消毒灭菌物品交接记录

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消毒供应室查对制度[修改版]

消毒供应室查对制度[修改版]

第一篇:消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、包装器械包时,查对物品是否齐全、配套,性能是否良好,清洁是否符合要求。

2、器械、敷料消毒完毕,查对是否注明失效期,并固定好位置放置。

3、发放器械及各类无菌包时,查对名称、数量及失效期。

4、收器械及各类无菌包时,查对名称与物品是否相符以及器械的质量及清洁处理情况。

第二篇:消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度。

2、发器械包时,查对名称、消毒日期、包装以及化学指示胶带。

3、收器械包时,查对品名,数量、质量、清洁处理情况。

4、发无菌包时,查对名称、消毒日期、包装、化学指示胶带;发一次性物品时,查对名称、生产批号、有效期、包装,不符合要求不能发放第三篇:消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1.回收器械及各类包时,查对名称、数量与物品是否相符,器械用后清洁处理情况。

2.包装器械包时,查对物品是否齐全,配套性能是否良好,清洁是否符合要求。

3.器械、敷料消毒灭菌完毕,查对包是否注明失效期,指示胶带是否变黑,并固定位置存放。

4.发放消毒无菌物品时,要查对名称、数量、灭菌日期,失效期,做到三查四对,三查:放时查、存时查、发时查;四对:对品名、对数量、对日期、对科室。

供应室消毒员工作质量标准1.供应室消毒员必须经过专门培训,取得合格证书方能上岗。

2.严格执行消毒灭菌制度,灭菌合格率100%。

3.消毒物品体积不超过30 cm×30 cm×50cm、重量不超过5公斤,器械包重量不超过7公斤。

4.下排汽消毒锅内装物不超过2/3,预真空消毒锅装物不超过4/5,预真空消毒锅小装量不得少于锅容量15%。

5.消毒贮槽先打开通气孔,灭菌后立即关闭气孔。

6.灭菌后物品无散包、无湿包,3M指示带变黑。

7.每锅进行工艺监测,每包进行化学监测,每月进行生物监测。

预真空压力蒸汽灭菌前进行B-D试验。

新灭菌器使用前必须先进行生物监测,有资料可查。

灭菌物品装放时应注意哪些要点

灭菌物品装放时应注意哪些要点

灭菌物品装放时应注意哪些要点消毒供应中心是对整个医院所使用器械进行消毒的地方,是相对重要的地方。

它可以有效确保治疗工具的无菌性,确保使用安全,下面我们就详细了解一下,在消毒供应中心中灭菌物品该如何包装和存放:一、包装:1、设备和布料应装在不同的房间里。

2、包装工应首先检查包装的质量,在光照下检查准备是否良好,并使用干净、干燥(纺织类)的包装布,不得有损伤。

3、封隔器应重新检查设备的型号、规格、数量,拆下的设备应进行组装,检查内容是否完整,只有确保设备齐全后才能包装。

4、盆、碗和其他用具应分开包装。

如剪刀和钳子等轴向器械不能完全锁定。

打开有盖的容器,用吸湿布、纱布或医用吸水纸将堆放的容器隔开;将官腔内物品盘绕放置,保持官腔通畅;对精细器械等采取防护措施。

5、细菌物品的包装采用封闭式包装,用双层包装材料分两次包装。

密封包装,如采用纸袋、纸塑袋等材料,可采用单层包装设备。

6、包装质量:仪表包装重量不超过7kg,敷料包装重量不超过5kg。

灭菌包装的体积不得超过30cm×30cm×50cm。

7、包装后,每个包装上应贴上灭菌化学指示物。

封闭包装应采用专用胶带,胶带长度应与灭菌包装的体积和重量相适应,松紧适度。

包装应严密,保持封口完整。

在高危险品的灭菌包装中还应放置化学指示卡。

8、灭菌物品的包装标签应标明物品名称、包装机等,灭菌前应注明灭菌批次、灭菌日期和有效期,标识应具有可追溯性。

二、规范手术器械包装过程1、专用设备的包装流程图和照片专用设备的包装流程图和照片,将相关设备的名称、设备的数量、设备的类型,合适的包装方法、有规律的包装顺序进行专用设备单独标记和命名,这样一来有利于供应中心护士能够尽早熟悉消毒供应中心内的布局。

2、手术器械和手术敷料的独立包装为避免超重和不符合规则的包装,请分开包装手术器械和手术敷料。

在外科手术包装之前,请根据外科器械包装卡再次确认设备的类型和数量,并使用无纺布将包装封闭,可实行需要两层包装的材料分两次进行包装。

店集幼儿园消毒记录表

店集幼儿园消毒记录表

店集幼儿园消毒记录表一、引言在我们的日常生活中,细菌和病毒无处不在,因此消毒成为了一项重要的预防措施。

特别是对于幼儿园这样的儿童聚集地,消毒工作更是重中之重。

为了确保孩子们在一个安全、卫生的环境中学习和玩耍,店集幼儿园制定了一套严格的消毒记录表。

本文将详细介绍这套消毒记录表的内容及实施方法。

二、消毒记录表概述店集幼儿园的消毒记录表主要包括以下内容:消毒日期、消毒区域、消毒剂使用情况、消毒时间、消毒员签名等。

通过这份记录表,我们可以追踪每次消毒的详细信息,以便及时发现问题并采取相应措施。

三、消毒区域划分与规定店集幼儿园根据各区域的功能和特点,将园区划分为以下几个消毒区域:教室、休息室、餐厅、游乐设施、卫生间等。

针对每个区域,我们制定了具体的消毒方法和频率。

例如,教室和游乐设施每天消毒一次,休息室和餐厅每周消毒两次,卫生间每天消毒两次。

四、消毒剂选择与使用规定在选择消毒剂时,店集幼儿园优先考虑使用环保、无毒或低毒的产品。

同时,使用消毒剂时需按照产品说明书上的方法进行配制和喷洒,确保有效浓度和均匀覆盖。

还需注意消毒剂的储存和使用安全,防止误食或误触。

五、消毒操作流程每次消毒前,消毒员需佩戴好防护用品,如手套、口罩等。

然后按照以下步骤进行操作:清理表面污垢;使用适当浓度的消毒剂进行喷洒或擦拭;用清水擦拭以去除残留消毒剂。

在消毒过程中,消毒员需密切室内通风情况,确保人员安全。

六、消毒效果评估与记录每次消毒后,消毒员需对消毒效果进行评估。

评估内容包括:消毒剂气味、残留物情况、对物品的腐蚀程度等。

评估结果将记录在消毒记录表中,以便追踪和管理。

如发现异常情况,将立即采取相应措施并及时上报。

七、总结与展望通过实施店集幼儿园消毒记录表,我们能够更好地追踪和监控园区的消毒情况,确保孩子们在一个安全、卫生的环境中学习和成长。

未来,我们将进一步完善消毒制度和管理措施,引进更多环保、高效的消毒产品和技术,为孩子们创造一个更加健康、快乐的成长环境。

重复使用医疗器械外送清洗、消毒、灭菌流程

重复使用医疗器械外送清洗、消毒、灭菌流程

重复使用医疗器械外送清洗、消毒、灭菌流程
目的
明确医院规范器械管理。

内容
用后物品外送流程灭菌物品领回流程↓↓
各科室用后器械或物品(除一次性院内外送器械消毒灭菌专员,根据与使用器械或物品外)对方预约领取日期,及时取回消毒、
灭菌器械包,领取时必须使用专用
无菌物品转运箱。

↓↓
冲去血迹、有机物后,放在用后物与对方详细清点消毒和灭菌器械的种品整理箱内,待外送器械专管人员类、数量,并登记签收,转运途中收取,科室应用登记交接本。

保证无菌物品的安全不被污染。

↓↓
医院外送专管员与各科室人员当面领回消毒或灭菌器械包后,与院内各清点器械或物品数量,做好登记交科室交接清楚,登记、科室签收,
接签字,及时外送并与第三方详细各科室收到消毒、灭菌包后,按无菌清点器械或物品数量,做好交接、物品存放的要求管理。

登记、签名,并约定领取日期。

参考文件

相关文件
无。

无菌物品存放区工作制度1、无菌物...

无菌物品存放区工作制度1、无菌物...

无菌物品存放区工作制度1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。

2、工作人员进入该区,必须换鞋、戴帽、着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。

3、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程,增强无菌观念。

4、灭菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布类包装的灭菌包, 有效期为14天;未达到<医院消毒供应中心管理规范>规定的环境温度、湿度标准,其有效期应为7天。

(2) 使用纸包装袋的灭菌包有效期为1个月。

(3) 使用一次性医用皱纹包装纸。

医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月。

(4) 使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月。

(5) 具有密封性能的硬质容器, 有效期为6个月(遵循先进先出原则)。

5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。

6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。

7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充,保证灭菌物品的质量和数量,保证随时供应。

8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。

9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。

10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。

消毒供应中心工作制度一、消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。

二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。

供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。

三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。

四、每日上午下收下送。

根据各科工作需要,提供消毒灭菌物品。

收回污染的失效物品,临时借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还。

五、沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。

六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。

七、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。

八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。

消毒供应室标准操作工作流程

消毒供应室标准操作工作流程

2、清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹,应 除锈;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或 报废。
3、应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油 等非水溶性的产品作为润滑剂。
七、包装
器械与敷料应分室包装。
包装者首先检查包装质量,在灯光下检查准备好的 清洁干燥的(纺织类)包布,无破损,方可使用。
包装者再核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器 械应进行组装。核对内容是否齐全。齐全才能包装。
盘、盆、碗等器皿单独包装。 剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。 有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医
用吸水纸隔开; 管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅; 精细器械、锐器等采取保护措施。
灭菌物品包装采用闭合式包装方法,由2层 包装材料分2次包装。密封式包装如使用纸 袋、纸塑袋等材料,可使用一层单独包装器 械。
四、消毒:
我院选用含氯500mg/L消毒浸泡: (30分钟).
五、干燥
1、宜选用干燥设备进行干燥处理。我院现 在供应室选择干燥设备对器械\器具和物品 进行干燥处理。
2、穿刺针、手术吸引头等管腔器械,使用 95%乙醇进行干燥处理。
3、不应使用自然干燥方法进行干燥。
六、器械检查与保养
1、采用目测对干燥后的每件器械、器具和 物品进行检查。器械表面及其关节、齿牙处 应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和 锈斑;功能完好,无损毁。
回收---分类---清洗---消毒---干燥---器械 检查、保养---包装---灭菌---储存---发放。
一、回收:
1、器械、物品包使用后,科室及时装入污物 箱内密闭保存,避免干燥。并在箱盖记录包 名称及数量。以便与供应室交接。避免在使 用科室清点、核对污染器械、物品,减少交 叉感染。

消毒供应中心的操作流程

消毒供应中心的操作流程

消毒供应中心的操作流程消毒供应中心工作内容涉及下收、回收、下送、清洗、包装、灭菌、发放等各个环节,要求每个员工熟悉岗位工作内容,掌握操作流程并严格遵守。

一、下收操作流程1. 规范着装,戴手套,做好个人职业防范。

根据临床科室所需各种物品用量准备回收车辆或收集箱。

2. 到临床科室回收物品时,应将科室污染物品和特殊污染物品分类放置,特殊污染的物品应置于防污染扩散的装置内,双层包装密闭回收。

3. 准确填写回收清单,必要时与病房护士沟通。

使用后的医疗废物不得回收进入消毒供应中心。

4. 将回收物品密闭运回科室,与去污区工作人员交接物品,核对清单。

5. 下收工作结束后,对回收车辆和收集箱进行清洁、消毒处理,定位放置。

按七步洗手法清洁洗手,更换工作服。

二、回收操作流程1. 着装准备,做好个人职业防护。

2. 准备盛装器械的容器和硬质容器。

3. 认真清点、核对回收物品并登记汇总。

4. 根据回收物品的材质、类别、污染程度进行分类;回收到锐利物品用硬质容器盛装;回收的污染布类置于密闭容器,交予浆洗中心统一清洗。

5. 回收工作结束后,回收容器、工作台面需进行清洁消毒处理,回收容器定位放置,专物专用。

三、手工清洗操作流程1. 着装规范,做好个人职业防护。

2. 根据器械性质与类别选择相应的清洗方法。

对精密、复杂的器械应采用手工清洗;器械上有严重的污染、生锈或残留血液。

污物已干涸,机器无法清洗时,宜用手工清洗。

3. 将器械关节打开,复杂器械拆开,对残留血迹、污物在流水中冲洗干净。

对带电源、不能浸泡的器械可用沾有清洗液的清洁布擦拭。

4. 将器械放入多酶溶液浸泡5分钟左右,然后在液面下刷洗,防止产生气溶胶引起呼吸道损伤。

5. 清洗完毕行漂洗、软水终末漂洗、润滑消毒、干燥处理。

6. 清洗结束,清洁清洗槽和专用刷子并消毒。

四、机械清洗基本操作流程1. 根据器械类别选择超声清洗和喷淋清洗。

超声清洗适用于金属器械、玻璃器皿、各种穿刺针等硬质材料器械;喷淋清洗适用于金属、塑料、橡胶、玻璃、乳胶等材质器械。

现场采样记录表(灭菌器械)

现场采样记录表(灭菌器械)
现场采样记录(院感灭菌器械)
任务编号:
***
样品类别:
灭菌器械
检测状态和特性:
生物指示剂
受检单位:
***有限公司
采样日期:
序号样品Biblioteka 号采样地点检品名称
样品数量
检测项目
检测依据
监测位置
灭菌温度
(℃)
灭菌内压
(Mpa)
灭菌时间
(min)
备注
1
-0001
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
上层
134
0.210
6
/
2
-0002
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
中层
134
0.210
6
/
3
-0003
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
排气口
采样人:
复核人:
受检单位陪同人:
134
0.210
6
/
4
-0004
/
阳性对照
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
阳性对照
/
/
/
/
采样试剂批号
嗜热芽孢杆菌脂肪条批号:22N02
是否评定:是
评定依据:WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
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