水泥中氯离子含量测定的不确定度分析报告
关 键 词 ： 泥 ： 离 子 ； 确 定 度 ： 定 水 氯 不 评
不 确 定 度 就 是 表 征 被 测 量 的 真 值 所 处 的量 值 范 围 的评 定 。 它 是 对 测 量 结 果 受 测 量 误 差 影 响 不 确 定 程 度 的 科 学 描
热 阻 （ 忽 略 了 实 际 施 条 件 ） 因 此 ， 季 换 热 能 力 以 实 际 即 ， 夏
力 比单 Ｕ埋 管 地 埋 管 换 热 器 的 换 热 能 力 提 高 近 １ ％。 由 于 ０ 双 Ｕ埋 设 增 加 的 管 材 成 本 低 于 单 Ｕ埋 设 增 加 换 热 孑 的钻 孔 Ｌ 成本 ， 且双 Ｕ埋设可 以减小 埋管 占地面积 ， 此 ， 项 目 而 因 本 建议 采 用 双 Ｕ埋 管 形 式 。
本 项 目地 的 地层 ４ 以 内 以 粉 细 砂 为 主 ， 钻 性 较 好 ， ３ｍ 可 而 ４ 以 外 为砂 砾 石 ， 粒 较 粗 ， 钻 性 较 差 ， 此 本 项 目 ３ｍ 颗 可 因 建议钻孔深度为 ４ ３ ｍ。
３－ 管 形 式 ２埋 从 表 ２的模 拟 结 果 看 。 Ｕ 埋 管 地 埋 管 换 热 器 的换 热 能 双
１２数学 模 型 ＿
ｘ＝ ｘ ０ ｌ０
３ 配 置 氯 化 钠标 准 溶 液 。 取 ０３ ９ 烘 十 的 氯 化钠 基 ） 称 ．２ ７ｇ 准 试 剂 于 烧 杯 中 ， 解 后 移 人 ｌ ０ Ｌ容量 瓶 ． 水 稀 释 至 溶 ０ｍ ０ 用 标 线 ， 匀 。 吸 取 ５ ． Ｌ上 述 标 准 溶 液 放 人 ２ ０ｍＬ容 量 摇 ００ ｍ ０ ５
热 能 力 的 ４ ％左 右 。 ２
ｌ 、 试 孑 的地 层 初 始 温 度 测 试 结 果 偏 差 很 小 ， 此 ， ２ 测 Ｌ 因
项 目地 的地 层 温 度 取 １ ． ｔ 。土 壤 温 度 的 变 化 幅 度 随 深 度 ３４＇ ２
本试 验 只 进 行 了 ２个 孑 的 测 试 ． 能 反 映孔 群 的 影 响 ． Ｌ 不 得到的单位孔深吸热 、 热量只能作为参考 。 放
Ｘ 试 样 中氯 的 含量 ， 一 ％：
ｍ一 试 样 的 质 量 ， ； ｇ
３测 试 结 论 及 建 议
３１钻 子 深 度 ． Ｌ
３５单 位 长 度 地 埋 管 换 热 器 传 热 系数 ． 单 位 长 度 地 埋 管 换 热 器 平 均 传 热 系数 为 ４ １ ｍ・ ． Ｗ， Ｋ。 ３ ３６地 埋 管 换 热 器 换 热 能 力 ．
１３主 要 仪 器 设 备 、 量 器 具 、 准 物 质 ． 计 标
误 差 的 综 合 分 布 范 同 ，它 可 以 近 似 地 理 解 为 一 定 置 信 概 率 下 的误 差 限值 。 很 多检验员 对如何 进行 不确 定度分 析感 到 比较困难 ． 笔 者 此 处 用 磷 酸 蒸 馏 一 盐 滴 定 法 对 水 泥 的 氯 离 子 含 量 测 汞 定进行不确定度分析 。
４ 氯 化 钠 基 准 试 剂 ， 度 １ ０ ， 差 ± ．５ 。 ） 纯 ０％ 允 检 测
１１检 验 标 准 ．
ＧＢ Ｔ １ ６ ２ ０ ｔ ／ ７ — ０ ８”
１ 称 量 。 准 确 称 ０３ ０ （ 量 ） 泥 于 蒸 馏 管 中 。 ） ．０ ２ｇ 质 水 ２ 前 处 理 。 将 蒸 馏 管 接 人 氯 离 子 测 定 装 置 蒸 馏 ． 时用 ） 同 锥形瓶接取蒸馏液 。
经 模 拟 计 算 ． 季 地 埋 管换 热 器 的换 热 能 力 为 ８ ． 夏 ９５ Ｗ／ ７ ｍ， 实 际 测 试 的结 果 比较 偏 高 约 ６ ， 主 要 原 因 是 模 拟 计 与 ％ 其
算 忽 略 了 Ｐ 管 与 回填 材 料 以 及 回填 材 料 与 岩 土 体 的 接 触 Ｅ
述 。具 体 地 说 ， 确 定 度 定 量 地 表 示 了随 机 误 差 和未 定 系 统 不
Ｖ 滴 定 试 样 消 耗 硝 酸汞 的体 积 ， Ｌ： 一 ｍ Ｖ厂 滴 定 空 白 消耗 硝 酸 汞 的 体 积 ， Ｌ； ｍ Ｔ 硝 酸 汞 标 准 溶 液 对 氯 离 子 的滴 定 度 ， ／ 。 ｃ一 ｍｇ ｍＬ
３． 层 初 始 温 度 ３地
洲 试 为准 ，即 夏 季 地 埋 管 换 热 器 的 换 热 能 力 为 ８ ． ｍ。 ４ ４Ｗ／ ４ 冬 季 地 埋 管换 热 器 的按 模 拟 计 算 值 取 ６ ％的 系 数 ． 冬 季 地 即 埋 管 换 热 器 的 换 热 能 力 为 ３ ．２１ ６ ３ ．０Ｗ／ ７５ ／ ． ＝ ５ ｍ。从 模 拟 计 ０ ４ 算 结 果 肴 ， 地 区 的冬 季 地 埋 管 换 热 器 的换 热 能 力 为 夏 季 换 该
１ 氯 离 子 测 定 装 置 （ 家 水 泥 质 量 监 督 检 验 中心 制 造 ） ） 国 ， 精 密度 １ ％。 ． ８ ２ 天 平 ， ． ｍ ￣ ０ ， 辨 率－ ． ｍｇ ） ０１ ｇ ２０ｇ 分 ＋ １ 。 ０
３ 滴定管 ，０ｍ （ ） １ ＬＡ级）允差± ．２ Ｌ ， ０ ５ｍ 。 ０
水泥 中氯 离子含 量测定 的不确定度分析报 告
许 晖
江苏省产品质量监督检验研究院溧阳检测中心（１３ ０ ２３ ０ ）
摘 要： 据 检 测 方 法进 行 实验 时 ， 测 结 果 的 不 确 定 度 主 要 依 据 数 学模 型 ， 源 于仪 器 、 准 物 质 、 璃 依 检 来 标 玻 仪 器和 检 测 过 程 等 。 处 对 水 泥 试 样 氯 离子 含 量 不 确 定度 分 量进 行 了评 定 和 计 算 ， 此 求得 合 成 标 准 不确 定
混凝土氯离子含量检测的不确定度评定
u（ V2 ） = 槡0． 2892 + 0． 031 52 = 0． 042 7 mL。
相对不确定度为：
ur （ V2 ）
= 0． 042 7 × 100 = 0． 085% 。 50
相对不确定度为：
ur （ V6 ）
=
0． 671 1 000
×
100
=
0．
067%
。
3． 3 移液管体积 V2
50 mL 移液管证书给出的允许差为 ± 0． 05 mL，按均匀分布考 虑，移液管带来的标准不确定度为：
u（ V2 ） 1 = 0． 05 /槡3 = 0． 028 9 mL。 设实际使用温度与校准温度的变化范围为 ± 3 ℃ ，则温度变 化带来的不确定度为：
ur （ m（ NaCl） ） 2 = 0． 005 /1． 96 = 0． 002 55% 。 根据合成不确定度的计算，得到氯化钠的质量 m（ NaCl） 的相对 标准不确定度为：
1） 原理。本方法用硝酸银来滴定混凝土中的氯离子，以 216 型银电极作指示电极，217 型双盐桥饱和甘汞电极作参比电极，并 按二级微商法确定硝酸银溶液所用的体积。
量出版社，2007． ［3］ 中国合格评定国家认可委员会． 化学分析中不确定度的评
估指南［Z］． 2006． ［4］ 陈永城． 室内环境苯浓度检测的不确定度分析［J］． 广东化
工，2009( 6) : 94-96．
Evaluation of measurement uncertainty
for determination of chloride ion content in concrete
混凝土外加剂中氯离子含量检测结果不确定度评定
确定度、加入氯化钠标准溶液的体积引入的不确定 度、空白试验时消耗硝酸银溶液体积引入的不确定 度。 4.2.1.1 基准氯化钠标准溶液的配制引入的相对标 准不确定度 urel （c′）
由公式 （1） 可知，基准氯化钠标准溶液的配 制引入的不确定度包括天平称量引入的不确定度、 基准氯化钠纯度引入的不确定度、基准氯化钠的摩 尔质量引入的不确定度、容量瓶定容引入的不确定 度。
WAN Gui-fen
（Guangzhou Building Materials Institute Limited Company, Guangzhou 510057, China）
Abstract: In accordance with the method of silver nitrate titration of chloride ions in concrete admixtures, test results were
空白试验：不加入试样，按上述步骤做空白试 验，记录硝酸银消耗的体积 V01，V02，并由此计算 硝酸银溶液浓度。
使用仪器及设备：自动电位滴定仪；电子天平 （I 级）；10mL 移液管，A 级；25mL 滴定管，A 级； 1000mL 容量瓶，A 级
3 建立数学模型
（0.1000mol/L） 配制：精
检验依据： 《混凝土外加剂匀质性试验方法》 （GB/T8077- 2000）
操作步骤简述如下：氯化钠标准溶液
加 200mL 水和 4mL 硝酸 （1+1），使溶液呈酸性， 搅 拌 至 完 全 溶 解 ， 用 移 液 管 加 入 10mL 0.1000mol/L 的 NaCl 标准溶液，烧杯内加入电磁搅 拌子，将烧杯放在电磁搅拌器上，开动电磁搅拌 器，并插入氯离子电极和甘汞电极，用硝酸银溶液 缓慢滴定，出现第一个等当点时，记录硝酸银消耗 的体积 V1。在同一溶液中，用移液管再加入 10mL 0.1000mol/L 的 NaCl 标准溶液，继续用硝酸银溶液 滴定，直至第二个等当点出现，记录硝酸银消耗的 体积 V2。
电位滴定法测定混凝土外加剂氯离子含量不确定度分析研究_
电势 Ｅ（ｍＶ）
△Ｅ／△Ｖ （ｍＶ／ｍＬ）
１０．３０
２１８
１０．４０
２２８
１０．４０
２３６
１８０
６００
１０．５０
２５０
２２０
１０．５０
２６０
２４０
－５００
１０．６０
２７２
２２０
１０．６０
２７９
１９０
１０．７０
２８７
１５０
滴加硝酸银体积 Ｖ０２（ｍＬ）
２０．８０
电势 Ｅ（ｍＶ）
２２３
△Ｅ／△Ｖ （ｍＶ／ｍＬ）
【关键词】电位滴定法；外加剂；氯离子；不确定度
1 引言
随着我国高性能混凝土技术的迅速发展，混凝土外 加剂的应用越来越广泛，但同时也暴露出诸多质量问 题。目前市场上混凝土外加剂氯离子含量普遍过高，应 用在钢筋混凝土时与混凝土中的钢筋发生“电化反应”［１］， 加速钢筋的锈蚀作用并使混凝土内部结构产生内应力， 导致钢筋混凝土开裂，严重影响钢筋混凝土的耐久性。 因此在选择混凝土外加剂时，必须对其氯离子含量进行 准确的试验分析，确保混凝土外加剂氯离子含量符合有 关标准的要求。
4 结论
⑴电位滴定法测定混凝土外加剂氯离子含量不确 定度的影响因素主要有氯化钠标准溶液和硝酸银标准 溶液的配制，样品的均匀性，定容体积与温度，试验仪器
- 19 -
１００ －７００
ｍ（ｇ） ３．３７６２
Ｖ０１（ｍＬ） １０．４５
Ｖ０２（ｍＬ） ２０．９５
表 ４ 第二次滴定计算
硝酸银浓度 ｃ（ｍｏｌ／Ｌ） ０．０９５２
Ｖ１（ｍＬ） １０．５０
Ｖ２（ｍＬ） ２１．０１
Ｖ（ｍＬ） ０．０６
Ｘ －（％） Ｃｌ
０．００６
测定混凝土外加剂的氯离子含量的不确定度分析
测定混凝土外加剂的氯离子含量的不确定度分析摘要：对英国标准BS EN 480-10 ：1997《Admixtures for concrete, mortar and grout D Test methods Part 10. Determination of water soluble chloride content》测定外加剂的氯离子含量的过程进行研究，系统分析了整个测试过程的不确定度来源并对其进行评定，对各因素的不确定度分量进行了量化，在此基础上评定该方法的合成不确定度。
关键词：混凝土外加剂；氯离子含量；不确定度Abstract: A study was made on the determination process of BS EN 480-10 : 1997 《Admixtures for concrete, mortar and grout D Test methods Part 10. Determination of water soluble chloride content》—Determination of water soluble chloride content in concrete admixture by the potentiometric titration method. The sources of uncertainties in the whole process of determination were systematically examined. And then each uncertainty was evaluated. After quantifying the uncertainties, an integrated uncertainty was proposed.Key words: concrete admixture; chloride content; potentiometric titration method; uncertainty英国标准BS EN 480-10 ：1997《混凝土、灰浆和灌浆混合物.试验方法.水溶解氯化物的含量测定》是用于测定混凝土外加剂中水溶性氯化物的检测方法，与GB/T 8077-2000《混凝土外加剂均匀性试验方法》中氯离子含量测定的方法相类似，使用电位滴定法，以银电极为指示电极，以甘汞电极为参比电板，用电位计测定两电极在溶液中组成原电池的电势，银离子与氯离子反应生成溶解度很小的氯化银白色沉淀。
影响混凝土外加剂氯离子含量检测的因素和结果的不确定性分析
影响混凝土外加剂氯离子含量检测的因素和结果的不确定性分析【摘要】混凝土在我国建筑工程中应用比较广泛，为了增强混凝土性能，通常增添一些外加剂，本文主要结合具体案例对影响混凝土外加剂氯离子含量检测的因素和结果的不确定性进行了分析，提出了对混凝土外加剂中氯离子含量检测方法的一些建议，仅供参考。
【关键词】混凝土；外加剂；氯离子；检测引言混凝土外加剂发挥的作用巨大，能够在一定程度上改善混凝土性能，对混凝土性能进行有效调节。
在混凝土掺入外加剂后，由于外加剂中含有氯化物，氯化物中氯离子含量决定钢筋锈蚀与否和锈蚀程度，钢筋锈蚀问题影响混凝土安全使用，因此需要对外加剂中的氯离子含量进行测定。
1 典型实例混凝土外加剂匀质性是混凝土本身的性能，是生产厂用来控制产品质量稳定性的指标，指标中没有明确界定氯离子含量的相关数值，各指标均控制在一定波动范围内，具体指标由生产厂商自定。
对于《混凝土外加剂匀质性试验方法》GB/T8077-2012标准中氯离子含量的测定在见证取样检测中还待普及，同时和钢筋、水泥的化学分析随着对建筑业的检测越来越严格都逐渐普及。
2 检测原理和所消耗硝酸银溶液体积用量的确定2.1 检测原理用电位滴定法，以银电极做导电体（正极）为指示电极，以甘汞电极（负极）为参比电极，组成原电池，通过测定其电势来确定滴定终点。
2.2 所消耗硝酸银溶液体积用量的确定可以用作图法和二次微商法来确定其溶液所消耗的体积数值。
作图法有E-V 曲线法，已测得电势为纵坐标，消耗滴液的体积为横坐标，最终可得出体积用量V（mL）。
二次微商法：将滴定管读数V（mL）和对应的电势E（mV）列成表格，并包括下列参数：每次滴加标液的体积变化（ΔV），每次滴加标液的电势变化（ΔE），一级微商值（ΔE/ΔV），二级微商值（Δ2E/ΔV2）。
通过推导来确定消耗溶液的最终用量V（mL）。
其所用溶液的准确体积按如下计算：该式中：v0—滴定终点时滴液的准确用量，单位为mL；V—滴定管消耗滴液的体积，即二级微商为a时滴液的用量，单位为mL；a—二级微商为零前的数值；b—二级微商为零后的数值；ΔV—相邻两次滴定消耗其溶液的差值，单位为mL，本次试验均为0.10mL。
水泥氯离子测定的不确定度分析-田陆飞
u (P )=
0.0 5 = 0.02 9% 3
ⅱ标定溶液体积不确定度 u(V1)： 利用前面计算体积 V 的标准不确定度 u(V)和质量 m 的不确定度 u(m)相同的 方法计算标定溶液体积相对合成标准不确定度：
ur (V0 )= （
0.023 2 0.023 2 ）+（ ）=7.714% 2.70 0.30
图 2 因果关系图 不确定度分量的量化 表 1 列出了各不确定度分量。 表 1 体积 V、质量 m、硝酸汞标准溶液参数与不确定度 符号 说明 水泥滴定体积 V m TCl空白滴定体积 水泥样品数量 硝酸汞溶液 量值 x 0.65mL 0.30 mL 0.3001g / 标准不确定度 u(x) 0.023 mL 8.444% 0.023 mL 0.082mg / 0.027% 7.714% 相对标准不确 定度 u(x)/x
5、步骤 4：合成标准不确定度的计算 氯离子的质量分数可由公式 wCl - =
TCl - （V1 -V0） 0.1 m
计算得到。对于试验参数
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得到氯离子的质量分数为 wCl - = 计算相对合成不确定度
u (w Cl- ) w Cl-
0.0833 （0.65-0.30） 0.1 =0.010% 0.3001
图 1 氯离子含量测定 被测量 氯离子的质量分数为： wCl - =
TCl - （V1 -V0） 0.1 m
式中：wCl- — 氯离子的质量分数，%； TCl- — 硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，mg/mL； V1 — 滴定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL；
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V0 — 空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL； m — 试样质量，g。 不确定度来源的识别 图 2 的因果关系图标明了不确定度的有关来源。
水泥中氯离子能力验证结果分析
2022年第5期（总第413期）从近些年国家及各省市监督抽查公布结果来看，水泥中氯离子含量超标一直是造成产品质量不合格最主要的原因，水泥产品现行标准GB175-2007《通用硅酸盐水泥》中规定氯离子含量≤0.06%。
水泥中氯离子含量过高会对钢筋混凝土的耐久性造成严重影响，其可通过混凝土内部孔隙扩散到钢筋表面钝化膜处，利用酸化作用降低局部pH 值，破坏钢筋表面氧化铁钝化膜，进而使混凝土中钢筋在氧气和水的作用下发生阴极-阳极电化学腐蚀反应，导致钢筋遭到腐蚀破坏，改变混凝土内部结构，降低其承载力和使用寿命，最终使得建筑物工程出现质量安全问题[1]。
因此，准确检测水泥中氯离子含量对减少建筑物质量安全问题具有重要的现实意义。
为提升实验室的水泥氯离子检验能力，本文对山东省160家实验室报送的能力验证结果进行统计分析，并进行检验技术探讨与建议，帮助其了解自身检测水平及问题所在，方便其进一步提升水泥氯离子含量的检测能力。
1能力验证样品情况本次能力验证的样品购自山东省同一家大型旋窑水泥生产企业，品种规格为P·O42.5，每一编号样品由A-B 样品对共同组成，A 、B 样品为分别取自该生产企业的两个不同批次的P·O42.5水泥。
对A 、B 样品采用四分法进行缩分，分别过150μm 方孔筛，采用机械化搅拌方式混匀。
样品的均匀一致性是保证能力验证结果准确性和公正性的重要条件，为此样品发放前，依据CNAS-GL003:2018《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》[2]，采用单因子方差分析法分别检验A 、B 样品的氯离子含量均匀性，随机抽取的样品数量分别为10，显著性水平α为0.05，每个样品在重复条件下检验两次，其均匀性评价结果见表1。
由表1可知，F 0.95（9,10）=3.02，样品A 、B 的F 值均小于F 0.95（9,10），说明A 、B 样品的氯离子含量在样品内和样品间无显著差别，可以认为混合后的样品是均匀的，符合能力验证对样品均匀性的要求。
水泥中氯离子能力验证结果分析
建立完善的质量控制体系，加强对氯离子含量的 检测与监控，确保产品质量的稳定。同时，加强 员工培训，提高员工对氯离子控制的重视程度和 操作技能。
06
结论与展望
验证结论
氯离子含量验证
经过精确的化验和测试，我们成功验证了水泥中氯离子的 含量，这为确保水泥质量提供了重要依据。
01
验证方法的可靠性
具中，振动密实，最后在恒温恒湿条件下进行养护，达到规定龄期。
02
实验操作
在试件表面涂覆氯化物溶液，模拟氯盐环境。然后通过电化学方法测量
氯离子在试件中的迁移速率和扩散系数，记录数据并分析实验结果。
03
安全注意事项
在实验过程中，操作人员需佩戴实验服、护目镜等安全防护用品，避免
接触有毒有害物质，确保实验安全。同时，对废液、废弃物等进行妥善
验证背景
• 随着建筑工程规模的不断扩大，对水泥品质的要求也越来越高。然而，在水泥生产过程中，由于原材料、生产 工艺等因素的影响，氯离子含量往往难以控制。因此，为确保水泥品质和工程安全，需要定期对水泥中氯离子 含量进行检测和验证。本次验证基于这一背景开展，采用标准的试验方法和流程，对水泥样品中氯离子含量进 行了准确测量和评估。
感谢观看
工程要求
在特定工程中，如海港、桥梁 等，对水泥中氯离子的含量要 求更为严格，以确保工程的耐
久性和安全性。
03
氯离子能力验证实验
实验原理
氯离子渗透性
水泥中的氯离子渗透性是影响其耐久性的关键因素之一。本实验通过模拟氯盐 环境，评估水泥抵抗氯离子渗透的能力。
电化学原理
采用电化学方法测量水泥试件中氯离子的迁移速率和扩散系数，以评价其抗氯 离子渗透性能。
燃料带入
基准法测定水泥中氯离子含量测量不确定度评定
２ 基准法测定水泥中氯离子含量的测量不确定度 来 源 因果 分析 基准法测 定水泥 中氯离子含量 的测量不确定 度 来源包括 ： 测量重 复性引入 的标 准不确定度 （ Ａ 类） ； 滴定时实际参与反应 的硫氰 酸铵标准滴定溶 液体积引入 的标准不确定度 （ Ｂ 类） ； 称量试样质量 引入 的标准不确定度 （ Ｂ 类） ； Ａ ｇ Ｎ Ｏ 标 准溶液对 Ｃ ｌ 一 的滴定度引入的标准不确定度 ， 即Ｃ ｌ 一 摩尔质量引入 的不确定度分量和配制 Ａ ｇ Ｎ Ｏ ， 标准溶液浓度引入 的 不确定度分量 （ Ｂ 类） ； 加入 Ａ ｇ Ｎ Ｏ 。 标准溶液体积引 入 的标准不确定度 （ Ｂ 类） 。所有有关 的影响因素因
一
０ 前 言
试样的质量 ， ｇ ； １ ． ７ ７ ３ ～Ａ ｇ Ｎ Ｏ ， 标准溶液对氯离
子 的滴定度 ， ｍ ｇ ／ ｍ Ｌ ； ５ ． ０ ０ － － － ￣ １ ］ ） ， ． Ａ ｇ Ｎ Ｏ 标准溶液体
积， ｍＬ 。
国家 标 准 Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ７ ６ —２ ０ ０ ８ 《 水 泥 化 学分 析 方 法》 中列 出了两种测定水泥中氯离子含量 的试验方
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔ ｈ ｅ ｃ ｈ ｌ ｏ ｉ ｒ ｄ ｅ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｃ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｗ ａ ｓ ｍｅ ｎ ｓ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ａ ｍｍｏ ｎ ｉ ｕ ｍ ｔ ｈ ｅ ｉ ｏ ｃ ｙ ａ ｎ ａ ｔ ｅ ｖ ｏ ｌ ｕ ｍｅ ｔ ｒ ｉ ｃ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｕ ｎ ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ｔ ｙ ｗａ ｓ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ ． Ａｎ ｄ ｍａ ｔ ｈ ｅ ｍａ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ｗａ ｓ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ｔ ｏ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｅ ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ａ ｌ ｐ ａ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｅ ｒ ｓ ａ ｓ ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｒ ｅ ｐ ｅ ａ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｕ ｎ ｃ ｅ ｒ － ｔ ａ ｉ ｎ ｔ ｙ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｎ ｅ ｎ ｔ ｓ ， ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｔ ｉ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｖ ｏ ｌ ｕ ｍｅ ｃ ｏ ｎ ｓ ｕ ｍｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｍａ ｓ ｓ ｅ ｔ ｃ ， ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｕ ｎ ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ｔ ｙ ｗａ ｓ ｃ ａ ｌ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ
细集料氯离子含量测量结果的不确定度评定
细集料氯离子含量测量结果的不确定度评定1、概述（1）测量依据：《建筑用砂》GB/T 14684-2001（2）环境条件：应符合规范要求。
（3）被测对象：细集料氯离子含量。
（4）测量过程：称取细集料500g 倒入磨口瓶中，然后用容量瓶量取500mL 蒸馏水注入磨口瓶浸泡细集料2h ，最后取磨口瓶上部澄清试验溶液50mL 两份，分别置于锥形瓶中，加入5%铬酸钾指示剂1mL 。
然后用0.01mol/L 硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点。
设消耗硝酸银标准溶液V 1=9.15mL ，同时用50mL 蒸馏水做空白试验，消耗硝酸银标准溶液V 0=0.10 mL 。
2、数学模型0()101001000C V V M X m -⨯=⨯⨯ 式中：X ——氯离子含量，%C ——硝酸银标准溶液的实际浓度，mol/L ；V ——样品滴定时消耗的硝酸银标准溶液体积，mL ；V 0——空白试验时消耗的硝酸银标准溶液体积，mL ；M ——氯离子的摩尔质量，g / mol （M=35.5 g / mol ）10——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比；m ——试样质量，。
3、各输入量的标准不确定度分量的评定输入量m 的标准不确定度u 1(m)来源于称取试样的电子天平的称量精度；输入量C 的不确定度u 2(C) 来源于标准溶液的配制；输入量V 的不确定度u 3(V)来源于滴定管容量最大允许误差；输入量V 0的不确定度u 4(V 0)和u 5(V 0)分别来源于滴定管容量最大允许误差和分辨力。
上述各不确定度分量除滴定的分散性采用A 类评定外，其他各分量均采用B 类评定。
（1）称取试样带来的不确定度分量u 1(m)的评定称取试样用的电子天平的称量精度为±0.1g ，按其均匀分布考虑，其精度误差引入的不确定度为：1()0.058u m g == 相对不确定度u 1(m)=0.058g/500g=0.012%（2）标准溶液浓度的不确定度分量u 2(C)的评定标准溶液由标准室配制，浓度为0.01mol/L ，给出其相对扩展不确定度为1.0%，K=3，则分散区间的半宽为0.01mol/L ×1.0%，标准溶液的标准不确定度为：u 2(C)= 0.01mol/L ×1.0%÷3=0.000033 mol/L相对不确定度u 2(C)= 0.000033 mol/L ÷0.01mol/L=0.33%（3）输入量V 的不确定度u(V)可认为有两个来源，即滴定管容量最大允许误差和滴定的分散性。