uti标准解析
医院感染的诊断标准
难以判断时，建议送分泌物常规了解有无白细胞和脓细
深部手术切口感染
无植入物手术后30天内、有植入物(如人工心脏瓣膜、 人造血管、机械心脏、人工关节等)术后1年内发生的 与手术有关并涉及切口深部软组织(深筋膜和肌肉)的 感染。
【临床诊断】 符合上述规定，并具有下述四条之一即可 诊断。 1．从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手 术后引流液除外。 2，自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分 泌物或有发热≥38℃，局部有疼痛或压痛。 3．再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发 现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。 4．临床医师诊断的深部切口感染。
褥疮与医院感染
褥疮分为瘀血期、炎症浸润期和溃疡期。 局部有炎性表现，同时有脓性分泌物为褥
疮感染，常见于溃疡期。
输液反应是否是医院感染？
6小时后体温恢复正常，症状消除，为热原反应，不是医院 感染。
6小时后高热不退，血常规WBC计数↑或血培养（+），医院 感染。
感染性腹泻
【临床诊断】符合下述三条之一即可诊断。 1．急性腹泻，粪便常规镜检白细胞≥10个/高倍视 野。 2．急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。 3．急性腹泻每天3次以上，连续2天，或1天水泻5 次以上。
血管相关性感染
【临床诊断】 符合下述三条之一即可诊断。 1．静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑 (蜂窝组织炎的表现)。 2．沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红 班并除外理化因素所致。 3．经血管介入操作，发热＞38℃，局部有压痛， 无其它原因可解释。
【病原学诊断】导管尖端培养和/或血液培养分 离出有意义的病原微生物。
说明： 1．急性腹泻次数应≥3次/24小时。 2．应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如 诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹 泻。
UTI机卡分离标准符合中国国情——访UTI机卡分离技术创始人王兴军博士
营 商和 研 究 机 构 组 成 的 Ｕ Ｉ 卡 分 离 Ｔ机
联 合 体 ， 同 进 行 Ｕ Ｉ标 准 规 范 的起 草 、 共 Ｔ
息产业部正式颁布 。
记者 ： 介绍一下 Ｕ Ｉ 案。 请 Ｔ方
王 兴 军 ： 对 欧 洲 ｃ 和 美 国 Ｐ Ｄ机 卡分 针 Ｉ Ｏ
播 浏 览 器 。在 河 北 省 等 地 开 展 了
特 有 的市 场 多样 性 ， 华 大 学 于 ２ ０ 清 ０ ２年 开展 具 有 我 国 自主 知识 产 权 的 Ｕ Ｉ机 卡 Ｔ 分离 技 术 的研 发 工 作 ，并 于 当 年底 参 与 成立 信产部 数字 电视 ｃ Ａ机 卡 分 离 标 准 工作，清 华 大 学 在 国 际 上 首 次提 出 了 支持 Ｃ 、Ｐ 、 载 器 、 字 ＡＥＧ下 数 版 权 保 护 、 间 件 、Ｖ 、 据 广 播 等 多 种 中 ＰＲ数
的一 体 机 制 造 困 局 吗 ？ 王兴军 ： 目前 我 国 广 电 运 营 商 ， 特 线 电视 运 营 商 所 采 用 的 运 营 支撑
规 范 第 ２ １ 部 分 通 用 传 输 接 口 （ Ｔ ） 术 规 范 》 Ｓ ／ １ ７ — ０ ７ 数 字 电视 接 收 设 — Ｕ Ｉ技 与 Ｊ１ －１ ３ ７ ２ ０ ｛ 条件 接 收 接 口规 范 第 ２ ２ 部 分 通 用 传 输 接 口 （ ＴＩ测试 规范 》 － Ｕ ） ２项 电子 行 业标 准 已 于 ２ ０
北京 市 等 地 分 别 进 行 了用 户 测 试 和 试 点
心 芯 片 、核 心 软 件平 台 、Ｔ 卡 、 ＵＩ
、Ｔ 接 口机 顶盒 和 数 字 电视 ＵＩ
请 您 为 本 刊 读 者 回顾 一 下 这 一 路 走 来 的 艰苦历程。 王兴军 ： 由于 我 国 广 电 运 营 商 众 多 ， 不 地市 所采用 的 条件接 收 （Ａ ｃ ）等 运 营 支 撑 系 统 各 不 相 同 ，机 项 盒 要 为各 地 运 营 商定 制 ， 数 字 电视 一 体 机 难 以 量 产 。 而 为 了解 决 这 一 瓶 颈 问题 ，在 信 息 产
机械臂的设计标准---高刚度及高密度[说明]
![机械臂的设计标准---高刚度及高密度[说明]](https://img.taocdn.com/s3/m/44f8970e2379168884868762caaedd3383c4b568.png)
机械臂的设计标准---高刚度及高密度卡里姆阿卜杜勒—马利克，美国爱荷华大学，艾奥瓦城，爱荷华州，伯顿保罗，宾夕法尼亚大学，费城，宾夕法尼亚州摘要一个六自由度的高精度机械手设计部分已能实现。
这种机械手（被称为UTI 臂）由四个旋转关节和两个棱柱关节组成。
这种机械手的机械设计目的是为了获取高精度，高刚度和高密度的链接。
对机械元件的预应力是为了使得强度与刚度相匹配。
在拉伸载荷下的链接是实验是为了增强弯曲刚度。
在过去，研究人员已经报道效率低下的柱状节理是由于他的高度规则性。
与均匀的薄壁管相比在此使用的棱柱关节设计提供了一个各向同性，较高的抗弯刚度及在扭转刚度上相对低的损耗。
实验已经验证了这种理论通过计算关节的扭转刚度。
一种有限元模型也被使用于该模型，手臂机械设计的详细介绍是通过棱柱形的接头通过观察横截面和预应力的效果。
关键词机械手设计；结构刚度；机器人设计；机器人介绍刚性连接的机械臂要求重量轻，刚度结构实现高精度和低惯量。
尽管转动关节的分析与合成在文献中得以解决。
柱状节理尚未引起极大的关注由于在设计和制造方面的相对困难。
通用手册为了帮助机械手的设计在已存在的文献中，而且其他作品的列表设计标准也有很多。
灵活的设计机制也应被提出。
机械手的链接刚度分析可能被Rivin，Dukovski和王所发现。
早在1979年，计算机辅助设计的程序已被应用于设计中。
优化技术和校准技术已被用于纠正错误的准确性。
被动引力补偿也已被弥敦道和库马尔解决。
最近，许多系列的机器人采用分析标准设计机器人技术设计。
犹他州/麻省理工学院机械手，W AMS系统是两个这样的例子。
其他机器人设计师们试图系统的发展分析设计标准作为设计的重要组成部分。
举个例子，Fresonke，埃尔南德斯和特萨已经设立了分析标准对于系列机器人的变形预测。
轩尼诗等已经证明设计了一个轻型机械臂，当威廉姆斯，洛杉矶和Bulca已经展示设计的六轴机器人手臂的各向同性。
Rivin已经比较了一系列结构材料被使用于机械手臂并且已经研究了关键设计组件。
导尿管相关泌尿道感染监测标准操作流程
临床医生填写检验申请单，包括尿常规检查，尿 培养，尿涂片检查；ICU 护士填写 ICU 患者日志
根据临床症状、体征与实验室报告判断是否为泌尿道感染 判断为 泌尿道感染 1、病程记录，根据药敏结果用药。 2、报告医院感染监控专职人员。 不做特殊处理
排除 泌尿道感染
医院感染监控专职人员核对 数据，协助判断感染，随时 调整监测相关事项。
导尿管相关泌尿道感染（CA-UTI）监测标准操作流程
住进 ICU 留有导尿管患者
1、住进 ICU 超过 48h，转出 ICU48h 内。 2、感染前 7d 内留置了导尿管。 3、出现了泌尿道感染症状和体征，如发热，体 温≥38℃，寒颤，血白细胞升高，出现尿频、尿 急、尿痛等尿路刺激症。 4、留置导尿管无泌尿道感染的症状和体征。
统计导尿管使用率及其相关感染率，并将监控结果反 馈给 ICU，
uti标准
uti标准UTI标准，全称为Uniform Type Identifier（统一类型标识符），是苹果公司定义的一种文件类型的唯一标识符。
UTI的设计目的是为了提供一种统一的方式来标识和描述文件类型，以便于不同应用程序之间的交互和兼容性。
UTI标准是由苹果公司在MacOS操作系统中引入的，后来被广泛应用于iOS和其他苹果系统中。
其定义了一组规范，用于描述文件类型的内容、特征和关联行为等信息。
UTI标准的核心概念有三个：文件类型、文件夹类型和动态类型。
文件类型指的是具体的文件，如文本文件、图像文件、视频文件等。
每个文件类型都有一个唯一的UTI标识符，用于在系统中进行识别和区分。
UTI标识符通常由反向DNS命名约定组成，以确保其唯一性。
文件夹类型指的是包含一组相关文件的文件夹。
与文件类型类似，每个文件夹类型也有一个唯一的UTI标识符。
UTI标识符不仅用于识别文件夹类型本身，还用于识别该文件夹中的文件类型。
这样可以帮助系统和应用程序更好地处理文件夹中的内容。
动态类型指的是在运行时动态确定的文件类型。
这种类型的UTI标识符不是预定义的，而是根据特定条件和规则来生成。
动态类型的使用可以提供更高的灵活性和可扩展性，适用于一些特殊需求的场景。
除了上述三种核心概念外，UTI标准还定义了一些其他相关的内容和参考。
其中包括文件类型的父子关系、UTI标识符的常见前缀、文件类型的常用属性和关联行为、文件类型的推荐扩展名等。
这些内容可以帮助开发者更好地理解和应用UTI标准。
UTI标准的应用非常广泛。
在苹果系统中，UTI标识符被用于文件类型的识别、文件关联的建立、应用程序的兼容性检测等方面。
通过使用UTI标准，不同应用程序之间可以更加方便地进行文件的共享和交互，提高用户体验和工作效率。
总之，UTI标准是苹果公司定义的一种文件类型的唯一标识符，用于标识和描述文件类型。
通过UTI标准，开发者可以更好地处理文件类型的识别、关联行为的建立和应用程序的兼容性检测等。
等级医院评审院感标准解读
三级综合医院评审实施细则名称 第一章 医院功能任务 第二章 医院服务 第三章 患者安全 第四章 医疗质量安全管 理与持续改进 第五章 护理管理与质量 持续改进 第六章 医院管理 合计 章 1 1 1 1 1 1 6 节 6 8 10 27 5 11 67 条 31 33 25 163 30 60 342 款 33 38 26 379 53 107 636 核心条目 重点★ （重点★） 4 5 4 27 2 6 48卫医管评审结果表达方式 评审结果采用A、B、C、D、E五档表达方式。
Ａ--优秀 Ｂ--良好 Ｃ--合格 Ｄ--不合格 Ｅ--不适用，是指卫生行政部门根据医院功能任 务未批准的项目，或同意不设置的项目。
判定原则：要达到“Ｂ-良好”档者，必须先符 合“Ｃ-合格”档的要求，要到“Ａ-优秀”， 必须先符合“Ｂ-良好”档的要求。
a 优秀 达标率≥ 达标率≥90% 有持续改进 措施落实 PDCAb 良好 达标率≥ 达标率≥80%c 合格d 不合格达标率≥ 达标率≤ 达标率≥60% 达标率≤60% 有制度、规 章、流程有监管有结果 能有效执行PDCPD仅P或全无4医院评审标准其中： 项目 第一至第六章基本标准 其中：核心标准 类别 C级 B级 A级 C级 B级 A级 甲等 乙等 ≥90% ≥80% ≥60% ≥50% ≥20% ≥10% 100% 100% ≥70% ≥60% ≥20% ≥10%卫医管医院感染十项内容（ 医院感染十项内容（2012版）建立医院感染管理组织体系 建立健全医院感染管理各项制度 全员感控知识培训与教育 医院感染监测与管理 重点环节、重点人群的感染预防的干预 多重耐药菌（MDR MDR）的感染控制 MDR 工作人员的手卫生与评估 规范围手术期抗菌药物的预防性使用 医院感染暴发与处置 全院不同部门的消毒与隔离措施的执行4.20.1.1建立组织负责院感工作C设有院感部门，负责人副高以上； 设委员会，至少开会2次，有记录，有工作制度与职责； 临床有兼职小组； 院感纳入医院总体工作规划与质量安全管理目标，并依据上级 部门与院感的有关要求，制定计划并落实。
2001年国际脓毒症定义会议关于脓毒症诊断的新标准
表 1 各组血清 TNF- 、IL- 6、IL- 1 和 iNOS 含量变化Байду номын сангаас x±s, n= 12)
( b) 在儿童, 混合静脉血氧饱和度> 0. 70 是正常的( 正常参考值为 0. 75～0. 80) , 因此在新生儿和儿童不应被视为脓毒症的征象。 ( c) 对儿童来讲, 58. 3～91. 7 m l·s- 1·m - 2是正常的, 因此在新生儿和儿童不应被视为脓毒症表现。 ( d) 对婴幼儿, 脓毒症诊断标准是机体炎症反应的体征或症 状再加上感染, 并且伴有发热或低温( 直肠 温度> 38. 5 ℃或< 35. 0 ℃) 、心动过 速( 在低温时可以缺乏) 及至少有意识障碍、低氧血症、血乳酸升高和跳跃式脉搏 4 项中 1 项器官功能改变的提示。
中国危重病急救医学 2006 年 11 月第 18 卷第 11 期 Chin Cr it Care M ed, N ovember 2006, V ol . 18, N o. 11
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·标准与指南·
2001 年国际脓毒症定义会议关于脓毒症诊断的新标准〔1, 2〕
1 定 义 1. 1 全身炎症反应综合征( SIRS) : 指任何致病因素作用 于机体所引起的全身炎症反应, 并且具备以下 2 项 或 2 项以上体征: 体温> 38 ℃或< 36 ℃; 心率> 90 次/ min; 呼 吸频 率> 20 次/ min 或 动脉 血二氧 化碳 分压( PaCO 2) < 32 mm Hg ( 1 mm Hg = 0. 133 kP a) ; 外周血白细胞计数> 12×109/ L 或< 4×109/ L , 或未成熟粒细胞> 0. 10。 1. 2 脓毒症: 指由感染引起的全身炎症反应, 证实有细菌存在或有高度可疑感染灶, 其诊断标准同 SIRS。 1. 3 多器官功能 障碍综合征( M ODS ) : 指机体遭受严 重创伤、休克、感染及外科 大手术等 急性损害 24 h 后, 同时或序 贯出现 2 个或 2 个以上的系统或器官功能障碍或衰竭, 即急性损伤患者多个器官功能改变不能维持内环境稳定的临床综合征。 2 脓毒症诊断的新标准( 已明确或疑似的感染a, 并伴有下列某些征象b) 2. 1 一般指标: 发热( 中心体温> 38. 3 ℃) ; 低温( 中 心体温< 36. 0 ℃) ; 心率> 90 次/ min 或大于不同年 龄段正常心率 范围 2 个标准差; !气促, 呼吸 频率> 30 次/ min; ∀ 意识改变; #明显水肿或液体正 平衡( > 20 ml/ kg 超 过 24 h) ; ∃ 高 糖血症 ( 血糖> 7. 7 mmol/ L ) 而无糖尿病史。 2. 2 炎症反应参数: 白细胞增多症( 白细胞计数> 12×109/ L ) ; 白细胞减少症( 白细胞计数< 4×109/ L ) ; 白细胞计数正 常, 但不成熟白细胞> 0. 10; !血浆 C- 反应蛋白> 正常值 2 个标准 差; ∀ 前降钙素> 正常值 2 个标准差。 2. 3 血流动力学参 数: 低血压b ( 收缩压 < 90 m m Hg, 平均动脉压< 70 m m Hg, 或成人 收缩压下 降> 40 mm Hg , 或 按年龄 下降> 2 个标准差) ; 混合静脉血氧饱和度> 0. 70b; 心排血指数> 58. 3 m l·s- 1·m- 2c,d。 2. 4 器官功 能障碍指标: 低氧血症〔氧合指数( P aO 2/ F iO 2) < 300 mm Hg〕; 急性少尿( 尿量< 0. 5 ml·kg - 1·h- 1 或渗透 浓 度在45 mmo l/ L 至 少 2 h ) ; 肌 酐增 加≥4. 4 mmo l/ L ; !凝血 异常 ( 国 际标 准化 比值 > 1. 5 或活 化部 分凝 血活 酶时 间> 60 s) ; ∀ 腹胀( 肠鸣音消失) ; #血小板减少症 ( 血小板计数< 100×109/ L ) ; ∃ 高胆红素血症( 总胆红素> 7. 0 mmol/ L ) 。 2. 5 组织灌流参数: 高乳酸血症( > 3 mmo l/ L ) ; 毛细血管再充盈时间延长或皮肤出现花斑。 注: ( a)定义为一个由微生物所引发的病理过程。
UTI-3S三相交流标准源技术说明
概述郑州建昆仪器仪表公司（）生产的UTI-3S三相交流标准源采用全数字闭环标准源技术，使用嵌入式系统、大屏幕TFT 彩色液晶显示器、CPLD芯片和高精度A/D等一系列先进器件，体积小重量轻，可广泛应用于电能计量行业、电气实验室和其他相关部门，便于携带到现场使用。
它具有以下特点：• 采用ABS安全箱，耐冲击，携带方便。
• 采用触摸屏控制面板，使用简单。
• 数字闭环反馈，电压、电流、功率、频率、相位、功率因数各参量均可作为标准使用。
• 具有多种保护功能：限流保护、功放保护、电压短路保护、电流开路保护功能。
• 在仪器允许输出的范围内，任意设定额定电压、电流档位。
• 电压、电流、相位试验点丰富，便于操作。
• 就带有RS232串口，便于计算机控制。
1技术指标1.1电源输出：电压：1—430V，最大输出功率20V A。
电流：0.001-20A,最大输出功率20V A。
频率：45-65H z。
相位：0—359.99°。
稳定度：电压、电流、功率稳定度不大于0.01%（P F=1）。
失真度：额定档位输出时，电压电流失真度不超过0.5%.谐波：2-31次，谐波含量总和不大于基波的30%，可以多次叠加。
1.2显示：电压：准确度0.05%，分辨率0.001V。
电流：准确度0.05%，分辨率0.001A。
频率：准确度0.02H z，分辨率0.001H z。
相位：准确度0.05°，分辨率0.01°。
有功功率：准确度0.05%.无功功率：准确度0.1%.谐波：显示2-31次谐波的柱状图，2-31次谐波的含量值，总的波形失真度。
1.3输出调节电压试验点：80%、90%、100%、110%、120%。
电流试验点：1%、5%、10%、20%、50%、100%、200%、400%。
相位试验点：0.5L、0.8L、1.0、0.8C、0.5C。
电压、电流的幅度可以分相调节，调节细度：10%、1%、0.1%、0.01%。
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uti标准解析
UTI（Urinary Tract Infection）标准是一种用于诊断和治疗尿路感染的国际标准。
UTI标准的制定旨在提高尿路感染的诊断和治疗的准确性和一致性，避免由于不同地区和医院的标准不同而导致的误诊和漏诊。
UTI标准包括以下几个方面：
1. 诊断标准：UTI标准明确了尿路感染的诊断标准，包括症状、尿液分析和细菌培养等方面。
具体来说，UTI标准认为尿液中细菌数超过10^5 CFU/ml，或者尿液中存在细菌和症状等，都可以被视为尿路感染的诊断标准。
2. 分类标准：UTI标准将尿路感染分为复发性尿路感染和非复发性尿路感染两种类型。
复发性尿路感染指的是在短时间内反复发生的尿路感染，而非复发性尿路感染则相对较为单一和稳定。
3. 治疗标准：UTI标准规定了尿路感染的治疗标准，包括抗生素的种类、剂量和用药时间等方面。
具体来说，UTI标准建议在抗生素敏感性测试的基础上，选择适当的抗生素进行治疗，并严格控制用药时间和剂量。
总之，UTI标准是一种全球通用的尿路感染诊断和治疗标准，它能够提高尿路感染的诊断和治疗的准确性和一致性，降低误诊和漏诊的风险。
在实际应用中，医生们应该根据UTI标准，对患者进行细致的检查和诊断，为患者提供更加准确和有效的治疗方案。