常见的有机化学反应类型
高中化学十二种有机反应类型
高中化学十二种有机反应类型本文将介绍高中化学中的十二种有机反应类型。
这些反应类型涵盖了烃、醇、醛、酸、酯等常见有机化合物之间的基本转化。
了解这些反应对于学习有机化学至关重要。
一、烷烃的取代反应烷烃在光照或高温条件下，可以与氯气、溴蒸气等发生取代反应。
例如，甲烷与氯气在光照条件下反应，生成一氯甲烷和氯化氢。
二、烯烃的加成反应烯烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙烯与氢气在催化作用下反应，生成乙烷。
三、炔烃的加成反应炔烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙炔与氢气在催化作用下反应，生成乙烯和氢气。
四、醇的氧化反应醇可以在催化作用下，被氧化成醛或酮。
例如，乙醇在催化作用下被氧化成乙醛。
五、醛的氧化反应醛可以在催化作用下，被氧化成酸。
例如，乙醛在催化作用下被氧化成乙酸。
六、醛的还原反应醛可以在催化作用下，被还原成醇。
例如，乙醛在催化作用下被还原成乙醇。
七、酯的合成反应酯可以通过酸和醇的酯化反应生成。
例如，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸乙酯和水。
八、酯的水解反应酯可以在水溶液中，发生水解反应生成酸和醇。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇。
九、酰胺的合成反应酰胺可以通过氨和羧酸或酸酐反应生成。
例如，氨和乙酸在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸铵（酰胺）。
十、酮的双分子亲核取代反应酮可以在强碱条件下，发生双分子亲核取代反应生成烯烃和卤代烃。
例如，环己酮在强碱条件下反应，生成乙烯酮和卤代烃。
十一、羧酸的氧化反应羧酸可以在氧化剂作用下，被氧化生成过氧化物。
例如，乙酸在氧化剂作用下被氧化成过氧乙酸。
十二、环氧化合物的开环反应环氧化合物可以在酸或碱的作用下，发生开环反应生成醇或醚。
例如，环氧乙烷在酸性条件下开环生成乙醇。
以上是高中化学中常见的十二种有机反应类型。
这些反应为有机化合物之间的转化提供了基础理论依据。
在学习有机化学的过程中，掌握这些基本反应类型对于理解有机化合物的性质和合成具有重要意义。
有机化学常见反应类型
有机化学常见反应类型一、Addition(加成反应)一般指具有双键(碳碳双键或碳氧双键)的有机物和小分子发生化合反应，双键断裂然后小分子加到双键两边得到饱和的产物1.Electrophilic addition(亲电子加成)碳碳双键(烯烃)+小分子(卤素单质，卤化氢，氢气，硫酸，水等)练习A.写出下列反应方程式propene+Br2/HBr/H22.Nucleophilic addition(亲核加成)碳氧双键(醛或酮)+小分子(HCN，氢气)练习B.写出下列反应方程式propanone+HCN/H22-methylpropanal+HCN/H2二、Substitution(取代反应)一般指有机物和另外一种物质(无机或有机均可)相互交换成分得到新产物的过程(类似复分解反应)1.Electrophilic substitution(亲电子取代)芳香族化合物(苯环)+浓硝酸(硝化反应)/浓硫酸(磺化反应)/卤代烃(烷基化)/酰氯(酰基化)C.写出下列反应方程式benzene+HNO3/H2SO4/CH3COCl/CH3Br2.Nucleophilic substitution(亲核取代)氯代烃+氨气/胺/HCND.写出下列反应方程式(CH3)2CHCH2Br+氨气(不足/过量)/HCN三、其他反应1.Esterification(酯化反应)羧酸+醇→酯+水形式上符合取代反应，机制不要求掌握E.写出丙三醇和C15H31COOH的反应方程式2.Hydrolysis(水解反应)酯或者蛋白质的水解F.写出E的产物和NaOH/CH3OH的反应3.氧化反应/还原反应氧化：失去氢或者加上氧还原：失去氧或者加上氢G.写出propan-1-ol及propan-2-ol的氧化反应方程式H.写出制取CH3CH2NH2/phenylamine的反应方程式4.Addition-elimination(加成-取代反应)酰氯/酸酐+氨气/胺/醇/水I.写出CH3CH2COCl+氨气/CH3NH2/CH3CH2OH/水的反应方程式。
有机化学10种反应类型
有机化学10种反应类型一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物,几乎均可磺化）。
如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。
如：7、醇与卤化氢（H X）的反应。
如：8、羧酸或醇的分子间脱水。
如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。
通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为C l、B r、I）、H X、H2O、H C N等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
有机化合物反应的类型
有机化合物反应的类型概述有机化合物反应是有机化学中的重要内容，通过不同的反应类型，有机化合物可以发生化学变化，并形成新的化合物。
了解有机化合物反应的类型可以帮助我们理解有机化学的基本原理和反应机制，同时也对有机合成和药物研发等领域具有重要的指导作用。
本文将介绍几种常见的有机化合物反应类型，包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
一、取代反应取代反应是有机化合物中最基本的一类反应。
在取代反应中，一个原子或基团离去，而另一个原子或基团进入到化合物中。
常见的取代反应包括卤代烃的亲核取代反应、羧酸衍生物的酯化反应和芳香族化合物的芳基取代反应。
1.亲核取代反应亲核取代反应是指有机化合物中一个亲核试剂与一个电子不足的基团发生反应，亲核试剂的亲核性电子对进攻到电子不足的基团上，形成新的化学键。
常见的亲核取代反应包括取代烷基与卤代烃的取代反应、醇与卤代烃的疏水性亲核取代反应等。
2.酯化反应酯化反应是指酸与醇或醇与酸发生反应，生成酯的过程。
酯化反应在有机合成中具有广泛的应用，例如合成香料、食品添加剂等。
酯化反应是通过酸催化下的亲核取代反应进行的。
3.芳基取代反应芳基取代反应是指芳香族化合物中一个芳香基团被另一个基团所取代的反应。
芳基取代反应具有重要的应用价值，例如合成药物、染料和农药等。
常见的芳基取代反应包括取代基取代、氨基取代和亲电取代等。
二、加成反应加成反应是指两个或多个化合物的碳-碳双键或三键被打开，然后新的原子或基团加入到化合物中形成新的化学键。
常见的加成反应包括加成氢反应、加成卤素反应和加成水反应等。
1.加成氢反应加成氢反应是指烯烃与氢气发生反应，生成烷烃的过程。
加成氢反应在工业化学中广泛应用，用于烯烃的加氢饱和和环烯烃的加氢裂化等。
加成氢反应是通过催化剂的存在下进行的。
2.加成卤素反应加成卤素反应是指烯烃与卤素分子发生反应，生成卤代烃的过程。
加成卤素反应在有机合成中常用于功能基团的引入和合成复杂有机分子。
常见的化学反应
常见的化学反应有机化学反应主要有：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应、水解反应、酯化反应等，考查的方式有：对陌生的有机反应类型的判断;根据各类有机反应的机理书写有机化学反应方程式。
常见的有机化学反应类型如下：一、取代反应有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。
1、卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。
2、硝化反应：例如苯、甲苯硝化反应。
3、水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解(包括皂化反应)、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。
4、酯化反应：酸和醇促进作用分解成酯和水的反应。
注意点：①取代与置换不同，置换中一定有单质参加反应，并生成一种新的单质，而取代则不一定有单质参加反应或生成。
②被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。
二、加成反应有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。
通常不饱和碳原子主要指c=c、c=o(一般不含羧酸或酯中的c=o)、碳碳叁键以及具有一定不饱和性的苯环。
1、在催化剂的促进作用下，烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气出现的加成反应。
2、常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。
如乙烯→氯乙烷。
3、与水的加成反应：烯、炔等所含不饱和碳原子有机物在催化剂促进作用下，可以跟水出现加成反应。
例如乙烯水化分解成乙醇。
注意点：①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物，加成的物质往往是非金属单质(h2、cl2等)或小分子化合物(h2o、hx等)。
②不饱和键是发生加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。
三、解出反应有机物在适当的条件下，从一个分子内脱去小分子(如水、hx等)，生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应。
1、醇的解出：例如实验室用乙醇制备乙烯。
有机化学反应的基本类型
有机化学反应的基本类型有机化学反应是有机化学领域中非常重要的一部分，它涉及到有机化合物之间的转化和构造。
本文将介绍有机化学反应的基本类型，包括取代反应、加成反应、消去反应、重排反应和氧化还原反应。
一、取代反应取代反应是指一个原子或者官能团被另外一个原子或者官能团所取代的反应。
常见的取代反应包括氢代取代、卤代取代和烷基取代等。
（篇幅限制，请自行扩展内容）二、加成反应加成反应是指两个或者多个分子之间的化学键的形成，生成一个新的化合物。
典型的加成反应包括烯烃的加成反应、亲核加成反应和亲电加成反应等。
（篇幅限制，请自行扩展内容）三、消除反应消除反应是指一个分子中的两个原子或者官能团之间的化学键断裂，生成两个新的化合物。
常见的消除反应包括β-消除反应、酯的酸催化消除反应和醇的碱催化消除反应等。
（篇幅限制，请自行扩展内容）四、重排反应重排反应是指在分子内部原子或者官能团之间的化学键重排，生成结构异构体。
典型的重排反应包括氢迁移重排、酯的酸催化重排和环内重排等。
（篇幅限制，请自行扩展内容）五、氧化还原反应氧化还原反应是有机化合物中电子的转移过程，包括氧化剂从底物中获得电子，而底物成为氧化剂的还原产物。
常见的氧化还原反应包括醛和酮的氧化反应、烷烃的氧化反应和醇的还原反应等。
（篇幅限制，请自行扩展内容）总结：有机化学反应涉及到有机化合物的转化和构造，包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应和氧化还原反应等基本类型。
这些反应对于有机化学的研究和应用都具有重要意义。
通过深入了解和掌握这些基本类型的反应，我们可以更好地理解和预测有机化学反应的行为。
有机化学反应的类型和分类
有机化学反应的类型和分类有机化学是研究有机化合物的合成、结构和反应的学科。
在有机化学中，反应是一项至关重要的环节，因为有机化学反应可以制备出各种具有特定性质的有机化合物。
本文将介绍有机化学反应的类型和分类。
一、有机化学反应的类型1. 加成反应加成反应是指双键（或三键）中的一个化学键被消耗，在原有的双键（或三键）的位置上形成两个新的化学键。
加成反应通常需要催化剂的作用，是一种典型的化学反应类型。
例如，乙烯可以与氢气发生加成反应，生成乙烷。
2. 消除反应消除反应是指在有机分子中，两个相邻的原子或官能团之间的一个化学键（一般是C-H或C-C化学键）被消耗，产生一个双键或三键，并放出一些小分子。
例如，乙醇可以通过消除反应转化为乙烯和水。
3. 取代反应取代反应是指一个官能团和另一个官能团上的原子发生交换，产生一个新的官能团。
取代反应是一种常见的有机化学反应类型。
例如，碘甲烷可以通过取代反应转化为溴甲烷。
4. 氧化还原反应氧化还原反应是指物质与氧化剂或还原剂反应，产生氧化物或还原物的化学反应。
例如，乙醇可以通过氧化还原反应转化为乙醛。
5. 烃基化反应烃基化反应是指某些化合物可以对另一种化合物中的氢原子进行替代，添加烷基的化学反应。
例如，甲醇可以通过甲基化反应转化为甲烷。
6. 重排反应重排反应是指在有机分子内部发生原子或官能团重新排列，形成新的分子的化学反应。
例如，甲基环戊酮可以通过重排反应转化为邻丁烯酮。
二、有机化学反应的分类有机化学反应的分类主要根据反应类型及反应中所用的试剂和催化剂进行分类。
1. 根据反应类型分类根据反应类型，反应可被分为加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应、烃基化反应和重排反应。
2. 根据试剂分类根据反应中所用的试剂，反应可被分为：（1）酸碱反应：如酸催化酯化反应、碱催化羰基化反应等；（2）氧化反应：如Jones氧化等；（3）还原反应：如Wolff-Kishner还原等；（4）氨基化、磷化反应：如Gabriel氨基化反应、Hosomi磷化反应等；（5）卤代反应：如S N 1、S N 2等反应；（6）环化反应：如Diels-Alder反应等。
有机物的反应类型
有机物的反应类型有机物是一类碳基化合物，其中碳原子与氢原子和其他原子（如氧、氮、硫等）形成共价键。
这种化合物不仅存在于自然界中，也是许多重要化合物的基础，如石油化学品、药物、塑料和肥料等。
由于有机物的碳原子具有四个价电子，因此它们可以形成许多不同的化学反应，下面将介绍有机化合物的几种主要反应类型。
1. 取代反应有机物取代反应是指在碳骨架（主链）上的一个官能团被另一个官能团所取代的化学反应。
这种反应类型的典型例子是卤代烷与醇类反应形成醚，其中氯代烷与醇类反应会生成氯甲基醚和水。
2. 加成反应加成反应是指添加剂到有机物分子的表面上，使其结构发生改变的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烯烃与卤素发生加成反应，如乙烯与氯发生加成反应会生成1,2-二氯乙烷。
3. 消除反应消除反应是指在有机化合物中，一种官能团从分子中去除而形成另一个官能团的化学反应。
这种反应类型的典型例子是醇类发生脱水反应，如乙醇脱水生成乙烯。
4. 氧化还原反应氧化还原反应是指在有机物中发生氧化或还原反应的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烷基卤化物与金属发生反应，如氯甲烷和铜发生反应生成甲烷和氯化铜。
5. 重排反应重排反应是指在有机物中分子中部分键被重新排列的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烷环化反应，如环戊烷转化为环己烷。
总之，有机化合物具有多种反应类型，每种类型都有自己特定的条件和影响因素。
熟练掌握这些反应类型可以帮助化学家理解有机化学中的多样性和复杂性，更好地应用有机化学知识于实际应用中。
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三、常见的有机化学反应类型：
1、取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应，即原子或原子团“有进有出”。
常见取代反应:
①烷烃的卤代 ②苯的卤代、硝化、磺化 ③卤代烃的水解 ④醇和钠反应
⑤醇分子间脱水 ⑥酚和浓溴水反应 ⑦羧酸和醇的酯化反应 ⑧ 酯的水解反应 发生取代反应的基/官能团
2、加成反应：有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应，即原子或原子团“只进不出”。
目前学习到的不饱和碳原子主要存在于碳碳双键、碳碳三键、苯环、碳氧双键等基团中，发生加成反应的物质主要有烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛等物质。
其中烯、炔常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。
醛常见的加成物质是氢气，而羧酸、酯、肽键中的碳氧双键一般不能加成。
3、消去反应：有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应，即原子或原子团“只出不进”。
能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇。
发生消去的结构要求：有机物分子中与官能团（—OH ，—X ）相连碳原子的邻碳原子必须要有氢原子。
4、聚合反应
加聚反应：含有碳碳双链等的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应。
发生加聚反应的有烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等。
缩聚反应：单体间的相互反应生成高分子，同时还生成小分子副产物（如H 2O 、
有机物
无机物/有机物 反应名称 烷,芳烃,酚
X 2 卤代反应 苯的同系物
HNO 3 硝化反应 苯的同系物
H 2SO 4 磺化反应 醇 醇 脱水反应 醇 HX 取代反应 酸 醇 酯化反应 酯
醇
酯交换反应
酯/卤代烃
酸溶液或碱溶液
水解反应
二糖、多糖 H 2O
水解反应
蛋白质
H 2O
水解反应
羧 酸 盐
碱石灰 脱羧反应
HX等）的反应。
5、氧化反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。
它包括两类氧化反应。
1）催化氧化
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子。
2）被弱氧化剂氧化
（如Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化）
6、还原反应：还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应。
其中加氢反应又属加成反应，常见加氢还原反应：不饱和烃、芳香族化合物，醛、酮等都可进行。
7、其它反应：裂化（解）反应，①甲烷的高温分解，②石油的裂化，石油的裂解。
显色反应，①苯酚与铁盐溶液络合呈紫色，②蛋白质与浓硝酸作用呈黄色，③碘遇淀粉变蓝。
有机反应的条件：
反应条件常见反应
催化剂加热加压乙烯水化、乙烯氧化、丁烷氧化、氯苯水解、油脂氢化
催化剂加热烯炔醛酮加氢、乙醇消去、乙醇氧化、酯化反应
水浴加热C6H5NO2制备、银镜反应、树脂制备、纤维
素水解、CH3COOC2H5水解
只用催化剂苯的溴代、乙醛被空气氧化
只需加热制CH4、苯的磺化、R-OH的卤代
R-X水解和消去
不需外加条件烯与炔加溴、苯酚的取代烯炔与苯的同系物氧化、
四、物质的鉴别
◆酸性高锰酸钾溶液褪色问题：
能使其溶液褪色的有：（常见的）
①分子里含碳碳双键、三键等的烃和烃的衍生物，例：烯、炔、二烯、油酸、裂化汽油等。
②苯的同系物，例：甲苯、乙苯等。
③醛类、甲酸、甲酸酯。
④苯酚。
不能使其溶液褪色的有：烷烃、环烷烃、苯、乙酸等。
◆溴水褪色问题：
萃取褪色：液态烷烃、环烷烃、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。
卤代烃（溴苯等），酯类。
甲醇0.7914 乙酸 1.0492
乙醇0.7893 乙酸酐 1.0820
正丁醇0.8098 硝基苯 1.2037
乙醚0.7138 氯苯卤苯 1.1058
丙酮0.7899 二氯甲烷 1.3266
苯及苯的同系物0.8787 氯仿 1.4832
甲苯0.8669 四氯化碳 1.5940
乙酸乙酯0.9003 二硫化碳 1.2632
乙酸甲酯0.9330 多卤代烃
丙酸甲酯0.9150
丙酸乙酯0.8917
五、物质性质的应用
1、定性分析：官能团性质；
常见的实验现象与相应的结构：
(1)遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C=C或C≡C；
(2)遇FeCl3溶液显紫色：酚；
(3)遇石蕊试液显红色：羧酸；
(4)与Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）；
(5)与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸；
(6)与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；
(7)与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；
(8)发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛； (9)常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸；
(10)能氧化成羧酸的醇：含“─CH 2OH”的结构（能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）； (11)能水解：酯、卤代烃；
(12)既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛； 2、定量应用
常见反应的定量关系：
(1)与X 2、HX 、H 2的反应：取代（H ~ X 2）；
加成（C═C ~ X 2或HX 或H 2；C≡C ~ 2X 2或2HX 或2H 2；苯环~ 3H 2） (2)银镜反应：─CHO ~ 2Ag ；(注：HCHO ~ 4Ag ）
(3)与新制的Cu(OH)2反应：－CHO ~ 2Cu(OH)2；─COOH ~ 1/2Cu(OH)2 (4)与钠反应：2－OH ~ H 2
(5)与NaOH 反应：一个酚羟基~ NaOH ；一个羧基~ NaOH ；一个醇酯~ NaOH ；一个酚酯~ 2NaOH ； R －X ~ NaOH ； C6H5-X ~ 2NaOH 。
六、物质的提纯：
七、互为类别异构的物质：
单烯烃与环烷烃(C n H 2n ) 二烯烃与炔烃(C n H 2n-2) 醇与醚(C n H 2n+2O)
酚与芳香醇 醛与酮(C n H 2n O) 羧酸与酯(C n H 2n O 2)
另，常见弱酸的酸性强弱：亚硫磷酸氢氟酸，亚硝酸 ，甲酸苯甲冰醋酸，碳酸氢硫次氯酸，氰氢后面是苯酚。
即H 2SO 3>H 3PO 4>HF>HNO 2>HCOOH>苯甲酸>CH 3COOH>H 2CO 3>H 2S>次氯酸>HCN >苯酚。
蒸馏 NaOH 溶液 乙醇（乙酸） 分液
蒸馏水 甲苯（乙醛）
蒸馏
CaO
乙醇（水） 分液 NaOH 溶液 溴苯（溴） 分液 NaOH 溶液 苯（苯酚） 蒸馏
乙醇（NaCl ） 洗气 酸性KMnO4、碱石灰 乙烷（乙烯） 分液 蒸馏水 溴乙烷（乙醇） 分液 饱和Na2CO3 乙酸乙酯（乙酸） 分离方法
所用试剂
分散系。