特殊药品的存放规定
特殊药品的管理制度(精选6篇)
特殊药品的管理制度（精选6篇）特殊药品的管理制度篇1为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神，及公安机关关于危险化学药品的管理要求，结合我校的实际情况，对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定：一、危险化学药品的保管1、危险化学药品的保管。
2、库房安装有防爆排风设备，经常通风换气，避免有毒、易燃气体浓度过大发生意外。
3、存有危险化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管，药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品根据各自性质，严格按有关安全规定存入;还备有灭火器和沙桶。
4、由教育局发放的危险化学药品，均有详细的记录，包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单，并且存档备查。
二、危险化学药品的使用管理1、生物实验室需要用危险化学药学药品时，必须经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人)，学校保管人员做好记录后，方可提货。
危险化学药品不得代领，证明要存档。
2、生物实验室未使用完的危险化学药品，必须及时、如数交回学校的保管人员，禁止将危险化学药品在无人看管的情况下放在学校危险药品库外，保管人员要做好记录。
3、危险化学药品出入库要有清晰的帐目，包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。
4、在开学初、放假前要检查危险品的出入帐目。
特殊药品的管理制度篇2一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度特殊药品是指具有一定危险性、特殊使用要求或特殊管理要求的药品，包括生物制品、放射性药品、毒性药品等。
特殊药品的储存、管理和使用制度非常重要，对于保障患者用药安全、防止药品滥用和滥用、保护环境等方面起到至关重要的作用。
因此，建立健全特殊药品储存、管理、使用制度至关重要。
一、特殊药品储存制度1. 储存设施要求特殊药品的储存设施应符合国家药品监督管理部门的相关标准和要求，并进行专门设计。
储存设施应具备安全、防护、防火等功能，储存药品的环境条件如温度、湿度、光线等也需符合要求。
2. 防止混淆和错用特殊药品储存时应避免与其他药品混淆，应特别贴上标识，以便识别。
同时，对于易混淆的特殊药品，应采取额外措施加以区分。
3. 储存药品分类特殊药品应按照其特征和用途进行分类储存，不同分类的药品应分开存放。
对于放射性药品和毒性药品，应设立专门的存放区域，严格控制出入。
4. 储存药品记录对于特殊药品的储存情况应进行详细记录，包括药品名称、规格、数量、进货日期、供应商等信息。
并定期进行盘点核对，确保药品的数量和情况准确无误。
二、特殊药品管理制度1. 药品调配和发放特殊药品的调配和发放应由专门负责的人员进行，严格按照患者需求和医嘱进行，确保用药的准确性和及时性。
在发放过程中，应核对药品信息并记录。
2. 药品使用控制特殊药品的使用应符合相关法律法规和医疗机构的规定，且应由专门的管理人员负责。
特殊药品仅限于合格的医务人员使用，并严禁非专业人员接触和使用。
3. 药品追溯管理特殊药品的追溯管理是确保药品质量和安全的重要环节，应建立药品追溯体系。
要求药品生产企业提供详细的药品追溯信息，并建立相关档案。
4. 药品废弃处理对于过期、损坏或不合格的特殊药品，应按照相关法规和规定进行安全处理，避免对环境和人体健康造成风险。
废弃药品应专门存放，并委托专业机构进行处理，不得私自处置。
三、特殊药品使用制度1. 医师用药授权特殊药品的使用应由医师进行，需经过其授权。
医院特殊药品库房管理制度
一、目的为了加强医院特殊药品库房的管理，确保特殊药品的安全、合理、有效使用，防止特殊药品流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的库房管理。
三、管理职责1. 药学部负责制定和组织实施本制度，对特殊药品库房进行监督和管理。
2. 库房管理员负责特殊药品的入库、验收、储存、保管、发放、调配、销毁等工作。
3. 临床科室负责特殊药品的使用，按照规定使用剂量和疗程，并做好药品使用记录。
四、库房设施1. 库房应设置在通风、干燥、防火、防盗、防潮、防虫蛀的专用房间内。
2. 库房内应配备必要的消防器材、温湿度控制设备、药品储存设备等。
3. 库房应设置明显的标识，标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。
五、入库管理1. 采购人员应按照采购计划，从正规渠道购进特殊药品，并索取相关证明文件。
2. 库房管理员在接到采购人员送来的药品后，应进行验收，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并填写验收记录。
3. 验收合格的药品，由库房管理员入库，填写入库记录，并妥善保管。
六、储存管理1. 特殊药品应按照药品说明书的要求，分类存放，不得与其他药品混放。
2. 麻醉药品、精神药品应实行专库（柜）存放，加锁保管。
3. 库房内应保持通风、干燥，定期检查药品储存条件，确保药品质量。
七、出库管理1. 出库前，库房管理员应核对出库单，确认药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
2. 临床科室领取特殊药品时，应出示处方，并由库房管理员签字确认。
3. 库房管理员在出库后，应及时更新库存记录。
八、销毁管理1. 特殊药品过期、变质或需销毁时，由库房管理员负责办理销毁手续。
2. 销毁药品时，应按照规定进行，确保安全、环保。
3. 销毁记录应妥善保存，以便追溯。
九、监督检查1. 药学部定期对特殊药品库房进行监督检查，确保本制度得到有效执行。
特殊药品储存、管理、使用制度
特别药品储存、管理、使用制度特别药品的储存、管理、使用是医疗机构的紧要工作之一，对于保障医疗安全也至关紧要。
本制度针对特别药品的储存、管理、使用，订立了一系列规定和措施，以确保特别药品的储存安全、使用合理、管理严格。
一、特别药品的定义特别药品是指毒性大、使用范围窄、剂量精准明确要求高、易误用或易误伤、需要特别储运或特别管理的药品。
二、特别药品储存1.储存环境：特别药品应当存放在干燥、阴凉、通风、干净、不受阳光直射的地方或专用贮藏室内。
2.储存容器：特别药品应当使用符合规定的密封容器，容器上刻有药品名称、规格、生产日期、有效期、储存条件等信息。
3.分类存储：特别药品应当按其药理作用、不安全程度的不同，进行分类存放，离散存放和分类标识，避开混淆和错用。
4.检查和定期清理：特别药品应当通过定期检查和清理，确保储存环境干净乾净，储存状态充足使用要求。
三、特别药品管理1.使用备案: 对于条件限制比较严格、使用范围及适应症有限的特别药品，医疗机构应当订立使用备案管理制度，实行用药咨询制度，确保严格掌控用药信息的留存和管理。
2.人员授权：医疗机构应当对特别药品使用人员实行上岗授权制度，并对药品使用人员进行技术培训和技能考核，确保技能把握和安全操作。
3.使用流程：医疗机构应当订立使用流程，各环节责任、权限和操作要求的规定，实行审批、核查、记录和回溯等措施，确保特别药品使用可追溯、可掌控。
4.安全监管：医疗机构应当建立特别药品安全监测机制，对于特别药品使用产生的全部信息（包括不良反应、药物副作用等），应当适时进行收集、汇总、分析和把握全局，保障医疗安全。
四、特别药品使用1.特别药品使用前，应当认真阅读说明书，把握使用方法、作用、适应症、不良反应及注意事项等。
2.对于毒性大、使用范围窄的特别药品，应当依照规定的剂量和方式进行使用，严格把握用量，并对用药情况进行记录和备案。
3.严格把握给药途径和频率，适时提示病人服药时间和剂量。
特殊药品储存、管理、使用制度范本（三篇）
特殊药品储存、管理、使用制度范本药品是医疗机构和药店中必不可少的物品，特殊药品具有一定的特殊性和危险性，因此对其储存、管理和使用要进行严格的制度规范。
下面是特殊药品储存、管理、使用制度的范文，供参考。
一、特殊药品储存制度1.与常规药品分开储存：特殊药品应单独进行储存，并与常规药品进行区分，以防止携带和使用错误。
2.储存环境的要求：特殊药品的储存环境应符合国家相关规定，温度、湿度等要符合药品储存的要求，并做好防潮、防火等措施。
3.储存区域的划分：特殊药品的储存区域应设立专门的储存柜、储存室，密封性好，避免与其他物品混杂。
4.储存记录和标签：对特殊药品进行储存时，应做好详细的记录，包括药品名称、数量、储存位置等，并标明有效期和禁忌事项。
5.定期检查和整理：特殊药品储存区域应定期进行检查，对过期药品进行及时处理，整理存放顺序，确保储存的药品的安全性。
二、特殊药品管理制度1.药品管理人员的要求：特殊药品管理的工作人员应具备相关的专业知识和技能，并定期进行培训和考核，确保其在管理过程中的规范性和安全性。
2.特殊药品的管制：对于特殊药品，应设立专门的管理制度，包括药品的采购、配送、入库、出库、使用、处置等环节的管控，确保药品的质量和安全。
3.药品使用的审批制度：特殊药品的使用应建立相应的审批制度，使用人员需经过相应的资质审查和审批程序，确保特殊药品的合理使用和安全性。
4.特殊药品的报告制度：对于特殊药品的使用情况，应建立相应的报告制度，定期向相关部门进行报告，做好药品使用的统计和分析，为药品管理提供依据。
5.药品追溯制度：特殊药品的管理应建立药品追溯制度，对于药品的生产、流通、使用等环节都要进行记录和追溯，在出现问题时能够追溯到具体的药品批次和相关信息，加强药品的质量管理。
三、特殊药品使用制度1.特殊药品的医嘱管理：特殊药品的使用必须由医师开具医嘱，医嘱应明确药品的名称、剂量、用法等，确保药品的正确使用。
2.特殊药品的使用记录：对于特殊药品的使用，应做好详细的记录，包括使用药品的名称、用量、使用时间等，同时记录患者的基本信息，以便在需要时进行查询和回溯。
特殊药品的储存管理和使用制度范文
特殊药品的储存管理和使用制度范文特殊药品是指具有较高危险性、药理作用较强或用量较大的药品，如麻醉药品、毒性药品等。
为了确保特殊药品的储存、管理和使用安全可靠，需要建立一套完善的制度。
一、储存制度1.隔离储存：特殊药品应该单独设置封闭的储存区域，与其他一般药物分开储存，以防止交叉污染或误用。
2.温湿度控制：特殊药品的储存区域应该保持适宜的温湿度，避免过高或过低导致药品失效或变质。
应采取必要的措施，如安装空调、加湿器等设备来控制环境。
3.安全防护措施：特殊药品的储存区域应该采取相应的安全措施，如安装监控设备、防火设施、防盗门等，确保药品的安全性。
4.库存管理：特殊药品的库存应进行定期盘点和记录，避免缺货或过期滞销的情况发生。
同时应确保库存充足，以满足患者的需求。
二、管理制度1.人员管理：特殊药品的管理人员应具备相应的专业知识和技能，同时需要经过培训并持有相关资质证书，确保能够正确、安全地管理和使用特殊药品。
2.药品记录：特殊药品的进出库、使用等情况应进行详细的记录，包括药品名称、规格、数量、使用人员等信息，并进行签字确认，以确保药品使用的追溯性和可查性。
3.药品分发：特殊药品的分发应按照严格的程序进行，包括核对药品名称和规格、数量等，以确保药品的准确性和完整性。
4.质量管理：特殊药品的质量管理应该严格按照国家相关法规和质量标准进行，对药品进行定期的检查和评估，并及时处理质量异常的情况。
三、使用制度1.临床使用：特殊药品的使用应遵循医嘱，由具备相应资质的医生或专科医生进行开药、使用和监测，并进行必要的记录和沟通。
2.用药安全：特殊药品的使用应遵循安全用药原则，如合理用药、适当剂量、避免过敏等，同时要注意患者的身体状况、药物相互作用等因素，并及时进行监测和反馈。
3.不良反应监测：特殊药品的使用过程中应密切关注患者的不良反应并进行及时记录和上报，及时处理和防止不良事件的发生。
4.用药指导：特殊药品的患者应进行必要的用药指导，包括药品的正确使用方法、注意事项、不良反应的预防和处理等，以提高患者的用药安全意识。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度特殊药品是指具有剧毒、麻醉、致幻、精神药剂、禁用的西药等特殊属性的药物，对其储存、管理和使用需要严格的制度和规范。
下面将详细介绍特殊药品的储存、管理和使用制度。
一、特殊药品的储存制度1.储存场所：特殊药品应设置专门的储存场所，场所应符合药品储存的标准，包括通风、湿度、温度、防火等。
储存场所应加强安全措施，设置安全防护设备，防止盗窃、失窃和非法使用。
2.容器和包装：特殊药品的容器和包装应具有防潮、防光、耐腐蚀的特性。
容器和包装应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
储存时，应检查容器和包装的完整性，如果有破损或渗漏应及时更换。
3.分区储存：特殊药品应按照药理学分类进行分区储存，不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染。
同时，根据不同药品的特性和储存要求，设置不同的储存条件。
4.定期检查：储存场所应定期进行检查，包括环境、温湿度、容器和包装的完整性等。
对于过期、变质或损坏的药品应及时淘汰和处理，避免对人员和环境造成危害。
5.防护措施：储存场所应设置防护措施，包括安全门禁、监控摄像、防火设施等，保持良好的安全环境。
药品的储存和管理应由专人负责，确保药品的安全性和完整性。
二、特殊药品的管理制度1.特殊药品的登记：特殊药品进入单位后，应进行登记，包括药品名称、规格、产地、数量、生产日期、有效期等信息。
同时，应对特殊药品进行编号，建立档案，方便管理和追溯。
2.采购管理：特殊药品的采购应符合药品采购管理的规定，采购前应有专业人员进行审核和评估，确保药品的质量和安全。
采购人员应保持药品的采购记录，包括供应商信息、采购日期、数量、价格等。
3.存储管理：特殊药品的存储应按照规定的标准和要求进行，保持药品的完整性和安全性。
存储时应按照药理学分类进行分区储存，避免不同类别的药品交叉污染。
4.领用管理：特殊药品的领用应有专门的流程和手续，包括申请、审批、领用签字等。
领用人员应对药品进行登记并签字确认，领用后应及时归还领导人员，并做好相关记录。
仓库特殊药物管理制度
一、总则为了加强仓库特殊药物的管理，确保其安全、有效、合法使用，防止药物滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本仓库储存的所有特殊药物，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。
三、管理职责1. 仓库管理部门负责特殊药物的储存、保管、分发、回收等工作。
2. 仓库管理人员应具备相关专业知识和技能，经培训合格后方可上岗。
3. 各使用部门应配合仓库管理部门，做好特殊药物的使用、回收和监督工作。
四、管理制度1. 储存管理（1）特殊药物应按照药品属性、剂型、规格、有效期等分类存放，标签清晰，便于识别。
（2）储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠等。
（3）仓库内不得存放与特殊药物相抵触的物品，如易燃、易爆、腐蚀性物品等。
2. 保管管理（1）仓库管理人员应严格执行出入库登记制度，详细记录药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。
（2）药品入库时，应核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等，确认无误后方可入库。
（3）药品出库时，应核实使用部门信息，确保药品用途合法。
3. 分发管理（1）特殊药物的分发应由有资质的医务人员负责，并严格按照处方执行。
（2）分发时，应核对患者信息、药品名称、规格、剂量、有效期等，确保无误。
（3）分发完毕后，应及时做好登记，并将剩余药品归位。
4. 回收管理（1）使用部门应定期回收过期、失效、损坏的特殊药物，并做好登记。
（2）回收的药品应按照规定进行处理，确保环境安全。
5. 监督管理（1）仓库管理部门应定期对特殊药物进行盘点，确保账实相符。
（2）对违反本制度的行为，应予以严肃处理。
五、附则1. 本制度由仓库管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度，我们旨在确保特殊药物的安全、有效、合法使用，为患者提供优质的医疗服务，同时保障社会的和谐稳定。
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特殊药品存放区域、识别标志、贮存方法的规定
一．麻醉药品及精神药品
1．医院在药库设立专库（专柜）储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。
并安装监控、报警、防火防盗设置。
2．药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。
并安装监控、报警、防火防盗设置。
3．医院保卫科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。
4．医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、使用的安全防范措施定期进行督促检查。
5．必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药械科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。
6．麻醉、精神药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定药品提示牌，提醒医、药、护人员注意，各储存柜上必须贴有规定的麻醉、精神药品标志。
7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。
9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。
麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。
做到账、物、批号相符。
10．对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。
进行销毁时，应当向市卫生局提出申请，在市卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
11．麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。
二．毒性药品
1．医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对、验收到最小包装单位。
验收合格后，药品采购人员需在经营企业提供的购买记录及发票回执联上填写身份证号并签字。
2．毒性药品须设毒、剧药柜。
实行专人、专柜、专账、贴明显标签加锁保管的方法。
毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理员。
设立专门药柜双人、双锁保管。
设立专用账册每日盘点，做到账物相符，严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。
发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。
医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。
3．报损的毒性药品必须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。
4．管理人员交接班时，应在科主任监督下进行交接
严格核对品名、数量应账物相符。
发现问题及时追究。
三．放射性药品
1．收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以及物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。
2．放射性药品必须有适当的专门贮存场所，符合每种放射性药品所规定的贮存条件，不同品种、不同批号的放射性药品应当分开存放，并采取必要的防火、防盗、防鼠、防
辐射和防污染等措施，保证放射性药品质量和安全。
贮存场所应当有放射性警示标识。
贮存放射性药品容器应贴好标签。
3．放射性药品应放在铅罐内，置于贮源室的贮源柜内，平时有专人负责保管，严防丢失。
常用放射药品应按不同品种分类放置在通风橱贮源槽内，放射性药品警示标志要鲜明，以防发生差错。
4．放射性药品应由专人负责保管、双人双锁，建立放射性药品使用登记表册，每次使用时须认真按项目要求逐项填写。
并做永久性保存。
5．发现放射性药品丢失时，应立即追查去向，并报告上级机关。
6．放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。
四．药品类易制毒化学品
1．医院使用药品类易制毒化学品的药品，应当设置专库或者在药品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。
专库应当设有防盗设施，专柜应当使用保险柜；专库和专柜应当实行双人双锁管理。
储存场所应当设有易制毒化学品标识，设置电视监控设施，安装报警装置并与公安机关联网。
2．应在温度、条件适宜的仓库内妥善储存、保管易制
毒化学品。
3．保管员要全面掌握易制毒化学品的有关知识，了解易制毒化学品的物理性质和化学性质及安全保管要求。
4．要随时了解易制毒化学品库的库存、实物的情况，物品摆放要符合规定，做到分类安全合理、摆放整齐，并配备消防器材。
5．药品类易制毒化学品的出入库情况，应在电脑内备案，并能随时调阅。
6．人员进出仓库必须严格，禁止领用人单独进入易制毒化学品库，库门要随开随锁。
7．对过期、损坏的药品类易制毒化学品应当登记造册，并向所在地县级以上地方食品药品监督管理部门申请销毁。
食品药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到现场监督销毁。
8．发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应当立即报告当地公安机关和县级以上地方食品药品监督管理部门。
接到报案的食品药品监督管理部门应当逐级上报，并配合公安机关查处。
9.易制毒化学品的废弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批准后方可处理。