药品存储与保管
药物的储存与保管
药物的储存与保管药物的储存与保管是非常重要的，它直接关系到药物的质量和疗效。
正确的储存和保管可以确保药品的稳定性和有效性，避免药物受到外界环境的影响而降低疗效或产生不良反应。
下面将介绍一些关于药物的储存和保管的常用方法和注意事项。
一、药物储存的基本原则1. 温度控制药物的储存温度是非常重要的，一般来说，大部分药物都需要存放在干燥、凉爽、通风良好的地方。
避免阳光直射和高温环境，以防止药物的成分发生变化。
一些特殊药物可能需要冷藏保存，这样可以提高其稳定性和保质期。
2. 光线保护许多药物对光线非常敏感，因此应该避免暴露在阳光下或强烈的人工光源下。
药品瓶子应该密封良好，以减少光线的暴露，有些药物甚至需要保存在不透明的容器中，以最大限度地减少光的接触。
3. 湿度控制湿度是另一个需要注意的因素。
高湿度环境可能导致药物变质或降低活性，尤其是一些粉剂药物，如干混悬浮剂。
因此，药物应该保存在干燥的地方，最好是使用湿度控制器或干燥剂来保持适宜的湿度。
4. 防止污染药物在储存和保管过程中要防止受到污染，以免降低其纯度或对人体产生不良反应。
首先，药物应该存放在干净整洁的地方，远离污染源和有害气体。
其次，存储容器和工具也要保持干净，避免交叉使用，以防止交叉污染。
最后，遵循使用前洗手的原则，以减少细菌和病毒的传播。
二、特殊药物的储存和保管1. 控制药物的温度有些药物对温度非常敏感，如生物技术制品、活疫苗等。
这些药物一般需要冷藏保存，温度应在2-8摄氏度之间。
使用这些药物时，应尽量减少暴露时间，并迅速返回冷藏条件下。
2. 储存在特殊容器中一些药物需要储存在特殊的容器中，如玻璃瓶、铝箔袋等。
这些容器有助于保护药物免受温度、光线和湿度的影响。
在存放这些药物时，应注意容器的密封性，以确保药物的质量和纯度。
3. 避免震动与振荡某些药物对振动和震动也很敏感，如含有纳米粒子的药物。
这些药物在储存和保管时，应尽量避免震动和振荡，以防止药物发生物理性变化。
药品储存管理制度（4篇）
药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
门诊西药房药品储存保管养护
门诊西药房药品储存、保管、养护管理
1、药品按给药途径分为注射用药、口服药和外用药；再按药理作用归类排列;中成药按剂型
排列；药品按批次先后堆垛;要求定点排列,整齐有序。
2、严格按照药品说明书指示的温度，湿度，光线等条件储存药品。
其中常温保存为0～30
摄氏度，阴凉为不超过20摄氏度，冷库保存为2～10摄氏度，相对湿度保持45%~75％。
3、麻醉药品,精神药品,应专柜存放,专账记录,有防盗报警装置。
4、高危药品应有明显标识并指定柜子存放.
5、搬运和堆垛应严格按照药品外包装图式标识的要求，规范操作,保持药架和药品的清洁卫
生，做好防火,防潮、防虫、防鼠等工作。
6、药品与地面，墙,顶间应有相应的间距，药品堆垛间应存有一定距离.药品和墙、屋顶的
间距不小于30cm，与空调的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm.
7、每日对存储环境的温度，湿度进行记录,根据温度变化采取相应措施。
8、每季度检查药品有效期,对近效期的药品建立跟踪表，并督促临床使用或作退货处理.
9、对异常原因可能出现质量问题的药品，易变质的药品，已发现质量问题药品的相邻批号
药品，储存时间较长的药品，近效期药品，首次经营药品应适当增加养护次数，重点养护。
10、发现过期,破损，霉变的药品及时放入不合格区并做报损记录。
11、健全药品养护档案，包括药品养护档案表、养护记录、台账、检验报告书、查询函
件、质量报表等.所有记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，保存规定年限备查。
12、专人负责药房药品养护设备、设施的维护，保证养护设备(空调、冰箱，温湿度计，
通风设备等）处于正常工作状态.。
药事管理中的药物保管与贮存
药事管理中的药物保管与贮存药事管理是指通过合理、科学的手段对药物进行管理和监督，以确保患者用药的安全和有效性。
药物保管与贮存是药事管理工作中的重要环节，它涉及到药品的保存、防护、标识等方面的要求，对于确保药物的品质和安全使用至关重要。
本文将重点探讨药事管理中的药物保管与贮存的基本原则和注意事项。
一、药物保管的基本原则药物的保管是指在药房、仓库和其他药品管理场所对药物进行保存、保护和管理的一系列工作。
药物保管应遵循以下基本原则：1. 合理划分储存区域药品根据其性质、用途、存储条件等不同，应划分为不同的储存区域。
例如，控制药物应单独存放，避免与普通药品混用；冷藏药物应存放在低温冷藏设备中，避免与常温药物存放在一起。
2. 定期检查及药品轮换定期检查药品的有效期，过期的药物应及时淘汰并销毁。
同时，对于保质期较长的药物，应进行定期轮换，确保先进先出的原则。
3. 严格管理进出库流程对于进出库的药物，应当有明确的登记流程和记录，保证药物的可追溯性。
进货时应检查货物的包装完好性和合格证明，出库时要核对药品的种类、数量、批号等信息。
4. 提供安全的药品储存条件根据药物的特性，提供适宜的储存条件。
如对于易受潮的药物，应封闭保存并安排干燥剂；对于易受光照的药物，应放置在防光柜中。
二、药物贮存的注意事项药物的贮存是指将药品储存于合适的容器中，并对其进行合理的标识和分类，以确保其安全和易于识别。
在药物贮存过程中，需注意以下事项：1. 药品容器的选择与标识选择适宜的药品容器，避免使用旧瓶、破损的容器，确保容器密封性良好。
同时，在容器上清晰标注药品的名称、生产厂商、批号、有效期等信息。
2. 正确的药品分类和摆放根据药品的类别和特性，进行合理的分类和摆放。
例如，常用药物应摆放在易于取用的位置，以便于及时取药；有毒药物应单独分类并采取特殊的标识。
3. 注意药物的防护措施部分药物可能具有腐蚀性或有毒性，应采取相应的防护措施。
如采用专用柜子存放有毒物品，安装防腐蚀设施等。
药物储存和管理制度
药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。
药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。
2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。
对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。
3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。
应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。
二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。
2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。
3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。
对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。
三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。
对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。
2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。
配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。
四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。
对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。
2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。
药品有效期管理制度 药品库存与保管管理
药品有效期管理制度药品库存与保管管理药品的有效期是指药品在特定条件下可以保持其理化特性和治疗效果的时间。
合理管理药品的有效期对于确保药品质量和保障患者用药安全至关重要。
本文将针对药品有效期管理制度以及药品库存与保管管理两个方面展开论述。
一、药品有效期管理制度药品有效期管理制度是一项重要的管理制度，旨在确保药品在流通和使用过程中始终保持其有效性和安全性。
以下是一些有效期管理方面的要点：1. 有效期标识：药品包装上应明确标注药品的生产日期、有效期以及保质期。
在药品库存管理过程中，应定期检查药品包装的有效期标识，以确保药品不过期流通。
2. 药品存储条件：不同药品对于存储条件的要求有所不同，因此药品库房应根据药品的要求设置相应的储存环境，例如温度、湿度等。
同时，应定期检查和记录药品存储环境，以确保符合药品的要求。
3. 过期药品处理：一旦药品过期，应立即停止使用，并进行相应的处置措施。
过期药品应与其他药品分开存放，并按照国家规定的药品废弃处置程序进行处理。
4. 有效期监测：药品库房应建立有效期监测机制，定期检查库存药品的有效期，并及时采取补救措施，确保药品的有效期在可控范围内。
二、药品库存与保管管理药品库存与保管管理是指对药品的进货、入库、盘点、出库等过程进行规范化管理，以确保药品的质量和安全性。
以下是相关管理方面的要点：1. 进货管理：药品进货环节应与合格的供应商进行合作，确保药品来源合法可靠。
同时，应对药品进货进行验收记录，并留存相关证明文件，以备后期查询和审计。
2. 入库管理：药品入库应按照一定的程序进行，包括对药品进行验收、登记、存放等。
入库时应注意将不同药品分开存放，并按照药品的特性进行分类标识。
3. 库存管理：药品库房应建立完善的库存管理系统，对库存药品进行定期盘点和记录。
同时，应注意库存的周转，及时补充库存并清理过期或失效的药品。
4. 出库管理：药品出库时应核对药品信息，确保药品的正确性和合规性。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
药品保管储存管理制度范本
药品保管储存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。
二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。
2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。
3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。
三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。
3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。
4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。
禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。
5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。
四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。
2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。
3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。
4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。
5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。
五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。
3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。
六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。
药物储存与贮藏要求
药物储存与贮藏要求药物是维护人类健康的重要工具，正确的储存与贮藏是保证药物质量和疗效的关键。
药物的贮藏要求包括环境条件、容器选择、有效期监测等方面。
下文将依次介绍药物的储存与贮藏要求的细节。
一、环境条件1. 温度：药物的存放温度应符合药物说明书上的规定，一般分为低温、常温和冷藏条件。
低温存储一般需要-20℃以下的温度，常温存储温度在15℃到25℃之间，而冷藏存储则需要2℃到8℃的温度。
不同温度要求会因药物的性质和稳定性而有所不同。
2. 湿度：药物在贮藏时要避免暴露在湿度过高的环境中，以防止药物吸湿、霉变等问题。
一般来说，相对湿度应该控制在60%以下。
3.光照：有些药物对光照会产生不良影响，因此在贮藏时需要避光。
可将药物放置在不透明、密闭的容器中，避免阳光直射。
二、容器选择1. 药瓶：选择合适的药瓶是储存药物的关键。
药瓶应该符合卫生标准，无明显破损或污染。
药瓶的密封性能应良好，以防止药物受到外界空气、水分等污染。
2. 药盒：对于包装药品，选择合适的药盒也非常重要。
药盒应具备易于密封的特性，以确保内部药品不受到外界污染。
3. 包装袋：对于一些药材、草药的储存，选择透气性好的包装袋能够有效保护药材的质量。
这类袋子应该具备防潮、防虫和防异味的功能，可延长药材的保鲜期。
三、有效期监测1. 标签记录：每个药品应有清晰可见的标签，上面应标明药品的名称、批号、生产日期和有效期等信息。
在贮藏期间，要注意监测有效期，避免使用过期药物。
2. 进出库管理：对于药品库存的管理要严格，实行先进先出的原则，确保贮藏时间较短的药物先使用，以保证药物的新鲜度和有效性。
3. 定期检查：定期检查药品的储存条件，包括温度、湿度和容器的完好性等，确保环境符合储存和贮藏要求。
四、其他注意事项1. 防潮防湿：药物在贮藏过程中，要避免受潮，应储存在干燥的环境中，尽量与积水、湿气等接触。
2. 避免污染：药物贮藏要远离重要污染源，确保药物的纯净度，避免受到外界污染。
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控制药库内 的湿度，以 保持相对湿 度在70%左 右为宜
对少量易受 潮药品，可 采用石灰干 燥储存
易受温度影响
怕热 药品
挥发性 大药品 易冻和怕 冻的药品
根据具体条件，因地制宜，存放于水井， 地窖，有条件者，也可采用加冰的土冰箱
在温度高容器内压力大时，不应剧 烈震动，使用前应充分降温
地窖或保温箱，有条件可建保暖库
日光
空气
温度
湿度
时间
易受光线影响
可采用棕色 瓶或黑色纸 包裹的玻璃 器包装银盐双氧水乙醚 氯仿
见光容易氧 化，必须保 存于密闭的 避光容器
阴凉干燥光 线不易直射 到的地方
不常用的怕 光药品，可 储存于严密 的药箱内 。
双氧水
氯仿
易受湿度影响
可用玻璃瓶装 好后用软木塞 塞紧、蜡封、 外加螺旋盖盖 紧
团队成员：肖路平、刘乔、
邓斌、李宏兴
目
1
录
简单的药品分类
2 3
引起药品变质的因素
不同性质药品的保管方法
药 品 的 分 类
按药品性质不同可分为新 药,特药和普药
药 品
按药品产生的历史背景可 分为传统药与现代药
按药品功能可分为预防性药 品,治疗性药品和诊断性药品
按药品的使用部位可分为 外用,内服和注射药
浓氨溶液
保管有效期药品的注意事项
①
有效期不等于 保险期，因 此，必须按药 品性质于规定 条件下储存。 温度就是一个 比较关键的因 素，，如保管 不当，即使在 有效期内，药 品也可能失 效。
②
包装容器不 同，虽同一药 品，有效期也 可能会不同， 如注射用的青 霉素（钾）， 用安瓿瓶储存 的有效期是四 年，以橡皮塞 扎口小瓶，有 效期是两年。
③
同一原料的 不同剂型， 根据其稳定 性差异有效 期也会不 同。如硫酸 新霉素片， 软膏为三 年，其眼药 水为一年。
防霉
中草药材 的存放
防虫
防霉菌