致病性肠道杆菌

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第二节肠道杆菌

第二节肠道杆菌
②毛细血管扩张,坏死、炎性浸润,溃疡→脓血便 ③刺激植物神经:肠道功能紊乱、平滑肌痉挛→腹痛、
腹泻、里急后重 (3)外毒素:细胞毒素、神经毒素、肠道毒素→神经麻
痹、细胞坏死、水样腹泻
39 39
第三十九页,编辑于星期日:十五点 二十八分。
2、所致疾病
细菌性痢疾--菌痢
传染源:病人、带菌者
传染途径:粪-口
急性中毒型菌痢取肛门拭子。
41 第四十一页,编辑于星期日:十五4点1 二十八分。
其他肠道杆菌
变形杆菌-----条件致病菌
食物中毒和泌尿系统感染等;
有鞭毛、运动活泼、 G-杆菌;多形性
迁徙生长现象
分解尿素
外斐试验
某些菌株与立克次体有共同抗原成分, 因此临床上常用变形杆菌OX19、OX2 、OXk代替立克次体抗原与斑疹伤寒或恙
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第三十六页,编辑于星期日:十五点 二十八分。
三、志贺菌属(痢疾杆菌)
(一)生物学性状 G-,无鞭毛 不发酵乳糖,不产酸不产气 无色菌落
37 37
第三十七页,编辑于星期日:十五点 二十八分。
抗原构造及分类
➢志贺菌O抗原——分类、4群44个血清型
菌种
痢疾志贺菌
福氏志贺菌
鲍氏志贺菌
宋内志贺菌
伤寒杆菌O
≥ 1:80
伤寒杆菌H
≥ 1:160
甲型伤寒副杆菌H ≥ 1:80
乙型伤寒副杆菌H ≥ 1:80
≥ 1:160 ≥ 1:160 ≥ 1:160 ≥ 1:160
若两次试验效价上升或超过4倍则更有意义
35 35
第三十五页,编辑于星期日:十五点 二十八分。
四、防治原则
Vi荚膜多糖疫苗。
虫病患者血清作凝集试验

致病性细菌第十章肠道感染细菌

致病性细菌第十章肠道感染细菌
性尿路脓血症; 3. 女性多于男性; 4. 导管、内镜检查应严格无菌; 5. 化脓性感染:新生儿脑膜炎; 二、腹泻:由某些血清型引起
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引起腹泻的大肠埃希菌
肠产毒型大肠埃希菌 ETEC
肠侵袭型大肠埃希菌 EIEC
肠致病型大肠埃希菌 EPEC
肠出血型大肠埃希菌 EHEC
肠集聚型大肠埃希菌 EAggEC
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麦康凯培养基(含山梨醇,O157为苍白菌落)
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(二) 卫生细菌学检查
大肠菌群指数 每1000(g)ml水中大肠菌群数 大肠菌群
细菌总数 每1ml(g)样品中细菌总数
我国卫生标准 ≤ 3个大肠菌群/1L饮水 ≤ 100个细菌总数/1ml饮水
了解 大肠埃希菌的微生物学检查法
2020/3/31
2
问题?
大肠埃希菌与人类健康的关系如何? 肠道杆菌的共同特征?
2020/3/31
3
肠杆菌科(Enterobacteriaceae)
一大群居住在人和动物肠道中生物学性状近 似的革兰阴性杆菌。
,属于肠杆菌科,至少有30个菌属,120个以上的 菌种。
在环境和食品卫生学上,常被用作粪便污染的检测指标
防治原则
•预防:改善环境卫生、 加强饮食的检查与监测。
疫苗:研究已进入动物领域。如:合成
ST与LT非毒性B亚单位,口服后抗毒素水平 增加,但有空肠积气。 •治疗:早期纠正体液平衡,抗生素治疗。
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小结
肠道杆菌的共同特征及分类
致病性大肠埃希菌的种类和致病机制
亦称为vero毒素大肠埃希菌 致病物质

大肠杆菌有利也致病

大肠杆菌有利也致病

大肠杆菌有利也致病8月19日,日本卫生部门官员报告,一批污染大肠杆菌的泡菜产品致7人死亡、104人身体不适,死者多为老妇。

大肠杆菌真的那么可怕吗?为何会致人死亡?让我们简单了解下有关大肠杆菌的知识。

大肠杆菌肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌,是人和许多温血动物肠道中最主要且数量最多的一种细菌,在不致病的情况下,可以认为是与人互利共生的关系。

一般情况下互利共生每个婴儿出生后,大肠杆菌就会随着乳汁进入肠道,从此与人终身相伴。

大肠杆菌的活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长,减少蛋白质分解产物对人体的危害,还能合成维生素B和K,以及有杀菌作用的大肠杆菌素。

正常人每天排出的粪便,几乎三分之一的重量是大肠杆菌,如果在水和食品的大肠杆菌超标,就能认为是被粪便污染。

致病条件有哪些普通大肠杆菌在正常条件下不致病,但若进入胆囊、膀胱等处可引起炎症。

致病性大肠杆菌分为5类:致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。

大肠杆菌在肠道外感染以泌尿系感染为主,如尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎。

也可引起腹膜炎、胆囊炎、阑尾炎等。

婴儿、老人、慢性消耗性疾病、大面积烧伤患者,大肠杆菌可侵入血流,引起败血症。

早产儿,尤其是生后30天内的新生儿,还易患大肠杆菌性脑膜炎。

警惕5个主要危险因素危险因素大肠杆菌流行的危险因素主要有:夏季、食品污染和食品集中供应、水源污染、人群的易感性。

1、夏季流行夏季天气炎热、多雨,有利于细菌生长繁殖,而人们多喜生冷饮食,是肠道传染病的高发季节,肠道抵抗力较弱。

如果遇到一种新的细菌,很容易被感染。

我国1999年和2000年在江苏、安徽两省发生的两起大规模大肠杆菌O157疫情暴发,都发生在夏季。

日本、美国等地多次大肠杆菌疫情80%发生在夏季。

本次德国的疫情也发生在夏季。

2、食品污染这是导致大肠杆菌疫情最常见的原因。

致病肠道杆菌实验报告

致病肠道杆菌实验报告

一、实验目的1. 掌握肠道杆菌的基本生物学特性。

2. 学习并实践肠道杆菌的分离、培养和鉴定方法。

3. 了解肠道杆菌与人类疾病的关系。

二、实验原理肠道杆菌是一类革兰氏阴性菌,广泛分布于人和动物的肠道中。

其中,部分肠道杆菌具有致病性,可引起人类和动物的各种疾病,如腹泻、尿路感染、败血症等。

本实验通过分离、培养和鉴定肠道杆菌,了解其生物学特性,并探讨其与人类疾病的关系。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:粪便标本、普通琼脂平板、伊红美蓝琼脂平板、麦康凯琼脂平板、双糖铁琼脂平板、生化试剂、血清等。

2. 实验仪器:高压灭菌锅、恒温培养箱、显微镜、接种环、酒精灯、无菌操作台等。

四、实验方法1. 标本采集与处理:取粪便标本,用无菌生理盐水稀释,制成均匀的悬液。

2. 分离培养:将稀释后的悬液接种于麦康凯琼脂平板和伊红美蓝琼脂平板,置于37℃恒温培养箱中培养24小时。

3. 菌落观察与挑选:观察菌落特征,挑选典型的菌落进行进一步鉴定。

4. 生化鉴定:对挑选的菌落进行革兰氏染色、氧化酶试验、触酶试验、动力试验、发酵试验、尿素酶试验等生化试验。

5. 药敏试验:对分离得到的疑似致病菌进行药敏试验,了解其对抗生素的敏感性。

五、实验结果1. 菌落观察:麦康凯琼脂平板上出现红色菌落,伊红美蓝琼脂平板上出现黑色菌落。

2. 生化鉴定:革兰氏染色为阴性,氧化酶试验阴性,触酶试验阳性,动力试验阳性,发酵葡萄糖、乳糖、麦芽糖,不发酵蔗糖、乳糖,尿素酶试验阴性。

3. 药敏试验:对氨苄西林、头孢噻肟、庆大霉素等抗生素敏感。

六、实验结论根据实验结果,分离得到的菌落为革兰氏阴性菌,具有动力,发酵葡萄糖、乳糖、麦芽糖,不发酵蔗糖、乳糖,对氨苄西林、头孢噻肟、庆大霉素等抗生素敏感。

结合临床表现,推测该菌为肠道致病菌,可能引起人类腹泻等疾病。

七、实验讨论1. 肠道杆菌的分离与鉴定是诊断肠道感染的重要手段。

本实验通过分离、培养和鉴定肠道杆菌,掌握了其生物学特性,为临床诊断提供了依据。

临床医学检验考试辅导《微生物检验》肠杆菌科及检验讲义

临床医学检验考试辅导《微生物检验》肠杆菌科及检验讲义

肠杆菌科及检验● 考点概述概念;命名与分类原则;共同特点;自然与人体内的分布;微生物学检查方法;临床意义。

埃希菌属、沙门菌属、志贺菌属、变形杆菌属、耶尔森菌属及其他肠杆菌科细菌。

生物学性状;微生物学检验;临床意义。

【内容讲解】一、概述(共性)肠杆菌科是由多个菌属组成,G-杆菌,生物学性状相似。

大多数肠道杆菌属于正常菌群。

当机体免疫力降低或侵入肠道外组织时成为条件致病菌而引起疾病。

部分为致病性细菌。

(一)分类肠杆菌科细菌的种类繁多。

主要根据细菌的形态、生化反应、抗原性质以及核酸相关性进行分类。

根据《伯杰系统细菌学手册》(1984年)将肠杆菌科的细菌分为20个属即埃希菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、哈夫尼亚菌属、爱德华菌属、普罗威登斯菌属、变形杆菌属、摩根菌属、耶尔森菌属等。

(二)生物学特性1.形态与染色G-,杆菌,大小为(1.0~6.0)μm×(0.3~1.0)μm。

多数有周鞭毛(除志贺菌属、克雷伯菌属、鼠疫耶尔森菌和EIEC),无芽胞,少数菌属细菌可形成荚膜。

2.培养需氧或兼性厌氧;营养要求不高;普皿和麦康凯培养基:中等大小、表面光滑的菌落;液体培养基:混浊生长。

3.生化反应发酵葡萄糖产酸、或产酸产气;乳糖发酵试验:非致病菌 +,致病菌 -(除外变形杆菌)。

触酶阳性;氧化酶阴性;硝酸盐还原为亚硝酸盐。

4.抗原构造表面抗原(如Vi抗原、K抗原):包绕在O抗原外的不耐热的多糖抗原,可阻断O抗原与相应抗体之间的反应,加热处理能破坏其阻断作用。

5.变异菌落S~R变异鞭毛H~O变异耐药性变异生化反应性质的改变6.抵抗力不强。

加热60℃,30分钟即被杀死。

不耐干燥,对一般化学消毒剂敏感。

对低温有耐受力,能耐胆盐。

7.肠杆菌科的初步分类(三)致病性1.致病性肠道杆菌:以肠内感染为主,腹泻为共显症状,引起急慢性肠道感染、食物中毒、旅游者腹泻及肠热症等。

2.条件致病菌:为医院感染主要病原菌,出现移位感染。

肠道杆菌

肠道杆菌

一、生物学性状
1.形态与染色 G -,多具周鞭毛,用半固体培养基法可区 多具周鞭毛, 分沙门菌和痢疾菌。 分沙门菌和痢疾菌。 2.抗原构造 主要有O抗原和H抗原,少数菌有Vi抗原。 主要有O抗原和H抗原,少数菌有Vi抗原。
(1)O抗原:分群依据。 抗原:分群依据。 为脂多糖 O抗原刺激机体产生IgM抗体,产生早, 抗原刺激机体产生IgM抗体,产生早, 维持时间短(最多6 维持时间短(最多6个月) (2)H抗原:分型依据。 为蛋白质, 为蛋白质,不耐热 H 抗原刺激机体主要产生 IgG抗体 , 出现 抗原刺激机体主要产生IgG 抗体, 晚,持续时间久(数年) 持续时间久(数年)
在家畜中用菌毛菌苗防止新生家畜腹泻已获成功, 在家畜中用菌毛菌苗防止新生家畜腹泻已获成功 , 如孕牛产前6个月接种大肠杆菌K99的菌毛抗原, 如孕牛产前6个月接种大肠杆菌 K99的菌毛抗原, 新生牛通过吮乳获德被动免疫, 新生牛通过吮乳获德被动免疫 , 为制备人类致泻 大肠杆菌的菌毛菌苗的研究带来了希望。 大肠杆菌的菌毛菌苗的研究带来了希望。 母乳中SIgA 可中和大肠杆菌肠毒素, 母乳中 SIgA可中和大肠杆菌肠毒素 , 故母乳喂养 婴儿可减少婴儿腹泻的发生。 婴儿可减少婴儿腹泻的发生。 治疗选用磺胺、庆大霉素、氟哌酸、吡哌酸等, 但易产生耐药性。
4.抵抗力 不强,对氯霉素极敏感。
二、致病性与免疫性
1.致病物质 主要有侵袭力和内毒素,有些 主要有侵袭力和内毒素, 菌可产生肠毒素。 菌可产生肠毒素。 (1)侵袭力: 1)Vi抗原:抗吞噬细胞吞噬,并随游走的 Vi抗原:抗吞噬细胞吞噬, 吞噬细胞将细菌带至机体的其他部位。 吞噬细胞将细菌带至机体的其他部位。
肠道杆菌
肠道杆菌:是一大群寄居于人和动物肠道中、 肠道杆菌:是一大群寄居于人和动物肠道中、 生物学性状相似的革兰阴性短小杆菌。 生物学性状相似的革兰阴性短小杆菌。 多为肠道的正常菌群 多为肠道的正常菌群,但在宿主免疫力下降或 正常菌群, 寄居部位改变时可成为条件致病菌 如大肠杆菌, 寄居部位改变时可成为 条件致病菌 。 如大肠杆菌 , 条件致病菌。 变形杆菌,肺炎杆菌(克雷伯杆菌) 少数为致 变形杆菌 , 肺炎杆菌 ( 克雷伯杆菌 ) ; 少数为 致 病菌,如伤寒沙门菌、痢疾志贺菌、 病菌 , 如伤寒沙门菌 、 痢疾志贺菌 、 致病性大肠 埃希菌等,可导致人类某些肠道传染病。 埃希菌等,可导致人类某些肠道传染病。

肠道杆菌

肠道杆菌

(二)致病机理和所致疾病:
1.急性菌痢: 发病急,症状典型,高热、腹泻、里急后重、脓血便 2.中毒性菌痢: 好发于儿童,全身中毒,死亡率高
3.慢性菌痢: 病程大于2月,反复发作;见于治疗不彻底、营养不良、
伴寄生虫感染或抵抗力低下者。

志贺菌属细菌 污染饮食物 消化道 1~3天 菌毛粘附于回肠末端 和结肠粘膜 粘膜固有层炎症
2.食物中毒:肠炎沙门菌、鼠伤寒大量感染时。 3.败血症:多由猪霍乱沙门菌引起,见于抵抗力低下者和儿童。
4.婴幼儿腹泻:多由鼠伤寒沙门菌引起,见于2岁以下儿童。
三、微生物学检验
(一)细菌的分离培养:
1.标本的采集:根据疾病的类别、病情、病程采集不同的标本。 伤寒病人在发病1周内采血液,2-3周采粪便、尿、骨髓。
致病性
肠道外感染、肠道感染 细菌性痢疾 伤寒、副伤寒、败血症 肺炎、泌尿系、创伤感染 食物中毒、泌尿系感染 鼠疫 小肠结肠炎
耶尔森菌属
Yersinia
小肠结肠炎耶尔森菌
大肠埃希菌
埃希菌属代表菌(E.coli),是人类肠道正常菌群,婴儿出生后几个小时 就进入肠道,并伴随一生。大多数不致病,甚至对人有益,机体抵抗力下降时 可导致肠道外感染;少数血清型可直接引起肠道感染。
2.分离培养:增菌→接种S.S.培养基→N单个菌落→生化、血清学鉴定
(二)血清学检查——肥达反应 原理:用已知伤寒沙门菌的H、O抗原和甲、乙、型副伤寒沙门菌的H、O抗原与患
者血清作定量凝集试验,以测定患者体内有无相应抗体,辅助诊断。
结果判断:伤寒沙门菌的H凝集价≥1:160;O凝集价≥1:80
甲、乙、型副伤寒沙门菌的H凝集价 ≥1:80 临床意义:O抗体(IgM)出现早,时间短;H抗体(IgG)出现晚,维持时间长 O抗体 H抗体 临床意义

致病性大肠埃希氏菌及其检验

致病性大肠埃希氏菌及其检验

5)在鲜血琼脂平板上生长,有些菌株可见β溶血环。 6)在远藤琼脂上长成带金属光泽的红色菌落 7)在S.S琼脂平板上多不生长,少数生长的细菌, 也因发酵乳糖产酸而形成红色菌落; 8)在伊红美兰琼脂上形成紫黑色具有金属光泽的菌 落 9)在麦康凯琼脂上培养24小时后孤立菌落呈红色 •
埃希氏菌在S.S琼脂平板上形成红色菌落
• 在麦康基培养基上培养的大肠埃希杆菌 大肠埃 希杆菌产生粉红色乳糖发酵菌落。麦康基培养基 是肠道细菌的选择培养基,含胆盐、乳糖和pH指 示剂中性红。乳糖发酵菌落产生酸,将指示剂变 红。(麦康基琼脂,18小时,37℃)
革兰氏阴性杆菌
革兰氏阳性杆菌
大肠杆菌扫描电镜照片
大肠杆菌透射电镜照片
大肠杆菌革兰氏染色照片
致病性大肠埃希氏菌的检验
(四)血清学试验 • 假定试验: 从平板上选菌落生长稠密处挑取培养物,用致病 性大肠埃希氏菌、侵袭性大肠埃希氏菌、产肠毒 素大肠埃希氏菌多价O血清和出血性大肠埃希氏菌 O157血清做玻片凝集试验。不凝集的培养物可做 阴性报告。当与某一种多价O血清凝集时,再与该 多价血清所包含的单价血清做实验,如与某一种单 价O血清呈现强烈的凝集反应,即为假定实验阳性. 不凝集的培养物可做阴性报告。
一、埃希氏菌属生物学特性
致病性:(2)所致疾病 • 肠外感染:泌尿系统感染最常见病原菌。还可引 起胆囊炎、肺炎、新生儿或婴儿脑膜炎。 • 腹泻:产毒素大肠杆菌是婴儿及旅游者腹泻的主 要原因;致病性大肠杆菌是婴儿腹泻的主要原因; 侵袭型大肠杆菌主要引起较大儿童和成年人腹泻。
一、埃希氏菌属生物学特性
C-枸橼酸盐利用(citrate utilization)试验
• 利用枸橼酸盐生长 + • 不能利用 •
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动物沙门菌也可传染给人类。 由沙门菌引起的疾病统称沙门菌病(salmonellosis)。
2020/8/12
伤寒沙门菌 鞭毛 (鞭毛染色 ×1824)
2020/8/12
➢抗原构造和分类
生物学性状
1.O抗原 O抗原有许多组成成分,每组细菌带有数种O抗原; 不同种的细菌可有共同的O抗原。将具有共同抗原的沙门菌归为一 组(group),现有42个O组。引起人类沙门菌病的细菌多属A—E组
丙型副伤寒沙门菌 猪霍乱沙门菌
6.7.Vi 6.7
c
1.5
c
1.5
伤寒沙门菌 肠炎沙门菌
9.12.Vi
d
-
1.9.12
g.m
-
鸭沙门菌
3.10
e.h
1.6
纽因顿沙门菌
3.15
e.h
1.7
➢致病因子
致病性和免疫性
1.侵袭力 细菌能侵入小肠壁上皮细胞,并穿过上皮细胞 层侵入固有层。细菌被巨噬细胞吞噬,吞噬后不被消灭, 而是在巨噬细胞中繁殖,由巨噬细胞携带至机体的深层部 位。这可能与该菌的特异0抗原或Vi抗原有关。已证明鼠 伤寒沙门菌失去特异性O抗原后,对小鼠的致病力随之降 低。此外,菌毛也与致病有关。
2.H抗原 沙门菌属的H抗原有两种,称第1相(特异相)和 第2相(非特异相)。具有两种相抗原的细菌叫双相菌;仅有其中 一相者称单相菌。
按O抗原分组后,每一组沙门菌再根据H抗原分成不同 的种或血清型。
3.Vi抗原 Vi抗原有抗吞噬作用,并保护菌体不受抗体和补 体的作用。Vi抗原的抗原性弱,刺激机体产生的抗体效价低。细菌 在体内不断地刺激机体才有抗体产生;如果细菌消失则抗体也随之 消失。
磺胺药、氯霉素、氨苄青霉素、痢特灵等均有疗效, 亦可选用环丙沙星(coprofloxacin)、菌必治(安塞 隆)等新抗菌药物。本属细菌多重耐药性菌株较多,在 治疗时应经药敏试验选用敏感药物。
2020/8/12
沙门菌属(Salmomella)
种类繁多,主要有引起肠伤寒的病原菌伤寒沙门菌 (S.typhi)以及甲型副伤寒沙门菌(S.paratyphi A)、 乙型副伤寒沙门菌(S.paratyphi B)及丙型副伤寒沙门 菌(S.paratyphi C)。
2020/8/12
组别 (group)
A(O2) B(O4) C1(O6) D1(O9) E1 (O3.10) E2
2020/8/12
常见沙门菌的O、H及Vi抗原
菌种
O抗原
H抗原 第1相 第2相
甲型副伤寒沙门菌 1.2.12
a
-
乙型副伤寒沙门菌 4.5.12
b
1.2
鼠伤寒沙门菌
1.4.5.12
i
1.2
2020/8/12
➢所致疾病
致病性与免疫性
仅人和灵长类动物对志贺菌属易感。
传染源:患者和带菌者(恢复期带菌者、慢性带菌者和健康带菌者)
传播途径:经口感染。
所致疾病:细菌性痢疾(bacterial dysentery)。
急性典型菌痢,治疗不当,可转为慢性。
非典型菌痢,易误诊导致慢性菌痢或成为带菌者。
涂片染色镜检。
初步鉴定(生化反应)
血清学鉴定(确定菌群和菌型)
药敏实验。
➢诊断法 1.荧光菌球检查法 2.协同凝集试验
2020/8/12
防治原则
对患者进行及时诊断、隔离和彻底治疗外,还应切断 传染途径,包括加强粪便管理、水源管理及食品卫生监 督等。试用的口服菌苗有链霉素依赖的(Sd)株口服重组 活菌苗。
2020/8/12
志贺菌属 (Shigella)
是人类细菌性痢疾的病原菌。 本属细菌包括痢疾志贺菌(S.dysenteriae模式种)、 福氏志贺菌(S.flexneri)、鲍氏志贺菌(S.boydii)和宋内志 贺菌(S.sonnei)4个群 (group)。 在我国菌痢以福氏和宋内志贺菌引起感染较为多见。
2.急性胃肠炎或食物中毒 最常见的沙门菌病。主 要由于摄入被大量(超过107个以上)鼠伤寒沙门菌、肠炎 沙门菌、猪霍乱沙门菌等污染的食物而引起。
3.沙门菌菌血症 多由猪霍乱沙门菌及丙型副伤寒沙 门菌引起。儿童或有慢性疾病的成年人多发。
2020/8/12
致病性和免疫性
➢免疫性
肠热症后,能获得牢固免疫,很少发生再感 染。即使发生,症状也轻。
急性中毒性菌痢:多见于小儿,主要为内毒素引起微循
环障碍发生DIC所致。
2020/8/12
致病性与免疫性
➢免疫性
免疫期短,也不稳固。 抗感染免疫主要依赖肠道局部免疫,包括肠道粘膜 细胞吞噬(饮)功能的加强及slgA形成等。
2020/8/12
微生物学检查法
➢病原菌的分离和鉴定
标本 分离培养(S-S培养基) 可疑菌落
2.病程 。
3.H抗体与O抗体的性质及其消长的意义 1)若0与H凝集价均超 过正常值,则伤寒的可能性很大;2)若二者均低于正常值,则可 能性甚小;3)若O凝集价高而H低于正常值,则可能是感染早期或 沙门菌属中其他的细菌感染引起的O凝集的交叉反应;4)若O凝集 价低而H高于正常值,则可能是以往预防接种的结果或非特异性回 忆反应。 2020/8/12
2.内毒素 引起体温升高、白细胞数下降。大剂量可导 致中毒症候和休克。
3.肠毒素 性质类似大肠埃希菌肠毒素。
2020/8/12
致病性和免疫性
➢所致疾病
人类沙门菌病(salmonellosis)包括:
1.肠热症:即伤寒、副伤寒,病原体是伤寒沙门菌 (S.typhi)或副伤寒沙门菌(S,paratyphi)。细菌随污 染的食物和饮水进入人体。发病与否,取决于侵入的菌 量与人体的免疫状况。
2020/8/12
2020/8/12
➢ 血清学诊断 常规方法是肥达反应(微Wid生al物rea学cti检on)查,法即
用已知的伤寒沙门菌O、H和甲、乙型副伤寒沙门菌H抗原与病人血 清做定量凝集试验。
一般说,间隔5-7d重复采血,如凝集价随病程延长而升高4倍以上, 方有诊断价值。
1.正常凝集价 一般情况下,伤寒沙门菌O抗体的凝集价应在1: 80以上,H抗体凝集价在1:160以上,甲、乙型副伤寒沙门菌H抗体 凝集价在1:80以上有诊断意义。
伤寒沙门菌为细胞内寄生菌 (intracellularparasite),在肠热症的恢复中细 胞免疫较体液免疫尤为重要。
2020/8/12
微生物学检查法
➢病原菌的分离和鉴定
标本 分离培养(S-S培养基) 可疑菌落
涂片染色镜检。
药敏实验。
标本 菌血症时取血,胃肠炎取粪便、呕吐物或可疑食物 肠热症在病程不同阶段采取不同标奉:第1、2w取血或骨髓 第1w血培养阳性率达80%以上;骨髓培养阳性率可达9 %—95%以上:第2w以后取粪便、尿。粪便标本应做多次培 养
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