E.1000正确答案为:A4.在临床上做到合理用药,需了解A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性C.药物的效价与效能D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要正确答案为:E5.下列有关抗血小板药的叙述,正确的是A.噻氯匹定的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血B.应用阿司匹林的前3个月经常查血像C.阿司匹林的剂量越小,抗血小板作用越强D.可用于预防心肌梗死的复发E.噻氯匹定可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体,发挥抗血小板作用正确答案为:D6.用抗生素治疗霍乱病例的主要目的在于A.尽快治愈B.减轻毒血症C.减少腹泻D.防止继发感染E.缩短排菌时间,减少带菌机会正确答案为:E7.以下哪项对于伤寒具有辅助诊断意义A.O效价 1:20,H效价 1:80B.O效价 1:40,H效价 1:40C.O效价 1:40,H效价 1:80D.O效价 1:80,H效价 1:80E.O效价 1:160,H效价 1:320正确答案为:E8.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.与药物作用速度有关B.与药物作用强度无关C.是口服吸收的量与服药量之比D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比正确答案为:A9.大多数药物的排泄主要通过A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏正确答案为:E10.下列血清学指标中,在急性乙型肝炎患者病程中最早出现的是A.抗-HBcB.HBeAgC.HBsAgD.抗-HBsE.DNA多聚酶正确答案为:C11.某药的t1/2是6小时,如果按0.5g,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是A.5-10小时B.10-16小时C.17-23小时D.24-30小时E.31-36小时正确答案为:D12.异丙肾上腺素不能产生下列哪种作用A.血管扩张B.正性肌力C.心率失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放正确答案为:D13.在下述条件中, 流行性脑脊髓膜炎和其它化脓性脑膜炎具有较大临床鉴别诊断意义的是A.传染性的有无B.原发病灶有无发现C.颅内压增高的程度D.瘀点、瘀斑的有无E.病情进展的缓急正确答案为:D14.夏季,年轻男性,发热、眼红腿痛3天。
临床药理学习题及答案(105)

临床药理学习题及答案(105)1.对铜绿假单胞菌有效地β-内酰胺类抗生素是A.甲氧西林B.羧苄西林C.头孢唑林D.头孢呋辛E.头孢哌酮正确答案为:BE2.肾综合征出血热病人出现低血压休克时的治疗A.血管活性药B.肾上腺糖皮质激素C. 扩容D.透析疗法E.纠正酸中毒正确答案为:ABCE3.酚妥拉明使血管扩张的原因是A.激动血管平滑肌的α1受体B.阻断血管平滑肌的α1受体C.激动血管平滑肌的β受体D.直接扩张血管E.阻断NA能神经末梢突触前膜α2受体正确答案为:BDE4.人体生物利用度试验的目的是A.指导药物制剂的生产B.指导医生合理用药C.寻求新药无效或中毒的原则D.为评价药物处方设计的合理性提供依据E.确定试验新药是否有效正确答案为:ABCD5.关于肾综合征出血热的流行特征,下列哪些项是正确的A.流行地区相对恒定B.一年四季均可发病、但有明显的高峰季节C.发病以男性为多D.农民及野外作业人发病较多E.儿童与老年人多见正确答案为:ABCD6.新生儿药物代谢的特点A.新生儿葡萄糖醛酸化作用比成人低,而硫酸络合作用则高于成人B.某些情况下新生儿有较大的分布容积,一些药物的半衰期的延长并不能反映代谢能力的大小C.药酶的诱导作用于出生前即已形成,其程度几乎可达成人水平D.新生儿的肝脏相对较大,有利于药物的代谢E.新生儿药物代谢有关的酶活性低使药物代谢减慢,但同时存在低血浆蛋白结合游离药物使游离血药浓度升高情况正确答案为:ADE7.预防医院内肺炎的有效方法A.降低口咽部和上消化道定植B.防止口咽部分泌物吸入C.保护胃粘膜的特性D.减少外源性污染E.使用广谱抗生素预防正确答案为:ABCD8.流行性脑脊髓膜炎早期诊断敏感性高的实验室检查有A.核酸检测B.血常规C.特异性抗原检测D.RIA法检测脑脊液β2微球蛋白E.抗体检测正确答案为:ACD9.可引起二重性感染的药物是A.四环素B.青霉素GC.氯霉素D.红霉素E.庆大霉素正确答案为:AC10.下列哪些项是恙虫病的特点A.发热伴有畏寒或寒颤B.全身乏力C.头痛全身淋巴结肿大D.颜面苍白、出现皮肤出血点或出血斑E.有焦痂或溃疡正确答案为:ABCE11.β-内酰胺类抗生素包括A.青霉素类B.头孢菌素类C.头霉素类D.氨曲南E.多粘菌素类正确答案为:ABCD12.引起痢疾样病变的病原体有:A.志贺菌B.空肠弯曲菌C.侵袭性大肠杆菌D.伤寒杆菌E.葡萄球菌正确答案为:ABC13.关于HIV的描述,不正确的有A.本病毒有嗜淋巴性又有嗜神经性B.病毒在外界抵抗力强C.它是双链RNA病毒D.病毒中间的核心呈圆形E.本病毒在遗传上具有高度稳定性,尚未发现变异者正确答案为:BCDE14.下列哪一种特点为伤寒杆菌所具备A.长杆状B.有荚膜C.有鞭毛D.有外毒素E.必须在血平皿中生长正确答案为:ABC15.以下描述正确的是A.药物的LD50值越小,则其毒性越大B.药物的LD50值越小,则其毒性越小C.治疗指数(TI),在试验动物作安全性评价的一种常用指标,是LD50/ED50D.半数有效量(ED50):指引起50%阳性反应或50%最大效应的剂量E.在临床上,有时用药物最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性,称安全范围,其距离愈大愈危险正确答案为:ACD16.治疗房室传导阻滞可选用的药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.间羟胺正确答案为:CD17.肝功能减退患者应避免应用的抗菌药物A.氯霉素B.利福平C.红霉素酯化物D.青霉素GE.头孢他定正确答案为:ABC18.下列药物并用,可引起药效拮抗A.糖皮质激素,口服降糖药B.安体舒通,甘珀酸(生胃酮)C.复方新诺明,甲氨喋呤D.苯二氮,吸入性麻药E.阿司匹林,华法林正确答案为:AB19.对于发热病人应该A.立即考虑应用抗菌药物B.寻找发热原因C.进行相应病原检查D.查清病原后再应用抗菌药物E.经验性治疗的同时进行病原学的检查正确答案为:BCDE20.强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状是A.窦性心动过缓B.色视障碍C.室性早搏D.ECG表现为S-T段下降E.厌食、恶心正确答案为:ABC。
临床药理学题库(有答案)

临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是()A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是:()A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在:()A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的:()A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是:()A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点:()A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是:()A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:()A. 1~3周左右B. 2~12周左右C.3~12周左右D. 3~10周左右E. 2~10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎:()A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:()A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
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2、选择性β2受体激动剂短效的有沙丁胺醇、特布他林,气雾吸入适用于缓解哮喘发作的急性症状;长效的福莫特罗、沙美特罗,气雾吸入适用于慢性哮喘、慢性阻塞性肺疾病的维持治疗和预防发作。
1、精神分裂症时多伴有脑内DA2功能增强,也与功能增强有关。抑郁症是特定脑区5-HT或NA功能减弱;躁狂症则是脑内5-HT减弱的基础上,NE增加所致。
35药物耐受性:指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。
44 CCSA:一般指作用于细胞增殖周期某一时期的药物。
45 CCNSA:指可直接影响和破坏DNA的功能,因而对整个细胞周期中均有杀灭作用的药物。
46烷化剂:使包括能与细胞的功能基团起烷化反应得一类化合物。
1、致癌作用、致畸作用、致突变作用是药物引起的三种特殊毒性,均为药物和人体遗传物质或遗传物质在细胞的表达发生相互作用的结果。
10表观分布容积:指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。
11稳态血药浓度:随着给药次数增加,体内总药量的蓄积逐渐减慢,直至在剂量间隔内消除的药量等于给药剂量,从而达到平衡,这时的血药浓度称为稳态血药浓度。
21药品不良反应::指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
1、我国《药品注册管理办法》将药品分为中药,天然药物,化学药品和生药制品三大类别。
2、我国非处方药的遴选原则是应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便
1、哌替啶是分娩镇痛常用的药物,为使其对胎儿呼吸抑制的不良作用降至最小程度,于胎儿娩出前1到4小时应用比较恰当。
2、目前预防和控制子痫发作的首选药物为硫酸镁。
1、非那雄胺是5α-还原酶抑制剂,阻断转化为DHT,从而消除DHT诱发的前列腺增生。
1、妊娠多长时间以内是药物致畸最敏感的时期(C)。
A.4周B.8周C.12周D.4个月
2、有妊娠糖尿病的孕妇降血糖应使用(C)。
A.二甲双胍B.格列喹酮C.胰岛素D.甲苯磺丁脲
3、可导致胎儿核黄疸的药物是(B)
A.甲硝唑B.磺胺类C.红霉素D.氯霉素
6、丙咪嗪可抑制NE和5-HT的再摄取,而发挥抗抑郁作用。
7、抗抑郁症药主要分为非选择性单胺再摄取抑制药、选择性NE再摄取抑制药、选择性5-HT再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药等四类。
1、我国高血压的诊断标准,成人收缩压≥140mmHg和(或)
舒张压≥90mmHg即诊断为高血压1、他汀类降脂药的主要作用机制是竞争性抑制HMG-COA还原酶的活性,阻断肝脏内胆固醇的合成。
X型题
1、对胎儿危险性大,且超过治疗应用的有益性,对妊娠妇女列为禁用的是(ABC)
A.己烯雌酚B.沙利度胺C.利巴韦林D.青霉素
2、妊娠中晚期药物对胎儿的不良反应主要表现在(ABC)
A.牙齿B.神经系统C.女性生殖系统D.消化系统
1、药物的副作用是(C)。
A.一种过敏反应B.因用药量过大所致
C.在治疗剂量范围内产生的与药理作用有关、但与治疗目的无关的反应,一般危害不大;D.由于病人的高度敏感性所致
2、下列哪项不是由于氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路之多巴胺受体而引起的(D)
A.震颤麻痹B.静坐不能C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍
3、氯丙嗪不能用于下列哪种疾病的治疗(B)
A.精神分裂症B.高血压C.人工冬眠D.妊娠呕吐
4、有关氟奋乃静的药理作用特点,下列哪项是正确的(C)
A.抗精神病作用较弱,而镇静作用较强
1、既有亲和力又有内在活性的药物叫受体激动药,有亲和力但无内在活性的药物叫受体拮抗药,有亲和力但内在活性很弱的是部分激动药。
1、药物临床试验中保护受试者权益的主要措施是伦理委员会和知情同意书。
2、药物临床试验应遵循Fisher提出的对照试验,随机化,法试验三项基本原则。(重复、随机、对照)
3、Ⅰ期临床试验的内容是观察人体对于新药的耐受程度和药物动力学。
B.抗精神病及降压作用都较强
C.抗精神病及锥体外系反应都较强
D.抗精神病作用较弱,而抗锥体外系反应较强
5、下列抗精神病药物中,哪个无锥体外系反应(C)
A.氯丙嗪B.奋乃静C.氯氮平D.氟哌啶醇
X型题
1、降低心肌异常自律性的方式有(ABCD)
A.增加最大舒张电位B.延长动作电位时程C.提高阈电位水平D.减慢动作电位4相除极速率E.增加动作电位4相除极速率
2、A型不良反应的产生与药物的药理作用增强有关,其程度轻重与用药剂量有关,一般容易预测,发生率高而死亡率较低。
3、B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测,一般与用药剂量无关,发生率低而死亡率高。
4、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告。
5、我国卫生部ADR中心评价药品不良反应因果关系的五级标准是肯定,
时间依赖性抗菌药:指药物浓度在一定范围内与其杀菌活性有关,药物浓度继续增高时其杀菌活性和杀菌速率无明显改变,但杀菌活性与药物浓度超过对细菌MIL时间的长短有关。
T%(>MIC)止血药浓度达到或超过MIL持续的时间占两次给药间期的百分比。
填空题
1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较,即为绝对生物利用度,如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较,就是相对生物利用度。
1、糖尿病分为四种类型:Ⅰ型糖尿病,Ⅱ型糖尿病,特异型糖尿病,妊娠糖尿病。
2、2型糖尿病是由于外周组织对胰岛素的抵抗作用及胰岛素分泌相对(不足)引起的代谢紊乱。
3、胰岛素制剂按来源可分为动物胰岛素,半合成人胰岛素,生物和成人胰岛素,人胰岛素类似物。
4、目前人胰岛素衍生物速效的有门冬胰岛素,赖脯胰岛素;长效的有甘精胰岛素。
很可能,可能,条件,可疑。
1、苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药,但对全身发作中的失神小发作和肌阵挛发作无效,甚至还可能使病情恶化。
2、地西洋是治疗癫痫持续状态的首选药,静注可迅速控制发作,但作用时间短,须同时用苯妥英钠或苯巴比妥。
3、溴隐亭可直接兴奋锥体外系的DA受体,主要是D2受体,因而对帕金森病有效。
4、当苯妥英钠的血药浓度大于20ug/ml时,首先出现眼球震颤,继之出现眩晕、复视、及共济失调等小脑功能障碍,大于40ug/ml则见谵妄、幻觉等精神症状,甚至导致癫痫大发作。
1、目前治疗支气管哮喘的气道扩张药主要有三类,分别是受体激动药、茶碱类、
和抗胆碱药。
3、茶碱为磷酸二酯酶抑制剂,除有松弛气道平滑肌作用外,还有呼吸兴奋作用和强心作用。
5、理想的胰岛素治疗应最大程度模拟胰岛素的生理分泌模式,即胰岛素分解吸收,及作用时间延长。
6、促胰岛素分泌剂有磺酰脲类和格列奈类。
1、治疗骨质疏松的药物分为三类,骨吸收抑制剂,骨形成促进剂,和骨矿化物。
1、美沙拉嗪是采用高分子材料包裹5-ASA微粒制成的缓释片或控释片,主要用于磺胺过敏者和SASP有毒副反应的溃疡性结肠炎患者。
2、氯丙嗪对AD受体、5-HT受体、M受体或α肾上腺素受体均有阻断作用。对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统有广泛作用。
3、氯丙嗪小剂量抑制延髓催吐化学感受器的DA2受体,大剂量抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。
4、氯丙嗪的锥体外系反应临床表现为震颤麻痹、静坐不能、急性肌张力障碍,原因是阻断了黑质-纹状体通路的DA受体,致锥体外系胆碱能神经功赖性:精神活性物质的一种特殊毒性,指在这类药物滥用的条件下,药物与机体相互作用所形成的一种特殊精神状态和身体状态。主要表现为欲求定期地或持续的强迫性用药,以期体验用药后的精神效应,活避免停用药物所引起的严重身体不适和痛苦。
33身体依赖性:是指药物滥用造成机体对滥用药物的适应状态。
34精神依赖性:又称心理依赖性,是由于滥用药物对大脑“奖赏中枢”产生非生理性刺激所致的一种特殊精神状态。
1、甘露醇等脱水药静脉注射给药后,可以提高血浆渗透压,产生组织脱水作用;当药物通过肾脏时,不易被肾小管重吸收,产生渗透性利尿作用。
1、小剂量的多巴胺能激动D1受体,使肾、肠系膜、冠脉和脑血管扩张,小到中等剂量可激动β1受体,对心脏有正性肌力作用。
4、祛痰药按作用机制可分为恶心性祛痰药、刺激性祛痰药、和黏痰溶解药
B.精神症状较左旋多巴为多。C.体位性低血压发生率较少。
D.麦角类有收缩血管作用,可引起雷诺病样现象,对心绞痛、心肌梗死等不利。
1.下列有关氯丙嗪的叙述,正确的是(B)
A.对DA1受体、5-HT受体没有阻断作用
B.过量引起体位性低血压可用肾上腺素治疗
C.可增加催乳素分泌
D.对刺激前庭引起的呕吐(如晕动病所致呕吐),妊娠中毒、其他疾病或化学物质引起的呕吐均有效
2、符合毒性反应的描述是(C)。
A.与剂量无关的反应B.与药理作用无关的反应C.与药理作用和剂量相关的功能或器官损害;D.由于变态反应所致的功能或器官损害
X型题
1、下列关于左旋多巴的叙述,正确的有(ABCDE)
A.本品为多巴胺的前体,吸收后约有用药剂量的1%左右可以通过血脑屏障,与外周多巴脱羧酶抑制剂合用,不仅可以减轻不良反应,而且可以增加通过血脑屏障的药量。
4酶抑制剂:指具有药酶抑制作用的化学物质。
5酶诱导剂:指具有药酶诱导作用的化学物质。
6半衰期:指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
7生物利用度:药物吸收进入血液循环的程度和速度。
8AUC:指血药浓度数据(纵坐标)对时间(横坐标)作图,所得曲线下的面积。
9血浆清除率:指体内猪消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体消除。
B.左旋多巴能使80%左右的患者症状改善,其中对肌肉强直和运动障碍疗效较好,而对肌肉震颤疗效较差。
C.对原发性帕金森病疗效较好,而对老年及脑炎后继发患者疗效较差。
D.对于应用阻断多巴胺受体的药物如氯丙嗪类抗精神病药引发者,左旋多巴几乎无效。