第二节 成核-生长相变
第二章成核

第二章
成核
处于非平衡态的系统,由于驱动力的存在,趋向于转化成稳定的平衡态, 例如:过冷蒸气凝结成液体,过冷的熔体凝固成固体,过饱和溶液结晶溶质?
成核:由于母相相中密度、热容、原子构型等产生局部涨落,导致局部自由能 增加,产生小范围的新相(胚团cluster),胚团可以继续长大,成为宏观晶体, 也可以溶解消失。 成核理论研究的内容就是,用热力学知识,研究胚团得以形成、长大的条件 以及影响胚团长大速率的因素等。
P0
dG SdT VdP
dG G G G VdP
b P1
a
T0
T
图1.34 相变驱动力示意图
设蒸气为理想气体,由状态方程
PV RT V
P RT P dP RT ln 0 RT ln 1 P P1 P0 P1 P P P 定义 1 为过饱和比 , 1 0 1 为过饱和度 , 则有 : P0 P0
亚稳相具有向稳定相转变的趋势,由于势垒的存在,实现这一过程需要驱动力。 什么是相变驱动力?设有两相α和β,自由能分别是Gα和Gβ。平衡共存时, Gα= Gβ,此时的温度和压强分别称为平衡温度T0和平衡压强P0,当
P1>P0时,α相处于亚稳态, Gα>Gβ,这样α相就有转变为β相的趋势,这
种趋势的大小可以用ΔG= Gα-Gβ来度量并称为相变驱动力。 即原始态的自由能与终态自由能的差值。 一. 气相(Vapour-Crystal)生长系统中的驱动力表达式 推导恒温转变时(dT=0)的驱动力表达式: P1 P0 a(P1,T0) 固(β) b(P0,T0) 气(α)
饱和浓度
恒温转变时,μi0(T)相等,故有:
s i c i
定义
xs i
第二节 成核-生长相变

二、相变过程推动力
相变过程的推动力是相变过程前后自由焓的差
值 ΔGT.P≤0 过程自发进行
过程自发达到平衡
1.相变过程的温度条件 由热力学可知在等温等压下有 ΔG=ΔH-TΔS (1) 在平衡条件下ΔG=0则有ΔH-T0ΔS=0 (2) TΔS=ΔH/T0 (3) 若在任意一温度T的不平衡条件下,则有 ΔG=ΔH-TΔS≠0 若ΔH与 ΔS不随温度而变化,将(3)式代入上式得: (4) T0 T T
三、熔体中的析晶过程
在熔点以下的温度下长时间保温,物系一般都会依 据成核—生长相变机理析晶,最终都会变成晶体。 结晶包括成核和长大两个过程。下面从热力学和动 力学两个方面介绍结晶的成核和长大两个过程。
(一)形核过程 1、晶核形成的热力学条件
均匀单相并处于稳定条件下的熔体或溶液,一 旦进入过冷却或过饱和状态,系统就具有结晶的趋 向。系统在整个相变过程中自由焓的变化: ΔGr=ΔGV ’ (-)+ΔGS(+) (8)
这时候存在两种情况:
(1)当热起伏较小时,形成的颗粒太小,新生相的颗粒度愈 小其饱和蒸汽压和溶解度都大,会蒸发或溶解而消失于母相, 而不能稳定存在。 (2)当热起伏较大时,界面对体积的比例就减少,当热起伏 达到一定大小时,系统自由焓变化由正值变为负值,这种可 以稳定成长的新相称为晶核。
我们将这种尺寸较小而不能稳定长大成新相的区域称为核胚。
成核速率I=单位体积液体中临界核胚数×与临界 尺寸的核相接触的原子数×单个原子与临界尺寸 的核相撞而附于其上的频率。
单位体积液体中的临界核胚的数目:
Gr* * nr n exp( ) RT
式中n一单位体积中原子或分子数目
单位时间单个原子跃迁到临界核胚表面的频率:
材料物理化学9

这时候存在两种情况: (1)当热起伏较小时,形成的颗粒太小,新生相 的颗粒度愈小其饱和蒸汽压和溶解度都大,会蒸发 或溶解而消失于母相,而不能稳定存在。 我们将这种尺寸较小而不能稳定长大成新相的区域 称为核胚 核胚。 核胚 (2) 热起伏较大,界面对体积的比例就减少,当 热起伏达到一定大小时,系统自由焓变化由正值变 为负值,这种可以稳定成长的新相称为晶核 晶核。 晶核
一、晶核生长 (一) 晶核形成的热力学条件
均匀单相并处于稳定条件下的熔体或溶液,一 旦进入过冷却或过饱和状态,系统就具有结晶的趋 向。 △G=△G体(-)+△G表(+)=V△GV+AγLS (1) △ ) △ ) 设恒温、恒压条件下,从过冷液体中形成的新 相呈球形,球半径为r,
4 3 ∆Gr = πr ∆GV + 4πr 2γ LS 3
(三) 非均态成核速率
多数相变是不均匀成核, 多数相变是不均匀成核,即成核在异相的容器 界面、异体物质(杂质颗粒 杂质颗粒)上 内部气泡等处进行。 界面、异体物质 杂质颗粒 上、内部气泡等处进行。 如图5所示,核是在和液体相接触的固体界面上 图 生成的。这种促进成核的周体表面是通过表面能的 作用使成核的势垒减少的。
这就是晶体生长速率方程。引入扩散系数D 的表示 公式,简化得:
f ∆S∆T ∆G u = − × D× = −AD λ KT KT
结论: 结论:
生长速率u与扩散有关。如图6所示。 1)温度越低,扩散系数越小,生长速率也就越小, 并趋于零。所以当过冷度大,温度远低于平衡温 度Tm时,生长速率是扩散控制的。 2)当温度接近于Tm时,扩散系数变大,这时,u 值主要决定于两相的自由焓差△G 。当T=Tm时, △G=0,u=0。因此,生长速率在低于Tm的某个 温度,会出现极大值。不过,这个温度总是高于 具有最大成核速率的温度。
七、晶体的成核与生长汇总.

第八章晶体的成核与生长第章1称为过冷度。
,,表明系统必须过冷却,相变过程才能自发进行;相变自发进行:对于气体,需P>P0,过饱和蒸气压差ΔP是凝聚相变的推动力;对于溶液,则需c>c0,过饱和浓度Δc是液相发生相变的推动力。
总结:相变过程的推动力是过冷度(恒压)、过饱和蒸气总结相变过程的推动力是过冷度(恒压)过饱和蒸气压(恒温)、过饱和浓度(恒温恒压)。
6=0.15—0.25T 0T 7的函数。
2.讨论:当ΔT 较小时,ΔG 2增大而增大并始终为正值图中曲线体积自由能r 增大而增大并始终为正值;较大时当ΔT 较大时,温度1)晶核较大(r>r k ,核稳定存在,且随核稳定存在值越小表示新相越易形成3.分析:(2)在相变过程中,T 和都是(1)r k 值越小,表示新相越易形成;0γ正值,析晶相变时为放热过程ΔH<0,则必须有ΔT>0;(3)降低晶核的界面能γ和增加均可使值减小相变热ΔH ,均可使r k 值减小,有利于新相形成;11二、液-固相变过程动力学液固相变过程动力学1、晶核形成过程动力学核化过程分为均匀成核与非均匀成核二类。
均匀成核——晶核从均匀的单相熔体中由于热起伏而中产生,几率处处相同;非均匀成核——借助于表面、界面、微粒裂纹、容器壁以及各种催化位置等形成晶核的过程。
13临界晶核周界上的原子或分子数。
讨论:成核速率I ν与温度的关系①当温度降低增大(保持在较小范围)此时可忽略1G ∝∆①当温度降低,ΔT 增大(保持在较小范围),此时ΔG m 可忽略。
I I vD2Tk ∆vP即成核势垒降低,成核速率增加;②I ν达到最大值后:温度继续下降,ΔT 较大,液相粘度T成核速率与温度关系图增加,使∆G m 会增加,质点迁移速率下降,导致成核速率降低。
16172).非均匀成核非均匀成核熔体具有过冷度或过饱和度后不能即成核的主熔体具有过冷度或过饱和度后不能立即成核的要原因是成核时形成液-固相界面需要能量。
第8章-材料中的相变

§8.1.4 相变的条件
(1)相变过程的温度条件
(重要)
由物理化学中热力学知识可推知:
G
H TH
H T0 T
HT
T0
T0
T0
若相变过程为放热过程(结晶) ΔH<0,则 ΔT>0时,才能自发进行,即体系必须“过冷”。
) exp( Ga ) kT
(2)当ΔT很大时, VGV>>kT
U
f
0
exp
Ga kT
fD
乌尔曼的实验结果:
在熔点时生长速率 为零。
高温阶段:主要由 液相变成晶相的速率控 制,增大过冷度,对过 程有利,故生长速率增 加;
低温阶段:过程主要 由相界面扩散所控制, 低温对扩散不利,故生 长速率减慢。
若相变过程为吸热过程(熔融),即ΔH> 0,则ΔT<0时,才能自发进行,即体系必须 “过热”。
相变驱动力表示为过冷 度(过热度)的函数,相变 平衡理论温度与系统实际温 度之差即为相变过程的推动 力。
(2) 相变过程的压力和浓度条件
在恒温、可逆非体积功为零时:dG=Vdp
对理想气体而言 G RT ln p0 p
r3
GE' .............(8.11)
γLs-液、固界面能(假定无方向性);
ΔGV、ΔG’E-单位体积自由焓和应变能的变化。
(1)均态成核
a. 热力学条件
模型:假定在恒温恒压下,从过冷液体形成新相 呈球形,半径为r,不考虑应变能时,自由 焓的变化为:
Gr
4 3
r3
第8章 相变过程(1)无机材料科学基础

MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
根据相变前后热力学函数的变化,可将相变 分为:一级相变、二级相变和高级相变
: 在临界温度、压力时,自由焓的一阶偏导 数不相等的相变。
MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
一级相变,二级相变 临界晶核,成核势垒 均态核化,非均态核化 马氏体相变 有序-无序相变 核化速率,晶体生长速率 成核-生长分相机理 调幅(斯宾納多)分相机理
MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
1.为什么在成核-生长机理相变中,要有一点 过冷或过热才能发生相变?什么情况下需过冷,什么 情况下需过热?
2.液液分相中成核-生长分相机理与调幅分解 机理有何不同,分析其特点?两种分相机理所得到 的显微结构与性能有何关系?
MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
两相能够共存的条件是化学位相等:
G1=G2
G1 G2 T P T P
G1 G2 P T P T
G S T P
G V P T
相变时:体积V、熵S发生突变。
相平衡-成核与生长

令
GL S 0 exp( p( ) 为液相到固相的频率因子 RT
晶体生长速率——以单位时间内晶体长大的线性长度表示, 也称为线性生长速率 用u表示。 也称为线性生长速率,用 表示
u Q n [1 exp( GV ) ] RT
H V T n [1 exp( ) ] T0 RT
过饱和比 过饱和度
=P/P0 σ=-1=(P-P0)/P0
RT ln RT ln(1 )
5
对于溶液: c RT ln c0
c RT ln(1 ) c0
c0——饱和溶液浓度; c——过饱和溶液浓度; Δc为过饱和度
若为电解质溶液还要考虑电离度α:
二、液-固相变过程动力学 液 固相变过程动力学
1、晶核形成过程动力学 核化过程分为均匀成核与非均匀成核二类。 均匀成核——晶核从均匀的单相熔体中由于热起伏 而中产生,几率处处相同; 非均匀成核——借助于表面、界面、微粒裂纹、容 器壁以及各种催化位置等形成晶核的过程。
13
1).均匀成核
核个数 / 秒 · 厘米 3 ) )。取决于单位体积液相中的胚芽数目和分 取决于单位体积液相中的胚芽数目和分 子加到胚芽上的速率。
* Gk Gm I s Bs exp( ) RT
晶核与基质完全 润湿时,不需要 成核。
完全不润湿, 均相成核。
Bs ——常数
21
非均匀成核的特殊情况
1、成核发生在粗糙表面上 果设基底的真实表面积位其表观表面积的m倍,则:
cos m ( LS NS )
LN
比平滑面大 即粗糙表面比平滑表面的 要小,有利于成核。 比平滑面大,即粗糙表面比平滑表面的 要小 有利于成核 2、成核基底的表面曲率的影响 L θ N S
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相变材料简介相变材料的蓄热机理与特点相变储能建筑材料相变材料与建筑材料的复合工艺相变材料在建筑围护结构中的应用相变材料的选择简介相变材料(PCM - Phase Change Material)是指随温度变化而改变形态并能提供潜热的物质。
相变材料由固态变为液态或由液态变为固态的过程称为相变过程,这时相变材料将吸收或释放大量的潜热。
相变材料可分为有机(Organic)和无机(Inorganic) 相变材料。
亦可分为水合(Hydrated)相变材料和蜡质(Paraffin Wax)相变材料.我们最常见的相变材料非水莫属了,当温度低至0°C 时,水由液态变为固态(结冰)。
当温度高于0°C时水由固态变为液态(溶解)。
在结冰过程中吸入并储存了大量的冷能量,而在溶解过程中吸收大量的热能量。
冰的数量(体积)越大,溶解过程需要的时间越长。
这是相变材料的一个最典型的例子。
从以上的例子可看出,相变材料实际上可作为能量存储器。
这种特性在节能,温度控制等领域有着极大的意义。
因此,相变材料及其应用成为广泛的研究课题。
相变材料的蓄热机理与特点相变材料具有在一定温度范围内改变其物理状态的能力。
以固-液相变为例,在加热到熔化温度时,就产生从固态到液态的相变,熔化的过程中,相变材料吸收并储存大量的潜热;当相变材料冷却时,储存的热量在一定的温度范围内要散发到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。
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2、均态核化
1)临界晶核半径r*与相变活化能ΔGr*
△Gr=△GV’+△GS=V△GV+AγLS 设恒温、恒压条件下,从过冷液体中形成的新相呈球形,球 半径为r,且忽略应变能的变化,
4 3 Gr r GV 4r 2 LS 3
(9)
dGr 12 2 8r rls r GV 0 dr 3
2.相变过程的压力条件: 从热力学知道,在恒温可逆不作有用功时: ΔG =VdP 对理想气体而言
RT G VdP dP RT ln P2 / P 1 P
当过饱和蒸汽压力为P的气相凝聚成液相或固相 (其平衡蒸汽压力为P0)时,有 ΔG=RTln P0 /P (5)
要使相变能自发进行,必须ΔG <0,即P>P。, 也即要使凝聚相变自发进行,系统的饱和蒸汽压应 大于平衡蒸汽压P0。这种过饱和蒸汽压差为凝聚相 变过程的推动力。
二、相变过程推动力
相变过程的推动力是相变过程前后自由焓的差
值 ΔGT.P≤0 过程自发进行
过程自发达到平衡
1.相变过程的温度条件 由热力学可知在等温等压下有 ΔG=ΔH-TΔS (1) 在平衡条件下ΔG=0则有ΔH-T0ΔS=0 (2) TΔS=ΔH/T0 (3) 若在任意一温度T的不平衡条件下,则有 ΔG=ΔH-TΔS≠0 若ΔH与 ΔS不随温度而变化,将(3)式代入上式得: (4) T0 T T
2
令d(ΔGh)/dR=0,得出不均匀成核的临界半径
2 LX R* GV
非均态核化势垒 :
3 16 LX (2 cos )(1 cos ) 2 * Gh Gr* f ( ) (10) 3(GV ) 2 4
讨论:
将式(10)和式(9)比较可知,不均匀成核的相变活 化能多一个与接触角θ 有关的系数f(θ ) 1)当接触角θ =0(指在有液相存在时,固体被晶 体完全润湿),cosθ =l,f(θ )=0,Δ Gh*=0,不 存在核化势垒; 2)θ =90,cosθ =0时,核化势垒降低一半; 3)θ =180,异相完全不被润湿时,cosθ =-1,式 (10)即变为(9)。
2)均态核化速率I 成核过程就是熔体中一个个原子加到临界核胚上,临界核 胚就能成长为晶核。 核化速率表示单位时间内单位体积的液相中生成的晶核数 目,用I表示。 核的生成速率取决于单位体积液体中的临界核胚的数目 (nr*)以及原子加到核胚上的速率(即单位时间到达核 胚表面的原子数q)及与临界核胚相接触的原子数(ns)。
要使相变过程自发进行,应使ΔG <o,式(7)右 边α,R、T,c都为正值,要满足这一条件必须, Δc<o,即c>c。,液相要有过饱和浓度,它们之 间的差值c—c。即为这一相变过程的推动力。
相变过程的推动力:
应为过冷度,过饱和浓度,过饱和蒸汽
压,即系统温度、浓度和压力与相平衡 时温度、浓度和压力之差值。
但是实际上,要冷却到比相变温度更低的某一 温度例如C,(气-液)和E(液-固)点时才能发生 相变,即凝结出液相或析出固相。这种在理论 上应发生相变 而实际上不能发生相转变的区域 (如图2所示的阴影区)称为亚稳区。 在亚稳区内,旧相能以亚稳态存在,而新相还 不能生成。
图2 单元系统相变过程图
由此得出:
G H TH / T0 H
T0
H
T0
T0 T T G H TH / T0 H H T0 T0
从上式可见,相变过程要自发进行,必须有ΔG <0,则ΔHΔT/T0<0。
讨论: A、若相变过程放热(如凝聚过程、结晶过程等) ΔH<0, 要使ΔG<0,必须有ΔT>0,ΔT=T0-T>0,即T0>T,这表明 在该过程中系统必须“过冷却”,或者说系统实际相变温 度比理论相变温度还要低,才能使相变过程自发进行。 B、若相变过程吸热(如蒸发、熔融等) ΔH>0,要满足 ΔG<0这一条件则必须ΔT<0,即T0 <T,这表明系统要发 生相变过程必须“过热”。 结论:相变驱动力可以表示为过冷度(过热度)的函数,因 此相平衡理论温度与系统实际温度之差即为该相变过程的 推动力。
(1)亚稳区具有不平衡状态的特征,是物相在理论 上不能稳定存在,而实际上却能稳定存在的区域;
(2)在亚稳区内,物系不能自发产生新相,要产生 新相,必然要越过亚稳区,这就是过冷却的原因; (3)在亚稳区内虽然不能自发产生新相,但是当有 外来杂质存在时,或在外界能量影响下,也有可 能在亚稳区内形成新相,此时使亚稳区缩小。
成核速率I=单位体积液体中临界核胚数×与临界 尺寸的核相接触的原子数×单个原子与临界尺寸 的核相撞而附于其上的频率。
单位体积液体中的临界核胚的数目:
Gr* * nr n exp( ) RT
式中n一单位体积中原子或分子数目
单位时间单个原子跃迁到临界核胚表面的频率:
g a 0 exp(
即T<Tm时,T↑,ΔT↓,P↓,I↓。
因此,P~T,D~T关系如图所示。从图中可见,曲线P
随T增加而下降,温度增加,相变活化能增大,对晶核形成不
利;而曲线D随T增加而增加,温度升高,扩散速度加快,对 晶核的形成有利。这两个因素在同时影响着晶核形成速率。
因此I~T曲线(如图所示)必然出现一个最大值,在低温阶段,
Ga ) RT
式中a为常数:原子在核胚方向振动的频率; 设环绕临界核胚的周围的界面里,有ns个原子。
因此,成核速率I可写成:
Gr* Ga * I nr ns q n exp( ) ns a 0 exp( ) RT RT
讨论: I-T关系 (如图) 结论:在合适的过冷度下,I取得最大值。 由于原子从液相中迁移到核胚上的过程就是扩散过程。因此将 Gr* D D0 exp( ) RT 代入上式中得: * 令 则
Gr* P K 0 exp( ) RT
当T<Tm时 D0、ΔGa可认为是不随温度而改变的常数,因此,D随温度T上升而上升。 即T<Tm时,T↑,D↑,I↑。 当T<Tm时
Gr* P K 0 exp( ) RT 忽略 LS 与温度的关系, 0 对P影响较小, K 1 P exp ( ) 2 (Tm T)
其中:球缺的表面积
A 2R 2 (1 cos )
与固体接触面的半径
r R sin
ΔGV’:
ΔGV’=V ΔGV 图中假设的球缺的体积:
2 3 cos cos3 V rR 3 3
图5 液体-固体界面非均态核的生成
Gh VGV LX ALX r LX cos
临界晶核:能够稳定存在的且能成长为新相的核胚。 晶核形成的热力学条件必须系统的自由焓ΔGr<0,即体 积自由焓较界面自由焓占优。 成核过程分为均态核化和非均态核化。
均态核化(homogeneous nucleation)—晶核从均匀的单 相熔体中产生的几率处处是相同的。
非均态核化(heterogeneous nucleation)—借助于表面、 界面、微粒裂纹、器壁以及各种催化位置等而形成晶核 的过程。
这时候存在两种情况:
(1)当热起伏较小时,形成的颗粒太小,新生相的颗粒度愈 小其饱和蒸汽压和溶解度都大,会蒸发或溶解而消失于母相, 而不能稳定存在。 (2)当热起伏较大时,界面对体积的比例就减少,当热起伏 达到一定大小时,系统自由焓变化由正值变为负值,这种可 以稳定成长的新相称为晶核。
我们将这种尺寸较小而不能稳定长大成新相的区域称为核胚。
相变过程的浓度条件:
对溶液而言,可以用浓度C代替压力P,(5)式写成 ΔG=RTlnco/c (6) 若是电解质溶液还要考虑电离度α,即一个摩尔能 离解出α个离子
c0 c c G RT ln RT ln(1 ) RT c c c
(7)
式中 c。—饱和溶液浓度;c—过饱和溶液浓度。
2rls r GV
*
16r G 2 3(GV )
* r 3 ls
Gr* 为相变活化能,它是描述相变发生时形成临界 晶核所必须克服的势垒。
图 3 球形核胚自由焓随半径的变化
小结: 1)不是所有瞬间出现的新相区都能稳定存在和长大的。 颗粒半径比r*小的核胚是不稳定的,因为它尺寸小导致 自由焓的降低;只有颗粒半径大于r*的核胚才是稳定的, 因为晶核的长大导致自由焓的减小。 2)△Gr*是描述相变发生时形成临界晶核所必须克服的 势垒,这一数值越低,成核过程越容易,故用于判断相 变进行的难易。
ΔGS:
假设核的形状为球体的一部分,其曲率半径为R,核在固 体界面上的半径为r,液体-核(LX)、核-固体(XS)和液 体-固体(LS)的界面能分别为γLX、γXS和γLs,液体-核界
面的面积为ALX,形成这种晶核所引起的界面自由能变化
是: ΔGS=γLXALX+πr2(γXS-γLs)
当形成新界面LX和XS时,液固界面(LS)减少πr2。假如 γLs>γXS,则ΔGS小于γLX· LX,说明在固体上形成晶核所需 A 的总表面能小于均匀成核所需要的能量。接触角θ和界面能 的关系为 cosθ=(γLs-γXS)/ γLX 得到: ΔGS=γLXALX-πr2γLs cosθ
扩散控制了晶核形成过程,故曲线上升;在高温阶段,相变 势垒控制了过程,故曲线下降。
3、非均态成核
多数相变是不均匀成核,即成核在异相的容,器界面、 异体物质(杂质颗粒)上、内部气泡等处进行。如图所示,核 是在和液体相接触的固体界面上生成的。这种促进成核的固 体表面是通过表面能的作用使成核的势垒减少的。成核前后 系统的自由能的变化为: ΔGh=ΔGV ’ (-)+ΔGS(+)
从热力学平衡的观点看,将物体冷却(或者加热) 到相转变温度,则会发生相转变而形成新相, 从图2的单元系统T-P相图中可以看到,OX线为 气-液相平衡线(界线);OY线为液-固相平衡线; OZ线为气—固相平衡线。当处于A状态的气相 在恒压P’冷却到B点时,达到气-液平衡温度, 开始出现液相,直到全部气相转变为液相为止, 然后离开B点进入BD段液相区。