实验室环境控制指导书
实验室环境卫生管理制度范本
实验室环境卫生管理制度范本一、目的与依据1. 目的：为了保障实验室环境的卫生，保护实验人员的身体健康，提高实验室工作效率。
2. 依据：根据《实验室管理规范》等相关法规，制定本实验室环境卫生管理制度。
二、实验室环境卫生要求1. 实验室摆放整齐，不得堆放杂物，确保通道畅通。
2. 实验室工作台面、仪器设备、试剂瓶和容器等应保持干净整洁。
3. 实验室应定期进行清洁，包括各种表面、地面和墙面等的清扫，保持环境整洁。
4. 实验废弃物应按规定分类投放，并及时清理、处理，不得随意堆放或倾倒。
5. 实验室应保持良好的通风条件，确保室内空气流通。
6. 实验室应保持适当的温湿度，防止过高或过低的环境温度对实验工作和设备的影响。
三、卫生管理责任1. 实验室负责人应组织制定实验室环境卫生管理制度，并且对其执行情况负责。
2. 实验室技术人员应按规定要求保持实验环境的卫生，并及时报告发现的问题。
3. 实验室管理人员应定期检查实验环境卫生情况，并及时采取纠正措施。
四、实验室环境卫生管理措施1. 每周开展一次实验室卫生检查，记录具体问题并及时整改。
2. 实验室工作区域常备清洁设备和工具，保持清洁维护的方便性。
3. 针对可能产生废弃物的实验项目，提前做好废弃物的处置计划，确保及时清理和处理。
4. 定时检查实验室的水源、电源和排风系统等设施，保障其正常运行和安全使用。
5. 定期对实验室进行消毒，包括实验台面、器皿、微生物实验室等区域的消毒处理。
6. 当实验室发生突发情况或事故时，应立即上报，并及时采取紧急措施进行处理和清理。
五、培训和教育1. 新入职的实验室技术人员应接受实验室环境卫生管理的培训，并理解相关规定和要求。
2. 实验室负责人应定期开展实验室环境卫生管理的培训，以提高实验人员的意识和能力。
六、违规处理1. 发现个人或单位存在违反实验室环境卫生管理制度的行为，将依法依规进行处理。
2. 违规行为可能会导致个人或单位受到纪律处分，并承担相应的法律责任。
实验室环境卫生管理制度范文
实验室环境卫生管理制度范文一、目的和应用范围本实验室环境卫生管理制度旨在规范实验室环境的卫生管理，确保实验室环境的洁净、安全、健康，提高实验室工作效率和科研成果的可靠性。
本制度适用于本实验室的所有工作人员和访客。
二、实验室环境卫生管理要求1.保持实验室内外环境整洁。
2.实验室设备和试剂的存放应分类明确，整齐有序。
3.实验室垃圾分类投放，垃圾桶要有盖，避免异味和传播细菌。
4.实验室应定期进行清洁和消毒，特别是对工作台面、椅子、试剂架、地面等容易污染的区域。
5.禁止在实验室内进食、吸烟或嚼食物，保持空气清新。
6.实验室员工必须定期体检，确保身体健康。
7.实验室内应配备足够的个人防护用品，如手套、眼镜、口罩等，并按要求正确使用。
8.每位员工使用完实验室设备或试剂后，应及时清洗和归位。
9.实验室应定期进行除尘和通风，确保空气流通和质量。
10.实验室员工应接受相关培训，了解和掌握实验室环境卫生管理制度。
三、实施措施和责任1.实验室负责人负责制定并落实实验室环境卫生管理制度，并定期检查实施情况。
2.实验室员工应根据制度要求做好实验室环境卫生管理工作，自觉遵守相关规定。
3.保洁人员负责日常清洁和消毒工作，并保持记录。
4.实验室负责人和员工应共同维护实验室的环境卫生，遇到问题及时反馈和解决。
四、违规处理1.对于违反实验室环境卫生管理制度的行为，实验室负责人有权采取相应的处理措施，包括口头警告、书面警告、取消奖励、降低评价等。
2.对于严重违反实验室环境卫生管理制度的行为，实验室负责人有权采取更严厉的处理措施，包括停职、辞退等。
3.对于给他人带来严重危害的违规行为，实验室负责人有义务向相关部门报告，并配合相关部门进行调查和处理。
五、意识培养和宣传1.实验室负责人应定期组织关于实验室环境卫生管理的培训和宣传活动，提高员工的意识和责任感。
2.实验室内应设置宣传栏，发布实验室环境卫生管理的相关信息和通知。
3.实验室负责人和员工应时刻关注实验室环境卫生管理制度的落实情况，提出改进建议，并及时反馈。
环境监测与分析实验指导书
环境监测与分析实验指导书苏州科技学院环境科学与工程实验中心实验一：污水中油类的测定一、实验目的掌握用紫外分光光度法测定污水中油的方法，以及适用范围。
二、实验原理石油及其产品在紫外光区有特征吸收，带苯环的芳香族化合物主要吸收波长为250~260nm，带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215~230nm。
一般原油的两个主要吸收波长为225用254nm。
石油产品中，如燃料油、润滑油等的吸收峰与原油相近，一般原油和重质油可选254nm，而轻质油及炼油厂的油品选225nm。
本实验所用油品为15号机油，因此，测定波长选用225nm。
三、仪器紫外分光光度计，10mm石英比色皿1000 mL分液漏斗G3型25mL玻璃砂芯漏斗四、试剂1、标准油贮备液：准确称取油品0.100g溶于石油醚中，移入100ml容量瓶内，稀释至标线，贮于冰箱中，此溶液每毫升含1.00mg油。
2、标准油使用溶液：临用前把上述标准油贮备液用石油醚稀释10倍，此溶液每毫升含0.10mg油。
3、无水硫酸钠：在300℃下烘1h，冷却后装瓶备用。
4、石油醚（60—90℃馏分）。
5、1+1硫酸。
6、氯化钠。
五、测定步骤1、标准曲线的绘制向7个50ml容量瓶中，分别加入0、2.00、4.00、8.00、12.00、20.00和25.00ml 标准油使用溶液，用石油醚（60-90℃馏分）稀释至标线。
在选定波长处，用10mm石英比色皿，以石油醚为参比测定吸光度，经空白校正后，绘制标准曲线。
2、水样的测定（1）、将已知体积的水样，仔细移入1000mL分液漏斗中，加入1+1硫酸5mL酸化（若采样时已酸化，则不需加酸）。
加入氯化钠，其量约为水量的2%（m/V）。
用20mL石油醚（60—90℃馏分）清洗采样瓶后，移入分液漏斗中。
充分振摇3min，静置使之分层，将水层移出分液漏斗。
（2）、将石油醚萃取液通过内铺约5mm厚度无水硫酸钠层的砂芯漏斗，滤入50mL容量瓶内。
环境监测过程质量控制作业指导书
.控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第1 页共7 页环境监测过程质量控制作业指导书1、目的与合用X围1.1目的制定该作业指导书的目的是对环境监测的过程质量控制进行规X,为中心站实验室监测工作提供质量保障.1.2合用X围合用于本实验室环境监测所有监测项目1.3监测数据质量目标的确定质量保证和质量控制的目标通常确定为：精密度、准确度、代表性、可比性和完整性.准确性表示测量值与实际值的一致程度；精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度；代表性表示在空间和时间分布上,所采样品反映总体真实状况的程度.不仅要求各实验室之间对同一样品的监测结果相互可比,也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比,实现时间、空间上的可比性,并实现国际间、行业间数据的一致性；完整性表示取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或者表示相关资料采集的完整性.质量保证和质量控制必须贯通环境监测的全过程 ,即布点与采样、预处理与样品分析、数据处理、监测结果的综合分析与评价等环节.表 1描述了各个环节与监测数据质量目标的影响关系.表1 各环节对监测数据质量目标的影响主要控制因素1.监测目标2.监测点位、点数1.采样次数或者采样频率2.采样仪器技术、方法1.样品的运输2.样品保存1.样品的预处理2.分析方法准确度、精密度、检测X围控制3.分析人员素质与实验室的质量控制1.资料整理、处理与精度检验2.资料分布、分类管理制度的控制1.信息量的控制2.结果的表述与原因分析、对策主要影响的目标代表性、可比性、完整性准确度、代表性、可比性、完整性准确度精密度、准确度、可比性、完整性准确度、可比性、完整性准确度、代表性、可比性、完整性监测环节布点系统采样系统运贮系统分析测试系统数据处理系统综合评价系统控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第2 页共7 页1.4质量管理体系的建立、计量认证和实验室认可质量保证〔QA〕和质量控〔QC〕是贯通环境监测全过程的技术手段和管理程序,其目的也是为了出具"五性〞的环境监测数据.为了更好的实现全面质量管理,使质量保证和质量控制的作用得到最大的发挥,刻不容缓的需要建立相应的质量管理体系,并进行计量认证和实验室认可,从而使监测数据具有法律作用.依据《实验室资质认定评审准则》或者/和《检测和校准实验室能力认可准则〔CNAS-CL01:2022〕〔等同采用ISO/IEC 17025:2005〕建立相应的质量管理体系,并以此体系进行计量认证和实验室认可,使整个环境监测工作在质量管理体系的控制下高效、规X的运作.2、样品采集2.1 根据监测方案所确定的采样点位、污染物项目、频次、时间和方法进行采样.必要时制订采样计划, 内容包括：采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材、交通工具以与安全保障等.2.2 采样人员应充分了解监测任务的目的和要求, 了解监测点位的周边情况,掌握采样方法、监测项目、采样质量保证措施、样品的保存技术和采样量等,做好采样前的准备.2.3 采集样品时,应满足相应的规X要求,并对采样准备工作和采样过程实行必要的质量监督.需要时,可使用定位仪或者照像机等辅助设备证实采样点位置.2.4 样品管理2.4.1 样品运输与交接样品运输过程中应采取措施保证样品性质稳定,避免沾污、损失和丢失.样品接收、核查和发放各环节应受控；样品交接记录、样品标签与其包装应完整.若发现样品有异常或者处于损坏状态,应如实记录,并尽快采取相关处理措施,必要时重新采样.2.4.2 样品保存样品应分区存放,并有明显标志, 以免混淆.样品保存条件应符合相关标准或者技术规X要求.3、实验室分析质量控制3.1 内部质量控制监测人员应执行相应监测方法中的质量保证与质量控制规定,此外还可以采取以下内部质量控制措施.3.1.1 空白样品空白样品〔包括全程序空白、采样器具空白、运输空白、现场空白和实验室空控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第3 页共7 页白等〕测定结果普通应低于方法检出限.普通情况下,不应从样品测定结果中扣除全程序空白样品的测定结果.3.1.2 校准曲线采用校准曲线法进行定量分析时,仅限在其线性X围内使用.必要时,对校准曲线的相关性、精密度和置信区间进行统计分析,检验斜率、截距和相关系数是否满足标准方法的要求.若不满足,需从分析方法、仪器设备、量器、试剂和操作等方面查找原因,改进后重新绘制校准曲线.校准曲线不得长期使用,不得相互借用. 普通情况下,校准曲线应与样品测定同时进行.3.1.3 方法检出限和测定下限开展新的监测项目前,应通过实验确定方法检出限,并满足方法要求.方法检出限和测定下限的计算方法执行HJ 168.3.1.4 平行样测定应按方法要求随机抽取一定比例的样品做平行样品测定.3.1.5 加标回收率测定加标回收实验包括空白加标、基体加标与基体加标平行等.空白加标在与样品相同的前处理和测定条件下进行分析.基体加标和基体加标平行是在样品前处理之前加标,加标样品与样品在相同的前处理和测定条件下进行分析.在实际应用时应注意加标物质的形态、加标量和加标的基体.加标量普通为样品浓度的0.5~3 倍,且加标后的总浓度不应超过分析方法的测定上限.样品中待测物浓度在方法检出限附近时,加标量应控制在校准曲线的低浓度X围.加标后样品体积应无显著变化,否则应在计算回收率时考虑这项因素.每批相同基体类型的样品应随机抽取一定比例样品进行加标回收与其平行样测定.3.1.6 标准样品/有证标准物质测定监测工作中应使用标准样品/有证标准物质或者能够溯源到国家基准的物质.应有标准样品/有证标准物质的管理程序,对其购置、核查、使用、运输、存储和安全处置等进行规定.标准样品/有证标准物质应与样品同步测定.进行质量控制时, 标准样品/有证标准物质不应与绘制校准曲线的标准溶液来源相同.应尽可能选择与样品基体类似的标准样品/有证标准物质进行测定,用于评价分析方法的准确度或者检查实验室〔或者操作人员〕是否存在系统误差.控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第4 页共7 页3.1.7 质量控制图常用的质量控制图有均值-标准差控制图和均值-极差控制图等,在应用上分空白值控制图、平行样控制图和加标回收率控制图等,相关内容执行GB/T 4091. 日常分析时,质量控制样品与被测样品同时进行分析,将质量控制样品的测定结果标于质量控制图中,判断分析过程是否处于受控状态.测定值落在中心附近、上下警告线之内,则表示分析正常,此批样品测定结果可靠；如果测定值落在上下控制线之外,表示分析失控,测定结果不可信,应检查原因,纠正后重新测定；如果测定值落在上下警告线和上下控制线之间,虽分析结果可接受,但有失控倾向,应予以注意.3.1.8 方法比对或者仪器比对对同一样品或者一组样品可用不同的方法或者不同的仪器进行比对测定分析, 以检查分析结果的一致性.3.2 外部质量控制外部质量控制指本机构内质量管理人员对监测人员或者行政主管部门和上级环境监测机构对下级机构监测活动的质量控制,可采取以下措施：3.2.1 密码平行样质量管理人员根据实际情况,按一定比例随机抽取样品作为密码平行样,交付监测人员进行测定.若平行样测定偏差超出规定允许偏差X围,应在样品有效保存期内补测；若补测结果仍超出规定的允许偏差,说明该批次样品测定结果失控,应查找原因,纠正后重新测定,必要时重新采样.3.2.2 密码质量控制样与密码加标样由质量管理人员使用有证标准样品/标准物质作为密码质量控制样品,或者在随机抽取的规样品中加入适量标准样品/标准物质制成密码加标样,交付监测人员进行测定.如果质量控制样品的测定结果在给定的不确定度X围内,则说明该批次样品测定结果受控.反之,该批次样品测定结果作废,应查找原因,纠正后重新测定. 3.2.3 人员比对不同分析人员采用同一分析方法、在同样的条件下对同一样品进行测定, 比对结果应达到相应的质量控制要求.控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第 5 页共7 页3.2.4 实验室间比对可采用能力验证、比对测试或者质量控制考核等方式进行实验室间比对,证明各实验室间的监测数据的可比性.3..2.5 留样复测对于稳定的、测定过的样品保存一定时间后,若仍在测定有效期内,可进行重新测定.将两次测定结果进行比较, 以评价该样品测定结果的可靠性.3.3数据处理3.3.1 应保证监测数据的完整性,确保全面、客观地反映监测结果.不得利用数据有效性规则,达到不正当的目的；不得选择性地舍弃不利数据,人为干预监测和评价结果.3.3.2 有效数字与数值修约3.2.1 数值修约和计算按照GB/T 8170 和相关环境监测分析方法标准的要求执行.3.3.2 记录测定数值时,应同时考虑计量器具的精密度、准确度和读数误差.对检定合格的计量器具,有效数字位数可以记录到最小分度值,最多保留一位不确定数字.3.3.3 精密度普通只取1~2 位有效数字.3.3.4 校准曲线相关系数只舍不入,保留到小数点后第一个非9 数字.如果小数点后多于4个9,最多保留 4 位.校准曲线斜率的有效位数,应与自变量的有效数字位数相等.校准曲线截距的最后一位数,应与因变量的最后一位数取齐. 3.3.4异常值的判断和处理异常值的判断和处理执行GB/T 4883,当浮现异常高值时,应查找原因,原因不明的异常高值不应随意剔除.3.3.5数据校核与审核3.3.5.1 应对原始数据和拷贝数据进行校核.对可疑数据,应与样品分析的原始记录进行校对.3.3.5.2 监测原始记录应有监测人员和校核人员的签名.监测人员负责填写原始记录；校核人员应检查数据记录是否完整、誊写或者录入计算机时是否有误、数据是否异常等,并考虑以下因素：监测方法、监测条件、数据的有效位数、数据计控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第6 页共7 页算和处理过程、法定计量单位和质量控制数据等.3.3.5.3 审核人员应对数据的准确性、逻辑性、可比性和合理性进行审核,重点考虑以下因素：监测点位；监测工况；与历史数据的比较；总量与分量的逻辑关系；同一监测点位的同一监测因子,连续多次监测结果之间的变化趋势；同一监测点位、同一时间〔段〕的样品,有关联的监测因子分析结果的相关性和合理性等.4、监测结果的表示4.1 监测结果应采用法定计量单位.4.2 平行样的测定结果在允许偏差X围内时,用其平均值报告测定结果.4.3 监测结果低于方法检出限时,用"ND〞表示,并注明"ND〞表示未检出, 同时给出方法检出限值.4.4 需要时,应给出监测结果的不确定度X围.5、监测报告<见附录A>5.1 监测报告应包含下列信息：——报告标题与其他标志；——监测性质〔委托、监督等〕；——报告编制单位名称、地址、联系方式、编制时间,采样〔监测〕现场的地点〔必要时〕；——委托单位或者受检单位名称、地址、联系方式；——报告统一编号〔惟一性标志〕,总页数和页码；——监测目的、监测依据〔依据的文件名和编号〕；——样品的标志：样品名称、类别和监测项目等必要的描述,若为委托样,应特殊予以注明；——样品接收和测试日期；——需要时,列出采样与分析人员,监测所使用的主要仪器名称、型号与品牌；——监测结果：按监测方法的要求报出结果,包括监测值和计量单位等信息；——报告编制人员、审核人员、授权签字人的签名和签发日期；控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第7 页共7 页——监测委托情况〔委托方、委托内容和项目等〕；——需要时,应注明监测结果仅对样品或者批次有效的声明.5.2 当需对监测结果做出解释时,监测报告中还应包括下列信息：——对监测方法的偏离、增添或者删节, 以与特殊监测条件〔如环境条件的说明〕；——当委托单位〔或者受检单位〕有特殊要求时,应包括测量不确定度的信息；——质量保证与质量控制：监测报告中应包含质量保证措施和质量控制数据的统计结果和结论；——需要时,提出其他意见和解释；——特定方法、委托单位〔或者受检单位〕要求的附加信息.5.3 对含采样结果在内的监测报告,还应包括下列信息：——采样日期；——采集样品的名称、类别、性质和监测项目；——采样地点〔必要时, 附点位布置图或者照片〕；——采样方案或者程序的说明等；——若采样过程中的环境条件〔如生产工况、环保设施运行情况、采样点周围情况、天气状况等〕可能影响监测结果时,应附详细说明；——列出与采样方法或者程序有关的标准或者规X,以与对这些规X 的偏离、增添或者删节时的说明；——需要时,增加项目工程建设、生产工艺、污染物的产生与管理介绍等；——其他信息包括监测全过程质量控制和质量保证情况、有关图表和引用资料、必要的建议等.日期：日期：日期：------------------------正文结束------------------------。
微生物检查室环境监测作业指导书
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1、目的：
建立一个微生物指标检验环境监测取样作业指导书，确保微生物检验实验室环境符合规范要求。
2、适用范围：
微生物限度检查洁净区尘埃粒子和沉降菌监测。
3、责 任 人：
质控微生物限度检验员。
4、内 容：
4.1 微生物实验室洁净区温湿度和静压差符合规定后，由岗位工作人员对洁净区环境进行监测和取样工作。
4.1.1微生物实验室洁净区尘埃粒子监测由质控微生物限度检验员携带尘埃粒子计数器到现场进行现场监测。
4.1.2微生物实验室洁净区沉降菌由质控微生物限度检验员携带制备好的培养皿到现场取样。
4.2 尘埃粒子监测过程：
4.2.1质控微生物限度检验员到达微生物实验室洁净区查看温湿度和静压差符合规定后进行监测；
4.2.2尘埃粒子监测按照《尘埃粒子计数器作业指导书》进行操作，每个洁净室测两个点。
4.3.3 取样点应避开回风口，位于离地面0.8米的水平面上均匀布置，避免取。
实验室环境保护及安全管理制度范文
实验室环境保护及安全管理制度范文一、概述为了保护实验室环境安全，保障人员的健康和生命安全，促进科学研究的顺利进行，制定本实验室环境保护及安全管理制度。
二、实验室环境保护1. 实验室周围环境保护：实验室周围应保持干燥、洁净和无异味。
禁止在实验室周围堆放垃圾，要保持草地整洁，并做到及时清理落叶、烟蒂等杂物。
2. 实验室内部环境保护：（1）温湿度控制：根据实验室设备和实验要求，保持合适的温度和湿度。
特殊情况下需要进行空气净化的，必须安装相应的净化设备。
（2）通风系统管理：实验室必须具备合理的通风系统，确保室内空气的流通与更新。
通风设备必须经过定期检查和维护，保持其正常运行。
三、实验室安全管理1. 实验室管理人员安全责任：实验室管理人员必须具备相关专业知识，并承担着保障实验室安全的重要责任。
他们有权制定和执行相关安全规章制度，并进行人员培训、应急演习等。
2. 实验室人员安全培训：（1）入职培训：每位进入实验室工作的人员必须接受严格的入职培训，包括实验室规章制度、安全操作规程等内容。
同时，对于新引进的设备和材料也要进行相应的培训。
（2）定期培训：对实验室人员进行定期的安全培训，包括事故防范知识、应急处理方法等内容。
3. 实验室安全设施管理：（1）安全标识管理：实验室内部必须设置清晰的安全标识，包括出入口标识、警示标识、禁止标识等。
并定期检查标识的清晰度和有效性，有损坏或失效的要及时更换。
（2）应急设备管理：根据实验室的不同类型和性质，配置相应的应急设备，如火灭火器、急救箱等。
这些设备必须经过定期检查和维护，保持其完好无损。
4. 实验室物品及设备管理：（1）实验室物品管理：实验室内的物品必须妥善保管，不能随意乱放。
对于易碎品、危险品等特殊物品，要加强管理，采取相应的安全措施。
（2）设备管理：实验室设备必须符合相关标准，并定期进行检查和维护。
对于使用寿命已经过期或发现存在安全隐患的设备，要及时更换或修复。
5. 废弃物管理：实验室废弃物必须按照国家相关法律法规进行分类、收集和处理。
环境工程专业实验指导书范本
环境工程专业实验指导书范本主编：张庆乐泰山医学院实验一 废水悬浮固体与浊度的测定一、 实验目的与要求1. 掌握悬浮固体与浊度的测定方法。
2. 实验前复习第二章残渣与浊度的有关内容。
二、悬浮固体的测定（一）原理悬浮固体指剩留在滤料上并于103－105℃烘至恒重的固体。
测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（总不可滤残渣）。
（二）仪器与试剂1. 烘箱2. 分析天平3. 干燥器4. 孔径为0.45um 滤膜及相应的滤器或者中速定量滤纸。
5. 玻璃漏斗6. 内径为30－50mm 称量瓶（三） 实验步骤1. 将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103－105℃烘干2小时，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g ）。
2. 去除漂浮物后，振荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg ），通过面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3－5次。
如样品中含油脂，用10mL 石油醚分两次洗残渣。
3. 小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103－105℃烘箱中，打开瓶盖烘2h ，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。
（四） 数据处理悬浮固体（mg/L ）=VB A 1000*1000*)( 式中：A ——悬浮固体＋滤膜及称重瓶重（g ） B ——滤膜及称重瓶重（g ）V ——水样体积（mL ）（五）注意事项（1）树叶、木棒、水草等杂质应先从水中去除。
（2）废水粘度高时，可加2－4倍蒸馏水稀释，振荡均匀，待沉淀物下降后再过滤。
（3） 也可使用石棉坩锅进行过滤。
（六） 思考题1. 进行称重之前对水样如何进行预处理？2. 为什么操纵温度在103－105℃？3.悬浮物的质量浓度与浊度有无关系？4.分析产生测定误差的原因？三、浊度（一）原理浊度是由水中含有的泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物等悬浮物质造成的。
水体浑浊会影响阳光的透射，影响水生动植物的生长。
浊度以度为单位。
现场实验室工作指导书
现场实验室工作指导书编制：审核：批准：现场实验室工作指导书1、目的：为加强实验室规范管理和质量控制，严格按照控制流程开展实验室一切工作和检测服务。
建立实验室管理体系并持续改进和实施，制定此现场实验室工作文件。
2、适用范围：适用于公司内现场实验室工作。
3、工作职责：3.1 执行现场实验室规定，对原料、中间产品、半成品及终检产品的样品进行实验，出具实验数据，对实验结果的准确性负责。
3.2 实验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照实验规程化验，不得有漏检、错检等现象。
3.3 定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
3.4 实验工作人员实验完毕，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然后用水冲洗，工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒。
3.5 实验工作人员离开实验室前，尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设备，关好门窗方可离去。
3.6 实验工作人员发现出现问题应立即处理、上报4、实验室环境要求：4.1 实验室内要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。
4.2 实验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。
4.3 实验室工作人员进入实验室要换工作服，不得在实验室摆放私人杂物。
4.4 实验室工作人员每日早上九点记录实验室环境条件，填写《温湿度记录表》，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。
5、试验设备、仪器的管理：5.1 试验设备、仪器必须是经培训合格并取得合格的人员方可使用。
5.2 试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
5.4 试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
6、实验室的工作过程：6.1 流程图：6.2 确认符合性实验员应确认送样物料，是否与送样信息相符合。
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1、 目的
确定实验室环境能满足公司各项试验所需环境要求，促进各项试验向更准确可靠的方向发展。
2、 适用范围
适用于实验室环境控制。
3、 职责
4、 程序细
则 4.1 实
验
室
环
境控制
指标 4.1.1 温度 4.1.2 湿度 4.1.3 灰尘 4.2
数据收集
4.2.1 试验仪器试验条件 实验室主管应根据试验仪器使用说明收集、整理实验室仪器使用测试条件。
并填写《实验室测试仪器使用条件总汇》
4.2.2 实验室现场数据收集 实验员应坚持每日按仪器使用规程，正确使用温度计、湿度计，定时测
量实验室温度、湿度，并记录数据。
并填写《实验室环境控制记录》
4.3数据分析
4.3.1分析现场数据记录，并适当运用统计方法分析实验室环境是否有异常状况，并作出相应决策。
4.3.2分析现场数据记录，并根据《试验仪器使用条件总汇》，判断当前试验能否进行，并调节空调
等环控仪器，确保试验条件满足。
4.3.3利用所收集数据指导实验室环境控制，及时有效地购进一些环境控制设备，确保实验室在环
境控制方面得到有效发展。
4.4环境保障
4.4.1实验员应每天定时观察试验环境情况，对于温度、湿度异常的情况，应及时调节空调等环
控设备，使实验室环境温度、湿度条件得以满足。
4.4.2任何进入实验室检测室人员必须更换拖鞋，以避免将外界灰尘等带入室内，每一位进入实
验室的成员都必须执行，实验室人员应对以上行为给予监督，以控制实验室灰尘
4.4.3所有在实验室工作的成员必须保持安静，确保实验室噪音得以控制、避免因噪音影响测试
效果或影响测试人员心情，间接影响测试效果
4.4.4实验室人员每周都必须定期清洗设备，避免灰尘堆积，影响测试，确保设备得到应有的维
护
5、注意事项
实验员必须坚持每天定时记录环境控制指标数据。
6、实验室环境基本要求
7、温度：24℃±5℃；湿度：≤80％；
8、相关文件
《实验室手册》
《实验室管理制度》
9、相关记录
《实验室测试仪器使用条件总汇》
《实验室环境控制记录》
编制：岳修富
审核：肖雄图、黎志航、李赛力、刘培华、薛金刚、潘超庭批准：王继金。