现代生物技术概论论文
现代生物技术论文
得分：_______南京林业大学研究生课程论文2015～2016学年第 1 学期二○一五年十二月 Ebola virus and advances in studies on drugs used against itAbstract: Ebola virus (EBOV) is a highly lethal virus leading to rapidly fatal hemorrhagic fever in humans and other vertebrates, whose mortality rate could be 90%. Up to now, there is still no effective anti-virus drug or vaccine. Because of severe public health hazard, EBOV has been listed in the most dangerous viruses to humans by WHO. Due to the outbreak of Ebola hemorrhagic fever (EHF) in Africa in 2014, the correlation research on EBOV has become the hot topic in 课程号：24052 课程名称： 现代生物技术-硕（全英授）论文题目： Ebola virus and advances in studieson drugs used against it 学科专业：学号：姓名： 任课教师：virology. The general characteristics, structure composition, life cycle of virus, pathogenesis generalization, clinical manifestation of EHF were described in this review. The recent advances about the antiviral targets and drugs were also summarized, as well as prospect on the application of Chinese materia medica in anti-EBOV. In a word, the understanding of EBOV and drug development could be promoted by this review.Key words: Ebola virus; pathogenesis; virus structure; antiviral target; antiviral drugIn February 2014, west Africa began a large-scale outbreak of the ebola virus, the World Health Organization report on epidemic situation shows that for most serious outbreak of guinea, Liberia, sierra leone, the United States, Senegal and Spain also have confirmed case reports, so far the accumulative ebola confirmed, probable and possible nearly twenty thousand cases of infection, which killed more than six thousand people, the death toll rising trend is slowing. This paper introduces the general characteristics of the ebola virus, structure composition, life cycle, and the pathogenesis of ebola haemorrhagic fever, etc., and summarizes the latest research progress of drugs, the prospects for Chinese medicine to prevent and cure ebola haemorrhagic fever was discussed.1 The current research status of ebola haemorrhagic fever1.1general characteristics of EBOVEbola hemorrhagic fever is caused by filamentous virus filamentous virus genera EBOV a high fatality rate and highly contagious acute sexually transmitted diseases, 1 from Zaire ebola river near the village of 1976 patients were first isolated from the body, and thus named [1-2].EBOV is a kind of pantropic virus, can of each system organs, especially in the liver, spleen damage, primarily through direct contact with the patient's body fluids, organ and feces, dealing with illness and death of animals, using pollution spreading medical supplies and so on, the other can also be spread by aerosol and sexual contact. Ebola haemorrhagic fever which has no obvious seasonal onset, widespread population susceptibility and no gender difference, is one of the most infectious diseases are now known to the most high, human infection after the mortality rate is as high as 90%, the world health organization has EBOV listed as one of the most severe virus which do harm to human beings.According to the different virus antigen, EBOV are divided into four subtypes: Zaire (EBOV - Z), Sudan (EBOV - S) type, ivory coast (EBOV - C) and reston (EBOV - R).Different subtypes EBOV virulence, including EBOV Z virulence, strongest EBOVS times, both for human and non-human primate mortality rate is very high, is 50% ~ 88%.EBOV - R and EBOV - C to low virulence, performance for subclinical infection, EBOV - R only causes morbidity and mortality in nonhuman primates, but which causes human disease have not been reported.Through quantitative serological, pancreatic enzyme digestion polypeptide map analysis and oligonucleotide map analysis method, four subtypes serological cross reaction between each other can detect the different subtypes.Because EBOV infectivity is extremely strong, there is currently no vaccine for the EBOV effects of or treatment, related studies to be in the biological security level for the highest P4 level in the laboratory.1.2EBOV infections of clinical manifestationsEbola hemorrhagic fever is a disease of multiple organ damage, histopathological feature is liver, spleen, lung, lymph nodes and testicular acute necrosis and diffuse intravascular coagulation (DIC), electrolyte and acid-basebalance disorders, but also for the damage to the artery endothelial cell produces prostaglandins ability and the integrity of the endothelial cells and biochemical damage.Main clinical symptoms of acute fever (more than 38.3 ℃), muscle aches, headache, vomiting, facial edema, skin rash, gastrointestinal, respiratory organs and blood stasis, hemorrhage, liver and kidney damage, organ necrosis, decomposition, finally more deaths from extensive hemorrhage, brain damage and other reasons [3-5].Ebola haemorrhagic fever characteristic infection cycle is divided into several stages [6-8] : 3 ~ 18 days, the incubation period can be observed in patients with early symptoms such as fever;The onset of 2 ~ 3 days can appear nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, mucus or blood, diarrhea sustainable days;4 ~ 5 days into the very period, fever persists, a mind consciousness change, the issue of common bleeding, bleeding from hematemesis, black, the injection site, such as nasal haemoptysis, acute complications such as myocarditis, pneumonia;6 ~ 7 days, can be in the trunk of measles maculopapule, and spread to various parts of the body, desquamation, a few days to see more shoulder, hand and foot;Is common in patients with severe bleeding, liver and kidney failure, serious complications or shock died in the course of 8 ~ 9 days.In the early clinical symptoms began to emerge, the patient's liver, spleen, lymph nodes and lungs have higher virus drops, following the replication of the virus, the groups gradually necrosis.2 days after infection virus first detected in lung, four days after detection in the liver, spleen and other organizations, six days after the whole body organization can be checked out.1.3EBOV pathogenic mechanismEBOV pathogenic reason mainly because of the harm of human body two aspects: one is blood vessels and organs such as liver, spleen, kidney, the second is the immune system.Virus enters the body after, the first infection mononuclear cells of the consuming system (mononuc1ear phago - cyticsystem, MPS), infected MPS is activated, release a large number of cytokines and chemokines, these cells are active substances can increase the permeability of vascular endothelial cells, induce the expression of endothelial cell surface adhesion and coagulation factor;When the virus is released into the lymph or blood, can cause multiple organ such as liver and spleen kidney damage [9], under both synergies resulting in DIC, make the patient rapidly died [6-8].Another significant feature of ebola haemorrhagic fever is inhibition of the host immune response, patients often there is no effective immune response is dead, in the late infection can occur such as large lymph nodes, thymus and spleen lymphocyte apoptosis.Mononuclear macrophages and dendritic cells (DCs) is one of the most important in EBOV infections early target cells, in the context of the innate immune and acquired immune has important function of DCs, in vitro infection EBOV are found in the study does not function, which does not produce before the inflammatory cytokines or express coordinated stimulus molecule[10-12].Natural killer cells (NK) is also affected by EBOV infections of innate immune cells, the cells in the form of independent antigen response to virus infection, and through the release of perforin and particle enzyme to destroy infected cells induced apoptosis [13].2EBOV genetic structureEBOV (figure 1) is a kind of particular segments of single strand RNA virus negative chain, filamentous virus filamentous virus genera, EBOV morphological diversity, outside of lipoprotein coated, more show long filiform or rods, a branch shape, U shape, 6, or ring, a branch of the more common, 70 ~ 90 nm in diameter, length difference is bigger, long 0.5 ~ 1 400 nm, the capability of infection of viruses typically 665 ~ 805 nm.Toxic granule surface has lined up bumps, brush sample is about 7 nm, long interval of 10 nm, embedded within the diameter of 40 n spiral capsid, dyeing observe with cross stripes inside.Viral genome is a segment, linear, single strand RNA negative chain, total length of 18.9 KB, relative molecular mass of 4.2 x 106, genome can reverse transcription of positive chain code giant protein (large protein, L), nucleoprotein (nucleoprotein, NP), two structure VP30 and VP35 protein (virion structural protein), membrane associated protein (be - associated protein or protein matrix (matrix protein) VP24 VP40, sugar and egg white (glycoprotein, GP) as well as the secretion of EBOV special type small glycoprotein (secretedglycoprtein, the sGP) seven proteins and RNA polymerase, eachproduct by a single mRNA coding, genetic outside the conservative and highly complementary to the ends of two sequences, including five polymers' - UAAUU - 5 '3, most of the genes are not conservative interval [14].3EBOV research model in vivo and in vitroEBOV infections and in human, monkey, guinea pig mammals, such as the original generation or extend the cell proliferation, among them, the African green monkey kidney cells (Vero), HeLa - 229 cells and human embryonic lung fibroblast and so on the most sensitive;After virus vaccination, 6 ~ 7 days appear cell pathological changes, characterized by round cells, shrink, fibrous or granular structure can be seen in the cytoplasm of inclusions, but only in Vero cells form plaque.Inclusion body is mainly composed of nuclear capsid, mature virus from cytoplasm containing nuclear capsid tubular structure by the host cell membrane in the form of the specific release.At present commonly used EBOV and non-human primate animal models including mice, guinea pigs, three kinds of complete mature mice immune system and cannot infect EBOV, speculation may be due to its powerful innate immune system, especially the IFN - type I response.However, abdomen or brain vaccine virus can cause rats [15], mature [16] SCID mice immune system defects and interferons alpha/beta receptors or STA T knockout mice death [17-18].Another way is by putting a EBOV Z in full breasts are consecutive batches in mice immune system, to obtain the rats adapted to plant [19].With EBOV tapping poisoned guinea pigs can only cause short, non-lethal fever symptoms.Likewise, use the EBOV - Z in inbreeding and outcrossing guinea pigs consecutive batches available kill guinea pigs to adapt to the plant.4for EBOV diagnostics researchEBOV infections due to ebola hemorrhagic fever in the early clinical symptoms have similarities with some other disease, therefore, timely detection and control of its popular and cases of the treatment is important.Ebola haemorrhagic fever diagnosis based primarily on epidemiological data, clinical manifestation and laboratory examination.At present, the cells of EBOV etiology examination mainly have three kinds of separation method, ELISA assay and PCR method.5EBOV vaccine researchThere has been no EBOV vaccine can be used in humans, the vaccine is considered to be the most promising one of research direction, the United States currently has several agencies in stepped up efforts to develop vaccines and drugs against EBOV.Has a recombinant DNA vaccine, enhanced vaccine and virus-like particles vaccine.The national institutes of health also announced on July 31, 2014, the agency will work with the United States food anddrug administration (FDA), begin as early as September 2014 ebola vaccine trials, is expected in early 2015 to get the test result.5.1recombinant DNA vaccineSullivan [20] in nonhuman primates, such as effective vaccine is developed, and by using recombinant DNA vaccine in cynomolgus monkey and macaque induce autoimmune mechanism, the immune animals without symptoms for up to 6 months, and finally EBOV not detected.5.2enhanced vaccineThe vaccine by the us national institutes of health Nabel is equal to 2000 years of research and development, is another new vaccine after the DNA vaccine, is now in phase II clinical stages.The vaccine is mainly adopt the two-step strategy, first to the animal DNA vaccine, then use adenovirus vector vaccine strengthen immunity, it is found that the growth of the use of DNA vaccine antibody titer in mice has 10 ~ 100 times of growth.5.3virus-like particlesVirus-like particles or envelope protein vaccine is the viral capsid protein own packaging form empty capsid structure, can quickly stimulate the body to produce humoral immunity and cellular immune response, virus-like particles do not contain virus genetic material and immunosuppressive protein, high security [21].6traditional Chinese medicine (TCM) has a bright future in EBOV resistanceChinese medicine used to treat EBOV infections are not reported, but it is also used to treat EBOV infections a potential choice.Modern pharmacology confirmed that Chinese medicine has antiviral, antibacterial, anti-endotoxin, anti-inflammatory, antipyretic and regulate immune function, and so on, the antiviral effect is particularly significant, and was confirmed by pharmacological research and clinical practice.The antiviral effect of Chinese traditional medicine is very broad, almost involving common viruses, such as influenza, parainfluenza, nasal virus, adenovirus, mumps virus, hepatitis b virus, orphans virus, coxsackie virus, Japanese encephalitis virus, hemorrhagic fever virus, polio virus, herpes virus and in the influenza virus, respiratory syncytial virus and intestinal virus could be widely used in aspects and so on.Traditional Chinese medicine in the prevention and treatment of viral infectious diseases has unique advantages and broad prospects, because of its own drug properties, also showed some characteristics different from chemical medicine: the antiviral effects of Chinese traditional medicine not only directly embodied in the life cycle of the virus (directly kill virus, stop the virus adsorption and invasion of [22], suppress the virus replicate, inhibit the release of the viral particles, etc.), and many drugs, shorten the heating time, control the spread of the inflammation, and so on;On the other hand also can stimulate the body's immune mechanism, stimulate the immune system to produce tumor necrosis factor, interferon, interleukin cytokines [23], kill viruses, reduce toxins the damage to the body of the virus, indirectly play a role of antivirus, etc., the pathological reaction caused by virus and virus can approach and multi-dimensional.Chinese medicine treatment of viral disease, syndrome differentiation and treatment is different from the advantages of chemical medicine, viral disease characteristics, select targeted antiviral drugs, which increases with the increasing in the medicine, disease, such as the treatment of viral hepatitis, liver and gallbladder damp and hot, should choose radix scutellariae, can been used, and hepatitis b virus;If hepatitis belongs to qi and Yin deficiency type two, should choose fructus ligustri lucidi treatment, fructus ligustri lucidi both Yin efficacy, but also has anti hepatitis b virus action.By analogy, such ability can be fully more hair, the advantages of Chinese medicine antiviral and therapeutic effect.Other scholars believe that because of the diversification of Chinese medicine chemistry its antiviral mechanism could be the result of comprehensive function, at the same time, the virus resistant to the few.In Chinese medicine antiviral drug screening, therefore, in addition to begin from single herbs, also should pay attention to compound preparations, tear open party, Chinese medicine effective component, a variety of active ingredients combined use of several aspects, such as for research.At home and abroad about traditional Chinese medicine, natural medicine antiviral laboratory and clinical research of traditional Chinese medicine for thetreatment of EBOV scientifically provides a solid foundation.According to the theory of traditional Chinese medicine, ebola belong to the disease, warm disease has the characteristics of the onset and rapid shift.Part of Chinese traditional medicine of heat-clearing and detoxifying effect could intercept attempt, reduce the possibility of other diseases of the fever period, in the current response to ebola epidemics such as there is no effects of drugs and vaccines cases, early use heat cool blood drug is appropriate.The traditional Chinese medicine treatment of ebola expert guidance (first edition) "advice, according to the different stages of ebola disease and syndrome of TCM, in terms of oral agents recommended for clinical use ShuangHuangLian, antiviral and qing ling oral liquid, such as recommended in injection clinical use xi phlogistic, toxic heat ning, qing ping open spirit and phlegm heat injection, for the clinical treatment of Chinese medicine Ebola haemorrhagic fever, giving bining with the characteristics of etiology, epidemiology, and patients with syndrome of performance, control the condition, prevent to intensive development with Chinese traditional medicine, Chinese medicine has important clinical significance.At present, in view of the characteristics and the curative effect of Chinese medicine treatment of viral diseases confirmed, have been widespread in viral disease treatment guidelines issued by the relevant state departments, including the dengue fever guidelines version 2 (2014) ", "people are infected with H7N9 bird flu diagnosis and treatment schemes (2014 edition)" and "hand, foot and mouth disease diagnosis and treatment guidelines (2012 edition)", etc.The guidance of the national industry management agency said, with the increasingly deepening of research and popularization, the traditional Chinese medicine for antiviral treatment provides a more extensive and effective options, on the premise of strictly controls the quality standard, traditional Chinese medicine (TCM) is applied in anti EBOV such as virus infection has bright prospects.At the same time, the development of traditional Chinese medicine must also keep pace with The Times, realize modernization, to achieve the requirement of "safe, effective and controllable".Traditional Chinese medicine treatment of virus infectious diseases, not just focus on direct antiviral effect, but attaches great importance to the virus - the body - the relations between traditional Chinese medicine (TCM);Not only for the purpose of removal of pathogens in the body, but also through mobilizing the body's specific and nonspecific immune function to enhance the ability of antiviral infection.Traditional Chinese medicine and the clinical application of antiviral research at present there exist many problems to be solved, it is for most of the drugs, it's not clear the antiviral effect of active ingredients;Second, the clinical use have antiviral effect of drugs, the experimental effect is not satisfied, also some drugs laboratory studies have antiviral activity and failed to validate or application in clinical practice;3 it is to our eyes often takes the drug experiment and clinical research, namely the pharmacodynamics research, but the lack of pharmacokinetic study, namely the antiviral drug in the body's metabolic process, concentration-response relationship, structure-activity relationship and the role of the85 enough.In addition, the compound is the main and most widely used form of traditional Chinese medicine, and proprietary Chinese medicine prescriptions for the whole party, namely compound antiviral action research, will be a long-term and arduous task.7conclusion and prospectSince EBOV outbreak, in February 2014, infections is rising, has 15000 people infected, more than 5, 000 people were killed, the epidemic has been identified as Africa's worst ever outbreak.In EBOV infections mechanism research in recent years has made a number of major breakthrough, but there are many disputes to be solved.In a word, along with the continuously go deep into EBOV infections mechanism research, there will be more potential therapeutic targets have emerged.This is not only beneficial to EBOV vaccines and drugs research, especially in traditional Chinese medicine and natural medicine research and development, also for other filamentous virus or hemorrhagic fever virus research has the important enlightenment function.参考文献[1] Pourrut X, Kumulungui B, Wittmann T, et al. The natural history of Ebola virus in Africa [J]. Microbes Infect, 2005,7(7/8): 1005-1014.[2] Colebunders R, Borchert M. Ebola haemorrhagic fever-a review [J]. J Infect, 2000, 40(1): 16-20.[3] Peters C J, Leduc J W. An introduction to Ebola: the virus and the disease [J]. J Infect Dis, 1999, 179(Suppl1):ix-xvi.[4] Feldmann H, Jones S, Klenk H D, et al. Ebola virus: from discovery to vaccine [J]. Nat Rev Immunol, 2003, 3(8): 677-685.[5] Bente D, Gren J, Strong J E, et al. Disease modeling for Ebola and Marburg viruses [J]. Dis Model Mech, 2009, 2(1/2): 12-17.[6] Groseth A, Feldmann H, Strong J E. The ecology of Ebola virus [J]. Trends Microbiol, 2007, 15(9): 408-416.[7] Zaki S R, Goldsmith C S. Pathologic features of filovirus infections in humans [J]. Curr Top Microbiol Immunol, 1999, 235: 97-116.[8] Feldmann H, Wahl-Jensen V, Jones S M, et al. Ebola virus ecology: a continuing mystery [J]. Trends Microbiol, 2004, 12(10): 433-437.[9] Ryabchikova E, Kolesnikova L, Smolina M, et al. Ebola virus infection in guinea pigs: presumable role of granulomatous inflammation in pathogenesis [J]. Arch Virol, 1996, 141(5): 909-921.[10] Geisbert T W, Hensley L E, Gibb T R, et al. Apoptosis induced in vitro and in vivo during infection by Ebola and Marburg viruses [J]. Lab Invest, 2000, 80(2): 171-186.[11] Geisbert T W, Young H A, Jahrling P B, et al. Pathogenesis of Ebola hemorrhagic fever in primate models: evidence that hemorrhage is not a direct effect of virus-induced cytolysis of endothelial cells [J]. Am J Pathol, 2003, 163(6): 2371-2382.[12] Martinez O, Leung L W, Basler C F. The role of antigen-presenting cells in filoviral hemorrhagic fever: gaps in current knowledge [J]. Antiviral Res, 2012, 93(3): 416-428.[13] Warfield K L, Perkins J G, Swenson D L, et al. Role of natural killer cells in innate protection against lethal ebola virus infection [J]. J Exp Med, 2004, 200(2): 169-179.[14] Ascenzi P, Bocedi A, Heptonstall J, et al. Ebolavirus and marburgvirus: insight the filoviridae family [J]. Mol Aspects Med, 2008, 29(3): 151-185.[15] Van Der Groen G, Jacob W, Pattyn S R. Ebola virus virulence for newborn mice [J]. J Med Virol, 1979, 4(3): 239-240.[16] Warfield K L, Alves D A, Bradfute S B, et al. Development of a model for marburgvirus based on severe-combined immunodeficiency mice [J]. Virol J, 2007, 4: 108.[17] Bray M, Hatfill S, Hensley L, et al. Haematological, biochemical and coagulation changes in mice, guinea-pigs and monkeys infected with a mouse-adapted variant of Ebola Zaire virus [J]. J Comp Pathol, 2001, 125(4): 243-253.[18] Gibb T R, Bray M, Geisbert T W, et al. Pathogenesis of experimental Ebola Zaire virus infection in BALB/c mice [J]. J Comp Pathol, 2001, 125(4): 233-242.[19] Bray M, Davis K, Geisbert T, et al. A mouse model for evaluation of prophylaxis and therapy of Ebola hemorrhagic fever [J]. J Infect Dis, 1998, 178(3): 651-661.[20] Sullivan N J, Martin J E, Graham B S, et al. Correlates of protective immunity for Ebola vaccines: implications for regulatory approval by the animal rule [J]. Nat Rev Microbiol, 2009, 7(5): 393-400.[21] Martinez O, Tantral L, Mulherkar N, et al. Impact of Ebola mucin-like domain on antiglycoprotein antibody responses induced by Ebola virus-like particles [J]. J Infect Dis, 2011, 204(Suppl 3): 825-832.[22] Harada S. The broad anti-viral agent glycyrrhizin directly modulates the fluidity of plasma membrane and HIV-1 envelope [J]. Biochem J, 2005, 392(1): 191-199.[23] Lau K M, Lee K M, Koon C M, et al. Immunomodulatory and anti-SARS activities of Houttuynia cordata [J]. J Ethnopharmacol, 2008, 118(1): 79-85.。
生命科学导论论文_生物技术11
生物技术的领域及发展[摘要]生物技术（Biotechnology）是以生命科学为基础，利用生物（或生物组织、细胞及其他组成部分）的特性和功能，设计、构建具有预期性能的新物质或新品系，以及与工程原理相结合，加工生产产品或提供服务的综合性技术。
生物技术的显著应用不仅在健康行业，生物技术在其它产业中的研发投入也十分突出。
依靠生物技术，农业上用更少的土地生产更多的健康食品；制造业可以减少环境污染、节省能耗；工业可以利用再生资源生产原料，以保护环境。
在21世纪的第一年，科学家们完成了人类基因的测序。
这一成就对生物技术产业发展影响将是难以估量的。
在探索人类基因的奥秘过程，发现一些新的药物，成为生物技术关注的热点。
[关键词]生物技术;基因工程;生物酶技术；克隆技术；植物组织培养；引言：生物技术是现代生物学发展及其与相关学科交差融和的产物，其核心是以DNA重组技术为中心的基因工程，还包括微生物工程、生化工程、细胞工程及生物制品等领域。
生物技术，可视为一种运用生物体来制造产品的科学与技术，虽然生物技术这项专有名词是在七十年代才开始正式出现，但生物技术应用却可追溯至远古时代。
例如，神农氏尝百草是中国历史上利用植物在医药应用上的最早记载，足见生物技术观念与应用早已存在人类日常生活之中。
另一方面，在生物技术上，通过对高产、优质、抗逆的动植物新品种,新型药物、疫苗和基因治疗,蛋白质工程三大主题的研究开发,以增产粮食为战略重点和发展生物技术药物产业为突破口,为生物高技术产业的形成奠定了良好的基础,并在遗传工程农作物的培育方面走在世界前列。
一、现代生物技术概论21世纪的带头学科是什么？很多人看好生命科学。
显然，生命科学在农业、能源的可持续发展、人类的健康长寿以及维护地球生态平衡方面发挥了关键作用。
而这一切的实现是与生物技术的发展密切相关的。
开始于20世纪最后1/4时间里的生命科学与工程技术的结合产生了真正具有全局意义、具有震撼力量的发展。
生物科技论文15篇(生物科技合理发展的准则)
生物科技论文15篇生物科技合理发展的准则生物科技论文摘要：生物科技的运用范围越来越广泛,尤其在生物材料、生物仿生、生物能源、生物疫苗等方面发展迅速,对战争的影响越来越大。
为了更好地促进人类和平和社会的安全稳定,必须加大对未来社会生物科技优势控制权的强力争夺,未来对战争胜利的争夺也将主要集中在对生物科技优势控制权的争夺,占领生物科技的制高点才有可能在未来世界竞争中占有一席之地。
生物产业的快速发展既是生物科技发展产业化的必然结果,也是生物科技突破的原始动力。
关键词生物科技论文生物科技生物论文生物生物科技论文:生物科技合理发展的准则随着现代科技的迅猛发展，科技对于伦理道德的作用也越来越大，科技的发展同伦理道德之间的冲突也越来越明显，就像爱因斯坦所指出的那样，“科学就其意义来讲从来没有象现在这样具有道德性质，因为科学发现的成果从来没有象现在这样影响人类的命运”。
科学技术作为人智慧的一种实践方式，解放了人的思想，促进了人类社会的发展，科学技术本身就是同人的价值追求和社会的发展进步融为一体的，科学技术就体现着一种价值，是人类造福自己追求善的理念的一个重要的途径，所以科学技术就是人对伦理道德的实践，因此，科学技术的发展是真与善的统一，而且也必须是统一的，只是由于科学技术和伦理道德两者有各自的发展模式，有时就会出现不协调，但是从人类整体利益来讲，这种不协调不是本质上的，所以也是可以得到调和的，这就需要我们将科技的“真”和伦理道德的“善”协调起来，当科学技术和伦理道德出现不一致时，我们就有必要对科学技术作出伦理道德上的反省。
现代生物科技作为现代科技发展的一个重要代表，更加突出的体现了对科技的“真”和伦理道德的“善”的相统一，而当前现代生物科技的发展对伦理道德所造成的冲击应该引发我们深刻的反省，我们应该加强对现代生物科技的发展和相关的伦理道德方面的研究，找出这一冲击问题的所在，并加以有效的规范，使得现代生物科技的发展真正达到“真”与“善”的统一，造福人类整体并得以安全的长远的健康发展。
现代生物技术概论1
现代生物技术概论1
现代生物技术是指以生物学为基础，运用化学、物理学、细胞
学等多学科知识，研究和利用生物体内生物分子、细胞和生命过程，从而创造生产、保护环境、防治疾病等方面的新技术和新产业。
生物技术是人类在现代科学技术和经济发展压力下迫切需要的
重要技术之一，其应用领域越来越广泛，包括医学、农业、环保、生态保护等。
生物技术已经成为了世界各国热门的科技发展方向，在全球范围内有着广泛的应用和推广。
在医学领域，生物技术的应用开创了“精准医疗”的新时代，通
过对人体基因、蛋白质、细胞等多个方面的研究，对复杂疾病的
预留、诊断、治疗、康复等方面都有着重要的贡献。
生物技术的
发展，将会推动众多疾病的根本治疗，为人们带来更健康的生活。
在农业领域，生物技术也为解决全球人口增加和农产品供给不
足等问题提供了新的途径。
通过基因工程、组织培养和种苗改良
等技术手段，使植物更加耐病、耐旱、耐寒、抗虫等，提高了农
作物产量和品质，帮助农民解决了很多实际问题。
在环境保护领域，生物技术的应用有助于处理废水、污泥和垃
圾等垃圾问题，达到减少环境污染，保护地球可持续发展的目的。
总之，在人类社会发展进程中，生物技术是一项极为重要的科技，可以带给我们许多新的治疗方法、农作产品以及环保措施等。
我们应该以开发为导向，推动生物技术的创新与发展，在未来的
日子里，迎接更广泛、更深入、更实效的生物技术的应用与发展。
浅谈现代生物技术论文（2）
浅谈现代生物技术论文(2)浅谈现代生物技术论文篇二浅议我国生物技术发展状况摘要：但是我国生物技术产业是一个非常弱小的产业，产业化现状不容乐观，生物产品产值较发达国家相差悬殊，产品科技含量、附加价值低，大部分产品缺乏自主知识产权，缺乏国际竞争能力。
如我国高新生物医药产品中90%为仿制品，生物技术产品销售额不及美国的1/15，出口额不到美国的1%。
关键词：生物技术产业，技术创新，生物农业，生物医药1.国内外研究现状我国是一个生物资源非常丰富的国家，地形复杂，物种丰富，是一个珍贵的基因宝库，生物技术走在世界前列，许多科技成果在国内外具有一定影响，有较强的研究和开发能力。
但是我国生物技术产业是一个非常弱小的产业，产业化现状不容乐观，生物产品产值较发达国家相差悬殊，产品科技含量、附加价值低，大部分产品缺乏自主知识产权，缺乏国际竞争能力。
如我国高新生物医药产品中90%为仿制品，生物技术产品销售额不及美国的1/15，出口额不到美国的1%。
因此，将生物技术产业作为一个重要的战略产业加以鼓励发展，如何让其迅速发展壮大，扩大这一高新技术产业在国民经济中的比重，不断增强其国际竞争优势，带动国内相关产业的发展，是当前值得思考的课题。
生物技术产业作为新兴的高科技产业，正处于快速成长的时期，目前对其进行研究的文献主要体现在以下四个方面。
(一)世界各国生物技术产业发展现状的报告和趋势预测。
(二)国外发展生物技术产业的经验(主要指政府政策)评述及启示。
论文大全。
(三)通过对国内外生物技术产业发展差距的对比，指出我国生物技术产业发展过程中存在的问题并提出对策。
(四)试图构建生物技术产业的竞争力评价体系。
2.我国生物技术产业发展现状2.1微观基础状况从生物技术企业增长速度来看，随着跨国生物制药企业将研发中心向我国转移，以及一批留学人员纷纷回国创业。
近几年来，我国生物技术企业数量迅速增加。
据不完全统计，1990年中国大陆从事生物技术研究的机构约274个，生物技术企业36家，1998年从事生物技术研究的机构有315个，生物技术企业超过261家，到2005年涉及生物产业的开发区、科技园区、基地等园区有168个，与现代生物技术相关或直接从事生物技术产品研发和生产的企业数量近3000家，从事生物技术研究和开发的人员约3000人。
生物技术概论论文
成绩：中国矿业大学2011-2012（2）年度《生物技术概论》期终考查论文论现代生物技术与人类的五大危机作者：学院：学号：教师：刘海臣中国矿业大学二○一二年四月论现代生物技术与人类的五大危机中国矿业大学中国徐州 221116摘要：在各种科学技术高速发展的今天，我们的世界变得越来越美好，天上飞的、地上跑的、水里游的等等。
几乎是只有想不到的事，没有人类做不到的事。
随着工业的发展，人类面临越来越多的问题。
而生物技术的发展比较滞后，但是环境要求它快速发展，生物技术本身也在快速发展。
它将成为解决目前人类所面临危机的有力武器。
随着社会经济的发展以及人口的不断增长,人类面临着包括粮食危机、能源危机、资源危机、环境污染以及身体健康等五大危机。
要解决以上问题,可以从非生物资源的利用过渡到利用无限的生物资源。
下面就从五个方面来讨论一下这个问题。
关键词：3---5个人类危机生物技术微生物正文：一、粮食危机目前，虽然人类基本解决温饱问题，但还有很多饥民等待着食物，而已纯工业大量生产食物会对环境造成不小的影响。
那么这时生物技术就有了它的用武之地。
生物技术在食品工业中的应用首先是在基因工程领域，即以DNA重组技术或克隆技术为手段，实现动物、植物、微生物等的基因转移或DNA重组，以改良食品原料或食品微生物。
如利用基因工程改良食品加工的原料、改良微生物的菌种性能、生产酶制剂、生产保健食品的有效成分等。
其次是在细胞工程的应用，即以细胞生物学的方法，按照人们预定的设计，有计划地改造遗传物质和细胞培养技术，包括细胞融合技术及动、植物大量控制性培养技术，以生产各种保健食品的有效成分、新型食品和食品添加剂。
再次是在酶工程的应用。
酶是活细胞产生的具有高度催化活性和高度专一性的生物催化剂，可应用于食品生产过程中物质的转化。
继淀粉水解酶的品种配套和应用开拓取得显著成效以来，纤维素酶在果汁生产、果蔬生产、速溶茶生产、酱油酿造、制酒等食品工业中应用广泛。
现代生物技术概论
现代生物技术概论现代生物技术是指利用生物学原理和方法，运用现代科学技术手段进行生物学研究和应用的一门学科。
它涉及到生物学、化学、物理学、计算机科学等多个学科的交叉与融合，是当代科技发展的一个重要方向。
现代生物技术在农业、医学、环境保护等领域发挥着重要作用。
在农业领域，通过基因工程技术可以将外源基因导入作物中，使作物获得抗病虫害、耐逆性等特性，提高作物产量和品质。
例如，转基因玉米可以抵抗玉米螟的侵袭，转基因水稻可以抗虫害和耐盐碱。
这些转基因作物的应用有助于解决全球食品安全问题。
在医学领域，现代生物技术的应用也十分广泛。
通过基因测序技术，可以诊断并预测一系列遗传性疾病。
基因治疗技术则可以通过修复或替换患者体内缺陷基因，治疗一些遗传性疾病。
此外，生物制药技术可以利用重组蛋白、抗体等生物制剂生产药物，提高药物的疗效和安全性。
例如，重组人胰岛素的生产技术已经成功应用于糖尿病治疗。
在环境保护领域，现代生物技术也发挥着重要作用。
生物降解技术可以利用微生物降解有机污染物，减少环境污染。
例如，利用特定的细菌和真菌可以降解石油污染物，恢复受污染的土壤和水体。
此外，生物能源技术可以利用植物和微生物转化生物质为可再生能源，减少对传统能源的依赖。
现代生物技术的发展离不开基础研究的支持。
基因组学、蛋白质组学等研究领域的不断突破，为现代生物技术的应用提供了丰富的资源和理论基础。
同时，生物信息学的发展也为大规模数据的处理和分析提供了有力工具，加速了生物技术的进步。
然而，现代生物技术的应用也面临一些挑战和争议。
生物安全问题是其中之一，转基因作物的引入引发了对食品安全和环境风险的担忧。
此外，伦理道德问题也是现代生物技术争议的焦点之一，如基因编辑技术的应用引发了对人类基因改造的争议。
在未来，随着科技的不断进步，现代生物技术将继续发展，为人类社会带来更多的福祉。
同时，我们也需要加强相关法律法规的制定和监管，确保生物技术的安全和可持续发展。
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生物技术概论论文4900字_生物技术概论毕业论文范文模板生物技术概论论文4900字(一)：现代生物技术概论课程线上线下混合式教学改革探析论文摘要本文分析了现代生物技术概论课程建设现状，对线上线下混合式教学模式构建进行了阐述，并对线上线下混合式教学模式进行了思考。
为了更好地建设现代生物技术概论精品在线开放课程，进行线上线下混合式教学改革，将现代慕课与传统课堂教学有机结合，引导师生角色转换，构建线上线下混合式教学模式，充分发挥大学传统教学及MOOC教学的优势，提出生物技术慕课开发及应用的思路，并对存在的问题进行了总结，以达到更好的教学效果。
同时，在新冠疫情时期，将线上线下混合式教学转为线上教学模式，较好地保证了特殊时期教学任务的完成。
关键词现代生物技术概论；线上线下混合式教学；慕课；微课；教学改革近年来，随着高等教育信息化的迅速发展，在线开放课程逐步兴起，高校大部分课程的教学方法和教学模式也发生了深刻变革。
尤其2020年受新冠疫情的影响，高校教师采取的教学方法与手段、学生的学习方式均发生了很大变化。
教师通过不同平台提供了在线课程资源，主要包括课程教学大纲、视频、课件、教材、作业及测试题等，同时还建立了学习讨论区。
学生根据自己的实际情况随时随地进行网上预习和自学，完成师生间、学生间的交流互动。
教师在与学生线上互动的同时，根据监测了解到学生学习情况，在线下课堂中有目的有重点地讲解探讨、答疑解惑[1]。
这种教学模式给过去以教师、教材、教案、PPT为中心的传统教学带来了前所未有的冲击，充分调动了学生学习的积极性和主动性。
纵观国内外相关研究，这种在线开放课程线上线下相结合的混合式学习模式越来越受到重视，目前成为教学的主流模式。
现代生物技术概论是一门以现代生物技术为基础，集技术和应用为一体的综合性课程，21世纪生物技术的迅猛发展又对这门课程的教学提出了新挑战，怎样逐渐改变传统的教学模式和方法，使学生从单一的知识型向知识和能力并重型转变，激发教与学的活力，并且落实在课程设置上，值得进一步的研究和实践。
生物技术 毕业论文
生物技术毕业论文本文探讨了生物技术的发展现状及其在国家经济建设中的作用。
生物技术是一种综合性的新技术，已经成为当今国际科研界关注的热点。
在生物技术发展的过程中，生命科学、化学、药学等专业学科的交叉融合成为了其中的重要领域。
本文主要从生物技术的定义、现状和应用三个方面进行讨论。
一、生物技术的定义生物技术是指以生物为对象，运用生物制造技术、生物分析技术、生物识别技术、生物信息技术、生物工程技术等手段，进行产业、农业、医学、环保等领域生产与应用的技术。
生物技术涉及的领域很广泛，从基础的生物学研究到医药、工业、环保等实际应用。
二、生物技术的现状生物技术已经成为当今国际科研界关注的热点，其市场规模和应用领域均得到了持续的拓展和加强。
生物技术的应用主要以生产性应用、医疗应用、环保应用为主。
在生产应用中，生物技术可以用于食品加工、饲料添加、生物肥料、微生物酶制剂等；在医疗应用中，生物技术可以应用于生理认知、疾病治疗、新药研发等；在环保应用中，生物技术可以应用于环境污染治理、资源保护等。
三、生物技术的应用生物技术在众多领域中都有着广泛的应用，下面就几个具体的应用方面进行讨论：1.生物农业生物技术的发展现状中，农业是一个有非常大的应用潜力的领域，可以运用生物技术手段来不断地提高农业生产效率以及降低生产成本。
其中，基因编辑技术是典型的应用之一，其可以用于设计新品种的农作物，以及提高农作物的抗病能力。
2.生物医药生物技术被广泛应用于生命科学与医药研发之中。
例如，一些新的治疗方法和药物疗法已经投入到临床使用之中，如单克隆抗体、表观遗传学治疗、免疫治疗等。
生物技术手段的应用，大大提高了医疗治疗效果，并且使一些生命疾患的治愈变得更加可预测。
3.生物化学在生物化学领域中，生物技术手段可应用于糖化学、蛋白分析、配基识别等方面，从而联络生命科学与化学这两个领域之间的联系。
在研发上具体应用中，生物技术手段可用于多种基质的分离纯化，例如基因工程药物制剂的纯化以及该药对生物特性的评价。
现代生物技术的利与弊探究-生物技术论文-生物学论文
现代生物技术的利与弊探究-生物技术论文-生物学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——生物技术的利弊论文第八篇：现代生物技术的利与弊探究摘要：我们在挖掘生物技术潜在推动力的同时, 也应该对生物技术发展可能带来的弊端进行剖析, 只有这样, 才能够保证生物技术在人类发展历史上发挥出积极作用, 推动人类历史的发展。
关键词：生物; 技术; 利弊;生物技术, 并不完全是一个新生事物, 生物技术可以区分为传统生物技术和现代生物技术两种, 现代生物技术包括农业生物技术、医学生物技术、海洋生物技术等等。
生物技术, 就是利用已经发现的生物或者是生物的一部分材料, 对商品进行改进的技术。
1 现代生物技术的利现代生物技术的迅猛发展, 它为人类社会经济的整体发展做出了巨大贡献, 现代生物技术的利, 主要体现在以下几个方面。
1.1 现代生物技术促进农业发展现代农业生物技术, 就是利用基因技术、发酵技术、细胞科学等方面的技术, 充分挖掘生物技术对于农业生产的巨大推动作用。
生物技术在农业发展方面所做出的贡献, 首先体现在生物技术对于种植业发展的推动作用, 利用转基因技术, 对可能存在病变的植物基因进行改造, 进而增加植物的抗虫害能力, 保证生产、丰收。
其次, 生物技术在推动农业发展中所发挥的作用, 还体现在对于畜牧业发展的推动之上。
在畜牧业的发展中, 利用生物技术, 合理改变动物的基因组成, 增加动物对于环境的适应能力, 同时通过生物技术, 可以控制动物们的多生优育, 增加畜牧业发展的速度和质量。
1.2 现代生物技术促进医学发展随着人类生活节奏的日益加快, 随着人们经济收入的逐渐提升, 人们在关注生活质量的同时, 更加关注自身的健康与否。
现代生物技术之所以能够被越来越多的人所接受, 主要就是因为生物技术在推动医学发展中所发挥的巨大作用。
首先, 生物技术促进了医疗技术的发展。
生物医疗技术有表现在生物制药技术和生物治疗技术之上, 在生物制药技术中, 生物制药技术已经在全球范围内得到发展, 据统计数据显示, 在每年的全国出现的新的医药品种中, 生物制药所占据的比例接近两成。
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科技论文
摘要：现代生物技术的发展给食品工业带来的革命性的发展，本文主要简单介绍的其中几个方面。
关键词生物技术农作物发酵食品食品添加剂转基因食品
引言
民以食为天，从人类出现那天起，人们便孜孜不倦地追求着舌尖上的享受。
几千年来，人们创造了灿烂的饮食文化，而生物技术则在其中发挥了不可磨灭的作用。
随着现代生物技术的发展，生物技术在食品行业更是得到了更为广泛、深入的应用。
正文
生物技术对食品行业的作用是多方面的。
几千年来，人们选择、播种、收获种子，培植想要的特征；杂交，产生新的品种和杂交作物；发酵食品，发明的酸奶、醋、酱油、酒等等发酵食品或调料；以及目前饱受争议的转基因食品，都得益于生物技术。
到了现代，食品从原料，到加工，保存，检测等各个方面更是离不开生物技术。
1、生物技术对农作物的改良
说到生物技术对食品行业最直观的作用，那就不得不提杂交水稻了据统计，从2006年至2008年，我国的超级稻累计增产约160亿公斤，相当于解决了1.6亿人的吃饭问题，这得益于袁隆平和他的杂交水稻。
袁隆平是在世界上成功利用水稻杂交优势的第一人，他选育出的杂交水稻不仅大大提高了中国的水稻产量，也被认为有助于解决未来世界性饥饿问题。
西方世界称，杂交稻是“东方魔稻”。
袁隆平的成果不仅在很大程度上解决了中国人的吃饭问题，而且也被认为是解决下个世纪世界性饥饿问题的法宝。
国际上甚至把杂交稻当作中国继四大发明之后的第五大发明，誉为“第二次绿色革命”。
杂交水稻是通过不同稻种相互杂交产生的，目前最常用的方法是三系配套。
水稻是自花授粉作物，对配制杂交种子不利。
要进行两个不同稻种杂交，先要把
一个品种的雄蕊进行人工去雄或杀死，然后将另一品种的雄蕊花粉授给去雄的品种，这样才不会出现去雄品种自花授粉的假杂交水稻。
可是，如果我们用人工方法在数以万汁的水稻花朵上进行去雄授粉的话，工作量极大，实际并不可能解决生产的大量用种。
因此，研究培育出一种水稻做母本，这种母本有特殊的个性，它的雄蕊瘦小退化，花药干瘪畸形。
靠自己的花粉不能受精结籽，这就是不育系。
为了不使母本断绝后代，必须还得有健全的花粉和发达的柱头的保持系，用它的花粉授给母本后，生产出来的也是雄蕊瘦小退化，花药干瘪畸形、没有生育能力的母本；而恢复系则有健全的花粉和发达的柱头，用它的花粉授给母本后，生产的后代有自花授粉的能力，所得的种子就是杂交水稻。
除了杂交水稻之外，利用基因工程技术调控光合作用、淀粉合成、氮素同化和水分利用等代谢途径也可以提高作物产量，还可通过培育抗虫抗病的作物，提高农作物对病虫害以及除草剂的抗性，降低农业种植的成本和难度，提高作物产量。
以及利用基因工程技术改良作物品质，比如口味、口感、营养成分、欣赏价值等品质性状。
在农作物繁育过程中，生物技术也可以起到很大作用。
例如，植物组织培养技术可以利用细胞的全能性，通过人工诱导，使植物组织在无菌状态下发育成为完整的植株。
采用组织培养技术，能够加快良种作物的繁育速度，在短时间内培育出大量相同性质的优良植株；此外，组织培养技术还能够防止病毒对植株的侵害，生产出大量的无病毒种苗，对促进良种作物的推广有着积极的意义。
2、生物技术与发酵食品
很久以前，人们就懂得了驯服利用微生物来加工制造食物，这也许正是将生物技术与发酵食品联系在一起的开端。
发酵食品是指人们利用有益微生物加工制造的一类食品，具有独特的风味，如酸奶、干酪、酒酿、泡菜、酱油、食醋、豆豉、黄酒、啤酒、葡萄酒等。
以酱油为例。
酱油是亚洲地区家家户户不可缺少的一种调味品。
据相关资料显示，在所有调味品中，酱油所占比例最大，渗透率达97%。
有人戏称，只要菜肴中加入酱油，菜肴的中国味立马显现出来。
传统手工酿造酱油，是以豆饼、豆粕、小麦、麦麸为原料，经清洗、浸泡、
蒸煮、冷却、制曲、发酵、淋油、灭菌、灌装而成。
一直以来，酱油生产过程中存在发酵周期长的技术瓶颈。
北方低盐固态发酵一般需要一到三个月，南方高盐稀态酱油则长达三至六个月。
发酵时间长，会造成能耗大、成本高的问题。
另外，外界的温度、湿度等对酱油的最终成果影响比较大，生产企业往往需要制造专门的大型恒温室进行酿造，生产成本高居不下。
同时，酱油在自然发酵过程中不可避免地会被空气中的细菌和其他微生物污染，一方面影响酱油的品质，另一方面造成有害物质的沉淀，留下安全隐患。
而运用现代生物技术则有望解决上述题。
目前，研究人员已经发现了通过肽类物质调控微生物增殖与代谢强度提高发酵效率的新方法。
即通过培育优良菌种、微生物调控技术缩短发酵周期、采用优势菌干扰技术减少危害物、膜过滤技术留住营养、隔绝有害物质等方法，在提高酱油生产的经济效益的同时，也使得生产出来的酱油更加营养与安全。
现代生物技术的发展，无疑也是发酵工程的变革。
人们对于微生物的认识和利用越来越深入，微生物发挥的作用也就越来越大。
新的发酵工艺和新的控制程序的作用下，人们的味蕾享受必然也会越来越丰富。
3、生物技术与食品添加剂
如今，许多人对食品添加剂谈之色变，更多的原因是混淆了非法添加物和食品添加剂的概念，把一些非法添加物的罪名扣到了食品添加剂的头上。
事实上，食品添加剂是为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要加入到食品中的天然或人工合成物质。
食品添加剂大大促进了食品工业的发展，甚至被誉为现代食品工业的灵魂。
它的主要作用有防止变质、改善感官、提高营养价值、方便食品加工与供应等，以及满足特定人群的需要，例如，糖尿病人不能吃糖，则可用无营养甜味剂或低热能甜味剂。
生物技术广泛被用于食品添加剂生产的各个方面，其中主要的有酸味剂、调味品、着色剂、防腐剂的制备，以及增稠、乳化、稳定剂的生产和食品用香精香料的生产等。
生物技术制备食品添加剂与其他方法相比较，具有很大的优势。
首先，生产条件温和，操作简单，可选择性高，生产成本底，原料廉价易得，设备容易实现；
其次，丰富的微生物资源和繁多的酶类既可以缩短制备周期，又可以保证产品种类的繁多；再者，生物技术制备的食品添加剂安全性高，制备过程对环境的污染也小，符合当前的消费潮流。
总之，利用现代生物技术生产食品添加剂，具有广阔的发展前景。
不仅可以改善现有的食品添加剂，还可以创造出新的更加安全的食品添加剂。
4、生物技术与转基因食品
转基因食品是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物
种中去，改造生物的遗传物质，使其在性状、营养品质、消费品质等方面向
人们所需要的目标转变的食品。
转基因食品具有很多优点，可增加作物产量；
可以降低生产成本；可增强作物抗虫害、抗病毒等的能力；提高农产品耐贮性。
当然，也有缺点：在栽培过程中，可能通过基因漂流影响其他物种；可
能会引起过敏等。
尽管争议颇多，不可否认是的是，基因食品的研究和应用只有短短几十年，但其优质、高产、抗病虫等优点突出，早已为广大消费者所接受。
目前，
国外大量的转基因农产品已直接或间接地制成人类食品。
许多科学家认为，转基因技术可以把发展中国家的农业生产率提高25%，
困扰人类的缺粮问题有望得到解决。
同时，转基因技术的应用，可以减少或
避免使用农药、化肥，极大地减少了农药、化肥所造成的环境污染和人畜伤
亡等事故。
总结
展望未来食品的发展，现代生物技术将不仅有助于实现食品的多样化，
而且有助于生产特定的营养保健食品，进而治病健身。
在与环境协调方面，
生物技术也有助于食品工业的可持续发展。
总之，人们在吃这一方面已经和
生物技术分不开了。
参考文献
【1】张微李秀缺现代生物技术在食品工业中的应用现状及发展趋势
2009-1-6
【2】生物技术在食品中的应用
【3】探讨农业种植中生物技术的推广及应用
【4】王岩浅论现代生物技术在发酵食品生产中的应用
【5】黄瑞深谈现代生物技术改写传统食品发酵工艺的历史
【6】孟庆豪等生物技术在食品添加剂生产中的应用
【7】张晓军转基因食品安全问题
【8】赵艳平等现代生物技术在食品工业中的应用
【9】汪薇等生物技术在食品添加剂工业中的应用 2011-9-2
【10】王亚平乔明晓现代生物技术在食品和农业领域的应用 2010-10。