Agilent7890A5975C气相色谱质谱联用仪操作规程(精)
（精选文档）安捷伦_7890A气相色谱仪使用说明书
Agilent 7890A气相色谱仪分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器控制功能。
如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点Agilent 7890A气相色谱仪1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理3每个分流/不分流（SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求²强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法, 您可以完全放心地将其转移到7890A GC上6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器控制功能进样口两个进样口三个检测器（第三个检测器是TCD）四个检测器信号柱温箱最大升温速率：120°C/min（如使用120 V 电源最大升温速率75°C/min，参见表1）。
•最长运行时间： 999.99 min（16.7 h）。
•柱箱冷却降温（ 22°C 室温），从450°C 到50°C 需要4.0 min （采用柱箱插入附件时为3.5 min）电子压力控制范围：0 到100 psig每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。
GC-MS操作规程
Agilent 7890-5975 GC-MS气-质联用仪操作规程1. 气相色谱－质谱联用仪的开启（1）打开载气钢瓶（He）控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa。
若用ECD检测器开N2和He气，FID检测器开N2、H2、空气和He气。
二级分压均为0.5Pa。
注：换气时必须关气路阀。
（2）打开计算机，初次开机时建议使用5975的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码，并使用新地址重启，否则安装并运行Bootp Service。
（3）打开7890GC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。
（4）在桌面双击“Instrument #1”图标，进入MSD化学工作站。
（5）在Instrument Control界面下，单击View，选择Tune and Vacuum Control 进入调谐与真空控制界面，在Vacuum菜单中选择Vacuum Status，观察真空泵运行状态。
注：如果仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速Turbo Pump Speed/涡轮泵转速应很快达到100 Percent，否则，说明系统有漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好；（如果仪器为5975扩散泵配置，请咨询现场工程师的讲解。
状态显示压力Pressure应很快达到100mToor左右，否则，说明系统有漏气，应进行上述检查）。
2. 调谐调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机或仪器为5975 扩散泵配置，为得到好的调谐结果建议将此时间延长至4小时。
（1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。
（2）在操作系统桌面双击Instrument #1图标进入工作站系统。
（3）在Instrument Control界面下，单击View，选择Tune and Vacuum Control 进入调谐与真空控制界面。
Agilent7890A气相色谱仪操作指南
Agilent 7890A 气相色谱仪操作指南本操作指南旨在为您提供使用Agilent 7890A气相色谱仪的基本步骤和指导。
请仔细阅读本指南，并在操作前确保已正确安装和接线气相色谱仪。
1. 开机与系统初始化1.打开气相色谱仪电源，仪器开始自检。
2.等待仪器自检完成后，进入系统初始化界面。
3.系统初始化完成后，系统将自动进入操作界面。
2. 气路连接1.将进样器与气相色谱仪进样口连接。
2.将检测器与气相色谱仪检测器接口连接。
3.连接载气瓶，确保载气压力在规定范围内。
3. 进样器操作1.选择合适的进样器类型（如注射器、自动进样器等）。
2.安装进样器并调整进样器位置，确保进样器与进样口对齐。
3.设置进样器参数，如进样量、注射器体积等。
4. 色谱柱操作1.选择合适的色谱柱并安装到色谱柱架上。
2.根据色谱柱类型和应用要求，设置色谱柱温度、载气流速等参数。
5. 检测器操作1.选择合适的检测器类型（如FID、ECD、MS等）。
2.根据检测器类型和应用要求，设置检测器温度、氮气流量等参数。
6. 方法创建与优化1.在操作界面中选择“方法”菜单，创建新方法。
2.输入方法名称、选择色谱柱、进样器、检测器等。
3.设置方法参数，如柱温、载气流速、检测器温度等。
4.根据需要，对方法进行优化，如调整保留时间、峰宽等。
7. 数据采集与处理1.开始运行方法，进行数据采集。
2.数据采集过程中，可实时观察色谱图、峰面积等数据。
3.数据采集完成后，对色谱图进行处理，如基线校正、峰识别等。
8. 实验结束与仪器清洗1.实验结束后，关闭气相色谱仪电源。
2.拆卸进样器、色谱柱等，进行清洗和维护。
3.定期对气相色谱仪进行维护和检查，确保仪器正常工作。
请注意，本操作指南仅供参考。
在实际操作过程中，请根据实验要求和仪器说明书进行操作。
如有疑问，请联系Agilent技术支持。
9. 常见问题与解决方法在操作Agilent 7890A气相色谱仪过程中，可能会遇到一些常见问题。
Agilent-7890-A-5975C气相色谱质谱联用仪操作规程
Agilent-7890-A-5975C气相色谱质谱联用仪操作规程Agilent 7890 A/ 5975C气相色谱质谱联用仪操作规程1.开机1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa。
2)打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service。
3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。
4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面,在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100%，否则，说明系统有漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。
2.调谐调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。
1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。
2)在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。
3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。
4)单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。
5)如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。
6)然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。
注意:自动调谐文件名为ATUNE.U标准谱图调谐文件名为STUNE.U其余调谐方式有各自的文件名.3.样品测定3.1方法建立1）7890A配置编辑点击仪器菜单,选择编辑GC配置进入画面。
在连接画面下，输入GC Name:GC 7890A；可在Notes 处输入7890A的配置，写7890A GC with 5975C MSD。
agilent7890-5975C高清基本操作培训教材
Agilent 7890A/5975 GCMSD 基本操作培训教材（中文版工作站E.01.00）安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析事业部客户服务中心免费热线: 800-820-3278手机用户免费热线: 400-820-3278/chem/cnGCMSD开机操作过程：1. 开气: 打开载气(He)钢瓶的总阀开关，调整输出气压为约0.5M Pa2. 开电脑: 检查网络HUB是否通电，启动电脑，进入Windows 系统后。
3. 检查气密: 检查MSD正前方的Vent Valve是否已经Close关闭紧，检查柱箱内的质谱接口是否安装好色谱柱或者用死堵头密封。
4．开质谱: 翻开质谱仪的上盖，向右按住MSD侧板（注意：只能按住侧板上的RF发生器部位，即在中间方型的铝合金部位），打开质谱仪前左下方的电源开关，首先外部的机械泵会开始抽初级真空，大约过了1分钟，机械泵响声变小，MSD显示Pump down,并响“嘟”的一声，分子涡沦泵已经启动开始抽真空。
5. 开气相: 打开气相色谱仪前左下方的电源开关,GC进入自检后, 完成启动。
6. 联机: 双击电脑桌面的图标，进入MSD化学工作站。
7. 操作: 调用或者编辑相应的操作方法。
(至少要抽真空2小时以上才能工作。
)GCMSD关机操作过程：1．放空: 从MSD化学工作站中视图 菜单中转到调谐和真空控制再从菜单的真空Vacuum中按放空Vent命令,系统提示开始放空。
放空操作的作用是: (1).把GC OVEN设为30℃(2). 把MSD的分子涡沦泵的转速降下来(3). 把离子源及四极杆的温度降下来(<100℃)。
2. 降温: 把GC AUX2(质谱接口)温度off,把GC的前进样口(Front inlet)的温度OFF3. 关机: 约等1小时后，放空完成，退出MSD化学工作站，关掉GC和MSD的电源。
3. 关电脑: 退出电脑Windows系统，关掉电脑电源。
Agilent7890A气相色谱议操作规程(精)
Agile nt 7890A气相色谱议操作规程一、概述Agile nt 7890A气相色谱议用于对内衬纸、内衬纸底纸、卡纸、框架纸、铜版纸等纸质类挥发性成分的测定。
峰宽：1.6~15HZ柱箱最大升温速度：120 C /minFID线性响应范围：0~213准确度：w 1%RSD重现性：w 0.3%RSD灵敏底FID: C 10-12g二、使用要求仪器应放于(60± 5) %RH，通风及室温的工作室内使用。
三、操作程序1. 注意事项(1)仪器使用到氢气，因此应防止氢气的泄露。
(2)每进行20个样品的测试后，应进行一次标准曲线校正，以保证测试结果的准确性。
(3)不能在不降温的情况下进行关机。
2. 开机前的准备工作(1)开气H2：0.25~0.3MpaHe：0.4~0.5Mpa空气：0.3~0.5Mpa(2)开电分别开启气机色谱仪电源，顶空进样器电源开关。
(3)电源开启后气相色谱仪等待出现开机正常”顶空进样器等待出现“READY。
(4)打开电脑，准备进入气相色谱工作站。
3. 仪器操作程序(1)进入Win dows系统，至V所有程序”中找到“AgilentChemStation :点击仪器1联机”即进入工作站。
(2)进入方法”菜单调用方法”载入做样方法，如：“Loadtest.M等。
(3)进入运行控制”菜单，修改样品信息”键入文件名称，点击确认”(4)待朱就绪”红色块变绿色块就绪”基线平稳时，即可运行顶空进行样器进行分析操作。
(5)数据分析a. 进入仪器1脱机”平台，从文件”菜单调用信号”选项找出已采集好的数据文件”即调入谱图。
b. 根据实际情况决定是否进入积分”选项进行积分参数优化。
(6)实验报告进入报告”菜单，在设定报告”选项定义打印参数，再进入报告”菜单打印报告”选项打印报告。
(7)关机进入方法”菜单载入关机方法关机.M”，待降温至50C以下，即可关工作站、关电脑、关顶空进样器电源，关气，关闭总电源。
Agilent7890A-5975C气相色谱-质谱联用仪操作维护程序
Agilent7890A-5975C气相色谱-质谱联用仪操作维护程序一、操作流程1、开气；2、打开两主机（GC/MS），启动电脑。
3、点击联机图表；4、在弹出的离子源、四级杆信息栏点应用、确定，使其分别加热到230℃，150℃；5、编辑GC参数中把辅助加热设置为280℃；抽真空4小时以后,调谐.6、调谐质谱：视图—调谐和真空控制，进入调谐界面，调谐--自动调谐：仪器自动调谐，看调节结果中水氮比（与基峰比）是否小于20%和10% 等（或者点击调谐—调谐评估），调谐好后保存文件：文件--保存调谐参数，并替代原有调谐文件；（也可直接调用原有的调谐报告）7、编辑气相色谱仪参数：编辑进样前清洗，进样口，色谱柱，检测器的温度压力条件等8、编辑质谱参数：a：定性：全扫描，--全扫描参数，规定扫描质量范围，阈值（>500）,光电倍增器工作电压，扫描绘图窗口的设置等；b：定量：选择离子扫描，找出已定性样的特征离子，在“SIM参数”中，根据待测组分个数和组分间隔时间分组，在组内添加特征离子质荷比m/z，并根据不同组分出峰时间的差异分组设定不同时间段采集的特征离子质荷比。
9、保存方法10、运行序列或者方法11、数据处理：A：定性：a、打开待分析色谱图；b、扣除本底（圈一段相对平稳基线，仪器自动算出时间范围内的平均值，--文件--图谱扣除）；c、谱库检索: 1.选谱库：谱图—选择谱图—通过路径找到谱图（c：\datebase\nisi08.l）; 2选择结构图：视图—参数检索，到选结构图视图，结构—选择结构数据库--通过路径找到谱图（c：\datebase\nisi08.l），然后返回分析窗口：视图—返回图谱。
B：定量：调出数据,积分,编辑校正曲线,保存方法,出报告12、执行放空程序视图—调谐和真空，进入调谐和放空的界面。
点击真空放空，ok，开始执行放空程序，外真空泵自动关闭，辅助加热区降温，转子降速，约40分钟达到规定状态。
Agilent7890A气相色谱操作规程(精)
Agilent 7890A(氢火焰检测器1 开机前准备1.1检查载气系统泄漏、电源连接、载气种类、进样气垫等情况。
1.2检查并核对色谱柱种类是否与卡片标注种类相符合,色谱柱最高使用温度及色谱柱是否符合分析你即将检测的样品。
1.3开氮气、空气、氢气。
2 开机2.1打开电源开关、待仪器系统自检通过。
2.2打开联机程序,从“视图”菜单中选择“方法和运行控制” ,从“方法”菜单中选择“调用方法”来调用样品方法(D盘本组方法里面。
2.3单针数据采集:处于单针进样状态(点击界面右上角一个瓶子,从“方法”菜单中选择“调用方法”来选择要使用的方法,如:氯化苯;从“运行控制”菜单中选择“样品信息”来输入操作者姓名、样品名称、日期编号、样品瓶位置等。
保存后,确认样品瓶位置,等待基线走稳即可点击开始进行数据采集2.4序列数据采集:处于序列进样状态(点击右上角一排瓶子,从“序列”菜单中选择“调用序列模板”来选择要使用的序列,如:氯化苯;从“运行控制”菜单中选择“样品信息”来输入操作者姓名、样品名称、日期编号等。
保存后,确认样品瓶位置,等待基线走稳即可点击开始进行数据采集3 方法编辑:3.1打开脱机程序,从“视图”菜单中选择“方法与运行控制”,从“方法”菜单中选择“新建方法”,再从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”。
3.2选择GC进样器,对方法进行编辑:3.2.1进样器:a.进样量b.洗针程序3.2.2进样口:a.温度b.是否分流c.分流比3.2.3柱子:a. 恒流/恒压b.是否需要压力程序3.2.4柱箱:a.温度程序3.2.5检测器:a.温度b.火焰打钩3.2.6信号:a.来源:前部信号b.数据采集频率:20Hz/0.01min3.2.7确定后方法另存为4 关机4.1仪器用毕关机时,联机界面中从“方法”菜单中选择“调用方法”来调用关机方法,待各处温度降到设定值后(柱温50°C以下,退出工作站,关闭电脑,关闭7890电源,关气5 使用注意事项5.1及时更换进样口的密封垫圈,保证气路系统不泄漏。
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Agilent 7890 A/ 5975C气相色谱质谱联用仪操作规程1.开机1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa。
2打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service。
3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。
4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面,在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100%，否则，说明系统有漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。
2.调谐调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。
1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。
2在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。
3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。
4单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。
5如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。
6然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。
注意:自动调谐文件名为ATUNE.U标准谱图调谐文件名为STUNE.U其余调谐方式有各自的文件名.3.样品测定3.1方法建立1）7890A配置编辑点击仪器菜单,选择编辑GC配置进入画面。
在连接画面下，输入GC Name:GC 7890A；可在Notes处输入7890A的配置，写7890A GC with 5975C MSD。
点击获得GC配置按钮获取7890A的配置。
2）柱模式设定点击图标，进入柱模式设定画面，在画面中，点击鼠标右键，选择从GC 下载方法，再用同样的方法选择从GC上传方法；点击1处进行柱1设定，然后选中On左边方框；选择控制模式，流速或压力。
3）分流不分流进样口参数设定•点击图标，进入进样口设定画面。
点击SSL-后按钮进入毛细柱进样口设定画面。
‚点击模式右方的下拉式箭头,选择进样方式为不分流方式，分流比为50:1，在空白框内输入进样口的温度为220℃，然后选中左边的所有方框。
ƒ选择隔垫吹扫流量模式标准，输入隔垫吹扫流量为3ml/min。
对于特殊应用亦可选择可切换的，进行关闭。
4）柱温箱温度参数设定点击图标，进入柱温参数设定。
选中柱箱温度为开左边的方框；输入柱子的平衡时间为0.25分钟。
5）数据采集方法编辑从方法菜单中选择编辑完整方法项，选中除数据分析外的三项，点击确定。
编辑关于该方法的注释，然后点击确定。
3.1.2编辑扫描方式质谱参数1）点击图标编辑溶剂延迟时间以保护灯丝，调整倍增器电压模式（此仪器选用增益系数），选择要使用的数据采集模式，如全扫描、选择离子扫描等。
2）编辑SIM方式参数点击参数编辑选择离子参数，驻留时间和分辨率参数适用于组里的每一个离子。
在驻留列中输入的时间是消耗在选择离子的采样时间。
它的缺省值是100毫秒。
它适用于在一般毛细管GC峰中选择2-3个离子的情况。
如果多于3个离子，使用短一点的时间（如30或50毫秒）。
加入所选离子后点击添加新组，编辑完SIM参数后关闭。
3.2采集数据1）点击GC-MS图标，在方法文件夹中选择所要的方法。
2）选好方法后，点击图标,依次输入文件名；操作者；样品名等相关信息,完成后按确定键，待仪器准备好后进样的同时按GC面板上的Start键，以完成数据的采集。
3当工作站询问是否取消溶剂延迟时,回答NO或不选择。
如果回答YES，则质谱开始采集，容易损坏灯丝。
3.3数据分析1点击GC-MS数据分析图标，点击下图中文件调入数据文件。
2）在全扫描方法中要得到某化合物的名称，先右键双击此峰的峰高，然后在右键双击峰附近基线的位置得到本底的质谱图，然后在菜单文件下选择背景扣除即可得到扣除本底后该化合物的质谱图，最后右键双击该质谱图，便得到此化合物的名称。
3）用鼠标右键在目标化合物TIC谱图区域内拖拽可得到该化合物在所选时间范围内的平均质谱图，右键双击则得到单点的质谱图。
4）在选择离子扫描方法中不需要背景扣除操作。
3.3定量定量是通过将来自未知量化合物的响应与已测定化合物的响应进行比较来进行的。
手动设置定量数据库1）选择校正/设置定量访问定量数据库全局设置页。
2）手动检查由测定样品数据文件生成的色谱图。
3通过单击色谱图中化合物的峰来分别选择每种化合物。
4在显示的谱图中选择目标离子。
5）选择此化合物的限定离子。
6）给化合物命名，如果此化合物是内标，则应标识。
7）将此化合物的谱图保存至定量数据库中。
8）对希望添加到定量数据库的每种化合物重复步骤2至7。
9如果已添加完需要的所有化合物，则选择校正/编辑化合物以查看完整列表。
4.关机在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统进入调谐和真空控制界面选择放空，在跳出的画面中点击确定进入放空程序。
本仪器采用的是涡轮泵系统，需要等到涡轮泵转速降至10%以下，同时离子源和四极杆温度降至100℃以下，大概40分钟后退出工作站软件，并依次关闭MSD、GC电源，最后关掉载气。
高效液相色谱仪操作步骤1．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。
2．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
4．进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
5．有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。
冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。
冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。
6．调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。
点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。
7．设计走样方法。
点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。
若需建立一个新的方法，点击new method。
选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。
选完后，点击protocol。
一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。
8．进样和进样后操作。
选定走样方法，点击start。
进样，所有的样品均需过滤。
方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。
全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。
9．关机时，先关计算机，再关液相色谱。
10．填写登记本，由负责人签字。
注意事项：1、泵正常工作时，在流动相和流速不变的前提下柱压应该是稳定的，当然在换流动相时压力变化是正常的，正常情况下如果柱压升高基本上都是由色谱柱使用时间长引起的（只有更换色谱柱），如果正常情况下压力突然降低有可能是（1）接头处有漏液的地方，采取的方法是有滤纸检查，如有漏液的地方用扳手拧紧即可。
如果没有漏液则可能是（2）白色的管子里面有气泡从而导致流动相进不到泵里面去，采取的方法是排气泡排气时：先STOP停泵—打开排气阀—按PURGE （快冲）键—等气泡排完后先STOP停泵—拧紧排气阀，其先后步骤不要搞反了。
2、泵正常工作时最高压力最好不要超过200KG，所以打开泵以后可以将泵的最大压力调到200KG，这样如果压力超过上限则会自动报警停机，流速最好不用超过1ML/MIN，如果使用时压力超过200KG，建议将流速调低点以降低压力（在色谱柱正常的情况下），如果是因为色谱柱长时间使用造成压力升高则建议更换色谱柱（因为色谱属于耗材长时间使用就需要更换，更换的主要依据色谱柱出峰不正常或者柱压力过高）。
3、泵正常工作时平均每15天左右向注油孔加润滑油2~3滴。
4、流动相里面如果有盐或酸类，做完实验后要先用95%二次蒸馏水与5%甲醇洗色谱柱40分钟左右，然后用纯甲醇洗30分钟左右才可以关机。
第二天如果继续做实验流动相里面仍旧有盐或酸类，最好先用95%二次蒸馏水与5%甲醇过度20分钟，再用流动相。
如果流动相里面只有甲醇，水，乙腈。
做完实验后就不用95%二次蒸馏水5%甲醇冲洗，可直接用纯甲醇洗30分钟即可关机。
5、C18色谱柱的耐酸PH值范围3—8使用时不要超出。
6、仪器长期不用时一定要将滤头泡在甲醇里半月开机一次，如果开机时泵抽不上液可以打开排气阀按PURGE快冲。
7、调反压器时要注意等液体流出来以后才能调一般调8—10KG，比如现在泵显示屏显示柱压50KG那再增加10KG显示屏上显示柱压60KG然后拧紧锁紧螺母。
8、色谱仪关机顺序：清洗液路时可以把检测器直接关机，清洗结束后先按STOP 让泵停止后在关电源不允许直接关机。
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