药品两票制管理制度
(完整版)两票制制度
药品“两票制”管理制度1、目的：加强药品流通领域购销票据管理，规范药品购销环节符合Gsp规定及税务部门的两票制，确保购销药品证、票、货、款、物一致，制定本管理制度。
2、依据：《药品经营质量管理规范》（国家总局28号令）《关于在四川省公立医疗卫生机构药品采购中推行“两票制”的实施意见》。
3、适用范围：适用于药品经营过程购销票据管理。
4、职责：采购员、验收员、销售员、开票员、运输员、财会员、质量管理员。
5、内容：5.1.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。
5.2.药品购销票据管理：5.2.1.采购药品（生产企业供货）：5.2.1.1药品生产企业供货，应当按照发票管理有关规定开具“增值税专用发票”或“增值税普通发票”（以下简称“发票”），药品项目填写齐全；5.2.1.2药品生产企业供货的药品应当按照《药品经营质量管理规范》要求附符合规定的“随货同行单/票（销售出库复核单/票）”，及药品的采购企业名称等应当与随货同行单/票、付款流向一致、金额一致；5.2.1.3药品生产企业配送到货后，应主动向药品生产企业索要发票，发票必须由药品生产企业开具；5.2.1.4到货验收时，应验明发票、供货方随货同行单/票据与实际采购药品的品种、规格、剂型、生产厂家、批准文号、单价、数量等；核对一致并建立购进药品验收记录，做到票、货、账相符。
对发票和随货同行单/票不符合国家有关规定要求或者发票、随货同行单/票和购进药品之间内容不相符的，不得验收入库。
5.2.2.销售药品（医疗机构采购）：5.2.2.1.医疗机构采购药品时，销售部应该向医疗机构提供药品生企业及医药公司到我公司的全流程销售发票复印件，需加盖企业公章；全流程销售发票的生产企业名称、药品名称、剂型、批号、生产日期、有效期、单价等信息应能相互印证。
向医疗机构提供的生产企业发票复印件、公司开具销售发票、随货同行单（销售出库复核单）且需随货同行（每个药品品种的进货发票复印件至少提供一次）；公司开具的发票作为医疗机构支付药品货款凭证。
药品采购“两票制”管理制度
药品采购“两票制”管理制度1.目的：为了贯彻落实《xx公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则（试行）》（琼医改办[2017]9号）、《xx药品集中采购配送监督管理办法》（琼医改办[2017]10号）、《xx公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则（试行）有关问题答疑》等相关文件，结合我院的具体情况，特制定本制度。
2.使用范围：药学部、财务科3.定义：3.1发票系指增值税专用发票或者增值税普通发票。
随货同行单符合药品GSP要求。
发票的购、销方名称应当与随货同行单、付款流向一致、金额一致。
3.2“两票制”，即由药品生产企业到药品流通企业开一次购销发票，药品流通企业到公立医疗机构开一次购销发票。
4.内容：4.1我院自2017年11月1日起，全面实施药品采购“两票制”。
4.2各医药公司供货时需提交：加盖该流通企业印章的生产厂家发票和随货同行单（复印件以及电子扫描件）、配送公司的发票和随货同行单，两次发票的流通企业名称、药品批号等相关内容能互相印证。
4.3药学部库管员负责审核两票的一致性（两张发票的流通企业名称、药品名称、批号、规格、数量、生产厂家等）。
药品会计进行入库，再次核对货、票、帐的一致性，进行批号核对。
4.4财务科对药学部提交的药品发票进行财务归档，作为给各医药公司回款的凭证，并纳入财务档案管理，留存备查。
4.5为应对自然灾害、重大疫情、重大突发事件和病人急（抢）救等特殊情况，紧急采购药品或国家储备药品，可特殊处理。
4.6国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的流通经营仍按国家现行规定执行。
5.参考文件：5.1 《xx公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则（试行）》（琼医改办[2017]9号）5.2 《xx药品集中采购配送监督管理办法》（琼医改办[2017]10号）。
药品采购两票制的票据管理
药品采购两票制的票据管理引言药品采购是医院和药企日常经营的重要环节之一。
为了加强药品采购过程中的监管和管理，我国实行了药品采购两票制。
药品采购两票制包括采购订单和采购发票两个步骤，并要求医院和药企都要严格遵守相关的制度和规范。
本文将对药品采购两票制的票据管理进行详细介绍。
一、药品采购两票制概述药品采购两票制是指在药品采购过程中，必须有采购订单和采购发票两个票据，以确保药品采购的合规性和监管性。
采购订单是医院向药企发出的购买药品的要求，采购发票是药企向医院出具的销售药品的凭证。
药品采购两票制的实施，可以提高采购活动的透明度和规范性，减少药品采购过程中的违规行为。
二、采购订单的管理1. 采购订单的生成医院在需要采购药品时，根据需求编制采购订单。
采购订单应包括以下内容：采购药品的名称、规格、数量和价格等基本信息；供应商的名称、联系方式和地址等信息；采购时间和有效期等信息。
医院应根据实际情况，合理制定采购订单的数量和金额，避免因超量采购或错误信息导致不必要的浪费。
2. 采购订单的审核和审批采购订单需要经过医院内部的审核和审批程序。
审核人员应仔细核对采购订单的各项信息，确保准确无误。
审批人员则根据采购订单的合法性、合规性和合理性进行审批，确保采购行为符合相关政策和规定。
3. 采购订单的签订和保管在经过审核和审批后，采购订单需要由医院和供应商双方签订。
采购订单应由双方签字确认，表示双方对交易内容的认可和接受。
签订后的采购订单应妥善保管，以备后续的核对和审查。
三、采购发票的管理1. 采购发票的开具供应商在向医院销售药品时，需要出具采购发票。
采购发票应包括以下内容：销售药品的名称、规格、数量和价格等基本信息；供应商的名称、纳税人识别号、地址和电话等信息；发票的编号、开票日期和购买方的名称等信息。
采购发票应严格按照相关税务规定开具，确保发票的真实有效。
2. 采购发票的验收医院在收到采购发票后，需进行验收。
验收人员应核对采购发票和实际收到的药品是否一致，并检查发票的真伪和完整性。
药品两票制管理制度范文
药品两票制管理制度范文一、背景介绍药品两票制管理制度是指在医药领域中，要求药品从生产到流通必须持有两张票据——生产许可证和流通许可证。
这一制度的实行旨在加强对药品生产和流通环节的监管，保障人民群众的用药安全。
二、生产许可证管理1. 生产许可证的申领1.1 企业在申领生产许可证前，需具备一定的资质条件，并通过相关部门的审核和评估。
1.2 企业需要提供必要的生产设备和场所，并确保符合国家卫生安全要求。
1.3 企业需要递交相关证明文件，并支付相应的申请费用。
2. 生产许可证的管理2.1 生产许可证的有效期一般为5年，到期后需要重新申请。
2.2 企业在持有生产许可证期间，应按照法规要求进行生产，并接受随时的监管检查。
2.3 如有违规行为或药品质量问题，相关部门有权吊销企业的生产许可证。
三、流通许可证管理1. 流通许可证的申领1.1 药品经销企业在申领流通许可证前，需具备一定的资质条件，并通过相关部门的审核和评估。
1.2 药品经销企业需要提供必要的药品储存和配送设施，并确保符合国家卫生安全要求。
1.3 药品经销企业需要递交相关证明文件，并支付相应的申请费用。
2. 流通许可证的管理2.1 流通许可证的有效期一般为3年，到期后需要重新申请。
2.2 药品经销企业在持有流通许可证期间，应按照法规要求进行经营，并接受随时的监管检查。
2.3 如有违规行为或药品质量问题，相关部门有权吊销药品经销企业的流通许可证。
四、两票制管理制度的作用和意义1. 保障用药安全1.1 两票制管理制度有效监管从生产到流通的全过程，防止假冒伪劣药品的流入市场。
1.2 药品经销企业在持有流通许可证期间，需加强对药品的质量控制和合理配送，减少用药风险。
2. 提升行业诚信度2.1 两票制管理制度对企业进行了资质和设施的严格审核，降低了不合格企业的准入。
2.2 企业持有生产许可证和流通许可证，能够为其在市场中树立良好的信誉和形象。
3. 规范市场秩序3.1 两票制管理制度加强了对药品生产和流通环节的监管，规范了市场秩序。
公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则
公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则公立医疗机构在进行药品采购时，需要遵循一定的规定和程序。
为了规范公立医疗机构的药品采购行为，提高采购的透明度和公正性，国家在2018年颁布了《公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则》，明确了公立医疗机构采购药品所需的“两票”以及执行的具体步骤。
一、“两票制”的要求和目的“两票制”指的是公立医疗机构在进行药品采购过程中，需要取得供应商提供的“票据”确认，以确保采购合规、透明和公正。
具体而言，公立医疗机构在采购药品时需要取得两个关键的票据，即“招标票据”和“交易票据”。
“两票制”的目的在于：1. 确保药品采购程序的透明性，保障采购公平竞争的原则；2. 防范商业贿赂，减少腐败行为的发生；3. 提高采购过程的效率和质量，确保病患的用药安全。
二、“两票制”的具体操作步骤1. 招标票据公立医疗机构在进行药品采购前，需先进行公开招标。
供应商在参与招标时，需按照规定提交相关文件，包括企业资质、产品质量、价格等。
公立医疗机构根据投标供应商的综合评估结果进行招标的最终评选，并发给中标通知书作为招标票据。
2. 交易票据中标供应商在与公立医疗机构签订合同前，需要提交相关药品证件和质量承诺书等文件。
合同签订后，供应商将提供药品交付给医疗机构，并开具合格的交易票据，包括发票等。
需要注意的是，公立医疗机构在进行采购交易时，需确保所采购的药品符合相关法律法规的要求和质量要求。
同时，医疗机构还应加强对供应商的监督和评估，确保供应商的合法合规。
三、实施细则的作用与意义《公立医疗机构药品采购“两票制”实施细则》的颁布对于规范医疗机构的药品采购行为具有重要意义。
首先，实施细则提高了公立医疗机构药品采购的透明度和公正性，有效遏制了商业贿赂和腐败行为的发生，保障了患者的权益。
其次，实施细则有助于提高采购程序的效率和质量，减少了不合格药品的流入。
中标供应商在提交药品证件和质量承诺书等文件时，需要对药品的质量进行承诺，确保药品的质量安全。
药品采购“两票制”管理制度
药品采购“两票制”管理制度随着医疗服务的不断发展与完善，药品采购管理也成为一个备受关注的领域。
为了保障公平、公正的药品采购，我国政府制定了药品采购“两票制”管理制度。
本文将介绍这一制度的背景、目的以及实施情况，并分析其对药品供应链的影响。
一、背景药品采购是医疗服务中不可或缺的环节。
然而，在过去的一段时间里，由于一些不规范的行为，药品采购存在一定的问题。
为了解决这些问题，我国政府决定推行药品采购“两票制”管理制度。
二、目的“两票制”管理制度的核心目的是提高药品采购的透明度和公平性。
通过引入竞争性招标和集中采购的方式，确保药品的质量和价格都能够得到有效控制，使药品采购更加符合市场规律。
三、实施情况实施药品采购“两票制”管理制度需要充分考虑医疗服务的实际需求。
在政策制定过程中，相关部门需与医疗机构、药品生产企业等各方进行充分的沟通与协商。
此外，还需要建立相应的监管机制，确保制度的有效执行。
在具体的实施过程中，药品采购“两票制”管理制度分为两个环节：招标环节和采购环节。
招标环节是通过竞争性招标的方式，确定供应商；采购环节则是通过集中采购的方式，对经过招标程序的供应商进行正式采购。
这样的分环节控制，旨在确保药品采购的透明性和公正性。
四、对药品供应链的影响药品采购“两票制”管理制度对药品供应链具有重要意义。
首先，通过竞争性招标，可以有效降低药品的采购成本，使得药品价格更加合理。
其次，通过集中采购，可以缩小医疗机构之间的差异性，提高资源配置效率，进一步改善医疗服务质量。
此外，制度的实施还能够有效遏制不合理的销售行为，保证了药品的质量与安全。
总之，药品采购“两票制”管理制度的实施是医疗服务体系改革的重要一环。
它的推行将有力地促进药品市场的健康发展，提高药品采购的公平性与透明度。
同时，它对改善药品供应链的效率与质量也起到了积极作用。
我们希望，随着时间的推移，这一制度能够得到更加完善的实施和广泛的应用。
两票制管理制度模板范文
一、总则1.1 为了加强公司药品采购和销售管理，规范票据流程，提高工作效率，降低风险，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合公司实际情况，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有药品采购和销售环节，各部门应严格按照本制度执行。
二、两票制界定2.1 两票制是指药品生产企业到流通企业开具一次发票，流通企业到医疗机构开具一次发票。
2.2 药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业（集团）药品的全资或控股商业公司（全国仅限1家商业公司）、境外药品国内总代理（全国仅限1家国内总代理）可视同生产企业。
2.3 药品流通集团型企业内部向全资（控股）子公司或全资（控股）子公司之间调拨药品可不视为一票，但最多允许开一次发票。
三、责任3.1 财务部负责两票制管理制度的制定、实施和监督，确保制度有效执行。
3.2 采购物流部负责药品采购过程中的两票制管理，确保采购发票合规。
3.3 销售管理部负责药品销售过程中的两票制管理，确保销售发票合规。
3.4 质量管理部负责对药品生产、流通企业的两票制执行情况进行监督，确保药品质量。
四、两票制管理流程4.1 药品生产企业向流通企业开具发票，流通企业向医疗机构开具发票。
4.2 采购物流部对采购发票进行审核，确保发票合规。
4.3 销售管理部对销售发票进行审核，确保发票合规。
4.4 财务部对两票制管理情况进行汇总和监督，确保制度有效执行。
五、两票制管理制度变更5.1 本制度由财务部负责修订。
5.2 本制度修订后，需经公司领导批准后方可实施。
5.3 本制度修订后，各部门应按照修订后的制度执行。
六、附则6.1 本制度自发布之日起实施。
6.2 本制度由财务部负责解释。
6.3 本制度如有未尽事宜，由公司领导解释。
医院药品两票制管理制度
一、目的为规范医院药品采购流程，加强药品管理，确保药品质量，降低药品采购成本，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品采购管理暂行办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院药品采购、验收、储存、供应等各个环节。
三、两票制定义两票制是指药品生产企业直接向医疗机构开具一次销售发票，医疗机构再向药品流通企业开具一次采购发票的采购模式。
四、两票制内容1. 采购流程（1）药品生产企业向医疗机构开具销售发票，发票内容包括药品名称、规格、数量、单价、金额等。
（2）医疗机构向药品流通企业开具采购发票，发票内容包括药品名称、规格、数量、单价、金额等。
2. 发票管理（1）医疗机构收到药品后，应仔细核对发票与实物的一致性，确认无误后签字确认。
（2）发票应妥善保管，以便日后查阅。
3. 药品验收（1）医疗机构在收到药品后，应立即进行验收，确认药品质量、数量、规格等符合要求。
（2）验收不合格的药品，应立即通知药品生产企业或流通企业进行更换或退货。
4. 药品储存（1）医疗机构应按照药品储存要求，将药品存放在适宜的条件下，确保药品质量。
（2）储存药品的库房应定期进行巡查，发现问题及时处理。
5. 药品供应（1）医疗机构应根据临床需求，合理安排药品供应，确保药品供应充足。
（2）药品供应过程中，应确保药品质量、数量、规格等符合要求。
五、责任与义务1. 医疗机构应严格按照本制度执行药品采购、验收、储存、供应等环节，确保药品质量。
2. 药品生产企业应按照规定开具销售发票，确保发票的真实性、合法性。
3. 药品流通企业应按照规定开具采购发票，确保发票的真实性、合法性。
4. 医疗机构、药品生产企业、药品流通企业应共同遵守本制度，确保药品采购、供应、使用等环节的规范、有序。
六、监督与考核1. 医疗机构应定期对药品采购、验收、储存、供应等环节进行自查，发现问题及时整改。
2. 医疗机构应定期向相关部门报告药品采购、供应、使用等情况，接受监督检查。
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药品两票制管理制度
药品两票制管理制度是指在药品流通环节中，药品生产企业与药品经营企业之间通过票据进行相互交流和管理的一种制度。
该制度的实施可以有效控制药品流通环节中的各种风险，确保药品质量安全和合法经营。
一、票据的种类及功能
药品两票制管理制度主要包括药品生产企业出具的“生产质量
第一判卡”和药品经营企业出具的“销售信用第一搭台”两种票据。
1.生产质量第一判卡：由药品生产企业出具，记录了药品的生
产情况、质量控制措施等信息，是药品质量的判定依据。
2.销售信用第一搭台：由药品经营企业出具，记录了药品的销
售情况、经营行为等信息，是药品经营的信任凭证。
二、制度的实施对象
药品两票制管理制度的实施对象主要包括生产企业、经营企业以及相关监管部门。
生产企业在生产药品时需要出具生产质量第一判卡，经营企业在销售药品时需要出具销售信用第一搭台，监管部门则负责对票据进行审核和监督。
三、制度的实施流程
1.生产企业在药品生产过程中，按照相关法律法规和国家标准
进行质量控制，并将生产质量第一判卡出具给经营企业。
2.经营企业在销售药品时，必须持有生产质量第一判卡，并在
销售过程中记录销售信用第一搭台。
3.监管部门定期对票据进行核验，确保票据的真实可信。
四、制度的优势
药品两票制管理制度的实施有以下几个优势：
1.提高药品质量安全：生产质量第一判卡记录了药品生产过程中的质量管理信息，经营企业据此选择合格的药品进行销售，有效提高了药品的质量安全。
2.加强药品经营秩序：销售信用第一搭台记录了经营企业的销售情况和经营行为，能够增强经营企业的经营责任感，促使经营企业遵守相关法律法规和行业规范。
3.优化监管手段：监管部门通过对票据的核验和监督，可以及时发现和处理不合规的行为，加强对药品流通环节的监管，保障公众用药安全。
五、制度的挑战和改进
药品两票制管理制度的实施需要各方的共同努力和合作。
在实际操作过程中，可能面临一些挑战，如票据造假、信息不对称等问题。
因此，需要监管部门加强对票据的审核和监督，建立健全的制度运行机制，同时也需要企业自觉遵守相关规定，积极配合和参与制度的改进。
总之，药品两票制管理制度的实施对于保障药品质量安全和合法经营具有重要意义。
通过票据的管理和交流，可以有效控制药品流通环节中的风险，推动药品行业的健康发展。
希望相关部门和企业能够共同努力，完善制度细则，确保制度的有效实施。