细胞生物学溶酶体疾病 矽肺课件
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溶酶体疾病 PPT课件

• 在正常情况下,溶酶体膜有明 显的屏障作用,可防止水解酶 进入胞质造成细胞死亡。 • 如果某些原因使溶酶体膜受损, 各种水解酶便会进入胞质而使 细胞分解;如果进入细胞间质, 可导致组织自溶。 • 矽肺、痛风等疾病的发生就与 溶酶体膜受损有关。
第一部分:痛风
• 简介:
第二部分:矽肺
发病机理:
矽尘SiO2 吞噬小体
石英表面的羟基与 酶体膜的磷脂或蛋 白质形成氢键
溶酶体膜通透性改变
激活成纤维细胞,导致 胶原纤维增生,降低肺 的弹性,损伤肺的功能
( 反 复 )
吞噬细胞崩解
释放水解酶,致纤维化因子,矽尘
第二部分:矽肺
• 目前治疗矽肺,可用克矽平类药 物中的聚以乙烯吡啶氧化物控制矽 肺病程,当克矽平和矽粒进入溶酶 体时,克矽平上的氢原子立即与矽 酸分子结合,阻止矽酸分子与溶酶 体膜结合,从而保护溶酶体膜不被 破坏。
第二部分:矽肺
• 简介:
• 矽肺是由于长期吸入大量游离二氧 化硅粉尘(矽尘)所引起,以肺部 广泛的结节性纤维化为主的疾病。
第二部分:矽肺
• 临Байду номын сангаас表现:
• 1、支气管-肺炎型:有咳嗽、咳痰(痰可呈 棕黄色)、低热等。如侵蚀肺组织,则可引 起局限性的曲菌肉芽肿或肺炎、肺脓肿。 • 2、变态反应性曲菌病:患者畏寒、发热、乏 力、有刺激性咳嗽,咳棕黄色脓痰,有时带 血。痰中有大量嗜酸粒细胞和曲菌丝。烟曲 菌培养阳性。患者有明显哮喘。 • 3、曲菌球:随体位改变而在空腔内移动, 有刺激性咳嗽,有时可反复咯血。 • 4、继发性肺曲菌病:病灶呈急性凝固性坏死, 伴坏死性血管炎、血栓和菌栓,甚至播及全 身脏器,预后很差。 • 可有肺结核、肺部感染、慢性支气管炎及阻 塞性肺气肿、自发性气胸等并发症。
第一部分:痛风
• 简介:
第二部分:矽肺
发病机理:
矽尘SiO2 吞噬小体
石英表面的羟基与 酶体膜的磷脂或蛋 白质形成氢键
溶酶体膜通透性改变
激活成纤维细胞,导致 胶原纤维增生,降低肺 的弹性,损伤肺的功能
( 反 复 )
吞噬细胞崩解
释放水解酶,致纤维化因子,矽尘
第二部分:矽肺
• 目前治疗矽肺,可用克矽平类药 物中的聚以乙烯吡啶氧化物控制矽 肺病程,当克矽平和矽粒进入溶酶 体时,克矽平上的氢原子立即与矽 酸分子结合,阻止矽酸分子与溶酶 体膜结合,从而保护溶酶体膜不被 破坏。
第二部分:矽肺
• 简介:
• 矽肺是由于长期吸入大量游离二氧 化硅粉尘(矽尘)所引起,以肺部 广泛的结节性纤维化为主的疾病。
第二部分:矽肺
• 临Байду номын сангаас表现:
• 1、支气管-肺炎型:有咳嗽、咳痰(痰可呈 棕黄色)、低热等。如侵蚀肺组织,则可引 起局限性的曲菌肉芽肿或肺炎、肺脓肿。 • 2、变态反应性曲菌病:患者畏寒、发热、乏 力、有刺激性咳嗽,咳棕黄色脓痰,有时带 血。痰中有大量嗜酸粒细胞和曲菌丝。烟曲 菌培养阳性。患者有明显哮喘。 • 3、曲菌球:随体位改变而在空腔内移动, 有刺激性咳嗽,有时可反复咯血。 • 4、继发性肺曲菌病:病灶呈急性凝固性坏死, 伴坏死性血管炎、血栓和菌栓,甚至播及全 身脏器,预后很差。 • 可有肺结核、肺部感染、慢性支气管炎及阻 塞性肺气肿、自发性气胸等并发症。
溶酶体ppt演示课件

. 12
. 溶酶体系统功能类型转换关系
13
自噬作用(autophagy)
细胞内衰老的细胞器或大分子等被内质网或高尔基 体的膜包裹而形成自噬体(autophagosome)。 旧细胞器的清除,酶系统的更新。 依赖溶酶体途径对胞质蛋白和细胞器进行降解的一 种过程,进化上具有高度保守性。 饥饿、应激反应,细胞受到各种理化因素损伤时, 自噬性溶酶体大量增加。
. 4
溶酶体具有异质性:大小、形态、 酶种类不同
.
5
溶酶体的酶
溶酶体含有60多种水解酶,这些水解酶多为酸 性水解酶;pH值4-6。
蛋白酶(肽酶) 核酸酶 磷酸酶 糖苷酶(水解糖蛋白和糖脂、糖链的酶) 酯 酶 硫酸酯酶(分解氨基多糖的酶)
酶
标志酶:酸性磷酸酶
. 6
.
7
溶酶体膜的特性(1) 溶酶体膜内含有一种特殊的转运蛋白-质子泵 (proton pump),从而维持溶酶体腔内pH为 5.0的酸性环境。
溶 酶 次级溶酶体:(活动性溶酶体):初级溶酶体+底物 体 残质体 (末溶酶体、残余小体):次级溶酶体内消化分解
后的残渣物质。
异噬性溶酶体:初级溶酶体+外源性物质——异噬过程 次 级 溶 酶 体
+吞噬体 +吞饮体 +微吞饮小泡
自噬性溶酶体:初级溶酶体+内源性物质(自噬体)——自体
吞噬(自噬过程)
电镜图
.
28
1.溶酶体贮积症:遗传性疾病, 酶基因突变
台-萨氏综合征(Tay-Sachs diesease):溶
酶体缺少氨基已糖酯酶A,导致神经节甘脂GM2
积累 。
II型糖原累积病:缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶,糖
. 溶酶体系统功能类型转换关系
13
自噬作用(autophagy)
细胞内衰老的细胞器或大分子等被内质网或高尔基 体的膜包裹而形成自噬体(autophagosome)。 旧细胞器的清除,酶系统的更新。 依赖溶酶体途径对胞质蛋白和细胞器进行降解的一 种过程,进化上具有高度保守性。 饥饿、应激反应,细胞受到各种理化因素损伤时, 自噬性溶酶体大量增加。
. 4
溶酶体具有异质性:大小、形态、 酶种类不同
.
5
溶酶体的酶
溶酶体含有60多种水解酶,这些水解酶多为酸 性水解酶;pH值4-6。
蛋白酶(肽酶) 核酸酶 磷酸酶 糖苷酶(水解糖蛋白和糖脂、糖链的酶) 酯 酶 硫酸酯酶(分解氨基多糖的酶)
酶
标志酶:酸性磷酸酶
. 6
.
7
溶酶体膜的特性(1) 溶酶体膜内含有一种特殊的转运蛋白-质子泵 (proton pump),从而维持溶酶体腔内pH为 5.0的酸性环境。
溶 酶 次级溶酶体:(活动性溶酶体):初级溶酶体+底物 体 残质体 (末溶酶体、残余小体):次级溶酶体内消化分解
后的残渣物质。
异噬性溶酶体:初级溶酶体+外源性物质——异噬过程 次 级 溶 酶 体
+吞噬体 +吞饮体 +微吞饮小泡
自噬性溶酶体:初级溶酶体+内源性物质(自噬体)——自体
吞噬(自噬过程)
电镜图
.
28
1.溶酶体贮积症:遗传性疾病, 酶基因突变
台-萨氏综合征(Tay-Sachs diesease):溶
酶体缺少氨基已糖酯酶A,导致神经节甘脂GM2
积累 。
II型糖原累积病:缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶,糖
矽肺演示课件

。
预防措施与建议
A
控制粉尘浓度
在矽尘作业场所应采取有效的防尘措施,如湿 式作业、密闭抽风等,降低空气中的粉尘浓度 。
加强个人防护
作业人员应佩戴防尘口罩、防尘服等个人 防护用品,减少粉尘的吸入。
B
C
定期健康检查
对从事矽尘作业的人员应定期进行健康检查 ,及早发现矽肺的迹象并采取相应的治疗措 施。
加强宣传教育
药物治疗进展
抗炎药物
矽肺患者的肺部存在持续的炎症 反应,使用抗炎药物如糖皮质激 素等可减轻炎症反应,缓解症状
。
抗氧化剂
矽尘可引起氧化应激反应,导致 肺部损伤,使用抗氧化剂如N-乙 酰半胱氨酸等可减轻氧化应激反
应,保护肺部组织。
免疫调节剂
矽肺患者的免疫系统存在异常, 使用免疫调节剂如环孢素等可调 节免疫系统功能,减轻肺部损伤
症状与体征
早期症状
咳嗽、咳痰,痰中可带血 ,伴有胸闷、胸痛。
晚期症状
呼吸困难、气促、喘息, 甚至出现呼吸衰竭。
体征
肺部听诊可闻及干湿啰音 ,杵状指(趾),口唇发 绀等。
影像学表现
X线胸片
肺纹理增多、紊乱,呈网状或条索状阴影,肺门阴影增大, 密度增高。
CT检查
可更清晰地显示肺部病变,如肺纤维化、肺气肿、肺大泡等 。
加强对矽尘作业人员的宣传教育,提高他们 的防护意识和自我保护能力。
D
05 矽肺患者的护理与康复
护理原则与措施
环境优化
保持室内空气新鲜,避 免患者接触粉尘、烟雾 等有害环境。
呼吸护理
指导患者进行深呼吸、 有效咳嗽,促进呼吸道 分泌物排出。
营养支持
提供高热量、高蛋白、 高维生素食物,改善患 者营养状况。
预防措施与建议
A
控制粉尘浓度
在矽尘作业场所应采取有效的防尘措施,如湿 式作业、密闭抽风等,降低空气中的粉尘浓度 。
加强个人防护
作业人员应佩戴防尘口罩、防尘服等个人 防护用品,减少粉尘的吸入。
B
C
定期健康检查
对从事矽尘作业的人员应定期进行健康检查 ,及早发现矽肺的迹象并采取相应的治疗措 施。
加强宣传教育
药物治疗进展
抗炎药物
矽肺患者的肺部存在持续的炎症 反应,使用抗炎药物如糖皮质激 素等可减轻炎症反应,缓解症状
。
抗氧化剂
矽尘可引起氧化应激反应,导致 肺部损伤,使用抗氧化剂如N-乙 酰半胱氨酸等可减轻氧化应激反
应,保护肺部组织。
免疫调节剂
矽肺患者的免疫系统存在异常, 使用免疫调节剂如环孢素等可调 节免疫系统功能,减轻肺部损伤
症状与体征
早期症状
咳嗽、咳痰,痰中可带血 ,伴有胸闷、胸痛。
晚期症状
呼吸困难、气促、喘息, 甚至出现呼吸衰竭。
体征
肺部听诊可闻及干湿啰音 ,杵状指(趾),口唇发 绀等。
影像学表现
X线胸片
肺纹理增多、紊乱,呈网状或条索状阴影,肺门阴影增大, 密度增高。
CT检查
可更清晰地显示肺部病变,如肺纤维化、肺气肿、肺大泡等 。
加强对矽尘作业人员的宣传教育,提高他们 的防护意识和自我保护能力。
D
05 矽肺患者的护理与康复
护理原则与措施
环境优化
保持室内空气新鲜,避 免患者接触粉尘、烟雾 等有害环境。
呼吸护理
指导患者进行深呼吸、 有效咳嗽,促进呼吸道 分泌物排出。
营养支持
提供高热量、高蛋白、 高维生素食物,改善患 者营养状况。
矽肺PPT课件

浓度 分散度
含量 类型
接尘工龄 防护措施 个体素质
矽肺的治疗:
1.对阵治疗、积极防治并发症,对减少病人痛苦、
延缓病情、延长寿命很重要。 2.加强营养,生活规律化和适当的体育锻炼。 3.药物治疗 4.肺灌洗疗法 5.中药:夏半姜、黄根、少年红等。
常用药物:
1.克矽平
2.磷酸哌喹
3.烃基哌喹 4.柠檬酸铝
2.肺部感染
是矽肺最常见的并发症,可促进矽肺发展,诱发呼吸衰竭和死亡。因此,应积极 预防和治疗呼吸道感染,尤其对晚期矽肺具有重要意义。
3.慢性支气管炎及阻塞性肺气肿
长期吸入粉尘使支气管纤毛上皮受到损伤。肺弥散性结节纤维化,使支气管狭窄、 引流不畅、易发生感染,并发慢支和肺心病,严重感染时可诱发呼吸衰竭和右心 衰竭。
• 咳嗽 • 早期尘肺病人咳嗽多不明显,但随着病程的迸展,病人多合并慢性支 气管炎,晚期病人多合并肺部感染,均可使咳嗽明显加重。咳嗽与季节、 气候等有关。 • 咳痰 • 咳痰主要是呼吸系统对粉尘的不断清除所引起的。一般咳痰量不多, 多为灰色稀薄痰。如合并肺内感染及慢性支气管炎,痰量则明显增多, 痰呈黄色粘稠状或块状。常不易咳出。 • 胸痛 • 尘肺病人常常感觉胸痛,胸痛和尘肺临床表现多无相关或平行关系。 部位不一,且常有变化,多为局限性。一般为隐痛,也可胀痛、针刺样 痛等。 • 呼吸困难 • 随肺组织纤维化程度的加重,有效呼吸面积减少,通气/血流比例失 调,呼吸困难也逐渐加重。合并症的发生可明显加重呼吸困难的程度和 发展速度。 • 咯血 • 较为少见,可由于呼吸道长期慢性炎症引起粘膜血管损伤,痰申带少 量血丝;也可能由于大块纤维化病灶的溶解破裂损及血管而使血量增多。
结节型矽肺
由于长期吸入游离二氧化硅含量较高的粉尘而引 起的肺组织纤维化。 肉眼观 镜下观
矽肺-课件

肺结核:矽肺最为常见和危害最大的并发症。
12
六、诊断
1. 国家颁布的职业病诊断标准及有关规定 2. 具有职业病诊断权的职业病防治机构 3. 具有职业病诊断资质的执业医师 4. 诊断依据资料:职业史、劳动卫生学调查、 临床表现、实验室检查
13
开胸验肺
一、事件简介
张海超,在郑州振东耐磨材料厂工作3年,接触 粉尘,患了尘肺,申请职业病诊断无果后,决定 开胸验肺,走上维权之路!
18
感谢你的耐心倾听!
19
14
开胸验肺
二、事件进展
开胸验肺引起媒体关注,卫生部派出督导组,成 立张海超事件处理小组,郑州市职业病防治所再 次组织省、市专家对张海超职业病问题进行了会 诊,明确诊断为“尘肺病Ⅲ”。
15
开胸验肺
三、事件处理
河南省委书记徐光春:如此草菅人命、如此损害河南 形象的事,法不容,理不容,情不容。 给予新密市卫生局副局长耿爱萍撤职处分。 撤销郑州市职业病防治所樊梅芳、王晓光、牛心华尘 肺病诊断资格证书。 给予郑州市职业病防治所等单位通报批评,并追究新 密市振东耐磨材料厂有关责任人法律责任
5
三、发病机制
机械刺激学说 硅酸聚合学说 表面活性学说 免疫学说
6
四、病理改变
基本病理改变:肺组织弥漫性纤维化和矽结 节形成。
典型矽结节
肺间质纤维化 矽结节融合
7
五、临床表现
1. 症状和体征 2. X线表现 矽肺诊断的重要依据:类圆形、不规则
形小阴影及大阴影 。
8
五、临床表现
(1)圆形小阴影 直径小于10mm。按直径大小分三种类型: p(<1.5mm) q(1.5~3.0mm) r(3.0~10mm)
职业性尘肺病
12
六、诊断
1. 国家颁布的职业病诊断标准及有关规定 2. 具有职业病诊断权的职业病防治机构 3. 具有职业病诊断资质的执业医师 4. 诊断依据资料:职业史、劳动卫生学调查、 临床表现、实验室检查
13
开胸验肺
一、事件简介
张海超,在郑州振东耐磨材料厂工作3年,接触 粉尘,患了尘肺,申请职业病诊断无果后,决定 开胸验肺,走上维权之路!
18
感谢你的耐心倾听!
19
14
开胸验肺
二、事件进展
开胸验肺引起媒体关注,卫生部派出督导组,成 立张海超事件处理小组,郑州市职业病防治所再 次组织省、市专家对张海超职业病问题进行了会 诊,明确诊断为“尘肺病Ⅲ”。
15
开胸验肺
三、事件处理
河南省委书记徐光春:如此草菅人命、如此损害河南 形象的事,法不容,理不容,情不容。 给予新密市卫生局副局长耿爱萍撤职处分。 撤销郑州市职业病防治所樊梅芳、王晓光、牛心华尘 肺病诊断资格证书。 给予郑州市职业病防治所等单位通报批评,并追究新 密市振东耐磨材料厂有关责任人法律责任
5
三、发病机制
机械刺激学说 硅酸聚合学说 表面活性学说 免疫学说
6
四、病理改变
基本病理改变:肺组织弥漫性纤维化和矽结 节形成。
典型矽结节
肺间质纤维化 矽结节融合
7
五、临床表现
1. 症状和体征 2. X线表现 矽肺诊断的重要依据:类圆形、不规则
形小阴影及大阴影 。
8
五、临床表现
(1)圆形小阴影 直径小于10mm。按直径大小分三种类型: p(<1.5mm) q(1.5~3.0mm) r(3.0~10mm)
职业性尘肺病
第一篇第五章第二节矽肺1课件

3. 表面活性学说
OH
OH
Si O Si OH
O
O
Si O Si OH
认为二氧化硅粉尘表面附有活性基团硅烷 醇基团(≡Si—OH),其活性部分为羟基 (—OH),它可与溶酶体膜上的受氢体形 成氢键。从而使膜的通透性升高以至使膜 破裂并向胞浆中释放水解酶,线粒体受到 损害并造成尘细胞的死亡和崩解
4.自由基学说: 过氧化Si反O2可应引,产发生自过由氧基化反脂应质,启,从动而肺使泡巨巨噬噬细细胞胞膜膜结的 构破坏,表面电荷减少,膜通透性增强,细胞流动性降 低,最终导致细胞破裂。 5.免疫反应学说:
肺区划分方法: 将肺尖至膈顶的垂直距离等分为三段。 用等分点的水平线把每侧肺野各分为上、 中、下三个肺区。
矽肺诊断 Criterion of standard 无尘肺(代号0)
0:X线胸片无尘肺表现 0+:胸片表现尚不够诊断为I者 一期尘肺(代号Ⅰ) Ⅰ:有总体密集度1级的小阴影,分布范围
至少达到两个肺区 Ⅰ+:有总体密集度1级的小阴影,分布范围
❖ X线表现:肺内阴影大小不一、分布不均、密度不 一,新旧兼有,上陈下新的点状或小片状阴影,主 要与Ⅰ Ⅱ 矽肺鉴别。
3.结核球: X线表现:圆形和卵圆形,通常在1.5厘
米以上,周围有纤维包膜,边缘清楚。矽肺的团块 不如结核球园,且有灶周肺气肿。与Ⅲ矽肺鉴别。
4.侵润型肺结核:
❖ 片状阴影,结节阴影,
矽肺的鉴别诊断
肺结核(tuberculosis)
1.急性血性播散性肺结核:
X线表现:双肺表现大小相似, 密度一致、分 布均匀的类圆型小阴影,呈弥散分布,肺内带浓密, 外带稀薄,常累积肺尖,晚期可融合,及时治疗, 很快消失,而尘肺是慢性进行性的。主要与Ⅰ Ⅱ 矽肺鉴别
细胞的内膜系统溶酶体 ppt课件

在人类,子宫内膜的周期性萎缩可部分归因于溶酶体自 溶作用。
4. 粒溶作用
溶酶体分解胞内剩余营养颗粒的作用称为粒溶作用。
例如:母体哺乳期内乳腺细胞含有丰富的乳汁颗粒,一旦 停止授乳,细胞内多余的乳汁颗粒即与溶酶体融合而被分解。
四、溶酶体与疾病的关系
溶酶体的功能状态与一些疾病的发生相关:
1. 先天性溶酶体病(糖原沉积病、脂质沉积病和粘 多糖沉积病等)
2. 矽肺 3. 类风湿性关节炎 4. 肿瘤
溶酶体相关病例举例--矽肺
1. 什么是矽肺? 矽肺是尘肺中最为严重的一种类型。矽肺患者常有
咳嗽、气急、头昏、头痛、胸闷、胸痛、呼吸困难、消 瘦乏力等症状。严重时影响肺功能,丧失劳动能力。
2. 矽肺如何形成?什么情况下容易患矽肺?
长期从事暴露于粉尘类的职业,由于过多的吸入含有 游离二氧化硅(SiO2)的粉尘所引起一种慢性疾病。
矽尘吸入肺泡
SiO2
巨噬细胞
巨噬细胞
巨噬细胞吞噬外来异物SiO2
含有矽尘的吞噬小体与溶酶体合并成为 次级溶酶体,吞噬细胞溶酶体崩解
溶酶体 (Lysosome)
溶酶体形成模式图
一、形态特点和化学组成
溶酶体是由一层单位膜围界而成的球形或卵圆形结构,其 直径一般在0.2~0.8 µm之间,膜厚约6nm。
线粒体 (Mitochondrion)
溶酶体 (Lysosome) 过氧化物酶体 (Peroxisome)
电镜下,因溶酶体内含物的电子密度较高,着色深, 易与线粒体、过氧化物酶体等泡状细胞器相区别。
三、溶酶体的生物功能
溶酶体的基本功能是酶解消化作用。它既可对吞噬入胞 的异源物质如细菌、病毒等进行消化分解,也可对细胞内自 噬的衰亡细胞器、营养颗粒等物质进行消化分解。同时机体 中细胞的生理性自溶及精/卵结合也与溶酶体有关。
4. 粒溶作用
溶酶体分解胞内剩余营养颗粒的作用称为粒溶作用。
例如:母体哺乳期内乳腺细胞含有丰富的乳汁颗粒,一旦 停止授乳,细胞内多余的乳汁颗粒即与溶酶体融合而被分解。
四、溶酶体与疾病的关系
溶酶体的功能状态与一些疾病的发生相关:
1. 先天性溶酶体病(糖原沉积病、脂质沉积病和粘 多糖沉积病等)
2. 矽肺 3. 类风湿性关节炎 4. 肿瘤
溶酶体相关病例举例--矽肺
1. 什么是矽肺? 矽肺是尘肺中最为严重的一种类型。矽肺患者常有
咳嗽、气急、头昏、头痛、胸闷、胸痛、呼吸困难、消 瘦乏力等症状。严重时影响肺功能,丧失劳动能力。
2. 矽肺如何形成?什么情况下容易患矽肺?
长期从事暴露于粉尘类的职业,由于过多的吸入含有 游离二氧化硅(SiO2)的粉尘所引起一种慢性疾病。
矽尘吸入肺泡
SiO2
巨噬细胞
巨噬细胞
巨噬细胞吞噬外来异物SiO2
含有矽尘的吞噬小体与溶酶体合并成为 次级溶酶体,吞噬细胞溶酶体崩解
溶酶体 (Lysosome)
溶酶体形成模式图
一、形态特点和化学组成
溶酶体是由一层单位膜围界而成的球形或卵圆形结构,其 直径一般在0.2~0.8 µm之间,膜厚约6nm。
线粒体 (Mitochondrion)
溶酶体 (Lysosome) 过氧化物酶体 (Peroxisome)
电镜下,因溶酶体内含物的电子密度较高,着色深, 易与线粒体、过氧化物酶体等泡状细胞器相区别。
三、溶酶体的生物功能
溶酶体的基本功能是酶解消化作用。它既可对吞噬入胞 的异源物质如细菌、病毒等进行消化分解,也可对细胞内自 噬的衰亡细胞器、营养颗粒等物质进行消化分解。同时机体 中细胞的生理性自溶及精/卵结合也与溶酶体有关。
溶酶体与疾病 (2)课件

amnioccntesis羊膜穿刺术
• macrophage 巨噬细胞
溶l酶iv体e与r疾肝病脏(2)
spleen脾脏
一.溶酶体的功能
消化分解作用 参与受精过程 参与细胞分泌 参与机体的器官组织变态和退化 吸收和消除陈旧的骨基质
溶酶体与疾病 (2)
二.溶酶体缺陷导致的疾病
1.溶酶体与矽肺病 2.溶酶体与类风湿性关节炎 3.先天性溶酶体病 4.其他与溶酶体有关的疾病
溶酶体与疾病 (2)
(四).I-细胞病
病因:患者细胞中先天性缺乏 N–乙酰氨 基葡萄糖转移酶,使溶酶体酶不能形成分 选信号M6P,结果溶酶体酶不能被M6P受体 识别和分选进入溶酶体,而被分泌到细胞 外进入血液。
溶酶体与疾病 (2)
其他疾病
• 1.癌症与溶酶体 • 2.休克与溶酶体 • 3.婴儿畸形的形成与溶酶体
溶酶体与疾病 (2)
(三).高歇氏病
➢ 病因:巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体中 缺乏β-葡萄糖苷酶,导致葡萄糖脑苷脂无法 分解成葡萄糖和酰基鞘氨醇,而造成葡萄糖脑 苷脂在溶酶体内的积累。 ➢ 临床症状:患者出现肝,脾,淋巴结的肿 大,中枢神经系统的齿状核,黑质,脑干网状 系统发生变性和萎缩。此病多发生于婴儿,常 于1岁内死亡。如果幼年后才发病,则病程进 展慢,最长者可活10多年。
溶酶体与疾病 (2)
休克引起溶酶体酶释放
• 1.缺血缺氧降低溶酶体膜稳定性 • 2.三羧酸循环受阻,钠泵失调,膜通
透性升高 • 3.细胞内pH值下降,酸性水解酶活
化
溶酶体与疾病 (2)
溶酶体水解蛋白质是胎儿营养的必要条件。 其中一些特异性蛋白质降解产物可能引起 畸形形成。
溶酶体与疾病 (2)
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
[1] 沈国安,史志澄,王 治明,主编. 职业性矽肺 [M]. 第1 版. 北京:中国 医药科技出版社,1999: 228 - 236. [2] 沈国安,张钊,汝 玲. 我国尘 肺病防治领域 的现状与进展[J].职业卫
一期尘肺(代号I)
I 有密集度I级,即有肯定的、 直径在2cm范围内有10个上下 的类圆形小阴影,其分布范 围不少于两个肺区。肺纹理 清晰可见。 I+ 小阴影明显增多,但密集 度与分布范围中有一项不够 定位“II”者。
二期尘肺(代号II) II 有密集度2级,即多量的类圆形或不规则 形小阴影,分布范围超过四个肺区,肺纹理 尚可辨认或部分消失。 II+ 有密集度为3级的小阴影,其分布范围超 过四个肺区;或就大阴影尚不够为“Ⅲ”者。
参 考 文 献
[4] 常筑平,姜乐. 矽肺宁 治疗尘肺38 例临床疗效观察 [J]. 职业卫生,2006, 11( 3) : 189. [5] BRODY A R. Production of eytokines by particle - exposed lungmacrophages[M]. In Cellular and Molecular Aspects of Fiber Carcinogenesis.Cold Spring Harbor Laborator Press NY, 1991: 83 - 102.
什 矽肺又称硅肺,是尘 么 肺中最为常见的一种类型, 是 是由于长期吸入大量游离 矽 二氧化硅粉尘所引起,以 肺部广泛的结节性纤维化 肺 为主的疾病。矽肺是尘肺 ? 中最常见、进展最快、危
害最严重的一种类型。
肺泡巨噬细 胞 吞噬SiO2
反 石英表面的 复 改变次级溶 羟基与溶酶 进 酶体通透性 行 体膜上的磷 和稳定性 脂或蛋白质 次级溶酶体 形成氢键 释放SiO2 膜裂解 次级溶酶体 颗粒 中的尘粒和 水解酶被释 损害线粒 放断矽肺的主要方法。 主要表现为结节阴影(直径一般在1- 3mm)、网状阴影或(和)大片融合病 灶。其次为肺门改变、肺纹理改变和 胸膜改变。
其它检查
如免疫球蛋白,淋巴 母细胞转化试验,玫瑰花 试验,溶菌酶,尿羟脯氨 酸测定等,可出现异常。
诊断
根据患者有密切的矽尘解除史及详实的职业 史,结合临床表现及相应的必要检查以排除其他 疾病的可能,再根据X线胸片进行综合分析,作出 诊断分期。 诊断标准应根据1986年卫生部颁布的【尘肺 诊断标准及处理原则】,尘肺X线诊断分期的标准 叙述如下: 无尘肺(代号0) 0 无尘肺的X线表现。 0+ X线表现尚不够诊断为“I”者。
发病 机理
大量巨噬细胞 死亡 死亡的巨噬细胞释 放出巨噬细胞纤维 化因子 刺激成纤维细胞分泌大 量胶原
胶原纤维在肺部大量 沉积形成纤维化结 节——矽结节
肺的弹性降低,肺功 能受损
矽结节内碳末 沉积,周边部
二氧化硅也可作为抗原, 刺激免疫活性细胞,产生抗 体,抗原抗体反应产生复合 物和补体一起,沉积在胶原 纤维上,使新形成的结缔组 织呈透明样外观。
杵状指
治 疗 方 法
矽肺确诊之后,就应调离 粉尘作业岗位,病情较重 者应休息或安排疗养,在 冬春两季要注意防止呼吸 道感染。病人应在医疗监 护下工作或休息、组织作 保健体操、太极拳等活动 ,以增强体质。给予对症 治疗,以缓解症状、减轻 痛苦。积极预防、发现和 治疗并发病,待别是预防 和治疗结核病极为重要 。
溶酶体疾病 ——矽肺
天津医科大学 临床医学 自主学习
CONTENTS
•发病机理 •诊断方法 •临床症状 •治疗方法
发病机理
什 么 溶酶体为单层膜包被的 是 囊状结构,在电镜下显 溶 示多为球形,橄球形。 酶 直径约0.025~0.8微米; 内含多种水解酶,专为 体 分解各种外源和内源的 ?
大分子物质。
药物治疗
(2)汉防己甲素: 为一种双节基异隆咐 类生物碱,明显抑制 胶原纤维形成,持续 用药对腔原有一定的 逆退作用,但停药时 间过长,则病变又有 发展。临床试用认为 对矽肺有一定效果。
(1)克矽平:对巨噬细 胞具有保护作用,其后 我国对其合成、毒性、 代谢、实验疗效和临床 疗效均进行了深入研究 ,认为本药可延缓矽肺 的进展。
三期尘肺(代号Ⅲ) Ⅲ 有大阴影出现,其长径不小于 2cm,宽径不小于1cm。 Ⅲ + 单个大阴影面积或多个大阴影 面积的总和超过右上肺区面积者。
临床症状
矽肺的早期可能没有自觉症状,或症状很轻 。Ⅱ、Ⅲ期矽肺患者多有症状,但症状轻重和胸 部X线改变的程度不一定平行,在有肺部并发症 时,症状加重。 单纯矽肺多无胸痛或有轻微胸痛,一旦有明 显胸病应考虑有肺内感染或并发肺结核的可能。 晚期矽肺,特别是并发肺结核的病人,突然胸痛 ,并伴有气短者,要注发生气胸的可能。
(3)中医中药治疗(川穹嗪、丹参酮注射液, 银杏叶制剂、痰热清等):主要有行气活血 、清肺润燥,提高机体免疫力、增加肺通气 功能和延缓肺纤化进展的作用。
手术治疗
矽肺病理为肺组织你慢 性纤维化,肺功能下降,对 矽肺合并结核球,其它肺组 织纤维化轻者,可考虑手术 切除结核球;对肺组织你慢 性纤维化、肺大泡,严重影 响肺功能者,不适合手术治 疗。 肺灌洗术,肺灌洗适合于 近期大量接触粉尘且矽肺I 期以下病人,不适合矽肺II 期及有严重合并症病人。
诊断方法
肺功能检查
因肺组织代偿能力强,早期患者肺功能 检查无异常。速度肺纤维化增多,肺顺应性 减退,可出现限制性通气功能障碍,如肺活 量、肺总量、残气量和最大通气量均降低, 一般I期性瑞患者肺活量较正常人降低10%- 20%,II期降低20%-30%,Ⅲ期降低30%-50%。 同时有弥散功能障碍,严重时可有低氧血症。 若患者合并慢支、肺气肿时,可伴阻塞性通 气功能障碍,表现为混合性通气功能障碍。
早期矽肺气短不明显,晚期矽肺并发肺结核、 肺气肿时,气短明显。 咳血、发热多是并发肺结核或肺部感染的征 象。单纯矽肺时,无发热;剧咳时痰中可带少量 血丝。病情严重时,有体力衰弱、食欲减退、疲 倦、烦躁等。
早期患者一般状态尚好 ,晚期则营养欠佳。晚期病 人,待别是并发肺结核或肺 部感染时,肺部可听到呼音 ,也可出现紫绀。有杵状指 时,应留心其他并发病的可 能。