麻醉药品的管理
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
为了加强麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本管理制度。
一、麻醉药品的采购与储存1、采购计划由药剂科根据临床需求，制定麻醉药品的采购计划。
采购计划需经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准，并报所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。
2、采购渠道必须从具备麻醉药品生产、经营资格的企业购进麻醉药品。
采购时应严格审核供货单位的资质，并索取相关证明文件。
3、验收与入库麻醉药品到货后，由药剂科专人负责验收。
验收内容包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、质量状况等。
验收合格后，及时办理入库手续，将麻醉药品存入专用库房或专柜。
4、储存条件麻醉药品应储存在符合规定的专用库房或专柜中，实行双人双锁管理。
库房或专柜应具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等设施，并安装监控设备和报警装置。
麻醉药品的储存温度、湿度等应符合药品说明书的要求。
二、麻醉药品的领取与发放1、领取申请临床科室需要使用麻醉药品时，应由具有麻醉药品处方权的医师填写专用的麻醉药品领用申请单，注明患者姓名、病历号、诊断、药品名称、规格、数量等信息，并经科室负责人审核签字。
2、领取手续领用人员凭领用申请单到药剂科办理领取手续。
药剂科发放人员应认真核对申请单的内容，无误后双人签字发放。
发放时应遵循先进先出的原则，确保药品的质量。
3、发放记录药剂科应建立麻醉药品发放记录，详细记录发放的药品名称、规格、数量、批号、有效期、领用科室、领用人员、发放时间等信息。
三、麻醉药品的使用1、处方权管理具有麻醉药品处方权的医师必须经过培训和考核，取得相应的资格证书，并在卫生健康主管部门备案。
医师应按照麻醉药品临床应用指导原则，合理使用麻醉药品。
2、处方开具麻醉药品处方应使用专用处方笺，书写规范、清晰、完整。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、前言麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。
为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。
二、合理库存管理麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。
定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。
三、银行转账支付麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。
与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。
四、双人验收管理麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。
验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。
五、入库验收签字麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。
入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
六、缺少破损登记发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。
对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。
七、专人专柜加锁麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。
管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。
八、定期盘点对账定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。
对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。
九、出入库登记制度麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。
登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。
十、使用登记本管理麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。
登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。
十一、交接班制度管理麻醉药品管理人员在交接班时，应详细交接药品的数量、状态及需要注意的事项。
交接班应有书面记录，双方签字确认，确保交接的清晰和明确。
十二、附则本制度自发布之日起执行，由医院管理部门负责解释。
对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处理。
麻醉药管理制度15篇
麻醉药管理制度15篇【第1篇】附二医院麻醉药品精神药品管理制度第三医院麻醉药品精神药品管理制度1.为保证我院特别管理药品的平安、合理使用,有效地控制特别管理药品的购进、储存、使用行为,保障人民身体健康,按照《中华人民共和国国药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律规矩,制定本制度。
2.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和发射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理方法,采取特别管理。
3.购用麻醉药品、精神药品凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
并需做好购进方案,合理调配库存。
除发射性药品可由医技科按有关规定举行选购管理外,其它特别管理药品的管理由药剂科负责。
4.对购进的特别药品必需采取双人双验,验收到最小包装,并做好验收记录。
麻醉药品、第一类精神药品在出库、配发时,采取双人核对制度,并做好出库复核记录。
5.特别药品应由专人负责管理工作。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册记下,并做好记录。
专用账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。
6.储存麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜。
专库应该设有防盗设施并安装报警装置;专柜应该使用保险柜,严防走失。
专库和专柜应该采取双人双锁管理。
手术室备用固定基数麻醉药品,天天凭处方、麻醉药品空安瓿更换。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。
7.特别药品仅限本院医疗和科研使用,不得转让、借出或移做它用。
具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师或执业助理医师使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应该符合规定。
对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应该认真核对,均应在处方上签字或盖章。
对不符合规定的,处方的调配人、核对人应该否决发药。
对不合理处方,药剂科有权否决调配。
医生不得为自己开方使用特别管理药品。
麻醉药品管理制度（3篇）
麻醉药品管理制度1、医疗机构应当建立（并发文）由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。
2、凡有麻醉药品储备量的部门（药库、药房、病区、手术室）都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。
3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。
4、日常管理工作由药学部门负责。
5、建立麻醉药品使用专项检查制度，并定期组织检查（并规定定期检查的周期），做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
6、建立麻醉药品管理机构的职责。
麻醉药品管理制度（二）一、成立《麻醉药品、一类精神药品》管理委员会，并进行人员分工，责任到人。
二、《麻醉药品、一类精神药品》的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定地点医药公司采购。
三、《麻醉药品、一类精神药品》入库，由保管双人验收，清点到最小包装，并填写验收记录，双人签字。
四、《麻醉药品、一类精神药品》的保管，应由专人双人保管，专柜加双锁。
五、《麻醉药品、一类精神药品》要建立专用帐册，专用处方，购入登记账目清楚。
六、《麻醉药品、一类精神药品》的调配和使用：1、麻醉药品、一类精神药品处方，必须由具有中级职称，执业医师资格的开具处方。
2、每张处方：一次剂量不得超过常用剂量，注射剂处方一次不得超过三日用量，其他剂型的处方一次不得超过七日量。
3、麻醉药品、一类精神药品，按日做日做消耗统计。
做到日清日结，按月汇总。
处方保存三年备查。
患者用完的空安瓶需回收，并做记录。
按上级规定销毁。
七、麻醉药品、一类精神药品储存柜存放处，根据我院的情况放入药方内。
____小时有人值班，预防被盗。
麻醉药品管理制度（三）（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由____制定。
（二）按照____文件，国发[____]____号《麻醉药品的管理办法》____，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年____月____日____颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度一、导言麻醉药品和精神药品是医院中用于麻醉和精神科治疗的关键药品。
为了确保医院安全运行以及患者的生命安全，制定了本管理制度。
本制度旨在规范医院麻醉药品和精神药品的购买、储存、使用和监管，保证药品的有效性、安全性和合理使用。
二、麻醉药品管理1. 麻醉药品的购买1.1 严格按照法律法规规定，在正规的药品供应商处购买麻醉药品，确保药品的质量和正品。
1.2 购买麻醉药品需要经过麻醉科的审批，并在采购前提交相关材料以备审查。
2. 麻醉药品的储存2.1 麻醉药品的储存应当符合相关的储存要求，包括温度、湿度、光照等因素。
2.2 麻醉药品应当储存在专用的麻醉药品储存室中，严禁与其他非麻醉药品混存。
3. 麻醉药品的使用3.1 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医师进行，且需要提前进行适当的麻醉评估。
3.2 每次使用麻醉药品前，医务人员必须核对药品的品名、规格、剂量，并按照规定的操作流程进行使用。
4. 麻醉药品的监管4.1 麻醉药品的使用记录应当详细、准确。
记录中必须包括患者信息、药品名称、剂量、给药方式以及使用时间等。
4.2 麻醉药品的库存应当进行定期盘点，并与实际库存进行核对。
发现异常情况应及时报告。
5. 麻醉药品的报废处理5.1 麻醉药品过期、破损或者其他不合格的，必须按照相关规定进行报废处理，严禁继续使用。
5.2 麻醉药品的报废处理必须经过麻醉科的审批，并记录在药品报废记录表中。
三、精神药品管理1.精神药品的购买1.1 购买精神药品必须按照国家和地方相关政策、法律法规进行，并报经医院的谈判质控委员会审批。
1.2 购买精神药品需要保存相关的购药材料，包括采购申请、合同等，以备查验。
2. 精神药品的储存2.1 精神药品的储存应满足相关的储存要求，包括温度、湿度等因素。
特别是对于易受光照和潮湿影响的精神药品，应做好防护措施。
2.2 精神药品应储存在专用的药品储存室中，独立于其他药品，严禁混存。
药房麻药管理制度
药房麻药管理制度一、总则为了做好麻药管理工作，规范麻药的使用和管理，保障医疗质量和患者安全，特制订本制度。
二、管理范围本制度适用于医院内所有麻醉科、手术室、急诊科、重症监护室、麻醉科研究所等利用麻醉药品的科室。
三、麻药管理人员的职责1. 麻醉科主任是麻药管理的责任人，负责组织制定麻醉科麻醉药品管理工作，监督检查麻醉药品的管理情况；2. 急诊科、手术室、重症监护室的主任是本科室麻醉药品的直接管理者，负责制定和组织实施本科室麻醉药品的管理制度。
四、麻醉药品的购进1. 麻醉药品均应设专人负责购进，购进人员应具有相关的资质和经验；2. 对于新购的麻醉药品，需经过严格的验收，确认其合格后才能存放在药房内；3. 购进的麻醉药品须及时报备给药品监管部门，做到信息畅通。
五、麻醉药品的存储1. 麻醉药品应存放在专门的麻醉药品柜内，不得与其他药品混存；2. 麻醉药品柜应设有钥匙，由专人保管，确保麻醉药品的安全；3. 麻醉药品存放的环境应干燥通风，温度适宜，避免阳光直射；4. 麻醉药品的存放位置应明确标识，禁止私自调换位置。
六、麻醉药品的发放和使用1. 麻醉药品的发放需填写领药单，由相关责任人签字；2. 领取麻醉药品的医生应对领药单进行签字确认，并承担责任；3. 麻醉药品的使用应根据患者实际需要，严格按照医嘱使用，并做好相应的记录；4. 临时离院、病区调动等情况发生时，应及时上报药房，做好交接工作。
七、麻醉药品的台账管理1. 药房应建立麻醉药品的领用、发放、使用台账，及时记录麻醉药品的动态情况；2. 台账应明确记录麻醉药品的具体名称、规格、数量、使用人员、使用地点等信息；3. 每月定期对台账进行核对，确保数据的真实性和完整性。
八、麻醉药品的报警监控1. 药房应建立麻醉药品的报警监控系统，对麻醉药品的存储、发放、使用等过程进行监控；2. 对于麻醉药品的异常情况，应及时报警处理，追查原因，做好处置工作；3. 对于异常情况频发的麻醉药品，应及时上报相关部门，做好调查处理工作。
麻醉药品三级管理制度(三篇)
麻醉药品三级管理制度◆医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
◆麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
药库管理◆麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
◆对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回麻、精药品,库库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
◆对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
◆专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于____年。
◆在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
◆相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理◆门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度1.麻醉科所有从药剂科领回基数药品, 严格按照药剂科提供的管理要求进行管理。
基数药品, 只能供手术麻醉病人使用, 其他人员不得私自取用。
2、科室药品指定专人管理, 负责领药、退药和保管工作。
每日清点、检查药品并记录, 防止积压、变质, 如发现有沉淀、变色、标签模糊时, 立即停止保管并报药房处理。
药品失效期前3个月, 必须退回药房, 重新申请。
3.麻醉结束当日, 由麻醉医师书写、录入电子处方, 专人统一领取。
4.毒麻药管理要求:①麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的“五专”管理办法, 定期清点, 保证供应。
②麻醉药品哌替啶、吗啡、芬太尼等应严格管理制度, 各级医师必须坚持医疗原则, 正确合理使用, 凡利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品, 其直接责任者由医院予以行政处罚。
③二线医师负责当日所领麻醉药品的使用、保管和归还, 必须保持麻醉记录单、空安瓿、专用麻、精处方及电子处方绝对一致, 如果药品管理员已下班, 应交值班人员保管, 并做好记录、交接。
④建立毒麻药使用登记本, 注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间, 护士签名。
⑤值班二线医生负责清点、管理值班柜内麻醉药品, 做好使用记录, 次日药品管理人员再次清点, 核对处方并补充, 做到班班交接。
5.使用药品时应注意检查, 做到过期药品不用、标签丢失不用, 瓶盖松动不用, 说明不详不用, 变质混浊不用, 安瓿破损不用, 名称模糊不用, 确保用药安全。
6.抢救药品必须放置在抢救车内, 定量、定位放置, 标签清楚, 专人每日检查, 及时补充, 保证随时急用, 过期失效药品清理要及时清理。
7、各手术间、复苏室、准备间专柜和抽屉内药品由专职管人员按照基数补充, 定期清点、检查效期, 若账目不符要立即追查。
8、库存药品应尽量减少, 合理补充, 要有通风、降温、照明设备, 并有防潮、防霉、防虫、防鼠等措施。
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麻醉药品的管理
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
其管
理要点有：
1．麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要，正确合理地
使用，严防患者产生对此类药品的依赖性医学教育/网搜集整理，杜绝
事故漏洞。
2．医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用
麻醉药品者，才有麻醉药品处方权。
3．麻醉药品必须使用专用的处方笺，并有医师的签章，配方人员
也要双签字，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处
方使用麻醉药品。
4．麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
经县以
上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可按规定手续办
理《麻醉药品专用卡》，凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最
多为5日常用量。
5．对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、
专册登记。
处方保存3年备查。
对违反规定、滥用麻醉药品者，药品管理人员有权拒绝发药并及
时向上级报告。