KH_FN原理讲解
knoevenagel反应机理
knoevenagel反应机理Knoevenagel 反应是一种羰基化合物与二碳有机化合物在存在碱催化剂下发生的加成反应。
这个反应的机理涉及到羰基化合物发生偶极化，并与碱性中间体形成共轭加成产物。
本文将通过分析 Knoevenagel 反应机理的不同阶段，来解释整个反应的详细过程。
第一步：激活羰基化合物Knoevenagel 反应通常使用羰基化合物作为反应物之一。
在反应开始时，羰基化合物必须通过双键将其激活。
此时，羰基化合物中的羰基碳原子与相邻的氧化物形成了亲核共振结构，使得羰基碳原子上的α-氢离子化。
这个过程会将羰基化合物变成更容易被攻击的亲电性。
第二步：亲核试剂的加成在羰基化合物激活之后，亲核试剂便会与其形成共轭加成产物。
亲核试剂通常是一个二碳有机化合物。
在反应的初期，亲核试剂会攻击羰基化合物中激活后的α-碳原子，形成了一个稳定的共轭碳阴离子。
在形成碳阴离子的第二步反应过程中，羰基化合物原本激活的α-碳原子上的氢离子化，通过形成碳阴离子而被剥离。
这个反应是可逆的，并且亲核试剂与羰基化合物中产生的碳阴离子的反应速度是相当快的。
因此，亲核试剂的加成会导致形成的碳阴离子再次活化羰基化合物中的α-碳原子。
第四步：酮化经过上述的反应过程之后，产生的稳定碳阴离子会被质子化。
这个过程会引起一个非常重要的副反应，即酮化反应。
在酮化反应中，羰基化合物中的羰基碳原子上的羰基离子发生了质子化，形成了一个加成产物。
这个产物是一种重要的有机合成中间体，可以通过进一步的反应来制备一系列有用的有机化合物。
过硫酸氢钾复合盐 稳定剂作用-概述说明以及解释
过硫酸氢钾复合盐稳定剂作用-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：概述部分是对整篇文章进行简要介绍和概括的部分，旨在引起读者的兴趣并提供基本背景信息。
本文的主题是过硫酸氢钾复合盐的稳定剂作用，通过深入探讨其定义、特性、优点和应用前景，来展示这种化学物质在实际应用中的价值和重要性。
过硫酸氢钾复合盐是一种常见的化学品，其化学式为KHSO5。
它具有高活性的氧化性，能在低温下释放出活性氧，因此广泛应用于许多领域，如化学工业、制药业、纺织业等。
过硫酸氢钾复合盐的稳定剂作用指的是其在化学反应中起到稳定反应物和产物的作用，延缓反应速度，使反应过程更加平稳可控。
本文将首先详细介绍硫酸氢钾复合盐的定义和特性，包括其化学结构、物理性质以及在不同环境条件下的稳定性等方面。
然后，重点探讨过硫酸氢钾复合盐作为稳定剂的作用机制和效果。
通过理论推导和实验研究，我们将揭示其如何通过稳定反应物和产物的氧化还原态，抑制副反应的生成，并提高反应体系的催化效率和产物纯度。
最后，本文将总结硫酸氢钾复合盐作为稳定剂的优点和应用前景。
这种化学物质具有较好的稳定性和催化活性，能够在许多领域发挥重要作用。
未来的研究和应用方向包括改进合成方法、提高催化效率以及探索更广泛的应用领域等。
通过对过硫酸氢钾复合盐稳定剂作用的深入研究，我们可以更好地了解其在化学反应中的作用机制和效果，为相关领域的科学家和工程师提供有益的指导和借鉴，推动该领域的发展和应用。
本文将提供一个全面而系统的观点，希望能对读者有所启发和帮助。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构部分旨在简要介绍本文的组织结构，使读者了解文章的内容安排和各个部分的主要内容。
本文的结构分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对过硫酸氢钾复合盐的稳定剂作用进行介绍。
首先，本部分将概述过硫酸氢钾复合盐的定义和特性，以引发读者的兴趣和理解。
随后，介绍文章的结构和各个部分的内容。
最后，明确本文的目的，即通过对过硫酸氢钾复合盐稳定剂作用的探讨，揭示其优点和应用前景。
电机与电气控制技术PPT课件
A
*
X *
a x
A
*
X
a
x
*
第35页/共160页
线圈的接法 电器使用时两种电压（220V/110V）的切换：
1
*
3
*
2
4
220V： 联结 2 －3
110V： 联结 1 －3，2 －4
第36页/共160页
两种接法下线圈工作情况的分析
220V：联结 2 －3
i
1 10 *
励磁
i10 2N
Φ m
3
u 1
i1R1
e1
电流
i1
u很大 R
1
烧毁
结论：在极性不明确时，一定要先测定极性再通电。
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同极性端的测定方法
方法一：交流法
把两个线圈的任意两端 (X - x)连 接,
然后在 AX 上加一小电压 u 。
测量： U AX、U ax、U Aa
结论：
若
U Aa
U
U 说明 A 与
A极X 性端；ax
I
电
+
电动势 电流 电压降
路
E UR
_
E
I
U
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磁路与电路的比较 (二)
磁路
I
N
电路 +I _E R
基本定律
磁阻
磁感应 强度
安培环路 定律
F Rm
Rm
l
S
Φ
B S
NI HL
0
欧姆定律 电阻
IE R
R l
S
基氏 电流 电压定律 强度
JI S
E U
基氏 电流定律
亨利定律常数kh
亨利定律常数kh你有没有过这种体验：夏天拿着可乐瓶子，刚打开一瞬间，咕噜咕噜的声音响起来，然后气泡就开始往外冒。
等你喝下去的时候，那些气泡在嘴里跳来跳去，像是跳舞似的。
这种现象，其实和一个叫“亨利定律”的东西有关系。
亨利定律常数，简单点说就是描述气体溶解在液体里的一个参数。
就是说，气体在液体里的溶解度到底有多大，取决于气体的压力和溶液的温度。
如果气体的压力高，气体就容易溶解在液体里，反之则不容易。
要知道，这个定律可不是某个科学家为了搞个难懂的公式来逗我们笑而发明的，它其实解释了好多日常生活中常见的现象。
说到这儿，我就不由得想起前阵子和朋友去钓鱼的事。
那天阳光明媚，湖面上波光粼粼。
我们把船划到一个比较安静的地方，带着啤酒和小零食，准备享受一天的悠闲时光。
刚坐下不久，我朋友就递给我一瓶冰啤酒，我打开后，还没来得及喝，啤酒瓶口就冒出了好多气泡，咕噜咕噜地发出声音。
这一瞬间，我忽然想到了亨利定律。
我记得当时我朋友还问我：“你说这个气泡为什么一直冒呢？”我笑了笑，跟他解释了一下。
其实，啤酒瓶里的气泡就是二氧化碳气体溶解在啤酒液体里的结果。
刚打开瓶盖时，外面的压力一下子降了，气体就不再容易保持在液体里了，于是它们就开始“逃跑”，通过冒泡的形式跑出来了。
这种现象其实就是亨利定律在工作：气体溶解度和气体的压力有直接关系。
更有趣的是，啤酒刚开封时，二氧化碳会以极快的速度从液体中释放出来，形成大量的气泡，这也就是为什么你刚倒出一杯啤酒，泡沫总是那么丰富。
随着时间的推移，啤酒表面的泡沫会逐渐减少，直到你喝完为止。
这个过程其实就是亨利定律“演绎”的一部分——气体在液体中的溶解度因为外界压力变化而发生改变。
当时我们边钓鱼边喝啤酒，偶尔也聊起了一些关于气体和液体溶解的问题。
我朋友特别好奇，这些气泡是不是对我们喝起来有影响。
我当时就笑着说：“其实泡沫也是一个很有趣的物理现象，它让喝啤酒的体验更加丰富，喝起来的感觉也不一样。
你看，那些泡泡一跳一跳的，给人一种轻松愉快的感觉，不是吗？”其实，气泡多不多，跟温度也有关系。
高二工业合成氨知识点
高二工业合成氨知识点工业合成氨是指通过工业化方法生产氨气的过程。
这种生产方法广泛应用于农业、化工、制药等领域。
本文将介绍高二学生在学习工业合成氨时需要了解的相关知识点。
一、氨的制备方法1. 氨的工业制备主要采用哈-博斯曼法和氰胺法。
2. 哈-博斯曼法是由德国科学家哈-博斯曼于1908年提出的，主要通过氮气与氢气在高温高压下经催化剂反应生成氨气。
3. 氰胺法是指氨气由氰氨酸水解制得，其特点是原料使用方便，反应条件较温和。
二、反应原理1. 哈-博斯曼法的反应原理是氨气的合成反应。
该反应的化学方程式可表示为：N2 + 3H2 → 2NH3。
2. 氰胺法的反应原理是氰胺酸的加水分解反应。
反应方程式为：CH4N2O + 2H2O → CO2 + 2NH3。
三、反应条件1. 哈-博斯曼法需要高温高压下进行反应，通常反应温度为400-500℃，反应压力为100-200 atm。
2. 氰胺法的反应条件较温和，通常反应温度为150-200℃，反应压力为10-20 atm。
四、反应催化剂1. 哈-博斯曼法中常用的催化剂是铁、钴和铁钴合金等过渡金属催化剂。
2. 氰胺法中的催化剂包括钯、铂等贵金属催化剂。
五、反应装置1. 哈-博斯曼法需要使用高压装置和催化剂床。
2. 氰胺法一般采用立式氨合成塔。
六、应用领域1. 工业合成氨广泛应用于农业领域，用于生产化肥，如尿素、硝酸铵等。
2. 工业合成氨也用于制药工业，作为制备药物的原料。
3. 除此之外，氨还可以用于金属加工、电子行业等各个领域。
七、安全注意事项1. 氨是一种有毒气体，具有刺激性气味。
在操作过程中，必须注意防护措施，加强通风排气，佩戴防护装备。
2. 高温高压下的氨合成反应需要高强度的反应容器和安全措施，以确保操作人员的安全。
3. 操作过程中应避免与氧化剂、酸、其他可燃物质等接触，以防止火灾或爆炸事故的发生。
总结：工业合成氨是一项重要的工艺，具有广泛的应用领域。
了解氨的制备方法、反应原理、反应条件、催化剂、装置以及应用领域等知识点对于高二学生学习工业化学课程至关重要。
kh-570用于涂层的原理
kh-570用于涂层的原理以KH-570用于涂层的原理为标题，我们将从以下几个方面来详细解析。
我们需要了解KH-570是一种什么样的物质。
KH-570，全名是3-（甲氧基硅基）丙基三甲氧基硅烷，它是一种有机硅化合物，具有较高的亲水性和亲油性。
这种化合物在涂层行业中被广泛应用，用于增加涂层材料的附着力和抗水性。
KH-570的原理主要包括两个方面：一是通过其亲水性增加涂层材料与基材的粘附力，二是通过其亲油性提高涂层材料的耐水性。
KH-570的亲水性使其能够与水分子发生作用，与基材表面形成氢键，从而增加涂层材料与基材的粘附力。
在涂层制备过程中，KH-570可以与基材表面的活性基团发生反应，形成化学键或物理吸附，从而牢固地将涂层与基材结合在一起。
这种增加的粘附力可以提高涂层的耐久性和抗剥落性，使涂层能够长时间保持在基材表面。
KH-570的亲油性使其能够与涂层材料中的有机成分相容，提高涂层材料的耐水性。
在涂层中加入KH-570可以改善涂层材料的亲水性，从而减少涂层材料与水分子的相互作用，提高涂层的耐水性能。
这是因为KH-570分子中的有机基团能够与涂层材料中的有机成分相互作用，形成一层保护膜，阻隔水分的渗透。
这种保护膜可以有效地防止涂层材料与水分子的接触，从而延长涂层的使用寿命。
除了以上两个方面，KH-570还具有一些其他的优点。
例如，KH-570可以改善涂层材料的流变性能，使其更易于加工和涂覆；同时，KH-570还可以提高涂层材料的耐化学性和耐热性，使涂层能够在恶劣环境下保持良好的性能。
在实际应用中，KH-570通常需要与其他助剂一起使用，以进一步改善涂层材料的性能。
例如，可以与交联剂一起使用，以增加涂层的硬度和耐磨性；也可以与填料一起使用，以增加涂层的光滑度和润滑性。
总结起来，KH-570用于涂层的原理主要包括增加涂层与基材的粘附力和提高涂层的耐水性。
通过其亲水性和亲油性，KH-570可以与基材和涂层材料相互作用，形成稳定的界面，从而提高涂层的性能。
混频器中的干扰
固定为
fi ；4调65频KH接z收机波段为88~108MHz，
而 fi 10.7。MHz
7
2.镜像频率干扰
fn
pfS
( p 1) fi q
若 p 1, q则 1, fn 。 根fS 据 2 fi
有：f0 fS fi
f0位于fs 和 fn 的正中间，即： fs 和 fn 关于f0对称。
6
1.中频干扰
fn
pfs
( p 1) q
fi
如果 p 0, q 1, fn fi ，则干扰信号频率本身等于 或接近中频；在检波电路中, 此干扰信号与标准中频信号差拍， 形成音频，产生哨声。
所以，为避免中频干扰，需使得中频落在接收波段之外。
如中波段调幅收音机的频率范围为535~1605KHz，而中频
现象：有用本振信号与干扰信号的组合频率接近中频，该组合频率 在检波器中与标准中频差拍，形成音频，产生干扰哨声。
数学表达式为： pf0 qfn fi 可分解成四个方程，但仅两个有效。
两个有效方程为：pf0
qfn
fi
fn
1 q
(
pf
0
fi )
pf0
qfn
fi
fn
1 q
(
pf0
fi )
根据
fi f0 fS , 有：
率干扰，类推。
p称为q三阶3组合频
3
fK pf0 qfs fi 此式，可分解为以下四个式子： fK pf0 qfs fi 不可能情况， f0 fs fi
fK pf0 qfs fi
fK pf0 qfs fi
fK pf0 qfs fi 不可能情况， f0 fs fi
原因：由晶体管特性曲线的三次方或更高次非线性项引起。 注意：经数学分析可得，交叉调制与本振频率、干扰信号频率的
水解常数kh的h
水解常数kh的h1. 什么是水解常数kh？水解常数kh是描述溶液中酸或碱的强弱程度的一个重要物理化学参数。
它表示单位时间内溶液中酸或碱分子发生水解反应的速率。
水解常数kh通常用K表示，其单位为mol/L。
在溶液中，酸和碱会与水分子发生水解反应，产生氢离子（H+）和羟基离子（OH-）。
酸的水解反应可以表示为HA + H2O ⇌ H3O+ + A-，碱的水解反应可以表示为BOH + H2O ⇌ B+ + OH-。
其中，HA代表酸分子，A-代表酸根离子，BOH代表碱分子，B+代表碱根离子。
在一定条件下，溶液中酸和碱的水解反应达到动态平衡。
此时，酸根离子和羟基离子浓度之积与未水解物质浓度之积成正比。
根据动态平衡原理可得到以下方程：[A-][H3O+] / [HA] = K1 和 [B+][OH-] / [BOH] = K2。
其中K1和K2分别为酸和碱的水解常数。
2. 水解常数kh的计算方法水解常数kh可以通过实验方法或理论计算方法进行确定。
下面将介绍几种常用的计算方法。
2.1 pH计法pH指示剂是一种能够根据溶液中氢离子浓度变化而改变颜色的物质。
通过测量溶液的pH值，可以间接得到水解常数kh。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的酸或碱溶液。
2.使用pH电极或试纸测量溶液的pH值。
3.根据所使用酸或碱的化学方程式，确定酸根离子和羟基离子的浓度。
4.利用动态平衡原理和水解反应方程式，计算出水解常数kh。
2.2 离子强度法离子强度是描述溶液中离子总浓度和电荷密度的一个参数。
根据离子强度对水解常数kh的影响规律，可以通过实验测定溶液中各组分离子浓度，进而计算出水解常数kh。
1.测定溶液中各组分离子浓度：可使用电导率仪、离子选择性电极等实验方法。
2.根据测定得到的离子浓度，利用离子强度公式计算出溶液的总离子强度。
3.根据水解反应方程式和动态平衡原理，计算出水解常数kh。
2.3 理论计算法理论计算法是通过分子模拟、量子化学方法等理论手段，根据溶液中各组分的结构和性质来预测水解常数kh。
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6、张力控制模式
LOAD CELL控制。
此种控制模式，是利用张 力罗拉两侧的张力传感器 ，测量布面实际的张力大 小，与操作者设定的张力 值在控制单元内进行计算 比较，然后控制马达速度 ，来保持布面张力恒定。来自9THE END
谢谢大家！
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4、放卷张力控制
放卷张力控制的重点。
随着放卷直径的减少，张 力控制是随直径的降低而 减少。 每一段张力都是由控制器 独立控制，但是各段张力 又互相配合。
5
5、收卷张力控制
收卷张力控制的重点。
随着收卷直径的增加，张 力控制是随直径的增加而 变大。 每一段张力都是由控制器 独立控制，但是各段张力 又互相配合。
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6、张力控制模式
手动控制。
手动控制是最简单的张力 控制模式，通过电位器控 制磁粉离合器或者伺服马 达输出的力矩，来对布面 张力进行控制。 手动控制时候，没有张力 反馈，所以全靠操作者的 经验进行张力大小的设定 。
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6、张力控制模式
DANCER ROLL控制。
此种控制模式属于闭环控 制，在张力变化或者直径 变化时候，能自动进行张 力补偿，保持布面张力的 稳定。 此种控制模式，由于缺少 直径测量仪器，所以在卷 取TAPER控制时候效果不 理想。
KH/FN原理培训
主讲：李明允
1
1、FN机台示意图
FN机台示意图
FN由驱动装置、发送装置、储料架、红外线加 热系统、卷取系统等组成。
2
2、KH机台示意图
KH机台示意图
KH由驱动系统、发送系统、卷取系统、储料架 、连续退浆加热系统等组成。
3
3、张力控制原理
张力控制的重点。
大部分张力控制系统，包 括三部分：放卷部分、中 间传动部分和收卷装置。 每一段张力都是由控制器 独立控制，但是各段张力 又互相配合。