实验室抽样管理程序
实验室抽样管理程序
如果实验室执行本程序规定的以下抽样方法，则修改后执行本程序；
如果实验室不执行本程序规定的抽样方法，则本程序内容只写抽样活动的组织与管理，具体专业的抽样方案写成作业指导书；
如果实验室的抽样活动要依据接受的具体抽样检验任务来确定，则本程序只写抽样的组织管理以及抽样计划的制定方法和要求。
本程序应当结合本实验室的特点尽量描述本实验室涉及和使用的抽样方法。
为降低抽样检验带来的风险，实验室应当尽量使用国家或行业已经发布的抽样方法，当无方法可采用时，实验室应使用统计技术和方法制定抽样方案。
当实验室的检验活动不涉及或包含抽样检验的，质量体系可不包含抽样检验的要求。
1.0目的：为保证抽样检验结果的代表性、正确性和有效性，降低抽样检验的误判率，特编制本程序。
2.0范围：抽样方法的制定和批准，抽样活动的组织实施和抽样纪律。
3.0职责：
3.1技术主管:
3.1.1根据检验计划的要求提出抽样方法;
3.1.2组织抽样人员实施抽样。
3.2抽样人员:
3.2.1参加抽样活动，认真填写抽样文件，执行抽样纪律。
3.3技术主管应当维护本程序的有效性。
4.0程序
4.1抽样方案的制定与批准
4.1.1为减少抽样工作带来的风险，实验室应当首先使用或参考使用公开的抽样标准和方法：
(1) 以百单位产品不合格数为质量标准时可执行GB/T14162-1993《产品质量监督计数抽样程序及抽样表》；
(2) 以不合格率为质量指标，且产品总体大于250时，可执行GB/T14437-1993《产品质量计数一次监督抽样检验程序》；
(3) 以不合格数为质量控制标准，产品总体量在10≤N≤250之间的，可执行GB/T15482-1995《产品质量监督小总体计数一次抽样检验程序及抽样表》；
(4) 以监督总体的某个特性的平均值为质量指标时，可执行GB/T14900-1994《产品质量平均值的计量一次监督抽样检验程序及抽样表》；
连续生产的产品可执行GB2828-1987《逐批检定计数程序及抽样表（适用于连续批的检查）》或执行GB2829-1987《周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）》；
4.1.2当上述抽样方法不适应时，实验室也可采用以下计量抽样和计数抽样两种抽样方案检验。
当计量抽样和计数抽样两种方案不适合时，应由技术主管参照《检测方法的确认程序》另行组织制定抽样方案，必要时应纳入合同评审活动，对其所制定的抽样方案进行评审。
评审应考虑以下要求：
(1) 抽样依据；
(2) 单位产品的质量特性；
(3) 不合格品的分类；
(4) 产品质量水平；
(5) 检验等级；
(6)抽样时间、地点和人员；
(7)抽样风险评价；
(8)抽样检验的费用；
(9)其他因素。
4.1.3技术主管应根据检验任务类型和样品基数大小选择适宜的抽样方案。
4.1.4简单抽样法的应用
4.1.4.1简单抽样适用于待检产品批量较少且抽取样本也少的检验活动。
4.1.4.2简单抽样可将待检批样品逐一编号后，按照所要抽取的样本数量做编号组合，然后按照组合后的编号抽取样本。
4.1.5系统抽样法的应用
4.1.
5.1系统抽样适用于待检产品批量较大且抽取样本也大的检验活动。
食品抽样流程和抽样规范
食品抽样流程和抽样规范食品抽样流程和抽样规范通用文档第1篇食品抽样流程和抽样规范是食品安全监管的重要环节，对于保证食品质量和维护消费者权益具有重要意义。
本文将详细介绍食品抽样流程和抽样规范的相关内容。
一、食品抽样流程食品抽样流程包括以下几个步骤：1.确定抽样品种和数量在食品抽样前，需要根据监管需求和实际情况确定抽样品种和数量。
抽样品种应当具有代表性，能够反映该类食品的整体质量状况。
抽样数量应当符合统计学原理，保证抽样结果具有可靠性。
2.抽样人员培训抽样人员应当经过专业培训，熟悉抽样流程和规范，具备一定的食品知识和技能。
在抽样前，应当对抽样人员进行培训，确保抽样过程符合要求。
3.抽取样品在抽样过程中，应当遵循随机抽样的原则，确保每个样品都有相等的机会被抽中。
抽样人员应当在被抽样单位不知情的情况下进行抽样，避免人为干预。
4.样品封装和标识抽样人员应当将抽取的样品进行封装，并标明样品名称、抽样单位、抽样日期、样品数量等信息。
封装和标识应当符合相关规范，确保样品在运输和检验过程中的质量不受到损失。
5.样品运输和检验抽样人员应当将样品及时运输至检验机构，并按照检验机构的要求进行检验。
在运输过程中，应当确保样品不受污染、损坏或变质。
6.检验结果处理和反馈检验机构应当对样品进行检验，并将检验结果及时反馈给抽样单位。
抽样单位根据检验结果进行后续处理，如对不合格食品进行查处、对问题食品进行召回等。
二、食品抽样规范食品抽样规范包括以下几个方面：1.抽样方法食品抽样应当采用随机抽样的方法，确保每个样品都有相等的机会被抽中。
在抽样过程中，应当避免样品之间的相互干扰，保证抽样结果的可靠性。
2.抽样工具抽样工具应当符合相关标准，确保样品的质量和完整性。
常用的抽样工具有：采样铲、采样勺、采样瓶等。
3.样品封装样品封装应当符合相关规范，确保样品在运输和检验过程中的质量不受到损失。
封装材料应当具有防腐、防潮、不透光等特点。
4.样品标识样品标识应当包括：样品名称、抽样单位、抽样日期、样品数量等信息。
ISO17025 2017采(抽)样管理程序
1.0目的：通过对抽样过程的控制，提供代表性样品进行检测，以确保后续检测结果的有效性。
2.0范围：适用于本实验室在现场抽样工作。
3.0职责：3.2 抽样的实施由各个检测员进行，记录于《抽样记录表》3.3 样品的标识和验收由实验室负责。
4 定义抽样：抽样是取出产品的一部分作为其整体的代表性样品进行检测的一种规定程序。
5.0程序5.1 检测由本母公司生产部或外部单位填写检测委托单，需现场采样由检测员到现场用取样器取每包中心样品，抽样过程要按照检测方法的规定控制相应的环境条件(如温度、湿度等).5.2 抽样时应将与抽样有关的内容记录于相关的《抽样记录表》，必要时记录应包括所用抽样程序、抽样人的识别、环境条件（如果相关）、标明抽样位置的图示或其它等效方式、抽样程序所依据的统计方法（适用时）。
5.3 现场抽样样品数量、比例，按客户认可的相关规范、标准或客户要求执行。
5.4如果客户要求偏离、添加或删节文件规定的抽样程序时，应在相应的《抽样记录表》中详细记录这些要求和相关的资料，并记录入于检测/校准报告中,同时告知相关人员。
5.5 检测室应对抽取的样品进行确认检查，如有异常或对检测方法中所述正常条件的偏离，需记录在相关的《抽样记录表》的备注栏目中；如果对样品的检测项目有任何疑问，样品与提供的说明不符、对要求的检测/校准项目规定不完全，实验室应询问委托方，要求进一步给与说明。
5.5.1 首先记录铭牌标识的产品型号、编号、生产方及标注的参数、要求等。
5.5.2 检查产品外观是否存在缺陷，确认产品类型是否与标识一致，必要时应对样品进行拍照，显示其外观特征和标识。
5.6 各检测员应在抽样、检查、装卸过程中做好样品保护。
5.7 样品确认前，由样员管理员确认样品是否变动，如有变动，追查原因，并返退样品。
5.8 样品确认后应及时对抽取的样品进行唯一性标识（样品名称、编号、状态），具体要求按《样品管理程序》进行。
5.0 相关程序和附表：抽样记录表。
抽样和样品管理程序----检验检测机构-资质认定-程序文件
1 目的抽样是提取检测对象的一部分作为其整体的代表性样品进行检测的一种形式。
当抽样作为检测工作的一部分时，应当对抽样的各个环节实施有效的控制，以便把检测的风险减到最小。
2 适用范围适用于抽样方法的控制及样品的接收、抽取、流转、贮存、识别及处置等管理。
3 职责分工3.1实验室负责抽样方案的制定和样品的采集、贮存、标识、运输及处置。
3.2项目办负责抽样方案和抽样计划的审核和批准。
3.3质管办监督抽样中偏离的审核和处置。
4 工作程序4.1 抽样方案和计划的制定a）抽样方案应严格按照相关的规范和标准的有关规定编写。
保证抽取的样品具有代表性、科学性、在给定的条件下能真实和客观地反映出所需信息及实施采样的可行性。
b）当没有相关的技术规范和标准时，项目负责人应根据适当的统计概率并结合对所掌握的抽样对象的特性、技术指标及其它相关信息的分析制定抽样方案和计划。
c）当抽样是检测或监测的一部分时，抽样方案和计划应服从《方法确认程序》，确保检测和监测工作的整体完整和总体质量。
d）抽样方案和计划应经项目负责人同意、项目办负责人审批，并经客户方认同。
e）抽样方案和计划的主要内容应包括以下几点：1）采样的依据、项目和数量；2）采样时间、频次；3）采样地点；4）采样人员；5）采样方法和精度要求；6）采样的设备、运载工具及样品保存环境；7）采样的技术支持和保障。
4.2 样品的接收4.2.1 委托样品的接收在接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，查看样品状况（包装、外观、数量、规格等），并清点样品，认真检查样品及其资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测，有的样品还应检查采用的包装或容器是否可能造成样品特性变异，并在《检测样品移交/接收记录表》上签收。
同时应与客户商定有关样品准备的要求和试毕样品处理方式。
4.2.2 外业采集样品a）应事先根据“项目实施方案（或任务书）”的要求，做好外业采集样品的准备工作，包括采样设备的清洗、调试，样品贮存容器的清洗与处理，准备交通工具等。
抽样及样品控制程序
1.目的：为保证检测样品始终处于真实性的状态, 特编制本程序。
2.范围：检测样品的交接和传递，检测样品保管和检后处理，检测样品的状态识别，检测样品的制备，检测样品的保密。
3.职责：3.1检测部主任和样品管理员应:3.1.1做好检测样品及其附件的接收工作并认真记录检测样品的状态特性；3.1.2按照客户的要求在符合条件的环境中保存检测样品；3.1.3维护和记录检测样品贮存的环境；3.1.4做好检测样品编号和粘贴检测样品状态标识；3.1.5做好检测样品在各个环节中的监督。
3.2检测人员应:3.2.1按照标准操作规程进行检测样品制备；3.2.2对在检样品进行管理。
3.3技术负责人应:3.3.1必要时对检测样品进行确认；3.3.2对检测样品的安全和保密管理进行监督检查。
3.4技术负责人应当维护本程序的有效性。
4.工作程序4.1检测样品的管理政策4.1.1本实验室对客户提供的检测样品不准留用、试用、自行处置或委托代理销售；4.1.2对客户委托处理或监督检查的剩余、残余检测样品不得作商业化处置；4.1.3涉及客户商业、机密、专利、隐私、仲裁等受检样品一律退回客户，不接受委托代理处置；4.1.4涉及易爆、易燃等安全、剧毒、环保、生物病毒等大量的检测余样，原则上应退回给客户。
4.2检测样品的编号规则4.2.1检测样品编号为样品类别，接收当年年份，再加当天接收样品流水号，如药2023002表示是接收样品为药物类，为2023年接收的第2个样品；4.3检测样品的交接和传递4.3.1在受理客户的委托检测时，办公室主任和样品管理员应一起对检测样品的形态和检测样品附件及资料进行详细的登记和记录。
4.3.2在交接双方对检测样品的数量、外观形态、附件、资料和检测样品的可检性都一一登记（见“检测样品登记表”）确认后，办公室主任和样品管理员应征求客户对检测样品及技术资料的贮存和保密要求，当客户有特殊要求时，办公室主任应请客户在检测委托书（协议）中注明详细要求。
iso17025：2017实验室抽样控制程序
页次第 60 页共 4页文件名称抽样控制程序发布日期2019年1月1日1 目的为确保检验检测样品的代表性、有效性和完整性，保证检验检测数据的科学、公正，需对抽样过程实施有效的质量控制。
2 范围适用于抽样方案的制定、样品的抽取过程。
3 职责3.1 技术负责人负责抽样方案的批准。
3.2 检测组组长负责抽样方案的审核。
3.3 检测组组长负责抽样任务的安排和组织编制抽样方案。
3.4 检测室抽样人员负责抽样方案的编制及抽样的实施；抽样人员应是经过考核，取得抽样资格的授权人员。
3.5收发员负责相关资料的收集、整理、移交及抽样样品的验收。
4 工作程序4.1 抽样的时机4.1.1 产品监督抽查。
4.1.2 批量产品的仲裁检验、委托检验。
4.1.3 法律、法规或强制性标准中规定需要抽样的。
4.1.4 产品标准、检验方法要求抽样的。
4.1.5 客户要求抽样的。
4.1.6 其他需要抽样的情形。
4.2 抽样的依据4.2.1.1依据对应标准指定的抽样方法标准执行。
4.2.1.2未指定抽样方法的：页次第 61 页共 4页文件名称抽样控制程序发布日期2019年1月1日a. 按接收质量限（AQL）检索的逐批检验，执行GB/T 2828.1；b. 按极限质量（LQ）检索的孤立批检验，执行GB/T 2828.2；c. 跳批抽样的，执行GB/T 2828.3；d. 以声称质量水平为质量指标的，执行GB/T 2828.4；e. 按接收质量限（AQL）检索的逐批序贯抽样检验，执行GB/T 2828.5；f. 以小总体声称质量水平为质量指标的，执行GB/T 2828.11；4.2.2 上级行政主管部门制定的规范性文件，如《产品质量监督抽查实施规范/细则》、《生产许可证换（发）证实施细则》等。
4.2.3 根据产品特性、状态及批量数依据相关标准执行。
4.3抽样方案的制定4.3.1 抽样方案制定的依据：根据指定的抽样方法标准、产品标准、抽样规范/细则、客户指定标准或双方约定的标准制定抽样方案。
实验室抽样计划和方案
实验室抽样计划和方案一、抽样目的。
咱们做抽样呢，就是为了从一大波东西里挑出一些有代表性的小部分，然后通过研究这小部分，来了解整体的情况。
比如说咱想知道一仓库的苹果甜不甜，不可能每个都咬一口，那就抽样，抽出来的苹果能代表这一仓库苹果的情况就行。
二、抽样范围。
1. 首先得确定是从哪些东西里抽样。
如果是在一个大工厂里，是只抽某一条生产线的产品呢，还是整个工厂不同车间的产品都要抽？像生产饮料的，是只看新出的那个口味的生产线，还是所有口味、所有生产线的产品都在咱抽样的范围内，这得搞清楚。
2. 还有时间范围，是这个月生产的产品抽样，还是从年初到现在生产的产品都要考虑进去。
三、抽样方法。
1. 简单随机抽样。
这就像抽签一样，把所有要抽样的东西编上号，然后随机抽取。
比如说要从100个小零件里抽10个做检测，就可以用随机数生成器来确定抽哪10个，每个零件都有相同的被抽到的机会，公平得很。
2. 分层抽样。
要是抽样的东西有不同的类型或者层次，那就得用这个方法。
就像一个学校有不同年级的学生，要了解全校学生的学习情况，不能只从一个年级抽。
可以按照年级分层，每个年级按照一定比例抽取学生，这样就能保证不同年级的情况都能反映出来。
3. 系统抽样。
想象一下，有一长排的产品，咱每隔几个就抽一个。
比如每10个产品里抽1个，从第3个开始抽，那就是3、13、23、33……这样一直抽下去。
不过要注意，这得保证这些产品的排列顺序不会影响抽样的公平性哦。
四、抽样数量。
1. 这得根据总体的数量来定。
如果总体数量比较小，那抽样比例可能就大一点。
比如说一共就50个产品，咱可能抽10个，抽样比例就是20%。
要是总体有1000个产品，可能抽50个就够了，抽样比例就是5%。
2. 还要考虑到检测的准确性要求。
如果要求非常精确地了解总体情况，那就多抽点；要是大概了解一下就行，那就可以少抽点。
五、抽样过程中的注意事项。
1. 样本的标识。
抽出来的每个样本都得做好标记，就像给它们每个人都发个身份证一样。
抽样管理程序
抽样管理程序1 目的为确保检测样品的代表性、有效性和完整性，必须对抽样过程实施有效的质量控制。
2 范围适用于本实验室抽样计划的制定、样品的抽取过程。
3 程序3.1 抽样计划的制定3.1.1质量负责人根据公司质量监督工作计划的要求，编制抽样方案和计划。
3.1.2质量负责人按照年度计划和中烟质量管理相关规定，适时组织开展、实施抽样工作。
3.1.3质量负责人适时组织编制抽样方案，抽样方案包括抽样对象、数量、抽样依据、抽样目的、抽样人员、时间和地点等内容。
3.2 抽样方法的确定3.2.1抽样方法一般采用国家、行业标准方法，也可以采用经过实验室验证的方法。
3.2.2委托检验合同（协议书）包含抽样时，应附抽样方案（包括抽样方法和计划）。
3.2.3若已规定的抽样方法时，其抽样方法经确认后按规定的抽样方法执行，如无规定的应按相应产品工艺标准或方法中规定的抽样方法执行。
3.2.4 当抽样涉及到无规定的方法时，技术负责人应组织有关人员制订抽样方法，抽样方法应符合科学性，并根据适当的统计方法进行制订，制订的抽样方法应按《检测方法及方法的确认程序》进行评审和确认，并经客户同意。
3.3 下达抽样任务3.3.1样品管理员根据工作计划和方案下达抽样清单，通知抽样人员进行抽样，抽样人员根据清单内容，填写抽样相关的资料，准备已盖章的抽样单、封样单、文件复印件等。
3.3.2抽样人员应具备足够能力，应明确抽样程序和要求，掌握抽样方法，抽样工作应由二人或二人以上实施。
3.3.3对非日常性抽样或抽样有特殊要求的，必要时质量负责人负责组织安排对抽样人员进行学习或培训。
3.4 抽样的实施3.4.1 抽样人员接到抽样通知后，应熟悉和了解抽样的方法和具体要求，并携带有关资料进行抽样。
3.4.2 抽样人员在现场抽样时应严格按抽样方法和程序进行，应保证所抽取样品具有充分的代表性。
3.4.3 抽样过程中，抽样人员应逐项如实、详细、清晰地填写抽样记录。
CNAS检测实验室程序文件-抽样管理程序
1 目的对抽样实施控制管理，保证抽样的科学、公正及抽取样品的代表性、有效性和完整性。
2 适用范围抽样是提取物质、材料或产品的一部分，作为其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。
本程序适用于本公司抽样的控制管理。
3 引用文件记录和档案管理程序样品管理程序记录目录清单4 职责4.1 技术负责组织制定抽样方案/程序并负责审批。
4.2 有关检测室负责确定所需抽样的方案并实施抽样。
4.3 抽样人员负责具体抽样工作，保证样品的代表性和有效性，采取措施保护样品的完整，并做好抽样记录。
4.4 办公室对抽样工作进行必要的监督。
4.5 异地实验室负责异地实验室的抽样工作。
5 措施/方法5.1对需要进行抽样的检测业务，在实施抽样前应确定抽样方案，明确抽取样品的数量、抽样方法和判定规则等。
5.2 抽样方案的确定原则：5.2.1 指令性的检测任务，执行上级的有关规定。
5.2.2 对客户要求的抽样检测，可根据有效购销合同，同客户协商确定抽样方案。
5.2.3 抽样方案由本公司确定时，应根据不同的检测目的和技术经济因素，由检测室负责在已颁布的有关国家/行业抽样标准、法律法规或强制性标准规定了的抽样方法中选择适宜的抽样方法，或运用适当的统计技术由技术负责组织制订抽样方案。
选定的抽样方案需经技术负责批准。
必要时，还需经客户认可。
5.3 抽样方案主要包括样本数量、所需的设备/设施和环境条件、判定规则、样本采集和贮存的规定、留样贮存条件、时间等内容。
5.4 已确定的抽样方案，不得随意更改，抽样人员应严格遵照执行。
对抽样方案的所有偏离均应作好详细记录。
5.5 抽样的实施5.5.1 对需抽样的检测任务，由检测室负责人下达给抽样人员。
抽样人员对抽样工作的质量负责。
5.5.2 抽样人员接受任务后应做好抽样前的所有准备工作，包括熟悉有关标准，明确抽样方案和要求，准备抽样工具和抽样记录表等。
5.5.3 现场取样一般遵循随机抽取原则，使用适宜的抽样工具和容器，所取样品应对总体具有充分代表性。
疾病预防与控制中心实验室采(抽)样程序
疾病预防与控制中心实验室采（抽）样程序1 目的对采（抽）样过程进行控制，以确保被抽的样品具有客观性、代表性和公正性，从而确保检测结果的有效性、准确性。
2 范围实验室为后续检测而对物质、材料或产品进行采（抽）样时。
3 定义采样：是指从产品中采取有一定代表性样品，供分析检测用。
抽样：是指从欲研究的全部样品中抽取一部分样品单位。
抽样的目的是从被抽取样品单位的分析、研究结果来估计和推断全部样品特性。
4 职责4.1 各采（抽）样/检测部门负责对检测样品的采（抽）样。
4.2 采（抽）样/检测部门按上级和中心采（抽）样计划的要求，执行采（抽）样任务。
4.3 质量管理科对各采（抽）样/检测部门的采（抽）样进行监督管理。
5 程序5.1 确定采（抽）样工作计划：各采（抽）样/检测部门每年依据卫生监测的要求和政府下达的指令检测任务，制订采（抽）样工作计划。
计划内容包括采（抽）样依据、采（抽）样产品（或对象）、采（抽）样数量、样品运送及保存要求、检测项目和责任部门等。
5.2 采（抽）样的原则：随机并符合有关采（抽）样标准要求，数量要达到检测方法中所规定的量。
采（抽）样依据，在相应卫生标准中已有采（抽）样规定的，执行卫生标准；相应卫生标准中未规定的，在采（抽）样计划中做出规定。
除国家卫生标准明确规定的外，一般采用随机采（抽）样方式。
采（抽）样必须注意样品代表性和均匀性，特殊样品（如应急样品等）的采集要具备典型性。
当采（抽）样样品不能保证其具有代表性时，实验室应在检测报告上明确声名：本检测结果仅对来样负责。
5.3 现场采（抽）样工作程序（图34-01）图34-01 现场采（抽）样工作程序5.3.1 外出采样人员应着装整齐，佩戴工作证件，每次采（抽）样至少2人。
5.3.2 采（抽）样时必须有被采（抽）样单位派人员陪同，按规定方法采（抽）样，填写××PF01-34-01《检测样品采（抽）样单》一式二份，采（抽）样者和被采（抽）样单位负责人（或经手人）在采（抽）样单上签字后，一份交被采（抽）样单位，一份随样品检测流转。
实验室抽样管理程序
实验室抽样管理程序如果实验室执行本程序规定的以下抽样方法，则修改后执行本程序；如果实验室不执行本程序规定的抽样方法，则本程序内容只写抽样活动的组织与管理，具体专业的抽样方案写成作业指导书；如果实验室的抽样活动要依据接受的具体抽样检验任务来确定，则本程序只写抽样的组织管理以及抽样计划的制定方法和要求。
本程序应当结合本实验室的特点尽量描述本实验室涉及和使用的抽样方法。
为降低抽样检验带来的风险，实验室应当尽量使用国家或行业已经发布的抽样方法，当无方法可采用时，实验室应使用统计技术和方法制定抽样方案。
当实验室的检验活动不涉及或包含抽样检验的，质量体系可不包含抽样检验的要求。
1.0目的：为保证抽样检验结果的代表性、正确性和有效性，降低抽样检验的误判率，特编制本程序。
2.0范围：抽样方法的制定和批准，抽样活动的组织实施和抽样纪律。
3.0职责：3.1技术主管:3.1.1根据检验计划的要求提出抽样方法;3.1.2组织抽样人员实施抽样。
3.2抽样人员:3.2.1参加抽样活动，认真填写抽样文件，执行抽样纪律。
3.3技术主管应当维护本程序的有效性。
4.0程序4.1抽样方案的制定与批准4.1.1为减少抽样工作带来的风险，实验室应当首先使用或参考使用公开的抽样标准和方法：(1) 以百单位产品不合格数为质量标准时可执行GB/T14162-1993《产品质量监督计数抽样程序及抽样表》；(2) 以不合格率为质量指标，且产品总体大于250时，可执行GB/T14437-1993《产品质量计数一次监督抽样检验程序》；(3) 以不合格数为质量控制标准，产品总体量在10≤N≤250之间的，可执行GB/T15482-1995《产品质量监督小总体计数一次抽样检验程序及抽样表》；(4) 以监督总体的某个特性的平均值为质量指标时，可执行GB/T14900-1994《产品质量平均值的计量一次监督抽样检验程序及抽样表》；连续生产的产品可执行GB2828-1987《逐批检定计数程序及抽样表（适用于连续批的检查）》或执行GB2829-1987《周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）》；4.1.2当上述抽样方法不适应时，实验室也可采用以下计量抽样和计数抽样两种抽样方案检验。