C3702 红细胞裂解液(碧云天)
胰酶细胞消化液(含酚红) - 产品编号 产品名称 包装
胰酶细胞消化液(含酚红)产品简介：碧云天生产的胰酶细胞消化液(含酚红) (Trypsin-EDTA Solution with phenol red)含0.25%胰酶、0.02%EDTA和酚红。
该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。
本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
保存条件：4℃保存，一年有效。
注意事项：在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 贴壁细胞的消化：a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰酶细胞消化液(含酚红)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。
不同的细胞消化时间有所不同。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。
此时吸除胰酶细胞消化液。
加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。
1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
碧云天生物技术免疫染色(非荧光)二抗稀释液说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号免疫染色(非荧光)二抗稀释液产品编号 产品名称包装 P0110免疫染色(非荧光)二抗稀释液100ml产品简介：碧云天生产的免疫染色(非荧光)二抗稀释液(Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer)可以用于非荧光免疫染色时二抗(secondary antibody)的稀释。
经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。
本产品的主要有效成分为经过反复优化的适量BSA 、适当的去垢剂和二抗稳定试剂等，一方面能有效减少二抗的非特异性结合，另一方面能有效提升稀释后二抗的稳定保存时间。
按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。
包装清单：产品编号 产品名称包装 P0110免疫染色(非荧光)二抗稀释液100ml —说明书1份保存条件：4ºC 保存，一年有效。
长期不使用可以-20ºC 保存。
注意事项：本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 参考所用的二抗的使用说明，以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。
二抗稀释后即可直接用于非荧光免疫染色。
一次非荧光免疫染色结束后，可以回收稀释的二抗，4ºC 保存，以用于下次的非荧光免疫染色，通常在1-2周内可以重复使用3-5次。
碧云天rna提取试剂盒说明书
碧云天rna提取试剂盒说明书
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组dna。
首先红细胞裂解液裂解去除不含dna的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组dna，
然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组dna通过异丙醇沉淀并重溶解于dna溶解液。
产品特点：
从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
不需要使用有毒的苯酚等试剂。
快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
结果稳定，产量高（典型的产量300µl全血可提取出4-15µg），od260/od280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于构建文库、pcr、southern-blot和各种酶切反应。
碧云天(beyotime)生物产品代理目录价格表(2015年)
生物素3' 末端DNA标记试剂盒 生物素随机引物DNA标记试剂盒 D3308 化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒 D3308B 封闭液(D3308专用) D3308W 洗涤液(5X，D3308专用)
产品名称
内切酶 产品编号 D6049 D6053 D6093 D6257 D6329 D6330 D6337 D6389 D6390 D6417 D6449 D6481 D6485 D6489 D6497 D6565 D6566 D6581 D6585 D6593 D6597 D6633 D6713 D6721 修饰酶 产品编号 D7012 D7021 D7027 D7035 D7039 D7051 D7062 D7066 D7069 D7073
1000U DNase I 100U RNase H Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 500U 100U T4 Polynucleotide Kinase 500U T4 Polynucleotide Kinase 2000U BeyoRT M-MuLV反转录酶 2000U BeyoRT M-MuLV反转录酶(RNase H-) 产品名称 产品包装 2000U
ApaI BamHI BglII DpnI EcoRI EcoRI EcoRV HindIII HindIII KpnI MluI NcoI NdeI NheI NotI PstI PstI PvuII RsaI SacI SalI SmaI XbaI XhoI
产品名称
DNA末端平滑试剂盒 T4 RNA Ligase BeyoAP Alkaline Phosphatase Klenow Fragment Klenow Fragment，ExoT4 DNA Polymerase SP6 RNA Polymerase T3 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase DNase I
碧云天Hoechst 33342染色液说明书
Hoechst 33342染色液产品编号 产品名称包装 C1025Hoechst 33342染色液10ml产品简介：Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342。
分子式为C 27H 28N 6O·3HCl·3H 2O ，分子量为615.99，CAS Number 23491-52-3。
Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。
Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA 染色。
Hoechst 33342的最大激发波长为346nm ，最大发射波长为460nm ；Hoechst 33342和双链DNA 结合后，最大激发波长为350nm ，最大发射波长为461nm 。
本Hoechst 33342染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
包装清单：产品编号 产品名称包装 C1025Hoechst 33342染色液10ml —说明书1份保存条件：-20ºC 避光保存，一年有效。
注意事项：本Hoechst 33342染色液的浓度经过碧云天的优化，确保可以满足各种常规染色的需要。
如需使用特定浓度的Hoechst 33342，请选购碧云天的Hoechst 33342 (C1022)。
如需染色活细胞或培养的组织，请选购碧云天的Hoechst 33342活细胞染色液(100X) (C1027、C1028或C1029)，效果更佳。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
活细胞或组织染色后宜立即观察。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
抗荧光淬灭封片液(P0126)可以向碧云天订购。
Hoechst 33342对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
碧云天生物技术产品说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号EL4 (小鼠胸腺淋巴瘤细胞)产品编号产品名称包装C7313 EL4 (小鼠胸腺淋巴瘤细胞) 1支/瓶产品简介：Organism Tissue Morphology Culture Properties Mus musculus (Mouse) Thymus Lymphocyte Suspension本细胞株详细信息如下:General InformationCell Line Name EL4 (Mouse Thymic Lymphoma Cells)Synonyms EL-4; EL 4; E.L.4Organism Mus musculus (Mouse)Tissue ThymusCell Type T lymphocyteMorphology LymphocyteDisease LymphomaStrain C57BL/6NBiosafety Level* 1Age at Sampling －Gender －Genetics －Ethnicity －Applications This cell line is a suitable transfection host.Category Cancer cell line* Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.CharacteristicsKaryotype Modal number = 39Virus Susceptibility －Derivation EL4 was established from a lymphoma induced in a C57BL mouse by 9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene.Clinical Data －Antigen Expression H-2b; Thy-1.2Receptor Expression －Oncogene －Genes Expressed －Gene expressiondatabases －Metastasis －Tumorigenic －Effects －Comments The cells are resistant to 0.1mM cortisol and sensitive to 20μg/mL PHA.A subline (EL4.IL-2, ATCC TIB-181) that produces high levels of interleukin-2 (IL-2, interleukin 2) is available.A subline (EL4.IL-2, ATCC TIB-40) that is resistant to 0.1mM 5-bromo-2'-deoxyuridine (BUdR) is available.A subline (EL4.BU.1.OUAr.1.1, ATCC TIB-41) that is resistant to 0.1mM 5-bromo-2'-deoxyuridine and 1mM ouabain is available.2 / 5 C7313 EL4 (小鼠胸腺淋巴瘤细胞)400-1683301/800-8283301 碧云天/BeyotimeTested and found negative for ectromelia virus (mousepox).Culture Method Doubling Time －Methods for Passages Split cells to new flask with fresh medium. No need to treat them enzymatically to detach them from the surface of the culture vessel. Medium DMEM (high glucose)+10% Horse Serum Special Remarks － Medium Renewal Every 2 to 3 days Subcultivation Ratio － Growth Condition 95% air+ 5% CO 2, 37ºC Freeze medium DMEM (high glucose)+20% FBS+10% DMSO ，也可以订购碧云天的细胞冻存液(C0210)。
碧云天改良吉姆萨染色液(20X)说明书
改良吉姆萨染色液(20X)产品编号 产品名称包装 C0131-100ml 改良吉姆萨染色液(20X) 100ml C0131-500ml改良吉姆萨染色液(20X)500ml产品简介：碧云天生产的改良吉姆萨染色液(Modified Giemsa Staining Solution)，也称瑞氏-吉姆萨染色液(Wright-Giemsa Staining Solution)，是用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片等样品染色的染色液。
根据细胞成分的化学性质，改良吉姆萨染色液可将细胞质染成粉红色或蓝色，将细胞核染成紫红色或蓝紫色。
在光学显微镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像，便于对细胞内部结构的观察及异常变化的识别。
吉姆萨染色(Giemsa stain)，又称姬姆萨染色，是以德国化学家、细菌学家Gustav Giemsa 的名字来命名的，最初是用于疟疾病人体内寄生虫的诊断，后由于对染色质和细胞核膜的高质量染色而用于组织病理学和细胞遗传学。
吉姆萨染色对细胞质着色较好，结构显示清晰，但细胞核着色较深，核结构显示不佳。
吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，而改良吉姆萨染色法是将吉姆萨染色法与瑞氏染色法结合，兼顾二者之长，使细胞质和细胞核均能获得满意的染色效果。
碧云天的改良吉姆萨染色液、吉姆萨染色液和瑞氏染色液三种染色液的比较如下：产品名称 改良吉姆萨染色液(20X) 吉姆萨染色液(10X) 瑞氏染色液产品编号C0131 C0133 C0135 主要成分 天青B 、天青II-伊红、亚甲基蓝天青II 和伊红 亚甲基蓝和伊红细胞质颜色粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 粉红色或蓝色 细胞核颜色紫红色或蓝紫色紫红色或蓝紫色紫红色特点 将吉姆萨染色和瑞氏染色结合起来，弥补了两者各自的缺点 对细胞质着色力较强，但细胞核着色较深，细胞核结构显示不佳细胞质及其中颗粒染色较好，但细胞核染色质及核膜的结构不是很清晰用途 主要用于细胞、血液、骨髓涂片或组织切片的染色 主要用于染色体显带、寄生虫和血细胞的染色主要用于血细胞的染色改良吉姆萨染色液的主要成分是天青B (azure B)、天青II-伊红(azure II-eosin)和亚甲基蓝(methylene blue)。
碧云天伊红染色液 C0109 说明书
伊红染色液产品编号 产品名称 包装 C0109伊红染色液100ml产品简介：碧云天生产的伊红染色液(Eosin Staining Solution)操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
伊红(eosin)是一种化学合成的酸性染料，在水中解离成带负电荷的阴离子，可以和蛋白质氨基上带正电荷的阳离子结合，从而使细胞胞浆染成不同程度的红色或粉红色，与苏木素染色液染色形成的蓝色细胞核形成鲜明对比，从而使苏木素伊红(HE)染色成为病理组织切片中最广泛使用的一种常规染色方法。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色，本产品用于石蜡切片染色的效果图参考图1。
图1：本产品用于小鼠睾丸石蜡切片的染色效果图。
右图为左图局部放大图片。
图中可见非常清晰的细胞浆着色。
本图仅作参考，不同的样品不同的检测条件，实际获得的结果可能有所差别。
Scale bar, 100μm 。
本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
包装清单：产品编号 产品名称 包装 C0109 伊红染色液 100ml —说明书1份保存条件：室温保存，至少一年有效。
注意事项：染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。
样品数量很多时，可以使用碧云天生产的染色架和染色缸，便于操作。
第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 需要用户自己准备的试剂a. 固定液：碧云天的免疫染色固定液(P0098)，或4%多聚甲醛固定液(P0099)。
b. 分化液(碧云天的盐酸乙醇分化液(C0161、C0163、C0165)或5%的乙酸溶液或0.5%的盐酸乙醇)；c. 如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，和封片剂(如碧云天的C0185 PVP 封片液、P0126 抗荧光淬灭封片液或中性树胶等其它封片剂)，及80%乙醇、90%乙醇、无水乙醇；d. 70%乙醇。
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红细胞裂解液
产品简介：
碧云天生产的红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
本裂解液的主要有效成分为氯化铵。
本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
保存条件：
4℃保存，一年有效。
室温保存， 3个月有效。
注意事项：
本裂解液为无菌产品，请注意保持无菌，使用本产品时宜在超净工作台内进行。
如果经过红细胞裂解液处理后的样品后续用于总RNA的提取，在处理细胞时不必使用经过DEPC处理过的溶液。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
对于组织细胞样品：
1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2.加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入3-5ml的红细胞裂
解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1
次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：
1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2.对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
本步骤在室温或4度操作均可。
3.加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
5.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
说明：对于常规步骤，多一步洗涤过程中的离心，但可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好一些，同时不需要大体积的离心管。
快速步骤少了一次离心，但洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
对于血液样品：
1.取新鲜抗凝血，400-500g离心5分钟，离心弃上清。
2.加入6-10倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入6-10ml的红细胞
裂解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
注意：对于鼠的血液，裂解1-2分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至4-5分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1
次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
注意：对于微量或少量的血液样品，可以在第一步中不进行离心弃上清的操作，直接在第二步中加入10倍血液体积的红细胞裂解液，并在室温或4℃裂解4-5分钟。
对于鼠的血液，裂解4-5分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至10分钟，但通常不宜超过15分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
后续步骤相同。
对于血液样品无需洗涤的快速操作步骤：
1.每1ml新鲜抗凝血中加入10ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解4-5分钟。
本步骤在室温或4度操作均可。
注意：对于鼠
的血液，裂解4-5分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至10分钟，但通常不宜超过15分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
2.加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
说明：对于常规步骤，多一步洗涤过程的离心，但可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好一些，同时不需要大体积的离心管。
快速步骤少了一次离心，但洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
使用本产品的文献：
1. Guo M, Huang T, Cui Y, Pan B, Shen A, Sun Y, Yi Y, Wang Y, Xiao G, Sun G.
PrPC interacts with tetraspanin-7 through bovine PrP154-182 containing alpha-helix 1.
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Overexpression of Zip-2 mRNA in the leukocytes of asthmatic infants.
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Women with high telomerase activity in luteinised granulosa cells have a higher pregnancy rateduring in vitro fertilisation treatment.
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4. Zhao W, Zhang L, Yin Z, Su W, Ren G, Zhou C, You J, Fan J, Wang X.
Activated hepatic stellate cells promote hepatocellular carcinoma development inimmunocompetent mice.
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5. Zhou CS, Yin ZY, Zhao WX, Zhang L, You JY, Su WX, Fan J, Wang XM
Bear bile inhibits the immunosuppression activity of hepatic stellate cells in vivo
Hepatogastroenterology. 2012 Jul;59(117):1529-36.。