高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习(附答案)
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习（附答案）伴性遗传指在遗传进程中的子代局部性状由性染色体上的基因控制，以下是2021年高考生物一轮温习伴性遗传专题练习，请考生检测。
一、选择题1.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相反③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的散布状况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相反。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。
在以下杂交组合中，经过眼色即可直接判别子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案： B3.以下关于遗传方式及特点的描画中，不正确的选项是() 选项遗传方式遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不能够发病，所以也就无显隐性关系。
答案： C4.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相反，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。
由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决议的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：剖析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决议的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性;虽然Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相反，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中一切显性集体均为女性，一切隐性特性均为男性;②XaXaXaYA后代中一切显性集体均为男性，一切隐性集体均为女性。
高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)
-高考生物复习伴性遗传专题训练（带答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练，请考生练习。
一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。
答案：C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。
下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。
2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)第18讲 伴性遗传和人类遗传病(练习)(原卷版+答案
第18讲伴性遗传和人类遗传病（模拟精练+真题演练）1．（2023春·广西北海·高一统考期末）2021年5月，国家放开“三孩”政策。
在提高人口出生率的同时，预防和减少出生缺陷的举措也尤为重要。
出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前出现身体结构、功能或代谢等异常。
下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，错误的是（）A．21三体综合征属于出生缺陷，也是遗传病，也就是说先天性疾病就是人类遗传病B．青少年型糖尿病是多基因遗传病，不适合中学生进行遗传病发病率的调查C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展D．调查人类某单基因遗传病的遗传方式应在患者家系中调查2．（云南省大理白族自治州2022-2023学年高一7月期末生物试题）图为一个家系中某种单基因遗传病的系谱图，不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是（）A．I2一定为该病致病基因的携带者B．Ⅱ1与不携带致病基因的女性婚配，后代均正常C．若该病为红绿色盲，则I1和I2所生女孩均不患该病D．若该病为白化病，则I1和I2生出患病女孩的概率为1/43．（2023春·河南郑州·高一统考期末）果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误．．的是（）A．果蝇的红眼对白眼为显性B．控制眼睛颜色的基因位于X染色体上C．果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律D．用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别4．（2023春·江苏常州·高一校联考期末）下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误．．的是（）A．豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种B．孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”C．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上D．萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代5．（北京市朝阳区2022-2023学年高一下学期期末生物试题）人体内一些细胞脱落破碎后，其DNA片段会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA，其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段又称为ctDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA片段进入孕妇血液中，称为cffDNA．下列相关叙述不正确的是（）A．可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等B．成熟红细胞破裂溶血时，血液中cfDNA的含量明显增加C．孕妇血液中的cffDNA可用于胎儿某些遗传病的产前诊断D．人体有肿瘤细胞时也可能出现血液ctDNA检测结果为阴性6．（广西壮族自治区玉林市2022-2023学年高二7月期末生物试题）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断错误的是（）A．人群中该病女性患者数量往往多于男性患者B．男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿C．可以通过对胎儿的性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据D．显性遗传病有世代连续的特点，患者的致病基因都会传递给后代7．（2023春·四川乐山·高一统考期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．XY性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体小C．伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子8．（2023春·河北邯郸·高二统考期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。
高考生物一轮复习水平检测19基因在染色体上伴性遗传(含解析)新人教版
基因在染色体上、伴性遗传基础巩固练]——学业水平一、二点一基因在染色体上．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多基因．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上．[2021·江苏省无锡市第一中学模拟]下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是( ) ．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在．成对的基因与同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方．非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合．基因在染色体上呈线性排列．对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( ) ．孟德尔的遗传定律．摩尔根的精巧实验设计．萨顿提出的遗传的染色体假说．克里克提出的中心法则点二性别决定和伴性遗传．[经典模拟]人体细胞有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体，下列表述中不正确的是( )．男性细胞中有一条性染色体来自祖父．其中一半染色体来自父方，另一半来自母方．女性细胞中有一条性染色体来自祖母．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4．[2021·潍坊统考]猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是( )．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质．不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色．巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达．失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本．[2021·安阳一中高三月考]鸡的性别决定方式属于ZW型，羽毛的芦花和非芦花性状由一对等位基因控制。
现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花均为雄性、非芦花均为雌性。
若将F1雌雄鸡自由交配得到F2，下列叙述正确的是( )．染色体Z、W上都含有控制芦花和非芦花性状的基因．F1中雌性非芦花鸡所占的比例大于雄性芦花鸡的比例．F2代群体中芦花鸡与非芦花鸡的性状分离比应为3：1．F2代早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡．(多选)下列关于性染色体的叙述，正确的是( )．所有的生物细胞内都含有两条性染色体．女儿的X染色体一条来自母亲，一条来自父亲．雌性动物体内都含有两条形态相同的性染色体．男性个体细胞内的X、Y染色体形态不同，但属于同源染色体提能强化练]——学业水平三、四．[2021·河南省濮阳市高三质检]XY型性别决定的某种昆虫，其红眼和白眼由等位基因R、r 控制，让红眼(♀)和白眼(♂)杂交，F1为红眼♂：红眼♀：白眼♂：白眼♀＝1：1：1：1，从F1中选择红眼雌雄个体杂交，F2的表现型及比例为红眼♂：红眼♀：白眼♂＝1：1：1(不考虑X、Y染色体的同源区段与突变)，下列分析错误的是( )．该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体上．该昆虫中可能存在雌性红眼基因的纯合致死现象．若F1随机交配，则子代红眼：白眼＝2：3．F1雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等．(多选)果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，根据下表分析，正确的是(相关基因用A、a表示)( ).根据甲瓶可判断直毛为显性性状．乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aa．丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2．为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇0．(多选)黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
2024届高三生物一轮专题复习18：人类遗传病与伴性遗传的综合应用(附答案)
专题复习18：人类遗传病与伴性遗传的综合应用一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。
1.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。
人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。
下列分析错误的是()A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致2.下表为单卵双生子和二卵双生子间常见畸形同时发生率的统计结果。
下列相关叙述错误的是()性状同时发生率/%单卵双生子二卵双生子幽门狭窄22 2唇裂40 4A.表中数据表明，幽门狭窄受遗传因素和环境因素共同影响B.单卵双生子唇裂同时发生率为40%，说明唇裂与环境因素有关C.二卵双生子之间表现出的性状差异仅来源于基因重组D.两种畸形是否有遗传基础，也可以通过家系研究获取证据3.下图是A、B两种不同遗传病的家系图，调查发现，人群中患B病的女性远远多于男性。
据图判断下列说法正确的是()A.A病是伴X染色体显性遗传病B.控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律C.如果第Ⅱ代的3号个体与一患B病的男性结婚，最好生女孩D.若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚，生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/64.某植物的性别决定方式为XY型，其花色受两对独立遗传的等位基因控制，A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。
现有某蓝花雌株和红花雄株作亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1。
下列相关叙述错误的是()A.蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的B.在自然群体中，红花植株的基因型共有3种C.若F1的雌雄植株杂交，子代白花植株中，雄株占1/2D.若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/165.果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状，受D和d控制。
生物伴性遗传试题及答案
生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。
A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。
2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。
多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。
答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。
答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。
答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。
（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。
（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。
9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。
（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
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高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题
(附答案)
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)
一、单选题
1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。
请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是
A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩
C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女
3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。
另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。
现用四只果蝇进行如下实验：（）
实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。
下列对实验的分析，正确的是
A．两对等位基因均位于常染色体上
B．两对等位基因均位于x染色体上
C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRXbY
D．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是()
A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离
B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开
C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开
5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）
①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传
A．③④ B．①③ C．①④ D．②③
6．人类的许多疾病与基因有关。
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）
A．不携带致病基因的个体不会患遗传病
B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲
C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换
7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）
的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXb
C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb
8．果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。
当个体同时含有显性基因A和B时，表现为紫色眼；当个体不含有A基因时，表现为白色眼；其它类型表现为红色眼。
现有两个纯合品系杂交，结果如下。
以下叙述错误的是（）A．果野生型眼色的遗传遵循基因的自由组合定律
B．亲本白眼雄果蝇的基因型为aaXBY
C．等位基因A、a位于性染色体上
D．F2中A基因频率为50%
9．研究发现某种猫毛色的遗传很特别，雄猫毛色有黄色和黑色两种，雌猫则有黄色、黑色，黑黄相间三种。
进一步研究发现，该性状由位于X染色体上的一对等位基因b（黄色）和B（黑色）控制，并且有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达）。
下列有关叙述错误的是（）
A．雄猫只有一条X染色体，不会形成巴氏小体，毛色总是与其X染色体上的控制基因一致
B．杂合雌猫的X染色体随机巴氏小体化，影响了毛色基因的表达，导致黑黄相间猫的出现
C．杂合雌猫不同毛色区域毛色基因的表达情况不同，巴氏小体化的X染色体整条失活
D．单色猫与黑黄相间猫交配，后代的数量足够多时会出现三种毛色，遵循基因的分离定律
10．红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是（）
A．父亲患色盲，女儿一定患色盲
B．母亲患色盲，儿子一定患色盲
C．女儿患色盲，父亲一定患色盲
D．儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因
11．某动物种群中基因型为XAXA．XAXa、XAY的个体各占1/3已知不含A基因的个体胚胎致死，该种群进行随机交配，存活的F1中XAXA 个体占（）
A．3/4 B．3/5 C．1/2 D．3/7
12．一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚，其子女患病情况可能是（）
A．女孩色盲B．子女均色盲
C．子女均正常D．男孩可能色盲
13．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。
若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）
A．联会紊乱B．同源染色体不分离
C．姐妹染色单体不分离D．两条X染色体不分离
14．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传
方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()
A．研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查
15．下列各组细胞中一定存在Y染色体的是（）
A．人的神经元、果蝇的次级精母细胞
B．人的初级精母细胞、男性肝细胞
C．人的肝细胞、男性成熟的红细胞
D．人的初级卵母细胞、人的第一极体
16．下列性状中属于相对性状的是（）
A．兔的长毛和短毛B．人的黑发和卷发
C．猫的白毛与蓝眼D．棉花的细绒与长绒
17．鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。
现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。
据此推测错误的是（）
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上
B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大
C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌
鸡有两种
D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
18．下图为人类红绿色盲(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，有关叙述正确的是（）
A．父亲的基因型为XBY B．儿子的基因型为XBY
C．母亲不携带红绿色盲基因D．女儿一定携带红绿色盲基因
二、综合题
19．几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是条。
（2）白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、和四种类型的配子。
该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。
（3）用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。
F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。
20．果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状分别由等位基因A、a和R、r控制。
某科研小组用一对灰身红眼果蝇进行了杂交实验，得到的F1表现型及比例如表，请回答：
灰身红眼黑身红眼灰身白眼黑身白眼
雄性3/15 1/15 3/15 1/15
雌性5/15 2/15 0 0
（1）控制果蝇体色和眼色的两对等位基因的遗传符合规律，原因是。
（2）上表实验结果与理论分析不吻合，原因可能是基因型为的受精卵不能正常发育成活。
若假设成立，则F1成活的果蝇共有种基因型。
为进一步确定假设中的内容，科研小组将F1中所有灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇杂交，发现F2代雄果蝇中，红眼和白眼的比例为7∶3，则不能发育的受精卵基因型应为。
（3）让F1灰身白眼雄果蝇与黑身红眼雌果蝇自由交配，则F2中黑身白眼果蝇所占的比例为。
（4）缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用XN表示），其缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY 的个体不能存活。
果蝇的缺刻翅属于染色体变异。
上图所示杂交组合所得子代中，红眼∶白眼＝，正常翅∶缺刻翅的比例为。
答案
1．C 2．D 3．D 4．B 5．B 6．B 7．C 8．C 9．C 10．A 11．D 12．D
13．B 14．D 15．B 16．A 17．C 18．A
19．（1）2；8 （2）XrY；Y；XRXr、XRXrY （3）3∶1；1/18
20．（1）自由组合；两对基因分别位于常染色体和X染色体上（2）AAXRXR或AAXRX r；11；AAXRXR
（3）1/12
（4）结构；2∶1；2∶1。