补体三条途径的比较T细胞亚群及功能
最新补体激活的三条途径特点的比较
补体激活的三条途径特点的比较。
经典途径
旁路途径
MBL途径
激活物
抗原抗体（IgG1～IgG3或IgM）复合物
细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖、凝聚的IgA和IgG4等
多种病原微生物表面的N氨基半乳糖或甘露糖
起始分子
C1q
C3
MBL
参与成分
C1、C4、C2、C3、
C3、B因子、D因子、P因子
MBL、MASP、C4、C2、C3
抗体参与
需要
无需
无需
所需离子
Ca2＋、Mg2＋
Mg2+
Ca2＋
C3转化酶
C4b2a
C3bBb
C4b2a
C5转化酶
C4b2a3b
C3bBb3b
C4b2a3b
生物学作用及特点
感染后期（或恢复期）发挥作用，或参与抵御相同病原体再次感染机体。
在感染早期或初次感染发挥作用；存在正反馈放大环。
在感染早期或对未免疫个体发挥抗感染效应Hale Waihona Puke 对经典途径和旁路途径具有交叉促进作用。
医学免疫学：T细胞亚群及功能
淋巴细胞** 抗原提呈细胞*
抗原提呈**
免疫应答**
免疫耐受*
补体 天然免疫*
“免疫”的历史与概述 作战对象or敌人
武器装备
士兵 情报收集 战争的发动及结果 免疫豁免 第一道防线
临床免疫学 超敏反应*
免疫异常
Medical Immunology
T/B细胞是如何学会不攻击自身组织？ 如何理解Th细胞在获得性免疫中的核心作用？
Medical Immunology
40
Medical Immunology
BCR基因：mIgM/mIgD—分 V,D,J,C（V负责结合抗原肽）四部分 V1-n，D1-n，J1-n，C1-9
B细胞成熟时,经重排组合产生完整基因
可产生数百万种BCR，即数百万种B细胞
1个B细胞只能结合一种抗原(表位)
Medical Immunology
一、B细胞的成熟及特性
31
①第1项：如何产生多种多样的功能性抗原受体？
1
已知的获得性免疫系统的武器装备 --免疫分子
免疫球蛋白Ig 补体分子complement 细胞因子cytokine CD分子 主要组织相容性抗原 --MHC分子
Medical Immunology
核心内容：获得性免疫的组成、作用机制与特点
2
本
课
程
的
主基
要
础 免
内疫
容学
及
体
系
获得性免疫 天然免疫
绪论
一、B细胞的成熟及特性
29
1.细胞来源及受训地点？
祖B细胞（骨髓、胎肝） B细胞成熟场所—骨髓(训练营)
免疫补体激活的三条途径的比较
（二）补体调控蛋白的作用
调节分子
体液中可溶性调节因子(C3b灭活促进因子) S蛋白(MAC抑制物)
SP40/40 膜结合蛋白 CR1(C3b受体1， CD35)
血清浓度 μg/ml
180 250 50 400 500 50
增强血管通透性 与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合后，释 放组胺等血管活性介质，使血管扩张 吸引中性粒细胞及单核细胞
与IC结合后，粘附于红细胞、血小板等 细胞上，易被吞噬与清除
与免疫细胞结合后，调节细胞的功能
中和溶解病毒
C1、C2、C3、C4
增加抗体对病毒的中和作用促进某些包 膜病毒的溶解
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MCP(膜辅助蛋白，CD46)
DAF（促衰变因子） HRF（同源限制因子/C8 bp）
分子量(KDa)
生物学活性
105 590 90 150 80 0.08
使 C1s 失去活性，不能裂解C4、C2 使C4b裂解，加速 C4B2B 衰变 灭活C3b、C4b
置换 C3bBb 中的Bb，使其失去活性 阻止MAC插入到靶细胞
抑制MAC的形成，防止MAC溶细胞作用
200 45～70
75
分布于多数血细胞上，加速C3转化酶的降解
分布于血细胞（除红细胞）和上皮细胞，辅助I 因子介导C3b、C4b降解
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能根据表面标记物和功能的不同，T细胞可以分为CD4+和CD8+两大亚群。
1. CD4+ T细胞（辅助性T细胞）：CD4+ T细胞通过识别抗原和MHC II分子结合，激活其他免疫细胞，从而增强机体的免疫应答。
CD4+ T细胞可进一步分为多个亚群，包括：- Th1：产生干扰素γ和TNF-α等细胞因子，促进细胞免疫应答，抵御细胞内寄生性病原体。
- Th2：产生IL-4，IL-5和IL-13等细胞因子，促进抗体生成，抵御体液内寄生性病原体。
- Th17：产生IL-17和IL-22等细胞因子，参与抗真菌和抗细菌的免疫应答，以及自身免疫疾病的发生。
- Tfh：为B细胞提供辅助功能，促进抗体亲和力成熟和抗体类别切换。
2. CD8+ T细胞（细胞毒性T细胞）：CD8+ T细胞通过识别抗原和MHC I分子结合，直接杀伤受感染的细胞。
CD8+ T细胞可进一步分为以下亚群：- CTLs（细胞毒性淋巴细胞）：通过释放毒素和以凋亡为主导的细胞杀伤来清除病原体。
- Tc1：与Th1细胞类似，产生干扰素γ和TNF-α等细胞因子，促进细胞免疫应答。
- Tc2：与Th2细胞类似，产生IL-4，IL-5和IL-13等细胞因子，促进体液免疫应答。
- Tc17：与Th17细胞类似，产生IL-17和IL-22等细胞因子，参与抗真菌和抗细菌的免疫应答。
- Treg（调节性T细胞）：抑制其他免疫细胞活性，维持免疫平衡，防止过度免疫反应和自身免疫疾病的发生。
总体而言，CD4+ T细胞主要负责协调和增强免疫应答，而CD8+ T细胞则直接清除受感染的细胞。
不同的亚群具有特定的功能，以应对不同类型的病原体感染。
然而，这些分类方法并不是绝对的，不同亚群之间的功能可能有重叠或变化。
最新T细胞亚群的分类及功能
T细胞亚群的分类及功能12更新时间：2004-4-29 3:56:003T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。
4一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。
5表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性6TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞7表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T8细胞和CD8+细胞。
9根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞，可10包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T11lymphocyte,Ts）。
另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性12T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type13hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。
14（一）TCRαβT细胞15二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-16双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+17或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。
18在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。
αβT19细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是20具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
21（二）CD4+细胞22TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、23CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞2425（TDTH）。
简述t细胞的亚群及功能
简述t细胞的亚群及功能
T细胞是机体免疫系统中的重要细胞，它可以调节有效地抵制外源感染物的侵害，保护机体免受病原体的入侵。
T细胞可以分为CD4+T 细胞和CD8+T细胞两类，它们在机体免疫系统中扮演着不同的角色。
CD4+T细胞被称为辅助性T细胞，它们能够抑制或促进免疫反应，参与和协调完成机体免疫对抗。
此外，CD4+T细胞还通过分泌细胞因子来促进B细胞和巨噬细胞的增殖和活化，从而发挥促进溶血和凝血的作用，产生特异性抗体。
CD8+T细胞是细胞毒性T细胞，它们主要通过分泌各种细胞因子、抗原相关物质和肽素来增强T细胞的免疫力，从而抑制机体感染病原体的活动，保护机体免受病毒传播的损伤。
另外，CD8+T细胞还可以参与增强巨噬细胞和B细胞的活化及其在抗体识别过程中的作用。
- 1 -。
免疫学基础及病原微生物学期末重点中医学院
名解1.免疫是机体识别和排除抗原性异物以维持机环境生理平衡的保护性反响过程.2.抗原是一类能刺激寸体免疫系统使之生特异性免疫应答并能与相应免疫应答物在体或体外发生特异性结合的物质亦称免疫原.3.异物性是抗原物质的首要性质.分为异种物质和同种异体物质两类4.特异性.是免疫应答重要的特点.也是免疫学诊断和防治的理论依据.5.抗原特异性抗原能与相应TCR/BCR结合诱导特异性免疫应答并能与相应抗体或效应T 细胞发生特异性结合的特性.6.抗原决定簇是抗原分子上决家抗原特异性的特殊化学基因 .另称表位.7.穿插反响某抗原不仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反响.还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反响.8.抗体又称为免疫蛋白是B淋巴细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种糖蛋白能与相应抗原发生特异性结合.显示免疫功能9.抗原提呈细胞凡能摄取.加工.处理.抗原.表达MHC分子启动免疫应答过程的细胞.10.免疫应答抗原进入机体后.体抗原特异性淋巴细胞识别抗原后发生活化.增殖.分化或失能.凋亡进而表现出一定生物学效应的全过程.11.超敏反响.机体受同一抗原再次刺激导致组织损伤或功能紊乱的病理性免疫应答又称为变态反响.12.凝集反响.指颗粒性抗原与相应抗体结合在适宜条件下出现肉眼可见的凝集现象的反响.13.沉淀反响. 指可溶性抗原与相应抗体结合在适宜条件下出现出现肉眼可见的沉淀现象的反响.14.正常菌群. 在正常人的体表及与外界相通的腔道中寄居着不同种类和数量的微生物这些微生物通常对人体无害.称正常生物群.通称正常箘群.15.细菌属于原核细胞型单细胞微生生物.体积微小.构造简单.以二分裂方式繁殖并能在人工培养基上生长.16.消毒指杀死物体上病原微生物的方法(不含芽孢)17.灭菌指杀灭物体上所有微生物(不含芽孢)18.热原质细菌合成的.注入人体和动物体能引起发热反映的物质.而高温可用特殊吸附剂处理或超滤膜过滤法去除.19.菌落将细菌合接种于固体培养基外表.在适宜温度下培养一段时间后.在培养基外表出现由单个细菌分裂繁殖而形成的肉眼可见的细菌集团20.培养基.是适合细菌生长繁殖的各种营养物质按一定比例配制而成的营养基质21.侵袭力.致病菌能突破宿主皮肤.黏膜寄生理屏障.进入机体定居.繁殖和扩散的能力.22.增殖周期.病毒以自我复制方式增殖.其过程大致分为吸附.穿入.脱壳.生物合成.装配与释放5个相互联系的阶段.23.干扰素(IFN). 细胞受病毒感染或某些物质作用.使干扰素基因活化.编码产生一种具有抗病毒.抗肿瘤和免疫调节等多种生物活性的蛋白质.24.生活史.指寄生虫完成生长.发育.繁殖的整个过程.25.寄生.两种生物生活在一起.一方受益另一方受害.这种关系称为寄生.26.终宿主. 寄生虫的成虫阶段或有性生殖阶段所寄生的宿主.27.中间宿主.寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主.28.储存宿主.又称保虫宿主.有些寄生虫的成虫除了寄生在人体外.还可以寄生在某些脊椎动物体.这些感染的动物可以成为寄生虫病的传染源.起到储存和保护寄生虫的作用.这些动物称为储存储主.29.转续宿主.某些寄生虫的幼虫侵入非正常宿主体.不能继续发肓长期保持幼虫状态.有时机进入正常宿主体时.便可发肓成虫.这种非正常宿主称为转续宿主.30.非消除性免疫.大多数寄生虫感染后.宿主均可对再感染产生一定的免疫力.但不能完全消除体原有的寄生虫.寄生虫数维持低水平.且药物将寄生虫消除.获得性免疫将逐渐消失:包括带虫免疫和伴随免疫.31.生化反响：通过检测细菌各种代产物来鉴别细菌的反响。
人体免疫系统中的T细胞亚群
人体免疫系统中的T细胞亚群T细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，其作用主要是识别和消灭体内的病原微生物以及癌细胞等异常细胞。
T细胞包括多个亚群，每个亚群具有不同的免疫调节作用，是维持人体免疫系统正常运行的重要组成部分。
本文将通过对T细胞亚群的介绍，帮助读者更深入了解免疫系统的机制。
1. CD4+ T细胞CD4+ T细胞又称为辅助T细胞，其主要作用是激活免疫系统中的其他免疫细胞，如B细胞和巨噬细胞等，促进它们产生抗体或吞噬病原微生物的能力。
同时，CD4+ T细胞还能够分泌多种免疫调节因子，调节免疫系统的平衡，并抑制其他免疫细胞产生过度的炎症反应。
CD4+ T细胞也是HIV病毒攻击的主要靶细胞之一。
2. CD8+ T细胞CD8+ T细胞又称为细胞毒T细胞，其主要作用是直接杀死受感染或异常细胞。
CD8+ T细胞可以识别体内的病原微生物或癌细胞等异常细胞，并释放细胞毒素将其消灭。
CD8+ T细胞在病原微生物或癌细胞被消灭后，还能储存下来，成为对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆的免疫细胞。
3. 调节性T细胞调节性T细胞也称为抑制性T细胞，其主要作用是抑制过度的免疫反应和自身免疫反应。
调节性T细胞可以通过释放免疫调节因子，抑制其他免疫细胞的活性，以避免免疫系统产生过度反应。
同时，调节性T细胞也能够防止自身免疫反应的过度，避免自身免疫疾病的发生。
4. 记忆性T细胞记忆性T细胞是CD8+ T细胞的一个亚群，其主要特点是能够长期储存，并对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆。
当同一病原微生物再次侵入体内时，记忆性T细胞会通过快速增殖和产生细胞毒素，快速消灭病原微生物，并避免人体再次感染同一种病原微生物的机会。
记忆性T细胞也是疫苗免疫的主要效应细胞之一。
总结：T细胞亚群在人体免疫系统中发挥着重要的作用，CD4+ T细胞主要激活其他免疫细胞，CD8+ T细胞直接杀死受感染或异常细胞，调节性T细胞抑制过度免疫反应和自身免疫反应，记忆性T细胞能够长期储存，并对同一病原微生物或癌细胞具有长期记忆。
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信号传递
功能
识别和提呈内源性抗原肽，与辅助受体CD8结合，对CTL的识别起限制作用。
识别和提呈外源性抗原肽，与辅助受体CD4结合，对Th的识别起限制作用。
*β2m的编码基因位于第15号染色体。
T细胞亚群及功能
分子表型
（CD分子）
缩写
MHC
限制性
功能
CD4+
Th细胞
Th1（TDTH）
II类
释放多种CK，参与IV型超敏反应,促进免疫应答
α链（β2m）*
α链、β链
分布
有核细胞、血小板、网织红细胞表面
APC（B细胞、Mφ、DC）、活化T细胞表面
结构
⑴肽结合区
α1α2与抗原α3：与CD8结合
β2m：起稳定作用
α2β2：与CD4结合
⑶跨膜区
锚定HLA-I类分子于细胞膜上
锚定HLA-II类分子于细胞膜上
⑷胞浆区
补体激活途径的比较
比较项目
经典激活途径
MBL途径
旁路途径
①激活物质
Ag-Ab（IgM、IgG1、2、3）形成的复合物（IC）
炎症蛋白（MBL→MASP，C反应蛋白）
多糖（细菌脂多糖等）、IgG4、IgA聚合体
②参与的补体成分
C1-C9
C2-C9
C3、C5-C9、B、D、P因子
③激活起始成分
C1q
C4、C2
MBL：mannose binding lectin甘露聚糖结合凝集素
MASP：MBL-associated serine protease: MBL相关的丝AA蛋白酶
HLA-Ⅰ类和Ⅱ类分子的结构、组织分布和功能特点
HLA-Ⅰ类分子
HLA-Ⅱ类分子
基因
HLA-B、C、A
HLA-DP、DQ、DR
编码抗原（蛋白质）
C3b
④激活顺序
C1、C4、C2、C3、C5 ~C9
C4、C2、C3、C5~C9
C3、C5~C9
⑤所需离子
Ca2+、Mg2+
Ca2+
Mg2+
⑥C3转化酶
C
C
C
⑦C5转化酶
C
C
C
⑧作用
参与特异性体液免疫的效应阶段，感染后期发挥作用
参与炎症过程，协同清除病原体，参与非特异性免疫，感染急性期发挥作用
参与非特异性免疫，在感染早期即发挥作用
Th2
II类
分泌CK,促进免疫应答
Th3
分泌TGF-β，抑制免疫应答
Tr1
分泌IL-10抑制免疫
CD8+
杀伤性T细胞
CTL（Tc）
I类
特异性直接杀伤靶细胞-抗病毒，抗肿瘤，与移植排斥有关
CD4+CD25+
调节性T细胞
Tr
抑制性调节CD4+和CD8+T细胞，发挥免疫负调节作用