淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断
霍奇金淋巴瘤病理诊断要点

霍奇金淋巴瘤病理诊断要点霍奇金淋巴瘤诊断要点霍奇金淋巴瘤(HL)的WHO分类结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)结节硬化型霍奇金淋巴瘤,1和2级(NSHL)富于淋巴细胞经典型霍奇金淋巴瘤(LRCHL)混合细胞型霍奇金淋巴瘤(MCHL)淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤(LDHL)霍奇金淋巴瘤(HL)的特点1占淋巴造血组织肿瘤30%2主要发生于淋巴结,以颈部最常见3主要见于年轻人4少数肿瘤细胞和多数的非肿瘤型炎细胞和相关细胞构成复杂的图像,小淋巴细胞围绕肿瘤细胞生长,嗜酸性粒细胞多见5霍奇金淋巴瘤由两个大类组成:结节型淋巴细胞为主型和经典型,二者在发病机理、临床特点、免疫表型、分子遗传学以及于EB病毒的关系等方面均不同6瘤细胞有五种变异:1)诊断性RS细胞2)淋巴细胞/组织细胞性RS细胞3)陷窝细胞4)多形性RS细胞(爆米花细胞)5)干尸细胞结节型淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤NLPHL临床特点:1占HL的5%2男性多见3年龄范围30~50岁4主要累及颈部、腋窝、腹股沟淋巴结,偶尔累及纵隔、脾与骨髓5病程慢,常有扩散,对化疗反应较好6大多数病人临床ⅠⅡ期,预后较好,80%平均生存10年75~20%病人表现为晚期,预后差,3-5%转化为DLBCL8前期病变可能是生发中心进行性转化(PTGC)形态学特点:1淋巴结结构完全或部分破坏,代之以结节状或弥漫性浸润的肿瘤组织2肿瘤组织包括小淋巴细胞,组织细胞,上皮样组织细胞,散在L&H细胞3L&H细胞大,核大,呈多叶状,空泡状,核膜较薄。
可有多个嗜碱性核仁,小于R-S细胞的核仁,有时核仁非常明显。
4结节边缘可见分化成熟的浆细胞,弥漫区域以淋巴细胞为主,散在组织细胞及L&H细胞5嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞较少免疫表型:1已经肯定是B细胞源性肿瘤,可能是生发中心的中心母细胞2L&H表达LCA,CD20,CD79a,Bcl-6,轻链或重链,CD75,50%表达EMA。
淋巴瘤的病理分类与治疗效果评估

淋巴瘤的病理分类与治疗效果评估1. 引言淋巴瘤是一类起源于淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。
根据病理学特征和分子遗传学特征,淋巴瘤还可以进一步细分为多个亚型。
本文将重点讨论淋巴瘤的病理分类及治疗效果评估。
2. 淋巴瘤的病理分类2.1 霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤是一种淋巴组织恶性增生性疾病,其特点是在淋巴结中存在非肿瘤性细胞(霍奇金细胞)和混合细胞组织。
根据霍奇金细胞的形态学特征、细胞数量以及混合细胞的类型,可将霍奇金淋巴瘤分为经典型和淋巴细胞为主型。
经典型霍奇金淋巴瘤又可进一步细分为混合细胞型、结节硬化型、淋巴细胞富集型和淋巴细胞消减型。
2.2 非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤是指除了霍奇金淋巴瘤以外的所有淋巴瘤。
根据WHO分类标准,非霍奇金淋巴瘤可分为多种亚型,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡中心区淋巴瘤(FL)、结外边缘区淋巴瘤(MALT)、小B淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病(SLL/CLL)等。
3. 治疗效果评估治疗效果评估是评估淋巴瘤治疗效果的关键指标。
主要通过临床表现、病理学检查和影像学等手段进行评估。
3.1 临床表现评估临床表现评估主要包括症状缓解情况、体温、淋巴结大小、体重变化以及肝、脾、胃肠道等器官的受累情况。
治疗后,可以观察患者症状是否减轻,淋巴结是否缩小等指标,以评估治疗效果。
3.2 病理学检查评估病理学检查对淋巴瘤的治疗效果评估至关重要。
通过淋巴结或其他受累器官的活检样本,病理学家可以观察细胞形态学变化、细胞分裂活性、病灶扩散情况等指标,进而评估治疗效果。
3.3 影像学评估影像学评估主要通过放射学技术对淋巴结、肝、脾和其他受累器官进行检查。
常用的影像学检查包括X线摄影、计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)以及正电子发射断层扫描(PET-CT)。
通过观察肿瘤的大小、形态、代谢活性等指标,可以评估治疗效果。
3.4 分子遗传学评估近年来,随着分子遗传学的发展,越来越多的淋巴瘤患者可以通过检测肿瘤细胞的分子遗传学特征,为个性化治疗提供指导。
霍奇金淋巴瘤的临床病理特征浅析

霍奇金淋巴瘤的临床病理特征浅析摘要】目的霍奇金淋巴瘤(Hodgkin‘s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病,开始常发生于一组淋巴结,然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。
霍奇金淋巴瘤的肿瘤细胞是一种独特的瘤巨细胞即Reed-Sternberg细胞(R-S细胞),R-S细胞在不同病例的肿瘤组织或同一病例的不同病变时期中所占的数量和比例各异;霍奇金淋巴瘤病变组织中常有不等量的各种炎细胞浸润和不同程度的纤维化;临床上,在霍奇金淋巴瘤的后期约10%的病例可有骨髓受累,但不会转化为白血病。
男性多于女性(1.3~1.4∶1)。
发病年龄发达国家呈双峰分布,第1 年龄高峰在15~39 岁,第2 峰在50 岁以后。
我国和日本发病无年龄的双峰分布,发病多于40 岁左右。
淋巴结肿大是霍奇金淋巴瘤的最常见临床表现,初诊时多数患者无明显全身症状,20%~30%患者表现发热、盗汗、消瘦。
发热可为低热,有时为间歇高热(Pel-Ebstein 热)。
此外可有瘙痒、乏力等。
1、病理改变霍奇金淋巴瘤最常累及颈部淋巴结和锁骨上淋巴结,其次为腋下淋巴结、纵隔淋巴结、腹膜后和主动脉旁淋巴结等。
局部淋巴结的无痛性、进行性肿大往往是首发症状,也是导致病人就珍的主要原因。
晚期可累及脾、肝、骨髓等处,以脾脏受累相对多见。
1.1大体改变,病变的淋巴结肿大,早期可活动,随着病程的进展,相邻的肿大的淋巴结相互粘连、融合成人的肿块,有时直径可达到10cm以上,不易推动。
若发生在颈部淋巴结时,甚至可形成包绕颈部的巨大肿块。
随着纤维化的增加,肿块由软变硬。
肿块常呈结节状,切面灰白色呈鱼肉状,可有灶性坏死。
1.2镜下改变,霍奇金淋巴瘤的组织学特征是在以淋巴细胞为主的多种炎细胞混合浸润的背景上,有不等量的肿瘤细胞,即R-S细胞及其变异细胞散布。
典型的R-S细胞(诊断性R-S细胞)是一种直径20—50μm或更大的双核或多核的瘤巨细胞。
瘤细胞呈圆形或椭圆形,胞浆丰富,略嗜酸性或嗜碱性,细胞核圆形或椭圆形,双核或多核。
霍奇金淋巴瘤实验报告

霍奇金淋巴瘤实验报告霍奇金淋巴瘤实验报告霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)是一种罕见的恶性淋巴瘤,主要发生在淋巴系统中的B淋巴细胞。
本实验旨在探究霍奇金淋巴瘤的病理特征、诊断方法以及治疗策略。
一、病理特征霍奇金淋巴瘤的病理特征主要包括瘤细胞的Reed-Sternberg细胞和炎症细胞浸润。
Reed-Sternberg细胞是巨大的、多核的B淋巴细胞,其形态特征为大而异形的核,富含嗜碱性的核仁。
炎症细胞浸润主要由淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞等组成,形成病变组织的背景。
二、诊断方法1. 临床表现:霍奇金淋巴瘤的临床表现多样,包括持续性的淋巴结肿大、疲劳、发热、体重减轻等。
这些症状常常与其他疾病相似,因此需要进一步的检查来确诊。
2. 影像学检查:X线、CT、MRI等影像学检查可用于评估病变范围和有无转移。
霍奇金淋巴瘤的特征性表现为淋巴结肿大,常常伴有周围组织的受压或浸润。
3. 淋巴结活检:淋巴结活检是最可靠的诊断方法。
通过活检样本的组织学检查,可以确定是否存在Reed-Sternberg细胞和炎症细胞浸润,从而确诊霍奇金淋巴瘤。
三、治疗策略霍奇金淋巴瘤的治疗策略主要包括化疗、放疗和免疫治疗。
1. 化疗:化疗是霍奇金淋巴瘤的首选治疗方法。
常用的化疗方案包括ABVD(阿得利霉素、博莱霉素、长春新碱、达卡巴嗪)和BEACOPP(博莱霉素、依托泊苷、长春新碱、长春碱、长春新碱、硼替佐米、前列腺素E1)。
化疗的目标是消灭瘤细胞,达到完全缓解或部分缓解的效果。
2. 放疗:放疗主要用于局部病变的治疗,如淋巴结区域的肿瘤。
放疗可以通过高能射线破坏瘤细胞的DNA,达到抑制瘤细胞生长的效果。
3. 免疫治疗:近年来,免疫治疗在霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出潜力。
免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统,增强对瘤细胞的攻击能力。
常用的免疫治疗药物包括PD-1抑制剂和CAR-T细胞疗法。
四、预后与复发霍奇金淋巴瘤的预后与病理分型、临床分期等因素密切相关。
霍奇金淋巴瘤的分类

霍奇金淋巴瘤的分类
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)是一种罕见的恶性淋巴瘤,它起源于淋巴组织中的B淋巴细胞。
根据世界卫生组织(WHO)的分类,霍奇金淋巴瘤可以分为两个主要亚型:经典型霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤。
1. 经典型霍奇金淋巴瘤:经典型霍奇金淋巴瘤是最常见的亚型,占所有霍奇金淋巴瘤患者的大多数。
根据组织学特征和细胞的外观,经典型霍奇金淋巴瘤又可以进一步分为四个亚型:结节性硬化型、混合细胞型、淋巴细胞性富集型和富细胞型。
这些亚型之间在细胞外表现、混合细胞比例和细胞形态等方面有所差异。
-结节性硬化型:这是最常见的亚型,特征是淋巴结内形成坚硬的结节,常伴有纤维组织增生。
-混合细胞型:这种亚型细胞类型多样,包括淋巴细胞和其他细胞类型(如浆细胞和嗜酸性粒细胞)的混合。
-淋巴细胞性富集型:这种亚型主要由淋巴细胞组成,其他细胞类型较少。
-富细胞型:这是最少见的亚型,细胞数量较多,常见于年轻患者。
2. 淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤:这是一种较罕见的亚型,其特点
是淋巴结内主要由淋巴细胞组成,其他细胞类型较少。
淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤较少有其他亚型的特征,同时也与其他类型的非霍奇金淋巴瘤有所不同。
总之,霍奇金淋巴瘤按照世界卫生组织的分类可以分为经典型霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤。
经典型霍奇金淋巴瘤又可分为结节性硬化型、混合细胞型、淋巴细胞性富集型和富细胞型。
这些分类有助于医生确定病情、选择合适的治疗方案,并预测患者的预后。
霍奇金淋巴瘤病理及鉴别诊断

霍奇金淋巴瘤病理及鉴别诊断来源:网络霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型,是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。
病初发生于一组淋巴结,以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见,然后扩散到其他淋巴结,晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等。
一、组织学类型1、结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)2、经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)(1)结节硬化型霍奇金淋巴瘤(NSHL)(2)富于淋巴细胞经典型霍奇金淋巴瘤(LRCHL)(3)混合细胞型霍奇金淋巴瘤(MCHL)(4)淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤(LDHL)二、诊断HL的诊断依赖于淋巴结活检。
如有典型的R-S细胞和适当的背景改变可诊断该病。
当病变组织中缺乏诊断性R-S细胞或只有各种变异型肿瘤细胞时,需要免疫组化染色,如CD30、CD15等来协助诊断。
在结节性淋巴细胞为主型的诊断中免疫表型的意义更为重要。
三、病理组织学检查病变部位淋巴结等正常淋巴组织结构全部或部分破坏,呈现多种非肿瘤性反应性细胞成分,多为淋巴细胞,并可见浆细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞、组织细胞、成纤维细胞及纤维组织。
在多种反应性细胞背景成分中散在数量不等的典型RS细胞及其变异型。
典型RS细胞为双核或多核巨细胞,核仁嗜酸性,大而明显,胞质丰富,若细胞表现对称的双核称“镜影细胞”。
RS细胞及不典型(变异型)RS细胞被认为是霍奇金淋巴瘤真正的肿瘤细胞。
最近应用单细胞显微技术结合免疫表型和基因型检测,证明RS细胞来源于淋巴细胞,主要来源于B淋巴细胞。
经典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞CD15及CD30抗原表达阳性,是识别RS细胞的重要免疫标志。
四、鉴别诊断霍奇金淋巴瘤需与淋巴结核、病毒感染(如传染性单核细胞增多症等病)以及非霍奇金淋巴瘤等鉴别,并应注意与转移癌鉴别。
颈部淋巴结肿大应排除鼻咽癌、甲状腺癌等,纵隔肿块需除外肺癌、胸腺瘤。
腋下淋巴结肿大应与乳腺癌鉴别。
以上疾病的鉴别主要依靠病理组织学检查,病理组织学诊断是霍奇金淋巴瘤确诊的必要依据。
病理学理论基础:霍奇金淋巴瘤的病理学变化

肉眼观,淋巴结肿大,以后可互相粘连,形成大的结节状肿块。
镜下淋巴结结构部分或全部破坏,可见霍奇金肿瘤细胞分散在反应性增生的细胞中(主要是淋巴细胞、组织细胞、嗜酸粒细胞、浆细胞、中性粒细胞及成纤维细胞等)。
霍奇金瘤细胞形态多样,主要有以下几种:
①R-S细胞:对霍奇金淋巴瘤具有诊断意义的,最具代表性的瘤细胞,细胞体积大,15~45μm,胞质丰富,嗜酸性。
核大,核膜厚、泡状、中央有一大而圆、伊红染色的核仁,核仁周围有一空晕。
双核的R-S细胞,两核对称医学教育|网搜集整理,形如镜中之影故称镜影细胞。
有的可为多核医学`教育网搜集整理;
②霍奇金细胞:体积较大,胞质淡染,核大,扭曲或分叶状,核仁或大或小;
③陷窝细胞:细胞体积大,胞质丰富,淡染或透明。
核大分叶状,有小核仁。
组织固定后,胞浆收缩,与周围细胞之间形成透明空隙,细胞好似位于陷窝内:
④多形性细胞:瘤细胞体积大小不等,有明显异型性。
核大,畸形,核仁大,核分裂象多见。
淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断

ma T L C ) 血管免疫母细胞性 T细胞淋 巴瘤 ( ni m , HR B L 、 ag i — o
占位 , 伴双 侧颈 部 淋 巴结 转移 。胸 腹联 合 C T检 查 示 双腋
窝、 双腹股沟多发淋 巴结 肿大 。曾行舌 根部肿 物 活检 , 病理 为舌根部鳞状 上皮乳头瘤样增 生伴 间质多量淋 巴组织浸 润 ,
发 中心 。2例可见 套 细胞 区明显增 宽 , 大细胞 形成 的“ 有 空 洞” 样结构 , 滤泡间区受挤 压 。( ) 空 洞 ” 2“ 样结 构为 单核或 多叶核 的 R S样细胞 , - 大细胞 核呈 空泡状 , 可见 嗜 酸性小 核 仁, 多位于滤泡旁 和增 厚 的套 区 , 可见 滤 泡 间区 ( 1 。 也 图 ) () 3 血管略增生 , 血管 内皮 细胞 略肿胀 。( 背景 细胞 为致 4) 密 的小淋 巴细胞 , 例 出现转 化 , 见核 分裂 象 , 出现 多 1 可 2例
收集 福建 医科 大学附属第一医院 3例 L C L, R H 2例为本 部病例 , 1例为分院病例 。临床和影像 学资料来 源于 本部病
例。所有标本均 经 1% 福 尔马 林 固定 , 蜡包 埋 切片 , E 0 石 H 染色 , 光镜观察 。免疫 组化 染色 采用 E Vsn法 , 用 抗体 ni o 所
文章编号 :0 1 7 9 ( 02 0 0 6 0 10 — 39 2 1 ) 5— 5 8— 3 根据 WH O淋 巴瘤 分类 定义 , 淋巴细胞 丰富 型经典 型霍 奇 金 淋 巴 瘤 (y p oyer h cas a h dkn l p o a 1m h ct—c l i ogi y hm , i sc l m L C L 是经 典 型霍 奇 金 淋 巴瘤 ( ls c o gi l h— RH ) cas a h dk y o il n mp m ,H ) a C L 的一个亚型 , 形态上 多呈结 节状 或少见弥漫性方式 生长 , 散在 H S细胞 , 景为 丰富 的小淋 巴细胞 , 存在 中 R 背 不 性粒细胞和 嗜酸性 细胞。因其 具有 独特的临床特征及 预后 , 故将其 与其 它类 型的淋巴瘤区别开来 。该种病例少见 , 特别 是 当肿瘤呈结节状方式生 长为主时 , 与结节性淋 巴细胞 为主
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临床与实验病理学杂志 J Clin Exp Pathol 2012 May; 28( 5)
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图 1 滤泡 旁、套 区 和 滤 泡 间 区 可 见 散 在 R-S 样 细 胞 图 2 CD3 + 的 T 细胞围绕大细胞形成玫瑰花环状结构,EnVision 法 图 3 不规则滤泡树突网 CD21 阳性,EnVision 法 图 4 R-S 样细胞 CD15 阳性,EnVision 法 图 5 R-S 样细胞 EBER 阳性,原位杂交
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临床与实验病理学杂志 J Clin Exp Pathol 2012 May; 28( 5)
胞小。而 LPCHL 的结节多为不规则的小结节,可见残留或 萎缩的生发中心,诊断性的大细胞多位于膨胀的套区。免疫 组化有助鉴别: ( 1) CD20 染色显示 NLPHL 增生的结节是大 B 淋巴细胞结节,多数小淋巴细胞和 L&H 细胞显示弥漫一 致的膜阳性,而 LPCHL CD20 的着色模式是小且不规则的 B 细胞结节,呈 不 规 则“虫 蚀 ”状 外 观,肿 瘤 性 大 细 胞 多 数 为 CD20 阴性。Brauninge 等[3] 报道 7 例 LPCHL,仅 1 例 CD20 出现弱的异质性着色。本文 3 例病例中,亦有 1 例阳性,着 色与文献报道相似。( 2) CD21 染色显示 NLPHL 的大球形结 节,多数 L&H 细胞位于结节内,而 LPCHL 为残留固有致密 的滤泡树突网。( 3) 肿瘤性大细胞的着色也不同,L&H 细胞 一般表 达 CD20 等 B 细 胞 抗 体,CD30、CD15 均 为 阴 性,而 LPCHL 的 R-S 细胞 CD30、CD15 通常为阳性,B 细胞抗体阴 性。( 4) L&H 细胞通常同时表达核转录因子 BoB-1 和 Oct2,LPCHL 的 R-S 细胞不同时表达。( 5) PD1 是 CD28 家族受 体成员,近年来证实是 TFH 的特异性标记抗体[7],L&H 细胞 和 HRS 细胞周围均有 PD1 + 的 T 淋巴细胞围绕形成玫瑰花 环样 结 构[8],但 是 L&H 细 胞 周 围 的 T 淋 巴 细 胞 多 表 达 CD57[9,10],此为与 LPCHL 鉴别的重要线索。
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临床与实验病理学杂志 J Clin Exp Pathol 2012 May; 28( 5)
淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断
陈林莺,张真真,郑 珂,张 声
摘要: 目的 探讨淋 巴 细 胞 丰 富 型 经 典 型 霍 奇 金 淋 巴 瘤 ( lymphocyte-rich classical hodgkin lymphoma,LRCHL) 病理形 态学特点、免疫表型、诊断与鉴别诊断。方法 观察和分析 3 例 LRCHL 的临床、组织病理学和免疫表型特征,并对病变 淋巴结行 EBV 原位杂交检测。结果 3 例患者中男性 2 例, 女性 1 例,平均年龄 49 岁。临床表现以淋巴结肿大为主,均 无 B 症状。镜检、免疫表型和 EBV 检测: 淋巴结呈不规则小 结节状增生,可见残留滤泡和增宽的套区,套区内见 R-S 样 细胞,2 例上皮样组织细胞浸润明显,均未见嗜酸性粒细胞 和中性粒细胞。R-S 样细胞 CD30 均阳性,2 例 CD15 阳性,1 例 CD20 异质性表达,1 /2 例 EBV 阳性。结论 LRCHL 是经 典型霍奇金淋巴瘤( classical hodgkin lymphoma,CHL) 少见 的一种亚型,具有独特的临床特征和预后,诊断上需与结节 性淋巴细 胞 为 主 型 霍 奇 金 淋 巴 瘤 ( nodular lymphocyte predominant hodgkin lymphoma,NLPHL) 、富于 T / 组织细胞的弥 漫大 B 细胞淋巴瘤( T cell / histiocyte-rich large B-cell lymphoma,THRLBCL) 、血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤( angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AILT) 及 CHL 的其它亚型相鉴 别。 关键词: LRCHL; 病理特征; 鉴别诊断 中图分类号: R 733. 4 文献标志码: B 文章编号: 1001 - 7399( 2012) 05 - 0568 - 03
根据 WHO 淋巴瘤分类定义,淋巴细胞丰富型经典型霍 奇 金 淋 巴 瘤 ( lymphocyte-rich classical hodgkin lymphoma, LRCHL) 是经 典 型 霍 奇 金 淋 巴 瘤 ( classical hodgkin lymphoma,CHL) 的一个亚型,形态上多呈结节状或少见弥漫性方式 生长,散在 HRS 细胞,背景为丰富的小淋巴细胞,不存在中 性粒细胞和嗜酸性细胞。因其具有独特的临床特征及预后, 故将其与其它类型的淋巴瘤区别开来。该种病例少见,特别 是当肿瘤呈结节状方式生长为主时,与结节性淋巴细胞为主 型霍 奇 金 淋 巴 瘤 ( nodular lymphocyte predominant hodgkin lymphoma,NLPHL) 、CHL 的其它亚型、富于 T 细胞 / 组织细 胞的 B 细胞淋巴瘤( T-cell rich B-cell lymphoma,TCRBCL) 以 及慢性淋巴细胞性白血病 /小淋巴细胞性淋巴瘤难以鉴别, 诊断困难。本文收集 3 例 LRCHL 的淋巴结活检病例,结合 文献探讨其临床表现、病理组织学及免疫表型特点。
形态学上 LRCHL 主要呈小结节性生长,可见扩张的套 区和萎缩的生发中心,肿瘤细胞散在,缺乏 R-S 细胞经典的 大核仁,背景小淋巴细胞可出现活化,缺乏嗜酸性粒细胞和 中性粒细胞,免疫表型常常与其它疾病有重叠,常常给诊断 带来困难。
LRCHL 最易混淆的诊断是 NLPHL[5,6]。NLPHL 是结节 性和弥漫性混合形态的增生性病变,病灶中散在肿瘤性大细 胞,称为“爆米花”或 L&H 细胞。欧洲淋巴瘤专题组回顾性 分析了 426 例最初诊断 NLPHL 的病例,其中 27% 的病例修 正诊断为 LPCHL[2]。两者临床表现相似,肿瘤性 L&H 细胞 与诊断性 R-S 细胞较难鉴别,并且 NLPHL 中可出现反应性 活化的 CD30 + 细胞,常诊断困难。形态上经典的 NLPHL 表 现为多个较大且大小较一致的膨胀性结节,多数大于反应性 滤泡或滤泡性淋巴瘤的滤泡结节,结节内无残留或萎缩的生 发中心,不见膨胀的套区。肿瘤性 L&H 细胞位于结节内,细 胞核呈分叶状,染色质细、少,核仁可多个,较经典的 R-S 细
测,1 例 R-S 样细胞呈 EBV 编码的 RNA 阳性( EBER 阳性) ( 图 5) 。
3 讨论
LRCHL 是 CHL 的亚型之一,曾命名为滤泡性肉芽肿。 1994 年,REAL 分类首先提出 LRCHL 是霍奇金淋巴瘤的独 立的亚型[1],并 被 WHO 淋 巴 瘤 分 类 所 采 纳。此 型 比 较 少 见,占所有霍奇金淋巴瘤的 3% ~ 5% 。本病理科室在 1996 ~ 2011 年间共诊断 72 例 CHL,其中 LRCHL 为 3 例,占 4. 17% 。通常认为 LRCHL 的临床表现介于 NLPHL 和 CHL 其 它亚型之间。较大宗的文献报道显示[2]: 该病的中位年龄 43 岁,男性多见,70% 患者就诊时已是临床Ⅰ或Ⅱ期,少有 B 症状和纵膈累犯。30% 患者就诊时为临床Ⅲ或Ⅳ期,肝脏、 骨髓和肺脏是最常见的结外受累部位。本组 3 例病例,男女 比为 2 ∶ 1,年龄 30 ~ 64 岁,临床表现以淋巴结肿大为突出症 状,2 例为临床Ⅰ和Ⅱ期,1 例为临床Ⅲ期。3 例患者均无发 热、消瘦等 B 症状,肝脾检查均无异常。
收稿日期: 2012 - 03 - 19 作者单位: 福建医科大学附属第一医院病理科,福州 350005 作者简介: 陈林莺,女,硕士,副主任医师。Tel: ( 0591 ) 87982733,E-
mail: chenly2006@ 126. com
1 材料与方法
收集福建医科大学附属第一医院 3 例 LRCHL,2 例为本 部病例,1 例为分院病例。临床和影像学资料来源于本部病 例。所有标本均经 10% 福尔马林固定,石蜡包埋切片,HE 染色,光镜观察。免疫组化染色采用 EnVison 法,所用抗体 CD20、CD3、CD15、CD30、CD21、OCT-2、BOB-1 等购自福州迈 新公司和 Dako 公司,EBV 原位杂交试剂盒购自福州泰普公 司。所有标记均设阳性和阴性对照。通过电话咨询获取随 访信息,随访时间分别为 12、9 和 8 个月。
2 结果
2. 1 临床表现 例 1,男性,54 岁,发现左颈部肿物 6 个月, MRI 显示双侧颈部多发淋巴结肿大,余查体均阴性。例 2, 男性,30 岁,发现左腹股沟肿物 2 个月。例 3,女性,63 岁,发 现左颈部肿物 2 年余,颈部 MRI 检查提示舌根会厌部恶性 占位,伴双侧颈部淋巴结转移。胸腹联合 CT 检 查 示 双 腋 窝、双腹股沟多发淋巴结肿大。曾行舌根部肿物活检,病理 为舌根部鳞状上皮乳头瘤样增生伴间质多量淋巴组织浸润, 后行左颈部淋巴结活检。3 例 LRCHL 均无发热、消瘦、皮疹 等 B 症状,肝脾检查未见肿大,血象检查正常,例 1 化疗前骨 髓活检检查未见异常。 2. 2 组织学特点 淋巴结肿大,切面灰白色,质细。低倍镜 下,正常淋巴 结 结 构 破 坏,呈 不 规 则 小 结 节 状。 高 倍 镜 下: ( 1) 小结节由小淋巴细胞组成,可见萎缩的偏心性固有小生 发中心。2 例可见套细胞区明显增宽,有大细胞形成的“空 洞”样结构,滤泡间区受挤压。( 2) “空洞”样结构为单核或 多叶核的 R-S 样细胞,大细胞核呈空泡状,可见嗜酸性小核 仁,多位于滤泡旁和增厚的套区,也可见滤泡间区 ( 图 1) 。 ( 3) 血管略增生,血管内皮细胞略肿胀。( 4) 背景细胞为致 密的小淋巴细胞,1 例出现转化,可见核分裂象,2 例出现多 量的上皮样组织细胞浸润,形成不规则岛屿状。仔细寻找所 有切片,均未发现嗜酸性细胞和粒细胞浸润。 2. 3 免疫组化 3 例免疫表型相似。CD20 + 细胞染色表现 为不规则结节状,呈“虫蚀”样外观,结节内可见 CD20 - 细胞 的“空洞”; CD3 显示多量小 T 淋巴细胞浸润和“空洞”周围 CD3 + 的 T 细胞围绕形成玫瑰花环状结构( 图 2) ; CD21 显示 不规则的滤泡树突网,残留的生发中心显示更加致密和锐利 ( 图 3) ; 3 例“空洞”内的大细胞 CD30 均阳性,2 例 CD15 阳 性( 图 4) ,1 例 CD20 阳性,较周围的小淋巴细胞弱,且呈异 质性表达。 2. 4 EBV 原位杂交 3 例 LRCHL,2 例行 EBV 原位杂交检