氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究
7种中药注射液在生理盐水中的稳定性考察
和１天，营养液无明显变化，放置第２天，营养液面瓶壁出现明显的无色透明油圈，第３天液面出现黄色物质，变化基本一致。
表明４℃条件下放置３天、２５℃和４０℃放置０和１天，营养液是稳定的。
ＡＢ围１窒温放置２４ｈ条件下研究组（Ａ）和对照组（Ｂ）脂肪颗粒分布②ｐＨ值是影响全营养混合液稳定性的因素之一，一般全营养混合液的ｐＨ值为５～８，实际应用时大部分全营养混合液的ｐＨ值为５．４～６．５，从本实验数据上看，在观察期内随着放置时间延长，ｐＨ值有下降趋势，但均在实际应用范围之内。
③渗透压是反映全营养混合液离子数目变化的重要指标，关系临床使用的安全性，本实验成人型样品渗透压约在１８００～１９００ｍｏｓｍ／Ｌ之间，从病人的耐受性考虑，应选择中心静脉输注，且滴速宜控制在２０～５０滴／ｍｉｎ。
在观察期内随着放置时间延长，渗透压有上升趋势。
④对于脂肪乳粒，在本实验条件下，２个厂家生产的脂肪乳配制的营养液在４℃、４０℃条件下放置稳定性有差异，其主要表现在４．８～９．６ｔ－ｔｍ的乳粒数上，从实验数据看，对照组较研究组多。
而２５℃放置１天的条件下，２个厂家生产的脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性无显著性差异。
⑤由于实验所需费用高、工作量大及实验时间有限，因此本实验采用的样品数量相对较少，同时为了使实验结果更具代表性，分别考察了５个批号的样品。
为方便观察、贮存和取样，未采用临床上常用的３升袋盛装配置好的全合一营养液，而是用了经过高温高压消毒处理的输液瓶作为容器。
为避免全合一营养液由于污染而造成的稳定性变化，整个配置、取样过程都严格按照规定进行，因而可以保证实验结果不受实验器材及环境影响。
⑥脂肪乳颗粒的大小及分布是反映全合一稳定性的重要指标，大于５／．ｔｍ的脂肪颗粒对临床使用安全的影响较大。
本研究首先采用高倍光学显微镜对未经稀释的样品进行观察，可观察到大粒径的脂肪乳颗粒，但难以进行分布统计，而是统计了２个大粒径范围的乳粒个数，并采用已在临床使用多年的其它厂家的脂肪乳作为对照。
两种注射用质子泵抑制剂在生理盐水中的配伍稳定性考察
3 讨论为了充分模拟绝经后骨质疏松的病理状态, 造模的方式选择为切掉卵巢的大白鼠, 切掉卵巢后大白鼠的雌激素水平直线下降, 导致了骨质疏松的病理过程［6, 7］, 本研究采用基础实验方式, 证明祖国医学传统的双手诊脉技术结合气功理论对绝经后骨质疏松症的治疗疗效［6］, 除正常组外, 其余三组均进行造模手术, 模型组的大鼠骨密度及骨矿含量均显著下降, 说明造模成功。
骨密度是判断骨质疏松的重要依据［8］, 有研究显示, 骨密度每减少一个标准差, 其骨折几率提高2.6倍［9］。
本研究显示, 与模型组比较, 仙灵骨葆组与针刺组的鼠骨密度及骨矿含量均显著升高, 说明不论是服用仙灵骨葆胶囊还是服用双手诊脉技术结合气功理论, 大鼠的骨质疏松情况均显著改善。
双手诊脉技术结合气功理论具有补肾益气, 活血壮骨。
有研究表明, 双手诊脉技术结合气功理论能够有效提高去卵巢大白鼠体内的雌激素水平, 改善雌激素受体水平, 发挥类雌激素的效果, 从而改善骨代谢, 降低血钙与血磷水平, 增强骨密度［10］。
总之, 双手诊脉技术结合气功理论与仙灵骨葆胶囊均能够改善去卵巢大鼠的骨质密度和骨矿含量, 降低骨代谢相关的血钙与血磷水平, 抑制骨吸收, 促进骨生成, 为双手诊脉技术结合气功理论在绝经后骨质疏松患者的药物选择提供更可靠的理论依据。
参考文献［1］ 庞声航, 曾翠琼, 吕琳, 等. 骨疏宁颗粒治疗去卵巢后骨质疏松大鼠的实验研究. 广西中医药, 2008, 31(2):54-56.［2］ 王彩霞, 程卫东, 王磊, 等. 玫参胶囊对去卵巢大鼠生殖内分泌系统影响的实验研究. 新中医, 2008, 40(7):99.［3］ 赵胜, 孔德明. 女贞子、淫羊藿、女贞子合淫羊藿对更年期模型大鼠作用的实验研究. 贵阳中医学院学报, 2011, 29(2):15-19.［4］ 杨铸, 唐德志, 杨洲, 等. 药物治疗骨质疏松症的最新研究进展. 中国中医骨伤科杂志, 2011, 4(12):70-72.［5］ 廖海浪. 雌激素、钙与骨质疏松症. 当代医学(学术版), 2008,6(16):2.［6］ 谭新, 刘芳, 叶竹, 等. 近五年中医药治疗骨质疏松文献分析.中国骨质疏松杂志, 2011, 17(4):359-363.［7］ 邢燕, 毕宏焱, 尹丽梅, 等. 中医药治疗骨质疏松症的进展. 中国骨质疏松杂志, 2011, 17(12):1115-1118.［8］ 刘文轩, 郭影. 中药治疗绝经后骨质疏松症研究进展. 临床医学工程, 2010, 17(9):139-140.［9］ 杨澔侠, 杨洋, 薛鹏, 等. 龟鹿胶、淫羊藿及红景天对骨质疏松大鼠骨密度及破骨细胞的影响. 中国组织工程研究, 2013, 17(15):2669-2671.［10］ 李素萍. 骨质疏松动物模型的研究现状. 中国组织工程研究,2011, 15(20):3767-3770.［收稿日期：2016-04-29］两种注射用质子泵抑制剂在生理盐水中的配伍稳定性考察赖耀文 李广辉 彭昊帅【摘要】 目的 分析奥美拉唑钠、泮托拉唑钠注射用质子泵抑制剂在生理盐水中的配伍稳定性。
高效液相色谱法测定氢溴酸山莨菪碱注射液的含量和有关物质
高效液相色谱法测定氢溴酸山莨菪碱注射液的含量和有关物质曹振民;王超众;刘磊;贾首时;王萌萌【摘要】目的：建立高效液相色谱（ HPLC ）法测定氢溴酸山莨菪碱注射液的含量和有关物质。
方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱（4.6 mm×150 mm，5μm），以0.1％庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH至2.5）-乙腈（65：35）为流动相，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为210 nm。
结果氢溴酸山莨菪碱在5~200μg·mL-1范围内线性关系良好，回归方程：A=31.59C+5.930，r=0.9998（n=6），平均回收率为100.16％（RSD=1.08％）。
供试品溶液在24 h内的稳定性良好（RSD=0.6％），定量限为50 ng。
结论该方法简便、准确、重复性好，适用于氢溴酸山莨菪碱注射液的质量控制。
【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】3页(P797-799)【关键词】山莨菪碱注射液,氢溴酸;色谱法,高效液相;含量测定;有关物质;质量控制【作者】曹振民;王超众;刘磊;贾首时;王萌萌【作者单位】齐齐哈尔医学院附属第二医院药剂科，齐齐哈尔 161006;黑龙江省齐齐哈尔市食品药品检验检测中心，齐齐哈尔 161006;黑龙江省齐齐哈尔市第一医院药剂科，齐齐哈尔 161005;黑龙江省齐齐哈尔市食品药品检验检测中心，齐齐哈尔 161006;黑龙江省齐齐哈尔市第一医院中西医结合科，齐齐哈尔 161005【正文语种】中文【中图分类】R971.9;R927.2氢溴酸山莨菪碱为莨菪生物碱类M胆碱受体拮抗药,临床用于抢救感染性、中毒性休克,治疗血栓、各种神经痛以及平滑肌痉挛等。
《中华人民共和国药典》2010年版二部中,氢溴酸山莨菪碱注射液未收载有关物质检查方法,含量测定项采用的方法为紫外-可见分光光度法[1]。
另有文献报道采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法[2]、一阶导数分光光度法[3]和线性滴定微机计算法[4]测定氢溴酸山莨菪碱的含量,笔者未检索到测定其有关物质的文献报道。
常用中药注射剂输液的配伍的稳定性研究
常用中药注射剂输液的配伍的稳定性研究发表时间：2016-11-04T15:31:55.167Z 来源：《中国医院药学杂志》2016年9月作者：王庆庆陈迹[导读] 本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。
新疆医科大学第一附属医院药学部新疆 830000摘要：中药的使用是我国传统医疗的精华部分，经过几千年的积累沉淀，中药使用已经相当成熟。
与西药治疗不同，中药治疗方式能够彻底清除患者的病根，但由于受服用方式、疗程长、起效慢等因素的影响，一般情况下患者不会选择中药治疗。
随着医药技术的不断发展，医药市场上出现了能够通过静脉注射进行治疗的中药注射剂，中药注射剂不仅起效快，免除中药口服痛苦，还与传统中药的治疗效果相当。
若要进行中药制剂输液，就必须严格把控药物配伍的稳定性。
本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。
关键词：中药注射剂；输液；稳定性；配伍【中图分类号】R942【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)09-0434-01中药注射剂是指将饮片进行提取、纯化，再将其制成能够直接注入人体的无菌制剂。
中药制剂在制作时选药精良且配方科学，尤其是在治疗恶性肿瘤、感染性疾病上效果优良。
但随着中药制剂的大范围应用，其不良反应发生率急剧升高，其中由于中药制剂配伍不当引起的不良反应高达80%。
联合配伍会直接影响到中药制剂的稳定性，改变其活性成分、主成分含量、分析粒径等，所以会直接影响到中药制剂的有效性和安全性。
1血塞通注射液血塞通注射液的主要临床用途是改善患者的心脑血管系统，其主要成分为三七总皂苷。
将血塞通注射液与0.9%的氯化钠混合配伍1h，与5%的和10%的葡萄糖溶液分别混合配伍4h、3h后，血塞通注射液中的三七总皂苷成分含量始终稳定，均保持在95%以上，混合配伍时间超过1h后，0.9%的氯化钠配伍溶液中三七总皂苷的的含量下降较为明显。
输注液内添加山莨菪碱对血管保护作用的观察
输注液内添加山莨菪碱对血管保护作用的观察蒋雪梅;庞积岚;王洪英;邢俊玲;杜翠兰;亓长梅【期刊名称】《中华现代护理杂志》【年(卷),期】2001(007)012【摘要】目的探讨可否通过添加药物的途径避免输注性静脉损伤,保护血管.方法输注液选取20%甘露醇及10%葡萄糖氯化钾,添加药物为山莨菪硷及硫酸镁.选取无禁忌症的老年患者600例,随机分组,统一榆注方法及观察指标.结果加山莨菪硷组比不加山莨菪硷组静脉炎的发生率显著降低,P＜0.05,1+级静脉炎降低更为显著P＜0.01,加硫酸镁组与不加者差异不显著.结论在输注高渗的甘露醇及葡萄糖氯化钾时,内加少量山莨菪硷,对预防静脉炎保护血管有一定的作用.在某些特殊情况下可考虑用此法完成治疗.【总页数】2页(P35-36)【作者】蒋雪梅;庞积岚;王洪英;邢俊玲;杜翠兰;亓长梅【作者单位】山东省泰山慢性病医院护理部,271000;山东省泰山慢性病医院护理部,271000;泰山医学院附属医院;山东省泰山慢性病医院护理部,271000;山东省泰山慢性病医院护理部,271000;山东省泰山慢性病医院护理部,271000【正文语种】中文【中图分类】R45【相关文献】1.樟柳碱、东莨菪碱、山莨菪碱对急性肾衰大鼠肾微血管损伤的保护作用 [J], 吴广礼;郑秋月;田牛2.溶血性贫血患者输注红细胞保存添加剂洗涤红细胞及红细胞悬液的临床效果观察[J], 李永乾;李建民;王毅3.内毒素对小牛肺血管内皮细胞的影响及山莨菪碱的保护作用 [J], 饶花平;罗正曜4.山莨菪碱对5-氟尿嘧啶诱导血管内皮细胞损伤的保护作用 [J], 韦义萍;吴芳园;高文;廖海涛5.红花注射液对高血压病血管内皮保护作用的临床观察 [J], 孙宜萍;杨建芬;李蔚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氢溴酸山莨菪碱(654-1)在感染性休克抢救治疗中的应用体会
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年第 6 卷第 55 期2019 Vol.6 No.55165氢溴酸山莨菪碱（654-1）在感染性休克抢救治疗中的应用体会徐晓叶（常熟市第一人民医院（苏州大学附属常熟医院）急诊与重症医学科，江苏 常熟 215500）【摘要】目的 探讨氢溴酸山莨菪碱在抢救治疗感染性休克患者中的治疗效果。
方法 选取我院自2016年3月～2018年5月收入的50例感染性休克患者，并把这些患者随机分为两组，每组25例患者，分别为对照组和实验组，对照组进行抗感染、抗休克，并用多巴胺：实验组在对照组的基础上再加用氢溴酸山莨菪碱，观察两组患者的病情改善情况。
结果 经过一段时间的不同治疗，发现对照组的治疗总有效率明显低于观察组，观察组患者的满意度明显高于对照组。
结论 使用氢溴酸山莨菪碱抢救感染性休克患者具有很显著的临床治疗效果，值得在临床治疗中推广应用。
【关键词】感染性休克；肾功能；氢溴酸山莨菪碱【中图分类号】R459.7 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.55.165.01感染性休克是感染引起以血流分布不正常为明显病症的一种疾病，主要病理改变是组织器官的缺血缺氧，而使用血管活性药物可以明显的改良组织器官缺血缺氧的病症[1]。
严重的感染休克可能会导致患者身体内的多种器官、系统，对其灌注带来不良影响，导致组织细胞发生缺血缺氧、代谢紊乱、功能障碍的病症，甚至导致机体的多种器官衰竭[2]。
患者易甚神志清楚，但是易产生烦躁，焦虑，紧张等不良情绪。
临床治疗相关患者一直未找到疗效较好的措施，本研究对氢溴酸山莨菪碱治疗感染性休克患者的治疗效果进行探讨，为今后的临床治疗提供临床依据。
具体的实验操作和实验结果如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院自2016年3月～2018年5月收入的50例感染性休克病人进行研究，把病人随机分为两组，对照组和实验组，每组各25例。
3种抗肿瘤药物联用于氯化钠注射液中的配伍稳定性
【参考文献】
中国临床药学杂志 CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHA RMACY 2006 年第 15 卷第 1 期
· 55 ·
Compatibility and stability of three anti-cancer drugs in sodium chloride injection
本实验研究目的是考察 VP-16 、THP 、VCR 按临 床给药浓度混合配置于含 NS 的非 PVC 输液袋时 , 在 24 h 内的物理变化及化学稳定性 , 为临床联用化 疗药物的配置提供理论依据 。 1 材料与方法 1 .1 仪器 Varian 9010 高效液相色谱仪 , Waters2487 检测器 , 色谱柱 :Hypersil C18(250mm ×4 .6mm , 5 μm), pSH-PH 计(上海雷滋仪器), ZWF-4 注射液微粒分析 仪(天津医疗仪器研制中心)。 1 .2 药物与试剂 VP-16 注射液及对照品(江苏恒瑞 制药有限公司 , 批号分别为 040725 、031125, 对照品纯 度 99 .7 %);VCR 注射剂及对照品(广东明兴药厂 , 批 号分别 为 030711 、040223 , 对照品纯度 95 .5 %), THP 注射液及对照品(深圳万乐制药有限公司 , 批号分别 为 040315 、040922, 对照品纯度 99 .8 %);乙腈为色谱
3 种抗肿瘤药物联用于氯化钠注射液中的配伍稳定性
医院静配中心出门差错分析与防范措施
医院静配中心出门差错分析与防范措施摘要:目的探讨分析医院静配中心出门差错，提出防范措施，降低静配中心出门差错率，提高成品输液质量，保证临床用药安全。
方法选取我院2020年静配中心出门差错资料，通过计算比例、分析差错类型和差错内容，找出差错原因。
结论静配中心通过强化业务知识、规范配置操作、增强责任心、加强药品管理、借助信息建设，加强各个流程上的质量控制等有效的防范措施，并对防范措施坚持持续优化改进，减少出门差错的发生，降低出门差错率，保障成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。
关键词：静配中心；出门差错；差错分析；差错原因；差错防范；防范措施2010年我国原卫生部颁布了《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药的集中调配，为临床用药安全有效提供有力保障。
随着医院的发展，医院静脉用药集中调配已覆盖全院，开展了全静脉营养液、普通药物、细胞毒性药物、抗感染药物的配置，每日输液配置量大约6500袋。
静配中心出门差错是指静配中心的差错未及时发现，问题输液或药品送至病区后发现的未使用于临床的差错。
医院静配中心的工作流程：处方审核→排药操作→冲配操作或药品打包（静推）→空瓶核对分科→配送。
静配中心工作细节繁多，每一步骤都要保证输液的质量和安全，出门差错是经过了静配中心流程上的各个步骤，没被拦截，已到达临床，被护士发现的差错。
出门差错不仅存在错误用药的风险，也降低了临床的信任，如何进一步减少差错的发生，确保用药安全至关重要。
1资料与方法收集汇总本医院静配中心信息系统2020年出门差错相关数据。
其数据的产生被临床发现差错输液由静配中心配送员工带回并录入信息系统中输液回退模块而产生。
有些差错比较直观如溶剂错误；有些差错比较难发现如剂量不准确。
剂量不准确者一般是通过对比输液颜色（药品有颜色）或是称重；儿科针筒配装者核对刻度，此差错的发现较难，数据可能相对不全。
2讨论2.1差错分析医院每日的输液量多而杂，在实际操作过程中常易出现各种差错。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究李强
【期刊名称】《中国合理用药探索》
【年(卷),期】2022(19)3
【摘要】目的:研究氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。
方法:从专属性和精密度等角度考察氢溴酸山莨菪注射液与氯化钠注射液在0.04~4.0mg/ml浓度范围内的配伍稳定性。
结果:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍,氢溴酸山莨菪碱浓度在0.04~4.0mg/ml范围,30h内配伍稳定。
结论:氢溴酸山莨菪碱注射液与氯化钠注射液配伍使用,稳定性和安全性均较高,值得临床推广使用。
【总页数】5页(P104-108)
【作者】李强
【作者单位】成都大学
【正文语种】中文
【中图分类】R942
【相关文献】
1.盐酸多柔比星脂质体注射液与葡萄糖和氯化钠注射液的配伍稳定性研究
2.参附注射液与果糖注射液、氯化钠注射液配伍稳定性研究
3.乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性研究
4.舒肝宁注射液与0.9％氯化钠注射液配伍稳定性研究
5.葛根素注射液和氯化钾注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。