体系认证全套表格很全实用
三体系认证全套表格.doc
文件发放(回收)登记表MZFL /JL－01文件借阅(复制)登记表受控文件清单文件更改申请单文件销毁申请单记录清单管理评审计划管理评审记录管理评审报告年度培训计划培训记录表设备台帐设备维修记录表设 施报 废 单合同要求评审表定单确认表合同登记台帐供方评定记录表合格供方名录采购计划生产计划编制：日期: 批准：日期:监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表年度内审计划审核实施计划单位： MZFL /JL－31不符合报告内审报告内审首（末）次会议签到表进货物资验证单2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。
3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。
4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。
5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。
不合格品报告单MZFL /JL－39纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单职业健康安全适用法律法规和其他要求清单环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日环境因素评价表重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。
编制：审核：批准：危险源辨识评价表部门：重大危险源清单年月日年月日年月日环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表环境、职业健康安全运行检查记录MZFL/JL－54应急预案演练记录编制：审核：批准：合规性评价记录环境□/安全□管理目标及控制方案表执行部门：负责人：编制：编制日期：对相关方施加环境影响通知MZFL/JL－59。
体系认证各类表格
有效文件清单WT/ ZY-01-2016 /受控记录清单WT/ ZY-02-2016 /参与和协商计划WT/ ZY-03-2016 1/1重要环境因素清单WT/ ZY-04-2016 /重大危险源清单WT/ ZY-05-2016 /适用法律、法规及其他要求清单WT/ ZY-06-2016 /WT/ ZY-07-2016 /WT/ ZY-08-2016 /WT/ ZY-09-2016 1/1改进计划WT/ ZY-10-2016 /岗位职责权限、任职要求与考核标准WT/ ZY-11-2016 /年度培训需求调查/培训计划WT/ ZY-12-2016 /设备管理办法WT/ZY--13--2016 /设备检修/维保计划WT/ZY--14--2016 /采购产品/提供服务分类明细表WT/ZY--15--2016 /合格供方/服务方名录WT/ ZY-16-2016 /WT/ ZY-17-2016 /WT/ ZY-18-2016 /调剖施工作业计划WT/ ZY-19-2016 /方针和目标管理办法（含定额指标）WT/ZY--20--2016 /标准汇编WT/ZY--21--2016 /规章制度汇编WT/ZY--22--2016 /工艺操作规程汇编（含工艺流程图）WT/ZY--23--2016 /HSE作业计划书WT/ZY--24--2016 /HSE作业指导书WT/ZY--25--2016 / 调剖过程评审和批准准则WT/ZY--26--2016 / 调剖施工方案汇编WT/ZY--27--2016 /产品防护管理办法WT/ZY--28--2016 /应急演练计划WT/ ZY-29-2016 /WT/ ZY-30-2016 1 / 1WT/ ZY-31-2016 1 / 2WT/ ZY-32-2016 1/2WT/ ZY-32-2016 2/2检验计划WT/ ZY-33-2016 /事故处理和整改报告WT/ ZY-34-2016 /服务合同WT/ ZY-35-2016 /文件审批表WT/JL--01 /外来文件登记/ 评审表WT/ JL--02 /文件更改申请/通知单WT/ JL--03 /文件发放/回收记录WT/ JL--04 /作废文件/记录清单WT/ JL--05 /文件/记录归档登记表WT/ JL--06 /环境因素评估表WT/ JL--07 /说明：时态包括正常（Z）、异常（Y）、紧急（J）；状态包括过去（G）、现在（X）、将来（J）；控制措施包括有（Y）、无（W），在对应栏内填入相应符号。
iso9001实用全套表格
文件编制、审核、批准及发放范围审批表№HNPX/Q04-01-A/0文件一览表№HNPX/Q04-02-A/0№HNPX/Q04-03-A/0№HNPX/Q04-04-A/0文件领用审批表№HNPX/Q04-05-A/0文件更改申请批准记录表№HNPX/Q04-06-A/0文件作废申请、批准、销毁记录表№HNPX/Q04-07-A/0（）签到、记录表年月日№HNPX/Q04-08-A/0管理评审计划№HNPX/Q04-09-A/0日期：日期：管理评审记录表№HNPX/Q04-10-A/0共页第页管理评审报告№HNPX/Q04-11-A/0编制人/日期：批准人/日期：纠正和预防措施处理单№HNPX/Q04-12-A/0共页第页特殊工种人员名单№HNPX/Q04-16-A/0№HNPX/Q04-17-A/0员工培训档案人员任职要求鉴定表人员任职要求鉴定表合同评审记录表№HNPX/Q04-22-A/0顾客满意度调查表尊敬的№：HNPX/Q04-23-A/0您好！我们是新乡市东方桶业有限公司，衷心感谢贵公司使用我们的产品，真诚希望我公司的产品能给贵公司带来更好的经济效益。
为了我们共同的发展，我们深知您的满意是我们进步的动力。
请您把我公司产品在使用中的情况反馈我们，以促使我们为您更好的服务。
（请填写下表）：您的意见对我们很重要供方调查、评审记录表№HNPX/Q04-25-A/0供方业绩分析表供方名称：№HNPX/Q04-27-A/0监视和测量装置校验计划（年）№HNPX/Q04-28-A/0编制：批准：日期：内部审核计划单№HNPX/Q04-30-A/0审核组组长：组员：年月日1．审核目的：本公司建立的ISO9001：2000质量管理体系是否符合本公司实际，是否得到有效的实施和保持。
2.审核依据：❒ISO9001:2000 ❒质量管理体系文件❒有关法律法规❒合同3.审核覆盖范围：本工厂所有产品生产和服务的全部过程4.审核时间：年月日至月日首次会议时间：月日时分末次会议时间：月日时分5.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
2019年整理三体系认证全套表格(很全实用).doc
受控文件清单MZFL /JL－01更改申请单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.文件销毁申请单记录清单填表人: 年月日审核(管理者代表): 批准:审核(管理者代表): 批准:.年度培训计划编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：.培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表MZFL /JL－16合同登记台帐供方评定记录表.合格供方名录编制：日期: 批准：日期:.采购计划.编制：日期: 批准：日期:生产计划.编制：日期: 批准：日期:.监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划表单位：MZFL /JL－31内审不符合项分布表33内审报告34内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35进货物资验证单说明：1、本表适用于公司所有进货物资验证记录。
2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。
3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。
4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。
.5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。
.不合格品报告单MZFL /JL－39纠正预防措施表统计技术应用记录投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单.职业健康安全适用法律法规和其他要求清单..环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日.环境因素评价表.重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。
危险源辨识评价表重大危险源清单MZFL /JL－50.编制：审核：批准：年月日年月日年月日.。
质量体系认证资料汇总表
质量体系认证资料汇总表1. 什么是质量体系认证？质量体系认证是企业为提高产品或服务质量，满足客户需求，提高客户满意度，加强企业管理，提高效益和经营业绩等目的，向国家或国际组织委托专业机构对企业的质量体系进行全面的审查、评定和认证的活动。
在质量体系认证后，企业可获得国内或国际公认的质量证书。
2. 质量体系认证的种类常见的质量体系认证有ISO9001:2000质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证等，下面简要介绍一下：•ISO 9001:2000质量管理体系认证ISO9001:2000质量管理体系认证是最常见的质量体系认证，是最早被开发和广泛应用的质量管理体系认证。
该认证标准要求企业建立、实施和持续改进的质量管理体系，以确保产品及服务可以持续满足客户的需求和要求。
•ISO 14001环境管理体系认证ISO 14001是国际上关于环境管理的标准，用于规范企业环境管理体系，帮助企业在经营活动中避免或减少对环境的负面影响。
ISO 14001认证要求企业全面、系统地管理环境相关的因素，减少对环境的污染和破坏。
•OHSAS 18001职业健康安全管理体系认证OHSAS 18001是国际上关于职业健康安全管理的标准，用于规范企业职业健康安全管理体系，保护员工的身心健康和安全。
OHSAS 18001认证要求企业全面、科学地管理职业健康安全相关的因素，减少职业病和伤害事故的发生，提高员工安全意识和职业健康水平。
3. 质量体系认证所需资料质量体系认证需要企业提供一系列的资料和文件，包括但不限于以下：•质量手册质量手册是企业质量管理体系文件的核心，是所有文件的指导和管理文件。
质量手册包括对企业质量方针、质量目标、质量体系框架的定义和说明。
•程序文件程序文件是具体指导企业组织和运作的文件，需要包括各个部门的工作要求、工作流程和工作说明等，具有指导企业运作和管理的作用。
iso认证体系全套标准表格
序号
部门
质量目标
频次
部门负责人
备注
制表:
审批:
批ห้องสมุดไป่ตู้:
管理评审计划
文件销毁申请单
编码： 编号:
销毁文件名称
销毁部门
文件编号
销毁数量
申请销毁原因：
申请：
日期：
批准意见：
批准：
日期：
文件借阅、复制记录
编码： 编号:
借出
文件编号、名称
分发
受控
借阅
复制
签名
归还
-WORD格式-可编辑一
记录:
记录清单
编码： 编号:
序
编码
记录名称
保存期
备注
3
编制:
质量目标分解表
编码:
质量方针:
文件发放、回收记录
编码： 编号:
序
号
文件名称
编号
版本
发放
号
领用人
日期
回收及日
期
发放:
文件更改申请单
编码： 编号:
更改文件名称
文件编号
申请更改部门
申请更改原因：
申请： 日期：
更改前内容
更改后内容（可另见附页）
申请： 日期：
更改审批意见：
批准：
日期：
受控文件清单
编码： 编
号:
序
文件编号
文件名称
版号、
生效日期
体系认证全套表格
受控文件清单文件更改申请单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.文件销毁申请单记录清单填表人: 年月日管理评审计划审核(管理者代表): 批准:管理评审记录管理评审报告审核(管理者代表): 批准:年度培训计划编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表合同登记台帐供方评定记录表合格供方名录编制：日期: 批准：日期:采购计划编制：日期: 批准：日期:生产计划编制：日期: 批准：日期:监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划内审检查表单位：MZFL /JL－31不符合报告内审不符合项分布表内审报告内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35进货物资验证单2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。
3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。
4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。
5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。
不合格品报告单纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单职业健康安全适用法律法规和其他要求清单环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日环境因素评价表重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单编制：审核：批准：危险源辨识评价表辨识人：年月日重大危险源清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表填表：负责人：年月日环境、职业健康安全运行检查记录注：公司本部每季检查一次应急预案演练记录编制：审核：批准：合规性评价记录环境□/安全□管理目标及控制方案表对相关方施加环境影响通知对相关方施加环境影响记录表事故报告表。
ISO9001全套表格清单
ISO9001全套表格清单1. 介绍ISO 9001是一项国际标准，用于确定组织是否具有一套高质量管理体系。
它对组织的各个方面进行了要求，包括质量管理、客户满意度、产品及服务的质量等。
为了方便组织进行ISO 9001的实施和认证，我们准备了一套全套表格清单，用于记录和管理与ISO 9001标准相关的信息。
本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容，帮助你了解每个表格的用途和使用方法。
2. 表格清单下面是ISO 9001全套表格清单的详细列表：2.1 质量手册•表格名称：质量手册•用途：描述组织的质量管理体系，包括质量政策、目标、职责等信息。
•信息内容：–质量政策–组织架构–质量目标和指标–职责与权限分配2.2 操作程序•表格名称：操作程序•用途：描述组织的各项操作程序及其流程。
•信息内容：–过程描述–质量控制点–质量记录要求–相关指导文件2.3 作业说明书•表格名称：作业说明书•用途：详细说明操作程序中每个步骤的要求。
•信息内容：–操作步骤–工作指导–质量控制要点–安全要求•表格名称：培训记录•用途：记录员工接受培训的情况，包括培训内容、培训日期等信息。
•信息内容：–培训日期–培训内容–培训人员•表格名称：改进记录•用途：记录组织中的改进措施，包括问题的描述、改进措施和实施进度等信息。
•信息内容：–问题描述–改进措施–实施进度–负责人2.6 产品质量记录•表格名称：产品质量记录•用途：记录产品的质量信息，包括检验记录、测试结果等。
•信息内容：–产品名称–质量检验记录–测试结果–合格性判定2.7 外部供应商评估表•表格名称：外部供应商评估表•用途：对外部供应商进行评估和审核，以确保采购物资和服务的质量符合要求。
•信息内容：–供应商信息–供应商评估结果–供应商审核记录–采购合同3. 总结本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容，包括质量手册、操作程序、作业说明书、培训记录、改进记录、产品质量记录和外部供应商评估表等。
三体系认证全套表格
文件发放回收登记表)(MZFL/JL－01文件借阅复制登记表)(MZFL/JL－02受控文件清单文件更改申请单一份报审核部门一式两份一份申请部门留存.,,文件销毁申请单记录清单MZFL/JL－06填表人年月日:管理评审计划批准管理者代表审核:):(管理评审记录08/JL－MZFL时间：主持人：参加人：记录人：管理评审报告审核管理者代表批准:):(年度培训计划编制日期：审核日期：批准日期：::;培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL/JL－13设施报废单MZFL/JL－14合同要求评审表日年月批准:定单确认表合同登记台帐供方评定记录表合格供方名录编制：日期批准：日期::采购计划MZFL/JL－21编制：日期批准：日期::生产计划日期批准：日期编制：::监视测量设备台帐编制日期::监视测量设备周期检定记录表编制日期::顾客满意度调查表日年填表人:月年度内审计划审核实施计划内审检查表单位：MZFL/JL－31不符合报告纠正措施的验证：审核员：审核组长：日年月年月日内审不符合项分布表告报内审内审首（末）次会议签到表时间：35/JL－MZFL进货物资验证单MZFL/JL－36编号：月年日说明：1、本表适用于公司所有进货物资验证记录。
2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。
3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。
4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。
、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。
5．不合格品报告单纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表环境适用法律法规和其他要求清单职业健康安全适用法律法规和其他要求清单环境因素清单编制：审核：批准：年月日月年日月年日环境因素评价表页共页第重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。
ISO9001质量管理体系表格大全 41个
ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号：文件发放范围审批表编号：收/发文记录编号：序号：文件更改记录编号：序号：作废文件登记表编号：序号：文件销毁记录编号：序号：记录清单编号：序号：填表人：管理评审计划编号：管理评审记录编号：S管理评审报告编号：年度员工培训计划表编号：编制部门负责人：(盖章) 编制人：(盖章)编制日期：年月日培训人员名册编号：序号：培训教育计划表编号：序号：培训教育申请表编号:特种工序人员培训记录表编号：序号：填表人：审核人：设备管理卡编号：设备日常保养记录编号：设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：注：保养后，用“V”表示日保，“△”为周保，“○”为月保，“X”有异常情况，应用在“异常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号：执行部门：编制：日期：批准：日期：公司设备一览表编号：填表人合同台帐编号：合同负责人：制表人：.合同评审记录表编号：供方评价表编号：序号：合格供方名册编号：序号：原材料计划表编号：采购验收单编号：SS—JL—7.6—01 验收日期：监视和测量校准计划编号：回访登记表编号：顾客满意度调查表编号：年度内部审核计划表编号：第次内部审核计划编号：会议签到表编号：会议记录编号：检查表编号：不合格报告编号：不合格品控制、处置记录编号：序号：纠正措施记录表编号：序号：预防措施记录表编号：序号：制表：项目经理：年月日第次内部审核报告编号：年度员工教育培训计划表编号：培训教育申请表编号：。
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受控文件清单
MZFL /JL－01
一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.
记录清单
填表人: 年月日
审核(管理者代表): 批准:
审核(管理者代表): 批准:
年度培训计划
编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：
培训记录表
设备台帐
设备维修记录表
车间：MZFL /JL－13
设施报废单
合同要求评审表
批准: 年月日
定单确认表
合同登记台帐
供方评定记录表
合格供方名录
编制：日期: 批准：日期:
采购计划
编制：日期: 批准：日期:
生产计划
编制：日期: 批准：日期:
监视测量设备台帐
编制: 日期:
监视测量设备周期检定记录表
编制: 日期:
顾客满意度调查表
填表人: 年月日
年度内审计划
审核实施计划
内审检查表
单位：MZFL /JL－31
不符合报告
内审不符合项分布表
内审报告
内审首（末）次会议签到表
时间：MZFL /JL－35
进货物资验证单
2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。
3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。
4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。
5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。
不合格品报告单
MZFL /JL－39
纠正预防措施表
统计技术应用记录
外部投诉处理报告表
MZFL /JL－42
环境适用法律法规和其他要求清单
职业健康安全适用法律法规和其他要求清单
环境因素清单
编制：审核：批准：
环境因素评价表
重大环境因素清单
编制：审核：批准：年月日年月日年月日
可望施加影响的环境因素清单
说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。
编制：审核：批准：
危险源辨识评价表
辨识人：年月日
重大危险源清单
编制：审核：批准：
年月日年月日年月日
环保设备表
信息交流记录表
废弃物处理统计表
填表：负责人：年月日
环境、职业健康安全运行检查记录
注：公司本部每季检查一次
应急预案演练记录
编制：审核：批准：
合规性评价记录。