维生素C的提取
实验 维生素C的提取及定量测定
实验 维生素C 的提取及定量测定（碘量法）一、实验目的1.学习滴定分析法的基本原理2.学习对蔬菜和食品中Vc 含量进行测定的方法二、原理“滴定”(titration)是将已知准确浓度的溶液--标准溶液通过滴定管滴加到待测溶液中的过程。
待“滴定”进行到化学反应按计量关系完全作用为止，然后根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测物质含量的分析方法称为滴定分析法。
先使用铜盐与过量的KI 进行反应生成CuI2CuI2 不稳定随即分解为Cu2I2 和游离的碘生成的碘和维生素C 反应 ,直到溶液里的VC 被碘全部氧化为止。
剩余的微量碘与淀粉指示剂生成蓝色。
在弱酸性条件下 ,可被碘氧化为脱氢抗坏血酸：三. 试剂⑴ 0.01 mol/L 硫酸铜（CuSO4 5H2O ）:取0.25g 胆矾溶于水中定容成100ml 溶液。
⑵ 30% KI 溶液：称量30g 的KI ，然后加入70g 的水，搅拌均匀即可⑶ 1%可溶性淀粉指示剂⑷ 偏磷酸-醋酸溶液:称取偏磷酸15g ，溶于40mL 冰醋酸和450mL 蒸馏水所配成的混合液中。
过滤。
贮于冰箱内，此液保存不得超过10天。
四 、实验操作步骤1. 制样：称取样品20g （分2-3次研磨），加少量石英砂及少量偏磷酸-醋酸匀浆，过滤后，加偏磷酸-醋酸定容到250ml ；2. 吸取5ml 偏磷酸-醋酸, 加10mL 30%KI 溶液。
再加10滴淀粉指示剂溶液。
随即用标准硫酸铜溶液(0.01mol/L)进行滴定，边滴定边振摇，直至显示出蓝色（或红棕色），且稳定30s 不退，记录滴定量V0（此为空白对照，注意：会很快变色，要逐滴加入）；3. 精确吸取5mL 样品溶液于100mL 三角瓶中，加10mL 30%KI 溶液。
再加10滴淀粉指示剂。
随即用标准硫酸铜溶液进行滴定。
边滴定边振摇，直至显示出蓝色（或红棕色），且稳定30s 不退，记录滴定量V14 . 计算：Vc 分子量为176L-抗坏血酸含量(mg/5ml)＝ V ×cV:（V1-V0）标准硫酸铜毫升数c=0.88, 即1ml 0.01mM/ml 标准硫酸铜溶液相当于1/2x0.01 mmol 42242CuSO +4KI=CuI +2K SO 22222CuI =Cu I+ IVc=1/2x176x0.01=0.88mg抗坏血酸。
实验四 维生素C的提取及含量测定
实验操作
1,提取 ,
用水将青椒洗净,用滤纸吸去表面水分. 称取10g,放入研钵中,加1%HCl溶液5ml一起 研磨,放置片刻,将提取液转入锥形瓶中.如 此反复2～3次.用适量白陶土脱色,过滤,最 后,将提取液转入50ml容量瓶中,再用1%HCl 溶液稀释到刻度并混匀,静置10min,备用.
实验操作
计 算
注意
1)生物组织提取液中 常有色素存在, 生物组织提取液中, (1)生物组织提取液中,常有色素存在,影响滴 虽可用白陶土将提取液脱色, 定,虽可用白陶土将提取液脱色,但最适用的白 陶土不易得到,往往不能将颜色脱尽. 陶土不易得到,往往不能将颜色脱尽. 滴定过程宜迅速,一般不超过2min 2min. (2)滴定过程宜迅速,一般不超过2min.滴定所 用的染料不应少于lml或多于4ml lml或多于4ml, 用的染料不应少于lml或多于4ml,如果样品含抗 坏血酸大高或大低时,可酌量增减样液. 坏血酸大高或大低时,可酌量增减样液.
维生素C的提取及含量测定 实验四 维生素 的提取及含量测定 (2,6-二氯酚靛酚滴定法 , 二氯酚靛酚滴定法 二氯酚靛酚滴定法)
实 验目的
掌握2 二氯酚靛酚的原理和方法. 的原理和方法.
实 验 原 理
维生素C又称抗坏血酸,在中性,碱性条件下不稳定,在 酸性条件下稳定,因此,弱酸性溶液中可提取维生素C . 还原型抗坏血酸能还原染料2,6-二氯酚靛酚钠盐,本身则 氧化成脱氢抗坏血酸.在酸性溶液中,2,6-二氯酚靛酚呈 红色,被还原后变为无色. 因此,可用2,6-二氯酚靛酚滴定样品中的还原型抗坏血酸. 当抗坏血酸全部被氧化后,稍多加一些染料,使滴定液呈 淡红色,即为终点.如无其他杂质干扰,样品提取液所还 原的标准染料量与样品中所含的还原型抗坏血酸量成正比.
维生素C的提取
维生素C的提取维生素C是人类营养中最重要的维生素之一，如果缺乏维生素C它时会产生坏血病，因此又称为抗坏血酸（ascorbicacid）。
它对物质代谢的调节具有重要的作用。
近年来，发现它还有增强机体对月中瘤的抵抗力，并具有化学致癌物的阻断作用。
维生素C是不饱和多羟基物，属于水溶性维生素。
抗坏血酸在自然界分布十分广泛，存在于新鲜水果和蔬菜中，尤其是柠檬果实和一些绿色植物（如青辣椒、菠菜等）中含量特别丰富。
抗坏血酸在机体同具有广泛的生理功能，已知体内许多重要物质的代谢反应都需要抗坏血酸的参与。
它是脯氨酸羟基化酶的辅酶，故有增进胶原蛋白合成的作用。
机体中许多含疏基的酶，需要依赖于作为还原剂的抗坏血酸的保护，使酶分子的疏基处于还原状态，从而维持其催化活性。
由于抗坏血酸的氧化还原作用，它可促进免疫球蛋白的合成，增强机体的抵抗力。
同时还能使氧化型谷胱甘肽转化为还原型谷胱甘肽（简称GSH,而GSH可与重金属结合而排出体外，因此维生素C常用于重金属的解毒。
止匕外，抗坏血酸尚有许多其他生理功能，但其作用机理还不十分清楚。
抗坏血酸是一种不饱和的多羟基内酯化合物，稍有酸味的糖类白色晶体，易溶于水，故属于水溶性维生素。
在溶液中其分子内C2和C3之间的烯醇式羟基上的氢极易解离并释放出H+，而被氧化成脱氢抗坏血酸，氧化后仍具有维生素C的生理活性，但它易分解为二酮古洛糖酸，此化合物不再具有维生素C的生理活性。
维生素C有很强的还原性，在碱性溶液中加热并有氧化剂存在时，易被氧化而破坏。
还原型和氧化型抗坏血酸可以互相转变，在生物组织中自成一氧化还原系统。
维生素C具有很强的还原性。
还原型抗坏血酸能还原染料2,6—二氯酚靛酚，本身则氧化为脱氢型。
在酸性溶液中，2,6—二氯酚靛酚呈红色，还原后变为无色。
因此，当用此染料滴定含有维生素C的酸性溶液时，维生素C尚未全部被氧化前，则滴下的染料立即被还原成无色。
一旦溶液中的维生素C已全部被氧化时，则滴下的染料立即使溶液变成粉红色。
维生素c的生产工艺
维生素c的生产工艺维生素C，也被称为抗坏血酸，是一种重要的营养物质，具有多种生理功能，例如抗氧化、促进免疫系统、合成胶原蛋白等。
由于人体无法自己合成维生素C，因此需要通过饮食或补充剂获取。
维生素C的生产主要通过工业化方法进行，以下是维生素C的典型生产工艺。
1. 选择原料：维生素C的主要原料是葡萄糖，葡萄糖可从淀粉中提取或通过转化工艺从蔗糖中得到。
葡萄糖是维生素C的基础，用于后续的发酵和精制过程。
2. 发酵：葡萄糖被用作维生素C生产中的发酵底物。
首先，将葡萄糖与特定的微生物，如蜡样假丝酵母或废物葡萄糖放线菌进行培养。
这些微生物通过发酵将葡萄糖转化为L-环状的抗坏血酸。
发酵过程中需要控制合适的温度、pH值和氧气供应，以提高产量和维生素C纯度。
3. 提纯：发酵液包含了生产出的维生素C、微生物残留物和其他杂质。
为了提高维生素C的纯度，需要进行一系列的分离和提纯步骤。
常用的分离技术包括离心、过滤、萃取和结晶。
离心可以快速分离出微生物残留物，过滤则可以去除悬浮的固体颗粒。
萃取是使用溶剂将维生素C从废液中提取出来。
最后，通过结晶技术，进一步净化和浓缩维生素C，达到所需纯度。
4. 干燥：得到的维生素C溶液或膏状物是含有大量水分的，需要通过干燥步骤将其转化为固体形式。
常用的干燥方法包括喷雾干燥和真空干燥。
喷雾干燥是将维生素C溶液通过喷雾器喷成细小颗粒，然后在高温下与热空气接触，将水分蒸发出去。
真空干燥则是将溶液置于低压环境下，通过蒸发将水分去除。
5. 包装和存储：维生素C的最终产品在进行清洁检测后，通常以片剂、颗粒剂或粉剂的形式包装。
包装后的维生素C产品需要进行密封和贮存，以保持其稳定性和营养价值。
适当的贮存条件包括避光、防潮和防潮湿环境。
综上所述，维生素C的生产工艺主要包括原料选择、发酵、提纯、干燥和包装等步骤。
随着技术的进步和工艺的改进，维生素C的生产效率和纯度得到不断提高，有助于满足人们对于维生素C的需求。
维生素C的提取及含量测定
荧光法
总结词：灵敏度高
详细描述：荧光法是通过测量荧光强度来测定维生素C含量的方法。维生素C在特定波长光的激发下能够发出荧光，荧光强度 与维生素C含量成正比。该方法具有灵敏度高、选择性好等优点，但需要使用到荧光分光光度计和特定波长的光源。
分光光度法
总结词：操作简便
详细描述：分光光度法是一种通过测量物质对光的吸收程度来测定物质含量的方法。维生素C在特定 波长光的吸收有特征性，通过测量吸光度可以确定维生素C的含量。该方法具有操作简便、准确度高 等优点，但需要使用到分光光度计和特定波长的光源。
超临界流体萃取法
总Байду номын сангаас词
一种新型的提取方法，具有高提取率和纯度。
详细描述
超临界流体萃取法是利用超临界流体作为溶剂，从果蔬中提取维生素C的方法。该方法具有高提取率 和纯度，且溶剂可以循环使用，对环境影响较小，但设备成本较高，操作技术要求较高。
03
维生素C含量的测定方法
碘量法
总结词：经典方法
详细描述：碘量法是一种常用的维生素C含量测定方法，基于维生素C的还原性， 能够还原碘酸钾为碘，通过滴定法测量碘的含量，从而确定维生素C的含量。该 方法具有操作简便、准确度高等优点，但需要使用到滴定仪器和化学试剂。
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实验仪器
榨汁机、离心机、分光光度计、容量瓶、滴定管等。
实验试剂
乙醇、碳酸钙、草酸、硫酸等。
实验操作步骤
样品处理
将新鲜蔬菜和水果清洗干净，切碎后放入榨汁机中榨汁，收集果汁。
提取
将果汁倒入离心管中，加入适量乙醇和石英砂，充分搅拌后离心分 离，收集上清液。
测定
将上清液倒入容量瓶中，加入适量碳酸钙和草酸，摇匀后用滴定管 加入硫酸，再用分光光度计测定吸光度。
维生素C的提取
维生素C的提取维生素C，也被称为抗坏血酸，是一种重要的营养物质，对于人类的生长发育和免疫系统的功能发挥起着重要的作用。
然而，人体无法自主合成维生素C，因此我们需要通过食物或者其他补充手段来获得足够的维生素C。
由于其重要性，人们一直在寻找高效的维生素C提取方法，以满足日益增长的需求。
一、传统提取方法在过去的几十年里，传统的维生素C提取方法主要是通过天然橙子或其他富含维生素C的水果进行提取。
这些水果中含有丰富的维生素C，并且相对容易提取。
一般来说，最常用的提取方法是机械压榨和冷冻浸泡。
机械压榨是通过将水果榨汁，然后将果汁在低温下处理，以保证维生素C的保持。
然后，通过蒸发、结晶等步骤将维生素C从果汁中分离出来。
二、新型提取方法随着科技的不断发展，人们开始寻找更高效、更环保的维生素C提取方法。
其中，最有潜力的方法之一是采用生物技术。
通过利用微生物、酵母等生物体的代谢能力，可以大规模生产维生素C。
这种方法不仅效率高，而且节约资源，减少了对自然水果的依赖。
另外，一些研究人员也在探索使用纳米技术来提取维生素C。
纳米技术利用纳米级材料的特殊性质，能够更高效地提取和分离维生素C。
这种方法可以提高维生素C的纯度，并减少对其他成分的干扰。
三、应用前景随着人们对健康生活的关注不断增加，对维生素C的需求也在不断增长。
因此，高效的维生素C提取方法具有广阔的应用前景。
维生素C广泛应用于医药、保健品和食品工业等领域。
比如，在医药领域，维生素C可以用于治疗缺乏维生素C的疾病，比如坏血病。
在保健品领域，维生素C可以作为一种补充剂来提高人体免疫力，预防感冒和其他疾病。
在食品工业领域，维生素C可以作为一种营养添加剂，增加食品的营养价值。
总结：维生素C的提取方法正在不断发展，并且具有广阔的应用前景。
传统的提取方法已经取得了一定的成果，但仍存在效率低下和资源浪费的问题。
新型的提取方法，如生物技术和纳米技术，有着更高的效率和环保性。
这些方法将使维生素C的提取更加可持续，能满足日益增长的需求。
药品维生素c的工艺
药品维生素c的工艺
维生素C的工艺一般分为合成法和发酵法两种。
1. 合成法：
合成法是通过化学合成的方式制备维生素C。
主要步骤包括：
- 底物准备：将底物葡萄糖转化为脱氢抗坏血酸酸（DHA），通常采用糖脱氢酶催化反应。
- 脱氢化：将DHA脱氢为维生素C，脱氢反应一般使用金属或半导体催化剂。
- 精制：对脱氢反应产物进行纯化、结晶、过滤、干燥等工艺，以获得高纯度的维生素C。
2. 发酵法：
发酵法是通过微生物进行发酵生产维生素C。
这种工艺属于生物法，主要步骤包括：
- 微生物选育：选用适宜产维生素C的微生物，常用的包括双歧杆菌、废纸霉等。
- 发酵培养：将选用的微生物培养在适当的培养基上，提供充足的营养条件和适当的温度、pH等条件，使微生物产生维生素C。
- 分离提取：将发酵液进行分离提取，通常采用离心、膜过滤、吸附等技术，获得维生素C的粗品。
- 精制：对粗品进行纯化、结晶、干燥等工艺，以获得高纯度的维生素C。
维生素C的工艺除了以上两种常见的方法，还可以通过植物提取法或动物提取
法获得。
不同的制备方法会影响维生素C的产率、纯度以及成本等因素。
实验四 果蔬中维生素C的提取工艺条件探究
实验四果蔬中维生素Ｃ的提取工艺条件探究一、实验目的1.学习果蔬中维生素Ｃ的提取工艺的原理和方法2.学习维生素Ｃ的紫外分光光度法分析3.学习以正交实验法优化工艺条件的试验方法4.学习超声波法在提取中的应用。
二、实验原理维生素C(简称Vc)又叫抗坏血酸，是一种水溶性维生素，化学式为C6H8O6，维生素C 纯品为白色无臭结晶，熔点在190—192℃，易溶于水，微溶于丙酮，在乙醇中溶解度更低，不溶于油剂。
结晶抗坏血酸在空气中稳定，但它在水溶液中易被空气和其他氧化剂氧化，生成脱氢抗坏血酸；在碱性条件下易分解，见光加速分解；在弱酸条件中较稳定。
维生素C 不仅具有广泛的生理功能，能防止坏血病、关节肿，促进外伤愈合，使机体增强抵抗能力。
而且在食品工业上常用作抗氧化剂、酸味剂及强化剂。
超声提取是超声波对液体中固体物质作用时，产生空化效应，造成生物细胞壁及整个生物体的破裂，加速溶剂进入细胞。
同时，超声波的振动作用强化了胞内物质的释放、扩散和溶解，使化学成分快速进入溶剂中，从而达到提取的目的。
三、仪器和试剂1. 仪器烧杯(100mL、500mL、50mL) 、量筒(10mL)、锥形瓶(150mL)、0.45μm微孔滤膜、50mL 比色管UV1102型紫外可见分光光度计、超声波清洗器、电子天平、榨汁机、真空抽滤机、高速离心机、2. 试剂Vc抗坏血酸(A.R)、HCl（A.R）、1.0mol/LNaOH(A.R)、磷酸(A.R)、2.0% ( W/ V )偏磷酸(A.R)、蒸馏水、冰、西红柿四、实验步骤1、样品的处理将西红柿洗净、擦干，称取具有代表性样品的可食部分，放入榨汁机中榨汁，将西红柿汁盛装在烧杯中，放置阴凉处备用。
1.1 料液比不同的维生素Ｃ含量提取分别量取3mL西红柿汁于编号1、2、3、4、5的5个50mL小烧杯中，在超声功率280 W、超声时间30 min、2.0%偏磷酸、冰水混合条件下，分别加入按1:1、1:2、1:3、1:4、1:5的料液比对原材料进行超声提取，过滤，高速离心分离10min，取上清液即为待测果蔬提取液。
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维生素c得提取维生素C就是人类营养中最重要得维生素之一，如果缺乏维生素C它时会产生坏血病，因此乂称为抗坏血酸（ascorb i c acid）、它对物质代谢得调节具有重要得作用。
近年来，发现它还有增强机体对肿瘤得抵抗力，并具有化学致癌物得阻断作用。
维生素C就是不饱与多疑基物，属于水溶性维生素.抗坏血酸在自然界分布十分广泛，存在于新鲜水果与蔬菜中，尤其就是柠檬果实与一些绿色植物（如青辣椒、菠菜等）中含量特别丰富、抗坏血酸在机体同具有广泛得生理功能，已知体内许多重要物质得代谢反应都需要抗坏血酸得参与。
它就是脯氨酸羟基化酶得辅酶，故有增进胶原蛋白合成得作用。
机体中许多含疏基得酶，需要依赖于作为还原剂得抗坏血酸得保护，使酶分子得疏基处于还原状态,从而维持其催化活性。
山于抗坏血酸得氧化还原作用，它可促进免疫球蛋口得合成,增强机体得抵抗力。
同时还能使氧化型谷胱甘肽转化为还原型谷胱甘肽（简称GSH）,而GSH可与重金属结合而排出体外，因此维生素C常用于重金属得解毒、此外,抗坏血酸尚有许多其她生理功能，但其作用机理还不十分清楚、抗坏血酸就是一种不饱与得多羟基内酯化合物，稍有酸味得糖类口色晶体，易溶于水，故属于水溶性维生素。
在溶液中其分子内C 2与C 3之间得烯醇式疑基上得氢极易解离并释放出H+ ，而被氧化成脱氢抗坏血酸,氧化后仍具有维生素C得生理活性，但它易分解为二酮古洛糖酸, 此化合物不再具有维生素C得生理活性。
维生素C 有很强得还原性，在碱性溶液中加热并有氧化剂存在时，易被氧化而破坏。
还原型与氧化型抗坏血酸可以互相转变，在生物组织中自成一氧化还原系统、维生素C具有很强得还原性。
还原型抗坏血酸能还原染料2,6—二氯酚靛酚，本身则氧化为脱氢型。
在酸性溶液中2 6 —二氯酚靛酚呈红色，还原后变为无色。
因此,当用此染料滴定含有维生素C得酸性溶液时,维生素C尚未全部被氧化前,则滴下得染料立即被还原成无色。
一旦溶液中得维生素C 已全部被氧化时，则滴下得染料立即使溶液变成粉红色、青椒中维生素得提取方法潍生素C在中性、碱性条件下不稳定, 在酸性条件下稳定，因此，弱酸性溶液中可提取维生素C。
用水将青椒洗净，用滤纸吸去表面水分。
称取10g,放入研钵中，加1 %HC1溶液5ml—起研磨，放置片刻, 将提取液转入锥形瓶中。
如此反复2~3次。
用适量口陶土脱色，过滤，最后，将提取液转入5 0ml容量瓶中，再用1%HC1溶液稀释到刻度并混匀，静置1 0 min。
果蔬中维生素C得提取:水洗干净待测得新鲜蔬菜或水果，用纱布或吸水纸吸干表面水分。
然后称取20g,加入1 0~2 0 mL 2%草酸，研磨成浆状，抽滤, 合并滤液，滤液总体积定容至5 0m L o或者研磨后以2%草酸洗涤离心（4 000r/min, 1 0 min）2~3次，合并上清液于5 0 mL容量瓶中,定容至刻度。
草莓中维生素C得提取:将分选、洗净、沥干后得新鲜草莓按1:10（鲜果:提取剂）分别用不同溶剂于不同温度下经过不同时间提取，再经减压过滤或得各种水溶性维生素提取液。
测定前经微孔膜（0、4 5卩m）过滤、维生素C对热不稳定，在中性或碱性水溶液中极易氧化，故提取在常温下酸性溶剂中进行,本文探讨了用1 %得盐酸、3 %得草酸、2%〜5%得HPO3进行提取、结果证明用5%得HPO 3研磨草莓后，再用2%得进行浸提较为理想。
因为HPO3 具有明显得沉淀蛋白质与保护维生素C得作用。
结晶提取维生素C:结晶就是制药工业中一个很重要得单元操作，这就是因为结晶过程能从朵质含量相当多得溶液中形成纯净得晶体(形成混晶得情况除外);据统计,85%以上得药品最终以晶体形态出现。
此外结晶产品得外观优美, 无论包装、运输、储存或使用都很方便。
因此，对于许多物质来说，结晶往往就是大规模生产得最好乂最经济得方法;另一方面，对更多得物质来说，结晶也就是小规模制备纯品得最方便得方法、从维生素C母液中提取维生素C得方法，它包括以下步骤:对维生素C母液中与，生成维生素C盐得盐溶液;将盐溶液搅拌、再经过浓缩结晶、分离，得维生素C、该方法工艺科学，操作简单，实用性强，分离效果好，回收率高，既增加了经济收益，乂可避免污染环境，具有很好得经济效益与社会效益。
通常加入氢氧化钠溶液生成维生素C-Na盐(Vin t a min C-Na) 乂名L—抗坏血酸钠(L-A scorb i c ac i dNa)。
在医药上用作V c增补剂，以补充Vc摄入不足;在食品及一些饮料上用作抗氧化剂，可防止食品与饮料变色、变味、维生素C -Na盐为白色或微黃色针状晶体，无臭，味略咸，在空气中较稳定，遇光色渐变暗，在水中易溶，在中醇,己醇中微溶解。
在氯仿或已醯中不溶、比旋度+ 1 03—+10& 干燥失重小于或等于0。
2 5%,p H值介于7-8之间，含量大于或等于9 9%。
结晶得方法有五种:⑴冷却法，结晶过程基本上不除去溶剂，而就是使洛液冷却降温, 成为过饱与洛液。
此法适用于溶解度随温度得降低而显著下降得物系;(2 )蒸发法，就是除去一部分溶剂得结晶法，它使溶液在加压、常圧或减圧下加热蒸发而浓缩以达到过饱与。
此法主要适用于溶解度随温度得降低而变化不大得物系或具有逆溶解度得物系;(3 )真空冷却法，溶剂在真空下闪急蒸发并绝热冷却而使溶液过饱与，析出晶体，它实质上就是以冷却及去除一部分溶剂得浓缩两种效应来产生过饱与度，此法适用于dC*/d值中等得物系;(4)盐析(溶析)法,即向物系中加入某物质, 以降低溶质在溶剂中得溶解度，所加入得物质可以就是固体，也可以就是液体或气体,这种物质往往叫做稀释或沉淀剂。
这种结晶法之所以ALI做盐析法，就是因为NaCl就是一个最常用得沉淀剂;(5)反应结晶法，即利用气体与液体或液体与液体之间进行化学反应获得得反应产物晶体得方法。
超滤技术提取维生素C:原料药VC提取过程，大致有两种方法：经典得莱氏法,与中国大规模通用得两步发酵法、莱氏法就是维生素c生产得经典方法，系以葡萄糖作为起始原料，经催化加氢制成D。
山梨醇，再经醋杆菌深层发酵氧化制得收率很高得L—山梨糖丄一山梨糖经丙酮与硫酸处理(生产上俗称丙酸化)生成双丙酮丄一山梨糖(简称双酮糖)，再用苯或屮苯提取，提取液经水法除去单酮山梨糖后蒸去溶剂而后分离出来,用高猛酸钠氧化、水解、酯化、转化、中与便得VC、中国国内企业通用得两步发酵法，即山梨醇发酵生成山梨糖后,山梨糖乂经笫二步细菌氧化，直接生成2 一氧代古洛糖酸，而废除了丙酮化与化学氧化两个步骤、反应过程为葡萄糖催化加氢制山梨醇，山梨醇经发酵生成L—山梨糖，再经第二步发酵到2—氧代古洛糖酸、提取发酵液得提取工艺就是维生素C实验生产行业中较为重要得问题。
经过二次发酵，发酵液中2—酮基一L■占龙酸含量仅为6〜9%,且残留菌丝体、蛋白质与悬浮微粒等杂质，分离提纯比较困难。
后处理得费用占总成本得比例很大，因此研究后处理技术,对降低维生素C实验得生产成本非常重要、生产上应用得提取法主要有加热沉淀法、化学凝聚法与超滤提取3和*超滤提取具有无相变、节能、操作简便、不造成新得环境污染等优点，现已在生产中获得广泛应用、有许多将超滤用于发酵液得提取、浓缩等得报道。
2- 酮基-L—古龙酸钠盐发酵液预处理后通过超滤膜，使1 —酮基一L—古龙酸钠盐溶液与菌丝、蛋口质及悬浮微粒等大分子杂质分离，大大简化了提取工艺。
再经超滤树脂脱盐脱色后浓缩结晶,2—酮基一L■古龙酸超滤工艺收率约为9 8 %，在超滤前后发酵液中2—酮基一L—古龙酸得钠盐含量儿乎不变、此工艺用膜分离代替传统工艺中得加热除蛋白质」一酮基丄■古龙酸收率提高近4%。
整个过程通过夹套冷却得方法保持在常温下操作,能耗低，成本降低、在用膜除蛋口质过程中, 无任何新化学物质加入，减少了树脂得污染与损耗，降低了酸碱用量，也减少了“三废F乍放。
更值得指出得就是，超滤法对已染菌得维生素C实验发酵液仍可保证最终成品质量，而其她工艺却难以实现。
超滤技术得重点在于选择合适得膜与膜装置、生产流程与膜清洗方法、随着新型膜材料技术得进一步开发，如陶瓷膜、不锈钢膜等得应用，选择最适宜得膜设备、膜组件与膜分离件，可使产品得收率与质量进一步提高、选择抗堵塞得超滤膜组件，可消除发酵液得预处理步骤，降低成本。
膜装置在大规模匸业化生产中多采用连续式流程。
膜清洗程序与膜得寿命有很大关系，主要就是洗涤剂加入量、pH值调节、加热温度与冲洗时间等。
此外，提取方法还有仍处于实验阶段得离子交换法与溶媒萃取法。
分离技术提取维生素C :膜分离技术就是一种新型高效、精密分离技术，它就是材料科学与介质分离技术得交义结合，具有高效分离、设备简单、节能、常温操作、无污染等优点，广泛应用于维生素得提取、膜分离技术就是一种使用半透膜得分离方法，在常温下以膜两侧圧力差或电位差为动力，对溶质与洛剂进行分离、浓缩、纯化。
膜分离技术主要就是采用天然或人工合成高分子薄膜，以外界能量或化学位差为推动力，对双组分或多组分流质与溶剂进行分离、分级、提纯与富集操作。
现已应用得有反渗透、纳滤、超过滤、微孔过滤、透析电渗析、气体分离、渗透蒸发、控制释放、液膜、膜蒸懈膜反应器等技术，其中在食品、药学工业中常用得有微滤、超滤与反渗透3种。
我国维生素C、酶制剂已经实现工业化生产。
维生素C发酵液中得蛋白质相对分子质量一般为1000 0 — 1 00000,可以选择一定截留相对分子质量得超滤膜除去蛋白质等大分子杂质、李春艳等［3］选用超滤膜系统及截留相对分子质量为30 0 0 0得膜处理维生素C 得原始发酵液，滤液质量好，通量高，并且简化了工艺，提高了收率。
酶制剂相对分子质量在1 oooo・1 000 0 0间，就是高度催化活性得特殊蛋口质，正好落在超滤得切割范围内。
用截留相对分子质量5 000与10000得超滤平面膜组件，直接从去除菌体得发酵液中浓缩回收，在浓缩率20倍以下，取得9 8、3%得高回收率，具有应用价值。
分子蒸馆技术提取维生素C:分子蒸镭不同于一般得蒸憎技术、它就是运用不同物质分子运动平均自山程得差别而实现物质得分离，因而能够实现在远离沸点下操作、根据分子运动理论，液体混合物得分子受热后运动会加剧，当接受到足够能量时，就会从液面逸岀而成为气相分子，随着液面上方气相分子得增加, 有一部分气体就会返回液体，在外界条件保持恒定情况下，就会达到分子运动得动态平衡。
从宏观上瞧达到了平衡。
体混合物为达到分离得□得,首先进行加热，能量足够得分子逸出液面，轻分子得平均自山程大,重分子平均自山程小，若在离液面小于轻分子得平均自山程而大于重分子平均自山程处设置一冷凝面，使得轻分子不断被冷凝，从而破坏了轻分子得动平衡而使混合液中得轻分子不断逸岀，而重分子因达不到冷凝面很快趋于动态平衡,不再从混合液中逸出，这样，液体混合物便达到了分离得口得。