内部审核方法和技巧
内审员审核方法与技巧

内审员审核方法与技巧内审员是负责内部审核和评估组织运作合规性和有效性的人员。
他们需要具备一定的方法和技巧,以确保审核工作的准确性和有效性。
以下是一些内审员审核方法与技巧的总结。
1.规划审核过程:在开始审核前,内审员应制定详细的审核计划,明确审核范围、目标和时间表。
这有助于确保审核工作的有序进行,并提高审核效率。
2.进行前期准备:内审员应在进行审核前进行充分的准备工作。
这包括研究和了解相关文件和资料,以及与被审核部门或个人进行沟通,了解他们的运作和问题。
这有助于内审员对被审核对象有更全面的了解,为审核提供更准确的依据。
3.有效沟通:内审员需要与被审核对象进行良好的沟通,以确保他们对审核目的和程序的理解。
内审员应在审核开始前向被审核对象解释审核的目的、范围和期望,以便他们提供必要的支持和合作。
4.使用多种取证方法:内审员应使用多种取证方法,如文件审查、观察和访谈等,来获取和收集审核证据。
这有助于确保审核结果的全面和客观性。
5.注意审核证据的可靠性和可验证性:内审员应关注审核证据的可靠性和可验证性。
他们应确保所收集到的证据是准确和可信的,并能够在需要时进行验证。
6.分析和评估审核证据:内审员需要对收集到的审核证据进行分析和评估,以确定组织的合规性和有效性。
他们应考虑证据的重要性和相关性,并进行综合评估。
8.编写审核报告:内审员应编写详细的审核报告,总结审核发现、问题和建议。
审核报告应准确、清晰,并提供相关的证据和数据支持。
9.审核后的跟踪和监督:内审员应跟踪和监督组织在审核后采取的措施和改进行动。
他们应确保组织按照建议进行改进,并在需要时提供支持和指导。
10.持续学习和自我提高:内审员应持续学习和自我提高,以不断提升审核方法和技巧。
他们应了解最新的审核标准和要求,并不断改进自己的工作方法和技能。
综上所述,内审员需要具备良好的规划能力、沟通能力、分析能力和报告能力,以确保审核工作的准确性和有效性。
通过合理的审核方法和技巧,内审员可以为组织提供有价值的评估和改进建议,帮助组织提高运作效果和合规性。
企业质量体系内部审核员的审核方法和审核技巧

企业质量体系内部审核员的审核方法和审核技巧1.准备工作在进行内部审核之前,审核员需要充分了解和熟悉质量体系的相关文件和记录,例如质量手册、程序文件、工作指导书和程序文件等。
对要审核的区域或流程有足够的了解,并根据审核范围和重点编制审核计划。
2.目标明确审核员需要明确审核的目标,即审核的范围和目的。
在审核计划中确定需要审核的过程和关键要素,并与相关负责人沟通,确保达到预期的结果。
3.客观独立审核员在审核过程中应保持客观独立的原则,避免与被审核部门或人员发生利益冲突,以确保审核结果真实客观。
4.面谈和观察审核员需要与负责人和员工进行面谈,了解他们对质量体系的理解和落实情况。
同时,通过观察工作现场和实际操作情况,了解质量体系在实践中的运行状况,评估其有效性和符合性。
5.记录和整理审核员应记录审核中的问题和发现,包括不符合项、改进建议等,并整理成报告。
报告应包括审核的过程、结果和建议。
6.善于沟通审核员应具备良好的沟通能力,与被审核人员进行有效的沟通和交流,确保问题的准确理解和共识达成。
同时,根据需要向管理层提供相关的信息和建议,帮助改进和提高质量体系的管理水平。
7.持续改进审核员应持续关注和学习相关标准和法规的变化,不断提升自己的专业知识和技能,并将其应用到内部审核实践中。
通过持续改进的实践,提高审核的质量和效果,促进企业质量体系的不断发展。
总之,企业质量体系内部审核是一项重要的管理工作,需要审核员具备专业知识和审核技巧。
通过正确的方法和技巧,审核员能够全面、客观地评估质量体系的有效性和符合性,为企业持续改进提供有力支持。
内审流程及审核技巧

内审流程及审核技巧内审是企业内部进行的一种审核活动,旨在评估和改善组织的内部控制和管理系统。
内审流程是指在内审活动中需要遵循的一系列流程和步骤。
本文将为您详细介绍内审流程及一些审核技巧。
一、内审流程1.确定内审目标:内审目标应明确具体,符合组织的战略和目标,并与现有管理体系和要求相契合。
2.制定内审计划:内审计划是内审活动的基础,应包括审核时间、地点、内审对象、内审标准和方法、内审人员等。
3.准备内审工作:内审人员应收集和准备相关资料和文件以进行内审工作,包括组织结构、内部控制制度、流程图、政策和程序等。
4.进行内审活动:内审人员按照内审计划进行内审活动,包括现场观察、文件和记录的查阅、访谈内审对象等。
5.收集内审证据:内审人员应收集和整理内审活动中获得的证据,以评估内控体系是否有效、合规和符合要求。
6.分析内审证据:内审人员应对收集的证据进行分析、比对和评估,以发现潜在问题和机会,并形成内审结论。
7.写作内审报告:内审人员应撰写内审报告,报告应真实准确地反映内审活动的结果,内容应简明扼要,提供具体改进建议。
8.发布内审报告:内审报告应及时发布给相关人员,如组织管理层和内审对象,以确保及时采取改进措施和行动计划。
9.追踪内审结果:内审人员应追踪内审报告的执行情况和改进措施的效果,并及时汇报内审结果。
二、审核技巧1.预备和准备:内审人员应提前做好准备工作,熟悉内审对象的相关资料和文件,并对内审标准和方法有清晰的了解。
2.采用多种证据:内审人员应采用多种证据来支持内审结论,包括文件记录、现场观察和访谈内审对象等。
3.注意聆听和观察:内审人员应注意聆听内审对象的陈述和解释,并观察现场的情况和细节,以发现问题和潜在风险。
4.针对重点和风险领域:内审人员应将更多的时间和精力放在组织的重点和风险领域,以确保内审的针对性和有效性。
5.遵循审核流程:内审人员应按照事先制定的审核流程进行内审活动,不要跳过任何重要的步骤和环节。
工厂内部审核的的审核技巧,一定要学学

工厂内部审核的的审核技巧,一定要学学导读:核过程实际上是一个沟通过程,而且是一个正式的双向沟通过程。
掌握沟通技巧,是对审核员的基本要求。
充分、流畅的沟通是审核成功的关键之一。
搜集整理了有关质量审核现场的一些技巧经验感悟,作为一名身经百战的质量审核员,可能这些都不算什么,但是对于新手这些技巧和经验将会提供一个可靠的参考依据。
在审核现场时,情况瞬息万变,审核员还是得应用平时掌握的相关技术和专业知识随机应变。
下面分4个方面来分解现场审核的基本技巧,希望能对你带来帮助。
如有好的建议和意见欢迎联系小编反馈。
(1)面谈技巧一次成功的面谈,有利于建立融洽关系,消除心理障碍;有助于争取受审核方人员的合作,有助于查明情况,获取需要的客观证据。
①在面谈时审核员应掌握的技巧有:a.得当的提问;b.要少说,要多听;c.保持融洽的关系;d.选择适当的面谈对象。
在面谈时,审核员应自始至终保持礼貌、友善的态度,如:对面谈对象及内容表示兴趣,对误解要耐心;避免打断、干扰、反驳对方的谈话;“请”和“谢谢”适时使用;保持客观、公正的态度等。
②在面谈时审核员应考虑的方面面谈是收集信息的一种重要手段,面谈的方式应与面谈情况和接受面谈的人员相适应,此外,审核员还应考虑以下方面:a.为了获得具有代表性的信息,在审核期间受审核组织内不同层次和职能的人员应予以面谈,尤其是审核需考虑活动或任务的那些执行人员;b.面谈应尽量在接受面谈人员的正式工作场所进行;c.应采取各种方式,避免接受面谈的人员在开始面谈时感到紧张;d.面谈的理由与所做的笔录应予以说明;e.面谈可以首先要求接受面谈的人员介绍其工作内容;f.面谈的结果应予以归纳,所得出的任何结论应在可能的情况下与接受面谈人员进行验证;g.所提出的问题可以是开放式或封闭式的,但应避免引导式的问题;h.对接受面谈的人员的参与与合作应表示感谢。
(2)提问技巧提问是审核中运用最多、最基本的方法。
采用正确的提问方式提问,这是审核员基本的沟通技巧。
质量管理体系内部审核技巧与方法

质量管理体系内部审核技巧与方法质量管理体系的内部审核是组织内部对质量管理体系有效运行的评估和监督过程。
通过内部审核,可以发现问题和机会,并提出改进建议,促进质量管理体系的不断提升。
下面是一些常用的质量管理体系内部审核的技巧和方法。
1.确定内部审核目标和范围:在进行内部审核之前,首先要明确内部审核的目标和范围。
目标是要了解质量管理体系的运行情况,发现问题和机会,并提出改进建议。
范围是要确定哪些部门、流程或者项目将被审核。
2.制定内部审核计划:根据目标和范围,制定内部审核计划。
内部审核计划应包括审核的时间、地点、审核员、被审核对象等信息。
计划应提前通知被审核对象,以便他们做好准备。
3.了解被审核对象:在进行内部审核之前,应先了解被审核对象的情况。
这包括了解相关文件和记录,以及与被审核对象的交流,了解其工作程序、问题和改进计划等。
这有助于审核员更好地理解被审核对象的工作情况。
4.进行审核活动:审核活动包括文件审核、实地审核和与被审核对象的交流。
文件审核是对相关文件和记录的审核,以确保其符合质量管理体系的要求。
实地审核是对现场操作的审核,以验证实际的操作是否符合质量管理体系的要求。
在与被审核对象的交流中,可以询问问题、查找证据,并与被审核对象讨论改进措施。
5.发现问题和机会:在审核过程中,要能够发现问题和机会。
问题包括不符合质量管理体系要求的情况,如不合格品、操作偏离程序等。
机会指的是可以改进的方面,如工作流程的简化、资源的优化等。
问题和机会都应写入审核报告中,并记录相关证据。
6.提出改进建议:根据发现的问题和机会,审核员应提出改进建议。
改进建议应具体、可操作,并与质量管理体系的目标相一致。
改进建议可以针对不同的部门、流程或者项目,以帮助组织不断提升质量管理体系的效能。
7.编写审核报告:根据审核活动的结果和发现的问题与机会,编写审核报告。
审核报告应包括被审核对象的信息、审核方法与活动、发现的问题与机会、改进建议等内容。
内部审核的方法与技巧

内部审核的方法与技巧如何让内部审核易于操作,避免流于形式,是内部审核关注的重点问题,本文讲解一下内部审核的方法与技巧,希望对大家的内审工作有帮助。
内部审核的策划与准备1、编制年度内审计划每年年初,质量负责人组织编制年度内审计划,审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核,管理体系全过程审核每年至少安排一次,制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全部要素和所有部门。
当出现以下特殊情况时应增加审核频次:a.管理体系有重大变更或机构和职能发生重大变更时;b.内审员或其他内外部人员发现某质量要素存在严重不符合项;C.出现质量事故,或客户对某一环节连续申诉、投诉;d.认证认可机构安排现场评审或监督评审前;年度审核计划经审批后,组织实施。
2、内审前准备①成立内审小组:质量负责人依据管理体系审核年度计划的审核内容和审核对象组建内审小组,内审小组成员应经培训考核合格,取得内审员证书,且内审员与被审核部门无直接责任关系。
质量负责人召开内审小组会议,任命内审组长,宣读内审员守则,依据内审年度计划提出本次评审目的、范围内容和要求。
②内审实施计划的制定:内审组长制定内审实施计划,要依据职能分配表编制各受审核部门的审查内容,由质量负责人审批后实施。
实施计划应在正式审核前一周由内审组长发至各有关部门和人员。
③内审小组预备会:内审实施计划经质量负责人批准后,内审组长召开内审小组预备会议,研究有关体系文件并应决定是否需要补充文件,明确分工和要求,确保每位内审员都清楚了解审核任务,完成内审前的准备工作。
④编制检查表:审核前,内审员应根据分工编制检查表,内审检查表编制的好坏直接影响内审实施的质量,因此在整个内审中至关重要。
内审检查表中审核内容要依据受审部门的职能编制,要突出审核区域的主要职能;采取的审核方式和方法(查、问、听、看)要恰当;审核时需要抽样的数量要合理。
要选择典型关键质量问题作为重点进行编制(如上次内审和外部审核的有关信息、管理上的薄弱环节、客户的反馈、发生过的质量问题等)。
内部审核的方法与技巧

内部审核的方法与技巧内部审核是指组织内部对自身运营、财务、流程等方面进行审查和评估,以促进业务的持续改进和风险的管理。
下面是一些内部审核的方法和技巧:1. 制定内部审核计划:确定内部审核的目标、范围和时间表,明确需要审核的内容和关键点。
2. 确定审核标准:根据组织的政策、法规和最佳实践,制定审核标准和指引,作为内部审核的依据。
3. 确定审核团队:建立内部审核团队,其中包括具备相关知识和经验的成员。
团队成员可以来自组织内部或外部,确保审核的客观性和独立性。
4. 收集信息:收集与审核目标相关的信息和数据,包括文件、记录、报表等。
确保信息的完整性和准确性。
5. 进行现场考察:实地考察组织的运营和流程,观察实际操作和记录存在的问题和风险。
6. 进行文件审查:审查组织的文件和记录,包括合同、协议、会议记录等,以确认是否符合内部控制要求和政策规定。
7. 进行个别访谈:与组织内的员工进行面对面的访谈,了解他们对相关流程和控制的理解和应用情况。
8. 分析审核结果:根据收集到的信息和数据,对审核结果进行分析和评估,确定存在的问题和风险。
9. 提出建议和改进措施:根据审核的结果和分析,提出改进建议和措施,帮助组织优化流程和提高内部控制。
10. 编写审核报告:将审核过程和结果整理成审核报告,包括问题和风险的描述、改进建议和措施的提出,以及审核团队的意见和建议。
11. 追踪和跟进:审核团队可以根据需要进行后续的追踪和跟进,确保改进措施的实施和效果。
需要注意的是,内部审核应该以客观、独立的态度进行,避免利益冲突和主观判断。
同时,内部审核应该与组织的风险管理和持续改进相结合,确保审核的结果可以为组织的发展和运营带来积极影响。
内部审核是一种组织内部对自身质量管理体系、运营流程、财务风险等方面的自查自纠活动。
通过内部审核,可以发现问题、纠正错误,保持组织运营的高效性和持续改进。
下面将进一步介绍一些内部审核的方法和技巧。
12. 管理风险:内部审核应将风险管理作为重要的内容之一。
ISO内部审核实操步骤和技巧

收集到的客观证据形式有: ①存在的客观事实; ②被访问人员关于本职范围内工作的陈述; ③现有的文件、记录等。
3. 现场审核记录
在提问、验证、观察中,审核员应做好记录,记下审核中听到、看 到的有用的真实信息,这些记录是审核员提出报告的真凭实据。
4. 审核发现
对所收集到的客观证据应进行整理、分析、筛选,在此基础上得出审核 证据与审核发现。 当发现不合格项时,应与受审核方的代表就不合格项进行确认,双方应 力求解决有关事实存在的意见分歧,未能达成一致的意见应予以记录。
7. 现场审核的控制
1>忠于审核目的 2>审核进度的控制 3>审核范围的控制
八、内审不合格
1. 不合格报告
2. 确定不合格项原则
3. 不合格项的分级与评定
1>严重不合格项 2>一般不合格项 3>轻微不合格项 4>观察项
九、末次会议
末次会议主要内容: a)重申审核范围、目的和依据; b)审核说明; c)宣读不合格项报告; d)提出纠正措施要求; e)宣读审核意见,说明审核报告发布时间、方式及其它后续要求; f)审核总结。
内部审核实操步骤和技巧
七、现场审核
现场审核是使用抽样检查的方法寻找客观证据的过程。在这个过程中,审核员的个 人素质和审核策略、技巧可以得到充分的发挥。一个称职的审核员会在轻松自如并 使受审核方口服心服的情况下,完成审核任务。
1. 现场审核的原则
a)坚持以“客观证据”为依据的原则; b)坚持独立、公正的原则; c)坚持“三要三不要”原则。
三、成立内审小组
1.根据内审活动目的、范围、部门、过程及日程安排,最高管理者授权成立内审小 组。 内审人员资格条件:
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• 核查表的作用:
• • • • • •
a) 明确与内审目标有关的样本 b) 使内审程序规范化 c)保持审核目标始终明确 d) 保持审核进度 e) 作为内审记录存档 f) 减少重复的或不必要的工作量
核查表的内容 1)被审核部门、日期、相关人员。 2)评审依据文件的要点; 3)审核方法提示:问答、核对文件、查 看记录、现场核实实物、观察试验操作、 比对试验结果等; 4)审核结果记录:判定结论、当事人确 认
场景六 内审员询问物理实验室一位参 加工作已半年的设备操作人员是否 持有该设备的上岗操作证时,回答 “有,在实验室技术负责人那里”。 而该负责人因临时任务出差,需要 三天后回来。
• 内审计划,做到三落实: • (1)计划落实。包括内审计划得到批 准,内审计划为内审组和受审核部门充 分了解; • (2)职能分配责任落实。包括建立内 审组并明确分工,各受审核部门负责人 届时在场并已有准备; • (3)工作文件落实。包括各类工作文 件(审核依据文件、核查表、不符合项 报告等)齐备,所有文件和记录都能得 到理解并能有效应用。
场景四 内审员在抽查检测原始记录时 发现,有机实验室编号为2005-K470、2005-K-461等多份委托检测 合同的检测原始记录有多处划改, 相关人员也未在划改处签名,记录 中未填写取样体积和稀释倍数等参 数。
上述情况为一个不符合项,与 CNAS/ CL01:2006 第 4.13.2 条 款 规定不符合。 如果现场审核发现该实验员 上岗前没有接受过记录控制的培 训,则可进一步深究到5.2条款。
七、内部审核报告的编制 -应由审核组长或其指定的审 核组成员在预定的时间段内完 成,提交被审核方和质量负责 人。 -质量负责人 应保留一套完整 的内部审核记录。
• -质量负责人应负责纠正措施的实施, 并监督其他岗位预防措施开展。 • -纠正措施完成后经过跟踪验证,提 交内审报告。内审报告要提交管理评 审讨论。
实验室内部审核的方法和技巧
2011年8月,昆明
提 纲 一、内审的基本概念、目的和基本要求 二、内审的步骤 三、核查表的编制 四、内审的技巧和原则 五、不符合项/观察项判定和描述 六、不符合项的纠正和跟踪 七、内审报告的编制 八、具求 审核——“为获得审核证据并对其进行客观地 评价,以确定满足审核准则的程度所进行 的系统的、独立的并形成文件的过程”。 内部审核——是实验室自己进行的,用于内 部目的审核,也称第一方审核,是一种自 我约束、自我诊断和自我完善的活动。
两种典型的审核方法 (1)水平审核—检查单个程序的每 一个方面(符合性审核)或要求(体 系审核); 举例:审核“文件控制”要素——重 点审核是否建立了文件控制程序、文 件管理人员的授权、文件控制程序执 行情况、相关记录、文件保存环境条 件、必要的文件保管设施情况等等。
• (2)垂直审核—检查单个检测样本记 录,对其从合同评审到最终报告的每一 环节的活动进行审核。 • 举例:抽取某个编号的样品——审核各 个工作环节是否有文件规定、合同评审 情况、样品标识、样品储存环境、分包 执行情况、所选择的检测方法有效性确 认、采购供应服务、使用的设备、量值 溯源、质控措施、结果报告等等。
六、不符合项的纠正和跟踪 1、原因分析 由当事人对不符合项产生的原因进 行分析,从根本上发现产生不符合的 原因,避免就事论事,做表面文章。 2、制定纠正措施 纠正措施落实到人,时间保证, 注重实施和长久效果,举一反三。
3、跟踪验证 评价效果,体系文件有修订的,需 要进行文件培训。(特别注意不要只 做简单记录,不做效果评价。) 4、纠正情况列入内审报告,并输入管理 评审。
• 7、审核线路 • ——自下而上(从基层到管理)和自上而下 (从管理到基层) • ——正向(从合同到报告)和逆向(从报告 到合同) • ——按过程(要素)审核或按部门审核
五、不符合项/观察项判定和描述
对内审中发现的不符合,由内审员 依据体系文件和认可准则,发出不符 合项/观察报告。
• 不符合项的类型 • ——体系(文件)不符合 是指体系文件制定的与有关法律 法规、认可准则、规则、合同要求不 符;或是该有的文件没有制定。
• 内审目的——实验室对其活动进行内审,以 验证其运行持续满足17025标准和管理体系 的要求; • 内审应检查管理体系是否符合17025标准或 其他相关准则文件要求,即符合性检查; • 内审还应检查质量手册、程序和相关文件中 的各项要求是否在工作中得到全面贯彻,即 有效性检查; • 内审中发现的不符合可以为管理体系的改进 提供有价值的信息,将内审的结果作为管理 评审的输入。
不符合项/观察项报告内容 依据——体系文件/技术规范; 现象描述——简明、扼要、信息可 追溯; 判定——不符合认可准则条款。观 察项可不做判定,提醒注意。 确认——当事人确认。
• 编制不符合项报告注意事项 • ——不符合事实陈述应力求具体。事 实应确凿,可追溯,不会引起受审方 的争执;事情发生在何时、何地、何 人执行此事,给出细节描述,如文件、 记录编号、设备名称等;不符合问题 的性质应做出归纳;违反条款应判断 确切,并指明类型。
内审报告的内容 ----唯一性标识; ----内审的日期、范围、参加人员及 审核发现的问题(不符合); ----一系列反映纠正措施实施情况的 表格; ----任何相关的观察到的问题。
八、具体案例判定
对许多案例,如果不符合多 个认可准则条款,但一般应选 择最主要条款判定。
• 如果对某个审核区域的单一要素审核 发现问题的根源是没有体系文件的规 定,造成执行不符合ISO/IEC17025标 准的规定,并且不能提供相关的证据, 一般可合并开在总体要求的条款。
场景三 审核员在微生物实验室发现金 黄色葡萄球菌培养基没有经过技术符 合性验收,实验室人员说,微生物检 测中所使用的培养基都是从中国微生 物研究所买来的,该单位是国家权威 机构,购买验收时也核对过标签和生产 批号,所以肯定不会有质量问题。
上述情况为一个不符合项,与 CNAS/CL01:2006 第 4.6.2 条 款 规 定不符合。 如果实验室在《采购和服务 控制程序》中对采购和服务的技 术符合性检查未提要求,则不符 合项报告应提到该程序文件的缺 陷。
场景五 内审员在检查实验室设备档 案时发现,化学实验室设备编号 为X862,PE clarus 500(GC-MS) 关键测试设备,没有制订安全操 作规程和维护规程。
上述情况为一个不符合项,与 CNAS/CL01:2006 第 5.5.6 条 款 规 定不符合。 如果现场审核发现实验室的 《设备管理程序》中没有规定对 设备的档案管理要求、设备的维 护保养未明确要求,也可涉及该 程序文件的缺陷。
• 核查表的编制要求 – 以体系文件为主要依据; – 选择典型的、关键的质量问题; – 掌握各部门职能分配情况,突出重点; – 有针对性地选择审核项目; – 应有可操作性。
• 核查表可由实验室统一编制,也可由 审核员依据审核分工区域单独编制, 审核结束后上交汇总。 • 核查表在投入使用前,应交质量负责 人审核修改,以便掌握统一的审核尺 度。 • 举例:单一部门要素核查表 • 单一要素核查表
• 开具不符合的原则 ●与认可准则/体系文件/标准完全不 符合。 ●有确凿证据证明影响检测结果的 准确性。 ●整改不需要耗费漫长的时间和巨 额经费。
• 开具观察项的原则 ●从表面现象中可以确定有潜在的不 符合,但由于客观原因一时不能获 得有效的证据。 ●整改需要耗费漫长的时间和巨额经 费,且是实验室自身能力所无法解 决的。
2、组成内审工作组 内 审 员 的 资 质 和 授 权 —— 应经过培训,了解质量管理的 有相关知识和技术背景,并尽 可能独立于被审核活动,为人 公正,并经最高管理者授权。
三、内部审核的核查表编制方法 建议采用核查表的方式实施 现场审核,并记录审核情况。 对不符合现象现象的描述应 该简洁、明了,具有追溯性。
• 内审要素的基本要求
– 建立并保持内审程序; – 明确内审目的; – 制订内审计划; – 指定内审员; – 开展现场审核,收集审核证据; – 整理审核结果; – 实施纠正/预防措施; – 验证措施的有效性
二、内部审核的步骤 内部审核的步骤——通常包括四个环节: 审核策划、审核实施、审核报告和跟 踪审核。 1、内审策划 1)年度内审计划 2)单次内审计划
• 3、观察 • ——观察是否按照规定程序执行 • ——观察是否具有所需的操作技能 • ——观察是否具有正确执行程序所具 有的资源 • ——观察是否存在设备的缺陷
• 4、文件检查 • ——体系文件(手册、程序文件、作 业指导书、记录) • ——检验记录和报告
• 5、有效地利用评审依据和核查表 • ——体系文件 • ——认可机构的要求 • ——检测依据 • ——事先策划制定的核查表 对照审核依据,确认符合和不符合。
• 场景一:某实验室没有对新开验的检 测方法和偏离标准的方法进行技术性 验证和审批。分别不符合 ISO/IEC17025标准的5.4.2和5.4.5.2 条款,究其根本原因,是实验室在 《检测方法确认程序》中没有规定对 新开验的检测方法和偏离标准的方法 必须进行技术性验证和审批。
• 依据上述案例,开具不符合项报告 • 依据TCQP-XX《检测方法确认程序》 • 不符合报告——实验室所制订的《检测 方法确认程序》对新开验的检测方法和 偏离标准的方法没有规定需要进行技术 性验证和审批。现场审核发现新开验的 检测标准GB/TXXXX-2009和偏离 GB/TYYYY-2007标准没有做技术性验证, 不能提供相关的技术验证记录。 • 不符合CNAS-CL01:2006第5.4.1条款。
• 四、内部审核的技巧和原则 • 1、听讲 ——缓和紧张气氛 ——收集更多的信息 ——要求有全面的准备 ——要求注意观察和仔细听讲
• 2、提问 提问方式 ——谁? ——什么时候? ——在哪里? ——做什么? ——怎么做? ——为什么?
• 上述关键提问的优点 ——能得到实质性的回答 ——能有效地收集信息 ——能使对话继续下去 缺点 ——有可能造成被提问者紧张 注意提问的语气和间隙。