临床科室用药安全管理制度
临床用药安全及药品管理制度
一、引言临床用药是医疗机构中最为重要的环节之一，直接关系到患者的生命安全和健康。
为了保障临床用药的安全性、有效性和经济性，避免药物不良反应和耐药性的产生，提高医疗质量，本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规制定。
二、制度目标1. 加强临床用药管理，确保临床用药的安全性、有效性和经济性。
2. 减少药物不良反应和耐药性的产生，提高医疗质量。
3. 保障患者用药安全，提高患者满意度。
三、组织机构与职责1. 药事管理与药物治疗学委员会负责全院临床用药的监督管理工作。
2. 各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，负责本科室合理用药、大处方的督导管理。
3. 医师在临床诊疗过程中，严格按照药品说明书制定合理用药方案。
4. 药剂科负责药品采购、储存、保管、调配及使用等环节的管理工作。
四、药品采购与供应1. 药品采购应遵循“质量第一、按需进货、择优采购”的原则。
2. 药品采购需执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》。
3. 药品供应应与医院基本用药供应名目相符合。
4. 突发事件或特殊需要，可申请采购基本用药供应名目以外的药品。
五、药品储存与保管1. 药品储存应符合相关制度规程，分区、分类存放。
2. 高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。
3. 毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。
4. 不同剂型药品须严格分区放置，悬挂醒目标示。
六、临床用药管理与监督1. 医师在临床诊疗过程中，应严格按照药品说明书制定合理用药方案。
2. 医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症，如需扩展，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批。
3. 医师在执行用药方案时，应密切观察疗效，注意不良反应，及时修订和完善原定的用药方案。
4. 药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药的日常监督检查工作。
七、总结临床用药安全及药品管理制度是保障患者用药安全、提高医疗质量的重要措施。
医院临床合理用药的相关管理制度
医院临床合理用药的相关管理制度医院临床合理用药是指通过科学的药物治疗方法，根据患者的病情及需要，选择合适的药物，正确使用药物，提高治疗效果，减少不良反应和经济负担。
为保障患者的用药权益，医院需要建立相关管理制度，以下是一些常见的管理制度。
一、药事管理制度1.药品储存管理：确保药物储存环境符合标准，提供良好的储存条件，避免药品受潮、受热、光照等影响。
2.药库管理：建立药物入库、领用、出库等记录，确保药物的追溯性，防止盗窃和滥用药物。
3.药品采购管理：建立药品采购目录，定期进行集中采购，并与药品供应商签订合同，确保药品供应的及时性和质量。
4.药品分发管理：制定药品分发程序，保证药物按时、按量、按疗程分发给患者，避免药物过多或不足的情况发生。
二、临床用药管理制度1.药物处方管理：医生应根据患者的病情、诊断和治疗目标合理开具处方，并必要时在处方上注明使用药物的适用范围、用法、用量和疗程。
2.抗菌药物使用管理：建立抗菌药物使用目录，规范抗菌药物的使用范围和使用限制，避免滥用和误用抗菌药物。
3.临床路径管理：制定一套标准的治疗方案，包括用药方案，根据患者的病情和治疗目标进行分类，提高用药的规范性和一致性。
4.不良反应监测和报告管理：建立不良反应监测表格，监测患者用药期间出现的不良反应，并及时上报相关部门，提供用药安全的监测和管理。
三、药学服务管理制度1.药学护理管理：药师可以向患者提供用药指导和药品知识宣教，解答患者对药物的疑问，提高患者对药物治疗的依从性。
2.药物检查管理：对医生开具的药物处方进行审核，确保用药的适宜性和安全性。
3.药学参与临床决策：药学部门可以参与临床决策，提供药物治疗方案的建议和评估，促进合理用药。
四、药物教育与培训制度1.员工药学知识培训：对临床各科室的医护人员进行药学知识培训，提高临床用药水平和用药意识。
2.患者用药指导与宣教：对患者进行用药指导和宣教，包括药物的名称、作用、用法、用量、不良反应、存储等，提高患者的药物依从性。
临床合理安全用药管理制度
临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。
为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。
委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。
三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。
2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。
3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。
4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。
5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。
四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。
优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。
2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。
3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。
药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。
4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。
对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。
5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。
对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。
7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。
医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
安全用药管理制度模版
安全用药管理制度模版一、目的与范围本制度的目的是为了保障医疗机构用药过程中的安全性，规范用药管理流程，保护患者的权益。
适用范围包括医疗机构的所有药品使用环节。
二、定义1. 用药：指患者按照医嘱或者药师建议，使用药品进行医疗治疗。
2. 临床用药：指医师根据患者病情和病历，开具合理的药物治疗方案，并由药师核对和配药后，进行的实际用药。
3. 药品管理：指医疗机构对药品的采购、仓储、配送、核对、配置、使用和处置等环节的管理。
三、安全用药管理职责1. 医疗机构应当设立药事管理部门，负责统筹安全用药管理工作。
2. 医务人员应当严格遵守药品使用管理的相关法律法规和规定，确保用药过程的合法性与安全性。
3. 药剂科药师应当认真履行配药、发药和用药指导的职责，及时解答患者有关用药的疑问。
4. 医务人员应当定期参加用药管理培训，提高用药管理水平和安全意识。
5. 医务人员应当积极参与药品不良反应的上报工作，及时汇报和处理用药过程中的安全问题。
四、用药前管理1. 患者用药前应当详细告知医师有关过敏史、用药史和其他相关情况，医师应当在开具处方前充分了解患者的用药情况，并作出合理的开方决策。
2. 医生开具处方时应当明确患者用药的原因、剂量、频率、用法和用药期限等，尽量减少对患者造成的药物风险。
3. 医生开具处方后，药师应当按照规定对处方进行审核、核对，并指导患者正确使用药物。
五、用药中管理1. 药品的采购、储存、配送和配置应当符合国家药品管理法规，确保药品的质量和安全性。
2. 药品的配药和发药应当由专业药师进行，并按照标准操作程序进行核对。
3. 医务人员在给患者用药时，应当严格按照医嘱或药师建议的剂量、频率和用法使用药物。
在给予患者注射药物时，应当确保注射过程的无菌操作。
4. 医务人员应当密切关注患者用药后的反应情况，及时记录并处理药物的不良反应。
5. 医疗机构应当按照相关要求建立药品追溯和药品不良事件报告机制，确保药品的追溯性和安全性。
医院临床科室安全与合理用药一级质控制度
医院临床科室安全与合理用药一级质控制度一、制度背景医院临床科室作为医疗服务的重要环节，安全与合理用药是保障患者生命安全和医疗质量的关键。
为了加强医院临床科室安全与合理用药管理，提高医疗服务水平，根据国家卫生健康委员会等相关法律法规和政策要求，结合医院实际情况，制定本一级质控制度。
二、制度目的1. 确保患者用药安全，减少药物不良反应和药源性疾病的发生。
2. 提高临床用药的合理性和有效性，促进药物资源的合理利用。
3. 规范临床用药行为，提高医疗质量，保障患者权益。
4. 提升临床药师的专业能力和服务水平，充分发挥其在合理用药中的作用。
三、制度内容1. 组织机构成立医院临床科室安全与合理用药一级质控小组，由医务科、药剂科、护理部等相关职能部门负责人组成。
质控小组负责制定质控计划、组织实施、监督指导、总结评估等工作。
2. 质控指标（1）抗菌药物使用率：住院患者抗菌药物使用率不超过60%，门急诊患者抗菌药物处方比例不超过20%，急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%。
（2）抗菌药物使用强度：每百人天抗菌药物使用强度不超过40DDDs。
（3）处方合格率：处方合格率达到95%以上。
（4）患者用药依从性：患者用药依从性达到80%以上。
3. 质控措施（1）建立健全临床用药管理制度，明确临床用药规范和标准。
（2）加强医务人员培训，提高其安全与合理用药意识和技术水平。
（3）开展临床药学查房，药师深入临床一线，指导合理用药，提供专业支持。
（4）加强抗菌药物临床应用监测，严格执行抗菌药物分级管理制度。
（5）建立药品不良反应监测和报告制度，及时处理药物不良反应。
（6）开展用药教育，提高患者对药物治疗的认知和依从性。
（7）加强处方审核，规范处方行为，提高处方质量。
（8）建立用药安全事件应急预案，及时应对和处理用药安全事件。
4. 质控流程（1）质控小组定期组织临床药师对临床科室进行用药安全与合理性评估。
（2）对评估结果进行分析，找出存在的问题和不足，制定整改措施。
临床用药安全性的管理制度
一、总则为了保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立临床用药安全管理委员会，负责制定、修订、监督和执行临床用药安全性管理制度。
2. 临床用药安全管理委员会下设办公室，负责具体事务处理。
3. 各临床科室设立用药安全管理小组，负责本科室用药安全管理工作。
三、用药安全管理制度1. 药品采购与验收（1）药剂科负责药品的采购与验收，严格按照国家药品标准执行。
（2）药品采购应优先选用国家基本药物目录和医保目录内的药品。
（3）验收药品时，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。
2. 处方管理（1）医师开具处方时，应遵循合理用药原则，严格掌握药品适应症、禁忌症、剂量和用法。
（2）处方应字迹清晰、完整，患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、医师签名等信息齐全。
（3）处方审核、调配、发药环节，药剂科应严格执行“三查十对”制度，确保用药安全。
3. 药物不良反应监测与报告（1）医师、护士在诊疗过程中，应密切观察患者用药反应，及时识别和报告药物不良反应。
（2）医院设立药物不良反应监测中心，负责药物不良反应的收集、分析和报告。
（3）对严重药物不良反应，应及时上报卫生行政部门。
4. 药品储存与养护（1）药剂科负责药品的储存与养护，严格按照药品说明书和储存要求执行。
（2）药品应分类存放，标签清晰，便于识别。
（3）定期检查药品储存环境，确保药品质量。
5. 用药教育与培训（1）医院定期组织医师、护士进行用药安全知识培训，提高其用药安全意识。
（2）药剂科负责向患者提供用药指导，普及合理用药知识。
四、监督与考核1. 临床用药安全管理委员会定期对临床用药安全工作进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 将用药安全工作纳入医务人员绩效考核，奖优罚劣。
五、附则本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
医院临床用药管理制度
医院临床用药管理制度
一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。
医疗、药学、护理等专业技术人员应遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，共同为患者用药的安全性负责。
二、药事管理与药物治疗委员会根据“国家基本药物目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“药品处方集”和“基本用药供应目录”，药剂科组织有效供应。
三、医务部制定药物处方权限（包括抗菌药物、麻醉药品）权限确认规定与程序，药剂科留存处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后发药。
四、临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，优先合理使用国家基本药物。
使用自费药品须填写住院患者使用自备药品申请书并经患者或家属签字同意。
五、医务人员在诊疗中应严格执行药物治疗医嘱书写规范与查对制度。
六、加强病区药品的管理，护理部负责病区急救基数药品管理，药剂科负责监管。
1.各病区根据临床需要确定急救基数药品的种类和数量，经护士长签字后，送药剂科备案。
2.病区药品管理人员每月查看病区所备有效期药品，在
有效期 1个月前调换新批号。
3.药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径。
七、临床用药中要对药品不良反应和用药错误进行监测，并按要求进行上报。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、目的为了加强药事管理与药物治疗学工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物的不良反应及耐药性的产生，全面提高医疗质量，根据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等规定制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药剂科及各临床科室。
三、工作要求3.1 科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
3.2 执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》，执行新药遴选程序”，坚持质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.3 执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高警示药品管理制度》、《易混淆药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(10-30℃)、阴凉环境(不超过20℃)、冷藏环境(2-8℃)和冷冻环境(-18℃以下)等，确保药品储存条件符合规定。
3.4 严格执行《处方管理制度》，医师应当根据患者的病情、体质、年龄等因素，开具适宜的药品处方。
药师应当对医师开具的处方进行审核，确保处方合规、合理。
对不合理用药的处方，药师有权拒绝调配，并向医务科报告。
3.5 执行《药品调配管理制度》，药师应当按照处方要求，准确、迅速、安全地调配药品，并做好记录。
对高危药品、易混淆药品等，药师应当特别注意，确保药品调配准确无误。
3.6 执行《药品使用管理制度》，护士应当按照医嘱，正确、及时地为患者用药。
对高危药品、易混淆药品等，护士应当特别注意，确保用药安全。
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临床科室用药安全管理制度
一、各临床科室要结合学专科特点，确定药品基数，实行基数管理，班班交接，定位放置，摆放整齐，禁止混放。
药品储存环境符合规定的要求。
二、各临床科室（诊室）的近效期药品要有统一的醒目警示标识，临近过期的药品必须及时撤换销毁并补充。
三、注射药、内服药、外用药分开放置，不得大量脱包裸放。
各类药物有醒目标记，药物与标签要做到定位对应，药柜内、药盒外均有药名标识。
四、科室有自查记录，保持药柜清洁，药品质量符合要求。
五、使用药品前，要检查质量、标签、有效期和批号，不符合要求的药品不得使用。
使用特殊药品、高危药品及静脉用药配制时需二人核对无误后方可使用。
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六、用药时注意药物配伍禁忌。
七、用药时应严格执行“三查八对”，询问过敏史，患者或家属提出疑问应重新核对医嘱，确认无误后方可执行，并向患者或家属做好解释；核对后发现有问题时应及时与经管医生取得联系，并及时报告护士长。
八、用药过程中加强巡视，注意疗效和用药后的反应，询问患者有无不良感觉，如出现不良反应要立即停止用药、报告经管医生和护士长，按医嘱及时作好相应处理，并作好记录和不良反应上报。
九、如发现给药错误，应立即终止用药并通知经管或值班医生、
护士长，积极釆取补救措施，并作好记录和不良事件上报。
十、掌握给药时间、方法，药物配制后要及时使用，避免久置引起药物污染或药效降低。
十一、原则上各临床科室不允许使用患者的外购的自备药品。
主管医师仅在某些特殊情况下，填写自备药品使用审批表，经科主任审批才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行。
十二、各临床科室口服药应单剂量发放。
发药时指导患者服药，做到看服到口；患者不在病房时，当班护士应将药品带回护士站做好交接班，做到送药到手。
十三、禁止将药品留置在病房由患者自行服用或自行配制外用，防止误服。