大黄中大黄素的提取工艺研究
大黄中药材及其醇、水提取物中大黄素成分分析标准物质研究
大黄中药材及其醇、水提取物中大黄素成分分析标准物质研究采用“单一化学成分→复杂成分体系”的量值传递技术路线，完成了大黄、大黄95%乙醇提取物、大黄水提取物中大黄素成分分析系列标准物质的研制。
使用大黄素国家一级纯度标准物质进行量值传递，利用高效液相色谱协作标定法，确定了不同基质中大黄素成分的标准值；建立不确定度评估数学模型并计算各不确定度分量，最终获得不确定度值。
完成大黄、大黄95%乙醇提取物、大黄水提取物中大黄素成分分析标准物质，其大黄素成分分别为0.40%±0.03%，1.15%±0.18%，0.16%±0.08%（k=2，P=0.95）。
建立的量值传递技术路线成功解决了中药复杂体系中化学成分量值溯源的技术难题，研制的标准物质属国家级计量有证标准物质，为大黄中药材及其提取物中大黄素的定量质量控制提供了准确可靠的标准物质、物质标准、标准方法。
标签：大黄；大黄95%乙醇提取物；大黄水提取物；大黄素；标准物质；不确定度[Abstract]The certified reference materials （CRMs）of emodin in rhubarb and its alcohol extract，water extract were developed by using quantity transfer technology from single chemical composition to the complex systems. The CRM of emodin was used for quantity transfer，and high performance liquid chromatography （HPLC）method was used to determine the contents of emodin in different matrix composition. By establishing mathematical model and calculating the parts of uncertainty，the uncertainty values were finally gotten. CRMs of emodin in rhubarb，alcohol extract and water extract were accomplished. The content values of emodin were 0.40% ±0.03%，1.15%±0.18%，0.16%±0.08% （k=2，P=0.95），respectively. The established method for quantity transfer has successfully solved the technical problems that the value of active ingredient of traditional Chinese med icine can′t be traced to SI units. The series of CRMs are assigned as grade primary reference materials，which are useful for quality control of the emodin content，also provide the accurate and reliable CRM，materials standard and standard methods.[Key words]rhubarb；alcohol extract；water extract；emodin；CRM；uncertainty中药历史悠久，其用药特点是多成分复杂体系协同起效，因此如何进行中药的质量控制成为研究重点与难点，这也成为了制约中药国际化与现代化进程的主要原因。
大黄中大黄素的提取工艺研究
复方双黄连分散片的研制
刘 郁 1, 2 , 尹寿玉 1 , 刘连新 2
(1. 延边大学医学院 ,吉林 延吉 133000; 2. 徐州工业职业技术学院 ,江苏 徐州 221000)
摘要 :目的 制备复方双黄连分散片 。方法 以崩解时间为指标 ,采用正交设计试验 ,对复方双黄连分散片处方进行筛选 。
干燥根及根茎 。具有泻热通肠 、凉血解毒 、逐瘀通经之功效 ,在临 薄层板上 ,以石油醚 2乙酸乙酯 2冰醋酸 (15∶2∶1)为展开剂展开
床上应用很广泛 。大黄的化学成分有蒽醌类衍生物 ,其中游离蒽 12 cm ,取出 ,晾干 ,置紫外灯 (365 nm )下观察 ,大黄素斑点显淡黄
醌衍生物有大黄酸 、大黄素 、大黄酚 、芦荟大黄素 、大黄素甲醚等 , 色 。对硅胶薄层板进行扫描 ,结果在 290 nm 波长处有最大吸收 ,
块硅胶薄层板上 ,分别用正己烷 2乙酸乙酯 2甲醇 2甲酸 2水 ( 3∶1∶ 2. 3. 5 精密度实验 在同一硅胶薄层板上点 6个相同量的对照
2∶0. 1∶2) 、石油醚 2乙酸乙酯 2甲醇 ( 15 ∶5 ∶1 ) 、石油醚 - 乙酸 品溶液 ,按标准曲线项下的方法测定 。结果见表 3。
乙酯 2冰醋酸 (15∶2∶1) 、苯 2乙酸乙酯 2甲醇 ( 5∶3. 5∶1. 5) 4种 展开系统展开 ,展距为 12cm ,结果表明 :石油醚 2乙酸乙酯 2冰醋酸 (15∶2∶1)展开效果最好 ,荧光灯下清楚可见到 5 个淡黄色斑 点。
时珍国医国药 2006年第 17卷第 3期
L ISH IZHEN MED IC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2006 VOL. 17 NO. 3
大黄中大黄素和芦荟大黄素提取工艺研究
60
130
0. 0430
0. 0092
K1
0. 0096
0. 0073
0. 0065
K2
0. 0056
0. 0043
0. 0170
K3
0. 0192
0. 0223
0. 0104
大黄素
R
0. 0136
0. 0180
0. 0105
K1
0. 0128
0. 0109
0. 0170
K2
0. 0107
0. 0135
（编辑 申嫣平）
·41·
将 25 g 大黄于 5 ％ NaHCO3 溶液中煎熬 30 分钟后，降至室温，滤去药渣，得黑红色溶液，浓缩后得浓缩 液. 再加入乙醚，液体颜色变浅. 再加入盐酸酸化，余下各步同上. 2. 2 结果与分析（见表 1）
产品 溶剂 大黄素
芦荟大黄素
环己烷 0. 0076 g 0. 0490 g
表 1 四种溶剂提取结果 乙醇/环己烷 0. 0329 g 0. 0867 g
表 2 因素水平表
水平 level 1 2 3
因素 Factor
A/hBiblioteka B(0C)C(mL)0. 5
100
150
1. 0
80
130
1. 5
60
110
2. 3. 2 醇提正交实验方法及结果（见表 3） 2. 3. 2. 1 确定三因素的主次
对于大黄素：B＞A＞C，即温度＞时间＞碳酸钠；对于芦荟大黄素：C＞B＞A，即碳酸钠＞温度＞时间. 2. 3. 2. 2 最佳提取条件
·39·
韩小见
大黄中大黄素和芦荟大黄素提取工艺研究
表 3 醇提正交实验设计表及结果
大黄素的提取工艺进展,
中药制剂中大黄素提取工艺的进展摘要：本实验主要详细介绍了大黄素的几种常见的提取工艺，论述了提取工艺的进展，大黄素常见的提取方法有反相高效液相色谱法，葡聚糖凝胶分子筛及重结晶法，超声波－微波协同萃提取测定大黄素含量且获得较为满意的结果，实验证明该方法分离能力强、干扰少，具有广泛的应用性。
1 常用的大黄素提取方法1.1方法一：准确称取烘至恒重的本品粉末5 g，加硫酸液(2．5ml／1)30 ml，加热回流2h，冷却，加氯仿50ml，水浴回流1h，分取氯仿层，酸液再加氯仿40ml，继续回流，冷却后分取氯仿层，合并氯仿层，水洗三次，回收氯仿，残渣加甲醇溶解定容至5ml[1]。
1.2方法二：(双相水解提取法)精密称取样品粉末5g，加入60m1氯仿浓度为2．5M硫酸溶液，水浴回流4h，转至分液漏斗中静置，分出氯仿层再用氯仿60、50、40m1，萃取酸水层，合并回收氯仿液，残渣加甲醇溶解、定容至5m1，[1]1.3方法三：准确称取烘至干燥恒重的本品粉末5g，置圆底烧瓶内，加甲醇40m1，加热回流提取1h，过滤，滤液蒸干，残渣加2.5M硫酸液10m1，沸水浴中水解30 min，放冷后用乙醚萃取三次(20m1，15m1，15m1分取乙醚层，合并，回收乙醚，残渣加甲醇溶解、定容至5ml)。
将三种方法制得的样品液10m1点于同一块薄层板上，展开后观察。
[1]2 超声波－微波协同萃提取将萃取物先用硅胶层析板点样，初步确定萃取效果。
展开剂为石油醚∶乙酸乙酯∶甲酸= 15∶ 5∶ 1的上层清夜。
然后将萃取物样品测试条件进行HPLC分析，萃取液中保留时间为8.288 min 的峰和对照品中大黄素(保留时间8.354 min)的出峰时间基本一致，且峰型对称，结合薄层层析分析结果可确定该组分为大黄素[2]。
实验表明，超声波功率内置为50W的仪器条件下，影响超声波－微波协同萃取大黄素的因素依次为: 乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、微波功率。
实验二 大黄中大黄素的提取
滤渣பைடு நூலகம்
③水洗至中性，干燥
水洗：有H2SO4 留在滤渣中，若不 除去，干燥过程水分减少， H2SO4 浓度增高，造成药材碳化。
滤饼
①
②
③
二、总羟基蒽醌苷元的提取
1. 实验仪器： 平底烧瓶、索氏提取器、冷凝管、滤纸 2. 实验试剂： 干燥滤饼、乙醚
3. 实验方法 干燥滤饼
①置索氏提取器中，加150 （100+50）乙醚，提取1.5h
实验二 大黄中大黄素的提 取、分离和鉴定
一、大黄的酸水解
1. 实验仪器： 圆底烧瓶、冷凝管、电炉、滤布 2. 实验试剂： 大黄粉、20%H2SO4
3. 实验方法 15g大黄粉
回流：防止水分蒸发使硫酸浓度增 加造成药粉碳化。
①120ml 20%H2SO4,直火回流加热1h， ②滤布抽滤
酸水提取：大黄的蒽醌类化合物多 以苷的形式存在，用酸水解可得总 蒽醌苷元，苷原极性弱，留在滤渣 中。
乙醚提取：苷元极性弱，用弱极性 乙醚提取。
乙醚提取液（总蒽醌苷元）
温度需控制在溶剂蒸汽至冷凝管 第二个球处：防止乙醚蒸汽逸出 造成污染且影响提取效率。
玻璃仪器必须干燥，若平底烧瓶 中有水，水将会改变提取试剂的 极性，影响提取效率，且可能与 乙醚混溶后改变溶剂沸点。
三、pH梯度萃取
1. 实验仪器： 锥形瓶、布氏漏斗、滤纸、pH试纸 2. 实验试剂： 乙醚提取液、NaHCO3 、Na2CO3、NaOH
①
②
④ ③
四、柱色谱分离大黄素
1. 实验仪器： 色谱柱、烧杯、烧杯 2. 实验试剂： 硅胶、脱脂棉、丙酮、石油醚-乙酸乙酯
3. 实验方法
用洗脱剂检漏，留2cm洗脱剂缓冲 且排除脱脂棉的气体
大黄中大黄素的提取
• 提取分离流程图
大黄粉30g
先用90ml 95%乙醇浸润再用 95%乙醇150~175ml回流1.5-2小时 乙醇浓缩液，回收乙醇余30ml 400ml乙醚分别按150,100,100,50分4次萃取 合并乙醚液 乙醇液 400ml5%NaHCO3分别按150,100,100,50萃取4次 NaHCO3合并液 乙醚液 HCl酸化至pH3左右 400ml 5%Na2CO3如上萃取 沉淀 Na2CO3合并液 乙醚液 重结晶 酸化PH3左右 400ml 1%NaOH如上萃 取 大黄酸 沉淀 重结晶 大黄素 • • NaOH合并液 酸化至PH3左右 沉淀 重结晶 芦荟大黄素 沉淀 乙醚液 5%NaOH萃取 乙醚回收
NaOH合并液
酸化至PH3左右
•
•
重结晶
大黄酚+大黄素ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ醚
大黄中大黄素的提取,分离和鉴定
• 实验目的 1.从大黄中提取总蒽醌类化合物 2.用酸碱梯度法分离游离苷元 3.用TLC薄层层析法鉴定游离苷元 • 实验原理 1.利用乙醇为提取溶剂，可把不同类型互异的蒽醌类成分提取出来故回收乙 醇后得总提取物 2.总蒽醌苷元在乙醚中有一定的溶解度，可用乙醚提取总苷元 3.根据蒽醌衍生物的酸性强弱，可用不同的碱液进行萃取得到不同的蒽醌苷 元
大黄中大黄素的提取
大黄中大黄素的提取、分离和鉴定一、实验目的与要求1．熟悉蒽醌类成分的提取分离方法。
2．掌握PH梯度提取法的原理和操作技术。
3．学习用硅胶柱色谱法分离精制大黄素。
4．学习羟基恩醌类化合物的鉴定方法。
二、实验方法（一）、基本原理大黄中羟基葸醌类化合物多数以苷的形式存在，故先用稀硫酸溶液把蒽醌苷水解成苷元，利用游离葸醌可溶于热氯仿的性质，用氯仿将它们提取出来。
由于各羟基葸醌结构上的不同所表现的酸性不同，用pH梯度萃取法分离它们；大黄酚和大黄素甲醚酸性相近，利用其极性的差别，用柱色谱分离之。
（二）操作步骤实验步骤实验操作实验现象和结果总羟基蒽醌苷元的提取1 称取大黄粉3.5g，用滤纸包裹，置索氏提取器中，圆底烧瓶中加入乙醚150ml，回流提取2h，得乙醚提取液。
乙醚提取液为黄色澄清溶液。
2 点板，展开，展开剂为石油醚-乙酸乙酯（7:3）。
硅胶板上可见四个斑点，从上往下依次为黄色斑点、橙色斑点、黄色斑点、黄色斑点。
pH梯度萃取分离1 大黄酸的分离和提纯：将提取液用5%NaHCO₃振荡提取数次，分出水层，重复提取数次后合并水层提取液，用盐酸酸化至pH3,得黄色沉淀。
抽滤，水洗沉淀，再用丙酮洗，干燥后待测。
水层提取液为呈紫红色。
盐酸酸化时有大量气泡生成。
酸化后得到黄色沉淀。
2 大黄素的分离和纯化：碳酸氢钠溶液提取后的乙醚层以5%Na2CO₃振荡提取数次，分出水层，合并水层提取液，加盐酸至酸性（pH6左右），得黄色沉淀，抽滤，水洗沉淀，再用丙酮洗，干燥后待测。
水层提取液呈红色。
盐酸酸化后得到黄色沉淀。
3 芦荟大黄素的分离和提纯：碳酸钠溶液提取后的乙醚层，用0.25％NaOH振荡提取数次，合并水层提取液，加盐酸至pH约为6，得橙色沉淀。
抽滤，水洗沉淀，干燥后待测。
水层提取液层红色。
盐酸酸化后得到橙色沉淀。
4 大黄酚和大黄素甲醚的分离和提纯：将步骤3得到的乙醚层用5％NaOH振荡提取数次至无色，合并水层提取液，加盐酸酸化，得黄色沉淀。
大黄的提取分离的实验报告
大黄的提取分离的实验报告大黄的提取分离的实验报告引言：大黄，又称黄连木，是一种常见的中草药，具有清热泻火、解毒等功效。
其中的有效成分主要为大黄素，因此提取和分离大黄素成为研究的重点之一。
本实验旨在通过提取分离的方法，获得纯度较高的大黄素。
实验步骤：1. 材料准备：准备好干燥的大黄根，乙醇、水、醋酸等溶剂。
2. 粉碎大黄根：将大黄根研磨成粉末状，以增加提取效果。
3. 提取溶剂的选择：根据大黄素的溶解性，选择适合的溶剂。
在本实验中，选用乙醇为主要溶剂。
4. 提取：将粉碎后的大黄根与乙醇混合，放置一段时间，利用乙醇的溶解性，将大黄素从大黄根中提取出来。
5. 过滤：将提取液过滤，去除大黄根的残渣。
6. 浓缩：将过滤后的提取液进行浓缩，以减少体积，提高大黄素的浓度。
7. 结晶：将浓缩后的提取液进行结晶，通过控制温度和溶剂的浓度，使大黄素结晶出来。
8. 分离：将结晶后的大黄素与溶剂进行分离，得到纯度较高的大黄素。
实验结果：经过以上步骤，成功从大黄根中提取分离出了纯度较高的大黄素。
通过对提取液的浓缩和结晶，得到了结晶良好的大黄素晶体。
通过分离过程，成功去除了其他杂质，获得了纯度较高的大黄素。
实验讨论：1. 提取溶剂的选择：乙醇是一种常用的提取溶剂，对大黄素具有较好的溶解性。
但是在实际操作中，也可以根据实验需要选择其他溶剂进行提取。
2. 结晶条件的控制：结晶是将溶液中的溶质转化为晶体的过程。
在本实验中，通过控制温度和溶剂浓度，成功得到了结晶良好的大黄素晶体。
温度和溶剂浓度的选择对结晶的效果有重要影响，需要根据实际情况进行调整。
3. 分离的重要性：分离是提取分离过程中不可或缺的一步，通过分离可以去除杂质，提高目标物的纯度。
在本实验中，通过分离过程，成功去除了大黄根中的其他成分，获得了纯度较高的大黄素。
实验结论：通过本实验的提取分离过程，成功获得了纯度较高的大黄素。
实验结果表明，提取溶剂的选择、结晶条件的控制以及分离的重要性对于提高大黄素的纯度具有重要意义。
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结果 微晶纤维素 (MCC)为填充剂 ,羧甲基淀粉钠 ( CM S2Na)和交联聚乙烯吡咯烷酮 ( PVPP)为崩解剂 ,湿法制粒制备分 散片 。制定质量标准和溶出度实验 。符合《中国药典 》中有关分散片的要求 。结论 所制分散片处方合理 ,崩解快 、溶出 快而完全 。
关键词 :复方双黄连 ; 分散片 ; 正交设计 ; 溶出度 ; 高效液相色谱法 中图分类号 : R283. 6 文献标识码 : A 文章编号 : 100820805 (2006) 0320389202
大黄为蓼科植物掌叶大黄 R heum palm atum L. 、唐古特大黄 用无水乙醇制成每 l m l含 4 lμg的溶液 ,摇匀 ,即得 。
R h. tangu ticum M axim. ex Bolf. 或药用大黄 R h. officina le Baill. 的 2. 3. 2 薄层扫描条件的选择 吸取大黄素对照品溶液点于硅胶
析纯 。
在 2 h内稳定 。结果见表 2。
2 方法与结果 2. 1 薄层定性 2. 1. 1 层析板的制备 取硅胶 60HF254 +366 ( E. M erck, Darm stadt) 加 0. 5%羧甲基纤维素钠 (1∶3)于研钵中 ,研磨 30 m in, 用自动
样品号 1 2
表 2 稳定性实验结果 时间 t/ h
庆南岸新力实验电器厂 ) 。
Y = 15 837. 12X - 227. 732 5, r = 0. 998 3。
1. 2 大黄饮片购于内蒙古药材公司 ,经生药学鉴定 ,粉碎成粗 2. 3. 4 稳定性实验 精密吸取对照品溶液 8μl,点于硅胶薄层板
粉 ;大黄素对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;所用试剂均为分 上 ,展开后 ,取出 ,晾干 ,每隔 30 m in扫描 1次 ,结果表明大黄素
A
B
C
游离大黄素 含量 ( % )
表 1 水平因素
水平
A 温度 / ℃
B 浓度 ( % )
C 用量 /倍
1
1
1
1
0. 243 7
2
1
2
2
0. 230 9
3
1
3
3
0. 186 4
4
2
1
2
0. 270 8
1
70
70
6
5
2
2
3
0. 281 4
2
80
80
8
6
2
3
1
0. 324 0
3
90
90
10
7
3
1
3
0. 245 0
gy X uzhou, J iangsu 221000, Ch ina)
A bstra ct:O bjective To p repare the dispersible tablet of Fufang Shuanghuanglian. M ethods The formulae of Fufang Shuang2 huanglian dispersible tablet were op tim ized in term s of disintegrating time by orthogonal design test. Results The tablet was p re2 pared by comp ressing moist granulation, taking the m icrocrystalling cellulose (MCC) as the bulking agent, and the polyvinylpolyr2 rolidone ( PVPP) and sodium carboxymethyl starch (CM S2Na) as the disintegrant. A lso the estimation of its quality and dissolution
学报 , 1996, 22 ( 2) : 27.
复方双黄连分散片的研制
刘 郁 1, 2 , 尹寿玉 1 , 刘连新 2
(1. 延边大学医学院 ,吉林 延吉 133000; 2. 徐州工业职业技术学院 ,江苏 徐州 221000)
摘要 :目的 制备复方双黄连分散片 。方法 以崩解时间为指标 ,采用正交设计试验 ,对复方双黄连分散片处方进行筛选 。
2. 3. 3 标准曲线的绘制 精密量取对照品溶液 2, 4, 6, 8, l0 μl,
菌有效成分之一的大黄素进行了提取条件的研究 。
分别点于同一硅胶薄层板上 ,展开后 ,取出 ,晾干 ,所得黄色斑点
1 仪器与材料
在 290 nm 紫外灯下定位 ,扫描 。以点样量为横坐标 ,扫描积分值
1. 1 CS29301型薄层扫描仪 (日本岛津公司 ) ;自动铺板器 (重 为纵坐标绘制标准曲线 ,计算得回归方程为
是 A2B3 C2 ,即温度 80℃,乙醇浓度 90% ,乙醇用量 8倍量 。 3. 2 大黄中蒽醌类成分的提取受到不同提取条件 ,如溶媒种 类 、浓度 、提取时间 、温度等因素的影响 。研究表明 ,醇提效果明
1995: 44. [ 2 ] 张永红. 影响大黄提取液中蒽醌含量的条件探讨 [ J ]. 兰州医学院
干燥根及根茎 。具有泻热通肠 、凉血解毒 、逐瘀通经之功效 ,在临 薄层板上 ,以石油醚 2乙酸乙酯 2冰醋酸 (15∶2∶1)为展开剂展开
床上应用很广泛 。大黄的化学成分有蒽醌类衍生物 ,其中游离蒽 12 cm ,取出 ,晾干 ,置紫外灯 (365 nm )下观察 ,大黄素斑点显淡黄
醌衍生物有大黄酸 、大黄素 、大黄酚 、芦荟大黄素 、大黄素甲醚等 , 色 。对硅胶薄层板进行扫描 ,结果在 290 nm 波长处有最大吸收 ,
块硅胶薄层板上 ,分别用正己烷 2乙酸乙酯 2甲醇 2甲酸 2水 ( 3∶1∶ 2. 3. 5 精密度实验 在同一硅胶薄层板上点 6个相同量的对照
2∶0. 1∶2) 、石油醚 2乙酸乙酯 2甲醇 ( 15 ∶5 ∶1 ) 、石油醚 - 乙酸 品溶液 ,按标准曲线项下的方法测定 。结果见表 3。
乙酯 2冰醋酸 (15∶2∶1) 、苯 2乙酸乙酯 2甲醇 ( 5∶3. 5∶1. 5) 4种 展开系统展开 ,展距为 12cm ,结果表明 :石油醚 2乙酸乙酯 2冰醋酸 (15∶2∶1)展开效果最好 ,荧光灯下清楚可见到 5 个淡黄色斑 点。
8
3
2
1
0. 225 0
2. 3 含量测定
9
3
3
2
0. 334 8
2. 3. 1 大黄素对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品适量 ,
Ⅰ1 Ⅱ2
0. 661 0 0. 876 2
0. 759 5 0. 735 3
0. 792 9 0. 836 5
Ⅲ3
0. 805 0
0. 795 2
0. 712 8
收稿日期 : 2005206209; 修订日期 : 2005212202
Prepara tion of Fufang Shuanghuanglian D ispersible Tablets L IU Yu1, 2 , YIN Shou2yu1 , L IU L ian2xin2 ( 1. M ed ica l College ofYanbian U n iversity, Yan ji, J ilin133000, Ch ina; 2. X uzhou College for Industria l Technolo2
Key words: Fufang Shuanghuanglian; D ispersible tablet; O rthogonal design; D issolution; HPLC
分散片 (D ispersible tablets)又称水分散片 (W ater dispersible 1 实验部分
2. 2 样品液的制备 精密称取大黄粗粉 5 g,置 100 m l圆底烧瓶 中 ,按正交表用乙醇回流提取两次 ,第 1 次 2 h,第 2次 1 h。合并
样品号
1 2 3 4 5
表 3 精密度实验结果 测得值
7 069. 68 6 902. 22 7 132. 14 7 209. 73 7 103. 54
摘要 :目的 优选大黄中大黄素的提取条件 。方法 利用正交实验法对大黄中的大黄素进行乙醇回流提取 。结果 以温度
80℃,乙醇浓度 90% ,乙醇用量 8倍量提取大黄素的含量最高 。结论 回流法提取大黄中大黄素的最佳提取工艺为温度 80℃,乙醇浓度 90% ,乙醇用量 8倍量 。
关键词 :大黄素 ; 正交实验 ; 提取工艺 中图分类号 : R284. 2 文献标识码 : B 文章编号 : 100820805 (2006) 0320388201
tablets) , 系指遇水可迅速崩解形成均匀粘性混悬液的片剂 。对 1. 1 药品 、试剂与仪器 金银花 、连翘提取物 ,黄芩提取物 ,蒲公
于分散片来说 ,它兼具口服片剂和口服液体制剂的优点 ,稳定性 英提取物 ;微晶纤维素 (MCC) ,羧甲基淀粉钠 ( CM S2Na) ,交联聚
0. 278 8 0. 237 6 0. 041 2
·388·
L ISH IZHEN MED IC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2006 VOL. 17 NO. 3