手糊成型工艺课堂教学-简易篇
3- 手糊成型工艺

胶液粘度 凝胶时间
配制时需注意: 防止胶液中混入气泡; 配胶量不能过多,每次配量要保证 在树脂凝胶前用完。
④增强材料准备: • • • •
玻璃纤维及其织物 碳纤维 芳纶纤维 其它增强材料 增强材料的种类和规格按设计要求选择。
3.1.2 糊制
1. 表面层
胶衣树脂
3.1.2 糊制
2. 结构层的糊制
固化方法 加热固化方法很多,中小型制品可 在固化炉内加热固化,大型制品可采用 模内加热或红外线加热。
3.1.4 脱模和修整
脱模要保证制品不受损伤。 脱模方法:①顶出脱模 ②压力脱模 ③大型制品 ④复杂制品
脱模
①顶出脱模: 在模具上预埋顶出装置,脱模时转动螺 杆,将制品顶出。
脱模
②压力脱模: 模具上留有压缩空气或水入口,脱 模时将压缩空气或水压入模具和制品之间,同 时用木锤和橡胶锤敲打,使制品和模具分离。
3.1.5 手糊制品厚度与层数计算
(1)手糊制品厚度的预测
t=m×k t-制品厚度 m-材料质量 k-厚度常数
(2)层数计算
医用核磁共振机外壳
化纤公司大型污水池(FRP衬里)
某有色冶炼厂电解铜车间电解槽
2. 设备简单,投资少。 3. 工艺简单。 4. 易于满足产品设计要求。 5. 制品树脂含量较高,耐腐蚀性好。
手糊工艺的缺点
生产效率低,劳动强度大。 产品质量不易控制。 产品性能较低。
3.1.1 手糊成型的准备
①场地 ②模具准备 ③树脂胶液配制 ④增强材料准备
①场地:
手糊成型工作场地的大小,要根据产 品大小和产量决定。 场地要求清洁、干燥、通风良好, 空气温度应保持在15~35℃之间,后加 工整修段,要设有抽风除尘装置。
手糊教程

绪论第一节概述在玻璃钢的诸成型工艺发中,手糊工艺是玻璃钢工业生产中最早使用,也是我国目前使用最广泛的成型方法。
在我国手糊制品占整个玻璃钢产品的80%左右。
顾名思义,手糊成型工艺以手工操作为主,不用或少用机械设备。
手糊成型法又称接触成型法,固化时无反应副产物放出,因而不需要高压以去除反应副产物,在常温,高压下即可成型。
因此,无论小型制品或大型制品都可用手糊成型。
随着玻璃钢工业的发展,尽管新的成型工艺不断涌现,由于手糊工艺具有其独特的优点,特别是在手糊过程中可以对壁厚任意改变,纤维增强材料可以任意组合,可以根据与制品需要的载荷相对应的应力进行材料设计,选用。
因此该工艺在各国的玻璃钢生产中,仍占有较大比重。
对某些大型,批量较少或形状特殊的制品,采用手糊成型工艺是最适宜不过的了。
手糊工艺由于操作者用手及用工具,以模具为依托制成玻璃钢制品,因此,产品的质量在很大程度上依赖操作者的操作技能及责任心,它要求操作者有熟练的操作技巧,丰富的操作经验,对产品的结构,材料性能,模具的表面处理,表面胶衣层质量。
含胶量的控制,增强材料的铺放,产品厚度的均匀性,以及对影响质量、强度等的各种因素都应有所了解,尤其对操作中出现问题的判断和处理,不但需要有丰富的实践经验,而且要有一定的化学基础知识,还应具备一定的识图能力,所以决不能错误的认为什么人都能胜任手糊成型操作。
在国外,手糊工被视作为有较高技术的工种。
糊制操作虽然较简单,但产品质量同操作工人糊制技术的熟练程度和对待工作的态度关系极大,操作人员的经验和技术高低的差异,给产品带来性能上的差异是不可避免的,但为了确保玻璃钢制品的最终性能,从而对操作人员进行生产前的培训,并定期进行考核是很必要的。
第二节手糊工艺流程手糊成型的工艺过程是:先清理好(或经表面处理好)的模具成型面上涂抹脱模剂,待充分干燥后,将加有引发剂(或固化剂),促进剂,颜料等添加剂的树脂混合料涂刷在模具成型面上,随之在其上铺放剪裁好的玻璃布(毡)等增强材料,并注意浸透树脂,驱逐气泡;如此重复上述铺层操作,直至达到设计厚度,然后进行固化,脱模,加工修饰及检验等。
第《2》章手糊成型

第二章 手糊成型工艺
B 酮过氧化物-环烷酸钴引发体系 不饱和聚酯树脂低温固化最常见的引发体系 环烷酸钴对聚酯固化速度的影响 引发剂及用量 2%过氧化甲乙酮 2%过氧化甲乙酮 促进剂及用量 0 固化时间 48×60min 84min 0.01%环烷酸钴 0 28×60min
课件
2.1 原 材 料 的 选 择
第二章 手糊成型工艺
1、性能及品种 种类: 通用型 耐腐蚀型 阻燃型 低收缩型
课件
2.1 原 材 料 的 选 择
耐侯型聚酯树脂
第二章 手糊成型工艺
2、不饱和聚酯树脂的固化原理
课件
通过引发剂引发聚酯分子中的双键,与可聚合的乙烯类 单体(如苯乙烯)进行游离基共聚反应,使线型的聚酯分子交 联成三维网状的体形大分子结构。
M1 R M2
RM1
RiM 1 RiM 2
RM2
M1 、M2——分别代表乙烯类单体、聚酯分子
第二章 手糊成型工艺
课件
(2) 链增长 聚酯分子双键及乙烯类单体双键被引发后,就会进行链 增长反应,有如下四种形式的链增长反应:
2.1 原 材 料 的 选 择
M1 M2
M1 M1 M2 M2 M1 M1 M2 M2
第二章 手糊成型工艺
一、不饱和聚酯树脂 聚酯包括饱和聚酯和不饱和聚酯。
O C O
课件
2.1 原 材 料 的 选 择
饱和聚酯:没有非芳族的不饱和键
不饱和聚酯:含有非芳族的不饱和键,由不饱和二元羧酸或 酸酐、饱和二元羧酸或酸酐与多元醇缩聚而成的具有酯键和 不饱和双键的相对分子质量不高的线型高分子化合物。 不饱和聚酯树脂:在聚酯化缩聚反应结束后,趁热加入一定 量的乙烯基单体,配成粘稠的液体,这样的聚合物溶液称之 为不饱和聚酯树脂。
手糊成型工艺流程

手糊成型工艺流程手糊成型是一种传统的工艺流程,用于制作陶瓷、玻璃、陶瓷瓷砖等产品。
这种工艺流程需要熟练的技术和经验,通过手工操作将原料塑造成所需的形状,然后经过干燥、烧结等步骤,最终制成成品。
在本文中,我们将详细介绍手糊成型工艺的流程和步骤。
第一步,准备原料。
手糊成型的第一步是准备原料。
通常情况下,原料是由粘土、石英、长石等天然矿物混合而成。
这些原料需要经过精细的研磨和筛分,以确保其颗粒大小和均匀度。
在准备原料的过程中,需要注意控制原料的配比,以确保最终制品的质量和性能。
第二步,配料和混合。
一旦原料准备好,就需要进行配料和混合的工作。
这个步骤非常重要,因为原料的配比和混合程度直接影响最终制品的质量。
通常情况下,原料会根据配方进行称量,然后放入混合机中进行搅拌和混合。
在混合的过程中,需要控制搅拌时间和速度,以确保原料充分混合均匀。
第三步,制作坯体。
配料和混合完成后,就需要将原料塑造成所需的形状。
这个过程通常称为制作坯体。
制作坯体的方法有很多种,可以采用手工制作、压制成型、注塑成型等不同的方式。
在手糊成型工艺中,通常会采用手工制作的方式,即工人通过手工操作将原料塑造成所需的形状。
这需要工人具备熟练的技术和经验,以确保制作出的坯体质量和形状符合要求。
第四步,干燥。
制作好的坯体需要经过干燥的过程。
干燥的目的是去除坯体中的水分,以便后续的烧结工艺。
通常情况下,坯体会被放置在通风良好的地方进行自然干燥,也可以采用烘干设备进行人工干燥。
在干燥的过程中,需要控制干燥的时间和温度,以确保坯体干燥均匀,不会出现开裂或变形的情况。
第五步,烧结。
干燥完成后,就需要进行烧结的工艺。
烧结是手糊成型工艺中非常重要的一个环节,它可以使坯体变得更加坚硬和耐磨,同时也可以改变坯体的颜色和质地。
烧结的温度和时间是非常关键的,需要根据具体的原料和产品要求进行调控。
在烧结的过程中,需要控制炉温和气氛,以确保烧结的效果和质量。
第六步,修整和装饰。
手糊成型工艺

第四节 手糊成型工艺
混合溶液型脱模剂
(1)聚乙烯醇脱模剂
l一般采用较低分子量的聚乙烯醇。 l 在搅拌状态下,用水将聚乙烯醇加热溶解(水温约95℃), 冷却到室温,往里滴加乙醇或丙酮(边加边搅拌)。
加入甘油可增加膜的柔韧性; 加入少量洗衣粉,可使成膜均匀; 加入少量蓝、红墨水可防止漏涂; 需要干燥快则适当多加乙醇或丙酮。
第四节 手糊成型工艺
表面处理剂的作用机理
•表面处理剂的分子中一般都含有两种性质不同的基团。
一部分基团(如硅烷基)能与无机物(比如玻璃, 金属)表面上的M-OH起化学反应形成化学键; 另一部分基团(如乙烯基)能与树脂起反应形成 化学键。
使无机物和树脂这两类性质差别很大的材 料以化学键的形式“偶联”在一起,形成了一 个牢固的整体。又称为“偶联剂”
第四节 手糊成型工艺
(2)过氯乙烯脱模剂
配方:
过氯乙烯粉 5~10份 甲苯+丙酮(1:1)95~90份
按比例用。
第四节 手糊成型工艺
(3)聚苯乙烯溶液脱模剂
配方:
聚苯乙烯粉
5份
甲苯
95 份
称量混合,搅拌均匀后,密封放置7天左右,若完全溶解,
手糊工艺流程
第四节 手糊成型工艺
一、制品成型的要素准备
1.玻璃纤维制品的准备 2.脱模剂的准备 3.胶液的准备 4.胶衣糊的准备
第四节 手糊成型工艺
1、玻璃纤维制品的准备
玻璃纤维布的剪裁设计很重要。 玻璃布的经纬向强度不同,对要求正交各向同性的
制品,则应将玻璃布纵横交替辅放。 玻璃布的搭接长度一般为50mm。
(3)固化度:固化度是热固性树脂的固化反应的程度, 通常用百分率来表示。
第四节 手糊成型工艺
《手糊成型工艺》PPT课件

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8
辅助剂
偶联剂
不饱和聚酯树脂引发剂和促进剂
阻聚剂与缓聚剂
增韧剂与稀释剂
环氧树脂固化剂
抗氧剂
光稳定剂
热稳定剂
填料
脱模剂
着色剂与触变剂
阻燃剂
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9
2.2 手糊成型工艺
手糊成型的工艺流程如下
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手糊成型的示意图
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11
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12
1、场地
生产准备
手糊成型工作场地的大小,要根据产品大小和日产量决
定,场地要求清洁、干燥、通风良好,空气温度应保持在15—
.
4
不饱和聚酯树脂
➢ 不饱和聚酯树脂
由不饱和二元羧酸(或酸酐)或它们与饱和 二元羧酸(或酸酐)组成的混合酸与多元醇缩聚 而成的,具有酯键和不饱和双键的线型高分子化 合物。
➢不饱和聚酯类型 1、 邻苯型不饱和聚酯和间苯型不饱和聚酯 2、 双酚A型不饱和聚酯 3、 乙烯基树脂 4、 卤代不饱和聚酯
.
湿法铺层又分胶衣层糊制和结构层糊制‘
• 胶衣层(面层)制作
制品厚度一般为0.25- 0.5mm,可采用涂刷和喷涂施工。 胶衣层一段做两遍;第一遍凝胶后铺表面毡,再喷涂第二遍 胶衣,要防止漏涂和不均匀。
胶衣层作用是美化制品外观,提高防腐蚀能力。
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23
• 结构层糊制
结构层糊制是在凝胶后的胶衣层上.将增强材料浸放, 一层一层紧贴在模具上,要求铺贴平整,不出现褶皱和悬空, 用毛刷和压辊压平,直到铺层达到设计厚度。在铺第一、二 层时,树脂含量要适当增多,以有利于排出气泡和浸透纤维 织物。一般方格布的含胶量为50%- 55%,毡的含胶量为74% - 75%。
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6
手糊成型工艺

2.2.3.2 材料选择 (1)胶衣树脂 应具有收缩率低、延伸率高、耐磨、耐热、硬度高 等优良性能。 实践证明:采用环氧树脂加填料制作模具的胶衣比较 合适,或者采用专用的胶衣树脂制作胶衣层。 为提高耐磨性可以在胶衣层可加入硬度高的填料,如 瓷粉、石英粉、铸石粉、刚玉粉等。 (2)玻璃纤维表面毡和玻璃纤维短切毡 作用:A . 增强胶衣,防止表面微裂纹; B . 形成富树脂层以提高模具光洁度和耐腐蚀性能; C . 消除玻纤布在表面产生的痕迹。
胶液配制方法: 按配方比例将引发剂或促进剂的一种先 与树脂搅拌均匀,再加入另一种搅匀。
(2)环氧树脂胶液配制
配制方法: 先将稀释剂及其他辅助剂与树脂 搅匀,使用前加入固化剂搅匀。
2.3.1.2
增强材料准备
a.纤维表面处理(热处理或化学处理); b.使用前烘干处理; c.按样板下料。 下料时应注意以下几点: 1、布的方向性 2、拼缝应各层错开 3、对圆形制品,布的45°方向变形能力好, 可沿此方向裁成布条糊制。 4、注意经济使用
手糊成型工艺的缺点 1、生产效率低,劳动强度大,卫生条件差; 2、产品性能稳定性差; 3、产品力学性能较低。
为了得到良好的脱模效果和理想
的制品,同时使用几种脱模剂,可以 发挥多种脱模剂的综合性能。
原材料的选择 选用的原材料必须满足3点要求 1、产品设计的性能要求 2、手糊成型工艺要求 3、价格便宜、材料容易取得 聚合物基体的选择 目前国内大部分手糊制品均用不饱和聚酯树 脂,约占80%,其次是环氧树脂。
2、环氧树脂的固化机理 伯仲胺类
反应型:参与树脂的交联反应 固化剂的类型: 酸酐类 催化型:不参与树脂的交联反应(叔胺类)
•注意:催化型的固化剂 • 只促进环氧树脂固化,固化剂本身不参与反应。 • •(1) 伯胺类固化剂/环氧树脂的反应机理
玻璃钢制作-手糊成型工艺.

编辑本段玻璃钢工艺分类纤维增强材料的材料特性,导致其常用的基本成型工艺有如下几种:手糊成型工艺、拉挤成型工艺、缠绕成型工艺、模压成型工艺。
(一手糊成型工艺 1.手糊成型法原理手糊成型工艺又称接触成型,是树脂基复合材料生产中最早使用和应用最普遍的一种成型方法。
手糊成型工艺是以加有固化剂的树脂混合液为基体,以玻璃纤维及其织物为增强材料,在涂有脱模剂的模具上以手工铺放结合,使二者粘接在一起,制造玻璃钢制品的一种工艺方法。
基体树脂通常采用不饱和聚酯树脂或环氧树脂,增强材料通常采用无碱或中碱玻璃纤维及其织物。
在手糊成型工艺中,机械设备使用较少,它适于多品种、小批量制品的生产,而且不受制品种类和形状的限制。
2.成型工艺流程手糊成型工艺的流程是:先在清理好或经过表面处理的模具成型面上涂抹脱模剂,待充分干燥好后,将加有固化剂(引发剂、促进剂、颜料糊等助剂并搅拌均匀的胶衣或树脂混和料,涂刷在模具成型面上,随后在其上铺放裁剪好的玻璃布(毡等增强材料,并注意浸透树脂、排除气泡。
重复上述铺层操作,直到达到设计厚度,然后进行固化脱模 3.成型设备手糊成型工艺所用的设备较少,制作模型的设备有木工车床、木工刨床、木工圆锯;脱模一般会用到空气压缩机、吊装设备等。
(二模压成型法 1.模压成型法原理热固性模压成型是将一定量的模压料加入预热的模具内,经加热加压固化成型塑料制品的方法。
其基本过程是:将一定量经一定预处理的模压料放入预热的模具内,施加较高的压力使模压料填充模腔。
在一定的压力和温度下使模压料逐渐固化,然后将制品从模具内取出,再进行必要的辅助加工即得产品。
2.成型工艺流程模压成型工艺主要分为压制前的准备和压制两个阶段。
3.成型设备(1浸胶机制备胶布的主要设备是浸胶机,由送布架、热处理炉、浸胶槽、烘干箱和牵引辊等几部分组成。
根据热处理炉和烘干箱放置的位置,可以分为卧式浸胶机和立式浸胶机两种。
(2预浸料机组这一方法所用设备有切割机、捏合机和撕松机。
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凝胶时间与环境温度、促进剂用量关系见 P23表 2-11。实际生产过程中一般用促进剂掺加量来调节凝 结时间。
树脂胶液配制:
(1)不饱和聚酯树脂胶液配方及配制
起固化剂 的作用。 引发剂作用:控制反应速度,使树脂最终反应完全(一 般为过氧化物)。 促进剂的作用:促使引发剂降低引发温度,在较低温度下 分解产生大量游离基,加快反应速度,降 低引发剂用量。 切忌同时加入。否则会产 生剧烈反应,生成硬块。
(4)石蜡 适合于制作难以取出的型心,一次性使用,成型后融 化掉。 (5)金属 常用钢材、铸铝等。耐久、不易变形;但加工费用高 。适合于小型、大批量生产的高精度制品。 (6)玻璃钢 由木模或石膏模翻制。质轻、耐久、制造方便。适合 于中小型制品的批量生产。
2.2.2 手糊成型模具设计要则 (1)设计要点 (2)设计内容 A 确定模具结构 B 选定原材料 C 确立制造方法 D 绘制模具图纸
2.2手糊成型模具与脱模剂
2.2.1模具的结构与材料 单模 一、结构 对模 拼装模
阳模
阴模
阳模:制品内表面尺寸准确,光滑。成型方便,便于通风。 阴模:制品外表面尺寸准确,光滑。阴模深操作不便、通风 条件不好、卫生条件差。 对模:由阴阳模两部分组成,制品内外表面均光滑,厚度准 确。不适合成型批量少及大型制品(模具、设备投 资 大)。 拼装模:一些形状复杂的产品,为了脱模方便,需要利用拼 装模,即把模具分成几块进行拼装,脱模时可以分 块 进行,比较方便。
环氧树脂 1 环氧树脂的性能及特点: 在树脂基复合材料中,用量仅次于 不饱和树脂.其综合性能明显优于不饱和 树脂。在受力构件、耐碱、电性能要求 较高的场合一般使用环氧树脂。 主要类型有 1、“双酚A型环氧树脂” ,又称 “E”型环氧树脂; 2、“脂环族环氧树脂”。 环氧树脂俗称万能胶。
(3)中碱无捻方格布 (4)不饱和聚酯树脂 (5)无机填料 2.2.3.3 制造工艺
(1)过渡母模的制造 材料:石膏或木材
(2)玻璃钢模具的翻制 胶衣层制作,涂刷3层,每层0.2-0.5mm,铺 1-2层表面毡;一层短切毡,压实、浸透排除气泡 。 铺无捻方格布。
(3)模具表面处理 A 粗磨。400#、500 # 、600#水砂纸依次水磨 。 B 水砂精磨。1000#、1200#、1500#水砂纸依次 研磨。 C 研磨抛光。将抛光剂涂上后,停留1-2min, 用布轮抛光机逐段抛光并反复进行。 (4)表面质量检测 要求光泽度在90以上,用ss-82型光电光泽 计检测。
2.3.1.3
胶 衣糊准备
胶衣树脂种类很多,应根据使用条件进行选择。 33号胶衣树脂(间苯二甲酸型胶衣树脂),耐水性好; 36PA胶衣树脂,自熄性胶衣树脂(不透明); 39号胶衣树脂,耐热自熄性胶衣树脂; 21号胶衣树脂(新戊二醇型),耐水煮、耐热、耐 污染、柔韧、耐磨胶衣。
胶衣树脂的配制
33号胶衣树脂 100份 (重量百分比 wt%) 50%过氧化环己酮二丁酯糊 (引发剂H)白色 4份 6%萘酸钴苯乙烯溶液 (促进剂E)紫色 2~4份 胶衣树脂性能指标
胶液配制方法: 按配方比例将引发剂或促进剂的一种先 与树脂搅拌均匀,再加入另一种搅匀。
(2)环氧树脂胶液配制
配制方法: 先将稀释剂及其他辅助剂与树脂 搅匀,使用前加入固化剂搅匀。
2.3.1.2
增强材料准备
a.纤维表面处理(热处理或化学处理); b.使用前烘干处理; c.按样板下料。 下料时应注意以下几点: 1、布的方向性 2、拼缝应各层错开 3、对圆形制品,布的45°方向变形能力好, 可沿此方向裁成布条糊制。 4、注意经济使用
2.2.4 脱模剂
脱模剂应具备的条件:
(1)不腐蚀模具,不影响固化,与树脂粘附力小; (2)成膜迅速、均匀、光滑; (3)使用简便、安全,价格便宜。
内脱模剂 用于模压和热固化
脱模剂按用途分为
外脱模剂 用于手糊和冷固化
薄膜型脱模剂
按性状分为 混合溶液型脱模剂
油蜡型脱模剂
2.2.4.1 薄膜型脱模剂
缺点:甲苯有毒 优点:脱模容易,成模速度快
2.2.4.3 蜡类、油酯类脱模剂 (1)蜡类脱模剂(蜡型脱模剂)
使用方便、省工省时、价格便宜,脱模效果好,使用广 泛。 (2)油酯类脱模剂
a、硅酯脱模剂 硅酯 甲苯 b、其他油脂脱模剂 耐热机油,硅油,凡士林油,变压器油等。 100份 100份
2.2.4.4 脱模剂复合使用
2.2.3.2 材料选择 (1)胶衣树脂 应具有收缩率低、延伸率高、耐磨、耐热、硬度高 等优良性能。 实践证明:采用环氧树脂加填料制作模具的胶衣比较 合适,或者采用专用的胶衣树脂制作胶衣层。 为提高耐磨性可以在胶衣层可加入硬度高的填料,如 瓷粉、石英粉、铸石粉、刚玉粉等。 (2)玻璃纤维表面毡和玻璃纤维短切毡 作用:A . 增强胶衣,防止表面微裂纹; B . 形成富树脂层以提高模具光洁度和耐腐蚀性能; C . 消除玻纤布在表面产生的痕迹。
厚度。 P25 例题2.1、2.2。
(2)铺层层数的计算
n=
A m( f k f +ck r)
A-制品总厚度;mf-纤维单位面积质量;kf-纤维的厚度常数; kr-树脂的厚度常数; c-树脂与纤维的质量比; n-增强材料的铺层层数。 例题2.3。 对中碱纤维布: 0.4厚 mf=0.340Kg/m2 0.2厚 mf=0.230Kg/m2
二、材料 木材、石膏、水泥、石蜡、可溶性盐、玻璃钢、陶 土、金属等。 必须满足以下要求: (1)满足产品尺寸、精度、外观及数量的要求; (2)有足够的强度与刚度,不易变形、损坏; (3)不受树脂及辅助材料的浸蚀,不影响树脂固化; (4)易脱模,使用周期长; (5)价格便宜,材料易得。
具体材料: (1)木材 要求均质、无节。常用红松、银杏、枣木等。木材模 具表面需要封孔处理。其特点是质轻、易加工;但不耐久 。适合于小批量生产小型制品。 (2)石膏 用半水石膏成型。制造简便,造价低;不耐用,怕冲 击,适合于小批量生产形状复杂的制品。 (3)水泥 制造方便,成本低,有一定强度,适合于制造形状简 单,表面要求不高的制品。
2、环氧树脂的固化机理 伯仲胺类
反应型:参与树脂的交联反应 固化剂的类型: 酸酐类 催化型:不参与树脂的交联反应(叔胺类)
•注意:催化型的固化剂 • 只促进环氧树脂固化,固化剂本身不参与反应。 • •(1) 伯胺类固化剂/环氧树脂的反应机理
增强材料的种类:
(1)玻璃纤维种类
凝胶时间: 指在一定温度条件下,树脂中加入定量的 引发剂、促进剂或固化剂,从粘流态到失去 流动性,变成软胶状态凝胶所需的时间。 一般采用引发剂、促进剂用量调节。 凝胶过快—来不及操作,制品交联太严重、收缩大、发脆。 凝胶过慢—增加了生产周期,且易发生流胶。 影响凝胶时间的主要因素:
⑴ 引发剂、促进剂用量。引发剂、促进剂用量大,凝胶时间缩短; ⑵ 胶液体积的影响。胶液体积越大,热量不易散失,凝结快; ⑶ 环境温度、湿度的影响 气温越高,凝结越快 湿度越小,凝结越快 ⑷ 制品表面积影响 制品表面积大,凝结快。
E-玻璃纤维,无碱纤维,含碱0.8%以下 C-玻璃纤维,中碱纤维,含碱8%左右 A-玻璃纤维,有碱纤维,含碱12~15% S-玻璃纤维,高强纤维,含碱0.3%
M- 高弹玻璃纤维
L-防辐射玻璃纤维 (1)其他纤维
1、碳纤维 具有强度高、模量高、和耐高温等优异性能。P14 2、聚芳酰胺纤维 是一种新型高强纤维,强度可以达到3.63×109Pa,价格比 碳纤维低,但是耐紫外线性能较差。
手糊成型工艺的缺点 1、生产效率低,劳动强度大,卫生条件差; 2、产品性能稳定性差; 3、产品力学性能较低。
为了得到良好的脱模效果和理想
的制品,同时使用几种脱模剂,可以 发挥多种脱模剂的综合性能。
原材料的选择 选用的原材料必须满足3点要求 1、产品设计的性能要求 2、手糊成型工艺要求 3、价格便宜、材料容易取得 聚合物基体的选择 目前国内大部分手糊制品均用不饱和聚酯树 脂,约占80%,其次是环氧树脂。
然后,在一定压力作用下加热固化成
型(热压成型)或者利用树脂体系固化时
放出的热量固化成型(冷压成型),最后 脱模得到复合材料制品。其工艺流程如下 图所示:
模具 准备
树脂胶 液配制
增强材 料准备 制品
涂脱模剂 手糊成型
检验
固化
脱模
后处理
手糊成型工艺流程图
手糊成型工艺的优点: 1、不受尺寸、形状的限制; 2、设备简单、投资少; 3、工艺简单; 4、可在任意部位增补增强材料,易满足产品设计要 求; 5、产品树脂含量高,耐腐蚀性能好。
一、不饱和聚酯树脂
1、性能及品种
种类:通用型、耐腐蚀型、阻燃型、低 收缩型、耐侯型聚酯树脂等。 2、 不饱和聚酯树脂的固化原理: 固化是通过引发剂引发聚酯分子中的双 键,与可聚合的乙烯类单体(如苯乙烯)进行 游离基共聚反应,使线型的聚酯分子交联成 三维网状的体形大分子结构。
Байду номын сангаас 二、
手糊成型工艺及设备 手糊成型工艺是复合材料最早的一
种成型方法,也是一种最简单的方法,
其具体工艺过程如下:
首先,在模具上涂刷含有固化剂的树脂混
合物,再在其上铺贴一层按要求剪裁好的纤维
织物,用刷子、压辊或刮刀压挤织物,使其均 匀浸胶并排除气泡后,再涂刷树脂混合物和铺 贴第二层纤维织物,反复上述过程直至达到所 需厚度为止。
若有填料时,kT是厚度常数,c2是填料与纤维质量比。则:
n=
A m( f k f +c1k r+c2 k T)
2.3.2 糊制
2.3.2.1 表面层(胶衣层) 一般采用加了颜料的胶衣树脂制作,也可用普通树 脂制作,需用玻璃纤维表面毡增强防裂。 表面层的作用已作过介绍:形成富树脂层、光洁美 观、耐侵蚀、耐水、耐酸碱、耐候等。 厚度控制: 0.25~0.5mm,单位面积用胶300~500g/m2 。