rs构型的判断
高中化学 手性碳原子判断方法
手性（手性碳原子）手性碳原子、手性异构体与手性分子：1．手性碳原子连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，常用表示。
如下图所示。
2．手性异构体具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，但在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。
3．手性分子有手性异构体的分子叫做手性分子。
4．分子是否表现手性的判断具有手性的有机物，是因为其含有手性碳原子。
所以，判断一种有机物是否具有手性异构体，就看其是否含有连有四个不同的原子或基团的碳原子。
手性碳原子和R 、S构型的判断R、S命名规则：1．按次序规则将手性碳原子上的四个基团排序。
2．把排序最小的基团放在离观察者眼睛最远的位置，观察其余三个基团由大→中→小的顺序，若是顺时针方向，则其构型为R（R是拉丁文Rectus的字头，是右的意思），若是反时针方向，则构型为S （Sinister,左的意思）。
3.或用左右手螺旋定则法：拇指伸直垂直于四指，四指握拳；将拇指指向排序最小的基团，若其余三个基团由大→中→小的顺序与右手四指方向一致，则为R构型；若其余三个基团由大→中→小的顺序与左手四指方向一致，则为S构型4.次序规则：手性碳原子的4个单键延伸出去的算是一个基团，按照次序规则比较基团的大小。
（1）将手性碳原子直接连接的四个原子按照原子序数排列，原子序数大的为较优基团（同位素的按质量数排序，大的是较优基团）这样H＜D＜T＜C＜N＜O＜F＜P＜S（2）如果直接连接的原子相同，则比较与它们相连的周围原子的原子的次序，依此类推，直到比较出来大小如第一个分子中-H<-CH3<-COOH<-OH因为第一轮比较时，H<C<O，这样看来，第一个手性碳的基团大小是最大基团是-OH，然后是-COOH，最后才是最下的甲基团。
构型和D-构型与rs构型
L-构型和D-构型为了避免任意指定构型所造成的混乱，19世纪末，费歇尔建议用甘油醛为标准来确定对映体的构型。
它们的投影式如下：指定：（Ⅰ）代表右旋甘油醛，－OH在手性碳原子的右边，这种构型被定为D－型；（Ⅱ）代表左旋甘油醛，－OH在手性碳原子的左边，被定为L-型。
因此（Ⅰ）是D-（＋）-甘油醛，（Ⅱ）是L-（－）-甘油醛。
D和L分别表示构型。
而（＋）和（－）则表示旋光方向。
这样的规定，可能完全符合事实，也可能与事实相反。
在选定了以甘油醛这样的构型为标准后，就可以通过一系列的化学反应，把其他旋光性化合物与甘油醛联系起来，以确定它们的构型。
例如：以上各反应都只是分别在C-1和C-3两个官能团上进行的，并没有改变和手性碳原子相连的－H和－OH的空间排列关系，即－OH都处在手性碳原子右边。
因而都和D-(＋)-甘油醛具有相同的构型，都属于D-型。
必须注意构型和旋光方向没有一定关系，从上式可以看出，D-甘油醛是右旋的，而D-乳酸却是左旋光的。
对于一对对映体而言，如果D-型是左旋体，那么L-型一定是右旋体。
反之也如此。
通过像上面所说的化学方法确定的构型，是以甘油醛人为指定的构型为标准的，并不是直接测定出来的，所以称为“相对构型”。
至于两种甘油醛的“绝对构型”（真正的构型），直到20世纪50年代初才得到解决。
1951年，毕育特（Bijvoet）利用特种χ射线结晶法，直接确定了右旋酒石酸铷钠的绝对构型，证实了它的相对构型就是绝对构型。
因而也证实了过去任意指定的甘油醛的构型也正是它们的绝对构型。
这样一来，相对标准变成了绝对标准。
凡用甘油醛为标准所确定的旋光化合物的相对构型，也就是它们的绝对构型。
D、L-构型表示法有其局限性，只适用于有一个手性碳原子化合物。
对于含多个手性碳原子的化合物就难于表示。
但由于习惯的原因，目前在糖和氨基酸类物质中仍较普遍采用。
R-构型和S-构型由于D、L-构型表示法有局限性，1970年，IUPAC建议根据绝对构型的观点，对对映异构体的构型提出了另一种表示方法，即R、S-构型表示法，这种方法不需选定什么化合物作为标准，而是直接对化合物的立体结构或其透视式甚至投影式进行处理。
rs构型的判断方法
rs构型的判断方法：
1、先给你介绍一个简单方法：
H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针R ；反之S
H 在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针R ；反之S .
2、接下来在给你介绍下正规方法：
次序规则排列方法：
将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列,原子序数大的为优先集团；若两个原子是
,则质量大的为优先集团；
若各取代基中与主链相连的第一个原子相同,则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同,则比较第三个,以此类推；
含双键或三键的集团,可看成重复连接两个或三个相同的集团.
绝对构型标记法：
（1）将直接与
相连的四个原子或集团按“次序规则”排列次序.
（2）、观察构型时,将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置,其余三个集团对着观察着的眼睛.
（3）、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列,确定为R 构型；按逆时针方向排列方向排列,确定为S 构型.。
手性碳原子的R
手性碳原子的R/S 手性碳原子的 构型如何确定
方法一： 方法一：
先把手性碳(C 所连的四个基团设为a 先把手性碳(C＊)所连的四个基团设为a，b，c，d， 按次序规则将其进行先后次序排队，设为：a>b>c>d。 按次序规则将其进行先后次序排队，设为：a>b>c>d。 把排在最后的基团d置于离观察者最远的位置， 把排在最后的基团d置于离观察者最远的位置，然后按先后 次序观察其他三个基团， 次序观察其他三个基团，即a－b－c轮流着看 若轮转方向为顺时针 该手性碳构型标为R(Rectus拉丁文右字的字首) 该手性碳构型标为R(Rectus拉丁文右字的字首) R(Rectus拉丁文右字的字首 若轮转方向为反时针 该手性碳构型标为S(Sinister，拉丁文左字的字首) 该手性碳构型标为S(Sinister，拉丁文左字的字首) S(Sinister
方法三： 方法三：左右手法则
左右手规则：用拇指指向排序最后的基团， 左右手规则：用拇指指向排序最后的基团， 尝试将另四个手指并拢沿另外三个基团的 优先顺序握拳。 优先顺序握拳。 如果左手可以做到，则为 型； 如果左手可以做到，则为S型 如果右手可以做到，则为 构型。 如果右手可以做到，则为R构型 构型。
方法二可根据投影式直接判断构型为 或 方法二可根据投影式直接判断构型为R或S 可根据投影式直接判断构型为
rs构型的判断方法c1c2
rs构型的判断方法c1c2
口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为
逆时针，则为S构型。
若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大
到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
基团大小的确定：H,C,O依次增大．第一个原子相同就比较第二个，
以此类推．F,Cl,Br大于O。
L，D：左旋，右旋，这是指的构型，是人无法测定旋光性物质真实结
构时作出的人为规定。
而真实旋光性（也就是测定出的旋光性）用＋，－表示，分别为右旋，左旋。
例如：D-葡萄糖是右旋，D-果糖是左旋，D-蔗糖是右旋，D-乳酸是左旋，D-甘油醛是右旋。
rs构型的判断方法c1c2
rs构型的判断方法c1c2rs构型的判断方法c1c2RS构型是一种用于判断储层类型和储量分布的方法，其基本原理是通过研究各层组的展布规律、岩性、厚度和成因等特征，进而对储层的储量和储集形态进行预测和评价。
RS构型的判断方法主要包括C1和C2两个方面。
C1是指利用明显的构造解剖和岩石特征根据原生构造的确定性解剖和复原来判断储层类型的方法。
其主要步骤如下：1.确定储层类型：通过分析岩石的岩性、成分、结构和古地理条件等特征，鉴定储层类型。
常见的储层类型有泥石互层储层、碳酸盐岩储层、砂岩储层等。
2.解剖构造形态：通过解构含油气层的岩石构造性质，包括构造单元形态、分布、岩性、厚度、岩石学类型和成因等进行解剖分析，进而确定构造解剖单元。
3.定性分析：根据构造解剖单元的性质，分析储层的基本特征，包括主要构造面形态、分布、控制储层裂缝破碎带的性质，推断储层裂缝破碎带发育的程度。
4.储量评价：根据储层的岩性、厚度和成因等特征，结合储集层位置和构造解剖单元的性质，评价储量分布和分区。
C2是指根据构造与储层内在关系的解剖来判断储层类型的方法。
其主要步骤如下：1.确定构造解剖方式：通过分析构造单元的构造面形态和构造圈层规律等，确定构造解剖方式。
常见的构造解剖方式有横向解剖、平行解剖和斜向解剖等。
2.考虑储集成藏规律：根据构造解剖单元与储集层的关系，分析储层的储存规律和裂缝发育情况，进而确定储集成藏规律。
3.定量分析：通过对构造解剖单元和储层的性质进行定量分析，包括岩性、厚度、孔隙度、渗透率等参数的测定和计算，以判断储层的类型和储量。
4.储量评价：根据储层的储量特征和构造解剖单元的性质，综合评价储量分布和分区。
总的来说，RS构型的判断方法C1和C2是通过对构造解剖和储层结构的分析，以及储层特征的定性和定量分析，来确定储层类型和储量分布的方法。
这两种方法可以相互补充，在实际应用中可根据具体的储层情况选择合适的方法进行判断和评价。
构型 RS构型和LD构型
香槟and希范2009-02-05 19:16:17有机化学中LD构型与RS构型的不同点是什么？运管站20082009-02-05 19:16:53RS指绝对构型，是人为定义的；DL是相对与甘油醛对比得出的，是相对的；对于含有一个以上手性碳的化合物，DL不能区分。
而RS是针对每一个碳都给出构型的。
化学中CH4,CCl4,SiH4等物质也是正四面体结构，键角约为109.47°。
RRRRSRR4R4S RR1R2R3(S)OHR4RRSRRS RR4当第二大基团时分析对应键成110度，两组对应键垂直实线平面上方，虚线平面下方平面两键键角向上向下不一致，相反基团不变，实线虚线改变后，相反虚实不变，交换两基团后，相反先确定平面后再联系较大键与平面两键的旋转w_jack(站内联系TA)环状化合物有顺反异构现象，一般是反式结构有对映异构（可以根据链状的判断规则来判断），顺式结构有对称中心一般是内消旋体没旋光性的，自己多看下书上例题这和前面的规则是一样的。
(S)O为啥？(S)O绝对构型和RS表示法概念：利用X射线衍射技术测定对映体结构所得的真实构型叫绝对构型。
它的标记法就是RS构型标记法——由英果尔和凯恩确立——即以手性碳原子所连接的基因在空间不同方向上的排布为特征的构型标记法。
绝对构型的确定：（1）把手性碳原子所连的4个不同基因（或原子）跟据英果尔-凯恩规则，确定先后次序。
（2）将次序最后的基因（或原子）D指向背离我们的方向，其他三个指向我们，然后观察这三个基团的排列次序。
（3）如果这三个基团从最优先A到第二优先基团B，再到第三优先基团C的次序是顺时针方向排布则是R-构型；反之，则是S构型。
采用楔形式表示分子的立体形状,基本规则是与手性碳相连的四个键,正常粗细的线表示键位于纸平面上,粗线表示键伸出纸面朝前,虚线表示键在纸平面后方。
一个分子采用楔形式表示其构型,无论怎样把它表示出来,只要利用基团交换法,将最小基团通过交换后置于虚线上,即放在最远处,再按次序规则观察其余三个原子或基团的顺序即可。
R-S标记法
6.4.2 R 、S 标记法 The R , S ConventionR 、S 标记法中的R 和S 是拉丁文Rectus 和Sinister 的简写，分别表示“右”和“左”。
R / S 标记法原则如下:(1) 将与手性碳原子相连的四个不同的原子或基团按次序规则排出先后次序。
假定a ＞b ＞c ＞d 。
(2) 将排在最末的d 放在远离我们的方向。
再从优先的基团a 开始，沿着a 、b 、c 的顺序画圈。
若是顺时针方向，则称为R 构型，若是反时针方向，则称S 构型。
RS如D -(-)-乳酸又可称为R -(-)-乳酸, L -(+)-乳酸又可称为S -(+)-乳酸。
因为乳酸分子中手性碳上的基团按次序规则排列顺序为：-OH ＞-COOH ＞-CH 3＞-H 。
COOH HOHCH3COOHHOHCH 33333上面介绍的是用立体模型或透视式来确定构型（R 型或S 型）的方法。
如果用Fischer 投影式来确定构型，通常可以采用下述经验方法：若次序规则中最小的原子或基团位于Fischer 投影式中的上面或下面（竖向），这时就可以对投影式中的其它三个原子或基团按照从大到小的排列顺序，顺时针方向是R 构型，反时针方向是S 构型。
(R)-氟氯溴甲烷 (S)- 氟氯溴甲烷(R)-Bromo-chloro-fluoro-methane (S)-Bromo-chloro-fluoro-methane若次序规则中最小的原子或基团是位于Fischer投影式中的左边或右边（横向），这时也可以按上述方法确定排列顺序，但顺时针为S型，反时针为R型。
(S)- 氟氯溴甲烷 (R)-氟氯溴甲烷(S)-bromo-chloro-fluoro-methane ( R)-bromo-chloro-fluoro-methane因此，我们在用Fischer投影式确定R、S构型时，应该特别注意手性碳原子所连的原子序数最小的原子或基团所处的位置。
但根据Fischer投影式的书写规则，最小的原子或基团位于Fischer投影式中的左边或右边（横向），因此其构型的判别恰好与用立体模型或透视式来确定构型（R型或S型）的结果相反。
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rs构型的判断
RS构型判断是有机化学的一个基础知识点，是用来表述手性中心碳原子立体构型的一种方法，含有手性中心的化合物在命名时需要标出手性中心的绝对构型，但是很多同学对于RS构型的判断却十分头疼，快来看看你失误在哪里了吧。
1. RS构型的判断基本法则
（1）按次序规则给手性碳相连的各基团排列大小
从第一条来看，次序规则是RS构型判断的基础，如果次序规则都不会判断，那你怎么来判断各基团的大小呢？
(2)将最小的一组放在离眼睛最远的地方。
从第二条来看，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，看起来很简单，但是如果你立体化学没有学好，没有立体感，看不懂一个化合物的立体结构式，无法判断各个基团在空间中的相对位置，你又如何能把最小的基团放在离眼睛最远的地方呢？
（3）其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型，旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。
第三条与第二条同理，不能看出各个官能团的相对位置，那肯定无法判断顺时针还是逆时针。
下面就让我们来着重地学习一下次序规则和立体化学！
2.次序规则
（1）单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后。
同位素中质量高的顺序在前。
例如：I>Br>Cl>F>H。
(2)比较多原子基团时，从第一个原子开始比较，原子序数最大的先来。
如果第一个原子是相同的，就比较与第一个原子相连的其他原子，从最大的原子到相同的原子，再比较中间的原子和最小的原子，直到找出谁是第一个。
例如下面这个化合物：
手性中心与-H、-NH2、-CH2Cl和-CHF2四个基团相连，相连的第一个原子分别是H、N、C、C，其中N原子序数最大，排第1，H原子序数最小，排第4，剩下两个都是碳，没法比较大小，所以要接着往下比，-CH2Cl的碳往下连接的三个原子从大往小排分别为Cl、H、H，-CHF2的碳往下连接的三个原子从大往小排分别为F、F、H，我们要先从最大的原子比起，那么也就是用-CH2Cl的Cl与-CHF2的F相比，Cl比F原子序数大，-CH2Cl比-CHF2次序高。
所以-CH2Cl和-CHF2次序分别为2和3。
再例如下面这个化合物：
星标的碳所连的1，2，3三个基团，它们的第一个原子都是碳，所以要接着往下比，我们可以画成树状图：
我们在比较1，2，3时发现，它们都是连一个碳两个氢，接下来再比较最大的碳，碳往下连的过程中，5连的是一个溴，一个氯，一个碳，7连的是一个碳两个氢，8连的是三个氢，那么大小顺序必然是5>7>8，因此三个基团的次序大小为
1>2>3。
(3)如果参与比较序列的原子键少于四个，可以补充适量的原子序数为零的假想原子。
(4)含有双键或三键的基团可以认为有两个或三个相同的原子。
该原子第一次出现时，会被当作正常，重复出现时，不会再连接其他原子。
我们可以看到，乙炔基第一个碳接下来相当于连了三个碳，乙烯基第一个碳接下来相当于连了两个碳，异丙基第一个碳原子接下来也连了两个碳，所以乙炔基肯定最大。
接下来比较乙烯基和异丙基，乙烯基中的CH2相当于接下来又连了一个碳，而异丙基中的CH3只连了三个氢，因此乙烯基更大。
再比如拿乙炔基和叔丁基比：虽然第一个碳同样都是连三个碳，但是接下来乙炔基中的CH相当于又接着连了两个碳和一个氢，而叔丁基中的CH3只是连了三个氢，因此乙炔基大于叔丁基。
我们再来比较一下下面两个基团，
同样是画出它们的树状图：
我们可以看到，A和B第一个碳都是连接三个碳，A中的连的三个碳中最上边的碳相当于又连了两个碳和一个氢，但是前面规则中说过，该原子首次出现时按正常情况处理，重复出现时不再连其它原子，也就是说，括号中的那些碳，相当于没有再连别的原子，而是连个三个原子数为零的假想原子。
而B基团中的第一个碳也是连了三个碳，这三个碳中最上边的也是连了两个碳和一个氢，但是这两个碳又分别连了三个氢，所以比A中括号里的碳大。
所以B基团比A基团次序大。
（5）构造相同构型不同的手性基团，R优于S。
构造相同的烯烃Z优于E。
(6)对于环上具有手性的碳原子，连接有四个基团，即连接到环上的两个基团和从手性碳延伸到环两侧的两个基团。
当它延
伸到环的末端时，连接上原来的手性碳，相当于一个没有取代基的假想碳原子。
例如下面这个化合物：
它标星号的手性碳相当于连有四个基团，与环相连的基团A和B分别为-CH2OCH2CH3和
-CH2CH2OCH2CH3。
环上的两个基团一个从C1开始往下延申，标记为C基团，从C1连到O再连到C2再连到C3，当连到C3时，C3再往下连就连回了原来的手性碳，此时不能再往下连了，相当于C3接下来连了一个假想的不连取代基的（C）。
因此C基团相当于是：
-CH2OCH2CH2-(C)。
同理，从C3开始往下延申，标记为D基团，从C3连到C2连到O连到C1，C1同样又连回了原来的手性碳，相当于C2接下来连了一个假想的不连取代基的（C）。
因此D基团相当于是：-CH2CH2OCH2-(C)。
所以按照次序规则，环上手性碳连的四个基团大小次序为：C>A>B>D。
3.立体化学
想要判断好绝对构型，学好立体化学是必须的，所以很多同学看完第4讲依然有很多判断绝对构型的题不会做，那是因为你还没学好后面的立体化学，可以先看完7-10讲的立体化学再回来做这里的难题。
比如有些题是让你判断纽曼投影式，费歇尔投影式，伞形式中的手性碳的绝对构型，那么如果你开始立体感不是那么强，不能直接看出来各官能团在空间的相对位置，那么你就要学会将各立体结构式转化成锯架式，因为锯架式的立体感最强，最容易看出各官能团之间的相对位置。
比如判断下面费歇尔投影手征中心的绝对构型，可以先把它变成一个锯框，再把中间的键轴变成第二个锯框，这样就可以顺着箭头方向从上往下看了。
也可以用我视频里讲的判断RS构型的一个技巧，将小基团位于眼前，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳反过来为S构型，旋转方向是逆时针的，手性碳反过来为R构型。
这样可以直接用第一个锯架式来按照箭头方向从右往左看。
比如判断环烷烃手性碳的绝对构型，如果不能直接看到各官能团在平面上的相对位置，就要换算成椅子构象。
比如判断以下化合物手性中心的绝对构型，可以转化为右边的构象，然后按照箭头的方向把最小的基团放在离眼睛最远的地方。