麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。
(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。
(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。
(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。
专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。
专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。
(七)严格麻醉药品管理。
禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。
麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。
专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。
麻醉药品要实行交接班制度。
处方保存三年备查。
对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。
对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。
篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据以及国务院发布的，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。
(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。
(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。
(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。
专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。
专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。
(七)严格麻醉药品管理。
禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。
麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。
专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。
麻醉药品要实行交接班制度。
处方保存三年备查。
对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。
对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。
篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的（国务院令第442号）和卫生部颁发的、和等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
1、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》。
2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理。
处方按月装订成册保存三年。
3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。
4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并注明疾病诊断。
审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登记消耗。
5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理退库手续。
6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。
对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存，做到账物相符。
盘存数量需双人复核签
名。
7、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品，应清点登记造册，单独妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门申请销毁。
经批准后在其监督下销毁。
药品销毁应有记录并由监督、销毁人员签字，存档备查。
8、我院麻醉药品目录：
9、我院一类精神药品目录
盐酸氯胺酮注射液。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度1、麻醉药品的使用范围仅限于本院医疗需要。
严禁非法转让或借用。
2、麻醉药品处方权，由医务科考核能够正确使用麻醉药品后授予。
除麻醉科、肿瘤科、放射科治疗可有二年以上临床经验的医师外，其余科室需主治医师以上职称人员才能授予麻醉药品处方权。
3、麻醉药品处方书写应完整、规范、字迹清晰，不得涂改，需要修改时应重新书写。
开方医师签具全名并盖章，配方及核对人员均应签名。
处方保存三年备查。
4、麻醉药品处方量，注射剂一般不临时处方，每张处方了限一次用量，最多不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天（晚期癌症病人除外）。
5、对晚期癌症疼痛病人，应遵循“三级阶梯止痛疗法”，确需使用麻醉药品的危重病人，凭县以上卫生行政部门指定由我院供应的《麻醉药品专用卡》按规定开方配药。
一卡最长使用一个月，期满后应换卡。
开方医师和配方药师均应仔细验卡并在卡上作记录。
发给麻醉药品注射剂时并应验收空安瓿。
6、门（急）诊病人需使用麻醉药品注射剂的，一般不将药发给病人，而由药房填写麻醉药品注射单连同已缴处方一起交病人直接到注射室注射。
注射室凭处方和相同数量的空安瓿到药取药。
7、住院病人需用麻醉药品注射剂的，由各病区统一取回，除有效处方外，还需验缴相同数量的空安瓿。
空安瓿数量不够的，按空安瓿实际数量发药。
8、药剂科对麻醉药品实行专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记管理，必须做到帐物相符。
确需报损或报废处理，需经当事人写明情况，药剂科主任签字后交主管院长批准。
9、各临床科室主任和护士长要切实负起麻醉药品使用和管理的责任，指派专人兼管，专柜加锁，做好各班的交接手续。
10、药剂科定期检查全院麻醉药品使用及管理情况，发现问题及时解决。
对违反规定、滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药，并及时向医院和当地卫生行政部门报告。
精神药品管理制度1、精神药品的使用范围仅限于本院医疗需要，严禁非法转售。
精麻药品管理制度
精麻药品管理制度威远贤龙医院麻醉药品、精神药品管理制度为了严格管理麻醉药品和精神药品，保证临床麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等，特制定本制度。
一、麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要，由药剂科负责人向卫生主管部门办理“麻醉药品购用印鉴卡”，根据临床医疗、教学及科研需要由药剂科负责人持“麻醉药品购用印鉴卡”和“麻醉药品申购单向指定的麻醉药品经营单位购买。
二、买回的麻醉药品和第一类精神药品必须马上验收入库，采购和保管当面验收，验收到最小包装，记录验收并双人签字。
验收登记的内容：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单质量情况、验收结论、采购和保管签字。
三、药剂科存储麻醉、精神药品应当设立专柜储存。
专柜应当使用保险柜，专柜应当实行双人双锁管理。
对进出专柜的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、和领用人签字，按月盘点，入库双人验收，出库双人复核，做到帐、物、批号相符。
专用帐册保存到药品有效期满之日起不少于2年。
门诊药房、住院药房、急诊药房及相关科室按医院规定的基数进行周转，用于周转的麻醉药品必须储存于保险柜，周转柜应当实行双人双锁管理，建立收支帐目，做到帐物相符、班班交接并作好交班记录，病区做好使用登记，未使用完的药品必须丢弃并双人签字。
四、使用麻醉药品的医务人员必须是执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格能正确使用麻醉药品并经医务处批准，方可具有麻醉药品处方权。
未取得麻醉处方权的医生不得擅自开具麻醉处方。
具有麻醉药品处方权医生 __由医务处和药剂科备案。
药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师方能调配麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度麻醉药品是一类具有镇静、催眠和止痛作用的药物，广泛应用于手术过程中。
然而，由于麻醉药品的特殊性，严格的管理制度势在必行，以确保药品的安全和合理使用。
本文将对麻醉药品管理制度进行详细探讨。
一、麻醉药品的分类及特点根据其作用机制和药理特点，麻醉药品可分为全身麻醉药物、局部麻醉药物和镇痛药物三类。
全身麻醉药物包括各类静脉麻醉药物和吸入麻醉药物，常用于大型手术；局部麻醉药物主要用于局部麻醉和神经阻滞；镇痛药物用于术后镇痛和疼痛管理。
麻醉药品的特点是药物作用快、效果明显，但副作用也相对较多。
二、麻醉药品管理的必要性麻醉药品具有较高的风险性，因此必须制定严格的管理制度来规范其流通和使用。
合理的管理制度有助于减少用药错误、避免滥用和泄露，保护患者和医务人员的安全。
同时，麻醉药品管理制度还可以规范麻醉药品的采购、储存、分发、使用和废弃处理等环节，提高医疗机构的管理水平。
三、麻醉药品管理制度的内容1. 审批和采购管理：医疗机构应设置麻醉药品管理专职部门，负责审批和采购麻醉药品。
所有麻醉药品的采购必须符合国家和地方相关政策，严禁私自采购和使用。
2. 储存和保管管理：麻醉药品应存放在专门的麻醉药品库房中，库房必须保持干燥、通风，在特定温度和湿度下保存。
同时，麻醉药品需分类存放，符合药品管理的要求。
3. 分发和使用管理：医疗机构应建立麻醉药品使用登记制度，对每次使用麻醉药品的详细情况进行记录，包括患者姓名、用药剂量和用药时间等。
医务人员在使用麻醉药品前必须经过专门培训，掌握正确的使用方法和注意事项。
4. 废弃处理管理：麻醉药品的废弃处理必须符合相关法律法规和规范，严禁随意丢弃或擅自处理。
废弃的麻醉药品应按规定进行封存、销毁或退库处理。
四、麻醉药品管理制度的实施效果严格实施麻醉药品管理制度可有效减少麻醉药品的滥用和泄露风险，提高麻醉药品的使用安全性和有效性。
同时，在规范麻醉药品使用过程中，医务人员的操作技能也能得到有效提升，有助于提高麻醉效果和患者的手术质量。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
一、为了贯彻执行《药品管理法》，保证人民用药安全、有效、对毒麻药品加以限制，做到实行双人双锁专人管理、专用帐册、专用处方、专册登记、其处方保存三年备案，帐册保存五年备查。
二、调配“毒麻处方”按有关规定，具有麻醉药品处方权医师的全名签字，内容完整，字迹清晰，毒麻处方量不超过2日，所用完的安瓿由专人收回保管。
三、凡具备执业医师资格，经院领导审查批准后，方有麻醉处方权，并留有本人签字式样。
四、所有医务人员必须严格执行麻醉药品管理制度，对违反规定，滥用麻醉药品的医务人员，一旦发现，视情节轻重，严格按麻醉药品管理法规定处理。
麻醉药品管理制度完整版
麻醉药品管理制度完整版麻醉药品是一类特殊的药物，在医疗过程中扮演着不可或缺的角色。
然而，由于其药理特性的限制和潜在的风险，对麻醉药品的管理应该更加严格和规范。
为此，制定一套完整的麻醉药品管理制度势在必行。
本文将详细介绍该制度的相关内容。
一、管理目的和原则麻醉药品管理制度的目的在于确保麻醉药品的正常供应和使用，防止麻醉药品的滥用和造假行为，减少相关风险和事故的发生。
其主要原则包括合理规划、全面监管、科学使用、防止滥用、保证供应、追责问责等。
二、管理范围和责任麻醉药品管理制度适用于所有从事麻醉药品采购、配送、储存和使用的医疗机构及相关从业人员。
医疗机构应建立相应的管理机构和责任人，明确各级岗位的职责和权限，划定管理范围。
三、麻醉药品采购1. 公开招标：医疗机构应通过公开招标的方式采购麻醉药品，确保供应商的资质和产品的质量。
2. 采购合同：医疗机构应与供应商签订采购合同，明确双方的权益和义务，确保供应稳定、质量可控。
四、麻醉药品配送和储存1. 配送环节：医疗机构应建立麻醉药品的配送台账，监控麻醉药品的流向和数量，防止丢失和滥用。
2. 储存条件：医疗机构应建立符合规范的麻醉药品库房，确保温度、湿度等环境条件适宜，防止药品变质和失效。
五、麻醉药品使用和管理1. 开药、发药：医疗机构应严格按照医生的处方和病人的需要进行麻醉药品的开药和发药环节，并建立详细的记录。
2. 使用操作：医疗机构应培训医务人员的麻醉药品使用技术，确保正确和安全地进行麻醉操作。
3. 档案管理：医疗机构应建立麻醉药品使用的档案管理制度，包括用量记录、不良反应记录等，以备查验和追溯。
六、风险防控和事故处理1. 风险评估：医疗机构应定期进行麻醉药品的风险评估，及时发现并解决潜在问题。
2. 事故处理：医疗机构应建立麻醉药品事故的报告和处理机制，及时应对事故并进行后续的风险防控。
七、监督检查和评估1. 监督检查：相关监管部门应定期对医疗机构的麻醉药品管理情况进行检查，发现问题及时整改。
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麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
一、目的
为了规范企业内部麻醉药品使用、保管、销售及其它相关活动，确保麻醉药品的合法、安全、有效管理。
同时，遵守国家法律法规，维护企业秩序和员工健康。
二、范围
适用于企业内部所有麻醉药品的管理。
三、制度制定程序
1、收集相关法律法规及公司内部政策规定。
2、根据公司管理需求制定制度内容。
3、经过讨论、审批、公示，并征求麻醉专家意见。
4、最后经总经理签字确认发布。
四、制度内容
1、麻醉药品的管理范围
1.1、所有进入企业技术人员使用的麻醉药品品种。
1.2、其他部室使用的麻醉药品。
2、麻醉药品的保管
2.1、对于危险性麻醉药品需要进行单独存储。
2.2、麻醉药品存放区域要进行密封，建立管理员制度，定期巡视检查。
2.3、进出麻醉药品要进行登记备案，并严禁借用、转移。
2.4、定期检查有效期限和药品质量，并及时处理过期或受损药品。
3、麻醉药品的使用
3.1、麻醉药品使用应在医生或护士指导下进行，严禁自行使用。
3.2、使用前必须检查麻醉药品名称、标签、有效期和颜色。
3.3、使用后要及时清理使用器材和残余药品。
4、麻醉药品的销售
4.1、销售需要填写购买人员、药品名称、数量和购买单位等信息。
4.2、销售必须经过检测和检验，并开具发票和购物证明。
4.3、禁止向未授权或不合法单位销售麻醉药品。
五、责任主体
1、麻醉专家要对麻醉药品进行检测和鉴定。
2、管理员对药品的进出、存储和使用等方面的进行检查，并及时报告问题。
3、技术人员必须按照规定检查药品的有效期、名称和质
量等问题。
4、销售员对销售的药品进行检测和检验，确保其合法性
和质量标准。
六、执行程序
1、制度的宣传，加强员工的规范管理意识。
2、对不遵守制度的员工采取相应的处分措施。
3、严格按照制度要求进行药品的管理、保管、使用、销
售和记录等。
七、责任追究
1、对违反制度规定的私自使用、借用、销售药品的人员
立即追究相应的责任。
2、对于药品的过期、质量不合格的问题由上级管理人员
进行相应的处理或者向有关部门举报。