拉曼常见问题
拉曼光谱仪常见问题的维护和修理保养指南及解决方案
拉曼光谱仪常见问题的维护和修理保养指南及解决方案导读：拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发觉的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构讨论的一种分析方法。
当使用拉曼光谱操作时，常常会碰到一些小问题的困扰。
实际上这些所谓的小问题可以用特别简单的方法解决。
中国小遍在这里总结出个常见问题的维护和修理保养方法供大家参考：一，为什么我得到的光谱中总是有随机的、尖锐的谱线？这些谱线一般被认为是宇宙射线。
宇宙中的高能粒子辐照在CCD探测器上会导致电子的产生进而被相机解释为光的信号。
宇宙射线在时间和产生的光谱位移上完全是随机的，它们有很大的强度、仿佛发射谱线、半高宽较小（1.5m—1）。
为确认宇宙射线的存在，你可立刻重新扫描光谱会发觉峰的消失。
假如谱线仍旧存在，则很有可能是室内光线的干扰。
宇宙射线随着扫描曝光时间的加添显现的概率会加添，因此当你长时间扫描一个光谱时，必需避开宇宙射线在光谱中的显现，这可以通过软件中宇宙射线去除能完成。
这是一些软件中包含的试验设置功能，当使用时，将在同一样品位置扫描三次（相当于积分三次），软件将比较这三次扫描获得的光谱并去除没有在全部光谱中显现的尖锐峰。
二，我总是在测试时得到一些位置重复的、尖锐的谱峰，为什么？当你在重复测试一个样品时发觉有一些尖锐谱线在相同的位置重复显现时，可以排出它们是宇宙射线的可能（因宇宙射线的位置足随机的）。
这些重复的尖锐谱线通常来自荧光灯的发射或CRT显示器的磷光发射，尤其当用长工作距离的物镜时问题更严重。
它们也可能来自气体激光器发射的等离子线，需认真辨别。
拉曼光谱中的荧光干扰来自于汞的发射，可以将室内的荧光灯关闭或在较暗的白炽灯下工作。
仪器室内应尽可能暗。
简单的做法是将仪器室装饰成暗房样式，以避开任何来自所谓白光发射的极多反常规的发射谱线。
磷光线的干扰紧要是CRT显示器上所镀磷光物质引起。
如发觉此种情况，可将CRT显示器关掉或将荧光屏的亮度调暗。
拉曼常见问题
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
催化剂拉曼光谱比值低原因
催化剂拉曼光谱比值低原因
催化剂拉曼光谱比值低的原因可能有以下几种：
1. 催化剂的组成元素经过高温焙烧后发生氧化等反应，导致元素的化学计量数发生变化，从而影响催化剂的比表面积。
2. 催化剂中金属氧化物的含量较低，对拉曼光谱的响应较低，导致比值较低。
3. 催化剂制备过程中存在分散不良、负载量偏高或载体表面含有吸附或化学夹杂等问题，也可能导致拉曼光谱的比值偏低。
4. 催化剂中的组分在高温下挥发损失，影响了催化剂的比表面积和活性。
综上所述，催化剂拉曼光谱比值低的因素涉及催化剂的元素组成、金属氧化物的含量、制备过程以及高温焙烧处理等方面，需要对具体原因进行详细分析才能得出准确结论。
Raman手册 Horiba
为什么使用大尺寸CCD?
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什么是光谱分辨率？ 什么时候需要考虑光谱分辨率?
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拉曼光谱仪的哪些因素会影响到光谱分辨率?
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什么是低波数分析 ？什么时候需要进行低波数分析?
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关于我们
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HORIBA集团 ● 科学仪器事业部
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发展历史及业绩
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全系列高端拉曼光谱仪技术 专业级解决方案
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能否在同一仪器上进行拉曼光谱和原子力显微镜测量?
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硬件技术
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拉曼光谱使用什么波长的激光器?
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利用紫外激光进行拉曼测量的优势和劣势各是什么?
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利用近红外激光进行拉曼测量的优势和劣势各是什么?
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拉曼光谱仪使用什么样的激光（瑞利）滤除装置?
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什么是CCD探测器?05
什么是拉曼光谱成像?
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拉曼光谱成像能提供什么样的信息?
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获取一幅拉曼光谱成像需要多长时间?
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什么是“超快速拉曼光谱成像”?
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联用技术
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能否在同一仪器上进行拉曼和红外光谱测量?
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能否在同一仪器上进行拉曼和光致发光光谱测量?
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能否在同一仪器上进行拉曼和落射荧光光谱测量?
HORIBA Scientific （Jobin Yvon 光谱技术）不断将 在科研级光栅研发取得的宝贵技术经验应用到工业 民用领域使用的光栅和光谱仪产品中，并深入开展 与中国仪器制造商业务合作。
三氧化铁拉曼峰位的强度降低说明
三氧化铁拉曼峰位的强度降低说明摘要：一、三氧化铁简介二、拉曼峰位强度降低的原因三、拉曼峰位强度降低的实用意义四、如何应对拉曼峰位强度降低正文：一、三氧化铁简介三氧化铁，又称氧化铁，是一种常见的无机化合物，化学式为Fe2O3。
在自然界中，三氧化铁有两种主要形态：磁铁矿和赤铁矿。
磁铁矿呈黑色，晶体结构为立方体；赤铁矿呈红棕色，晶体结构为菱形。
三氧化铁广泛应用于涂料、陶瓷、玻璃等行业，同时还具有磁性、催化等性质。
二、拉曼峰位强度降低的原因拉曼峰位强度降低是由于三氧化铁分子在特定条件下发生振动模式的改变。
拉曼散射是一种光散射现象，当入射光子与三氧化铁分子发生相互作用时，部分能量被转化为分子振动能级的变化。
拉曼峰位强度降低意味着振动模式的强度减弱，这可能与以下因素有关：1.样品质量：样品质量越大，分子间相互作用越强，拉曼散射信号强度越高。
反之，拉曼峰位强度降低可能意味着样品质量减小。
2.环境条件：拉曼散射实验的环境条件（如温度、湿度等）会影响分子的振动模式。
当环境条件改变时，振动模式的强度可能发生变化，导致拉曼峰位强度降低。
3.测量设备：拉曼散射仪器的性能和校准情况也会影响拉曼峰位强度。
测量设备未校准或性能不佳可能导致拉曼峰位强度降低。
三、拉曼峰位强度降低的实用意义拉曼峰位强度降低在实际应用中具有重要意义，主要表现在以下方面：1.材料表征：拉曼光谱作为一种无损检测方法，可用于材料表征、成分分析和质量控制。
拉曼峰位强度降低有助于识别材料的结构和组成变化，为材料研究、生产和应用提供依据。
2.生物医学检测：拉曼光谱在生物医学领域具有广泛应用前景。
拉曼峰位强度降低可用于检测生物组织的结构和功能变化，为疾病诊断、治疗和康复评估提供信息。
3.环境监测：拉曼光谱技术可应用于环境监测，如检测大气污染物、水质污染等。
拉曼峰位强度降低有助于及时发现污染源和污染物种类，为环境保护提供数据支持。
四、如何应对拉曼峰位强度降低针对拉曼峰位强度降低的问题，可以采取以下措施：1.优化实验条件：确保实验环境稳定，控制温度、湿度等因素，以减少环境对拉曼散射信号的影响。
常见药毒物拉曼筛查
常见药毒物拉曼筛查常见药毒物拉曼筛查引言：药物滥用和毒物中毒是当前社会面临的严重问题之一，对人类健康和社会稳定造成了极大威胁。
为了及时检测和识别这些药毒物，科学家们广泛研究开发了各种先进的检测技术。
其中，拉曼光谱技术以其快速、非破坏性的特点在药毒物的检测中得到了广泛应用。
本文将介绍常见药毒物拉曼筛查的原理、方法和应用。
一、拉曼光谱技术简介拉曼光谱是一种将激光光源经过样本散射后的光谱进行分析和测量的技术。
通过测量样本散射光的频率或波数与入射激光光源的频率或波数之间的差值，可以得到样本的分子振动信息，进而实现对样本的检测和分析。
与传统的质谱、红外光谱等技术相比，拉曼光谱具有非破坏性、高灵敏度、快速分析等优点，适用于药毒物的快速筛查。
二、常见药毒物的拉曼谱图与特征1. 海洛因：海洛因是一种强烈的麻醉剂，很难通过肉眼进行观察和判断。
使用拉曼光谱技术可以快速检测到海洛因的存在。
海洛因的拉曼谱图中，常见特征峰位于约600 cm-1和1600cm-1处，分别对应了其分子中的苯环和酰胺基团。
2. 可卡因：可卡因是一种刺激性和兴奋性药物，使用较为广泛。
通过拉曼光谱技术可以明确识别和鉴别可卡因。
可卡因的拉曼谱图中，主要特征峰位于1060 cm-1和1590 cm-1处，分别对应了其分子中的苯乙酰基和苯环。
3. 氯胺酮：氯胺酮是一种合成麻醉药，常被滥用为迷幻剂。
通过拉曼光谱技术可以快速检测到氯胺酮的存在。
氯胺酮的拉曼谱图中，主要特征峰位于784 cm-1和1093 cm-1处，分别对应了其分子中的氯代烷基和胺基。
三、常见药毒物的拉曼筛查方法拉曼光谱仪通常由光源、光谱仪、采样装置和数据处理软件等组成。
在进行药毒物的拉曼筛查时，一般采用以下步骤：1. 样本采集：使用非粘附性、透明材料制备样品载体，将待检测的样品均匀涂布于样品载体上。
2. 光谱测量：将样品载体放在拉曼光谱仪的采样装置上，通过激光光源照射样品，获取样品的拉曼散射光谱。
拉曼光谱77个常见问题与答案都在这里
拉曼光谱77个常见问题与答案，都在这里！一、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。
两者两者互为补充。
2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。
(2).拉曼是一个差分光谱。
形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。
可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。
(3).光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。
(4).IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。
(5).使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。
当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。
(6).拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。
3.本质上是这样的,红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的,虽然他不是做这个方面的.红外是当被测分子被一定能量的光照射是,分子振动能级发生跃迁,同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样,振动的同时,肯定含有转动,所以,红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收.拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时,从量子力学上讲,光子与分子发生非弹性碰撞,光子的能量经过碰撞之后增加或者减少,这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞,那种情况不是拉曼散射,是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射,是分子先吸收了光子的能量,从基态跃迁到虚态,到了虚态之后,由于处于高能级,它从虚态返回到第一振动能级,释放能量,这样放出的光子的能量小于入射光子的能量,这样就是拉曼散射的一种,也就是处于斯托克斯散射.当从第一振动能级跃迁到虚态,然后从虚态返回到基态,这样放出的能量就大于入射光的能量,这就是反斯托克斯区,也是拉曼散射的一种.能量不变的就是锐利散射.4.有些振动红外和拉曼都能检测到，有些振动只有其中一个能检测。
拉曼散射信号衰减补偿
拉曼散射信号衰减补偿
拉曼散射信号衰减补偿是一种用于纠正拉曼光谱中信号衰减的方法。
在拉曼光谱测量中，样品中的拉曼散射信号会随着深度或距离的增加而衰减。
这种衰减可能是由于样品的吸收、散射或透射等因素引起的。
为了准确测量样品中的拉曼散射信号，需要对信号进行衰减补偿。
补偿的目的是消除信号衰减引起的误差，使得测量结果更加准确可靠。
补偿方法可以根据具体的实验条件和样品特性而定。
常见的补偿方法包括：
1. 反比补偿法：根据信号衰减的规律，对信号进行反比例调整，使得信号在不同深度或距离上具有相同的强度。
2. 参考物质法：通过在样品中加入一个已知浓度的参考物质，利用其拉曼散射信号作为参考，对样品中的信号进行补偿。
3. 数学模型法：根据样品的物理特性和光学参数，建立数学模型，通过模型计算得到补偿系数，对信号进行补偿。
4. 多次测量法：在不同深度或距离上进行多次测量，然后根据测量结果的差异进行补偿。
补偿方法的选择应根据实际情况进行，需要考虑样品的特性、实验条件、测量精度等因素。
补偿后的拉曼光谱可以更准确地反映样品的拉曼散射特性，提高数据的可靠性和可比性。
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一、测试了一些样品,得到的就是Ramanshift,但就是文献就是wavenumber,不知道它们之间的转换公式就是怎么样的？激光波长632、8nm。
1、两者就是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就就是波数wavenumber,单位cm－1。
2、两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm－1,可以说某个谱峰拉曼位移就是？？波数,或？？cm－1。
3、在Raman谱中,wavenumber有两种理解,一种就是相对波数,这时就等于Ramanshift;另一种就是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多),这个绝对波数就是与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数就是不一样的,这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
所以通常在Raman谱中,wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果就是玻璃的光谱。
1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现您说的情况啊就是不就是玻璃管被污染的厉害？2、您测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对？3、应该就是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。
4、用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,最好液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行,您可以查一下“液芯光纤”这个东东5、建议:(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的就是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。
(2)您用的就是共聚焦Raman不？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃就是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。
可我想问一下,在拉曼谱里面得到的荧光背景,就是真正的荧光特征谱不？这与荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？1、原则上说,拉曼谱中的荧光与荧光谱中的荧光就是一样的,只要激发波长与功率密度相同。
注意横坐标要从波数变换为纳米,即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。
但有一点要注意,不同波长的激发光照射样品,得到的拉曼相近,但荧光可以有很大不同,甚至相同波长不同功率激发,荧光谱都大不一样。
2、“注意横坐标要从波数变换为纳米,即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”？Raman测定的就是散射光,得到的就是Raman shift、 Raman shift与绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。
3、生物样品一般荧光峰比较宽,用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就就是仪器本身的响应曲线,这样测出的荧光峰才比较准,特别就是对于宽峰更要做这个较准。
而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的就是波长区域),一般在窄的波长范围变化不大,因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差,但就是Raman光谱来测宽荧光峰,影响就比较大。
四、什么就是共焦显微拉曼光谱仪?1、共焦拉曼指的就是空间滤波的能力与控制被分析样品的体积的能力。
通常主要就是利用显微镜系统来实现的。
仅仅就是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。
2、(1)、显微就是利用了显微镜,可以观测并测量微量样品,最小1微米左右(2)、共焦就是样品在显微镜的焦平面上,而样品的光谱信息被聚焦到CCD上,都就是焦点,所以叫共聚焦3、拉曼仪器的共焦有2种呢,一种就是针孔共焦,一种就是赝共焦、我觉得好像不应该称为赝共焦,共聚焦有真正的定义说一定要针孔才就是共聚焦不？好像没有,顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。
个人想法,大家指正。
五、请问,测固体粉末的拉曼图谱时,对于荧光很强的物质,应该如何处理？特别就是当荧光将拉曼峰湮灭时,应该怎么办？增加照射时间的方法,我试过,连续照射了4小时,结果还就是有很强的荧光。
我只有一台532 nm的激光器,所以更换激光波长的方法目前我不能用。
想问问各位,还有别的方法不？1、使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量,或者稀释您的样品到一些别的基体里面去,比如说KB r。
2、波长不可调的话,激光强度应该就是可调的,您把激光强度调低点试试。
这个在光源与软件上都有调的。
全调到比较低的,然后再用长时间试试。
3、可以尝试找一种溶剂溶解粉末,瞧能不能猝灭荧光背景。
采用反斯托克斯,滤光片用Nortch滤光片。
六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力不？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？1、应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧2、现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的,您的问题我觉得用椭偏仪更好3、拉曼光谱可以测量应力,厚度好像不行4、应力可以测,应力有差别的时候拉曼会有微小频移,其她两种没听说过拉曼能测七、拉曼做金属氧化物含量的下限就是多少? 我有一几种氧化物的混合物,其中MoO3含量只有5%,XRD 检测不到,拉曼可以不？应该与待测样品的拉曼活性有关,并不能绝对说一定能测到多少检测线,有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱,信号强的则可能会低一些八、小弟就是刚涉足拉曼这个领域,主打生物医学方面。
实验中,发现温度不同时,拉曼好像也不一样。
不知到哪位能帮忙解释一下这个现象温度升高,拉曼线会频移,线宽会变宽,只要物质状态不变,特征峰不会有太大变化,除非高温造成化学反应或者其她变化九、文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度就是成正比关系,那么比如我配置1mol/L的某溶液,与0、5mol/L 的溶液,其峰强度就是正好一半的关系不？应用拉曼,就是否能采用峰积分,或者用近红外那样的多元统计的办法来定量不？准确度怎么样？存在激发效率的问题,拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究,就就是因为不就是线性的,有这方面的文献,具体记不清了。
十、拉曼峰1640对应的就是什么东西啊？无机的1、这个峰一般来说就是C=O双键的峰,可就是您说就是无机物,很有可能就是某一个基团的倍频峰,瞧瞧8 20左右或者就是某两个峰的叠加。
2、也有可能就是您在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。
还有一种可能就就是C=C、3、拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率？2 拉曼光谱仪就是否可分析纯金属？3 红外与拉曼联用,BRUKER与NICOLET哪个好些？1,分析气体时理论上最高只需0、5cm-1。
实际应用上绝大部分情况下4cm-1已足够。
对于气体,还就是希望分辨率高一些好,一般都用1cm－1一下,这样对气体的一些微小峰的变化检测更好2,基本上不可能。
金属不太可能作出来,因为一般不发生分子极化率改变。
3,这两家公司的红外各有千秋相差不多,关键就是您更瞧重哪些指标。
十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子就是否成键可以用拉曼光谱分析不？如果键能对应的波数在100cm-1以上,估计就是可以的,现在比较新的拉曼光谱仪就可以十三、金红石与锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石与锐钛矿的Raman峰会不会差很多？用不同的激发光激发样品,若激光对样品没有破坏作用,拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化,但不会完全变了,否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。
TiO2矿物的情况比较特殊,它们有三种晶型:锐钛矿、板钛石与金红石,其中板钛矿比较少见。
锐钛石的特征就是142cm-1左右的强峰,金红石中此峰消失或很弱。
但我们经常见到的不就是这两种极端情况,而多就是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。
有时一个颗粒中,若激光作用在不同的点上,也会打出差别较大的谱图来。
您说的情况,可能有两个原因:一就是换波长后,激光与样品的作用点移动;二就是激光的能量使样品的晶型发生变化。
我个人觉得第一种的可能性较大。
十四、什么就是3CCD？ＣＣＤ,就是英文Charge Coupled Device 即电荷耦合器件的缩写,它就是一种特殊半导体器件,上面有很多一样的感光元件,每个感光元件叫一个像素。
ＣＣＤ在摄像机里就是一个极其重要的部件,它起到将光线转换成电信号的作用,类似于人的眼睛,因此其性能的好坏将直接影响到摄像机的性能。
衡量ＣＣＤ好坏的指标很多,有像素数量,ＣＣＤ尺寸,灵敏度,信噪比等,其中像素数以及ＣＣＤ尺寸就是重要的指标。
像素数就是指ＣＣＤ上感光元件的数量。
摄像机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成,每个点就就是一个像素。
显然,像素数越多,画面就会越清晰,如果ＣＣＤ没有足够的像素的话,拍摄出来的画面的清晰度就会大受影响,因此,理论上ＣＣＤ的像素数量应该越多越好。
但ＣＣＤ像素数的增加会使制造成本以及成品率下降,而且在现行电视标准下,像素数增加到某一数量后,再增加对拍摄画面清晰度的提高效果变得不明显,因此,一般一百万左右的像素数对一般的使用已经足够了。
单ＣＣＤ摄像机就是指摄像机里只有一片ＣＣＤ并用其进行亮度信号以及彩色信号的光电转换,其中色度信号就是用ＣＣＤ上的一些特定的彩色遮罩装置并结合后面的电路完成的。
由于一片ＣＣＤ同时完成亮度信号与色度信号的转换,因此难免两全,使得拍摄出来的图像在彩色还原上达不到专业水平很的要求。
为了解决这个问题,便出现了３ＣＣＤ摄像机。
３ＣＣＤ,顾名思义,就就是一台摄像机使用了３片ＣＣＤ。
我们知道,光线如果通过一种特殊的棱镜后,会被分为红,绿,蓝三种颜色,而这三种颜色就就是我们电视使用的三基色,通过这三基色,就可以产生包括亮度信号在内的所有电视信号。
如果分别用一片ＣＣＤ接受每一种颜色并转换为电信号,然后经过电路处理后产生图像信号,这样,就构成了一个３ＣＣＤ系统。
与单ＣＣＤ相比,由于３ＣＣＤ分别用３个ＣＣＤ转换红,绿,蓝信号,拍摄出来的图像从彩色还原上要比单ＣＣＤ来的自然,亮度以及清晰度也比单ＣＣＤ好。
但由于使用了三片ＣＣＤ,３ＣＣＤ摄像机的价格要比单ＣＣＤ贵很多,所以只有专业用的摄像机才会使用３ＣＣＤ。
十五、请教我所作的实验就是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维,想做一下拉曼光谱来证明就是否有线性分子的存在,可以不1、当然可以了,但就是这要拉曼方面比较深厚的基础,可以先建立模型进行模拟,然后跟实验相对照,能对应就就是最大的说服力了,说不定能发到国际上影响力很高的杂志呢2、拉曼光谱应该与分子的对称性相关,通过群论可以知道那些谱峰就是有活性的,理论上就是可以做到的。
但对于较大的分子可能不容易啊十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时,有人提出,单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向(什么111, 100之类)的有关,使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时,其强度严重不一样,就是这样不？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都就是怎么测量的1、就是的,硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同。