04尿素装置技改工艺方案
尿素装置工艺流程介绍

尿素装置工艺流程介绍尿素是一种重要的氮肥,广泛应用于农业生产中。
尿素装置是生产尿素的关键设备,它通过一系列的工艺流程将原料转化为尿素产品。
本文将介绍尿素装置的工艺流程,包括原料准备、合成反应、脱水、脱碳等环节。
原料准备尿素装置的原料主要包括天然气和氨。
天然气是尿素合成反应的主要能源,而氨则是反应的主要原料。
在原料准备阶段,天然气经过净化处理去除杂质后,与空气混合进入合成气制备系统。
经过一系列反应,合成气中的一氧化碳和氢气逐渐转化为氨,为后续的尿素合成提供原料。
合成反应尿素的合成反应是尿素装置的核心环节。
在反应器中,经过高温和高压条件下的催化作用,将氨和二氧化碳转化为尿素。
合成反应通常采用化学吸收剂作为催化剂,使得反应能够在相对较低的温度和压力下进行。
合成反应的化学方程式如下:NH3 + CO2 → NH2CONH2尿素合成反应是一个放热反应,反应过程需要控制温度和压力的变化,以确保反应的高效进行。
同时,合成反应还需要控制反应物的进料速率和水的加入量,以维持反应的平衡状态。
脱水合成反应产生的尿素中含有一定量的水分,为了提高尿素产品的纯度,需要进行脱水处理。
脱水通常采用高温加热的方法,将尿素中的水分汽化,然后通过冷凝器将水分重新回收,使得尿素产品中的水分含量降至合格范围内。
脱碳尿素产品中可能存在微量的碳酸铵,这会影响尿素的质量。
因此,在尿素装置中需要进行脱碳处理。
脱碳是通过加热和注入脱碳剂的方式进行的,脱碳剂能够与碳酸铵反应生成气体,随后通过分离装置将气体从尿素中移除,从而达到脱碳的目的。
精制经过脱水和脱碳处理后,尿素产品的纯度得到一定的提高,但仍然可能含有杂质。
为了获得更高纯度的产品,尿素需进行精制处理。
精制一般包括洗涤、结晶和干燥等步骤。
洗涤过程中,尿素溶液经过一系列洗涤装置,去除其中的杂质。
然后,通过结晶和过滤操作,将尿素溶液中的尿素结晶分离出来,并进行干燥处理,最终得到成品尿素。
尾气处理尿素装置在生产过程中会产生一定数量的尾气,其中含有二氧化碳等废气。
尿素工艺技术改造探讨

管道形状,我们最终选择“316 UG+4F”齿形垫这种新型材料。
在垫片更换成功后,通入气体对其进行试用和排查方法如下:先将管道封头进行密封然后加压,与此同时提高水塔里面的水的高度。
进行压强测试,同时升高温度,进行观察。
3.2 中压吸收塔窜液相关措施在吸收塔内的会发生的现象是反应过程中高压甲铵泵在在高温下会发生气化现象,并且冷凝的分离器通过水溶液时经常存在液位波动,不是很稳定,而且更为严重的是气体吸收塔中经常会有窜液现象,导致顶部会严重超温。
分析原因及采取措施:(1)现有企业所使用的“U”型管因为各种原因是不能满足生产的流通量的,所以在进行工艺改造时我们可以在管径上进行改造,增大管径来增大流通量,目的是为了应对中压吸收塔因为气体的压强过高而产生的窜液现象,所以我们在“U”型管之间增加一条副线。
(2)“U”型管入口设计在改造后使用的是 DN15 吸收管,并且在中压吸收塔内管的最高点开有气相连通孔,目的是为防止气体窜气现象。
(3)“U”型管主管原设计为DN20管线,但是中压冷却器、中压吸收塔接口与入口依旧都是为DN15,最后液体是依靠压强差流向冷凝器的,这样的设计增大了流通阻力。
虽然原来的设备里安装有放大的DN20管线,但是却起不到好的效果。
我们的改造方法是在连接管道时同时扩大中压吸收塔、中压冷却器设备开孔,将所有管道更换为设备开孔为DN15的材质的“U”管线。
同是把中压设备压强要求较高的地方改为DN25出口,然后与原“U”型管线连接。
(4)甲铵泵液体流的设计在设备上是与吸收塔的管线相连接的,同时也是靠近装置内部的喷嘴的。
但是在正常工作运行中因为存在气压差比较大,容易造成甲铵泵流体在吸收塔里出现倒流的情况,最后形成液柱。
又因为喷嘴本身会在装置里占一部分的面积,也增加了液体流动的阻力,影响液体流动。
(5)中压吸收塔原设计仅在现场有液位显示,不便于观察操作。
为了工作人员能及时有效的控制和观察中压吸收塔液位,并且及时了解现场情况,现增加中压吸收塔液位远传装置,选择压差式液位计,便于及时对相关数据进行观察,及时调整方案,减少失误。
水溶液全循环法尿素装置的改造

见 图 1 。
一
闪蒸器的气液混合物与预分离气一起进一吸外冷
器。
( ) 增 1台 1 0 t, 5 0m 一 吸外 2新 0I F= 6 4 n o
小氮肥
第3卷 9
第 1 期 21 年 1 01 月
1 9
水 溶 液 全 循 环 法 尿 素 装 置 的 改 造
冯 培 运
( 安徽晋煤 中能化工股份有限公 司 临泉 2 60 ) 3 40
力高, 预分 离效 果较 差 。
0 前 言
安徽 晋煤 中能 化 工股 份有 限公 司现 有 合成 氨 和尿 素生 产装 置各 2套 , 产合 成 氨 20k、 年 5 t甲醇 10k 和 尿素 40k。 随着 公 司合 成 氨 生产 能 力 2 t 0 t 的扩 大 以及 受 甲醇 市 场 不 景 气 的影 响 , 产 中液 生
主厂 房凉水 塔 的冷 却 负荷 。
2 3 中压 分解 、 收 系统 . 吸 ( ) 消 二 甲 液 预 热 器 , 变 二 甲液 管 道 走 1取 改
() 3 中压 分解 吸收虽 然 采 用 了预 分 离 一预精
馏 工艺 , 因流 程较 长 , 但 一蒸 热利 用段 换 热面 积小
( 热 面积 为 13m ) 阻力 大 , 分 离 器 气 相 压 换 0 , 预
( ) 统 甲铵 反 应 热 回收 率 低 , 4系 甲铵 反 应 热 负荷 后 移 , 吸塔 吸 收 负荷 重 , 收不 稳 定 , 一 吸 回流 氨加 人 量偏 大 , 回流 氨水 加 入 困难 。 ( ) 统 膨 胀 蒸 汽 热 利 用 率 偏 低 , 级 膨 胀 5系 一 槽超 压 , 汽消耗 偏 高 。 蒸 () 6 中压 吸 收 热 水 循 环 系 统 局 部 管 径 偏 小 ,
尿素装置优化改造总结

尿素装置优化改造总结
高波;张世强;聂英龙;王怀林
【期刊名称】《化肥设计》
【年(卷),期】2006(44)2
【摘要】针对尿素装置存在氨耗高的问题,提出了优化高压系统、调整中压系统、改造低压系统的改造方案,从改造合成塔塔板、调整汽提塔操作温度、更换高压甲铵冷凝器密封垫和材质等方面论述了尿素装置改进措施,对改造后运行效果进行了总结.
【总页数】4页(P45-48)
【作者】高波;张世强;聂英龙;王怀林
【作者单位】锦西天然气化工有限责任公司,辽宁,葫芦岛,125001;锦西天然气化工有限责任公司,辽宁,葫芦岛,125001;沈阳化工学院,辽宁,沈阳,110142;锦西天然气化工有限责任公司,辽宁,葫芦岛,125001
【正文语种】中文
【中图分类】TQ440.5
【相关文献】
1.尿素装置一段蒸发系统的优化改造 [J], 王斌
2.水溶液全循法尿素装置日产800t优化改造总结 [J], 张永强
3.大颗粒尿素装置中尿素粉尘洗涤器(塔)开车总结 [J], 高励成;金明;简春贵;薛强;王辉;赵建环
4.尿素溶液制车用尿素装置运行总结 [J], 申晓东;樊国战;袁帅
5.氨汽提法尿素装置中压系统优化改造小结 [J], 曹志泽
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尿素装置增产改造技术交流讲解

Your proven partner in technology transfer to China
12
丰汉工程建议方案
Funghan proposal
增加中压分解段的工艺流程概述 PFS description of MP stage
来自中压分离加热器中的尿素溶液,温度要控制在160 至165C,并被引到 一台中压汽提塔中。为了把甲铵生成的N/C摩尔比控制在约2.3mol/mol的数 值上,需要向这个中压段加入二氧化碳。在这台中压汽提塔中,这些二氧化 碳用作汽提剂,以降低从中压汽提塔进入现有低压循环段的被汽提尿液的 N/C摩尔比。
2. CO2汽提引进中国后,有多种方案改进系统,增加中压 段来增产改造是其中的一种方案 When ammonia stripping technology was introduced in to China, there are many proposals to improve the system, adding a MP stage to increase production is one of proposals.
汽提塔 CO2 Stripper
脱氢反应器 Dehydrogenat ion reactor
精馏塔 Rectify
高压甲铵泵 HP Carbamate Pump
蒸发真空冷凝段
一段蒸发器 Evaporation
熔融尿素去 造粒装置 Melting urea to granulation
高压段 HP synthesis stage
高压段 HP synthesis stage
低压段
蒸发段
LP stage Evaporation stage
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氨气提尿素装置扩能改造方案

提塔代替原有的斯那姆气提塔 , 氨气提尿素效率大约 由5 % 0 提高到 7 % 改造前后主要参数如表 1 0 所示.
表 1 改造前后气提塔的主要性能参数
Ta . ma n p r o m a c a a t r b1 i e f r n e p r me e
系统二氧化碳气体提尿素的改Βιβλιοθήκη ,改造后年产尿素 维普资讯
第6 第 2 卷 期
20 年 6 月 07
宁 夏 工 程 技 术
Ni g i E g n e i g e h oo y n x a n i e rn T c n l g
Vo. NO2 16 .
Jn 2 0 u . 07
文 章编 号 :6 1 74 (0 7J2 0 7 — 3 17 — 2 4 2 0 ~ 17 0 0
5 除保留原有的高压合成塔外 ,其余 的高压设备 接 近尿 素化学 平衡 转化率 的 6 %.池式冷 凝 器的气 相和合成塔 的气相一起 流人 高压洗涤器 ,7 的 19o C 全部更换.
1 . 增加脱氢 系统 .1 2
由于从二合成装置来的 C O
液相通过高压氨喷射器送到合成塔底部.
氨气提尿素装置扩能改造方案
陈 明
( 中国石油 宁夏石化公 司, 宁夏 银川 70 2 ) 5 0 6
摘 要 : 了增加 中国石油宁夏 石化公 司的经 济效益 , 为 采用荷 兰 S mi ro 公 司提供 的 20 +r 艺包对二化 t c bn a a 0 0  ̄工
肥尿 素装 置进行扩 能改造. 改造后 , 装置 尿素产量 由 1 0 d增至 260t , 0t 5 / 1 d 且提 高了生产安全性、 / 环保 性, 并具 有灵活控制 n N 3:( 0 ) nH0 : C 2 ( H ) C :和 ( 2) (O) 点. n n  ̄特 关键词 : 尿素装置 ; 扩能 ; 改造方案
探讨尿素工艺技术改造

探讨尿素工艺技术改造发布时间:2021-09-17T06:05:25.387Z 来源:《工程管理前沿》2021年14期作者:黄双斌[导读] 尿素是国家工业生产的重要原料。
本文从尿素的生产工艺出发黄双斌陕西陕化煤化工集团有限公司陕西华州 714100摘要:尿素是国家工业生产的重要原料。
本文从尿素的生产工艺出发,对尿素生产的基本化学反应进行分析,结合尿素的生产流程探讨了影响尿素生产的几个因素,包括过剩氨、水分以及温度和压力的控制等。
并根据这些影响因素探讨尿素生产工艺的改进方法,以期为广大化工工作者提供参考。
关键词:尿素;生产工艺;改进1尿素合成的基本原理目前工业上在合成塔内大规模应用氨气合成尿素的反应可以分为两个连续步骤:①2NH3+CO2=NH4COONH2+Q1。
②氨基甲酸铵脱水生成尿素NH4COONH2=CO(NH2)2+H2O-Q2。
上述步骤均为可逆反应,首个反应为放热反应,所以该反应可以在常温状态下迅速、完全进行到底。
而第二步反应为吸热反应,在常温状态下该反应难以进行。
因此这一步反应就是尿素生产的主要控制环节。
为了确保反应的速度,尿素生产原料---氨基甲酸铵必须保持液态状态,也就是说反应塔内温度要在200到255℃之上[1]。
所以,尿素的生产环境是一个高温高压环境。
2尿素合成工艺分析目前我国的主要尿素生产工艺为汽提法、ACES法、水溶液全循环法等,其中汽提法生产出了我国72%的尿素。
汽提法尿素生产工艺又可以分为二氧化碳汽提法工艺和氨汽提法工艺。
我国五环工程有限公司的改进型二氧化碳汽提法工艺具有高效合成、低能耗的优势,目前二氧化碳汽提法是我国生产尿素的主要手段,从20世纪70年代技术引进到现在,其产能约占全部总产能的60%。
氨汽提法工艺是从20世纪80年代开始引进的,目前约占我国全部尿素产能的12%左右[2]。
综上所述,本文中所述尿素生产工艺将以汽提法,尤其是二氧化碳汽提法工艺为主要代表。
3 尿素合成影响因素分析3.1过剩氨过剩氨指的是在实际情况下加入的氨较理想条件下加入的氨多出的量,一般用NH3/ CO2或百分比(%)表示。
尿素装置工艺创新提升产品质量

尿素装置工艺创新提升产品质量赵世军【摘要】中海石油天野化工有限责任公司尿素装置采用意大利SNAM氨汽提工艺,蒸发造粒系统采用两段提温、真空浓缩及塔式造粒工艺.此工艺存在一、二段分离器顶部易聚集缩二脲的特性,因此自投产以来总是出现不定期的缩二脲脱落造成尿素产品频繁出现颗粒粘连和粉尘飞扬的现象,严重影响尿素产品质量和员工身心健康.【期刊名称】《化工设计通讯》【年(卷),期】2018(044)012【总页数】1页(P5)【关键词】氨汽提工艺;技术改进;产品质量【作者】赵世军【作者单位】中向旭曜科技有限公司,内蒙古呼和浩特 214400【正文语种】中文【中图分类】TQ441.411 产品质量控制尿素装置采用意大利SNAM氨汽提工艺,蒸发系统采用两段提温、真空浓缩及塔式造粒工艺。
蒸发两段分离器为旋风式分离器,尿液以切线方向进入后高速旋转,由于离心力的作用液相被甩到塔壁后向下流,气相进入气相空间,进而实现汽液分离,由于速度较快夹带部分尿素雾沫逐渐在分离器内壁结晶附着,久而久之形成结构疏松又很难熔化的缩二脲。
塔壁内形成的堆积缩二脲在上升气流的冲击及自身重力的作用下,就会不定期脱落,脱落的难熔缩二脲就会堵塞熔融尿液泵入口造成泵汽化;同时进入造粒喷头堵塞喷头小孔造成喷头溢流,尿素液滴在塔内无法以颗粒型式固化,发生粘连,使尿素产品质量优级品率下降,同时现场环境恶化,影响人员身心健康。
2 提升控制2.1 自主研发设计二段分离器V108顶部增加P108回流和专用冲洗喷头尿素装置采于斯纳姆氨汽提工艺,尿素二段蒸发分离器为装置关键性设备,主要作用是将94.97%的尿液在高温、真空条件下,浓缩为99.75%的尿液直接送入造粒喷头。
1996年12月投产以来,尿素二段蒸发分离器内缩二脲积聚且沉积挂壁现象一直为技术瓶颈,挂壁严重时大量脱落,堵塞管道,严重影响造粒,降低了产品合格率,已严重影响企业的经济效益及社会效益。
(1)二段蒸发分离器V108顶部增加回流装置及专用冲洗喷头的开发,通过分离器顶部面积及P108回流量计算,自主设计专用喷头。
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尿素装置技改工艺方案涡阳远东化工机械彭本成李廷仁1 概述该公司现有的尿素装置,系采纳我公司设计的年产四万吨尿素通用设计,1994年5月建成投产,经改造后尿素装置能力已达日产尿素300吨。
目前,关于全循环法尿素装置的改造,有几种工艺方案可选择,如我公司的二氧化碳气提高压圈技术、改良全循环法技术、意大利斯那姆公司的氨气提高压圈技术、瑞士卡萨里公司的高压圈技术等。
依照各项技术的利用情形、技术要求和该公司的实际情形,本次技改拟采纳改良全循环法技术,以求少投入多产出,大幅节能的技改方案。
本次技改要紧集中在尿素合成、中压循环、蒸发造粒工序和蒸汽冷凝液分级回收分级利用。
2 尿素装置技改方案合成现有尿素合成塔容积为20m3,本次拟新增一台容积为20m3尿素合成塔,双塔并联操作。
采纳我公司开发的新型尿素合成塔盘改造原尿素合成塔,尿素合成转化率可达65%以上,依照其他同类型装置的实际生产情形及有关技术文献资料看,合成转化率每升高1%,中低压循环的负荷将减少10%。
中低压循环负荷的降低意味着分解所需加热蒸汽减少和循环回收所耗电能的降低。
中压分解采纳新型的自汽提式一分塔代替原预蒸馏塔,是改良全循环法技术的核心之一。
该技术借鉴了二氧化碳气提尿素工艺和中压联尿尿素工艺的体会,目的在于提高一段分解的蒸汽利用率,从而实现节能的目标。
一分塔设备直径φ1200mm,高约10000mm,汽提换热面积350m2。
中压吸收(1) 一吸塔本次一吸系统改造的方法为:增加第二台一吸冷却器,增加一台板式换热器作软水冷却器。
关于一吸塔关键要弄好鼓泡段的操作,因为95%的CO2吸收是在鼓泡段,而精馏段的能力很小,本次改造也是从这点考虑的。
一吸塔鼓泡吸收可分为三个部份:一是一段蒸发器热能回收段;二是一吸冷却器;三是一吸塔底部鼓泡段,而这三部份的重点确实是一吸冷却器。
本次改造,一吸塔采纳新工艺流程,该新工艺流程将一吸塔第九块塔盘的液体送到一吸冷却器,使一吸塔底部的鼓泡段全数移到一吸冷却器,如此可减少顶部回流氨的加入量,减轻精馏段的负荷,使其增产15%~20%。
(2) 一吸冷却器和软水冷却器目前只有一台一吸冷却器,换热面积79m2,一台软水冷却器,换热面积34m2。
这次需增加第二台一吸冷却器,换热面积为150m2,与原一吸冷却器串联利用。
较高温度脱盐水的热量需由冷却水移走,因此增加一台板式换热器替代原软水冷却器,换热面积为100m2。
新增二台软水循环泵取代原有设备,其技术参数为Q=300m3/h,H=30m。
(3) 氨冷凝器现有氨冷凝器总换热面积为540m2,本次新增一台氨冷凝器,换热面积A =300m2,将现有的氨冷凝器(A)作为闪蒸冷凝器利用。
低压循环系统现有的二分塔φ700/φ600 A=70m2,能力明显不足,拟将替换下来的预蒸馏塔作二分塔利用,以知足改造后生产需要。
本次新增一台二循一冷器,换热面积A =400m2,将原有的二循一冷作为二循二冷器利用,淘汰原有二循二冷器,如此改造后,低压系统可知足尿素改造后生产要求。
蒸发系统由于产量的大幅增加,现有蒸发系统能力不足,须作改良。
新增一台闪蒸槽,规格为φ1000。
改换一段蒸发加热器,规格为φ700,换热面积A上=40m2/A下=110m2。
新增一段蒸发尿素洗涤装置,回收蒸发蒸汽中的尿素,使解吸塔出口废液中的尿素降到%以下。
改换二段蒸发加热器,规格为φ400,换热面积A =15m2。
由于能力的扩大,原有的二段抽真空能力不足,为保证二段蒸发的真空度,本次改造在二段蒸发后增加升压器,使二段蒸发为三级喷射。
造粒现有造粒塔为φ9000,H=70m,可知足日产450吨尿素生产能力。
采纳新型变频造粒喷头代替原造粒喷头,以降低造粒塔尾气尿素粉末含量高的问题。
蒸汽系统现有的蒸汽系统蒸汽压力为及。
本次增加一台中压蒸汽膨胀槽,副产的蒸汽,用于解吸塔,使蒸汽冷凝液及蒸汽利用更趋合理。
要紧动设备改造(1) 二氧化碳紧缩机依如实际生产中,众多产量较高(超设计值)的厂通过提高二氧化碳紧缩机入口压力(一样可稳固在1000mmH2O柱表压)来实现增产,且能持续稳固运行,故这次改造CO2紧缩机一入压力亦按1000mmH2O(表)计算。
每吨尿素消耗定额为770kg(100%CO2计)进入尿素界区的原料气体工艺参数如下:CO2纯度 %(体积,加氧后)含氧量 %(体积)压力 (绝)温度≤35℃水蒸汽饱和度 100%小时尿素产量 h(450t/d)据此,正常生产时原料CO2气体流量为:V=×770××1×+35×44= m3/h= m3/min该厂现有打气量为49m3/min的CO2紧缩机两台,满负荷生产时两台全开。
改造后增加一台95m3/min的CO2紧缩机,电机功率1200kW。
(2) 液氨泵450t/d尿素时,进入液氨泵的液氨量为25406kg/h,温度为35℃,密度为587kg/m3,那么液氨的体积流量为25406/587=h。
原设计选用的两台液氨泵流量为20m3/h,电机功率132kW。
这次改造新增一台液氨泵,流量为25m3/h,电机功率132kW,变频调速,同时将原液氨泵进行改造,改换电机改无极变速为变频调速。
改造后正常生产时,两开一备。
(3) 一甲泵450t/d尿素时,进入一甲泵的一甲液量为23550kg/h,温度为90℃,密度为1060kg/m3,那么一甲液的体积流量为23550/1060=h。
原设计选用的两台一甲泵流量为12m3/h,电机功率110kW。
这次改造新增一台一甲泵,流量为12m3/h,电机功率110kW,变频调速。
改造后正常生产时,两开一备。
(4) 二甲泵与氨水泵原二甲泵与氨水泵体积流量均为3m3/h,满负荷生产时两台全开。
本次增加二台9m3/h 二甲泵,电机功率11kW,原二甲泵作氨水泵利用。
(5) 熔融泵熔融尿素体积流量为h,原通用设计熔融泵流量为10m3/h,扬程为69m,配电机。
应改换为流量20m3/h,扬程为82m,配变频电机,功率18kW,两台,一开一备。
3 改造前后消耗比较表6-1 改造前后要紧消耗比较表(吨尿素)二氧化碳紧缩来自脱碳工段的二氧化碳气体温度35~40℃,压力(绝),纯度为%(干基、体积),含氧量%(干基、体积),经液滴分离器分离出液滴后进入CO2紧缩机;经一、二段紧缩到~(绝),冷却除油除水后送往CO2净化工序进行脱硫处置,净化气体返回CO2紧缩机,经三、四、五段紧缩到(绝),约110℃,送往尿素合成塔。
CO2净化来自CO2紧缩机二段出口的CO2气体,进入两个串联的脱硫槽,气体中的硫化物与脱硫剂作用,从m3(标)被脱至m3(标)以下,出脱硫槽的净化气体去CO2紧缩机三段入口。
当脱硫剂中硫含量达到约20%(重量)时,启用备用的脱硫槽,并对原脱硫槽中的脱硫剂进行改换作备用。
氨的输送和尿素合成来自冷冻工段液氨贮罐的t≤30℃、P≥(绝)的原料液氨经氨过滤器过滤将液氨送入系统。
在操纵盘上由流量记录器记录进入系统的原料氨量。
经液氨过滤器的液氨送入液氨缓冲槽的原料室中。
由中压循环系统返回的液氨,进入液氨缓冲槽的回流室。
一部份作为一吸收塔的回流氨。
多余的液氨流过溢流隔板进入原料室,与新鲜原料氨混合。
原料液氨与溢流液氨汇合后,从液氨缓冲槽原料室进入高压液氨泵,高压液氨泵将液氨加压到(绝)后去液氨预热器,被蒸汽冷凝液加热至70℃进入尿素合成塔。
原料CO2气体、液氨、循环回下班序来的一甲液同时送入尿素合成塔底部,其组成NH3/CO2≈4、H2O/CO2≈~,在约(绝),188℃的条件下合成。
气液混合物自下而上经多块塔板,经足够的停留时刻,约有65%的CO2转化为尿素。
多块塔板可避免物料在塔内返混,形成类似几个串联的反映器。
反映熔融物自塔顶排出。
尿素合成塔压力由出口压力调剂阀操纵。
循环回收尿素合成塔的反映熔融物经出口压力调剂阀减压至(绝)进入预分离器,在此分离出闪蒸气体后,溶液自流至一分塔蒸馏段,与一分加热器来的热气体逆流接触,进行传热蒸馏,使液相中的部份甲铵与多余氨进一步分解,气化进入气相。
同时气相中的水蒸汽部份冷凝,蒸馏后的尿液自上而下进入汽提管内,在蒸汽的加热作用下约88%的甲铵在此分解。
预分离器分离出的气体去一吸冷却器。
一分塔塔底排出的液相,经减压送往二分塔。
来自一分塔的一段分解气与二甲液在热能回收器发生冷凝,放出热量用于加热尿液。
热能回收器排出的气液混合物进入一吸冷却器的底部,在软水的循环冷却作用下,气体进一步发生冷凝,出一吸冷却器的气液混合物进入一吸塔,气相经鼓泡段鼓泡吸收后未吸收的气体进入精洗段被来自惰洗器的浓氨水与来自液氨缓冲槽的回流氨进一步精洗吸收,塔顶排出的约50℃,含CO2<100ppm的气氨进入氨冷器(A),部份气氨在此被冷凝下来流往液氨缓冲槽。
出氨冷器(A)的气体经惰洗器的防爆空间后依次进入氨冷器(B)、氨冷器(C),在此冷凝下来的液氨也流往液氨缓冲槽。
未凝气送惰洗器,被来自二循二冷器的氨水吸收,尾气经减压送尾吸塔。
惰洗器排出的约45℃氨水送往一吸塔顶部,一吸塔底部取得的90~95℃一甲液经一甲泵加压送往尿素合成塔。
一分塔排出的尿液经减压至~(绝)后,送入二分塔上部的填料段,与来自二分塔加热器段的气体逆流接触后进入加热段被蒸汽加热到135~140℃,尿液中残留的多余氨与甲铵大体在此气化分解进入气相。
出加热段的气液混合物经分离后,尿液减压送往闪蒸槽,气体经填料段后自二分塔顶排出,与来自解吸系统的解吸气混合后进入二循一冷器,被蒸发冷凝液吸收,生成的二甲液由二甲泵送往热能回收器。
出二循一冷器的气体在二循二冷器内继续被蒸发冷凝液吸收,生成的氨水由氨水泵送往惰洗器,尾气去尾吸塔。
惰洗器尾气与二循二冷器尾气混合后由尾吸塔底部进入,被来自尾吸泵的蒸发冷凝液吸收,生成的碳铵液送往碳铵液槽贮存,尾气通过放空总管放空。
尿液加工二分塔排出的尿液经减压至约(绝)后进入闪蒸槽,由甲铵冷凝热加热,在此分离为气液两相,约90℃,71%(重量),含氨%(重量)的尿液排往一段蒸发器,在(绝)下,尿液经蒸汽加热段被加热到130℃,浓度约96%(重量)。
在一段蒸发器分离段分离出的尿液去二段蒸发器,在(绝),140℃下被浓缩到约%(重量)的熔融尿素,经分离段分离后,熔融尿素由熔融泵送往位于造粒塔顶部的旋转喷头进行造粒,造粒塔底取得的成品颗粒尿素由胶带输送机送至包装楼包装。
当蒸发系统操作不正常时,从闪蒸槽出来的尿液可临时贮存在尿液槽中,等蒸发造粒系统操作正常后,由尿液泵送入一段蒸发器。
一段蒸发气经尿素洗涤系统回收尿素后,与闪蒸气汇合送至一段蒸发冷凝器冷凝,二者压差靠阀门调剂。
一段蒸发冷凝器未凝气由一段蒸发喷射器抽至放空总管放空。