缺氧的类型及影响缺氧耐受性的因素(精选.)

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缺氧实验报告

缺氧实验报告

一、实验目的1. 掌握复制不同类型缺氧动物模型的方法。

2. 了解乏氧性缺氧、血液性缺氧、组织中毒性缺氧的分类及特点。

3. 观察缺氧对呼吸系统、中枢神经系统的影响,以及血液颜色变化。

4. 探讨影响缺氧耐受性的因素。

二、实验原理缺氧是指机体在氧气供应不足或组织利用氧障碍的情况下,出现的一系列生理和病理变化。

根据缺氧的原因和机制,缺氧可分为以下几种类型:1. 乏氧性缺氧:由于动脉血氧分压降低而导致的缺氧,可分为低张性缺氧和高张性缺氧。

2. 血液性缺氧:由于血红蛋白携氧能力降低或血液中氧含量降低而导致的缺氧。

3. 组织中毒性缺氧:由于组织细胞利用氧障碍而导致的缺氧。

本实验通过复制不同类型的缺氧动物模型,观察缺氧对机体的影响,从而了解缺氧的病理生理机制。

三、实验材料1. 实验动物:小白鼠4只,体重20克左右。

2. 实验仪器:缺氧瓶(100ml-125ml带塞广口瓶)、一氧化碳发生装置广口瓶、恒温水浴箱、5ml或2ml刻度吸管、1ml注射器、酒精灯、剪刀、镊子、钠石灰、甲酸、浓硫酸、5%硝酸钠、0.1%氰化钾、生理盐水。

四、实验方法与步骤1. 乏氧性缺氧实验:(1)取小白鼠4只,标记编号(甲、乙、丙、丁)。

(2)将甲、乙、丙三只小白鼠放入缺氧瓶中,加入5g钠石灰,塞紧瓶塞。

(3)观察并记录三只小白鼠的呼吸、活动、血液颜色变化等指标,每隔2分钟记录一次。

(4)记录小白鼠的死亡时间及耗氧量。

2. 一氧化碳中毒性缺氧实验:(1)取小白鼠1只,放入一氧化碳发生装置广口瓶中。

(2)观察并记录小白鼠的呼吸、活动、血液颜色变化等指标,每隔2分钟记录一次。

(3)记录小白鼠的死亡时间。

3. 亚硝酸钠中毒性缺氧实验:(1)取小白鼠1只,腹腔注射5%亚硝酸钠0.5ml。

(2)观察并记录小白鼠的呼吸、活动、血液颜色变化等指标,每隔2分钟记录一次。

(3)记录小白鼠的死亡时间。

4. 对比实验:(1)取小白鼠2只,一只腹腔注射生理盐水作为对照组,另一只腹腔注射5%亚硝酸钠作为实验组。

小鼠的缺氧类型及影响缺氧耐受性的因素

小鼠的缺氧类型及影响缺氧耐受性的因素

小鼠的缺氧类型及影响缺氧耐受性的因素【摘要】目的复制不同类型缺氧模型,观察不同类型缺氧时呼吸节律变化规律和皮肤黏膜颜色的变化特点;观察中枢神经系统功能状态不同和外界环境温度不同对缺氧耐受性的影响;了解临床应用冬眠及低温疗法的意义;掌握对照实验和控制实验条件重要性方法本实验从缺氧的不同环节入手通过密闭装置、注射亚硝酸钠、氯丙嗪等复制小鼠乏氧性缺氧、血液性缺氧、组织性缺氧病理模型,观察呼吸变化及皮肤黏膜的颜色改变。

实验通过动物的不同代谢状况、中枢神经系统功能和动物所处环境温度,观察动物的缺氧耐受性结果第一组注射亚硝酸钠后立即注射亚甲基蓝的小鼠肝脏颜色为鲜红色,而未注射亚甲基蓝的小鼠肝脏颜色为咖啡色;第二组用冰浴和氯丙嗪处理过的小鼠比未经处理的小鼠对缺氧的耐受性更强结论亚硝酸钠能造成机体中毒,亚甲基蓝有解毒作用;氯丙嗪有抑制中枢神经系统的功能,当动物的中枢神经系统功能抑制和降低动物所处的环境温度时,其代谢速率降低,组织细胞耗氧少,从而加强机体的缺氧耐受性【关键词】缺氧亚硝酸钠亚甲基蓝氯丙嗪中枢神经系统温度耐受性【引言】当供应组织的氧不足,或组织利用氧障碍时,机体的技能和代谢可发生异常变化,这种病理过程称为缺氧。

缺氧是多种疾病共有的病理过程。

许多原因都能使机体发生缺氧。

不同类型的缺氧,其机体的代偿适应性反应和症状表现有所不同。

根据缺氧的原因不同可将缺氧分为乏氧性缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧和组织中毒性缺氧四种类型[1]。

【实验材料和方法】1.实验材料1.1实验对象:小白鼠1.2药品和试剂:亚硝酸钠溶液、亚甲基蓝溶液、生理盐水、氯丙嗪1.3实验器材:量筒、广口瓶、移液管、鼠笼、注射器2.实验方法2.1 去小鼠四只,取体重相近的两只小鼠分为一组,另外两只为另一组。

2.2第一组:取体重相近的两只小鼠分为编号为1、2号,1号小鼠先注射亚硝酸钠0.2ml,随后立即注射亚甲基蓝0.2ml;2号小鼠同样先注射亚硝酸钠0.2ml,随后注射0.2ml的生理盐水。

实验四几种常见的缺氧类型和影响缺氧耐受性的因素

实验四几种常见的缺氧类型和影响缺氧耐受性的因素

实验四几种常见的缺氧类型和影响缺氧耐受性的因素【实验目的】1.学习复制不同类型缺氧的动物模型,观察不同类型缺氧中呼吸的反应和皮肤、粘膜及内脏的颜色变化,从而掌握缺氧的分类和特点,同时了解不同类型缺氧的解救方法。

2.观察低温及氯丙嗪、普萘洛尔等药物对动物耐缺氧力作用的影响。

【实验原理】因组织供氧不足或利用氧障碍时,机体的代谢、功能和形态结构可发生异常变化的病理过程称为缺氧。

缺氧是多种疾病共有的病理过程,许多原因都能使机体发生缺氧,不同类型的缺氧,机体的代偿适应性反应和症状表现有所不同。

根据缺氧的原因和血氧变化的特点可将缺氧分为低张性缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧和组织性缺氧四种类型。

将动物放置于密闭的容器内,使其吸入气中的氧分压逐步降低以复制低张性缺氧模型。

低张性缺氧主要表现为动脉血氧分压降低,氧含量减少,组织供氧不足。

正常毛细血管血液中脱氧血红蛋白浓度约为26g/L,低张性缺氧时动、静脉血中的氧合血红蛋白含量降低,脱氧血红蛋白浓度增高。

当毛细血管血液中脱氧血红蛋白浓度达到或超过50g/L时,可使皮肤、黏膜呈青紫色,称为紫绀。

一氧化碳(CO)与血红蛋白的亲和力比氧与血红蛋白的亲和力高210倍,当吸入气中含有0.1%CO时,血液中的血红蛋白可能有50%为碳氧血红蛋白(HbCO)。

HbCO不能与O2结合,同时还可抑制红细胞的糖酵解,使2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)生成减少,氧离曲线左移,HbO2中的O2不易释放,从而加重组织缺氧。

当血液中的HbCO增至50%时,动物可迅速出现痉挛、呼吸困难、昏迷,甚至死亡。

此时,动物的动脉血含过多的HbCO,其皮肤、黏膜呈HbCO的樱桃红色。

亚硝酸盐可使血红素中的Fe2+氧化成Fe3+,形成高铁血红蛋白(HbFe3+OH),导致高铁血红蛋白血症。

高铁血红蛋白中的Fe3+因与羟基结合牢固而失去结合氧的能力,或者血红蛋白分子中的四个Fe2+中有部分氧化成Fe3+,剩余的Fe2+虽能结合氧,但不易解离,导致氧离曲线左移,使组织缺氧。

缺氧类型及影响缺氧耐受性的因素

缺氧类型及影响缺氧耐受性的因素

缺氧类型及影响缺氧耐受性的因素缺氧是指生物体在环境中氧气供应不足或缺乏时的一种生理状态。

缺氧类型主要有海拔缺氧、水下缺氧、组织缺氧和高原缺氧等。

缺氧对生物体的影响是潜水员、登山者、高原居民等经常面对的重要问题。

海拔缺氧是指在高海拔地区,如登山活动中,由于空气中的氧气分压降低,导致氧气摄取减少,进而引起缺氧的状态。

海拔缺氧的严重程度与海拔高度成反比,对人体的影响主要体现在心血管系统和呼吸系统。

心血管系统对缺氧的反应主要是心率增加,血液黏稠度增加,但血压通常保持稳定。

呼吸系统则通过增加呼吸频率和深度来增加氧气摄取。

另外,饮食、年龄、体质、运动能力等因素对海拔缺氧的耐受性也有一定影响。

水下缺氧是指潜水员在长时间潜水期间由于水中氧气供应有限,导致体内氧气消耗过大,最终出现缺氧的状态。

水下缺氧会引起一系列生理变化,如呼吸系统频率增加、心脏负荷增加等。

而潜水员的缺氧耐受性主要与个体的体能、兴奋剂使用、气体混合物种类、潜水深度和时间、潜水技巧等因素有关。

另外,心血管状况、心肺功能和红细胞数量对缺氧耐受性也有一定影响。

组织缺氧是指身体各个组织和器官在供氧不足时出现缺氧现象,通常发生在心肌、脑组织等高度依赖氧气供应的组织。

造成组织缺氧的原因有心脏疾病、肺部疾病、贫血等。

缺氧对组织的影响会导致细胞功能紊乱、代谢紊乱,严重的话甚至会导致组织坏死或功能障碍。

影响组织缺氧耐受性的因素主要有组织本身对氧气需求量、血液供应情况、氧气传递能力等。

高原缺氧是指生活在高原地区的人在较低气压和氧气稀薄的环境中所产生的缺氧状态。

高原缺氧对人体的影响主要是呼吸和循环系统的适应与代偿。

高原适应是指人体在长期生活在高海拔地区后产生的一系列适应反应,包括增大呼吸器官容积、增加红细胞数量、提高心肺功能等。

影响高原缺氧耐受性的因素主要有个体的遗传背景、长期生活在高海拔的经验、身体适应能力等。

总的来说,缺氧耐受性受多种因素的影响,包括环境、个体的生理状态和遗传背景等。

缺氧及其影响缺氧耐受性的因素

缺氧及其影响缺氧耐受性的因素

缺氧的类型及影响缺氧耐受性的因素【目的】:复制不同类型缺氧模型,观察不同类型缺氧时呼吸节律变化规律和皮肤黏膜颜色的变化特点;观察中枢神经系统功能状态不同、外界环境温度不同及年龄不同对缺氧耐受性的影响;了解临床应用冬眠及低温疗法的意义;掌握对照实验和控制实验条件重要性。

【方法】:乏氧性缺氧中,分别注射生理盐水和氯丙嗪作为对照,计算耗氧量。

亚硝酸钠中毒中,注射亚硝酸钠溶液后,分别注射生理盐水和美蓝作为对照,取肝脏观察血液颜色。

【结果】:甲(实验组)耗氧率R=A/W*t=0.0214;乙(对照组)耗氧率R=A/W*t=0.0427。

亚硝酸钠中毒:甲组小鼠肝脏颜色:鲜红色; 乙小鼠肝脏颜色:棕褐色。

【结论】:氯丙嗪可缓解缺氧,小鼠存活时间更长;美蓝可解救小鼠亚硝酸钠中毒。

关键词:乏氧性缺氧;亚硝酸钠中毒;温度Abstact : [Objective]:copy of different types of hypoxia model, characteristics of the change of respiratory rhythm and skin mucous membrane color were observed during hypoxia; central nervous system function state observation of different external environment temperature, different age and different effects on hypoxia tolerance; understand the clinical application and significance of hibernation hypothermia therapy; master control experiment and control of experimental conditions the importance.[Methods]: hypoxic hypoxia, were injected with saline and chlorpromazine as control, calculation of oxygen consumption. Sodium nitrite poisoning, injection of sodium nitrite solution, were injected with saline and methylene blue as a control, the liver to observe the color of blood.[results]: a (experimental group) oxygen consumption rate of R=A/W*t=0.0214;B (control group) oxygen consumption rate of R=A/W*t=0.0427. Sodium nitritepoisoning: the first mouse liver color: bright red; B mice liver color: brown. [Conclusion]: chlorpromazine can alleviate the hypoxia, mice survived longer ; methylene blue can save sodium nitrite poisoning in mice.Key word: hypoxic hypoxia ;blood hypoxia ;cycle hypoxia ;tissue oxygen toxicity 引言:当供应组织的氧不足,或组织利用氧障碍时,机体的机能和代谢可发生异常变化,这种病理过程称之为缺氧。

影响缺氧耐受性的因素

影响缺氧耐受性的因素

影响缺氧耐受性的因素缺氧是指细胞或组织缺少足够的氧气。

缺氧不仅会影响身体的生理和代谢过程,而且会导致一系列有害生物学效应。

虽然缺氧会导致严重的健康问题,但有些生物可以适应缺氧环境并保持活力,这些生物被称为缺氧耐受生物。

这些生物可以生活在高海拔地区、深海或湖泊,有些还可以生活在土壤中。

1. 心血管系统健康状态心血管系统与缺氧耐受性有着密切的关系,因为氧气是由心血管系统通过血液输送到身体各部分。

心血管系统的健康状况对缺氧耐受性有很大的影响。

2. 铁代谢铁是细胞中重要的元素,也是细胞呼吸的关键因素。

在缺氧条件下,细胞需要更多的铁来进行细胞呼吸,而缺乏铁元素则会影响细胞的缺氧耐受性。

3. 抗氧化系统氧自由基是细胞代谢产生的有害物质,会损害细胞膜、DNA和蛋白质等。

在缺氧条件下,氧自由基的产生量会增加。

抗氧化系统的功能可以帮助减少氧自由基的损伤,从而提高细胞的缺氧耐受性。

4. ATP水平ATP是细胞中能量的基本单位。

在缺氧条件下,细胞需要更多的ATP来维持细胞代谢。

如果细胞在缺氧条件下无法维持足够的ATP产生,则容易陷入细胞死亡。

5. DNA损伤修复能力缺氧条件下,细胞的DNA易受到自由基损伤,缺乏DNA的修复能力则会加剧细胞的伤害,使细胞无法适应缺氧环境。

6. 细胞膜稳定性细胞膜稳定是一个重要的方面,缺氧会损伤细胞膜,降低细胞的缺氧耐受性。

7. 基因表达缺氧情况下,细胞会切换到一些基因的表达模式以保证存活,如转录因子HIF-1α的表达会增加,增强细胞的缺氧耐受性。

然而,基因表达在不同生物中不同,因此会影响缺氧耐受性的水平。

总的来说,缺氧耐受性的水平受多种因素影响,需要多方面的专业知识和技能来实现缺氧适应。

未来的研究将有助于识别关键机制和因素,以改进人类的缺氧治疗和缺氧适应。

缺氧

缺氧

脑细胞内外酸中毒
溶酶体膜受 损释出溶酶
脑微循环扩张淤 血通透性升高
微循环内血流 慢,血液浓缩
蛋白质分解
细胞渗透压升高
微血栓形成
神经胶质细胞和 脑间质水肿 微血管细胞肿胀 神经细胞水肿钙超载 毛细血管受压 脑疝 脑水肿、颅内高压 管腔狭小 微循环灌流量急剧减 少,缺氧进一步加重
中枢神经系功能障碍
缺氧时,细胞代谢和形态改变


缺氧是在许多疾病发生、发展过程中常见 的病理过程。因此,对缺氧的概念、类型及其 各类型缺氧的血气变化特点应在理解中掌握。 缺氧时机体的代谢和功能变化: 组织细胞代 谢性改变 各系统的 功能改变
氧化过程减弱,ATP生成减少 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒 组、肺、中枢及造血的失代偿性改变
1、细胞内用氧加强,能量相对不足:(ADP、AMP及P生成多) 其原因: A、三羧酸循环不能正常进行; B、氧化磷酸化减慢;
线立体及胞浆内还原型NAD升高,抑制柠檬酸脱氢酶
2、无氧酵解加强:乳酸增多是细胞内酸中毒的主要原因 代谢性酸中毒:缺氧,可使氧化酶活性降低而各激酶活性 高,因而酵解不全产物增多(乳酸、酮体、非蛋白氮)。 3、肌红蛋白增加: 4、细胞损伤(钠多钾少),细胞水肿并钙离子增多
氧中毒
持续性吸入高浓度的氧或纯氧,而出现 肺部或神经系统症状,称氧中毒。
氧中毒时,由于产生大量氧自由基和活性氧引起 组织细胞的损伤
1、肺型氧中毒:咳嗽、呼吸困难、胸骨后疼痛、肺活量减少, 肺部炎症病变及充血、水肿、出血或不张。
2、脑性氧中毒:视听障碍、恶心、抽搐或眩晕等。
防治:1.临床采用鼻导管吸氧法,使氧与外界 空气混合后再吸入肺胞。 2.吸氧不宜超过8-12小时,可采用间断吸氧或高 低浓度交替。

缺氧的类型及影响缺氧耐受性的因素试验的讨论问题1解读

缺氧的类型及影响缺氧耐受性的因素试验的讨论问题1解读

缺氧的类型及影响缺氧耐受性的因素试验的讨论问题小组成员:1、请给出本实验的五个关键词缺氧氯丙嗪总耗氧率 CO 亚硝酸盐美兰存活时间2、请指出临床上常用的血氧指标及其意义①血氧分压PO2:又称血氧张力,血液中物理溶解的氧越多,血氧分压越高。

动脉血氧分压取决于吸入气体的氧分压和外呼吸的功能状态,正常约为100mmHg;静脉血氧分压反映内呼吸状态,正常约为40mmHg。

②血氧容量CO2max:100ml血液中的血红蛋白完全氧合后的最大带氧量,取决于血液中血红蛋白的量及其与氧结合的能力。

③血氧含量CO2:100ml血液中实际含有的氧量,包括物理溶解的和与Hb结合的氧量。

正常动脉血氧含量约为19ml/dl,静脉血氧含量为14ml/dl,动静脉血氧含量差约为5ml/dl(反映组织从单位容积血液内摄取氧的多少)。

④血氧饱和度SO2:Hb结合氧的百分数,约等于血氧含量/血氧容量。

正常动脉血氧饱和度为95%~98%,静脉血氧饱和度为70%~75%。

⑤氧解离曲线:PO2与SO2之间的关系曲线,S型。

血氧饱和度变小,氧解离曲线右移。

⑥P50:血氧饱和度为50%时的血氧分压,反映Hb与氧的亲和力。

3、影响机体缺氧耐受性的因素有哪些?年龄、身体机能和代谢状态、营养、锻炼等都是影响机体缺氧耐受性的因素。

总的来说就是耗氧过大(供氧不足)及用氧障碍两点。

4、请简要归纳缺氧时机体功能代谢的变化。

急性缺氧由于机体来不及代偿而较易发生功能代谢障碍,慢性缺氧时通常既有代偿性反应又有损伤性反应。

呼吸系统主要是代偿性肺通气量增加;循环系统主要是心排出量增加、血流重新分布、肺血管收缩和毛细血管增生;血液系统主要是红细胞增多、向组织释氧能力增强;神经系统会出现意识模糊甚至丧失;细胞、组织主要是对氧的摄取和利用能力增强5、缺氧可以分为哪几种类型?血液性缺氧、低张性缺氧、循环性缺氧、组织性缺氧。

6、低张性缺氧的原因与发病机制是什么?血氧变化有何特点?原因:吸入气氧分压过低、外呼吸功能障碍、静脉血分流。

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机能学实验报告
缺氧的类型及影响缺氧耐受性的因素
摘要:
【目的】:复制不同类型缺氧模型,观察不同类型缺氧时呼吸节律变化规律和皮肤黏膜颜色的变化特点;观察中枢神经系统功能状态不同、外界环境温度不同及年龄不同对缺氧耐受性的影响;了解临床应用冬眠及低温疗法的意义;掌握对照实验和控制实验条件重要性。

【方法】:乏氧性缺氧中,分别注射生理盐水和氯丙嗪作为对照,计算耗氧量。

亚硝酸钠中毒中,注射亚硝酸钠溶液后,分别注射生理盐水和美蓝作为对照,取肝脏观察血液颜色。

【结果】:甲(实验组)耗氧率R=A/W*t=0.0214;乙(对照组)耗氧率R=A/W*t=0.0427。

亚硝酸钠中毒:甲组小鼠肝脏颜色:鲜红色; 乙小鼠肝脏颜色:棕褐色。

【结论】:氯丙嗪可缓解缺氧,小鼠存活时间更长;美蓝可解救小鼠亚硝酸钠中毒。

关键词:乏氧性缺氧;亚硝酸钠中毒;温度
引言:当供应组织的氧不足,或组织利用氧障碍时,机体的机能和代谢可发生异常变化,这种病理过程称之为缺氧。

缺氧是多种疾病共有的病理过程。

许多原因都能使机体发生缺氧。

不同类型的缺氧,其机体的代偿适应性反应和症状有所不同。

1、材料
1.1 实验对象:18~22g小鼠,新生鼠;
1.2 器材:生物信号采集处理系统,高灵敏压力换能器;500Iml 广口瓶(带有橡皮管及橡皮塞)2 个,1ml 注射器,剪刀,镊子;
1.3 实验试剂:氯丙嗪;生理盐水,亚硝酸钠溶液,美蓝,冰块。

2、方法
2.1 乏氧性缺氧
1.1.1取两只老鼠先编号,再进行称重,并记下数据。

2.1.2对1号鼠按0.1ml/10g进行腹腔注射氯丙嗪,注射完后冰浴10~15分钟,而对4号鼠则腹腔注射相同量的生理盐水,并将它放在室温下10~15分钟。

时间到后,将两只老鼠放入500ml广口瓶内,塞进瓶塞,并将移液管放入盛满水的量筒内计入当时的液面高度数据。

2.1.3实验观察观察皮肤黏膜颜色变化,呼吸频率的快慢,活动强度,至小鼠死亡,记录其存活时间。

并读取液面变化量即耗氧量。

解剖小鼠尸体,记录肝脏、肺、血液颜色变化。

2.1.4总耗氧量计算根据A(ml),存活时间T(min),鼠体量W(g)三项指标,求出总耗氧量。

2.2 亚硝酸钠中毒
2.2.1取性别相同,体重相近的鼠2只,进行编号,并观察皮肤黏膜色泽。

2.2.2向两只老鼠均注射0.2mlNaNO2,注射完后,立即向2号鼠腹腔内注射美兰溶液0.2ml,向3号老鼠注射相同量的生理盐水作为实验组。

2.2.3 3号鼠死亡后,迅速取肝,观察肝的血液颜色;对2号鼠迅速处死,取肝,并观察肝
的血液颜色。

3、实验结果
3.1乏氧性缺氧
由此可计算:1号鼠总耗氧率R=[ml/(g·min)]=A(ml)÷W(g)÷T(min)=0.0214
2号鼠总耗氧率R=[ml/(g·min)]=A(ml)÷W(g)÷T(min)=0.0427
3.2 亚硝酸钠中毒
4、实验结论
氯丙嗪可缓解缺氧,小鼠存活时间更长;美兰具有还原性可解救小鼠亚硝酸钠中毒。

5、分析讨论
3.1氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、α-肾上腺素能受体及M-胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响内分泌等作用,所以乏氧性缺氧实验中,甲鼠的耗氧率明显比乙鼠低。

只要吸入的空气中的氧分压逐渐降低就可复制乏氧性缺氧模型。

乏氧性缺氧主要变现为动脉血氧分压降低,氧含量减少,组织供氧不足。

血液性缺氧是指由于血红量减少,血红蛋白变性,携氧能力降低,使动脉血氧含量低于正常,又为等张性缺氧。

循环性缺氧指组织血流量减少使组织氧供应减少所引起的缺氧,又称为低动力性缺氧。

乏氧性缺氧实验中甲小鼠总耗氧率比乙鼠总耗氧率小是因为氯丙嗪可以抑制中枢的体温调节中枢,使体温随外界温度变化而变化,所以当外界温度降低到冬眠温度,体温也降到冬眠温度,同时机休组织代谢降低,对缺氧的耐受性提高,对伤害性刺激反应性降低来达到一种保护状态。

3.2影响机体对缺氧耐受性的因素有很多如:年龄、机体的代谢、功能状况以及锻炼适应等。

当动物中枢神经系统功能抑制和降低动物所处的环境温度时,其代谢率降低,组织细胞耗氧量减少,而增强机体的缺氧耐受性,可延长其死亡时间。

3.3正常情况下血红蛋白(Hb)含2价铁,在肺中与氧结合,至组织中释放氧,在氧合过程中一小部分血红蛋白的铁被氧化成3价铁,叫做高铁血红蛋白(MetHb),为棕褐色色素,正常人血中所含的高铁血红蛋白相当于血红蛋白总量的0.4%~1.7%,高铁血红蛋白不能携氧,但仍可被还原为血红蛋白,当血中高铁血红蛋白增多时称为高铁血红蛋白血症。

美蓝是一氧化还原剂,随剂型不同,产生不同的作用。

小剂量具有还原作用,体内与高铁血红蛋白作用。

小剂量具还原为血红蛋白,因此小剂量对各种化工毒物引起的高铁血红蛋白症有效。

大剂量
具有氧化作用,将血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,后者与氰离子结合力强,使被抑制的细胞色素氧化酶活性恢复。

【参考文献】
[1]陆源,林国华,杨午鸣.机能学实验教程[M].北京:科学出版社.2005
[2] 金慧铭王建枝主编病理生理学人民卫生出版社第7版
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