贵州电大(2020-2022)-医学遗传学02任务-学习资料2答案

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国家开放大学电大专科《遗传育种学》2022期末试题及答案

国家开放大学电大专科《遗传育种学》2022期末试题及答案

国家开放大学电大专科《遗传育种学》2022期末试题及答案国家开放大学电大专科《遗传育种学》2 2022 期末试题及答案一、单选题(每题 2 分,共 30 分)1.确立连锁遗传规律的是( )。

A.孟德尔 B.贝特生 C.摩尔根 D.约翰生 2.蛋白质合成的场所是( )。

A.线粒体 B.核糖体 C.内质网 D.叶绿体 3.所谓遗传密码就是( )。

A.mRNA 上的三个相邻核苷酸 B.DNA 上的三个相邻核苷酸 C 多肽链上的三个氨基酸 D.tRNA 上的三个反密码子4.性别决定中最常见的方式是由( )。

A.性染色体决定 B.染色体倍数性决定 C.环境影响决定 D.基因差别决定 5.当标准差大时( )。

A.表明变数的变动程度较大,平均数的代表性较强B.表明变数比较整齐,平均数的代表性强 C.表明变数的变动程度较大,平均数的代表性差 D.表明变数比较整齐,平均数的代表性差 6.有关杂种优势的遗传理论为( )。

A.纯系学说 B.超显性假说 C.多基因假说 D.质核互作说 7.凡是由细胞质基因决定的性状,表现的遗传特点为( )。

A.正交和反交的遗传表现相同 B.杂种后代出现一定比例 C.回交可以置换细胞质 D.杂种后代表现不分离现象8.缺失可造成( )。

A. 基因的剂量效应 B.回复突变 C.半不育现象 D.假显性现象 9.育种学的任务是( )。

A. 科学地制订育种目标 B.合理选择利用种质资源C.选育适应生产和市场需要的优良品种 D.以上都是 10.种质资源工作的主要内容是( )。

A.种质资源的收集、整理、保存和研究利用 B.遗传资源、基因资源的收集 C.积累由于自然和人工引起的遗传变异D.准确地选择原始材料 11. 一般芽变选种的时期应该在( )。

A. 开花期 B.果实采收期 C.自然灾害期 D.以上都是12.采用染色法检测花粉的生活力,有活力的花粉( )。

A.能使 TTC 由红色溶液变成无色 B.能使 TTC 由无色溶液变成蓝色 C.能使 TTC 由无色溶液变成红色 D.能使TTC 由蓝色溶液变成无色 13.影响杂种优势的主要因素是杂交亲本,主要表现在( )。

2021年国家开放大学电大遗传育种学形考任务2试题答案

2021年国家开放大学电大遗传育种学形考任务2试题答案

国家开放大学电大遗传育种学形考任务2试题答案一、选择题试题1:有关杂种优势的遗传理论为()。

A. 超显性假说B. 纯系学说C. 质核互作说D. 多基因假说试题2:纯系学说在遗传学研究和育种实践上的重要意义主要表现在()。

A. 首创了基因型和表现型的概念B. 区分了可以遗传的变异和不能遗传的变异C. 提出了选择的重要性D. 其他三项均正确试题3:超亲优势是指()。

A. 超过较低亲本B. 超过亲本之一C. 超过双亲中最优者的杂种优势D. 超过双亲的平均值试题4:关于杂种优势的特点,错误的是()。

A. 好多性状综合地表现突出B. 双亲的杂合程度越高,F1的杂种优势就越强C. 杂种优势的大小,取决于双亲性状间的相对差异和互补程度D. 双亲的纯合程度越高,F1的杂种优势就越强试题5:生产中利用杂种优势,自花授粉植物多采用()。

A. 化学药物杀雄B. 自交不亲和系C. 人工去雄D. 雄性不育系试题6:固定杂种优势,可以采用()。

A. 无融合生殖法B. 人工种子C. 其他三项均正确D. 无性繁殖法试题7:Aa杂合体,自交4代,纯合体占()。

A. 7/8B.0.9375 或15/16C.0.5D.0.75试题8:细胞质基因组包括()。

A. 线粒体、质体、中心体等细胞器B. 其他三项均正确C. 大肠杆菌的F 因子及草履虫的卡巴粒等D. 附加体和共生体的细胞质颗粒试题9:凡是由细胞质基因决定的性状,表现的遗传特点为()。

A. 杂种后代出现一定比例B. 杂种后代表现不分离现象C. 回交可以置换细胞质D. 正交和反交的遗传表现相同试题10:下列关于雄性不育的遗传假说是()。

A. 亲缘假说B. 质核互补控制假说C. 能量供求假说D. 其他三项均正确试题11:目前生产上应用推广雄性不育类型的主要是()。

A. 质不育型B. 其他三项均正确C. 核不育型D. 质核互作型雄性不育性试题12:有机体在繁殖过程中,传递给子代的是()。

【贵州电大】形成性考核《医学遗传学01任务》01辅导资料

【贵州电大】形成性考核《医学遗传学01任务》01辅导资料
[提示:运用所学知识,回答上述题目]
正确答案:B
A、错配修复
B、光修复
C、切除修复
D、重组修复
E、快修复
[提示:运用所学知识,回答上述题目]
正确答案:D
【题目】请仔细阅读以下题目:
DNA复制过程中,5’→3’亲链作模板时,子链的合成方式为
A、3’→5’连续合成子链
B、5’→3’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链
C、5’→3’连续合成子链
【题目】请仔细阅读以下题目:
家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传
[提示:运用所学知识,回答上述题目]
正确答案:E
【题目】请仔细阅读以下题目:
交叉遗传的特点包括
A、男性的X染色体传给女儿,儿子的X染色体由妈妈传来
B、男性的X染色体传给儿子
C、儿子的X染色体由爸爸传来
A、DNA
B、RNA
C、tRNA
D、Rrna
E、mRNA
[提示:运用所学知识,回答上述题目]
正确答案:E
【题目】请仔细阅读以下题目:
糖尿病的发生______。
A、完全由遗传因素决定发病
B、遗传因素和环境因素对发病都有作用
C、发病完全取决于环境因素
D、基本上由遗传因素决定发病
[提示:运用所学知识,回答上述题目]
正确答案:B
【题目】请仔细阅读以下题目:
高血压是
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、线粒体病
[提示:运用所学知识,回答上述题目]
正确答案:B
【题目】请仔细阅读以下题目:

贵州电大(2020-2022)-02社会医学-学习资料2答案

贵州电大(2020-2022)-02社会医学-学习资料2答案

02社会医学0002
贵州电大形成性考核课程号:5205632
单选题(共23题,共92分)
第1题,请仔细阅读以下题目:
下列哪一项正确
A、慢性非传染性疾病已成为人口的首要死因。

B、慢性传染性疾病已成为人口的首要死因。

C、非传染性疾病已成为人口的首要死因。

D、传染性疾病已成为人口的首要死因。

提示:本题难度中等,请运用科目所学知识,完成作答[【参考答案】:A
第2题,请仔细阅读以下题目:
下列哪项不属于概率抽样
A、整群抽样
B、系统抽样
C、机遇抽样
D、单纯随机抽样
提示:本题难度中等,请运用科目所学知识,完成作答[【参考答案】:C
第3题,请仔细阅读以下题目:
健康危险因素评价的基本步骤是
A、确定危险因素暴露程度评价危险特征评价剂量反应评价
B、确定危险因素暴露程度评价剂量反应评价危险特征评价
C、确定危险因素危险特征评价暴露程度评价剂量反应评价。

国家开放大学电大本科《遗传学》网络课形考网考作业及答案

国家开放大学电大本科《遗传学》网络课形考网考作业及答案

国家开放大学电大本科《遗传学》网络课形考网考作业及答案100%通过考试说明:2020年秋期电大把该网络课纳入到“国开平台”进行考核,该课程共有4个形考任务,针对该门课程,本人汇总了该科所有的题,形成一个完整的标准题库,并且以后会不断更新,对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用,会给您节省大量的时间。

做考题时,利用本文档中的查找工具,把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内,就可迅速查找到该题答案。

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课程总成绩 = 形成性考核×50% + 终结性考试×50%形考任务1一、判断题(每题1分,共3分)题目1真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子,两者都参与转录和翻译。

选择一项:对错题目2启动子则是真核生物中与转录有密切关系的若干调控基因。

选择一项:对错题目3现在公认孟德尔是遗传学的奠基人,1900年是遗传学正式建立的一年。

选择一项:对错二、单项选择题(每题1分,共15分)题目4证明DNA是遗传物质的经典试验包括()。

选择一项:A. 对DNA的x射线衍射B. 遗传工程研究C. 细菌的转化D. 豌豆的杂交题目5A. 细线期B. 偶线期C. 粗线期D. 双线期题目6标志着减数分裂前期Ⅰ结束,进入中期Ⅰ的是()。

选择一项:A. 核膜、核仁消失B. 各对同源染色体被纺锤丝牵引到细胞的两极C. 染色体到达两极,染色体松散D. 发生交叉端化题目7下列关于基因的叙述,错误的是()。

选择一项:A. 基因成对存在B. 基因是具有遗传效应的DNA片段C. 所谓具有遗传效应,就是能够转录和翻译D. 位于同源染色体相同位置的基因互称为非等位基因题目8表现为两亲本之间的中间型,称为()。

选择一项:A. 共显性B. 不完全显性C. 完全显性D. 显性上位题目9基因的转录序列有时又称为()。

选择一项:A. 启动子B. 调控基因C. 结构基因真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因,一般统称为()。

贵州电大形成性考核《医学遗传学04任务》03答案

贵州电大形成性考核《医学遗传学04任务》03答案

医学遗传学04任务0003
贵州电大形成性考核课程号:5205147
单选题(共20题,共80分)
第1题,请仔细阅读以下题目:
对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗,可以采用的方法为
A、SSCP
B、基因添加
C、三螺旋DNA技术
D、反义技术
E、cDNA杂交
[运用所学知识分析以上题目,并完成作答]
参考答案:B
第2题,请仔细阅读以下题目:
目前,饮食疗法治疗遗传病的基本原则是
A、少食
B、多食肉类
C、口服维生素
D、禁其所忌
E、补其所缺
[运用所学知识分析以上题目,并完成作答]
参考答案:D
第3题,请仔细阅读以下题目:
外源基因克隆至一个合适的载体,首先导入体外培养的自体或异体的细胞,经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为
A、直接活体转移
B、回体转移。

电大专科《医学遗传学》形成性考核册参考答案(精选)

电大专科《医学遗传学》形成性考核册参考答案(精选)

【医学遗传学】形考作业一:1.什么是先天性疾病?什么是家族性疾病?什么是遗传病?先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病,不论其是否具有遗传物质的改变,故先天性疾病并不都是遗传病。

遗传病多数是先天性疾病,但有些遗传病出生时无症状,发育至一定年龄才发病,甚至可到年近半百时才发病。

家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象,即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病,表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病,很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显:某些家族性疾病并不是遗传病,而是由于共同生活环境所造成。

遗传病往往表现为家族性疾病。

具有家族聚集现象,但也可呈散发性,无家族史。

遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。

2.人类遗传病分为哪五大类?染色体病:由于染色体数目或结构异常{畸变)使基冈组平衡被破坏所导致的疾病,称为染色体病,其往往具有多种临床表现,故又称为染色体异常(畸变)综合征。

可分为常染色体异常单基因病:单基因遗传病简称单基因病。

主要是受一对等位基因所控制的疾病。

即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病,呈孟德尔式遗传。

多基因病:由两对或两对以上(即若干对)基因和环境因素共同作用所致的疾病,称为多基因病。

体细胞遗传病:由于特定基因发生体细胞突变所引起的,这种在体细胞遗传物质改变(体细胞突变)的基础上发生的疾病。

线粒体遗传病:由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病,它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。

3.遗传病对我国人群的危害情况如何?①我国每年出生约2400万人,将有约20—25万先天畸形婴儿是由于遗传因素所致;②每年活产婴儿中约有4%—5%的可能具有遗传缺陷;③在整个人群中约有20%-25%的人患有某种遗传病;④遗传缺陷在智力低下的形成中起重要作用;⑤我国工农业飞速发展的今天,环境污染日益严重,各种致突、致癌、致畸因素对遗传物质的损害,将增加遗传病的发生,严重危害人们的健康素质等。

完整word版医学遗传学习题附答案第2章基因

完整word版医学遗传学习题附答案第2章基因

(一)选择题(A 型选择题)1. DNA 双螺旋链中一个螺距为B.3.4 ndC.3 4nmD.0.34mmE.3.4mm2. DNA 双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动3. 侧翼顺序不包括4. 终止密码不包括5. 下列不是DNA 复制的主要特点的是6. 下列属于侧翼顺序的是9.在1944年, Avery OT 等实验方法中,肺炎球菌S m 型有关多糖荚膜的入R n 型细菌后使该菌转化成了 s m 型细菌。

年Watson J 和Crick F 在前人的工作基础上,提出了著名的DNA 分子双第二章 基因A.18 °B.180° C.36 °D.360°E.90°A.0.3 4nmA .启动子; B.增强子;C-密码子 D.多聚腺苷酸化附加信号 E.外显子B.UCAC.UGAD.UAGE.以上均不是。

A.半保留复制 B .半不连续复制 C .多个复制子D.多个终止子E.以上均不是A.外显子B.内含子D.端粒E.5 帽子7. 下列顺序中哪些没有调控功能?A. 启动子B.外显子C.增强子D.多聚腺苷酸化附加信号8.在 1944 年,等用实验的方法直接证明了 DNA 是生物的遗传物质。

A. Pain ter TSB. Beadle GWC. Hardy GHD. Tatum ELE. Avery OTA.多糖B.脂类C. RNAD.蛋白质E. DNA10. A.1985 B.1979 C. 1956D. 195』E. 186411.在 1944 年, 科学家用实验的方法就直接证明了 是生物的遗传物质。

A. DNAB.cDNAC. mRNAD. rRNAE.tRNA螺旋结构模型。

12. Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的模型。

A.单位膜B. DNA分子双螺旋结构白质C.基因在染色体上成直线排列D. 一个基因一种蛋E.液态镶嵌13. 20世纪初丹麦遗传学家勺将遗传因子更名为基因,并一直沿用至今。

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医学遗传学02任务0002
贵州电大形成性考核课程号:5205147
单选题(共25题,共100分)
第1题,请仔细阅读以下题目:
一个群体中,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,问B基因的频率是
A、0.64
B、0.16
C、0.9
D、0.8
E、0.36
提示:本题难度中等,请运用科目所学知识,完成作答
[【参考答案】:D
第2题,请仔细阅读以下题目:
若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了
A、缺失
B、倒位
C、易位
D、插入
E、重复
提示:本题难度中等,请运用科目所学知识,完成作答
[【参考答案】:A
第3题,请仔细阅读以下题目:
经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)p11ter,说明其为_____患者。

A、染色体倒位。

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