产品RoHS有害物质控制程序
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤简介本文档旨在介绍有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤，以确保产品符合相关法规要求，保护人类健康与环境安全。
步骤一：了解相关法规首先，必须深入了解RoHS（限制使用某些有害物质）和REACH（注册、评估、授权和限制化学品）法规的具体要求和适用范围。
这包括但不限于了解法规中所涉及的有害物质、限制规定和登记要求等。
步骤二：评估产品对于需要符合RoHS和REACH法规的产品，必须进行全面的产品评估。
这包括确定产品是否包含受限制的有害物质，以及这些物质的含量是否超过法规规定的限制。
步骤三：供应链管理建立有效的供应链管理机制非常重要。
与供应商进行密切合作，确保从供应商处获得有关物质组成的详细信息。
这样可以及时了解供应链中是否存在有害物质，并采取相应措施，如寻找替代品或协商限制物质的使用。
步骤四：内部控制与培训建立内部控制措施，确保组织内部各个环节都能够有效遵守RoHS和REACH法规。
这包括培训员工，提高其对法规要求的认识和理解，并确保他们能够正确执行相关的管理步骤。
步骤五：测试与认证进行产品的有害物质测试是确保产品符合法规要求的重要步骤。
确保测试方法准确可靠，并依据测试结果进行必要的调整和改进。
同时，获取相关的认证和标识，以证明产品符合RoHS和REACH法规的要求。
步骤六：监测和更新建立持续的监测机制，及时了解RoHS和REACH法规的最新动态和变化。
根据法规的更新，及时进行内部流程和产品调整，并向供应商和客户传达这些变化。
结论通过以上管理步骤，我们可以确保产品符合RoHS和REACH 法规的要求，减少有害物质的使用，保护人类健康和环境安全。
这些步骤需要与供应商和客户的密切合作，以确保整个供应链都能够有效地遵守和执行相关法规。
ROHS管理程序
ROHS管理程序ROHS管理程序一、引言ROHS指令，全称是Restriction of Hazardous Substances Directive，即“有害物质限制指令”，是由欧洲联盟制定的一项法规，旨在限制和监管电子和电气设备中的有害物质使用。
ROHS管理程序旨在确保组织能够遵守ROHS指令，以保护环境和人类健康。
二、ROHS管理责任分工在组织内实施ROHS管理时，需要明确各部门的责任和分工。
以下是相关部门的责任细化：2.1 采购部门- 负责核查和审查供应商的ROHS符合性声明，确保采购的物料和零部件符合ROHS指令。
- 定期更新供应商的ROHS符合性文件，并确保其有效性。
- 建立和维护与供应商的ROHS符合性信息的沟通渠道。
2.2 研发部门- 在产品设计和开发过程中，确保所选择的材料和有关零部件符合ROHS要求。
- 协调与供应商的合作，获取ROHS符合性文件和信息。
- 对设计变更进行评估，以确保ROHS符合性的持续性。
2.3 生产部门- 确保生产过程中使用的材料和零部件符合ROHS指令。
- 建立和执行ROHS符合性的检验和测试方法。
- 建立ROHS符合性的记录和档案。
2.4质量部门- 监督和审核ROHS管理程序的实施情况。
- 确保ROHS符合性的验证和监测活动得到有效开展。
- 及时处理ROHS符合性问题和投诉，并采取纠正措施。
三、ROHS符合性管理流程3.1 供应商筛选和审核流程- 制定供应商筛选和审核的标准和程序。
- 对新供应商进行ROHS符合性审核，并记录供应商的验证结果。
- 对供应商的ROHS符合性进行定期监督和复审。
3.2 采购管理流程- 检查和审查供应商提供的ROHS符合性声明。
- 确保所采购的物料和零部件符合ROHS指令要求。
- 建立并维护物料和零部件的ROHS符合性记录。
3.3 设计和开发管理流程- 确保所选择的材料和零部件符合ROHS指令要求。
- 对设计变更进行评估，以确保符合ROHS指令的要求。
ROHS环保管理控制程序文件
ROHS环保管理控制程序文件1. 背景为了遵守国内和国际的环保法规，本文档旨在制定ROHS环保管理控制程序，以确保我们的产品符合ROHS标准。
2. 目的本文件的目的是为公司员工提供关于ROHS环保管理控制程序的指导，以确保我们的产品在设计、生产和销售过程中无环境污染和有害物质。
3. 适用范围本文档适用于公司的所有部门和员工，包括设计、采购、生产、质量控制和销售团队。
4. ROHS标准概述ROHS标准是指限制使用某些有害物质的指令（n of Hazardous Substances Directive），旨在减少电子和电气设备中有害物质的使用。
5. ROHS环保管理控制程序5.1 设计阶段- 在产品设计阶段，必须确保所选材料不包含ROHS禁用物质。
设计团队应使用可替代的环保材料。
- 设计团队应选择符合ROHS标准的供应商，以确保所采购的零部件符合要求。
5.2 采购阶段- 在采购零部件时，必须要求供应商提供ROHS合规证明和材料报告。
- 需要建立供应商评估程序，以确保所选供应商的产品符合ROHS标准。
5.3 生产阶段- 在生产过程中，必须建立检查程序，以确保所使用的材料和零部件符合ROHS标准。
- 物料管理团队应确保所使用的材料符合ROHS标准，并记录相关检查结果。
5.4 质量控制阶段- 质量控制团队应定期对产品进行检查和测试，以确保产品符合ROHS标准。
- 如果发现产品不符合ROHS标准，必须立即采取纠正措施，并记录相关的非符合情况。
5.5 销售和分销阶段- 销售和分销团队必须确保产品包含正确的ROHS标识，并提供ROHS合规证明给客户。
6. 文件控制6.1 本文件由环保部门负责制定和维护。
6.2 环保部门负责对本文件进行必要的修订和更新，并确保所有员工都能获取到最新版本。
6.3 所有员工必须遵守本文件的要求，并及时反馈任何问题或建议给环保部门。
7. 变更控制7.1 对本文件的任何更改必须由环保部门负责，并按照相关的变更控制程序进行审批和记录。
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤1. 背景QP-29是一个有害物质调控的管理步骤，主要针对RoHS（限制使用某些有害物质）和REACH（注册、评估、授权和限制化学品）标准。
本文档将介绍有害物质调控的管理步骤。
2. 步骤2.1 确定适用范围首先，确定需要进行有害物质调控的产品范围。
根据RoHS和REACH标准，确定哪些产品需要进行调控。
2.2 收集物质数据收集相关产品中所使用的物质数据。
了解产品中使用的化学品和其含量，以及这些化学品是否属于RoHS和REACH标准所限制的物质。
2.3 评估风险对收集到的物质数据进行风险评估。
评估产品中存在的有害物质对环境和人体的潜在影响，确定是否需要采取进一步的措施以减少或消除这些风险。
2.4 制定控制措施根据风险评估的结果，制定相应的控制措施。
这些措施可以包括使用替代物质、改变生产工艺或供应链管理等，以确保产品符合RoHS和REACH标准。
2.5 监测和追踪建立监测和追踪机制，确保产品在整个生命周期中持续符合RoHS和REACH标准。
监测供应链以确保所采购的物质符合标准，并定期进行产品检测以确认其合规性。
2.6 文件记录建立文件记录系统，记录和保存与有害物质调控相关的信息，包括物质数据、风险评估结果、控制措施、监测和追踪记录等。
这些记录可以用于内部管理和外部审核。
3. 结论通过遵循以上的管理步骤，可以有效地进行有害物质调控，确保产品符合RoHS和REACH标准。
这有助于保护环境和人体健康，并遵守相关法规和标准。
RoHS产品控制程序
RoHS产品控制程序1.0 目的本程序之目的在于:(1)使本公司产品符合ROHS指令的法律法规要求(2)确保产品设计上符合ROHS要求(3)确保原材料部品进厂受到检验、监督和管理(4)确保产品在生产过程中不受到任何有害物质的污染(5)为客人提供满意的绿色产品2.0 应用本程序适用于本公司设计开发、进料、储存、生产及走货全过程控制3.0 定义ROHS指令---Directive On the Restriction of the use of certain Hazardous substance in Electrical and Electronic Equipment.简称RoHS指令.中文称: “关于在电子电气设备中限制某些有害物质指令”RoHS指令中限制使用6类有害物质---是指铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr VI)、多溴联苯(PBB)及多溴联苯醚(PB DE)超出限制水平Hsf--- Hazards Substsnce Free即不含有害物质4.0 管理职责4.1总经理4.1.1负责对公司整体管理,保证本程序运作正常4.1.2制订符合RoHS要求的相关计划4.1.3提供足够资源,确保下属完成RoHS各项工作4.1.4定期评审RoHS相关程序文件4.2运作经理(管理代表)4.2.1 协助总经理推行RoHS指令情况.4.2.2 统筹及制订内部质量审核计划.4.3采购经理4.3.1负责与供货商沟通途径,采购符合RoHS指令要求之材料.4.3.2负责监察和评估供货商.4.3.3审查供货商相关之RoHS要求报告.4.3.4提供供货商RoHS管理体系及RoHS产品材料报告与相关部门.4.4工程经理4.4.1确保本公司产品设计和开发符合RoHS要求.4.4.2审查供货商RoHS产品材料报告.4.4.3负责审批本公司有关产品的工程文件(包括BOM、ECR、EN 供货商APPROVE 、样品等)4.4.4制订及整理本公司RoHS产品宣告表4.5质量保证部经理4.5.1从宏观上监控RoHS程序实施过程及运作状况4.5.2协助实行公司内部质量审核和RoHS指令评审活动4.5.3实施各种措施保证厂内进料,制程及出厂产品质量和符合RoHS要求.4.5.4采取纠正预防措施解决厂内各种不良事项,确保厂内生产活动均符合RoHS要求,为客户提供满意产品.4.6塑料/组装生产经理4.6.1负责生产过程RoHS程序的执行4.6.2确保对生产均所的策划4.6.3确保RoHS材料、半成品、成品于生产中明确标识和区分.4.6.4确保提供生产所需资源,防止生产设备/工具使用的污染.。
QP-29有害物质管理(RoHS、REACH)的操作规程
QP-29有害物质管理(RoHS、REACH)的操作规程目标本操作规程旨在确保公司对有害物质管理（如RoHS和REACH）的合规，以保护环境和用户的健康与安全。
背景RoHS（限制使用某些有害物质指令）和REACH（注册、评估、授权和限制化学品）是欧洲联盟制定的法规，用于限制和管理在电子产品中使用的有害物质，并提供对化学品的注册与评估要求。
负责部门质量管理部门将负责制定和执行本操作规程。
流程1. 识别有害物质1.1. 确定本公司产品中可能存在的有害物质。
1.2. 参考RoHS和REACH法规，确定限制和禁止使用的有害物质。
2. 供应商管理2.1. 要求供应商提供产品所使用物质的信息，包括有害物质的含量和符合RoHS和REACH法规的证明。
2.2. 筛选供应商，优先选择符合RoHS和REACH法规的供应商。
2.3. 定期审核供应商合规情况，并记录相关信息。
3. 产品开发3.1. 设计产品时，优先选择符合RoHS和REACH法规的材料和组件。
3.2. 在产品规格中明确禁止使用的有害物质和限制使用的有害物质。
3.3. 建立产品开发流程，包括有害物质管理的审核和验证环节。
4. 材料采购4.1. 采购部门与供应商签订合同时，明确要求供应商符合RoHS和REACH法规。
4.2. 接收材料时，检查材料的合规证明和有害物质的含量。
5. 生产和制造5.1. 生产部门负责监控生产过程中有害物质的使用情况，并记录相关数据。
5.2. 建立有害物质管理的控制措施，确保符合RoHS和REACH法规的要求。
6. 内部审核与改进6.1. 定期进行内部审核，评估有害物质管理的合规情况。
6.2. 针对发现的问题，制定改进措施并跟踪实施情况。
相关记录和文件- 供应商合规记录- 材料合规证明- 产品规格- 内部审核记录- 改进措施跟踪记录附加要求- 所有员工必须接受有害物质管理的培训，并理解其重要性和合规要求。
- 所有相关文件和记录必须按照文件控制程序进行管理和存档。
有害物质控制程序
1.0 目的为确保本公司产品的原材料、包装材料、耗材及成品达到符合HSF法律法规及客户要求，建立一个标准程序对整个过程加以控制。
2.0 范围2.1 原材料、包装材料、耗材及成品；2.2 进料、制程、贮藏、生产、成品的包装及运输控制；3.0 定义3.1 RoHS：关于在电子、电气和设备中限制使用某些有害物质的指令3.2 WEEE：电子电器设备的废弃、回收指令3.3 PPM：每百万分之一3.4 PAHS 多环芳烃化合物3.5 DOP 邻苯二甲酸酯3.6 HSF（Hazardous Substance Free）无有害物质3.7 HS（Hazardous Substance），危害物质3.8 PPW（Packing and packing waste），包装和包装废物3.9 REACH 化学品的注册、评估、授权和限值法规3.10 SVHC 高度关注物质3.11 CP65 加州65提案3.12 TPCH 美国包装毒性法规3.13 NP 壬基苯酚3.14 RS 限值物质4.0环保限制物质限定值4.1 RoHS限值物质，详见《有害物质清单》；4.2 PAHS（多环芳烃化合物），详见《有害物质清单》关于PAHs说明；4.3 REACH中SVHC(高度关注物质)，详见《有害物质清单》。
5.0 操作流程5.1 销售业务接到客户合同后，召集采购、生产、质量及技术等相关人员对合同（包括环保要求）进行评审；5.2采购找到合适的供应商后，经质量、工程及技术审核合格后方可提供样品，样品需经来料检测(目前我司能检测的是RoHS1.0)或不能检测的项目（如Reach、PAHS、DOP等）送第三方检测，或有供应商提供第三方检测报告（一年内有效），检测合格后，可将该供应商列入环保符合性供应商名录中；外购高风险零部件（如电源线和插头、护套等）按批次提供环保符合性声明，一年提供一次第三方检测报告，低风险的一年提供一次第三方检测报告；5.3 产品开发时有环保要求的，原材料必须从环保符合性供应商名录中选取，新产品有害物质的检测报告需要保存；5.4原材料批量采购时，采购员填写《采购单》（备注环保要求），并要求供应商签订符合相关环保要求的符合性自我声明。
ROHS产品安全控制程序文件
ROHS产品安全控制程序文件背景ROHS指令（Restriction of the use of certain Hazardous Substances, 某些有害物质使用限制指令）要求所有进入欧盟市场的电子电器产品，以及在欧盟境内制造的电子电器产品，必须符合它所规定的限制条件。
本文件的编写旨在确保公司产品ROHS合规，保护环境和人类健康，遵守法律法规。
目的本程序文件的主要目的是制定ROHS产品安全控制程序，以确保公司的产品能够符合ROHS指令要求，达到合规标准，并防止ROHS有害物质在产品生产和使用过程中因失控而引起的污染和健康问题。
内容ROHS产品安全控制程序分为以下几个步骤：1. 在设计和开发阶段，优先考虑使用ROHS指令所允许使用的低风险、环保的替代品。
2. 严格控制产品制造流程，确保ROHS禁止使用的危险化学物质未进入产品。
3. 规范性检测。
对使用的材料和说是进行检测，确保符合ROHS指令的要求。
4. 对产品及其相关文档进行质量检查和记录。
其中包括详细记录和跟踪ROHS危险化学物质的使用情况，以防止ROHS有害物质在产品中的使用。
5. 对产品进行安全评估和测试。
确保ROHS有害物质含量不超过规定标准，符合ROHS指令的要求，并制定产品标签，以便产品的源头和流向都能够得到追踪和确认。
注意事项1. 所有参与ROHS产品安全控制程序的员工都应接受培训，并了解ROHS指令的详细内容和检测、评估测试方法。
2. 管理层应确保ROHS产品安全控制程序的有效性和可持续性，并且及时处理程序中出现的问题或改进的建议。
结论制定ROHS产品安全控制程序是确保公司产品ROHS合规的有效工具，也是环境保护和人类健康的重要保障。
因此，所有员工都必须认真执行ROHS产品安全控制程序，并不断加强意识和能力，以确保ROHS指令的一贯符合性和公司的可持续发展。
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深圳市XXXX有限公司
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文件编号：LT-EMS030 第 2 页共 4 页
1目的
确定本公司的HS有害物质，识别公司生产经营中存在的RoHS有害物质的风险，对公司的RoHS有害物质进行控制。
2范围
本程序适用于公司RoHS有害特制的产品实现过程。
3术语与定义
3.1 低风险供应商：没有使用过有害物质的交货记录，且满足以下条件之一的供应商为低风险供应商：
1）部品已通过RoHS材料宣告认证；
2）国际知名、商誉良好、高诚信度企业；
3）提供的部品从物料属性及相关数据库得知含有有害物质的机会甚微。
3.2 高风险供应商：低风险供应商以外的供应商，如：部品没通过RoHS材料宣告认证，企业规
模小、诚信度不高，从物料属性及相关数据库得知含有有害物质的机会很大的供应商
4职责与权限
4.1品质部收集RoHS相关法规。
4.2采购部负责RoHS物资采购的计划安排与实施。
4.3品质部负责对采购的物资进行验证。
4.4制造部负责对RoHS产品的生产和加工并做标识。
5程序
5.1 成立RoHS有害物质管制小组。
组织架构图如下：
业务部组员采
购
部
组
员
制
造
部
组
员
品
质
部
组
员
工
程
部
组
员
仓
库
组
员RoHS控制组长胡新颖
陈永铭万荣花彭寨军龚雪莲王磊凌梅芳
文件编号：LT-EMS030 第 3 页 共 4 页
5.2 RoHS 有害物质管制流程。
5.3 原材料RoHS 有害物质控制
5.3.1 采购部对供应商进行识别与分类，辩别出低风险和高风险的供应商。
5.3.2低风险供应商的管理：需要提供保证书、产品原材料宣告表；如发生工艺、设计、供应商、
材料等重大变更时，需及时告知并重新提供产品原材料宣告表，此悼念的资料由采购部妥当保管。
供应商调查
采购物料
入库
IQC 检验
领料
生产加工
检验
入库
出货
1购部通过对供应商的调查，识别出高风险和低风险的供应商。
2购部与高风险的供应商签定保证书，要求供应商提供产品原材料宣告表和部品中均质材料的RoHS 有害物质检测报告.
3风险的供应商签定保证书，要求供应商提供产品原材料宣告表. 采购部采购符合RoHS 的原材料。
1、IQC 收集供应商提供的原材料RoHS 有害物质的检测报告，并建档管理。
2、IQC 检验原材料，确认材料上需有RoHS 环保标识。
仓库收料时，确认材料上需有RoHS 环保标识。
生产部领料时，确认材料上需有RoHS 环保标识。
生产过程中做好RoHS 环保标识，预防污染。
1 产品上做好RoHS 环保标识。
2 如客户有需求，需定期对产品进行RoHS 有害物质检测，并保存好检测报告。
确认产品上有做好RoHS 环保标识。
确认产品上有做好RoHS 环保标识。
文件编号：LT-EMS030 第 4 页共 4 页
5.3.3高风险供应商的管理：需要提供保证书、产品原材料宣告表、部品中均质材料的有害物质
检测报告；如发生工艺、设计、供应商、材料等重大变更时，需重新提供物料成份宣告表或部品成份宣告表、部品中材料的RoHS有害物质检测报告（如颜料、油漆的供应商）。
对高风险的供应商工厂需要进行RoHS有害物质符合性稽核，对于材料的RoHS有害物质检测报告由IQC
妥当保管，其它相关的记录由采购部妥当保管。
；
5.3.4 IQC将RoHS有害物质检测报告做好整理，并依此进行相关原材料的验收。
5.3.5 采购部要求供应商的原材料做好RoHS环保标识。
5.3.6 对于高风险的供应商的原材料，公司可适当的抽样进行RoHS有害物质检测，如果原材料
的RoHS有害物质检测报告不符合时，应严格按《不合格品控制程序》执行。
5.4 制程RoHS有害物质管制
5.4.1 公司内只有RoHS材料和产品，故不需进行标识区分与隔离，采用正常的工艺流程生产加
工。
4.5.2 工程部在制作工艺流程和相关的产品材料时，应全面考虑制程符合RoHS管制要求的材料，
从源头上进行管制。
4.5.3 生产加工过程中，生产部应辨识所用物料上是否有RoHS标识。
对没有RoHS环保标识的物
料需确认仓库后方可投入生产。
5.5 成品RoHS有害物质管制
5.5.1 成品完成包装检验后，需做好RoHS环保标识。
5.5.2 如有客户要求，公司需定期提供成品的RoHS有害物质检测报告。
5.5.3 如成品的RoHS有害物质检测报告不符合时，应严格按《不合格品控制程序》执行。
5.6 出货管制
按照出货要求，仓库将符合要求的，贴有RoHS环保标识的产品装车出货，如果发现成品上没有RoHS环保标识，则立即停止装货，通知品质部和制造部处理。
6相关文件和记录、表格
6.1 相关文件
1)《不合格品控制程序》
6.2记录、表格
1) RoHS环保标签L T- EMS030-01/A。